Qu�mica inorg�nica

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Los compuestos inorg�nicos muestran una rica variedad:
A: El Diborano cuenta con un enlace inusual
B: El cloruro de cesio tiene una estructura cristalina arquet�pica. C: El Fp2 es un
complejo organomet�lico. D: Los usos de la silicona van desde implantes mamarios
hasta el Silly Putty.
E: El catalizador de Grubbs gan� el Premio Nobel 2005 por su descubridor
F: Las zeolitas encuentran un uso extensivo como tamices moleculares.
G: El acetato de cobre (II) sorprendi� a los te�ricos con su diamagnetismo
Mol�cula del �cido sulf�rico representada en 2 dimensiones, compuesto qu�mico
inorg�nico muy utilizado.

La qu�mica inorg�nica se encarga del estudio integrado de la formaci�n,

composici�n, estructura y reacciones qu�micas de los elementos y compuestos
inorg�nicos (por ejemplo, �cido sulf�rico o carbonato c�lcico); es decir, los que
no poseen enlaces carbono-hidr�geno, porque estos pertenecen al campo de la qu�mica
org�nica.1? Dicha separaci�n no es siempre clara, como por ejemplo en la qu�mica
organomet�lica que es una superposici�n de ambas.2?

Antiguamente se defin�a como la qu�mica de la materia inorg�nica, pero qued�

obsoleta al desecharse la hip�tesis de la fuerza vital, caracter�stica que se
supon�a propia de la materia viva que no pod�a ser creada y permit�a la creaci�n de
las mol�culas org�nicas.3?

Tiene aplicaciones en todos los campos de la industria qu�mica, incluyendo

cat�lisis, ciencia de materiales, pigmentos, surfactantes, recubrimientos,
f�rmacos, combustibles y agricultura.4?
�ndice

1 Conceptos clave
1.1 Qu�mica inorg�nica industrial
2 Qu�mica inorg�nica descriptiva
2.1 Compuestos de coordinaci�n
2.2 Compuestos de grupo principal
2.3 Compuestos de metales de transici�n
2.4 Compuestos organomet�licos
2.5 Compuestos cl�ster (racimo)
2.6 Compuestos bioinorg�nicos
2.7 Compuestos en estado s�lido
3 Qu�mica inorg�nica te�rica
3.1 Teor�as cualitativas
3.2 Teor�a de grupos y simetr�a molecular
4 Termodin�mica y qu�mica inorg�nica
5 Mecanismos en qu�mica inorg�nica
5.1 Elementos del grupo principal y lant�nidos.
5.2 Complejos de metales de transici�n
5.2.1 Reacciones r�dox
5.2.2 Reacciones en los ligandos
6 Caracterizaci�n de compuestos inorg�nicos
7 Qu�mica de s�ntesis inorg�nica
8 Clasificaci�n de los compuestos inorg�nicos
8.1 Compuestos binarios
8.2 Compuestos ternarios
9 �reas de inter�s
10 �reas relacionadas
11 Compuestos y sustancias importantes
 12 V�ase tambi�n
13 Referencias
14 V�ase tambi�n
15 Enlaces externos

Conceptos clave
La estructura i�nica del �xido de potasio, K2O

Muchos compuestos inorg�nicos son compuestos i�nicos, que consisten en cationes y

aniones unidos por enlaces i�nicos. Ejemplos de sales (que son compuestos i�nicos)
son el cloruro de magnesio MgCl2, que consiste en magnesio (cationes Mg2+) y
cloruro (aniones Cl -) o el �xido de sodio, Na2O, que consiste en cationes de
sodio, Na+, y aniones de ox�geno, O 2-. En cualquier sal, las proporciones de los
iones son tales que las cargas el�ctricas se anulan, de modo que el compuesto es
el�ctricamente neutro. Los iones se describen por su estado de oxidaci�n y su
facilidad de formaci�n se puede inferir a partir del potencial de ionizaci�n (para
los cationes) o de la afinidad electr�nica (para los aniones) de los elementos
originales.

Clases importantes de compuestos inorg�nicos son los �xidos, los carbonatos, los
sulfatos y los haluros. Muchos compuestos inorg�nicos se caracterizan por sus altos
puntos de fusi�n. Las sales inorg�nicas normalmente son malos conductores en estado
s�lido. Otra caracter�stica importante es su facilidad de cristalizaci�n. Mientras
algunas sales (por ejemplo, el NaCl ) son muy solubles en agua, otras (por ejemplo,
el AgCl) no lo son.

La reacci�n inorg�nica m�s simple es el doble desplazamiento cuando, al mezclar dos

sales, los iones se intercambian sin cambiar el estado de oxidaci�n. En las
reacciones r�dox, sin embargo, un reactivo, el oxidante, disminuye su estado de
oxidaci�n y otro reactivo, el reductor, ve su estado de oxidaci�n aumentado. El
resultado neto es un intercambio de electrones. El intercambio de electrones
tambi�n puede ocurrir indirectamente, por ejemplo, en las bater�as, un concepto
clave en la electroqu�mica .

Cuando un reactivo contiene �tomos de hidr�geno, puede producirse una reacci�n al

intercambiar protones en la qu�mica �cido-base . En una definici�n m�s general,
cualquier especie qu�mica capaz de unirse a pares de electrones se llama un �cido
de Lewis; a la inversa, cualquier mol�cula que tiende a donar un par de electrones
se denomina base de Lewis. Como refinamiento de las interacciones �cido-base, la
teor�a ABDB toma en cuenta tambi�n la polarizabilidad y el tama�o de los iones.

Los compuestos inorg�nicos se encuentran en la naturaleza como minerales. Por

ejemplo, el suelo puede contener sulfuro de hierro como pirita o sulfato de calcio
como yeso. Los compuestos inorg�nicos tambi�n se encuentran con diversas funciones
como biomol�culas: como electrolitos (cloruro de sodio), en el almacenamiento de
energ�a (ATP) o en la construcci�n (el esqueleto de polifosfato en el ADN ).

El primer compuesto inorg�nico importante hecho por el hombre fue el nitrato de

amonio para la fertilizaci�n del suelo a trav�s del proceso de Haber. Algunos
compuestos inorg�nicos se sintetizan para su uso como catalizadores como el �xido
de vanadio (V) y el cloruro de titanio (III), o como reactivos en qu�mica org�nica,
como el hidruro de litio y aluminio .

Las subdivisiones de la qu�mica inorg�nica son la qu�mica organomet�lica, la

qu�mica de cl�sters y la qu�mica bioinorg�nica. Estos campos son �reas activas de
investigaci�n en qu�mica inorg�nica, dirigidas hacia nuevos catalizadores,
superconductores y terapias .
Qu�mica inorg�nica industrial
La qu�mica inorg�nica es un �rea altamente pr�ctica de la ciencia.
Tradicionalmente, la escala de la econom�a de una naci�n pod�a evaluarse por su
producci�n de �cido sulf�rico. Los 20 productos qu�micos inorg�nicos principales
fabricados en Canad�, China, Europa, India, Jap�n y los Estados Unidos (datos de
2005) son:5? sulfato de aluminio, amon�aco, nitrato de amonio, sulfato de amonio ,
negro de carb�n, cloro, �cido clorh�drico, hidr�geno, per�xido de hidr�geno, �cido
n�trico, nitr�geno, ox�geno, �cido fosf�rico, carbonato de sodio, clorato de sodio,
hidr�xido de sodio, silicato de sodio, sulfato de sodio, �cido sulf�rico y di�xido
de titanio.

La fabricaci�n de fertilizantes es otra aplicaci�n pr�ctica de la qu�mica

industrial inorg�nica.
Qu�mica inorg�nica descriptiva

La qu�mica inorg�nica descriptiva se centra en la clasificaci�n de los compuestos

en funci�n de sus propiedades. En parte, la clasificaci�n se centra en la posici�n
en la tabla peri�dica del elemento m�s pesado (el elemento con el mayor peso
at�mico) del compuesto, en parte agrupando los compuestos por sus similitudes
estructurales. Al estudiar compuestos inorg�nicos, a menudo se clasifican dentro de
las diferentes partes de la qu�mica inorg�nica (un compuesto organomet�lico se
caracteriza por su qu�mica de coordinaci�n y a su vez puede mostrar interesantes
propiedades en estado s�lido).

Las diferentes clasificaciones son:

Compuestos de coordinaci�n
Quelato de AEDT, un i�n Co3+ octa�dricamente coordinado en [Co(EDTA)]-

Los compuestos de coordinaci�n cl�sicos incluyen metales ligados a "pares

solitarios" de electrones pertenecientes a los �tomos del grupo principal de
ligandos como H2O, NH3, Cl- y CN-. En los compuestos de coordinaci�n modernos casi
todos los compuestos org�nicos e inorg�nicos pueden ser utilizados como ligandos.
El "metal" normalmente corresponde a los grupos 3-13, as� como a los trans-
lant�nidos y trans-act�nidos, teniendo en cuenta que desde cierta perspectiva, todo
los compuestos qu�micos pueden ser descritos como complejos de coordinaci�n.

La estereoqu�mica de complejos de coordinaci�n puede ser muy variada, como se

desprende de la separaci�n de Werner de dos enanti�meros del
[Co((OH)2Co(NH3)4)3]6+, una manifestaci�n temprana de que la quiralidad no es
inherente solo a los compuestos org�nicos. Un tema incluido dentro de esta
especializaci�n es la qu�mica de coordinaci�n supramolecular.6?

Ejemplos: [Co(EDTA)]-, [Co(NH3)6]3+, TiCl4(THF)2.

Compuestos de grupo principal

Tetranitruro de tetraazufre, S4N4, es un compuesto de grupo principal que intriga a
los qu�micos

Estos compuestos contienen elementos de los grupos I, II, III, IV, V, VI, VII, 0
(excluyendo hidr�geno) de la tabla peri�dica. Debido a su reactividad a menudo
similar, tambi�n pueden incluir elementos del grupo 3 (Sc, Y y La) y del grupo 12
(Zn, Cd y Hg), as� como lant�nidos y act�nidos.7?

Los compuestos de grupo principal se conocen desde los inicios de la qu�mica, por
ejemplo, el azufre elemental y el f�sforo blanco destilable. Los experimentos con
ox�geno, O2 , de Lavoisier y Priestley no solo identificaron un importante gas
diat�mico, sino que tambi�n abrieron el camino para describir compuestos y
reacciones seg�n las relaciones estequiom�tricas. El descubrimiento de una s�ntesis
pr�ctica de amon�aco con catalizadores de hierro por Carl Bosch y Fritz Haber a
principios de la d�cada de 1900 impact� profundamente a la humanidad, demostrando
la importancia de la s�ntesis qu�mica inorg�nica. Los compuestos de grupo principal
t�picos son SiO2, SnCl4 y N2O. Muchos compuestos del grupo principal tambi�n pueden
clasificarse como organomet�licos, ya que contienen grupos org�nicos, por ejemplo,
B(CH3)3. Los compuestos de grupo principal tambi�n se encuentran en la naturaleza,
por ejemplo, el fosfato en el ADN, y por lo tanto pueden clasificarse como
bioinorg�nicos. A la inversa, los compuestos org�nicos que carecen de (muchos)
hidr�genos como ligando pueden clasificarse como inorg�nico, como los fullerenos,
nanotubos y �xidos de carbono binarios.

Ejemplos: tetranitruto de tetraazufre S4N4, diborano B2H6, siliconas,

buckminsterfullereno C60.

Compuestos de metales de transici�n

Los compuestos que contienen metales del grupo 4 al 11 se consideran compuestos de

metales de transici�n. Los compuestos con un metal del grupo 3 o 12 a veces tambi�n
se incorporan a este grupo, aunque tambi�n pueden clasificarse como compuestos de
grupo principal.

Los compuestos de metales de transici�n muestran una qu�mica de coordinaci�n

variada, yendo desde la tetra�drica para el titanio (p. ej., TiCl4) hasta la planar
cuadrada para algunos complejos de n�quel o la octa�drica para los complejos de
coordinaci�n del cobalto. Pueden encontrarse algunos metales de transici�n en
compuestos biol�gicamente importantes, como el hierro en la hemoglobina.

Ejemplos: pentacarbonilo de hierro, tetracloruro de titanio, cisplatino

Compuestos organomet�licos
Los reactivos de organolitio se encuentran mayoritariamente en forma polim�rica,
como el n-butillitio mostrado aqu�

Normalmente, se considera que los compuestos organomet�licos contienen el grupo

M�C�H.8? El metal (M) en estas especies puede ser un elemento de grupo principal o
un metal de transici�n. Operativamente, la definici�n de compuesto organomet�lico
es m�s flexible, e incluye tambi�n complejos altamente lip�filos, tales como
carbonilos met�licos e incluso alc�xidos met�licos.

Los compuestos organomet�licos se consideran una categor�a especial principalmente

porque los ligandos org�nicos suelen ser sensibles a la hidr�lisis u oxidaci�n, lo
que requiere que la qu�mica organomet�lica emplee m�todos de preparaci�n m�s
especializados que los tradicionales en los complejos de tipo Werner. Los m�todos
de s�ntesis, especialmente la capacidad de manipular complejos en disolventes de
bajo poder de coordinaci�n, permiten ligandos muy d�bilmente coordinantes tales
como hidrocarburos, H 2, y N 2. Dado que estos son ligandos est�n vinculados a la
petroqu�mica en cierto sentido, la qu�mica organomet�lica se ha beneficiado
enormemente de su relevancia para la industria.

Ejemplos: D�mero de ciclopentadienilhierro dicarbonilo (C5H5)Fe(CO)2CH3,

Ferroceno Fe(C5H5)2, hexacarbonil molibdeno, Mo(CO)6, Diborano B2H6, Tetrakis
(trifenilfosfina) paladio (0) Pd[P(C6H5)3]4

Compuestos cl�ster (racimo)

El decaborano es un cl�ster de boro intensamemte t�xico
Los cl�ster hierro-azufre son los componentes centrales de las prote�nas de hierro-
azufre , esenciales para el metabolismo humano.

Los cl�ster se pueden encontrar en todas las clases de compuestos qu�micos. De

acuerdo con la definici�n com�nmente aceptada, un cl�ster consiste en un conjunto
(como m�nimo, triangular) de �tomos que est�n directamente unidos entre s�. Pero
los complejos dimet�licos con enlace metal-metal son especialmente relevantes en
este �rea. Los cl�ster se aparecen en sistemas inorg�nicos "puros", en qu�mica
organomet�lica, qu�mica de grupo principal y qu�mica bioinorg�nica. La distinci�n
entre cl�ster muy grandes y s�lidos "brutos" es cada vez m�s borrosa. Esta interfaz
es la base qu�mica de la nanociencia o la nanotecnolog�a y surge espec�ficamente
del estudio de los efectos del tama�o cu�ntico en los cl�ster de seleniuro de
cadmio. Por lo tanto, los grandes cl�sters pueden describirse como una estructura
de �tomos unidos con car�cter intermedio entre una mol�cula y un s�lido.

Ejemplos: Fe3(CO)12, B10H14, [Mo6Cl14]2-, 4Fe-4S

Compuestos bioinorg�nicos
El centro de cobalto octa�drico de la vitamina B 12.

Por definici�n, estos compuestos aparecen en la naturaleza, pero el subcampo

incluye especies antropog�nicas, como algunos contaminantes (por ejemplo,
metilmercurio) y f�rmacos (por ejemplo, cisplatino).9? El campo, que abarca tambi�n
muchos aspectos de la bioqu�mica, incluye muchos tipos de compuestos, por ejemplo,
los fosfatos en el ADN, y tambi�n complejos met�licos que contienen ligandos que
van desde macromol�culas biol�gicas, normalmentep�ptidos, hasta especies poco
definidas, como el �cido h�mico, o el agua (por ejemplo, cuando est� coordinada en
los complejos de gadolinio empleados para la RMN). Tradicionalmente, la qu�mica
bioinorg�nica se centraba en la transferencia de electrones y energ�a en prote�nas
relevantes para la respiraci�n. La qu�mica inorg�nica medicinal incluye el estudio
de elementos no esenciales y esenciales con aplicaciones para diagn�stico y
terapias.

Ejemplos: hemoglobina , metilmercurio , carboxipeptidasa.

Compuestos en estado s�lido

El YBa 2 Cu 3 O 7 , o YBCO, es un superconductor de alta temperatura capaz de
levitar por encima de un im�n cuando est� por debajo de su temperatura cr�tica de
aproximadamente 90 �K (-183 �C)

Esta importante �rea se centra en la estructura,10? los enlaces y las propiedades

f�sicas de los materiales. En la pr�ctica, la qu�mica inorg�nica de estado s�lido
utiliza t�cnicas como la cristalograf�a para la comprensi�n de las propiedades
resultantes de las interacciones colectivas entre las subunidades del s�lido.
Dentro de la qu�mica del estado s�lido se encuentran los metales y sus aleaciones o
derivados intermet�licos. Los campos relacionados son la f�sica de la materia
condensada, la mineralog�a y la ciencia de los materiales.

Ejemplos: chips de silicona, zeolitas, YBa2Cu3O7

Qu�mica inorg�nica te�rica

Una perspectiva alternativa en el �rea de la qu�mica inorg�nica comienza con el

modelo del �tomo de Bohr y, utilizando las herramientas y modelos de la qu�mica
te�rica y la qu�mica computacional, se expande hacia la formaci�n de enlaces en
mol�culas simples y luego m�s complejas. Las descripciones precisas de la mec�nica
cu�ntica para las especies multielectr�nicas, que constituyen el �mbito de la
qu�mica inorg�nica, son dif�ciles. Este desaf�o ha generado muchos enfoques
semicuantitativos o semi-emp�ricos que incluyen la teor�a de orbitales moleculares
y la teor�a del campo del ligando. Paralelamente a estas descripciones te�ricas, se
emplean metodolog�as aproximadas, incluida la teor�a del funcional de la densidad .

Las excepciones a las teor�as, cualitativas y cuantitativas, son extremadamente

importantes en el desarrollo de este campo. Por ejemplo, el CuII2(OAc)4(H2O)2 es
casi diamagn�tico por debajo de la temperatura ambiente, mientras que la teor�a del
campo cristalino predice que la mol�cula tendr�a que tener dos electrones no
pareados. El desacuerdo entre la teor�a cualitativa (paramagn�tica) y la
observaci�n (diamagn�tica) condujo al desarrollo de modelos para el "acoplamiento
magn�tico". Estos modelos mejorados llevaron al desarrollo de nuevos materiales
magn�ticos y nuevas tecnolog�as.
Teor�as cualitativas
La teor�a del campo cristalino explica por qu� el [Fe III (CN) 6 ] 3- tiene solo un
electr�n no pareado

La qu�mica inorg�nica se ha beneficiado enormemente de las teor�as cualitativas.

Tales teor�as son m�s f�ciles de aprender, ya que requieren poca formaci�n en
teor�a cu�ntica. Dentro de los compuestos del grupo principal, la teor�a TRePEV
predice, o al menos racionaliza, las estructuras de los compuestos del grupo
principal, tales como la explicaci�n de por qu� el NH 3 es piramidal, mientras que
el ClF 3 tiene forma de T. Para los metales de transici�n, la teor�a del campo
cristalino permite comprender el magnetismo de muchos complejos simples, por
ejemplo, por qu� el [FeIII(CN)6]3- tiene solo un electr�n desapareado, mientras que
el [FeIII(H2O)6]3+ tiene cinco. El enfoque cualitativo, especialmente potente para
evaluar la estructura y la reactividad, comienza con la clasificaci�n de las
mol�culas seg�n el n�mero de electrones, enfoc�ndose en el n�mero de electrones de
valencia en el �tomo central de una mol�cula, por lo general.
Teor�a de grupos y simetr�a molecular
El di�xido de nitr�geno , NO2, presenta simetr�a C2v

Un constructo central de la qu�mica inorg�nica es la teor�a de la simetr�a

molecular.11? La teor�a de grupos proporciona el lenguaje para describir las formas
de las mol�culas seg�n su simetr�a de grupos de puntos. La teor�a de grupos tambi�n
permite factorizar y simplificar los c�lculos te�ricos.

Las caracter�sticas espectrosc�picas se analizan y describen con respecto a las

propiedades de simetr�a de, entre otros, los estados vibracionales o electr�nicos.
El conocimiento de las propiedades de simetr�a de los estados fundamentales y
excitados permite predecir el n�mero y la intensidad de absorciones en los
espectros vibracionales y electr�nicos. Una aplicaci�n cl�sica de la teor�a de
grupos es la predicci�n del n�mero de vibraciones C-O en complejos sustituidos
carbonilo metal. Las aplicaciones m�s comunes de la simetr�a en la espectroscopia
involucran espectros vibracionales y electr�nicos.

Como herramienta did�ctica, la teor�a de grupos resalta los puntos en com�n y las
diferencias entre los enlace de especies dispares, como WF6 y Mo(CO)6 o CO2 y NO2 .
Termodin�mica y qu�mica inorg�nica

Un enfoque cuantitativo alternativo a la qu�mica inorg�nica se centra en las

energ�as de reacci�n. Aunque este enfoque es altamente tradicional y emp�rico,
resulta de gran utilidad. Los conceptos generales expresados en t�rminos
termodin�micos incluyen el potencial redox, la acidez y los cambios de fase . Un
concepto cl�sico en termodin�mica inorg�nica es el ciclo de Born-Haber, que se
utiliza para evaluar la energ�a de procesos elementales como la afinidad
electr�nica, algunos de los cuales no pueden observarse directamente.
Mecanismos en qu�mica inorg�nica

Un aspecto importante y cada vez m�s popular de la qu�mica inorg�nica se centra en

las v�as de reacci�n. Los mecanismos de reacci�n se discuten de manera diferente
para diferentes clases de compuestos.
Elementos del grupo principal y lant�nidos.

Los mecanismos de los compuestos del grupo principal de los grupos 13-18 se
discuten generalmente en el contexto de la qu�mica org�nica (los compuestos
org�nicos son compuestos del grupo principal, despu�s de todo). Los elementos m�s
pesados que C, N, O y F a menudo forman compuestos con m�s electrones de los que
predice la regla del octeto, como se explica en el art�culo sobre mol�culas
hipervalentes. Los mecanismos de sus reacciones difieren de los compuestos
org�nicos por esta raz�n. Los elementos m�s ligeros que el carbono (B, Be, Li) as�
como el Al y el Mg frecuentemente forman estructuras deficientes en electrones que
son electr�nicamente similares a los carbocationes. Estas especies deficientes en
electrones tienden a reaccionar a trav�s de v�as asociativas. La qu�mica de los
lant�nidos refleja muchos aspectos de la qu�mica vistos para el aluminio.
Complejos de metales de transici�n

Los mecanismos para las reacciones de los metales de transici�n se discuten de

manera diferente a los compuestos del grupo principal.12? El importante papel de
los orbitales d en el enlace influye fuertemente en las v�a y el grado de
sustituci�n y disociaci�n de ligandos. Estos temas se tratan en art�culos sobre
qu�mica de coordinaci�n y ligandos. Se observan v�as asociativas y disociativas.

Un aspecto general de la qu�mica mecanicista de los metales de transici�n es la

labilidad cin�tica del complejo ilustrada por el intercambio de agua libre y
enlazada en los complejos protot�picos [M(H2O)6 ]n+:

[M(H2O)6]n+ + 6 H2O* ? [M(H2O*)6]n+ + 6 H2O

donde H2O* denota agua enriquecida con is�topos, por ejemplo, H217O

Las tasas de intercambio de agua var�an en 20 �rdenes de magnitud en la tabla

peri�dica, con los complejos de lant�nidos en un extremo y las especies de Ir
(III), las m�s lentas, en el otro.
Reacciones r�dox

Las reacciones r�dox son prevalentes en los elementos de transici�n. Se consideran

dos clases de reacciones r�dox: reacciones de transferencia de �tomos, como la
adici�n oxidativa / eliminaci�n reductiva y las de transferencia de electrones. Una
reacci�n r�dox fundamental es el "autointercambio", que implica la reacci�n
degenerada entre un oxidante y un reductor. Por ejemplo, el permanganato y
manganato, su derivado por reducci�n en un electr�n, intercambian un electr�n:

[MnO4]- + [Mn*O4]2- ? [MnO4]2- + [Mn*O4]-

Reacciones en los ligandos

Los ligandos coordinados muestran una reactividad distinta a la de los ligandos

libres. Por ejemplo, la acidez de los ligandos amoniaco en el [Co(NH3)6]3+ es
elevada en relaci�n con el NH 3 en s�. Los alquenos enlazados a cationes met�licos
son reactivos frente a los nucle�filos, mientras que los alquenos normalmente no lo
son. El �rea de cat�lisis, extensa e industrialmente importante, se basa en la
capacidad de los metales para modificar la reactividad de los ligandos org�nicos.
La cat�lisis homog�nea ocurre en soluci�n y la cat�lisis heterog�nea ocurre cuando
los sustratos gaseosos o disueltos interact�an con las superficies de los s�lidos.
Se considera que la cat�lisis tradicionalmente homog�nea es parte de la qu�mica
organomet�lica y la cat�lisis heterog�nea se discute en el contexto de la ciencia
de las superficies, un subcampo de la qu�mica del estado s�lido. Pero los
principios qu�micos inorg�nicos b�sicos son los mismos. Los metales de transici�n,
casi exclusivamente, reaccionan con mol�culas peque�as como CO, H2 , O2 y C2H4. La
importancia industrial de estas materias primas impulsa la ya de por s� activa �rea
de la cat�lisis. Los ligandos tambi�n pueden sufrir reacciones de transferencia,
como la transmetalaci�n .
Caracterizaci�n de compuestos inorg�nicos

Debido a la amplia gama de elementos y las correspondientes propiedades de sus

derivados, la qu�mica inorg�nica est� estrechamente asociada con muchos m�todos de
an�lisis. Los m�todos m�s antiguos tend�an a examinar las propiedades generales,
como la conductividad el�ctrica de las soluciones, los puntos de fusi�n, la
solubilidad o la acidez . Con la llegada de la teor�a cu�ntica y la expansi�n
correspondiente de los equipos electr�nicos, se han introducido nuevas herramientas
para ensayar las propiedades electr�nicas de las mol�culas inorg�nicas y los
s�lidos. Con frecuencia, estas mediciones proporcionan informaci�n relevante para
los modelos te�ricos. Por ejemplo, las mediciones en el espectro fotoelectr�nico
del metano demostraron que la descripci�n del enlace mediante los enlaces de dos
centros y dos electrones predecible entre el carbono y el hidr�geno utilizando la
teor�a del enlace de valencia no es adecuada para describir los procesos de
ionizaci�n de manera sencilla. Tales aportaciones llevaron a la popularizaci�n de
la teor�a de los orbitales moleculares como orbitales completamente deslocalizados
y son una descripci�n simple m�s apropiada de la p�rdida o la excitaci�n de los
electrones.

Las t�cnicas m�s comunes son:

Cristalograf�a de rayos X : esta t�cnica permite la determinaci�n en 3D de

estructuras moleculares .
Interfer�metro de polarizaci�n dual : esta t�cnica mide la conformaci�n y el
cambio conformacional de las mol�culas.
Varias formas de espectroscopia.
Espectroscopia ultravioleta-visible : hist�ricamente, esta ha sido una
importante herramienta, ya que muchos compuestos inorg�nicos est�n fuertemente
coloreados
Espectroscop�a de RMN: adem�s de 1H y 13C, muchos otros n�cleos "buenos"
para la RMN (por ejemplo, 11B, 19F , 31P y 195Pt) brindan informaci�n importante
sobre las propiedades y la estructura del compuesto. Tambi�n la RMN de especies
paramagn�ticas puede dar como resultado informaci�n estructural importante. La RMN
de prot�n tambi�n es importante porque el ligero n�cleo del hidr�geno no se detecta
f�cilmente mediante cristalograf�a de rayos X.
Espectroscopia infrarroja : principalmente para absorciones de ligandos
carbon�licos.
Espectroscopia de doble resonancia nuclear electr�nica (ENDOR)
Espectroscopia de M�ssbauer
Resonancia de esp�n electr�nico : la ESR (o EPR) permite la medici�n del
entorno de centros met�licos paramagn�ticos.
Electroqu�mica : la voltametr�a c�clica y t�cnicas relacionadas detectan las
caracter�sticas r�dox de los compuestos.

Qu�mica de s�ntesis inorg�nica

Aunque algunas especies inorg�nicas se pueden obtener en forma pura de la

naturaleza, la mayor�a se sintetizan en plantas qu�micas y en el laboratorio.

Los m�todos de s�ntesis inorg�nica se pueden clasificar seg�n la volatilidad o

solubilidad de los reactivos componentes.13? Los compuestos inorg�nicos solubles se
preparan utilizando m�todos de s�ntesis org�nica. Para los compuestos que contienen
metales reactivos con el aire, se siguen las t�cnicas de la l�nea de Schlenk y la
caja de guantes. Los compuestos vol�tiles y los gases se manipulan en "colectores
de vac�o", que consisten en tuber�as de vidrio interconectadas a trav�s de
v�lvulas, la totalidad de los cuales se pueden llevar a un vac�o de 0,001 mm Hg o
menos. Los compuestos se condensan utilizando nitr�geno l�quido (t. eb. 78 �K) u
otros cri�genos. Los s�lidos se preparan t�picamente usando hornos de tubo, con
reactivos y productos sellados en contenedores, a menudo de s�lice fundida (SiO2
amorfo), o a veces materiales m�s especializados, tales como tubos de Ta soldados o
navecillas de Pt. Productos y reactivos se transportan entre las zonas de
temperatura para conducir a las reacciones.
Clasificaci�n de los compuestos inorg�nicos
Los compuestos inorg�nicos se dividen seg�n su estructura en: 14? <references>15?
16?
Compuestos binarios

�xidos met�licos
Anh�dridos
Per�xidos
Hidruros met�licos
Hidruros vol�tiles
Hidr�cidos
Sales neutras
Sales vol�tiles

Compuestos ternarios

Hidr�xidos
Oxo�cidos
Oxisales

�reas de inter�s

Apartados de inter�s de la qu�mica inorg�nica incluyen:

La tabla peri�dica de los elementos:

Elementos representativos
Metales de transici�n
Tierras raras
Qu�mica de coordinaci�n
Qu�mica de los compuestos con enlace metal-metal

�reas relacionadas

�reas de solapamiento con otros campos del conocimiento incluyen:

Ciencia de materiales
Geoqu�mica
Magnetoqu�mica
Mineralog�a
Qu�mica anal�tica
Qu�mica bioinorg�nica
Qu�mica del estado s�lido
Qu�mica f�sica
Qu�mica medioambiental
Qu�mica organomet�lica

Compuestos y sustancias importantes

Hay muchos compuestos y sustancias inorg�nicas de gran importancia, comercial y

biol�gica. Entre ellos:

muchos fertilizantes, como el nitrato am�nico, pot�sico, fosfatos o sulfatos...

muchas sustancias y disolventes cotidianos, como el amon�aco, el agua
oxigenada, la lej�a, el salfum�n
muchos gases de la atm�sfera, como el ox�geno, el nitr�geno, el di�xido de
carbono, los �xidos de nitr�geno y de azufre...
todos los metales y aleaciones
los vidrios de ventanas, botellas, televisores...
las cer�micas de utensilios dom�sticos, industriales, o las losetas de las
lanzaderas espaciales.
el carbonato de calcio de nuestros huesos
los chips de silicio semiconductores que hacen posible la microelectr�nica y
los ordenadores
las pantallas LCD
el cable de fibra �ptica
muchos catalizadores de inter�s industrial
el centro activo de las metaloenzimas

V�ase tambi�n

Publicaciones importantes en qu�mica inorg�nica.

Referencias

S�nchez, Eva Casado (2012-07). OPERACIONES B�SICAS LABORATORIO GM 12 CF. Editorial

Paraninfo. ISBN 9788497328852. Consultado el 6 de febrero de 2018.
Douglas, Bodie Eugene; Alexander, John J. (1994). Conceptos y modelos de qu�mica
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Weininger, Stephen J.; Stermitz, Frank R. (1988). Qu�mica org�nica. Reverte. ISBN
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Lehn, J.M. (1995). Supramolecular Chemistry: Concepts and Perspectives. Weinheim:
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Neill), Greenwood, N. N. (Norman (1997). Chemistry of the elements (2nd ed
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CA: University Science Books. ISBN 978-0-935702-73-6.
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Cotton, F.A. (1990). Chemical Applications of Group Theory (3rd edici�n). New York:
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Girolami, G.S.; Rauchfuss, T.B.; Angelici, R.J. (1999). Synthesis and Technique in
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Cabrerizo, Dulce Mar�a Andr�s; Bozal, Juan Luis Ant�n; P�rez, Javier Barrio
(2008). F�sica y Qu�mica 4 ESO. Editex. ISBN 9788497713214. Consultado el 6 de
febrero de 2018.

V�ase tambi�n

IUPAC
Nomenclatura
Nomenclatura qu�mica de los compuestos inorg�nicos
Nomenclatura qu�mica de los compuestos org�nicos

Enlaces externos

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Categor�a:

Qu�mica inorg�nica

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