AREA 8
CONOCIMIENTOS
BASICOS DE
FARMACOTECNIA ¢
Portero Molina, M.? Teresa
Torrado Duran, Santiago
Yafiez Cortés, PalomaArea 8. Conocimientos basicos de
farmacotecnia
1. Unidad de farmacotecnia
1.1. Objetive
4.2. Organizacion
1.3. Funcionamiento ...
1.4, Instalacion
1.5. Material y utillaje
2. Operaciones fundamentales
2.1, Pesar
2.2. Medi liquidos
2.3. Disolver
2.4. Filtrar i :
2.5. Acondicionamiento: envasado y etiquetado
2.6. Reenvasado . 3
3. Formas farmacéuticas
3.1. De administraci6n oral
3.2, De administracién rectal y vaginal
3.3. De aplicacién topica
3.4. De aplicacion sobre mucosas
3.5. De administracién parenteral
4, Elaboracién de medicamentos
5. Control de calidad
5.1. Control de calidad de materias primas y
material de acondicionamiento ......
5.2, Control de calidad de producto acabado
Test de autoevaluacién
Ficha resumen1. UNIDAD DE FARMACOTECNIA
1.1. Objetivo
La Unidad de Farmacotecnia es una parte esencial del servicio
de Farmacia Hospitalaria. Su objetivo fundamental es la prepa-
racion de formulas no disponibles en el mercado o dosificacio-
nes individualizadas a determinados pacientes, manteniendo un
nivel de calidad adecuado. Por tanto, su principal actividad es
la elaboracién y control de una serie de formulaciones normali-
zadas y extempordneas y la preparacién de mezclas intraveno-
sas y de nutricién parenteral. En esta seccién se desarrollan ri-
gurosamente las operaciones de reenvasado de especielidades
comerciales para adaptarlas al sistema de distribucién propio
del hospital.
1.2. Organizacién
En la organizacién de esta Seccién tendremos en consideracién
las “NORMAS DE BUENA FABRICACION” de acuerdo con la
O.M. 19 abril de 1985. También las recomendaciones de la
Sociedad Espaiola de Farmacia Hospitalaria (SEFH) y la Guia de
Normas de Correcta Fabricacién de los Medicamentos, editada
por el Ministerio de Sanidad y Consumo en 1993. Siguiendo es-
tas directrices, estableceremos las siguientes zonas en la Unidad
de Farmacotecnia basica:
* Elaboracién de formas farmacéuticas sdlidas no estériles.
* Elaboracién de formas farmacéuticas liquidas no estériles.
Las preparaciones estériles se estudiaran en el Area 9.
Debe existir una seccion de anélisis y control independiente de
la seccién de elaboracién.
art