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GRUPO N°1
LIMA-PERÚ
2018
Índice
Objetivos ................................................................................................................................ 3
Datos ...................................................................................................................................... 5
Bibliografía .......................................................................................................................... 20
Determinar la constante de velocidad de reacción del hidrolisis del acetato de etilo a nivel
de laboratorio
inversa de la esterificación)
Fundamento Teórico
reacción y sus mecanismos reacción que involucran a dicha ecuación química a analizar , a
No toda la reacción corresponde a un estudio cinética ya que hay reacción tan rápido que
reacciones tan lentas que ver un cambio perceptible tienes que pasar días, meses, años. En
Donde “k” es una constante y como podemos apreciar sus unidades depende del tipo de
reacción de orden de reacción que se tenga, pero de donde podemos apreciar mejor de que
factores depende la contante “k” es la ecuación de Arrhenius donde “R”,”e” son constante
,”A” y”EA” depende la temperatura a cual se desarrolle la ecuación química ya que cada
Procedimiento
Después separamos otros 5ml de HCl a otro caso y titularemos NaOH y HCL con
fenolftaleína y CH3COOH con el objetivo de hallar la concentración del HCL.
Luego, colocar la solución ácida en un baño termostatizado haciendo uso de la pinza y el
soporte. Para que después sea añadido el acetato de etilo a la solución y desde ese momento
se toma el tiempo de la reacción con el cronómetro.
El Erlenmeyer debe estar con su tapón y envueltas en un parafilm.Luego de estar 15
minutos en el baño termostatizado extraer 5mL de la solución y agregarle agua helada. Esta
muestra luego la titularemos con NaOH en presencia de fenolftaleína. Luego repetir este
procedimiento unas cuantas veces más a diferentes temperaturas.
EQUIPOS Y MATERIALES
T= 20°C
1 951 18
2 1910 18.5
3 2825 19
4 3770 19.3
T= 27.5°C
1 660 17.7
2 1288 18.2
3 1980 19.9
4 2584 20.6
T= 40°C
1 634 17.4
2 1234 18.3
3 1844 19.3
4 2449 20
Datos Bibliográficos:
R= 8.314 J/mol.K
CÁLCULOS:
hidrolisis del acetato de etilo presenta una cinética de primer orden, por lo tanto la cinética
𝑑𝐶𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜
− = 𝑘𝐶𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜
𝑑𝑡
𝐶𝑓 𝑑𝐶𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜 𝑡
Resolviendo: ∫𝐶 = −𝑘 ∫0 𝑑𝑡
𝑖 𝐶𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜
𝐶𝑓
ln ( ) = −kt
𝐶𝑖
𝑪𝒇 = 𝑪𝒊 𝒆−𝒌𝒕
siguiente ecuación:
𝐠
𝟎. 𝟖𝟗𝟒 𝐦𝐋 𝐱 𝟓 𝐦𝐋 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝑳
[𝐂𝐇𝟑 𝐂𝐎𝐎𝐂𝟐 𝐇𝟓 ]𝐢 = 𝐠 ∗ = 𝟎. 𝟑𝟐𝟕 𝐌
𝟖𝟖. 𝟏𝟏 𝐱 𝟏𝟓𝟓𝐦𝐋 𝟏𝑳
𝐦𝐨𝐥
(0,3273)(0,005) = 0,00163𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑐𝑒𝑡𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑖𝑙𝑜
Al inicio se tiene HCl (ac) de concentración 0.884M, pero luego de añadir los 5 mL
Transcurridos los primeros 15 min hallamos las moles de HCl en la muestra de 5mL
0,00428𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0,0164𝐿 = 16.44𝑚𝑙
0,26𝑀
Los moles de ácido acético formado se obtienen del volumen de NaOH gastado en su
neutralización, que se consigue restando el volumen total menos el volumen gastado para
neutralizar el HCl.
0,00428𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= 0,01644 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,26𝑀
reaccionar se obtendrá restando las moles de ácido acético de los moles acetato de etilo
inicial:
Moles restantes de acetato de etilo:
siguiente tabla:
T = 20°C
0 0.327
951 0.245
1910 0.219
2825 0.193
3770 0.177
0 0.327
660 0.260
1288 0.234
1980 0.146
2584 0.110
T = 40°C
0 0.327
634 0.276
1234 0.229
1844 0.177
2449 0.141
Para T= 20°C
0.3
0.25
[CH3COOC2H5]
0.2
0.05
0
FIGURA 1.
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000
CONCENTRACIÓN VS t
Tiempo (s)
Para T= 27.5°C
0.300000
0.250000
[CH3COOC2H5]
0.200000
0.150000
0.000000
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo (s)
Para T= 40°C
0.300000
0.250000
[CH3COOC2H5]
0.200000
0.150000
y = -8E-05x + 0.3251
0.100000
R² = 0.9974
FIGURA 2.
0.050000
CONCENTRACIÓN VS t
0.000000 FIGURA 3.
0 500 1000 1500 2000 2500 3000
Tiempo
CONCENTRACIÓN VS (s)
t
b) Representar en forma gráfica el “Ln (Concentración final del acetato de etilo)”
respecto al tiempo transcurrido para cada condición de temperatura.
De la parte “a” tomamos los datos de la concentración de acetato de etilo y
Para T=20°C
T = 20°C
-0.4
Ln[CH3COOC2H5]
-0.6
-0.8
-1.0
-1.6
-1.8
-2.0
Tiempo (s)
T = 27.5°C
-0.5
Ln[CH3COOC2H5]
-1.0
-2.0
T = 40°C
-0.5
Ln[CH3COOC2H5]
-1.0
y = -0.0003x - 1.0847
-1.5
R² = 0.9919
-2.0
FIGURA 6. LN (CONCENTRACIÓN AE)
-2.5 VS t
Tiempo (s)
mínimos cuadrados
Para T= 20°C
De la gráfica del inciso “b” obtenemos la ecuación por métodos de mínimos cuadrados:
𝑌 = −0.0002𝑋 − 1.1897
Obteniendo así:
𝑌 = 𝐿𝑛(𝐶𝑓)
𝑘 = 0.0002
𝐿𝑛(𝐶𝑖) = −1.1897
Entonces:
𝑘 = 0.0002𝑠 −1
Temperatura
Ecuación del gráfico k (s-1)
(ºC)
y = -0.0004x - 1.0542
27.5 0.0004
y = -0.0003x - 1.0847
40 0.0003
0.0500 0.0002
20
0.0364 0.0004
27.5
0.0250 0.0003
40
Obtenemos la siguiente gráfica mediante Excel:
Chart Title
0.00045
0.0004
0.00035
0.0003
Axis Title
0.00025
0.0002 y = 0.0005e-17.36x
R² = 0.3894
0.00015
0.0001
0.00005
0
0.00000 0.01000 0.02000 0.03000 0.04000 0.05000 0.06000
Axis Title
y = 0.0005e-17.36x
Se obtiene:
𝐴 =0.0005
𝐸𝑎 /𝑅 = 17.36
Ea=17.36*8.314=144.33 J/mol
1
=𝑥
𝑇
Discusión de resultados
Conclusiones
• La hidrolisis del acetato aumenta su velocidad de reacción cuando entra en
contacto con el HCl es por esto que se le agrega a este experimento.
• En una reacción de primer orden como la hidrólisis del acetato de etilo la
cinética de una reacción depende solo de las concentraciones final e inicial de
un solo reactivo.
• La constante específica de velocidad de la reacción muestra una dependencia
con la temperatura, es decir al aumentar la temperatura la velocidad aumenta,
al igual que la frecuencia de colisiones, mostrando relación con la ecuación
de Arrhenius.
• La energía de activación de la cinética de la reacción está relacionada
mediante la ecuación de Arrhenius.
Bibliografía
Lamarque, A., & Zygadlo, J. (2008). Fundamentos teorico- practico de quimica organica. Editorial
Brujas.
Aplicación Industrial
Un catalizador se define como aquel compuesto que, tras ser adicionado a una reacción,
rango de aplicación, pues se estima que las reacciones catalíticas intervienen en un 90% de
la manufactura química, y más del 20% de todos los productos industriales emplean este
orienta la reacción principal para evitar las reacciones secundarias indeseables; además, con
su adición, este proceso puede realizarse a una menor temperatura en comparación con el
método que se usaba en el pasado (craqueo térmico). Los catalizadores más usados para
dicho fin son: óxido de aluminio, tierras absorbentes naturales, silicatos de aluminio y
aluminio aleado con silicio. Todos ellos, químicamente similares entre sí.
reactivos reaccionantes, este tipo de catálisis tiene un uso industrial reducido, pues solo el
2) Enzimática: tal como su nombre lo indica, los catalizadores utilizados son enzimas,
las cuales son altamente eficaces y selectivas. Dentro de esta categoría están las
reactivos, que por lo general son sólidos. La catálisis heterogénea es la base del 80% de
pesar de que existen una gran variedad de compuestos catalíticos, hoy en día se realizan
amplio desarrollo esperando que, en un futuro no muy lejano, el sector industrial cuente con