Está en la página 1de 34

Secretaria de Salud de Michoacán

Hospital de la Mujer de Morelia


Departamento de Enseñanza e Investigación
Coordinación de Investigación

Guía elemental para la elaboración de Tesis

Formato para la Tesis

 Deberán presentarse empastado (1 copia a color en pasta dura, 5 copias en pasta blanda), más 3
CD con portada a escala con la tesis en versión PDF.

 La tesis deberá ser no menor de 40 cuartillas, sin exceder 60 cuartillas (páginas tamaño carta: 21.5
x 27.9 centímetros)

 Margen derecho, superior e inferior de 2.5cm y margen izquierdo de 3 cm.

 Tipo de letra calibri

 Título centrado en negritas en letra de 12 puntos.

 Cuerpo del texto con letra de 11 puntos, con interlineado de 1.5 líneas, justificado, sangría de
primera línea de 1.5 cm y espacio entre párrafos de 10 puntos.

 Subtítulo 1° alineado a la izquierda de 12 puntos con letra normal.

 Subtitulo 2° alineado a la izquierda de 12 puntos con letra normal y cursiva.

 Subtítulo 3° alineado a la izquierda de 11 puntos con letra negrita.

 Cuadros y figuras: alineado al centro de 10 puntos con letra normal.

 Paginación inferior derecha, letra normal de 10 puntos.


Contenidos y descripción

Título de la investigación: Un buen título debe ser corto, preciso y conciso. Le debe dejar claro al lector
los objetivos y variables centrales del estudio. Estas se constituyen en las palabras clave. Si es posible
y no lo prolonga, en el título se podría anticipar el diseño. Es importante explicitar la población o
universo que será investigado.

Portada: adecuarse al formato de este archivo

Directorio Estatal y del Hospital de la Mujer

Comité Tutoral

Colaboradores

Agradecimientos: con excepción del encabezado, el tipo de letra queda a elección del residente.

Índice: debe contener todos los siguientes puntos más subtítulos de primer grado.

I. Índice de figuras y cuadros: Similar al índice, ordenado en columnas donde en la primera indica
el número del cuadro o figura, en la segunda columna se indica el nombre de la figura o cuadro
y la tercera columna el número de página donde se localiza.
II. Resumen: El resumen debe dar una idea clara al lector, sobre cuál es la pregunta central que la
investigación pretende responder y su justificación. Debe explicitar la hipótesis y los objetivos de
la investigación. Debe contener objetivos, material y métodos, resultados, conclusiones y cinco
palabras clave (sirven para la clasificación e indización de la investigación). Se redacta hasta el
final cuando la tesis ya cuenta con el visto bueno del Jefe de Enseñanza (extensión una cuartilla).
III. Abstract: La misma situación, es solo una traducción del resumen.
IV. Abreviaturas: acrónimos de institucionales o de documentos (p. e. SSM: Servicios de Salud de
Michoacán. En textos en inglés o lengua extrajera se redactará de la siguiente forma AHA:
American Heart Association, Asociación Americana del Corazón, es decir en inglés o lengua
extranjera en letra normal cursiva y en español en normal), así como abreviaturas médicas
empleadas.
V. Glosario: Conceptualización de las palabras claves o centrales para la investigación.
VI. Introducción: Es la presentación formal del trabajo manifestando el objetivo de la investigación,
las razones que le motivaron a realizarla y los fundamentos que la apoyan. En algunos casos se
plantea la hipótesis y la metodología. La introducción puede redactarse como si fuese una
presentación narrativa del contenido de la tesis.
VII. Antecedentes: Consiste en indicar las investigaciones que preceden el tema de investigación,
reseña del devenir histórico de esa temática, así como antecedentes en nuestro país, estado y
hospital (no menor a 2 cuartillas, sin superar 4 cuartillas).
VIII. Justificación: Describe el tipo de conocimiento que se estima obtener y la finalidad que se
persigue en términos de su aplicación. Se indica la estrategia de diseminación y utilización de los
hallazgos de la investigación de acuerdo a los potenciales usuarios del conocimiento producido.
En la justificación, se responde a lo siguiente: ¿Cómo se relaciona la investigación con las
prioridades del hospital, la región y del país? ¿Qué conocimiento e información se obtendrá?
¿Cuál es la finalidad que se persigue con el conocimiento que brindará el estudio? ¿Cómo se
utilizarán los resultados y quiénes serán los beneficiarios? (Deberá ser menor a media cuartilla).
IX. Planteamiento del problema: El planteamiento del problema de la investigación es la
delimitación clara y precisa del objeto de la investigación. Los elementos para plantear un
problema son tres y están relacionados entre si y son las preguntas de la investigación, los
objetivos y la justificación del estudio (Media cuartilla como máximo).
X. Pregunta de investigación: Debe ser formulada de manera precisa y clara, de tal manera que no
exista ambigüedad respecto al tipo de respuesta esperado. Indica aquello en lo que el
investigador enfoca su principal y primer interés. Puede ser redactada a partir del objetivo
general.
XI. Hipótesis: Una hipótesis de investigación representa un elemento fundamental en el proceso de
investigación. Es una predicción que debe ser verificada (hipótesis alterna) o propuesta
provisional que “no se pretende demostrar estrictamente” (hipótesis nula). En investigación se
prefiere utilizar la hipótesis nula. Por comodidad puede ser redactada a partir del objetivo
general.
XII. Objetivos:
 Objetivo general debe ser concreto y expresado en una sola idea. Debe explicitar lo que se
espera lograr con el estudio en términos de conocimiento. Es una noción clara de lo que se
pretende describir, determinar, identificar, comparar y verificar con la investigación.
 Objetivos específicos se desprenden del objetivo general, pretenden abordar aspectos
específicos de la investigación, son la descomposición y secuencia lógica del objetivo general,
es decir un anticipo del diseño de la investigación. No deben de superar 4 puesto que deben
de agotarse cada uno de ellos en los aspectos en los resultados, discusión y conclusiones.
XIII. Material y Métodos: Es la explicación de los procedimientos que se aplicarán para alcanzar los
objetivos.
 Tipo de estudio: se debe seleccionar con base a los objetivos propuestos y la disponibilidad de
recursos. Ejemplo: Se realizará un estudio experimental controlado…
 Población de estudio: Es el universo de estudio. Ejemplo: Pacientes del servicio de…
 Tamaño de la muestra: Es la selección a partir del universo la cual consiste delimitaciones
como tiempo y número. Pretende ser representativa para tener mayor valor estadístico.
 Muestreo: En poblaciones clínicas pequeñas se considera que son muestras no
probabilísticas por conveniencia.
XIV. Criterios de selección: Son los procedimientos para controlar los factores que pueden afectar la
validez de los resultados
 Criterios de inclusión: Conjunto de propiedades cuyo cumplimiento identifica a un individuo
que pertenece a la población en estudio. Su objetivo es delimitar a la Población
 Criterios de exclusión: conjunto de propiedades cuyo cumplimiento identifica a un individuo
que por sus características podría generar sesgo en la estimación, por lo que los sujetos que
la cumplan deben ser descartados del estudio.
 Criterios de eliminación: conjunto de propiedades que en el caso de aparecer en el
transcurso de la investigación podrían generar sesgo en la investigación, por los sujetos que
lo cumplan deben descartarse del estudio.
XV. Descripción de variables: Los términos dependiente e independiente se utilizan para
representar una relación de causalidad entre dos variables.
 Variables independientes: también se la conoce como variable explicativa, es aquella cuyo
valor o propiedad no cambia y se mantiene constante.
 Variables dependientes: se la conoce como variable explicada pues depende del valor de
la variable independiente.
 Operacionalización de las variables: es la expresión operacional, es decir que el
investigador deje claro al lector qué está entendiendo por cada variable. Las variables
deben estar claramente definidas indicando qué tipo de variable se trata y cuál sería la
manera de resumir sus valores (cuantitativos cuando la variable se resume numéricamente y
cualitativos cuando las variables asumen valores no numéricos).
XVI. Metodología: Consiste en indicar en modo ordenado y sistemático la serie de pasos que realizará
el investigador para recolectar los datos de la investigación (Sin superar dos cuartillas, de
preferencia una).
XVII. Análisis estadístico: De acuerdo a los objetivos propuestos y con base al tipo de variables, el
investigador deberá detallar las medidas de resumen de sus variables y cómo serán presentadas
(cuantitativas y/o cualitativas), indicando los modelos y técnicas de análisis (estadísticas, no
estadísticas o técnicas de análisis de información no numérica, etc.). (Menos de media cuartilla).
También se deberá de indica el software empleado.
XVIII. Consideraciones éticas: legislación internacional y nacional en investigación.
XIX. Resultados: deberá ser una descripción clara de los datos producidos por el procesamiento
estadístico, es en esta etapa donde deberá de auxiliarse de gráficas y cuadros para facilitar la
explicación de los datos.
XX. Discusión: la forma como los resultados son interpretados contrastándolo con la información de
otras investigaciones.
XXI. Conclusiones: deben de contestar con precisión cada uno de los objetivos de la investigación.
XXII. Limitaciones: se refieren a las restricciones propias del tipo de problema, que requerirían un
abordaje distinto, por lo que se deben indicar para señalar problemas descubiertos para
investigar.
XXIII. Referencias bibliográficas: citación tipo Vancouver en orden de citación, al menos 30 referencias
de revistas médicas especializadas indexadas.
XXIV. Anexos:
 Carta de aprobación del Comité de Bioética
 Carta de aprobación del Jefe de Enseñanza
 Otros
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE MEDICINA
DIVISIÓN DE ESTUDIOS DE POSGRADO

SECRETARÍA DE SALUD DE MICHOACÁN


HOSPITAL DE LA MUJER

TESIS

______________________

_______________________________

PARA OBTENER EL GRADO DE

ESPECIALISTA EN______________

PRESENTA

______________________

ASESOR DE TESIS

______________________

MORELIA, MICHOACÁN A ____DE______ DE 201_.


SECRETARIO DE SALUD DE MICHOACÁN

DR. ELIAS IBARRA TORRES


SECRETARIO DE SALUD

M.S.P. JOSE MANUEL ERNESTO MURILLO


JEFE DE ENSEÑANZA ESTATAL

DRA. MARIA SOLEDAD CASTRO GARCIA


DIRECTORA DEL HOSPITAL DE LA MUJER

DRA. JULIA ISABEL LOPEZ BENITEZ


JEFE DE ENSEÑANZA E INVESTIGACIÓN

DR._________________
JEFE DEL SERVICIO DE _________

DR. _________________
PROFESOR TITULAR DE LA RESIDENCIA EN _______
Este trabajo se realizó en las aulas del Hospital de la Mujer de la Secretaria de Salud de Michoacán
en la Ciudad de Morelia, Michoacán México.

DR. _____________
ASESOR DE TESIS

DR. ___________
COASESOR

DR. VICTOR LLANOS ARRIAGA/DR. ALEJANDRO MENDOZA AMARO


ASESOR METODOLÓGICO Y ESTADÍSTICO
COLABORADORES

DR. __________
______________

DR. __________
______________

DR. __________
______________
AGRADECIMIENTOS
Índice

Contenido Páginas

I Índice de figuras y cuadros…………………………………………………………………………..


II Resumen……………………………………………..………………………………………………….……
III Abstract………………………………………………………………………………………………………..
IV Abreviaturas…………………………………………………………………………………………………
V Glosario………………………………………………………………………………………………………..
VI Introducción………………………………………………………………………………………………..
VII Antecedentes……………………………………………………………………………………………..
VIII Justificación………………………………………………………………………………………………...
IX Planteamiento del problema………………………………………………………………………
X Pregunta de investigación………………………………………………………………………….
XI Hipótesis……………………………………………………………………………………………………
XII Objetivos…………………………………………………………………………………………………..
XIII Material y métodos…………………………………………………………………………………..
XIV Criterios de selección………………………………………………………………………………..
XV Descripción de variables……………………………………………………………………………
XVI Metodología…………………………………………………………………………………………….
XVII Análisis estadístico……………………………………………………………………………………
XVIII Consideraciones éticas……………………………………………………………………………..
XIX Resultados………………………………………………………………………………………………..
XX Discusión…………………………………………………………………………………………………..
XXI Conclusiones……………………………………………………………………………………………..
XXII Limitaciones………………………………………………………………………………………………
XXIII Bibliografía………………………………………………………………………………………………..
XXIV Anexos……………………………………………………………………………………………………….

Total de Páginas: ___


I. Índice de figuras y cuadros

Contenido Páginas

Figura 1

Cuadro 1
II. Resumen

Objetivo:

Material y métodos:

Resultados:

Conclusiones:

Palabras clave: (5 palabras)


III. Abstract

Objectives:

Materials and methods:

Results:

Conclusion:

Keyword: (five words)


IV. Abreviaturas
V. Glosario
VI. Introducción

No menor a ¾ de cuartilla, sin superar dos cuartillas.


VII. Antecedentes

No menor a 2 cuartillas, sin superar 4 cuartillas.


VIII. Justificación

No mayor a media cuartilla


IX. Planteamiento del problema

Dos párrafos como máximo


X. Pregunta de Investigación
XI. Hipótesis
XII. Objetivos

Objetivo general:

Objetivos específicos: No más de 4 objetivos específicos.


XIII. Material y métodos

Tipo de estudio:

Población de estudio:

Tamaño de la muestra:

Muestreo:
XIV. Criterios de selección

Criterios de inclusión:

Criterios de exclusión:

Criterios de eliminación:
XV. Descripción de variables

Variables independientes:

Variables dependientes:

Operacionalización de las variables:


XVI. Metodología

Sin superar dos cuartillas, de preferencia una.


XVII. Análisis estadístico

Menos de media cuartilla


XVIII. Consideraciones éticas

La presente investigación se rigió por las declaraciones de la Asociación Médica Mundial de


Helsinki de 1964, con las modificaciones de Tokio de 1975, Venecia de1983, Hong Kong de 1989,
Somerset West de 1996 y de acuerdo a las Normas Internacionales para la Investigación Biomédica en
Sujetos Humanos en Ginebra de 2002 del Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias
Médicas perteneciente a la Organización Mundial de la Salud. Por lo que apegado a los documentos
previos se mantuvo total discreción con respecto a los datos generales y los resultados obtenidos en
este trabajo así como durante todo el tiempo de la investigación se contemplaron las normas del
Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud.

Por lo que ningún participante hasta el término del estudio sufrió daño físico ni moral durante
el desarrollo de la investigación. Y en caso de ser publicados los resultados se mantendrá el anonimato.
XIX. Resultados
XX. Discusión
XXI Conclusiones

Deben de contestar con precisión cada uno de los objetivos de la investigación.


XXII. Limitaciones
XXIII. Referencias bibliográficas:

Citación tipo Vancouver, al menos 30 referencias de revistas.


XXIV. Anexos