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Inmunología

Introducción

 ¿Qué es el sistema inmune?


• El sistema inmune es el sistema que se encarga de montar una
respuesta para defendernos de los agentes injuriantes exógenos o
endógenos
• El sistema esta compuesto por:
 Órganos linfoides primarios y secundarios
 Timo y medula ósea
 Bazo y ganglios linfáticos
 Tejidos linfoides en órganos no linfoides
 MALT y SALT
 Leucocitos y otras células de la inmunidad

 Qué es la respuesta inmune?


• Son los mecanismos inmunes que el organismo pone en marcha para
defenderse de los agentes lesivos
• Existen varias formas de clasificar o dividir a la respuesta inmune,
entre ellas
 1. Inmunidad innata y adquirida
 2. Inmunidad primaria y secundaria
 La respuesta inmune primaria
> Se produce ante el primer contacto con el antígeno
> Es mas lenta
> Es menos intensa
> La respuesta humoral es medida por igM
> Las células efectoras son vírgenes
> Produce memoria inmunitaria
 La respuesta inmune secundaria
> Se produce ante segundo o posterior contacto con el antígeno
> Es mas rápida
> Es mas intensa
> Es muy especifica
> La respuesta humoral es medida por IgG
> Las células efectoras son de memoria
> Se base en la memoria inmunitaria que genero la respuesta
primaria
 3. Inmunidad natural y artificial
 La inmunidad natural es la que se produce frente a antígenos
tales como se encuentran en la naturaleza, es decir, se produce
por contacto natural
 La inmunidad artificial es la activación de una serie de
mecanismos de defensa a partir de la aplicación de antígenos o
anticuerpos
 4. Inmunidad activa y pasiva
 La inmunidad activa es la mediada por células y anticuerpos
producidos por el propio individuo. Puede durar toda la vida
porque genera memoria
 La inmunidad pasiva es la medida por anticuerpos providentes
de otro individuo. Dura lo que tarden en destruirse los
anticuerpos administrados

Inmunidad innata i:
Barreras naturales

 Los mecanismos de defensa con los cuales cuenta la piel son


• Integridad del epitelio
• Tipo de epitelio y estructura
 La epidermis es un epitelio estratificado plano, en este estrato se
localizan
 Queratinocitos
> Proceso de queratinización y queratina
> Estrato corneo y descamación
> Activación y secreción de citosinas
 Células de Langerhans
> Endocitosis y procesamiento de antígenos (inmunovigilancia)
> Activación y secreción de citosinas
 Otros: sequedad, pH, flora normal, sudoración, vellos, entre otros
 Las mucosas (generalidades)
• Los mecanismos de defensa con los cuales cuentan las mucosas son
 Integridad del epitelio
 Tipo de epitelio y estructura: depende de la mucosa en cuestión
 Secreción de moco
 Gel viscoso que cumple funciones fundamentales en la defensa
contra microorganismos
 El 3 – 5 % del peso del gel esta constitiudo por las mucinas,
mientras que el 95% restante es agua y pequeñas cantidades de
otras sustanscias, entre ellas lactoferrina, lisozima, defencias,
aglutininas e histatinas
 Tiene una permeabilidad seletiva
 Tiene una alta tasa de recambio
 Descamación y recambio celular
 Activación y secreción de citosinas por las células lesionadas flora
normal
 La mucosa gastrointestinal
• Los mecanismos de defensa con loas cuales cuenta la mucosa
gastrointestinal son:
 Tipo de epitelio y estructura: depende de la región de la mucosa
digestiva
 Mucosa de la boca y el esófago: saliva, masticación, epitelio
escamoso impermeable
 Mucosa gástrica
 Secreción de moco (dos capas) y bicarbonato hacia el mismo
 Mecanismo de marea alcalina
 CDV, prostaglandinas, VIP y NO
 Mucosa duodenal
 Secreción de moco y bicarbonato hacia el mismo
 Secreciones pancreática y bilar
 Mucosa intestino grueso
 Aumento de la producción de moco con gran cantidad de IgA
secretoria
 Producción de péptidos antimicrobianos
 Producción de diarrea
 …
 Defensa vascular: solo es posible por las dispocision de los
capilares sanguienos en la mucosa gástrica
 Consiste en que por cada mol de HCI que las células parietales
 HCI: secretado por las células parietales
 Pepsinas: secretado en forma de pepsinogeno (inactivo) por las
células principales
 Barrera mucosa GI: compuesto por moco y HCO3-, secretados por
las células superficiales o mucosas
• Capa de adherencia ligera
 Esta parcialmente disgregada por la acción de los jugos gástricos
 Es mas permeable
• Capa de adherencia firme
 Es mas densa y menos permeable
 Es resistente a la dilución
• Tipo de epitelio y estructura: depende de la región del mucosa
digestiva
• Secreción de moco
• Descamación y recambio celular
• Activación y secreción de citosinas por las células lesionadas
• Flora norma
 La mucosa respiratoria
• Integridad del epitelio
• Tipo de epitelio y estructura: depende de la región del mucosa
respiratoria
 Epitelio respiratorio
 En fosas nasales, senos paranasales, oído, laringe, traquea,
bronquios
> Secreción de moco y circulación cefálica del mismo (barrido
cililar)
> Producción de sustancias microbiostaticas y microbicidas
• Defensa mecánica: estructura anatómica del árbol respirtorio
• Secreción de moco: estimulada por via colinérgica
• Descamincion y recambio celular
• Activación y secreción de citosinas por las células lesionadas
• Flora normal

Inmunidad Innata II:


Células y receptores

 Receptores propios de la inmunidad innata


• Receptores de reconocimiento de patrones: son receptores capaces de
reconocer patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)
 Un PAMP es una estructura que reúne los siguientes tres requisitos
 Están presentes en los microorganismos pero NUNCA en los
huéspedes
 Son compartidos por familias enteras de microorganismos
 Son escenciales para la superviviciencia y/o la virculencia de los
microorganismos
• Lo RRP se clasifican en dos grandes grupos:
 RRP de superficie
 Receptor tipo TOLL o TLR
 Receptor de lectina tipo C (RLC)
 Recpretores scravenger (SC)
 RRP humorales
 Proteína C reactiva (PCR)
 Proteína de unión a manosa (MLB)
 Ficolinas H y L
 Sufractantes A y D
 Receptores propios de la inmunidad innata
• Receptores de reconocimiento de patrones: son receptores capaces de
reconocer patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP)
• Otros
 Receptores para péptidos formilados
 Receptores para el fragmento FC de las inmunoglobulinas (RFc)
 Receptores para moléculas para moléculas del sistema del completo
 Receptores para citosinas
 Celulas de la inmunidad innata
• Si bien todas las células del organismos participan de la inmunidad
innata porque todas cuando son lesionadas son capaces de producir
citosinas
 Existe un grupo de células que son especificas de la inmunidad
innata
• Neutrófilos
 Representan el 99% los granulocitos (65 – 70% de la capacidad de
leucocitos)
 Son producidos en la medula osea
 Maduran en 5 – 7 dias, pero pueden hacerlo en 48 hrs
 Recirculan por la sange durante 6 – 7 hrs y luego se extravasan
 Se encuentran en dos pools: uno circulante y uno marginal
 Sus principales funciones son
 Fagocitar y digerir partículas
 Secretar gran cantidad de citosinas
 Participar activamente en la inflamación aguda
• Macrófagos
 Derivan de los monocitos, que son células producidas en la medula
osea que se diferencian a macrófagos al extravasarse en los tejidos
y represetnan un 10% de los leucotiso en sangre
 Sus principales funciones son:
 Fagocitar y digerir partículas
 Secretar gran cantidad de citosinas e inducir la respuesta de fase
aguda
 Presentar antígenos a los LTh (son CPAp)
 Participan acticamente de la inflamación crónica
• Linfocitos natural killer (LNK)
 Son células producidas en la medula osea que representan un 10 –
15% de los linfocitos circulantes
 Sus principlaes funciones son:
 Primeria línea de defensa contra células tumorales e infecciones
virales
 La actividad de los NK es gatiliada por un desequilibrio entre
señales activadores y señales inhibidoras
 La señales inhibirtoria mas imporante es la cantidad de
moléculas del CMH I en la membrana de la celula blanco
 Dentro de los estimulos activadores el mas imporante es la
presencia del iNK – y