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CURSO:
QUIMICA INDUSTRIAL
TEMA:
CONDUCTIMETRIA
ALUMNOS:
ANAYA QUISPE MANUEL 1725115074
BAQUERIZO QUISPE JOHN 1715120297
PROFESOR:
ING. OSWALDO CAMASI PARIONA
FECHA: 20/05/2019
CONDUCTIMETRÍA
𝐸
𝐼=
𝑅 (1)
Donde:
I: Es la intensidad de corriente (amperios)
E: la fuerza electromotriz o diferencia de potencial eléctrico
(voltios)
R: constante de proporcionalidad, llamada resistencia (ohmios)y la
resistencia R, depende de las dimensiones del conductor:
𝑙
𝑅= .𝜌
𝐴 (2)
Donde:
l: longitud
A: área de la sección transversal
𝜌: resistencia específica o resistividad
𝑙 𝑙 𝐴
= .
𝑅 𝜌 𝑙
Donde:
𝑙
: Conductancia (mhos o ohms-1)
𝑅
𝑙
: Conductancia específica o conductividad (Ls) mhos cm-1 o ohmc-
𝜌
1
cm-1
A: área de los electrodos planos paralelos (cm2)
l: distancia entre electrodos (cm) o sea:
𝐴
𝐿 = 𝐿𝑆 . (3)
𝑙
CONDUCTANCIA
CONDUCTANCIA ESPECÍFICA
Es la facilidad con que una columna de 1cm de altura y 1cm2 de sección
transversal, de solución electrolítica deja pasar la corriente.
La conducción eléctrica en las soluciones depende de la concentración
de los iones y también de la naturaleza de estos (según su carga y
movilidad) y la conductancia como función de la concertación varía
según la condición fuerte o débil de los electrolitos.
Los conductores electrolíticos se vuelven mejores conductores al
elevarse la temperatura, ya que los iones pueden moverse a través de la
solución más rápidamente a temperaturas más elevadas cuando la
viscosidad es menor y hay menos solvatación de los iones.
∆= 𝐿𝑆 . 𝑉 (4)
Si la solución mantiene una normalidad N
1000 (5)
𝑉=
𝑁
1000𝐿𝑆 (6)
∆=
𝑁
𝐿𝑆
𝐿=
𝐾
Donde:
𝐴
= 𝐾 −1
𝑙
Osea que:
𝐿𝑆 (7)
𝐾=
𝐿
ECUACION DE KOHLRAUSCH
Sobre las bases de sus conductividades, podemos distinguir dos clases
de electrolitos:
1) Electrolitos fuertes
Tales como los ácidos: clorhídrico, nítrico y sulfúrico y sus sales que
tienen conductividad equivalente alta, la cual aumenta moderadamente
con el aumento de dilución.
2) Electrolitos débiles
Tales como el ácido acético y otros ácidos orgánicos y amoniaco acuoso
tienen conductividades equivalentes muy bajas a altas concentraciones,
pero estas aumentan grandemente con el incremento de dilución.
C 1/ 2
: pendiente de la recta
En donde:
∆0 : ordenada en el origen (constante)
∆: Pendiente de la recta
Es definida como la conductancia equivalente a dilución infinita y es el
valor de ∆ extrapolado a concertación cero.
LEY DE KOHLRAUSCH
La conductancia equivalente a dilución infinita del electrolito es la suma
de dos términos independientes, uno característico del catión y el otro del
anión. Así:
∆0 = 𝜆 𝑜 + + 𝜆 𝑜 −
(9)
En donde:
Ecuación de Onsager
Partiendo de la teoría de Deybe Huckel, acerca de las soluciones
electrolíticas, Onsager dedujo una ecuación similar a la de Kohlrausch
aplicable a soluciones diluidas, que poseen concentraciones menores a
0.02M, y es de la forma:
:
Depende de los faraday de carga
Viscosidad
β:
Depende de las conductancias iónicas
equivalentes a disolución infinita
AB 𝐴+ + 𝐵+ (I)
En la ecuación (11):
: grado de disociación (ionización)
0 : conductancia equivalente a dilución infinita (todo el electrolito
se halla disociado )
: conductancia equivalente del electrolito débil
La ecuación (11) es satisfactoria para electrolitos débiles y no puede
aplicarse a los electrolitos fuertes en los cuales la disociación es
prácticamente total.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO:
De un electrolito débil. El electrolito débil se disocia según la ecuación:
(i)
Inicialmente: C : concentración de AB
: grado de disociación por mol AB
En el equilibrio (después de la disociación)
AB : C - 𝐶𝛼
𝐴+ : 𝐶𝛼
𝐵− : 𝐶𝛼
[𝐴+ ][𝐵− ]
𝐾𝑐 = (II)
[𝐴𝐵]
𝐶 2 (12)
𝐾𝑐 =
1−
3. ¿Qué tipos y materiales se utiliza para este
experimento?
REACTIVOS
4. Procedimiento Experimental
5. Cálculos y Resultados
𝐿𝑆
𝐾=
𝐿
𝐾 = 1.07045455 𝑐𝑚−1
CONDUCTANCIA
CONCENTRACIO
KCl HCl NH4Cl CH3COOH
N
(milímhos (milimhos (milimhos (micromhos
[]
) ) ) )
0.1 M 9.15 36.1 9.1 87
0.01 M 1.32 11.8 1.37 84.5
0.001 M 0.21 1.75 0.23 78
𝐿𝑆 = 𝐾. 𝐿
KCl (0.1 M)
𝐿𝑆 1 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(9.15 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 1 = 9.794659091. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
KCl (0.01 M)
𝐿𝑆 2 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(1.32 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 2 = 1.413. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
KCl (0.001 M)
𝐿𝑆 3 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(0.21 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 3 = 0.224795454. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
HCl (0.1 M)
𝐿𝑆 1 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(36.1 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 1 = 38.64340909. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
HCl (0.01 M)
𝐿𝑆 2 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(11.8 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 2 = 12.63136364. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
HCl (0.001 M)
𝐿𝑆 3 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(1.75 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 3 = 1.873295455. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
NH4Cl (0.1 M)
𝐿𝑆 1 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(9.1 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 1 = 9.741136364. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
NH4Cl (0.01 M)
𝐿𝑆 2 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(1.37 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 2 = 1.466522727. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
NH4Cl (0.001 M)
𝐿𝑆 3 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(0.83 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 3 = 0.888477272. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
CH3COOH (0.1 M)
𝐿𝑆 1 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(87 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 1 = 93.12954545. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
CH3COOH (0.01 M)
𝐿𝑆 2 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(84.5 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 2 = 90.45340909. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
CH3COOH (0.001 M)
𝐿𝑆 3 = (1.07045455 𝑐𝑚−1 )(78 𝑜ℎ𝑚−1 )
𝐿𝑆 3 = 83.49545455. 10−3 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1
1000𝐿𝑆
∆=
𝑁
HCl (0.1 M)
HCl (0.01 M)
HCl (0.001 M)
CH3COOH (0.1 M)
CH3COOH (0.001 M)
1000. (83.49545455. 10−6 . 𝑜ℎ𝑚−1 . 𝑐𝑚−1 ) 𝑐𝑚𝟑 . 𝑀
∆𝟑 = .
0.001 𝑀 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
CONDUCTANCIAS EQUIVALENTES ∆
SOLUCION
0.1M 0.01M 0.001M
HCL 386.4340907 1263.136363 1873.295454
CH3COOH 0.9312954542 9.045340905 83.49545451
NH4Cl 97.4113636 146.6522727 246.20454
KCL 97.9465908 141.299999 224.79545
(5) Grafica ∆ vs √𝒄
∆
𝛼=
∆0
CH3COOH (0.1 M)
𝛼1 = 0.002384268957
CH3COOH (0.01 M)
𝛼2 = 0.02315755481
CH3COOH (0.001 M)
𝛼3 = 0.2137620444
CH3COOH (0.1 M)
(0.002384268957)2
𝐾𝑐1 =
1 − 0.002384268957
𝐾𝑐1 = 5.698324798𝑥10−7
CH3COOH (0.01 M)
(0.0231575548)2
𝐾𝑐2 =
1 − 0.0231575548
𝐾𝑐2 = 5.486961649𝑥10−6
CH3COOH (0.001 M)
(0.2137620444)2
𝐾𝑐3 =
1 − 0.2137620444
𝐾𝑐3 = 5.811753465𝑥10−5
= 0 − ( 0 + 𝛽)𝐶 1/2
CH3COOH (0.1 M)
CH3COOH (0.01 M)
2 = 0 − (2 0 + 𝛽2 )𝐶 1/2
CH3COOH (0.001 M)
3 = 0 − (3 0 + 𝛽3 )𝐶 1/2
7. Recomendaciones
-El electrodo para la medición deberá ser lavado muy bien y totalmente
secado para
evitar que lleve impurezas a las demás soluciones.
-La temperatura debe ser mantenida constante para evitar, también
errores en la toma
de las conductividades de las diferentes soluciones.
-Antes de utilizar el conductimetro con las soluciones y diluciones se
debe estandarizar
a la temperatura observada.
-Debe valorarse cuidadosamente cada solución para obtener una concentración
precisa
de cada solución.
8. BIBLIOGRAFIA
1𝑔 𝑚𝐴𝑔 𝑚𝐶𝑟
= =
187.546/2 169.868/3 392/3
Entonces:
𝒎𝑨𝒈 = 0.603 g
𝒎𝑪𝒓 = 1.393 g
𝑃 =𝑉∗𝐼
1000 w/h = 1.85 voltios * I
I = 540.54 A/h
𝐸𝑞 − 𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 𝑡
𝑚=
96500
a) Pb a partir de (𝑁𝑂3 )2 𝑃𝑏
(𝑁𝑂3 )2 𝑃𝑏 𝑃𝑏 +2 + 2(𝑁𝑂3 )−
207.2
𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 3600𝑠
1000 𝑔 = 2
96500
I = 258.74 A
0.23 540.54 A
X 258.74 A
X = S/. 0.11
b) Cu a partir de 𝐶𝑙2 𝐶𝑢
(𝑁𝑂3 )2 𝐶𝑑 𝐶𝑑 +2 + 2(𝑁𝑂3 )−
112.411
𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 3600 𝑠
1000𝑔 = 2
96500
I=476.92 A
0.23 540.54 A
X 476.92 A
X = S/.0.20
d) Pt a partir de Pt 𝐶𝑙4
Pt 𝐶𝑙4 𝑃𝑡 +4 + 4𝐶𝑙 −
107.868
𝑔 ∗ 𝐼 ∗ 3600 𝑠
1000 𝑔 = 4
96500
I=994.01 A
0.23 540.54 A
X 994.10 A
X = S/. 0.42
3) A 25°C una celda llena con una solución KCL 0.01 normal
ofrecía una resistencia de 484.0 ohmios. En la misma celda
con soluciones de NaCl se obtuvieron a 25°C los datos
siguientes:
Normalidad Resistencia (ohmios)
0.0005 10.910
0.0010 5.494
0.0020 2.772
0.0050 1.129
a) Calcular para el NaCl en cada concentración
b)Evaluar 0 graficando contra √𝐶 y extrapolando a dilucuón
infinita.
R = 484 ohm
Ls = 1.4129 * 10−3 𝑜ℎ𝑚−1 𝑐𝑚−1
𝑘 = 𝐿𝑠 ∗ 𝑅
𝑘 = 1.4129 ∗ 10−3 ∗ 484
𝑘 = 0.68384
𝐁𝐚(𝐎𝐇)𝟐 : 𝟎 = 228.8
Ba𝑪𝑳𝟐 : 𝟎 =120.3
𝑵𝑯𝟒 𝑪𝒍 : 𝟎 =129.8
0 = +0 + −0
Para el caso particular del 𝑁𝐻4 𝑂𝐻, tenemos que:
0(𝑁𝐻4𝑂𝐻) = +𝑁𝐻4 + −𝑂𝐻
228.8 + 129.9 = +
𝐵𝑎 + 𝑂𝐻 + 𝑁𝐻4 + 𝐶𝑙
− + −
358.7 = +
𝐵𝑎 + 𝑂𝐻 + 𝑁𝐻4 + 𝐶𝑙
− + −
358.7 = (+
𝐵𝑎 + 𝑂𝐻 ) + (𝑁𝐻4 + 𝐶𝑙 )
− + −
0(𝑁𝐻4𝑂𝐻) = 283.3
1ro: 0
𝑁𝐻3 𝑁𝑁4+ + 𝑂𝐻−1
0 𝑁𝐻4 + = 73.5
0 𝑁𝐻4 + = 73.5 = 199.1
0 = 0 𝑁𝐻4 + + 0 𝑁𝐻4 + = 272.6 𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚−1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
En (1)
= 4.105869* 105
Hallando constante de disociación Kc
𝑁𝐻3 𝑁𝑁4+ + 𝑂𝐻−1
0.0109 1 1 1
Entonces
21
𝐾𝑐 =
0.0109− 1
Kc = 1.55248 * 10−7
Con una concentración de 0.0219 N
𝐿𝑠
𝑆 = 1000 ∗
𝑀
10−3
𝑆1 = 1000 ∗ 1.23 ∗ 10 −4
∗ 10 −3
∗
0.0109
𝑆1 = 5.616438 𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚−1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣 −1
Hallando …….(2)
𝑆2
= 0
1𝑟𝑜 ∶ 0
𝑁𝐻3 𝑁𝑁4+ + 𝑂𝐻−1
0 𝑁𝐻4 + = 73.5
0 𝑁𝐻4 + = 73.5 = 199.1
0 = 0 𝑁𝐻4 + + 0 𝑁𝐻4 + = 272.6 𝑐𝑚2 𝑜ℎ𝑚−1 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣
𝐸𝑛 (2)
= 2.063220 ∗ 10−5
Hallando la constante de disociación Kc
𝑁𝐻3 𝑁𝑁4+ + 𝑂𝐻−1
0.0209 1 1 1
Entonces
21
𝐾𝑐 =
0.0209− 1
Kc = 1.940148 * 10−8
10 .ANEXOS
Friedrich Kohlrausch
Físico alemán, nacido en Rinteln y
fallecido en Marburgo. Enseñó en diversas
universidades suizas y alemanas y en
1895 fue nombrado presidente de la
Physikalischtechnische Reichsanstalt, de
Berlín. Estudió los problemas de la
conductividad en los electrólitos y enunció
una ley que establece la independencia de
la movilidad de los iones respecto a la
naturaleza de los de signo contrario. Se
conoce con su nombre un tipo de puente
que él ideó para la determinación de las
resistividades electrolíticas.
Lars Onsager
(Oslo, 1903 - Miami, 1976) Químico noruego
galardonado con el Premio Nobel en 1968. Tras
licenciarse por la Universidad Técnica de
Trondhein en 1925 y doctorarse en la
Universidad de Zürich, se trasladó a Estados
Unidos, donde ejerció la docencia en
prestigiosas universidades, recabando en 1933
en la Universidad de Yale.