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1.1 Unidades de Base. Son unidades definidas de base a fenómenos físicos naturales e
invariables
1.2 Unidades Derivadas. Son las que se forman al combinar algebraicamente las
unidades de base y/o suplementarias.
SISTEMA PRE-U
ACADEMIA DOROMA QUÍMICA
1. Inercia
2. Indestructibilidad
3. Impenetrabilidad
2. Densidad Relativa (DR) 4. Extensión
a. Sólidos y Líquidos 5. Gravedad
6. Divisibilidad
DS DL
D R ( S) D R
DH 2O DH 2O B. Propiedades Particulares o
Intensivas:
DH2O = 1g/ml S = sólido No dependen de la masa
L = líquido 1. Elasticidad
2. Porosidad
b. Gases 3. Maleabilidad (Láminas)
4. Ductibilidad (Hilos)
Dg 5. Flexibilidad
D R ( S) Daire = 1,293 6. Dureza
D AIRE 7. Conductibilidad
g/ 8. Viscosidad
g = Gas 9. Tenacidad
10. Comprensibilidad y Expansibilidad
Obs.: D aceite= 0,8 g/ml
D Hg = 13,6 g/ml III. ESTADOS DE LA MATERIA
1. SOLIDO:
3. Mezclas
FUERZA FUERZA
M M 2 ... M n COHESION > REPULSION
Dm 1
V1 V2 .... Vn
FORMA : DEFINIDA
VOLUMEN : INVARIABLE
MASA : INVARIABLE
Para volúmenes iguales:
2. LIQUIDO:
D D2 ... Dn
Dm 1 FUERZA FUERZA
n COHESION = REPULSION
4. PLASMATICO
Sistema que se halla a elevadas
temperaturas (2.104K), constituidos
por Iones y Partículas subatómicas.
El Sol, Estrellas, Núcleos de la
Tierra.
SISTEMA PRE-U
ACADEMIA DOROMA QUÍMICA
m0 = masa en reposo
IV. CAMBIO DE FASES mf = masa en movimiento
FUSION vf = velocidad final
SOLIDO LIQUIDO c = velocidad de la luz
SOLIDIFICACION
MEZCLAS Y COMBINACIONES
GASEOSO
A. MEZCLAS:
Son aquellas cuyos componentes se
encuentran en cualquier proporción
no sufren cambios en sus
Ej.: Sublimación: Hielo seco (CO2)
propiedades, no hay reacción
Naftalina, Etc.
química y pueden separarse por
métodos físicos
* VAPORIZACION (toda la Masa):
EVAPORACION Ejm. AGUA DE MAR, LATON,
SE PRODUCE EN LA SUPERFICIE PETROLEO
Ejm.: H2O del mar
SISTEMA DE UNA MEZCLA
* VOLATIZACION: SE EVAPORA Fases: Separaciones
SIN HERVIR. Ejm: Acetona, (Liq., Sol., Gas., Coloide, etc.)
Bencina
COMPONENTES
Pueden ser elementos o
V. ENERGIA compuestos. Ejm.: Cu, H2O
Es todo aquello capaz de producir
trabajo. También se define como CONSTITUYENTES
materia dispersa. Clases: Energía Tipos de átomos de la mezcla.
Mecánica, Energía Eléctrica,
Energía Química, Energía Ejm. H2O + NaCl
Radiante, Energía Luminosa y Constituyentes: H, O, Na, Cl
Energía Atómica.
B. COMBINACIONES:
LEY DE LA CONSERVACION DE
LA MASA DE EINSTEIN, Son aquellos cuyos componentes
estableció 2 ecuaciones: están en proporciones definidas y
fijas, donde ocurren reacciones
1era. Ecuación: químicas, formando así los
productos (nuevas sustancias)
E = m.c2 sólo se separan por medio
químicos.
m = masa (g, kg)
c = velocidad de la luz Ejm: LA COMBUSTION DEL PAPEL
c = 3.105 km/s
c = 3.108 m/s
c = 3.1010 cm/s
E = Energía (ergios, joules)
SISTEMA PRE-U
ACADEMIA DOROMA QUÍMICA
kg x g x ml
E = 18 a
PROBLEMAS RESUELTOS Y H min
PROPUESTOS
a) 1,5 x 104 b) 3 x 106
c) 1,5 x 105 d) 3 x 108
I. PROBLEMAS S. I.: e) 3 x 105
1. ¿Cuántas no corresponden a Resolución
unidades de base del S.I.?
I. Aceleración 18 kg x 103 g 103 ml 1H
II. Tiempo E x x x
H 1 kg 1 60 min
III. Intensidad de Corriente
IV. Volumen
V. Longitud 18 x 106 g x ml
E= 3 x 105
a) 1 b)2 c) 3 d) 4 e) 5 6 x 10 min
Rpta: (a)
R = 3.103 . cm3
3. ¿Cuántos µs hay en 1 hora?
a) 36x105 b) 36x106 c) 36x108
4 Rpta. (C)
d) 36x10 e) 3600
6. Expresar su equivalencia:
Haciendo conversiones y
simplificando:
mg g
60 Bb x a x
3600 s 1us min s
1 Hx x 6
1H 10 s
Rpta. 4.2 x 10-2
Luego: 3600 x 106 us
= 36 x 108 us
Rpta. (c)
4. Convertir:
SISTEMA PRE-U
ACADEMIA DOROMA QUÍMICA
Rpta.: 2 g/ml
SISTEMA PRE-U
QUÍMICA
I. BREVE RESEÑA:
Las doctrinas
FUEGOdel atomismo se
1.1 Teoría de Leucipo y Demócrito perpetuaron por medio del poema
(400 a.c.): “DE RERUM NATURA”, CALORescrito
SECO
alrededor del año 500 a.c. por el
Desde la antigüedad el hombre se poeta romano Tito Lucrecio Caro.
ha interesado en conocer la AIRE TIERRA
estructura íntima de la materia. Tuvieron que pasar más de
Los filósofos griegos dijeron que HUMEDADaños
2000 para que
FRIO otros
“la materia era una concentración estudiosos de la materia retomen
de pequeñas partículas o átomos las ideas de Leucipo y Demócrito
tan pequeños que no podían rechazaron AGUAlas concepciones
dividirse” (la palabra átomo deriva erróneas de Aristóteles.
del griego A = SIN y TOMO =
DIVISION). 1.2 Teoría de John Dalton (1808)
Posteriormente gracias a
ciertos descubrimientos por los
científicos como los Tubos de
Descarga (Croockes), Rayos
Catódicos (Plucker), Rayos
Canales (Goldstein), efecto
Fotoeléctrico (Hertz), Rayos X
(Roentgen) etc.
PIERDE
1.4 Ernest Rutherford (1911)
“Modelo semejante al sistema
solar”.
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QUÍMICA
r = radio atómico combinadas se le denomina “Bohr-
n = nivel ( e ) Sommerfield”.
ra = radio de Bohr
ra = 0,529 n2 A
m = masa del electrón
m = 9,11 x 10-28 g
q e = carga del electrón
q e = -1,6 x 10-19C
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QUÍMICA
Donde
Partícula Electrón
h = Constante de Planck Descubierto Por Thompson
X = Incertidumbre de Carga absoluta -1,6 10-19C
posición Carga relativa -1
P = Incertidumbre del Masa absoluta 9,1 10-28g
momento. Masa relativa 0
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QUÍMICA
b) Isóbaros: Atomos diferentes que
p 17
35 0
tienen igual Nº de Masa
17 Cl e 17
n 18
40 40
18 Ar 19 K
A = 40 A = 40
5) Especie Isoelectrónica
Son especies químicas que
c) Isótonos: Atomos diferentes que
presentan carga eléctrica positiva
tienen igual Nº de Neutrones
y negativa:
Ejem:
X+ : Catión pierde e
X- : Anión gana e
12 11
6 C 5 B
e = 10 e = 10
p 26
56 3
b) 26 Fe e 23
4) Atomo Neutro n 30
Tiene carga eléctrica cero (0)
Donde:
c) NH4+(7N, 1H)
P=e=z e = (7+4)-1= 10 e
2
Ejemplo: d) SO 4 (16S, 8O)
e = (16+32)+2= 50 e
p 11
23 0
11 Na e 11
n 12
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QUÍMICA
4. Cierto átomo tiene 40 neutrones y
PROBLEMAS RESUELTOS Y su número de masa es el triple de
PROPUESTOS su número de protones.
Determinar el número atómico.
1. El Modelo del Budín de pasas le
corresponde a: a) 18 b) 20 c)25 d) 22 e) 16
a) Rutherford d) Bohr Resolución
b) Dalton e) Sommerfield n = 40 ......................... (1)
c) Thompson A = 3p ......................... (2)
Luego: (2) en (1):
Resolución
Por teoría el Modelo del “Budín de
A = P+ n
Pasa” le corresponde a J.J.
Thompson.
3p = p + 40
Rpta. (c) 2p = 40
p = 40/2 = 20
2. El electrón fue descubierto por:
Rpta. (b)
a) Golsdtein d) Thompson
b) Croockes e) Millikan 5. Si la suma del número de masa de
c) Rutherford 3 isótopos es 39 y el promedio
aritmético de su número de
Resolución neutrones es 7, luego se puede
Por teoría, el electrón fue afirman que los isótopos
descubierto por Thompson pertenecen al elemento.
utilizando los tubos de Croockes
a) 9F b) 21Sc c) 5B
Rpta: (d)
d) 6c e) 17Cl
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QUÍMICA
6. En el núcleo de cierto átomo los Resolución
neutrones y protones están en la
relación de 4 a 3. Si su número de
A A
X Y
masa es 70. Determine los valores Z1 94 Z 2 84
del protón y los neutrones
respectivamente. n1 n2
A = 242
Donde:
n 4k Rpta. 242
p 3k
8. Un ión X2+ es isoelectrónico con el
p = protones 3-
ión Y , a la vez éste es isóbaro
n = neutrones 40 32
con el 20 C y isótono con el 16 S .
Luego reemplazamos: Hallar el valor de la carga nuclear
de “X”.
A=P+n
70 = 3k + 4k a) 25 b) 27 c) 29
70 = 7k d) 23 e) 24
k = 10 Resolución
Entonces: Aplicamos:
X2+ Y3-isóbaro 20 Ca
40
P = 3k = 3(10) = 30 iso e
n = 4k = 4(10) = 40
P = ?? isótono
Rpta. (c) 32
S
16
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QUÍMICA
10. Indicar la relación correcta:
Igual Nº de Neutrones (n)
finalmente: a) Leucipo: Discontinuidad de
la materia.
40
Y 3 ISO e X 2
b) Dalton: Atomo, partícula
indivisible
n = 16 e = 27 e indestructible.
p = 24
e = 27 P = 29
c) Rutherford: Modelo del
Xº budín de pasas
Rpta: .................
I. Masa absoluta del protón:
-24
1,67.10 g ( )
2+ -
II. Millikan: experimento de la 11. Un ión X tiene 20 e , además
gotita de aceite ( ) el ión y2- es isoelectrónico con
1+
III. Rutherford: utilizó los el ión X .Determine el número
rayos ß- ( ) - 2+
de e del ión y .
IV. Heisenberg: Principio de la
incertidumbre. Rpta: .................
Rpta:................
12. Dos elementos "X" e "Y" tienen
igual número de neutrones,
siendo la suma de sus números
atómicos 54 y la diferencia de
sus números de masa es 2.
Hallar el número atómico del
átomo "X".
Rpta: .............
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QUÍMICA
Gamma
I.A RADIACTIVIDAD NATURAL
Es la descomposición espontánea
de núcleos atómicos inestables Papel Aluminio Plomo
con desprendimiento de
radiaciones de alta energía. a.1 RADIACIONES ALFA ()
Las radiaciones emitidas son de 3 - Son de naturaleza corpuscular de
tipos: Alfa, Beta y Gamma carga positiva.
DIAGRAMA - Constituído, por núcleos de Helio,
Anodo doblemente ionizado.
Catodo
(-)
(+)
= 4
2 He
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QUÍMICA
- No son corpúsculos materiales ni b.3 DESINTEGRACION GAMMA ()
tienen carga (eléctricamente Z x Z x0
A A 0
Ejemplo
238
92 U 222 4
86 Rn m 2 n
0
1
Solución
6 C 7 N 1
14 14 0
- Balance de Número de masa:
238 = 222 + 4m + On
m=4
- Balance de carga nuclear:
92 = 86 + 2m -n
n=2
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QUÍMICA
Rpta. Es el número de longitudes de
4 partículas Alfa onda que pasan por un punto en
2 partículas Beta la unida de tiempo.
Unidades: HZ : HERTZ=S-1=1 ciclo/s
1. FISION NUCLEAR
Proceso que consiste en la 3. Velocidad de un onda (C)
fragmentación de un núcleo La velocidad de una onda
pesado en núcleos ligeros con electromagnética es
desprendimiento de gran numéricamente igual a la
cantidad de energía. velocidad de la luz.
0 n 92 U 92 U 38 Sn 54 Xe 0 n
1 235 236 90 143 1
C = 3.1010 cm/s
2. FUSION NUCLEAR
Proceso que consiste en la unión 4. Relación entre ,ﬠ.C
de dos o más núcleos pequeños C
=ﬠ
para formar un núcleo más
grande en donde la masa que se ,ﬠ.C
pierde durante el proceso de C
=
fusión se libera en forma de v
energía. Ejemplo.
5. ENERGIA DE UNA
2
1 H 13 H 42 He 01 n RADIACION ELECTROMAGNETICA
HIPOTESIS DE MAX PLANCK
La energía es emitida en
6
Li 10 n 42 He 31 H
3
pequeños paquetes o cuantos en
forma descontinúa.
II. RADIACION C
ELECTROMAGNETICAS E = h = ﬠh.
E : Energía : J. Erg
Son formas de energía que se
ﬠ: Frecuencia Hz
trasmiten siguiendo un
h : Cte. de Plack
movimiento ondulatorio.
= 6.62 x 10-27 Erg. S
Crestas = 6.62 x 10-34 J.S
. ESPECTRO ELECTROMAGNETICO
Es el conjunto de radiaciones
. Ondas de radio
Onda
100-15 Km
Valles Microondas 10-2_102cm
Rayos infrarojos 10-4_10-2cm
Característica Rayos de Luz 760 nm
1. Longitud de Onda ( = Lambda)
Rayos
Nos indica la distancia entre dos ultravioleta 10-300nm
crestas consecutivas de una Rayos X 10-1-5 nm
onda. Rayos Gamma 10-3-10-1nm
Unidades: nm, A , m, cm.
º Rayos Cósmicos 10-3-10-5nm
Donde : 1 nm = 10-9m
1nm = 10-9m
2. Frecuencia ()ﬠ
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QUÍMICA
De la figura: F e = Fc
ESPECTRO VISIBLE
Los diferentes colores obtenidos como Sustituyendo los valores:
consecuencia de la dispersión de la luz
blanca, constituyen el espectro visible. (q )(q ) me.V 2
K= =
r2 r
Rojo
Naranja Pero: q = e y K=1
Luz Amarillo
e2 me.v 2
Blanca Verde Luego: =
PRISMA r2 r
Azul
Indigo e
Finalmente: me. V2 =
Violeta r
. .
del modelo de Rutherford.
Bohr, realizó estudios basados en el “espectro +E
del Hidrógeno” y concluyó con los +
siguientes postulados: -E
1er. Postulado
“En el dominio atómico se puede
admitir que un electrón se mueve en
una orbita sin emitir energía”
Fig. 3 Excitación del átomo de
Deducción: hidrógeno
Donde Fe = Fuerza electrostática
Fc = Fuerza centrífuga
E2 – E1 = h. ﬠ
K (q )(q )
Fe = y Fc =
r2 Donde:
me.V 2
r E2= Energía del electrón en la
orbita exterior.
Donde: E1= Energía del electrón en la
me = masa del electrón orbita interior.
.
V= Velocidad del h= Constante de Planck
electrón =ﬠ Frecuencia
Fe Fc r= Radio de la
+ orbita
r Luego la energía total
q= Carga del
electrón e2
Et =
2r
Fig. 2 Interacción electrostática entre el
protón y el electrón. Donde: Et = energía total del electrón
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QUÍMICA
e = carga del electrón IV. NUMERO DE ONDA
r = radio de la orbita
1 1 1
3er. Postulado R 2 2
ni nf
“Solamente son posibles aquellas
orbitas en los cuales se cumple que el 1
pero: ﬠ
producto del impulso del electrón por la
longitud de su orbita que describe es un Luego:
múltiplo entero de h”.
1 1
m . v . 2 . r = n . h ﬠ R 2 2
ni nf
Donde: m x V = impulso del electrón
2r = longitud de la orbita.
=ﬠnúmero de onda (1 = ﬠ/ )
R = Constante de RYDBERG
n = número entero
R = 109678 cm-1 1,1x 105cm-1
(n = 1,2,3,...)
h = constante de Planck. ni = Orbita interior
nf = Orbita exterior
De donde:
n 2 .h 2
r = PROBLEMAS RESUELTOS Y
4 2 me 2 PROPUESTOS
sustituyendo los valores h, m y e; se tiene:
º
r = 0,529n2 A
I. RADIACTIVIDAD:
Donde: r = radio de la orbita
n = nivel de energía 1. ¿Cuál de los siguientes nuclídos
se producirá por emisión de una
Si en la ecuación: partícula ALFA () del nuclido de
e2 238
92 U ?
Et =
2r
Se sustituye los valores de e y r: a)
234
90 Th d)
234
92 U
19
9,1x10 coul
t = º 242 242 234
2(0,529n 2 A) b) 93 Np e) 90 Th c) 94 Pu
Luego:
Resolución:
2,.18 x10 11
Et = - Erg Aplicando:
n2
92 U Z X 2
238 A 4
13,6
Et = - ev Donde: A = 238 – 4 = 234
n2 234
90 X
Et = - 313,6 Kcal/mol Z = 92 –2 = 90
234
n2 El nuclidoes: 90Th
Rpta. (a)
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QUÍMICA
2.
a
Un isótopo b X es bombardeado 4. ¿Cuál de los siguientes nuclidos
con partículas “” originándose se producirá por emisión de una
La reacción: partícula “” del nuclido de
235
a 197 uranio: 92 U ?
b X + 79 Au + n
236 235
¿Cuáles es el valor de a+b? a) 92 U b) 93 Np
Donde:
239
94 Pu 231
93 X + +
a = 198 – 4 = 194 a) 1;2 b) 2;3 c)1;4
b = 79 – 2 = 77 d) 2;4 e) 1;5
a.
16
8 O+ 1
0 n136C + 4
2 He I) Los rayos “” se desvían hacia
la placa negativa
II) Los rayos “” se desvían hacia
b.
2
1 H+ 3
1 H42He + 1
0 n la placa positiva
III) Los rayos “” no se desvían
c.
14
7 N+ 4
2
16
8 O+ 2
1 H Rpta. ............................
d.
235
U
92
234
90
Th
+42 7. El isótopo Teluro 52Te al ser 130
bombardeado con partículas alfa
e.
27
Al+10n2412Mg+11H () origina un nuevo elemento y
13
libera dos neutrones por cada
átomo de Teluro ¿Cuántos
neutrones tiene el nuevo
Rpta. ............................
elemento transmutado?
a) 54 b) 64 c) 72 d) 82 e) 92
Rpta. ............................
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QUÍMICA
Resolución
II. RADIACIONES c
Se sabe que: ﬠ
ELECTROMAGNÉTICAS
º
Donde = 1000 A c = 3 x 1010cm/s
1. Indique la afirmación verdadera º -8
y 1 A = 10 cm
(V) y Falso (F) en:
* El color violeta tiene una longitud
Luego:
de onda mayor que el color
amarillo ( ). 3x1010 cm / s
=ﬠ
* El color rojo tiene mayor 1000x10 8 cm
frecuencia que la del color verde
( ). 3 = ﬠx105 ciclos/s
* Las ondas de T.V. tienen mayor
frecuencia que el del radar ( ). Rpta.: (d)
* Los rayos “X” tienen menor
longitud de onda que el de los
rayos ( ). 3. Calcular la energía de un fotón
cuya longitud de onda es de
a) VVVV b) VFFF c) VVVF º
d) FFFF e) FFVV 4000 A (en Joules)
* La Longitud de onda:
Las ondas de T.V. < Radar
es falso (F)
-34
* La longitud de onda: h = 6,62x10 JxS
Rayos x > rayos
es falso (F)
Rpta. (d)
Rpta. ............................
a) 1,5 x 104 ciclos/s
b) 3 x 103 ciclos/s
c) 1,5 x 105 ciclos/s
d) 3 x 105 ciclos/s
e) 3 x 108 ciclos/s
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QUÍMICA
reemplazando en (1):
1 1
III. ATOMO DE BOHR Y 1,1 = ﬠx 105 cm-1 2 2
2 5
Nº DE ONDA
º
e) 6,464 A
Rpta. ............................
Resolución
º
Se sabe que r = 0,529n2 A ..........(1) 4. ¿A que nivel de energía en el
átomo de hidrógeno corresponde
Donde n = 4 (nivel) la energía de –1.51ev?
Luego en (1):
º Rpta. ............................
r = 0,529 (4)2 A
º 5. Hallar la longitud de onda de en
r = 8,464 A
nanómetros de un fotón que es
emitido por un electrón que cae
Rpta. (a) el 3er nivel al 1er nivel de
energía en el átomo de
2. Si un electrón salta del quinto
hidrógeno.
nivel en el átomo de hidrógeno.
Calcular el Nº de onda ()ﬠ.
Rpta. ............................
R = 1,1 x 105 cm-1
6. Calcular el número de ondas para
a) 1,2 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno cuyo
b) 3,2 x 105 cm-1
electrón salta del 4to nivel al 2do
c) 2,3 x 105 cm-1
nivel de energía.
d) 4,2 x 105 cm-1
(RH = 1.1 x 105cm-1)
e) 2,8 x 105 cm-1
Resolución:
Rpta. ............................
1 1
Se sabe que: = ﬠR 2 2 ......(1)
ni nf 7. ¿Qué cantidad de energía se
requiere para pasar un electrón
Donde:
del nivel n = 1 al nivel n = 2 en
ni = 2 nf = 5 y R = 1,1 x 105 cm-1
el átomo de hidrógeno?
(expresado en Kcal)
Rpta. ............................
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QUÍMICA
Orbital apareado (lleno)
El número cuántico principal nos
indica el tamaño de la órbita. Orbital desapareado
(semilleno)
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7,.... etc.
Orbital vacío
La representación s, p, d, f:
s Sharp
p principal
d difuse
f fundamental
Nº max e = 2 (2 + 1)
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QUÍMICA
Forma del Orbital “S”: c. Número cuántico magnético
(m):
Forma esférica: Determina la orientación en el
espacio de cada orbital.
z y Los valores numéricos que
adquieren dependen del número
cuántico angular “”, éstos son:
z M = -, ..., 0, ..., +
=0 Ejm:
=0m=0
Forma del orbital “p”: = 1 m = -1, 0, + 1
Forma de ocho (lobular) = 2 m = -2, -1, 0, + 1, +2
= 3 m = -3, -2, -1, 0, + 1, +2, +3
Z z z
Y y
De acuerdo a los valores que
toma “m” se tiene la siguiente
x fórmula:
x
x y Nº valores de m = 2 + 1
Ejm:
px py pz = 0 m = 2(0) + 1 = 3
= 1 m = 2(2) + 1 = 5
=1 = 2 m = 2(3) + 1 = 7
Ejm:
dxy, dxz, dxz, dx²-y², dx²
m= -2, -1, 0, +1, +2
x
x Donde:
y m = -2 dxy
m = +1 dx² - y²
y z z d. Número cuántico spín (s)
dxy dxz dxz Aparte del efecto magnético
producido por el movimiento
angular del electrón, este tiene
z una propiedad magnética
y intrínseca. Es decir el electrón al
girar alrededor de su propio eje
x se comporta como si fuera un
x imán, es decir tiene spín.
y Los únicos valores probables que
dx² - y² dz toma son (+ ½) cuando rota en
sentido antihorario y (- ½)
cuando rota en sentido horario
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QUÍMICA
= subnivel del orbital
N S Son las reglas de Hund, los que
nos permiten distribuir los
electrones de acuerdo a la
-
e -
e energía de los orbitales, se le
conoce como “Principio de
Máximo Multiplicidad”.
S N
Rotación a. Regla de Hund:
Rotación Los electrones deben ocupar
Antihorario Horaria todos los orbitales de un subnivel
dado en forma individual antes
de que se inicie el apareamiento.
f14 f14
ER = energía relativa
n = nivel del orbital 2 8 18 32 32 18 8
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QUÍMICA
Ejm: Ar4s2
Na: 1s² 2s² sp6 3s1
11 N: 1s2 2s2 2px1 2p1y 2p1z
k2 L8 M1 7
Kernel 5 e de valencia
Observación:
Existe un grupo de elementos s
que no cumplen con la
distribución y se le aplica el BY- pz N px
PASS (Antiserrucho).
py
d4 y d9 y se cambian a d5 y d10
Ejm:
Cr: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d4 PROBLEMAS RESUELTOS Y
24 PROPUESTOS
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d5
1. Un átomo “A” presenta 4
Cu: 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s2 3d9
orbitales “p” apareados, el ión
29
B2+ es isoelectrónico con el ión
1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s1 3d10
A1-. Determine los números
cuánticos que corresponden al
c. Nemotecnia:
último electrón del átomo “B”
Si So Pa So Pa
a) 3, 2, -3, + ½
Se da pensión se da pensión
b) 4, 0, 0, + ½
c) 3, 2, -1, + ½
Se fue de paseo se fue de paseo
d) 2, 1, -1, - ½
e) 4, 1, -1, - ½
1s ........
Resolución
2p ........
A 4 orbitales apareados
3d ........
4f ........ p = 16
e = 16 1s²2s²2p63s23p4
Donde:
Ejm:
Bº : Ar 4s1
18
Be: 1s2 2s2
p = 19
4 He 2s2
e = 19 n =4, = 0, m = 0, s = + ½
Rpta. (b)
2 2 6 2 6 2 2. ¿Cuántos electrones presenta en
Ca: 1s 2s sp 3s 3p 4s
el nivel “M”, el elemento zinc
20
(Z=30)?
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QUÍMICA
Resolución
a) 2 b) 8 c) 18 d) 32 e) 10 Sea el ión X3+
Resolución
Niveles: K L M N O
Sea: Znº s² s² s² s² s²
P = 30 p6 p6 p6 p6
e = 30
d10 d10
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p64s²3d10
e = 49
d5
Conf. e : 1s²2s²2p63s²3p64s²3d104p65s²4d5
Donde e = 25
e t = 43 Zmáx = 43 d5 = __ __ __ __ __
5 orbitales desapareados.
Rpta. (b)
a) 48 b) 50 c) 52 d) 54 e)
56
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QUÍMICA
Luego: n = 4; = 1; m = +1; ms= + ½
59
X 3 A=P+n Hallar su número de masa (A),
p = 28 n=A–P sabiendo que la cantidad de
e = 25 n = 59 – 28 = 31 neutrones excede en 4 a la de los
protones.
n = 31
a) 64 b) 74 c) 70 d) 84 e) 89
P4 = __ __ __ e = 33
p = 33
Conf. e : 1s²2s²2p63s23p4 n = p + 4 = 37
e = 16 A = 33 + 37 = 70
p = 16
A = 70
Luego:
30 34
X X
Rpta. (c)
p = 16 p = 16
n1 = 14 n2 = 18
8. ¿Qué cantidad de electrones
cumple con tener, su último
Finalmente:
electrón con energía relativa 4?
(n1 + n2) = 14 + 18 = 32
a) 7 b) 8 c) 2 d) 5 e) 10
(n1 + n2) = 32
Resolución:
Rpta. (c)
Para que la energía relativa sea igual a
7. La combinación de los números
4
cuánticos del último electrón de
un átomo es:
ER = 4
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QUÍMICA
13. Un átomo “X” presenta 7
Aplicando: orbitales “p” apareados, el ión
ER = n + Y3+ es isoelectrónico con el ión
X4-. Determinar los electrones del
Luego:
último nivel del átomo “y”
Si n = 3; = 1 6 electrones
ER = 3 + 1 = 4
Rpta: ..........
Si n = 4; = 0 2 electrones
ER = 4 + 0 = 4
14. Un átomo presenta en su
Finalmente: 8 electrones configuración electrónica el
subnivel más energético y posee
Rpta. (b) energía relativa igual a 5. Si
dicho subnivel posee 2 orbitales
llenos y más de 1 orbital
9. Indicar ¿cuántos electrones tiene
semilleno. Hallar el número
el penultimo nivel de energía el
atómico del átomo
átomo de gas noble
Xenon(54Xe)?.
Rpta: ..........
Rpta: ..........
Rpta: ..........
Rpta: ..........
12. ¿Cuál de las siguientes
combinaciones no presenta un
orbital permitido?
n m ms
I 3 0 1 -1/2
II 2 2 0 +1/2
III 4 3 -4 -1/2
IV 5 2 2 +3/2
V 2 2 -2 -1/2
Rpta: ..........
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QUÍMICA
15. ¿Cuántos son verdaderos
teóricamente?
I) El número máximo de
electrones para = 8 es 34.
II) El número máximo de
orbitales = 8 es 17.
III) El número máximo de
orbitales por cada nivel es n²,
para cualquier valor de “n”
IV) Los orbitales 4fxyz y 5dz² son
degenerados
Rpta: ..........
Rpta: ..........
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QUÍMICA
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QUÍMICA
5. Se dejaron casilleros vacíos los la Frecuencia en función lineal
elementos no descubiertos y cuyas del Número Atómico Z”.
propiedades se atrevió a predecir:
f a ( Z b)
Eka–Aluminio: Galio (Boisbandran, 1875) f = Frecuencia
Eka-Boro: Escandio (L. Nelson, 1879) Z = Número Atómico
Eka-Silicio: Germanio (C. Winkler, 1886)
A,b = Constantes
1º El Hidrógeno no encuentra
posición única.
s d p
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QUÍMICA
dos períodos denominados METALES:
Lantánidos y Actínidos. a) PROPIEDADES FÍSICAS
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QUÍMICA
- Electronegatividades altas
- Forman aniones ganando
electrones Li Mg Al C P C F Ne
- Forman compuestos iónicos con
metales (excepto los gases nobles) y
compuestos moleculares con otros no
– metales
Cuando intervienen dos o más átomos
Los metaloides, muestran algunas para su representación es conveniente
propiedades características tanto de utilizar signos diferentes para destacar
metales como de no metales. los respectivos electrones de valencia.
xx
y x
+ CM - H x H Cl
x xx
x Cl
- + CLASES DE ENLACES
CM CNM
I. ENLACE IÓNICO O ELECTROVALENTE:
R I
Resulta de la transferencia de
electrones entre un átomo y
+ AE metálico y otro no metálico, donde
X el primero se convierte en un ión
- cargado positivamente y el
CNM segundo en uno negativo.
- AE + CARACTERÍSTICAS
x Son fuerzas de atracción
electrostáticas entre cationes (+)
ENLACE QUÍMICO y aniones (-)
Los compuestos iónicos no
Es toda fuerza que actuando sobre los constan de simples pares iónicos o
átomos los mantiene unidos, formando agrupaciones pequeñas de iones,
las moléculas o agregados atómicos. salvo en el estado gaseoso. En
cambio, cada ión tiende a
En 1916 “Walter Kossel” basado en el rodearse con iones de carga
estudio de los elementos del grupo cero opuesta.
o gases nobles, relacionó la notable En estado sólido son malos
inactividad de los gases nobles con la conductores del calor y la
estabilidad de sus configuraciones electricidad, pero al fundirlo o
electrónicas. disolverlo en agua, conduce la
corriente eléctrica. Ejm. Na Cl.
F.N. Lewis (1916). Dió a conocer el Son solubles en disolventes
comportamiento de los átomos, los polares como el agua.
concibió formados por 2 partes Reaccionan más rápidamente en
principales: una parte central o Kernel reacciones de doble
(núcleo positivo y los electrones excepto descomposición.
los del último nivel) y los electrones de Poseen puntos de fusión y
valencia o sea los del nivel exterior ebullición altos.
La mayoría son de naturaleza
inorgánica.
REGLA DEL OCTETO
Ejemplo:
COLECCIÓN: DoRoMo x
- 2 +
-
Mg +2 Cl Cl x Mg x Cl
x
QUÍMICA
Reaccionan lentamente en
reacción de doble descomposición.
Poseen puntos de fusión y
ebullición bajos.
A estado sólido presentan cristales
formados por moléculas no
Un enlace iónico se caracteriza polares.
por tener una diferencia de La mayoría son de naturaleza
electronegatividad () mayor orgánica.
que 1,7 Es aquel que se verifica por el
comportamiento de pares de
> 1,7 electrones de tal forma que
adquieran la configuración de gas
noble.
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl) Se origina entre no metales.
Se caracterizan por tener una
11 Na : 1S²2S²2P63S1 diferencia de electronegatividades
menor a 1.7
1e (e de valencia)
< 1,7
Cl : 1S²2S²2P63S23P5
17
7e (e de valencia) TIPOS
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QUÍMICA
HIBRIDACIÓN
s px py pz
Ejemplo: Enlace H H
3 C = C
a) Orbital sp H H
donde
1s²2s²2p² Basal Hibridación trigonal sp². Orbital de
etileno (C2H4) – 120º (ángulo)
2s1sp3
c) Orbital sp1
Donde H–CC–H
Hibridizado C2H2
Etino o acetileno
s px py pz
1s²2s²2p² 2sp1
CH
H 4 Hibridizado
s px py pz
109º 28´
Enlace
H
c
H C Enlace Sigma C H
H
Enlace
Enlace Sigma Sigma
H
Enlace
b) Orbital sp²:
Donde:
1s²2s²s2p²
2sp²
Hibridizado
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QUÍMICA
III. ENLACE METÁLICO: V. FUERZAS DE VAN DER WAALS
= - = - = -
-
=
+ + = -
= -
= -
= -
=
- = -
“MAR DE ELECTRONES”
+ -
H O P. de H
-
O
H
+ +
+ H H
+
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QUÍMICA
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QUÍMICA
VALENCIA: Ejemplos:
Especies Forma Valen- Estado de
Es la capacidad de un átomo para estructural cia oxida-
enlazarse a otro. No tiene signo ción
(positivo o negativo). Hidrógeno HH 1 0
(H2)
Oxígeno OO 2 0
Estado de oxidación (E.O.)
(O2)
Agua H O H H : 1 +1
Es la carga aparente que tiene un (H2O) O : 2 -2
átomo en una especie química, indica el Peróxido H : 1 +1
número de electrones que un átomo de HOOH O : 2 -1
puede ganar o perder al romperse el hidrógeno
enlace en forma heterolítica. (H2O2)
H H C:4 -4
(CH4)
Reglas para hallar el estado de C H:1 +1
Metano H H
oxidación
ÁCIDO
HIDRURO
HIDRÁCIDO
HIDRÓGENO
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NO METAL METAL
QUÍMICA
Se nombra de acuerdo al E.O. del
elemento:
b) Nomenclatura de Stock
c) Nomenclatura Sistemática
Nº de 1 2 3 4 5...
oxígenos
Prefijo Mono Di Tri Tetra Penta...
I. FUNCION OXIDO
Son compuestos binarios que se
obtienen por la combinación entre un
elemento químico. Para nombrar se
utiliza la nomenclatura tradicional,
stock y sistemática.
Forma:
x 2
E O E2 Ox E = Elemento
químico
O = Oxígeno
+x = E.O
a) Nomenclatura tradicional o
clásica
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QUÍMICA
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FUNCION OXIDO
1.1 OXIDOS BASICOS
Ejemplos:
E: Elemento metálico
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III.FUNCION PEROXIDOS
Ejemplos:
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QUÍMICA
Ejemplos Nomenclatura Observación:
funcional
K2O2 o (KOOK) Peróxido de potasio
El elemento no metálico, también
H2O2 o (HOOH) Peróxido de
(agua oxigenada) hidrógeno puede ser un metal de transición como:
V, Cr, Mn, Mo, cuando actúa con E.O.
O superior a 4.
BaO2 o Ba Peróxido de bario
O
O Nomenclatura tradicional:
CuO2 o Cu Peróxido de cobre
O (II) Se nombra ácido y luego el nombre del
O
no metal de acuerdo a su E.O.
ZnO2 o Zn Peróxido de cinc
O (anhídridos).
Ejemplo:
Formular los peróxidos:
CO2 + H2O H2CO3
Peróxido de magnesio _____________ Anh. Carbónico Ácido carbónico
Peróxido de mercurio (II) ___________
Peróxido de cadmio ______________ Forma práctica:
Peróxido de cobre (I) ______________ a) E.O. Impar (NMe):
Peróxido de rubidio _______________ x
Peróxido de cobre (II) _____________ H NMe Oa
x+2 =b
2
4+
Ejemplo: S : H2SO3
ác. sulfuroso
4+2 =3
2
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QUÍMICA
B.1 HIDRACIDOS:
Grupo Par
Se forma con los elementos del grupo
1 Anh. + 1 H2O Meta VI A y VII A, con el hidrógeno en medio
2 Anh. + 1 H2O Piro acuoso.
1 Anh. + 2 H2O Orto
Nomenclatura: En gaseoso uro
Terminación En acuoso hídrico
Observación:
Ejemplo:
Los elementos como el Boro, Fósforo,
Antimonio y Arsénico presentan 1) H2S(g): Sulfuro de hidrógeno
anomalías y cuando forman oxácidos lo H2S(l): Ácido sulfhídrico
hacen con 3 moléculas de agua.
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QUÍMICA
(CATIÓN ) y x (ANIÓN) x y
Especie Nombre del
-1+ -1
Li (ClO3) Li ClO3 Iónica catión
+
Clorato de Litio Li Catión LITIO
Especie Nombre del Na+ Catión SODIO
Iónica anión K+
F Ión FLURURO NH4+ Catión POTASIO
Ag+ Catión AMONIO
Cl Ión CLORURO
Mg2+ Catión PLATA
Br Ión BROMURO Catión MAGNESIO
Ca2+
I Ión IODURO Ba2+ Catión CALCIO
Cd2+ Catión BARIO
ClO Ión HIPOCLORITO
Zn2+ Catión CADMIO
ClO2 Ión CLORITO Cu2+ Catión CINC
Ión CLORATO Catión COBRE (III)
ClO3
Hg1+ ó Ión CÚPRICO
Ión PERCLORATO Catión DE MERCURIO(I)
ClO4
MnO4 Ión PERMANGANATO Hg2+ ó Ión MERCUROSO
NO2 Catión DE MERCURIO (II)
Ión NITRITO
Mn2+ ó Ión MERCURICO
NO3 Ión NITRATO Catión MANGANESO (II)
S2 Ión SULFURO Co2+ ó Ión MANGANOSO
Catión COBALTO (II)
HS Ión BISULFURO
Ni2+ ó Ión COBALTOSO
SO32 Ión SULFITO Catión NIQUEL (II)
Ión BISULFITO Pb2+ ó Ión NIQUELOSO
HSO3
Catión PLOMO (II)
SO42 Ión SULFATO ó Ión PLUMBOSO
Sn2+
Ión BISULFATO Catión ESTAÑO (II)
HSO4
Ión CARBONATO Fe2+ ó Ión ESTAÑOSO
CO3> Catión FERROSO
Ión BICARBONATO ó Ión FIERRO (II)
HCO3 Fe3+
Catión FÉRRICO
Ión FOSFATO
PO42 ó Ión FIERRO (III)
Ión CLORATO
CrO3
CrO42 Ión CROMATO 5.1 SALES HALOIDEAS
Cr2O72 Ión DICROMATO
Son sustancias que proceden de la
combinación de un ión metálico con un
anión que proviene de un ácido
hidrácido.
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QUÍMICA
Ejemplo: 5.3 OXIDOS Y SALES
HIDRATADAS
Sal Tradicional Stock
NaCl Cloruro de Cloruro de Existen sales y óxidos metálicos que
sodio sodio contienen moléculas de agua para
CaS Sulfuro de Sulfuro de escribir sus fórmulas se ponen a
calcio calcio continuación del óxido o la sal al
FeCl2 Cloruro ferroso Cloruro de número de moléculas de agua que
hierro (II) contienen separadas por un punto.
FeCl3 Cloruro férrico Cloruro de
hierro (III) Ejemplo:
Al2O3 . 3H20 Oxido de aluminio
CaF2 Fluoruro de Fluoruro de trihidratado
calcio calcio Na2CO3 . 1OH2O Carbonato de sodio
KBr Bromuro de Bromuro de decahidratado
potasio potasio
NiCl2 . 6H2O Cloruro de Níquel
hexahidratado
Porque:
Sal Tradicional
KClO Hipoclorito de potasio 7 2
Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio Mn O Mn 2 O 7
Sulfato de sodio Anh. permangánico
Na2SO4
Nitrato de cobalto (II)
Co(NO3)2 Nitrato de plata Rpta. C
AgNO3 Permanganato de potasio
KMnO4 Carbonato de calcio
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QUÍMICA
a) Oxido crómico: ________________
b) Oxido plumboso: ______________ 3. ¿Cuál de las alternativas es falsa?
c) Oxido de níquel (III): ___________ a) Oxido ácido: Cl2O
d) Hidróxido de calcio: ____________ b) Oxido básico: CaO
e) Anhídrido mangánico: __________
c) Peróxido: Na2O2
f) Hidróxido de cobalto (III): _______
g) Acido clórico: _________________ d) Oxido básico: CrO3
h) Acido crómico: ________________ e) Anhídrido: N2O3
i) Sulfato de potasio: _____________
j) Sulfato férrico: ________________
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QUÍMICA
I. DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE LAS SUSTANCIAS.
2Fe(s)+ 3H2O()+ Q 1Fe2O3(s) + 3H2(g)
1. Reacciones de Adición o
Asociación o Combinación
Calor Ejemplos:
(Mechero)
Calor
1) CaCO3(s) CaO(s) + CO2(g)
Reacción de Pirolisis
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QUÍMICA
dos compuestos, formándose dos
2) NaCl(s) Corriente Na(s)+ Cl2(g) nuevos compuestos.
Eléctrica Ejemplo:
Precipitado
NO
METAL
METAL MAS II. POR EL INTERCAMBIO DE
MAS ACTIVO
ACTIVO ENERGÍA CALORÍFICA:
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QUÍMICA
Entalpía de Reacción (H) 2) Reacción Exotérmica ( H>0)
Es el cambio de calor de reacción
a una presión y temperatura Reacción en donde hay una
constante. pérdida neta de calor, por lo tanto
la entalpía del producto es menor
Hº = Entalpía estándar de la respecto a la del reactante.
reacción a condiciones estándar
(25º C y 1 Atm). Ejemplo:
950 H = (KJ/mol)
C.A.
900
100
E A H
10 E A
CO +H O 0
2 2
H
AVANCE DE LA REACCIÓN
-390
CONCEPTOS Y VALORES:
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QUÍMICA
VI. REACCIONES REDOX:
a) Combustión Completa:
Son aquellas en donde existen
Se produce en presencia de transferencias de electrones de
suficiente cantidad de oxígeno una especie a otra. Los átomos o
obteniéndose Dióxido de Carbono iones experimentan cambios en
(CO2) y agua (H2O) sus estructuras electrónicas debido
a la ganancia o pérdida de
Ejemplo: electrones.
b) Combustión Incompleta: o o +2 -2
Zn + O2 Zn O
Se produce por deficiencia de
Oxígeno, obteniéndose como Donde:
producto, Monóxido de Carbono
(CO), Carbono (C) y Agua (H2O) o +2
-
Zn – 2e Zn (se oxida)
Ejemplo:
5 o -2
2CH4 + O2 1CO + C + 4H2O -
2 O2 – 2e O (se reduce)
IV. REACCIONES DE
NEUTRALIZACIÓN Significado de Redox
REDUCCION
V. REACCIONES CATALÍTICAS
Ejemplo: o +1–1 o +1 - 1
KClO3(s) MnO2 + KCl(s) + O2(g) F + K I I2 + KF
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QUÍMICA
VII. REACCIONES DE DESPROPORCIÓN
O DE DISMUTACIÓN 1. Se le asigna coeficientes
(a,b,....) a todas las sustancias
Un tipo especial de reacción
que participan en la reacción.
REDOX, se llama reacción de
desproporción en donde un mismo 2. Se efectúa un Balance de
elemento se oxida y se reduce a la Atomo para cada elemento
vez. obteniéndose un sistema de
ecuaciones algebraicas.
Ejemplo: 3. Se asume un número
Reducción conveniente para la letra que
más se repite generalmente la
Oxidación unidad.
4. Se resuelve el sistema de
ecuaciones y los valores
o +1–2+1 +1 -1 +1 +5-2 + 1-2 obtenidos se reemplazan en la
Cl2 + NaOH NaCl + NaClO + H2O ecuación original.
5. Si el coeficiente resulta
fraccionario se multiplica por el
IGUALACIÓN O BALANCE DE
ECUACIONES QUÍMICAS m.c.m. del denominador.
Relación 3 2 2 3 3
Molar
Forma Práctica:
a) En la oxidación: En primer lugar escogemos el
Balancear: par de iones que se oxida y
reduce, para formar las dos
1) Fe -3e- Fe+3 semireacciones.
Luego analizamos el Balance de
Masa, pero en éste Balance no
Ag. Reductor considere el átomo de H y O.
El H y O se balancean de
2) Cl-1 - 4e- Cl+3 acuerdo al medio donde se
realizan.
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QUÍMICA
b) Medio Básico: PROBLEMAS RESUELTOS Y
PROPUESTOS
1) Balance de cargas iónicas.
2) Balance con los Iones OH-
3) Balance con el H2O por 1. Balancear la reacción y determinar
exceso de “H” la suma de todos los coeficientes:
- + Resolución:
Cu + NO3 Cu2 NO2
1x Cuº -2e- Cu 2+ º +5 +2 +2
Cu + HNO3 Cu (NO3)2 + NO + H2O
2x N+5 +1e- N +4
-2 + 4H+ = +2 coef. = 3 + 8 + 3 + 2 + 4 = 20
+2 = +2
Finalmente:
2. Balancear en medio básico:
1Cuº+2NO3-+4H+1Cu2++2NO2+2H2O
- -
I + NO2 I2 + NO
-
Hallar el coeficiente NO2
a)1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5
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QUÍMICA
Resolución: P4 ........ P-1 ........
Ca+2 ........ Ca
- -
1x 2I - 2e Iº2 ........
C+2 ........ C+4 ........
Finalmente:
6. Balancear en medio ácido:
2 I-+2 NO2- + 2H2O 1I2 + 2NO + 4OH-
Zn + NO3- Zn2+ + NO
Rpta. b.
Hallar la suma de los coeficientes
de los productos:
3. ¿Cuál de las siguientes ecuaciones
presenta la mayor de coeficiente?
Rpta. ............................
I. H2 + Br2 HBr
7. Balancear en medio básico
II. Al + O2 Al2O3
Co(OH)3 + NO2- Co2+ + NO3-
III. NH4NO3 N2O + H2O
Hallar el coeficiente de los iones
OH-:
IV. H3BO3 + HF HBF4 + H2O
Rpta. ....................
V. S8 + O2 SO3
8. Balancear en medio neutro:
MnO41- + Cl1- MnO2 + Cl2
Rpta. .......
¿Cuántas moles de H2O se forma?
4. Completar e indicar a que proceso
corresponde: Rpta. .................
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QUÍMICA
Isótopos Abundancia
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
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QUÍMICA
número de átomos de cada uno en la En el peso en gramos de un mol de
molécula. átomos (6.023.1023 átomos) de un
elemento. Este peso es exactamente
Ejemplos: igual al peso atómico expresado en
gramos.
1. H2O M = 2 x P.A. (H) + 1 x P.A.
(O)
1 at-g = M.A. (g)
= 2 x 1 + 1 x 16 = 18 U.M.A.
6. Atomogramo (at-g)
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QUÍMICA
m N º átomos Nota:
at-g <> n(átomos) =
M.A. NA La expresión anterior se puede
igualar con las del ÍTEM número 8.
H O H2O
Ejemplo:
Considerando C.N.
1 mol-g (H2) = 22,4 = 2g de H2 WT 2 u.m.a.
% WO x 100 x 100 11,11 %
WH 2O 18 u.m.a.
= 6,023.1023 moléculas
Es importante recordar la
siguiente relación: WT 16 u.m.a.
% WO x 100 x 100 88,89%
WH 2O 18 u.m.a.
V
n
Vm
C.C. del H2O es: H = 11,11% y
O = 88,89%
Donde:
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QUÍMICA
En el análisis de un compuesto, lo Ejemplos:
primero que establece el químico
experimentador es la fórmula empírica, y CaCl2, NaCl, Na2SO4, Al(NO3), Al2O3, Ca
posteriormente establece la fórmula CO3, CuSO4, 5H2O, etc.
molecular (sólo si el compuesto es
covalente, por lo tanto existe molécula), Fórmula molecular (F.M.)
luego de hallar previamente el peso
molecular del compuesto mediante Es aquella fórmula que indica la relación
métodos adecuados. entera real o verdadera entre los átomos
de los elementos que forman la
¿Qué es fórmula empírica o fórmula molécula. Se emplea para representar a
mínima? ¿qué es fórmula molecular? los compuestos covalentes.
¿qué relación hay entre dichas
fórmulas? Veamos: Se establece conociendo primero la
fórmula empírica y luego el peso
molecular del compuesto. Veamos
Fórmula Empírica (F.E.) algunos ejemplos comparativos entre
dichas fórmulas para establecer una
Llamada también fórmula mínima, es relación.
aquella que indica la relación entera más
simple (relación aparente) entre los
Compuesto Fórmula K Fórmula
átomos de los elementos en una unidad
molecular empírica
fórmula de un compuesto. Se puede Benceno C6H6 6 CH
establecer conociendo su composición Ácido
centésima (C.C.) o conociendo acético C2H4O2 2 CH2O
Propileno C3H6 3 CH2
experimentalmente el peso de cada uno Peróxido de
de los elementos en el compuesto. Los hidrógeno H2O2 2 HO
compuestos iónicos se representan Ácido
oxálico C2H2O4 2 CHO2
únicamente mediante la fórmula mínima
o empírica.
¿Qué relación observamos?
F.M. = K F.E.
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QUÍMICA
M F.M. Paso 1:
M F.M. K M F.E. K Se toma como muestra 100 g de
M F.E.
compuesto.
Donde: K = 1, 2, 3, 4,.......
Paso 2:
Con el % en masa o peso dados, se halla
el peso de cada elemento:
Si K = 1 F.M. = F.E.
72
WMn x 100 g 72 g
100
Ejemplos:
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QUÍMICA
Paso 5:
Se debe multiplicar por un mínimo = 2 (el error 0,02 < 0,1)
entero (2, 3, 4, ...) a todos ellos y luego
se redondea a enteros con error máximo
indicado anteriormente. F.E. CH 2 M F.E. 14
x=1 3 = 3
Observación:
Como usted puede apreciar en el
y = 1,336 3 = 4,008 = 4
solucionario de este ejemplo, se
(error 0,008 << 0,1)
puede simplificar los pasos para
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QUÍMICA
Resolución:
Luego:
UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Su M H 2 O = 18 u.m.a.
1. El peso atómico del hierro es 55,6
u.m.a. y posee dos isótopos: Fe-54 y m 360 g
Fe-56. ¿Cuál es el porcentaje de I. n H2 0 20 moles
M.A. 18 g / mol
abundancia del isótopo más pesado?
Resolución:
II. 1 mol ( H 2 O) contiene
N A moléculas
Como se proporcionan datos referentes a
las isotópicas, utilizaremos: a1 y a2.
Isótopo A % abund.
El más pesado, es el de mayor número Fe-59 54 a1
de masa. Fe-56 56 a1
Sea: 100
a1 = x a1 = 100 – x 20 moles (H 2 O) contiene
X
A1 a 1 A 2 a 2
M.A. Fe
100 X = 20 NA moléculas
54 56 (100 x )
55,85
100 III. 1 molécula de H 2 O contiene
3 átomos
I. Moles de H2O
II. Número de moléculas de H2O
III. Número de átomos totales
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QUÍMICA
6. Un compuesto orgánico ternario,
2. ¿Cuántos litros de O2 en C.N. se formado por C, H y O, cuya masa
podrán obtener a partir de 250 g de es de 40g, se somete a una
ácido orto sulfuroso? combustión completa y se obtuvo
así 39,08 g de CO2 y 7,92 g de
P.A.: S = 32, O = 16, H = 1 H2O. Con un Gasómetro se
determinó su masa molecular de
Rpta. ........................... 90g/mol. Hallar la F.M. del
compuesto.
Rpta. ...........................
Rpta. ...........................
(P.A. C = 12 H = 1 O = 16)
Rpta. a) ...........................
b) ...........................
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QUÍMICA
2
serán completamente Donde:
elásticos. Es decir; se m = masa
conserva la cantidad de V = Velocidad Promedio
movimiento y no hay
deformación. Reemplazando se obtiene:
d) La energía cinética 2
PV = 2 . 1 m.V m.V
promedio de las moléculas 2
PV
3 2 3
es directamente
proporcional a la
Para “N” moléculas:
temperatura absoluta del
gas. 2
PV = N m.V
3
ECUACIÓN DE BOLZTMANN:
3
EC = k.T. VARIABLES DE ESTADO:
2
Según la Termodinámica un
sistema gaseoso está gobernado
por tres parámetros o
Donde:
variables: Presión, Volumen y
E C = Energía Cinética Promedio Temperatura.
k = Constante de Bolztmann (k
= R/NA) 1. Presión (P):
T = Temperatura Absoluta Está dado por un conjunto de
R = Constante Universal de los choques moleculares contra las
gases
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paredes del recipiente del Es el volumen ocupado por una
gas. mol de un gas a determinadas
condiciones de presión y
1.1 Presión Absoluta (P) temperatura. A condiciones
normales (C.N. o T.P.N.) una
P = Patm + Pman mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 .
Patm = Presión atmosférica
Pman = Presión manométrica Vm a C.N. = 22,4 /mol
Densidades a T = constante 2 T1
(con relación a las presiones)
1 T2
2 P2
= Densidad
1 P1 3. LEY DE GAY – LUSSAC
P = Presión (Proceso Isócoro)
“A Volumen constante, la
2. LEY DE CHARLES (Proceso presión de una masa de gas
Isobárico) varía directamente con la
“A presión constante, el temperatura absoluta”
volumen de una masa de gas
varía directamente con la P
temperatura absoluta”. Donde: K
T
V P1 T
Donde: K 1
T Luego:
P2 T2
Representación Gráfica:
V1 T
Finalmente: 1
V2 T2 P
V A ISÓCORAS
Representación Gráfica: V B
V
V C
P 2 2
P A ISÓBARAS 1
P
P B
1
P T 1 T 2 T
C (K)
V 2 2
Del gráfico: los volúmenes VA,
1 VB y VC son diferentes
V 1 T P ó T P
T T T
1 2 (K) LEY GENERAL DE LOS GASES
IDEALES
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R = constante universal de los
P gases
= 0,082
Atm x mmHg x
62,4
mol x K mol x K
T = Temperatura absoluta: K, R
P 1 2
1
3
P 3 También: P . M = . R . T
= Densidad M = Peso
V V Molecular
1 2 V
Observación:
DENSIDAD DE LOS GASES (CON La densidad de un gas a C.N.
RELACIÓN A SU PRESIÓN Y se determina:
TEMPERATURA)
M G g / mol
G =
22,4 / mol
MASA = CONSTANTE
P1 P2 MEZCLA DE GASES
1.T1 2 .T2
“Es una solución homogénea de
dos o más gases, donde cada
= Densidad P = Presión uno conserva sus
T = Temperatura características”.
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parciales de A, B y C
respectivamente.
nA VA = fmA . VT
f mA
nt
Propiedad de la fracción
M = Peso molecular de la
molar:
mezcla
fm = fracción molar
f mi 1
DIFUSIÓN GASEOSA
fm1 + fm2 + … + fmn = 1 Es el fenómeno que estudia la
velocidad de difusión de un
gas o de una mezcla gaseosa a
Y la presión parcial: través de un orificio.
Ley de Graham
PA = fmA . PT
r1 d2 M2
r2 d1 M1
LEY DE LOS VOLUMENES PARCIALES
O DE AMAGAT
Resolución:
Donde: Según la teoría de gases
ideales la Ley de Boyle –
HR = Humedad relativa
Mariotte es un “Proceso
PVH2OºC = Presión de saturación
de agua. Isotérmico” y la Ley de
Gay Lussac es un “Proceso
Isocórico”.
Rpta. b
Resolución:
Datos:
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Condiciones Aplicamos:
Condiciones
Iniciales Finales: P1.V1 P2 .V2
P1 = 5 atm P2 = x T1 T2
T1 = T T2 = T
V1 = V V2 = V/2 Reemplazamos datos:
Reemplazando Rpta. b
V P
2 4. Se tiene una mezcla
V / 2 5atm gaseosa conformada por
24
P2 = 2 x 5 = 10 atm 6,023 10 moléculas de
metano (CH4); 448 litros
Rpta. e de Etano (C2H6) a C.N. y
440 g de Propano (C3H8).
3. Un sistema gaseoso se
Si la presión de la mezcla
encuentra a una
es 12. Determinar la
temperatura de 27ºC, si su
presión parcial del
volumen aumenta un 50% y
propano en atmósferas.
su presión disminuye en
(P.A. C = 12 H = 1)
20%. Determinar su
a) 3 atm b) 2 atm
temperatura final.
c) 6 atm d) 4 atm
a) 480 k b) 360 k c) 400
e) 8 atm
k
d) 500 k e) 200 k
Resolución:
Para mezcla de gases:
Resolución
Datos:
Cond. (1): Cond. 6,023 x 10 24 moléculas
CH4 = moléculas
(2): 6,023 x 10 23
mol
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MC 3H 8 44g / mol gaseoso con8 g de helio
contenidos en un
Luego: recipiente de 70 L a 225
mezcla = CH4 + C2H6 + C3H8 °C?
a) 2,9 b) 2,0
c) 2,5
mezcla = 10+20+10 = 40
d) 3,5 e) 2,7
moles
8. Determinar el peso
Fracción molar = fm
molecular de una mezcla de
SO2, CO2 y NH3 que están en
C 3H 8 10 1
Fm = una relación molar de 1, 3
t 40 4
y 4 respectivamente.
a) 28,96 b) 32,42
Finalmente: c) 30,15 d) 27
PC3H 8 = fm C3H8 fmC3H8 x PT e) 20,96
a) 5,6 L b) 1,12 L
c) 5,9 L d) 22,4 L
e) 44,8 L
7. Qué presión en atmósferas
ejerce una mezcla formada
por 48 g de oxígeno
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solubilidad a una temperatura dada,
constituyen un sistema inestable.
Ejemplo:
50 g de azúcar en 250 mL de H2O
(Jarabe)
2.2 Químicas
a. Soluciones Acidas:
Sólidas, líquidas y gaseosas, cabe señalar Son aquellas que presentan
que el estado de la solución, no está mayor proporción de Iones “H+”
determinado por el estado de sus que los iones “OH-”
componentes, sino por el solvente.
Ejemplo:
Ejemplo:
Solución acuosa de HCl
Sol Gaseosa Aire
Sol Líquida Alcohol 70 º b. Soluciones Básicas:
Sol Sólida Acero Son aquellas que presentan
mayor proporción de iones “OH-”
II. DE ACUERDO A LA que los iones “H+”
CONCENTRACIÓN DEL SOLUTO Ejemplo:
Solución acuosa de NaOH
2.1 Físicas
c. Soluciones Neutras:
a. Soluciones Diluídas Son aquellas que presentan las
Que contiene poco soluto en relación a mismas proporciones de los
la cantidad del solvente. iones “H+” y “OH-”
Ejemplo:
Ejemplo: Solución acuosa de NaCl
0,4 g de NaOH en 100 mL de H2O
SOLUBILIDAD (S)
b. Soluciones Concentradas Es la cantidad máxima del
Que contiene mucho soluto con soluto que se solubiliza en
relación a la cantidad del 100 g de solvente a una
solvente. temperatura dada:
Ejemplo: masa (Soluto)
Acido sulfúrico al 98 % en S
100g H 2 O
peso.
SOLUCIONES VALORADAS
c. Soluciones Saturadas Son aquellas soluciones de
Es la que contiene disuelta la máxima concentración conocida.
cantidad posible de soluto a una
temperatura dada. CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de soluto
Ejemplo:
disuelto por unidad de masa o
5 g de azúcar en 100 mL de H2O
volumen de solución. La
concentración de una solución
d. Soluciones sobresaturadas
valorada se puede expresar en:
Es aquella que contiene disuelto un
peso mayor que el indicado por su
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H 2O
QUÍMICA
B.1 Molaridad (M)
Es el número de moles del soluto disuelto en
un litro de solución.
A. UNIDADES FÍSICAS DE
CONCENTRACIÓN n sto m sto (g )
A.1 Porcentaje en masa (%M) M = =
Vsol ( L) M sto Vsol ( L)
M sto
%Msto = x 100 M = molaridad (mol/)
M sol nsto = Número de moles del
soluto
Msoluto : masa del soluto Vsol = Volumen de la solución en
Msolución: masa de la solución litros.
msto = masa del soluto en gramos
%Msto = Porcentaje en masa del M sto = masa molar del soluto
soluto
B.2 Normalidad (N)
A.2 Porcentaje en Volumen Es el número de equivalentes de soluto
disuelto en un litro de solución.
Vsto
%Vsto x 100
Vsol
N º Eq g sto m sto
N = =
%Vsto = porcentaje en volumen Vsol (L) P.E sto Vsol (L)
del soluto
Vsto = volumen del soluto
Vsol = volumen de la solución. Nº Eq-gsto = número de
equivalente gramos del soluto
A.3 Masa del Soluto en Vsol = volumen de la solución en
Volumen de Solución litros
msto = masa del soluto en gramos
M sto P.E.sto = Peso equivalente del
C =
Vsol soluto
C = concentración de la
solución (g/ml, g/, mg/, Peso equivalente de algunas
etc.) funciones:
Msto: masa del soluto
Vsol: volumen de la solución P.E. = M M = Masa
Cuando la expresión se expresa molar
en mg/ se denomina como
“Partes por millón” (p.p.m.).
FUNCIÓN
Acido Nº de “H” ionizables
1 p.p.m. = Base Nº de “OH” de la
1 miligramo(soluto) Sal fórmula
1 litro (solución) Carga total del
catión
B. UNIDADES QUÍMICAS DE
Ejemplos:
CONCENTRACIÓN
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1. Acido Sulfúrico (H2SO4)
M = 98
= 2 B.4 Fracción molar (fm)
98 Es la fracción de moles de soluto en
P.E. = 49 relación a las moles totales.
2
N = M x Consiste en preparar
soluciones de menor
concentración a partir de
Observación soluciones concentradas
Si se conoce la densidad y el añadiendo agua; en la cual el
% en masa % Msto, la molaridad número de moles permanece
se obtiene: constante.
Sean:
%M sto x D sol x 10 Solución inicial Solución
M = final
M sto
2
M1 = 1 M2 =
V1 V2
B.3 Molalidad (m):
Es el número de moles por masa Luego:
de solvente en kilogramos.
1 = M1 . V1 y 2 = M2 . V2
Por lo tanto:
sto = Nº de moles del soluto
mste = masa del solvente en kg M1 . V1 = M2 . V2
msto = masa del soluto en gramos
M sto = masa molar del soluto
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ó también
M1.V1 + M2.V2 = M3.V3
N1 . V1 = N2 . V2
También puede ser:
Solución Ejemplo:
Si se añade 3 litros de HCl 6
Datos: M, a 2 litros de HCl 1,5 M.
Inicio: M1 = 6 Hallar la normalidad
V1 = 3 L resultante.
Dilución: M2 = 4 Solución:
V2 = 3 + Vagua Solución 1: M1 = 6; V1 = 3 L
Experimentalmente se ha
determinado la viscosidad de Moléculas
H2O igual a: en la
superficie
nH2O = 0.01 poise = 10-2 poise =
1 centipoise (cp)
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T(ºC) H2O C2H5OH C6H6 CCl4
20 72,75 22,3 28,9 26,9
II. CARACTERÍSTICAS
1. Los líquidos están
caracterizados por tener
volumen propio
2. Se usan como
disolventes
3. Son poco comprensibles
(necesitan alta presión)
4. Fluyen rápidamente Por ejemplo para el diagrama
5. Se difunden más de fase del agua, las áreas de
lentamente que los gases la figura de arriba,
representan los estados
ESTADO SÓLIDO sólido, líquido y gaseoso, en
términos de la presión y
Es aquel estado físico de temperatura.
agregación de partículas
(átomos, iones o moléculas), Si tomamos la presión media de
tal que la fuerza de cohesión 380 mmHg, observamos que a –
entre ellas, es lo 15ºC el agua es sólida a 15ºC
suficientemente intensa para es líquida y a 100º C es gas.
definir un sistema condensado
de gran estabilidad, este Las curvas que separan las
sistema es tal que en la áreas (fases) son curvas de
estructura formada, las equilibrio entre las fases:
partículas no se pueden
desplazar libremente y sólo AB representa la LINEA DE
están dotadas de un movimiento EQUILIBRIO entre las fases
vibratorio. SOLIDA-GAS
ºC
-15ºC 0ºC +15ºC 100ºC
QUÍMICA
2. Tienen forma definida - Son Anisotropicos. Es la
3. Conservan su volumen cualidad de poseer
(invariable) diferentes valores para
4. Los sólidos son las propiedades físicas
incomprensibles, debido a que tenga la sustancia;
sus fuerzas de atracción. esta diferencia de valores
5. Los sólidos tienen alta se debe a la dirección en
densidad al igual que los la cual se ha realizado la
líquidos. medición. Por ejemplo: la
conductividad eléctrica,
Como hemos podido notar, la porosidad, resistencia
valiéndonos de un diagrama de al corte, el índice de
estados de agregación es refracción, dilatación.
posible determinar el - Las propiedades que posee
comportamiento de cualquier un sólido cristalino
sustancia, conociendo los dependen de su
valores de la presión y la ordenamiento geométrico y
temperatura; así como también del tipo de enlace entre
responder a ciertas preguntas las partículas.
como son:
Por ejemplo: S 8, Gráfito,
¿Qué es el punto triple? Diamante, H2O (hielo), NaCl,
Es el punto donde las tres azúcar.
fases están en mutuo
equilibrio. 2. Sólidos Amorfos
Son cuerpos cuya agrupación de sus
partículas no guarda ningún
¿Qué es la temperatura ordenamiento uniforme y no presentan
crítica? estructuras geométricas definidas.
Es la temperatura en donde las
densidades del gas y líquido - No poseen punto de fusión
se igualan. definidos, se ablandan
gradualmente hasta empezar
¿Qué es la presión crítica? a fluir.
Es la presión que se debe - Son Isotropicos; es decir
aplicar a un gas en su las sustancias presentan
temperatura crítica para que los mismos valores para
pueda licuarse. sus propiedades físicas no
importa la dirección en la
III. TIPOS DE SÓLIDOS que se ha realizado la
medición. Los gases y los
1. Sólidos Cristalinos líquidos también son
Son cuerpos que tienen la agrupación isotrópicos.
ordenada de las partículas que forman
el sólido y presentan: Por ejemplo: Caucho, vidrio,
polímeros sintéticos,
- Punto de fusión definido pléxigas, azufre amorfo, etc.
- Una estructura interna
ordenada, de formas Los Siete Sistemas Cristalinos
geométricas uniformes.
1. Cúbico (Sal Común)
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2. Tetragonal (Circon:
Silicato Anhidro de 2. Se prepara una disolución
Circonio) añadiendo 184 g de etanol
3. Ortorombico (Azúfre) (C2H5OH) cuya densidad es
4. Romboedrico (Antimonio) 0,8 g/mL a 144 g de agua.
5. Hexagonal (Cuarzo: SiO2) Determine el porcentaje
6. Monoclinico (Micas: volumétrico de alcohol en
H2KAl3(SiO4)3) la solución.
7. Triclinico (Feldes Patos:
KAlSi3O6) Rpta...
Resolución:
H2SO4 M = 98
Luego:
0,5 2mol
M = 2M
0,25
M = 2M
Y la normalidad:
N = x M = 2 x 2 = 4 N
N = 4 N Rpta. b
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5. Se tiene una solución
acuosa de H2SO4 al 49 % en
masa, si la densidad de la
solución es 1,6 g/mL.
Determine la normalidad de
la solución.
Rpta................
6. Se mezclan 20 ml de
H2SO4 1,2 M; 40 mL de H2SO4
0,8 M y 60 mL de H2SO4 0,2
M. A la solución
resultante se agrega 200
mL e agua. Determine la
molaridad de la solución
final.
7. Para neutralizar 30 mL
de una solución 0,1 N de
álcali se necesitaron 12
mL de una solución de
ácido. Determine la
normalidad del ácido.
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Relación de
I.B LEY DE LAS Masas: ..................
PROPORCIONES DEFINIDAS
(PROUST):
Ejemplo 5
“Cuando dos sustancias se combinan para
formar una tercera, lo hacen siempre El calcio y el oxígeno forman
en proporciones fijas y definidas; un sólo óxido. ¿Cuántos gramos
cualquier exceso de una de ellas de calcio se combinaron con
quedará sin combinarse”. 14,6 g de oxígeno?
(Dato P.A.: Ca = 40, O = 16)
Ejemplo 1:
a) 36,5 g
2Ca + O2 2CaO b) 28,6 g
c) 33,8 g
d) 44,5 g
80g + 32 g 112g e) 54,5 g
40g + 16 g 56g
20g + 8 g 28g
100g + 32 g 112g + 20 g Ca I.C. LEY DE LAS PROPORCIONES
(Exceso) MÚLTIPLES (LEY DE DALTON)
80g + 40 g 112g + 8 g O2
Siempre que dos elementos se
(Exceso)
combinan entre sí para formar
varios compuestos, la masa de
Observación: Tener presente
uno de ellos permanece
W V
constante, mientras que la
1 mol <> M en g y n = masa del otro varía en una
M Vm
relación de números enteros
sencillos.
1 mol <> 22,4 a C.N. (Gases)
Ejemplo 1
Ejemplo 2:
Cl O
1CaCO3 1CaO + 1CO2 Cl2O 71 16 x 1
Relación molar 1 mol 1 mol 1 mol
Relación de masas 1 x 100g 1 x 56g 1
Cl2O3 71 16 x 3
x 44 g RAZÓN
Cl2O5 71 16 x 5
Ejemplo 3 SENCILLA
H2 + O2 H2O
Cl2O7 71 16 x 7
Relación Molar: ..................
Relación de
Ejemplo 2
Masas: ..................
COMPUESTO MASA DE (S) MASA DE (O)
Ejemplo 4: SO
CO + O2 CO2 SO2
SO3
Relación Molar: ..................
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Ejemplo 1
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
A + B AB Relación
Molar: .......................
W1 + W .......
C + B CB Relación
Volumétrica ..................
W2 W ....
A + C AC
Ejemplo 3:
W1 W2 C3H8(g) + O2(g) CO2(g) + H2O()
Ejemplo 1: Relación
Molar: .......................
8 Gramos de un elemento “A”
.......
reaccionan con 15g de “B”,
además 24g de un elemento “c”
Relación
reacciona con 60 g de “B”
Volumétrica ..................
¿Cuántos gramos del elemento
....
“A” se requieren para que
reaccione con 120 g de “C”?
CONTRACCIÓN VOLUMÉTRICA (C)
a) 110 g b) 140g c) 160g
d) 180g e) 240g
Es la disminución que sufre el volumen al
reaccionar los gases; siempre y cuando
entren en volúmenes desiguales.
II. LEYES VOLUMÉTRICAS (DE
GAY LUSSAC) VR VP
C =
Cuando las sustancias que participan en la
VR
reacción son gases, sometidos a iguales Donde:
condiciones de presión y temperatura. C = Contracción
VR = suma de los volúmenes
En las reacciones gaseosas; reactantes
los coeficientes molares, nos VP = suma de los volúmenes
indica los coeficientes productos.
volumétricos.
Ejemplo 1
2H2(g) + 102(g) 2H2O(g)
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QUÍMICA
2V 1V 2V Balanceamos la ecuación
química de combustión
Donde: completa:
(P.A. Zn = 65 H = 1 O = 16
Observación: S = 32)
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QUÍMICA
acuerdo a la siguiente KClO3 KCl + O2
reacción química?
b) Relación Volumen – Volumen:
(P.A. N = 14 S = 32)
Ejemplo 1:
H2S + HNO3 NO + S + H2O
¿Cuántos litros de oxígeno se
Solución: requiere para la combustión
completa de 10 litros de gas
Balanceamos la ecuación: propano (C3H8)?
1 LITRO 5 LITROS
2x N+5 -3e- N+2 (Oxida)
10 LITROS X
3x S-2 +2e- Sº (Reduce)
10 x 5
Tenemos la relación molar: X = 50 litros Rpta
1
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QUÍMICA
160 g X 50
nN2 = moles (Reactivo
28
160 x 2 x 22,4 Limitante)
X =
16
30
X = 448 de O2 Rpta nN2 = moles (Exceso)
6
Ejemplo 1
¿Cuántos gramos de NH3 se
formarán a partir de la
reacción de 50 g de N2 y 30 g
de H2?
Solución:
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QUÍMICA
Ejemplo 2: Luego tenemos:
Ejemplo 1:
1. ¿Qué masa de oxígeno se
Se realiza una reacción donde requiere para la combustión
720 g de C5H12 produce 200 g de completa de 11 gramos de
CO2 de acuerdo: propano (C3H8)?
(P.A. O = 16 C = 12)
C5H12 + O2 CO2 + H2O
Solución
Determine el porcentaje de
rendimiento del CO2 en la Se escribe la reacción química
reacción indicada y lo balanceamos:
Solución:
1C3H8 + 5O2 3CO2 + 4H2O
Balanceamos la reacción
química: 44 g 160 g
11 g X
1C5H12 + 8O2 5CO2 + 6H2O
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QUÍMICA
11 x 160
X =
44 5. Qué cantidad de impurezas
tiene una muestra de
carburo de calcio, si
Rpta. X = 40 g de C3H8 reaccionando 2,9 g de
muestra con agua en exceso,
produce 857 cm3 de
2. Cuántos gramos de oxígeno acetileno a CN?
se obtendrán a partir de la
descomposición térmica de (P.A. N = 14 H = 1)
0,5 kg de clorato de
potasio:
Rpta.
2 KClO3 2 KCl + 3 O2
6. Para la reacción:
(P.A. K = 39; Cl = 35,5; O NH3 + O2 NO + H2O
= 16) Si reacciona 1,7 g de NH3
con 1,92 g de O2. Cuántos
Rpta. gramos de NO se producen y
cuál es el reactivo
limitante?
(P. A. N = 14; H = 1; O =
3. Un pequeño trozo de zinc 16)
reacciona completamente con
24,5 g de ácido sulfúrico
de acuerdo a la siguiente Rpta.
reacción:
Zn + H2SO4 ZnSO4 + H2 7. El Carburo de Calcio se
Cuál será el volumen en obtiene en hornos
litros de gas hidrógeno eléctricos por interacción
medido a condiciones de la sal con el carbono a
normales que se producirá la temperatura de 2000ºC
en dicha reacción?
CaO + C CaC2 + CO
(P.A. Zn = 65; S = 32;O = 16)
Si a partir de 720 kg de carbono
se obtuvo 1024 kg de carburo de
Rpta. calcio ¿Cuál es el rendimiento del
proceso?
4. Cuántos mililitros de
sulfuro de carbono, CS2 de (P.A. C = 12 Ca = 40)
93 % de pureza (densidad
1,26 g/mL) deben quemarse
para obtener 12,8 g de SO2? Rpta.
CS2 + 3 O2 2 SO2 + CO2
(P.A. S = 32; C = 12; O =
16)
Rpta.
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Donde:
Virutas V2
aA + bB cC + dD
+ O2 Combustión V1
rápida
(Calor)
PRINCIPIO DE LE CHATELIER
II. EQUILIBRIO QUÍMICO
Si en sistema químico en
En una reacción reversible a equilibrio se somete a
temperatura constante las cualquier causa exterior
sustancias alcanzan el perturbadora, el equilibrio
equilibrio, cuando la reacciona en el sentido que se
velocidad de reacción directa contrarresta la acción
es igual a la velocidad de producida entre las causas
reacción inversa. A partir del exteriores se encuentran la
cual ya no varían las presión, temperatura y
propiedades, como la concentración.
concentración.
De acuerdo al principio de Le
Equilibrios Químicos: Chatelier varían las
velocidades en ambos sentidos,
En sustancias gaseosas, pero el rompimiento del
líquidas y sólidas equilibrio es transitorio,
porque el sistema restablece
a) 2NO2 N2O4 (Equilibrio el equilibrio nuevamente.
Molecular)
b) 4HCl + O2 2Cl2 + 2H2O 1. EFECTO DE LA PRESIÓN
(Equilibrio molecular) Al aumentar la presión de un sistema
c) CH3COOH+H2OCH3COO-+H3O+ en equilibrio, entonces el sistema se
(Equilibrio Iónico) desplazará en el sentido en que
disminuya la presión (o aumente el
d) 3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2
volumen), es decir en sentido en que se
(Equilibrio Molecular)
formen menos moléculas (ºT. Const.)
e) H2O(SÓLIDO) H2O (vapor)
(Equilibrio Físico) Ejemplo:
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QUÍMICA
1 N2 + 3H2 2NH3
se produce 4 moléculas se produce 2 moléculas Entonces más moléculas de N2 e
Al aumentar El sistema se
H2 reaccionan produciendo mayor
desplaza número de moléculas de NH3
la presión hacia la derecha
produciendo más NH3 1 N2 + 3H2 2NH3
que en el
equilibrio Aumento de la El sistema se
anterior. desplaza
concentración del N2 hacia la
2. EFECTO DE LA TEMPERATURA derecha
Al aumentar la temperatura en un produciendo más NH3
que el equilibrio
sistema en equilibrio, entonces el anterior
sistema se desplaza en aquel sentido
donde la reacción es endotérmica. Según la ley de Masas: “Acción de masas de
Sabemos que una reacción química Gulberg y Waage”:
puede ser exotérmica o endotérmica, La velocidad de una reacción química es
por consiguiente si es reversible un directamente proporcional al producto
sentido será exotérmico y el otro será de las masas activas de las sustancias
endotérmico. reaccionantes”
Ejemplo: Es posible expresar las
velocidades V1 y V2 por:
1 N2 + 3H2 2NH3 H = V1
-22kcal aA + bB cC + dD
V2
Exotérmico: N2 + 3H2 2NH3 V1 = K1A B ; y V2 = K2C D
Endotérmico: N2 + 3H2 2NH3
Al aumentar El sistema se
desplaza Donde:
la temperatura hacia la izquierda A, B, C y D son las
produciendo más N2
e H2 del equilibrio
concentraciones molares de A,
anterior. B, c y D respectivamente.
Donde: K1 y K2 = Constante de
T1 < T2 Kc1 > Kc2 Proporcionalidad
3. EFECTO DE LA
En el equilibrio, las
CONCENTRACIÓN velocidades V1 y V2 son
Si aumentamos la concentración de uno de iguales:
los componentes del sistema en V1 = V2
equilibrio, entonces el equilibrio se K1A B = K2C D
desplaza en aquel sentido (opuesto)
donde se consuma ese exceso de C D K 1
Kc
concentración introducido. A B K 2
Ejemplo
c = Cte de equilibrio
Si aumentamos la H2 en: Donde:
1 N2 + 3H2 2NH3
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QUÍMICA
Kc
C c D d Kp
pCc xp Dd
R = Constante universal de los gases
A a B b p Aa xp Bb ideales.
T = temperatura absoluta en K
n = (c + d) – (a + b)
Kc = Constante de equilibrio
Kp = constante en función de Ejemplo:
las presiones parciales
= Molaridad de A, B, C o D 1N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
p = presión parcial de A, B C
o D Si Kc = 4, T = 27 ºC, Hallar
Kp
Kc y Kp dependen de la
temperatura Solución:
Ejemplo: Atm x
R = 0.082
mol x k
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) n = 2 – 4 = - 2
Kc
NH 3
2
Kc
p NH 3
2 Luego:
p p
Kp = 4(0,082 x 273)-2
N 2 H 2 3 N2 H2
3
kp = 7,98 x 10-3
Ejemplos:
HCl(ac) H+(ac) + Cl-(ac)
RELACIÓN ENTRE Kp Y Kc: H2SO4(ac) 2H+(ac) + SO42-(ac)
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b. Base a. Ácido
Sustancia que acepta protones Es aquella sustancia que puede aceptar
(H+) un par de electrones.
Ejemplo:
Ejemplo:
Acido Base Base Acido H
x
1. HCl + H2O Cl- + H3O+ Orbital
vacío para BH B x H
3
aceptar
(Borano)
electrones
x
H
2. NH3 + H2O NH4+ + OH-
Base Acido Acido Base
b. Base
CONJUGADA CONJUGADA
Sustancias que pueden donar un par de
electrones
Par Conjugado:
Sustancias conjugadas que se Ejemplo:
diferencian en H+
Ejemplo:
NH3 H x N x H (Amoniaco)
Par de
–
De (1) : HCl y Cl electrones x
De (2) : NH3 y NH4+ para donar H
Anfótero
IV. POTENCIAL DE
Sustancia que puede actuar
HIDRÓGENO O INDICE DE
como ácido o base.
HIDRÓGENO (pH)
Ejemplo:
H2O, HCO3-, HS- Sörensen estableció una
expresión matemática que nos
3. De acuerdo a esta teoría indicar indica el grado de acidez de
el par conjugado Acido - Base toda solución, llamado “pH”.
CH3COOH + H2O CH3 COO- + H3O+
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El potencial de concentración Ejemplo:
se pueden dar para: Sol NaOH pOH = 1
OH- PH
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Rpta. b
14 7
0 2. La constante de equilibrio
para la reacción
pOH
CO + H2O CO2 + H2
PROBLEMAS RESUELTOS Y
Es 4 a una temperatura
PROPUESTOS
dada. Calcular la
concentración de H2, si el
sistema está conformado
1. Para la reacción sencilla: por 2 M de CO y 2 M de H2O
A + 2B 2C
a) 0,7 b) 1,3 c) 1,7
La expresión de la velocidad de d) 2,3 e) 1,4
reacción y el orden de la reacción
son respectivamente: Solución:
De la reacción reversible:
a) V = K A B; n = 2
b) V = K A B²; n = 3 CO + H2O CO2 + H2
c) V = K A 2B; n = 2
d) V = K C² AB²; n = 5 Aplicando:
Donde:
Aplicamos y sacamos raíz
cuadrada en ambos miembros:
n = 1 + 2 = 3
Es de 3º orden
x
2
(2 x)
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4 – 2 x = x N = 0,001 Eq/0,1 = 0,01N
x = 4/3 = 1,3
MA = Na = 0,01M (Acido)
pH = -log 10-2 = 2
X = 1,3 pOH = 12
Rpta. b
Rpta. a
Solución:
Rpta.
Aplicamos neutralización:
5. En la reacción de
NB . VB = NA . VA
disociación:
(Base) (Acido)
A + B C
Donde:
0,2N x 40 ml = 0,15 N x 60 ml
Si inicialmente se colocan 2
NB = MB y NA = MA
moles de N2O4 en un recipiente
0,2N x 0.040 = 0,15 N x 0,060 de 1 litro, diga cual será el grado
0,2 Eq/ x 0,040 = 0,15 Eq/ x de disociación si la constante de
equilibrio Kc a esa temperatura
0,060
es 4,66 x 10-3.
0,008 Eq(B) = 0,009Eq(A)
Rpta.
Nº Eq (A) – Nº Eq(B) = Exceso
6. A 1400 K el valor de Kc
(Acido) para la reacción:
0,009Eq – 0,008 Eq = 0,001 Eq
2 HBr(g) H2(g) + Br2(g)
Vsol = 40 ml + 60 ml = 100 ml
= 0,1
es 1,5 x 10-5. Calcule la
Donde: concentración de
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equilibrio del H2 en un g de KOH, en un volumen de
recipiente de 0,5 litros 250 ml de solución
en el cual se han colocado (P.A. K = 39, H = 1, O =
0,118 moles de HBr a 1400 16)
K
Rpta.
Rpta.
7. En la siguiente reacción:
N2O3 + O2 N2O5 +
calor
Hacia donde se desplaza el
equilibrio al:
a) Aumentar la presión
b) Disminuye la
temperatura
c) Se extrae N2O3
d) Aumenta el volumen
8. Cuál es el pH de una
solución 0,01 M de HCl.
Rpta.
10. Calcular el pH de una
solución que contiene 0,56
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necesitan un calentamiento
para aumentar la
4. Electrodos conductibilidad y la
Los electrodos son solubilidad, de los
conductores metálicos que electrólitos. La calefacción
están en contacto con la de los baños generalmente se
fuente eléctrica e realiza mediante calentadores
inmersos en el eléctricos por inmersión que
electrólito, los constan esencialmente de una
electrodos pueden ser: resistencia electriza aislada,
introducida dentro de un tubo
Electrodo Inerte: de acero revestido con
Un electrodo es inerte cuando su material antióxidante.
única función es conducir la
corriente eléctrica. EN EL ANODO
Los iones negativos o aniones
Electrodo Soluble o se dirigen al polo positivo o
Reactivo ánodo, al que ceden los
Estos electrodos además de electrones generándose una
conducir la corriente semireacción de oxidación.
eléctrica participan en el
proceso. Generalmente En la figura se ilustra el
sufren una oxidación. proceso:
- - + +
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QUÍMICA
leyes de Faraday suministra la
herramienta matemática para
estudiar cuantitativamente los
fenómenos.
mA mB mC
PRIMERA LEY P.Eq( A ) P.Eq (B) P.Eq(C)
La masa depositada o liberada
de una sustancia en un
electrólito es directamente mA, mB, mC: masa depositadas o
proporcional a la cantidad de liberadas en los electrodos.
electricidad que pasa por la
solución. NUMERO DE FARADAY
Es la cantidad de electricidad
necesaria para depositar o
liberara equivalente gramo
1Eq g .q (Eq-g) de una sustancia
m
96 500 química.
1F = 96490 96500 C
m= K.q m =1Eq-Eq.q
EQUIVALENTE GRAMO (EQ-G)
Un equivalente es la cantidad
1Eq g . I .t de sustancia que se deposita o
m
96 500 libera en un electrodo debido
al paso de 1 coulumb.
+
Zn 2+
BADRRA DE GRAFITO
(1M)
SO 4 2-
SO 2-
Zn 2+ (0,001M) 4
MnO 2 + NH 4 Cl + C
-
2+ 2+
Zn (0,01M)Zn (1MZn
PILAS SECUNDARIAS O ACUMULADORES
Ecuación de Nernst Son aquellas que se pueden
cargar (suministrar energía) y
0,059 (Concentración de productos) así producir una reacción
E Log.
n (Concentración Re ac tan tes) química, formándose nuevas
sustancias; después estas
PILAS reaccionarán entre sí
En un sistema que permite generando electricidad.
obtener corriente eléctrica a
partir de una reacción redox. Ejm: Batería
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2H2SO4+Pb+4O2+PbO2Pb+2SO4+2H2O
en el ánodo
PROBLEMAS RESUELTOS Y
en el cátodo PROPUESTOS
(P.A. Al = 27)
CONCENTRACIONES IÓNICAS 1M EN
AGUA A 25ºC a) 27,0 b) 36,4 c)
48,7
d) 53,6 e) 60,8
Nº SEMI POTENCIAL (V)
REACCIÓN
Resolución
1 Li Li + 1 e +3.02
K++ 1 e Aplicamos la 1º ley de Faraday
2 K +2.925
Ca²++ 2
3 Ca e +2.87
+
Na + 3 e +2.714 Eq g(Me)
4 Na m Me . I .t
Al3+ + 3 e 96500
5 Al Zn2+ + 2 e +1.66
6 Zn Cr3++3 e +0.76 Luego:
Fe2+ + 2 e
7 Cr Cd2++ 2 e +0.74
m (me) .96500
8 Fe Ni2++ 2 e +0.44 I
Eq g (Me) .t
Sn2++2 e
9 Cd Pb4+ + 4 e +0.40
10 Ni 2H+ 2 e +0.25 Reemplazando:
Cu²+ + 2
11 Sn +0.14 90g.96500 A . S
e
12 Pb Fe + 1 e +0.13
3+
I = 27 3600S
g.5.
13 H2O Ag+ + 1 e 0 3 1H
Br2º + 2
14 Cu e -0.34
15 Fe2+ Cl2º + 2 -0.771 I = 53,6 Rpta. d
e
16 Ag Au3++ 3 e -0.799
17 2Br F2 + 2 e -1.065 2. Si en el cátodo de una
18 2Cl -1.359 celda que contiene CuCl2
se han depositado 6,35g de
19 Au -1.5 metal durante 1930
20 2F -2.87
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segundos ¿Qué corriente se Aplicamos celdas galvánicas:
utilizó en amperios?
(P.A. Cu = 63,5 Cl = Mg/Mg²+, 1M//Ag+, 1M//Ag
35,5)
Luego: Ordenando las
a) 50A b) 5A Semiceldas
c) 25A
d) 2,5A e) 10A Mgº - 2 e Mg2+ Eº = + 2,34V
Aplicamos:
Reemplazamos:
m( Me ) .96500 A . S EºCELDA = 2,34V + 0,80V
I =
Eq g ( Me ) . t
EºCELDA = + 3,14V
Reemplazamos:
Rpta. b
6,35 . 96500 A . S
I = 63,5 4. ¿Cuántos gramos de cobre
g . 1930 S
2 metálico se puede formar
al pasar una corriente de
9,65 amperios a través de
I = 10A Rpta. e una solución de CuSO4
durante 1 hora
(P.A. Cu = 63,5)?
3. Determinar el potencial de la
siguiente pila: Mg/Mg²+, 1M//Ag+, a) 2,0g b) 0,968g
1M//Ag
c) 11,43g d) 20,0g
e) 11,43g
(EºMg/Mg2+ = 2,34V;
EºAg/Ag+ = -0,80V)
5. Las celdas electrolíticas
están conectadas en serie,
a) +1,54V b) +3,14V
una de ellas contiene una
c) +3,94V d) 0,74V e)
solución de CuSO4 y la
0,37V
otra AgNO3 ¿Cuántos
gramos de plata se
Resolución
depositan en el mismo
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QUÍMICA
tiempo que se deposita c) En el lado de electrodo
6,35g de cobre? de plata se produce la
oxidación.
(P.A. Ag = 108 Cu = 63,5)
d) El cátodo incrementa su
a) 12g b) 10,6g masa y el ánodo
c) 18,6g d) 21,6g e) 30g disminuye.
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e) El ión Fe3+ es un agente I. El electrodo positivo es
oxidante más energético aquel en donde ocurre la
que el F2 oxidación.
II. El electrodo negativo se
11. Una solución acuosa de sal llama ánodo, en el ocurre
de platino se electroliza la oxidación.
pasando una corriente de III. El conductor externo
2,50 amperios durante 2 permite la unión del
horas, produciéndose 9,12 cátodo y del ánodo, a
gramos de Pt metálico en través de el fluyen los
el cátodo. ¿Cuál será la electrones.
carga de los iones platino IV. Si el proceso se usa para
en dicha solución? un electroplateado, el
PA(pt) = 195 u.m.a. objeto a recubrir se debe
colocar en el cátodo
a) +1 b) +2 Es(son) correcto(s)
c) +3
d) +4 e) +5 a) Todos b) I - II
c) II - III d) I -
12. Indique la veracidad (V) o II - IV
falsedad (F) de las e) I - III - IV
siguientes proposiciones
respecto a la 14. Calcule el valor de la
electrólisis: intensidad de corriente
I. Es una transformación que se requiere para
química no espontánea. reducir todos los iones
II. En un electrodo ocurre un plata contenidos en 2,6 L
proceso de reducción u de AgNO3 2,5M si el
oxidación. proceso debe durar un día.
III. El proceso a nivel
industrial puede utilizar a)2,4 A b)3,6 A c)8,2A
corriente eléctrica d) 10,8 A e) 7,26 A
continua o alterna.
IV. En un proceso
electrolítico, todas las
especies químicas del
electrolito siempre se
transforman.
a) VVFV b) FVFV c)
FFFV
d) VVFF e) VVVV
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QUÍMICA ORGÁNICA
Estudia a los compuestos del carbono y a
los elementos organógenos: C, H, O, N y a
los biogenésicos: P, Ca, Mg, Na, F, I, Fe,
etc
HIBRIDACRÓN:
sp³ sp² sp
- C – C - C = C
- C C -
ALCANO ALQUENO
ALQUINO
TIPOS DE CARBONO
CARBONO Nº ÁTOMOS DE “C”
AL QUE ESTÁ UNIDO
Primario 1
Secundario 2
Terciario 3
Cuaternario 4
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QUÍMICA
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CH3 CH3
CH3 – CH2 – CH – CH2 - C – CH3
p s t CH3 c
HIDROCARBUROS
Compuestos Binarios formados
por H y C.
b) Aromático
1. Alcanos o Parafinas
Cn H2n + 2 - C - C -
1,2,3.....
H
H
C2H6 CH3–CH3 CH3 CH3 H–C–C–H
Etano (IUPAC)
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H menor punto de
H ebullición.
Son sustancias de poca
reactividad (parafinas)
Grupo Alquino (R-) Son usados como
CH3 – metil combustibles
C2H5 - <> CH3 – CH2 – etil
Dan reacciones de
sustitución, no de
CH3
adición (saturados)
Halogenación:
CH3–CH – CH2– 2-metilpropoil
(isobutil) CH4 + Cl2 luz
3 2 1 CH3 Cl + HCl
1 2 3
CH3–CH – CH2–CH3 Combustión:
1-metilpropil(sec-butil) a) Completa. Exceso de
O2
CH3 CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O +
calor
CH3– C- CH3
Incompleta. Deficiencia
1 2 1,1 – dimetileti de O2
(ter-butil)
2CH4 + 3O2 2CO +
III. Isomeros del C5H12 (de 4H2O+calor
Cadena)
IUPA común
1) CH3–CH2–CH2–CH2–CH3– pentano n-pentano 2. Alquenos u Olefinas
2) 1 2 3 4
CH3– CH - CH2–CH3 2-metilbutano
Cn H2n C = C
isopentano
CH3
3) CH3
n: 2,3,4.....
CH3–C-CH3 2,2-dimetilpropano
neopentano C2H4 CH2 = CH2 eteno (etileno)
1 2 3
CH3
C4H8 CH2 = CH – CH2 – CH3
PROPIEDADES: buteno
(2 isómeros
Son moléculas no de posición) CH3-CH = CH – CH3 2-
polares buteno
1 2 3
Sus moléculas están 4
unidas por fuerzas de
vander waals 3. Alquinos o Acetilénicos
El punto de ebullición
aumenta con el número
de carbonos. Cn H2n - C C --
En isómeros de cadena a
mayor ramificación
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CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 - CH3
2,3,4.....
µ = 2,95D µ = 0D
p.e. = 60ºC p.e. = 48ºC C H
C 6H 6
3
cis 1,2–dicloroeteno trans 1,2-
dicloro eteno
Hidrogenación:
CH = CH + H2 Pt CH2 = CH2
Benceno Tolueno
Naftaleno
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QUÍMICA
Es una mezcla mineral compleja de
ISÓMEROS DE POSICIÓN hidrocarburos sólidos, líquidos y gaseosos.
El petróleo contiene también compuestos
Cl Cl Cl nitrogenados, oxigenados y sulfurados. El
1 Cl 1 1 azufre es un elemento inconveniente.
2
2 2
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QUÍMICA
carbono-carbono, resistiendo
la acción de los oxidantes.
Da reacciones de sustitución,
benceno
"núcleo bencénico" oxidación, adición, nitración,
etc.
La estructura del benceno
presente tres enlaces dobles 1. Reacciones de Sustitución.-
conjugados los cuales no son Son la halogenación,
fijos sino móviles y oscilan nitración, sulfonación y
entre las dos posiciones alquilación.
posibles, por lo que se Se puede obtener productos
representa el benceno por un como: di y trisustituidos
hexágono regular con un según se hayan sustituido 1,
círculo inscrito indicando los 2 ó 3 hidrógenos por
enlaces "deslocalizados". halógenos.
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QUÍMICA
radical que se denomina:
X: halógeno
fenil o fenilo.
AlCl3
H + CH3-CH-CH3 CH-CH3+HCl
| | CH CH
Cl CH3
CH C - H
2. Reacción de Oxidación.- Es
CH CH
una reacción muy limitada. Benceno, C6H6
En condiciones específicas
de temperatura y CH CH
catalizador, reacciona con CH C - H ó
el aire para dar el fenol.
CH CH
3. Reacción de Combustión.-
Arde con llama fuliginosa. fenil (ilo), C6H5-
Su combustión completa
OBTENCIÓN DEL BENCENO
produce: CO2 + H2O + calor
Se obtiene a partir de algunos
4. Reacción de Adición.- Lo petróleos y en especial por
realiza en función a sus destilación fraccionada del
enlaces insaturados que alquitrán de la hulla.
posee. Son difíciles de También por los siguientes
realizar. métodos:
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QUÍMICA
Alquilbencenos Posición para (p-)
CH3 CH3-CH-CH3
Xilenos o Xiloles
CH3 CH3 CH3
-CH3 -CH3
Metilbenceno Isopropilbenceno o-metiltolueno |
(Tolueno) 2-fenilpropano o-xileno m-metiltolueno CH3
(Cumeno) m-xileno p-metiltolueno
Alquilbencenos Acetilbencenos p-xileno.
CH CH2 C CH Cresoles
-OH
vinilbenceno I -OH
fenilbenceno Acetilbenceno OH
(estireno) Fenilacetileno o-hidroxitolueno m-hidroxime- p-hidroxito-
o-cresol tilbenceno lueno.
m-cresol p-cresol
Para grupos diferentes a los alquílicos: También se conocen otros
OH CH2OH CHO
disustituidos. Ejm.
Difenoles: o-fenodiol, m-
fenodiol y p-fenodiol.
Hidroxibenceno Fenilmetanol Benzaldehído
(fenol) (alcohol (fenical) Diácidos carboxílicos: o-
bencílico) benzodioico (ácido ftálico),
m-benzodioico (ácido
isoftálico) y p- benzodioico
COOH NH2 NO2 (ác. tereftálico). Otros
ejemplos:
Cl CHO
-Cl -Br
m-diclorobenceno m-bromobenzaldehído
3. Derivados Disustituidos.-
Cuando se ha sustituido dos OH OH
hidrógenos por grupos
monovalentes (o elementos).
Los sustituyentes pueden ser
-NO2
iguales o diferentes. |
Se dan tres casos de OH
isomerismo, denominados: p-difenol (hidroquinina) m-nitrofenol.
orto (o-), meta (m-) y para
(p-). Derivados Trisustituidos.-
Cuando se han sustituido
R tres hidrógenos del anillo
0-....6 2 .... Posición orto(0-): Posiciones 2 y 6 bencénico, Se presentan
tres isómeros: Vecinal o
m-.. 5 3 .... Posición meta(m-): Posiciones 2 y 6 Vec-(en las posiciones 1, 2
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QUÍMICA
y 3), Asimétrico o Asim- Se usa: como solvente, en
(posiciones: 1, 2 y 4) y termómetros de bajas
simétrico o Sim-(posiciones: temperaturas. Más tóxico que
1, 3 y 5); cuando los tres el benceno.
sustituyentes son iguales.
b) El Fenol.- Llamado ácido
fénico o ácido carbólico,
Ejm. también se le obtiene del
CH3 CH3 alquitrán de la hulla, es
-CH3 un sólido cristalino, poco
-CH3 H3C- -CH3
soluble en agua; coagula la
1,2,3-trimetilbenceno 1,3,5-trimetilbenceno albúmina. Se usa en medicina
(Vec-mesitileno) (Sim-mesitileno) (como antiséptico) y en la
industria. Es tóxico y
OH . cáustico.
OH
c) La Anilina.- En un líquido
oleoso, incoloro, tóxico,
| olor desagradable, poco
OH soluble en agua. Es una
1,2,4 -fenoltriol.
(asimétrico)
sustancia básica para la
obtención de colorantes.
Entre los derivados tetrasustituidos, tenemos:
CH3 COOH d) Los cresoles.- Se
O2 N - NO2 encuentran en el alquitrán
HO OH
de la hulla. Son
| |
NO2 OH desinfectantes.
HC C CH CH
8 1
HC C CH CH
7 2
6 3 CH CH CH
5 4
Posiciones 8 9 1
Sustituibles 7 2
Las posiciones indicadas con 6 3
letras griegas o con números 5 10 4
son los carbonos con
hidrógeno sustituible. Las posiciones con letras griegas (sistema
La nomenclatura común usa común) o números (sistema IUPAC) indican los C
letras griegas. con hidrógeno sustituible. Ejm.
La nomenclatura IUPAC usa
los números.
Ejm. CH3 OH
| |
Cl
-OH
9-metillantraceno 1-hidroxiantraceno
(-metilantraceno) (-antrol)
2-metil-1-naftal 3-bromo-1-naftoico.
Además se conoce:
El naftaleno también da reacciones de
halogenación, nitración, sulfonación y
alquilación, etc.
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QUÍMICA
CH2 Cl CH3
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
CH3
CH2 = CH – CH = CH – CH – CH3
CH3
OH C – C C – CH3
CH2 = C = CH2
CH C – C C – CH - CH3
CH3
CH2 = CH – CH = CH – C C –
CH3
CH3
CH3 – C – CH=CH–C CH – C C
– CH3
CH3
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QUÍMICA
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QUÍMICA
O
CH3CHC-H 2-metil-propanol
Cl
CH3
NOTA:
O
Al metanol en solución acuosa
diluida al 33% se le llama:
ClCH2CH2CH2CH2C-H 5-cloro Formol.
pentanal
OBSERVACIONES
CH3CH2CHCH2CHCH2CHO
El formaldehido (metanol) a
Cl CH2CH3 5-cloro-3-etil- temperatura ambiente, es un gas
heptanal incoloro de olor irritante, ebulle a –
21ºC, es soluble en agua, ya que
-
A los aldehídos reacciona con ella y produce
aromáticos se les hidratos.
asignan nombres Las soluciones acuosas de
derivados del formaldehído se denominan
benzaldehido, el soluciones de formalina, el cual se
aldehido aromático más utiliza como preservativo de
simple: especímenes biológicos algunos
líquidos embalsamantes también
contienen formalina.
Otras aplicaciones del
formaldehido son: producción del
papel, madera triplex, aislantes
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QUÍMICA
caseros, cueros, drogas, cosméticos,
etc.
Si se polimeriza el formaldehido
con el fenol, se libera agua y se Nomenclatura UIQPA
sintetiza el polímero llamado -
La terminación es “ONA”
baquelita. -
Para cetonas con cinco o más
Otro polímero del formaldehido átomos de carbono, se enumera
es la fórmica, la cual se utiliza para la cadena y se coloca el número
más bajo posible al átomo de
laminar la superficie de muebles y
carbono del grupo carbonilo. Este
otros productos. número se utiliza para ubicar el
Otro polímero del formaldehido grupo carbonilo, el cual separa
es el melmac, el cual se utiliza en mediante un guión el nombre de
vajillas. la cadena principal.
Ejemplo:
1.3 cetonas
-
Provienen de la oxidación de los
O O
alcoholes secundarios, eliminando
una molécula de agua. Teóricamente
se sustituyen 2 átomos de hidrógeno CH3CCH3 CH3CCH2CH3
de un carbono secundario por un
átomo de oxígeno. Propanona Butanona
-
Grupo característico.
O
O
CH3CH2CH2CH3 2-Pentanona
-c-
Observaciones
-
Las cetonas pueden tener las
siguientes fórmulas: La cetona (propanona) es un
solvente excelente, disuelve
O O O muchos compuestos orgánicos y
también es miscible con agua.
C C C
Los removedores de esmaltes
R R Ar Ar son soluciones que contienen
R Ar acetona. También se utiliza en la
producción de colorantes,
cloroformo y explosivos.
Donde : R = grupo alquilo
Ar = arilo
O O
-
Nomenclatura común:
Se derivan de los nombres de los
dos grupos unidos al carbono CH3CH2CCH2CH3 CH3CH2H2CCH2CH3
carbonilo, seguido por la palabra
cetona. o
O O c - CH 2 CH 3 Etil fenil cetona
CH3CCH3 CH3CH2CCH3
En individuos normales la
Acetona metil etil cetona
O concentración de acetona en la
Dimetil cetona sangre nunca es mayor de
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QUÍMICA
1mg/100cm3 de sangre. Sin
embargo, en los diabéticos sin
control la concentración de
acetona se hace muy alta: mayor - Nomenclatura UIQPA
de 50mg/100cm3 de sangre. Se obtienen eliminando la “o”
final del nombre del alcano
correspondiente a la cadena más
Observaciones adicionales larga del ácido, adicionando la
terminación OICO y
Los Aldehidos y las cetonas anteponiendo la palabra ácido.
tienen puntos de ebullición más
bajos que los de los alcoholes O O O
con masas moleculares similares.
Los aldehidos y las cetonas de HCOH CH3COH CH3CH2COH
alto peso molecular tiene olores Acido metanoico Acido etanoico Acido propanoico
agradables, algunos de los
O
compuestos carbonílicos de bajo
peso molecular tienen olores CH3CH = CHCH2CH2COH
agrios y penetrantes. Acido 4-hexenoico
Los aldehidos y las cetonas de
bajo peso molecular son solubles - Nomenclatura común
en agua, no pueden formar Muchos ácidos carboxílicos tienen
enlaces de hidrógeno entre sí, nombres comunes derivados de
pero si lo hacen con el agua. palabras griegas o latinas que
Los compuestos carbonílicos de inician una de sus fuentes
naturales.
alto peso molecular son
insolubles en agua debido a que
IUDAC NOMBRE FUENTE
los grupos alquilo y arilo COMÚN
incrementan el carácter no polar Ac. Metanoico Ac. fórmico Hormiga
de la molécula. Ac. Etanoico Ac. acético Vinagre
Ac. Butanoico Ac. butírico Mantequilla
1.3 Acidos Carboxílicos o Acidos Ac. Hexanoico Ac. caproico rancia
Ac. Pentanoico Ac. valérico Caper o cabra
Orgánicos Ac. Octadecanoico Ac. esteárico Valerum,
Son derivados hidrocarbonados que fuerte
contienen un grupo carboxilo. Cebo
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QUÍMICA
la picadura de una hormiga o
abeja.
El ácido acético CH3COOH: es el
ácido carboxílico comercial más
importante. Uno de sus usos 1.4 ESTERES
principales es como acidulante - Las moléculas de éster
(sustancia que de las condiciones contienen un grupo
ácidas adecuadas para una carbonilo unido a un grupo
reacción química). El ácido –OR, así:
acético también se puede
adquirir en una forma
relativamente pura (cerca del o
100%) denominada ácido acético
glacial. R – C – OR´ R y R´ son
Las sales de los ácidos radicales
carboxílicos reciben el nombre de
SALES CARBOXILADAS. Los
cuales en su nomenclatura Donde
común, terminan en “ATOS” y en
su nomenclatura UIQPA terminan
en “OATOS”. o
Ejemplo: R – C – OR´
CH3COONa: Acetato de sodio/etanoato de
sodio Derivado Derivado
del alcohol
Además: del ácido
Las sales de sodio y calcio del ácido
propionico se utilizan como compuestos
- Nomenclatura UIQPA
preservativos de alimentos.
* Primero, se suprime la
CH3CH2COONa (CH3CH2COO)2Ca palabra ácido y se
Propionato de sodio Propionato de calcio sustituye el sufijo ICO
del nombre de ácido por
Estas sales se agregan a los quesos y “ATO”, a continuación se
productos horneados para inhibir el escribe la preposición
crecimiento de microorganismos, “de” seguida del nombre
especialmente hongos.
del grupo alquilo o arilo
El benzoato de sodio
del correspondiente
COONa
alcohol.
inhibe en forma efectiva, el crecimiento de
hongos en los productos relativamente Ejemplo:
ácidos, cuyos valores de pH están por O
debajo de 4,5.
CH3CH2CH2C-CH2CH3
El benzoato de sodio es un ingrediente Butanoato de etilo (UIQPA)
utilizado en las bebidas carbonatadas, O
mermeladas, melazas, drogas y Butirato de etilo (nombre
cosméticos. común)
El sorbato de potasio (CH3CH=CHCH=
CHCOOK) se encuentra en los productos Ejemplo:
alimenticios que tienen valores de pH por o
encima de 4,5. Estos incluyen carnes,
frutales y jugos. CH CH CH -O-C
3 2 2
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benzoato n-propilo
QUÍMICA
Ejemplo:
o
O-C CH 2 CH 3
Observaciones
1.5 Eteres
Son el grupo de los
derivados hidrocarbonados
que contienen las
siguientes estructuras:
R–O–R; Ar–O–Ar; R–O
Ar
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QUÍMICA
Donde II. FUNCIONES NITROGENADAS
R = grupo alquilo 2.1 AMINAS
Son derivados orgánicos del
Ar=grupo arilo (grupo amoniaco (NH3)
aromático)
Clases:
Amina Primaria (1º). Un
Nomenclatura común grupo “R” o “Ar”
Se indican los 2 reemplaza uno de los
átomos de Hidrógeno de
grupos, unidos al
una molécula de
oxígeno, precedidos por amoniaco (R-NH2)
la palabra “eter“ Amina Secundaria (2º)
Se obtienen al
reemplazar dos átomos
Ejemplo:
CH3-O-CH3 eter dimetilico de hidrógeno del NH3
por grupos “R” o “Ar”
CH3-O-CH2CH3 éter (R2-NH)
metiletílico Amina Terciaria (3º).
Se obtienen al
CH3CH3–O-CH2CH3 éter dietilico reemplazar los 3 átomos
(conocido simplemente de hidrógeno del NH3
como éter)
por grupos “R” o “Ar”
(R3-N)
O éter difenílico
Nomenclatura de las aminas
- Nomenclatura común
O CH 3
éter metilfenílico (Anisol) Se escribe el nombre de los
grupos alquilo o arilo que
está unido al átomo de
Nitrógeno y se agrega la
Observaciones
terminación Amina. Si hay dos
o tres grupos diferentes de
El éter dietílico fue
átomo de Nitrógeno, se
uno de los primeros
escriben sus nombres en forma
anestésicos generales,
alfabética, seguido por la
su uso irrita las vías
palabra amina.
respiratorias y produce
náuseas; además es
I. AMINAS
altamente inflamable y
explosivo. Se denomina el “Radical –
Entre las moléculas de Amina”
éter existen fuerzas
dipolo-dipolo. H
N H NH3
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QUÍMICA
H
III. AMIDAS
Amoniaco Se nombra “Alcano Amida”
G. Funcional: R – CO . NH2
CH3
1º N H Metil Amina Ejemplos:
H (Primaria)
OH x NH2
1. CH3 – COOH CH3-CO.NH2
CH3 Ac. Etanoico Etano
2º N CH3 Dimetil Amina Amida
H (Secundaria) 2. CH3-CH2-CH2-CO.NH2
Butano Amida
3. NH2-CO-NH2
CH3 Metano Diamida
3º N CH3 Trimetil Amina (Urea)
CH3 (Terciaria)
IV. NITRILOS
Se nombra “Alcano-Nitrilo”
1. Se sustituye “3H” x 1”N”
trivalente.
FenilAmina
G. Funcional.
(Anilina)
R – C N
N -H
Se nombra: Alcano – Vocablo:
H Nitrilo
2. Cl Ejemplos:
Cloro Amina
NH2 1. CH4 H-CN
Metano Nitrilo
3. CH3 (Ac.
Cianhídrico)
N – C2H5 Metil Etil Amina
2. CH3-CH3 CH3-CN
H Etano Nitrilo
II. IMINAS
Se nombran “Alcano-Imina”
Ejemplo:
2H x NH
CH4 CH2NH
Metano y Imina
2H x NH
CH3-CH2-CH3 CH3-CH2-CH.NH
Propano Imina
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QUÍMICA
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. Marque la relación
incorrecta
a) Alcohol: R – OH
b) Aldehído: R – CHO
c) Eter: R – O – R´
d) Cetona: R – CO – R´
e) Acido Carboxílico: R –
COOR´
2. ¿Qué hidrocarburos es
saturado?
a) Eteno
b) Acetileno
c) Propano
d) Butanona
e) Propino
a) CH3 . CO . C8H17
b) CH3 . COO . C8H15
c) CH3 . CO . C8H15
d) CH3 . COO . C8H17
e) CH3 . COO . C8H17
a) CH3CH2COOCH3
b) CH3CH2COCH3
c) CH3CH=CH.CH3
d) CH3-O-CH3
e) CH3CH2O
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QUÍMICA
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QUÍMICA
Oxígeno 20.94 durante cierto tiempo
Argón 0.93 (partículas)
Dióxido de Carbono 0.033 La dispersión ocurre
Neón 0.0018 cuando la luz solar
Gases Varios 0.0052 atraviesa las capas bajas y
TOTAL 100 densa de la atmósfera,
alcanzando parte de ella la
Cualquier sustancia diferente superficie de la tierra.
a las indicadas en la tabla, La porción reflejada
significa de por si por la tierra lo hacen en
contaminación, la que puede forma de radiación
producirse a través de 3 infrarroja (IR) y el CO2, H2O
clases de sistemas: y otras moléculas que se
encuentran en la atmósfera
a) GASES: absorben fuertemente esta
Los gases contaminantes más radiación. El incremento y
comunes en la atmósfera son: acumulación de estas
SO2, CO2, NO, O3 hidrocarburos y sustancias en la atmósfera
otros más específicos de hace que una cantidad
condiciones especiales como creciente de energía IR sea
los mecaptenos, plomos, etc. retenida por la atmósfera
terrestre. Esto incrementa
b) PARTÍCULAS la temperatura de la tierra
Son los contaminantes no y se le conoce como; efecto
gaseosos que inclusive pueden invernadero.
tomar la forma de gotas no
quemados. PRINCIPALES CONTAMINANTES
a) Dióxido de Azufre (SO2)
c) AEROSOLES Es un contaminante del aire
Son producto de la que proviene de los procesos
contaminación de contaminantes actuales de combustión. La
sólidos y líquidos. Se mayoría de los combustibles
presentan bajo la forma de conocidos, excepto la madera,
suspensiones coloidales de un contiene alguna proporción de
tamaño y peso tales que pueden azufre en distintos estados.
mantenerse en suspensión Los combustibles derivados del
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QUÍMICA
petróleo contienen cantidades provocar la muerte. El CO
proporcionales de SO2, pero es reacciona con el oxígeno del
evidente que la contaminación aire formado CO2.
general en una ciudad de alta
población se debe a la c. Dióxido de Carbono (CO2)
densidad del tráfico Como contaminante se produce por la
automotor. Los principales combustión de derivados del petróleo,
- Industrias
petroquímicas d. Oxido de Nitrógeno (NO2)
Los más característicos son:
- Industria de ácido
el dióxido de Nitrógeno (NO) y
sulfúrico
el dióxido de nitrógeno (NO2).
- Erupción de los
Estos 2 óxidos provienen de
volcanes
los procesos de combustión
cuando alcanzan temperaturas
b. Monóxido de carbono (CO).
muy elevadas.
Es producido por los procesos
de combustión de vehículos
Los fondos emisores del NO y
automotores. Es muy tóxico
NO2 son los escapes de los
para las personas por sus
vehículos automotores,
efectos directos sobre los
procesos de combustión en la
sistemas circulatorios y
industria del acero,
respiratorio, pues la
industrias petroquímicas,
inhibición y fijación del CO
centrales termoeléctricas,
en la sangre reduce su
etc.
capacidad normal para
transportar el O2 necesario,
El NO es un gas incoloro, de
produciéndose transtornos. En
olor y sabor desconocido y en
un ambiente poco aireado,
contacto con el aire reacciona
pequeñas cantidades de CO en
con el oxígeno y forma NO2.
el aire son suficientes para
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QUÍMICA
Los hidrocarburos son
e) Ozono (O3) contaminantes importantes
Es un agente de origen fotoquímico, debido primordialmente a los
producido por la acción de la luz al incidir escapes de los automóviles,
sobre capas de la baja atmósfera terrestre. también en la forma de
disolventes de una gran
El O3 es considerado como un cantidad de procesos
contaminante que puede ser muy industriales.
peligrosos en concentraciones
superiores a 0.1 ppm durante 1
g. Clorofluocarbonos (Freones)
hora, produciéndose una Son contaminantes que
calcificación acelerada de los disminuyen la capa rica en
huesos del cuerpo humano, ozono en la parte superior de
afectando asimismo la visión, la atmósfera terrestre
sistema respiratorio y (estratósfera) permitiendo
circulatorio. Es un gas radiación ultravioleta
incoloro, en gruesas capas es adicional a partir del sol.
azul y de color penetrante Actualmente existe un “hueco”
fosforado. El O3 es un agente en la capa de ozono a la
oxidante y al descomponerse altura del Artico y el
forma óxido atómico. Antártico y el exceso de
radiación ultravioleta puede
O3 O2 + O tener una variedad de efectos
dañinos sobre las personas,
Corroe y destruye las materias orgánicas y debido a que no están
es venenoso.
protegidas del sol, pudiendo
tener cáncer a la piel o el
f. Hidrocarburos
envejecimiento prematuro.
Son un conjunto de familias
que contienen C e H. Entre CONTAMINACIÓN POR GASES
estos los hidrocarburos no TABLA
saturados, son los más GAS EMISIONES DEL TIEMPO DE
HOMBRE/TOTAL PERMANENCIA
peligrosos por su facilidad de ANUAL (MILLON ES EN LA
DE TN) ATMÓSFERA
reaccionar con la radiación Monóxido de 700/2.000 Varios meses
Carbono (CO)
solar, originando el smog Dióxido de 5.500/5.500 100 años
fotoquímico. Carbono
(CO2)
Gases NO 20 a 30 Varios días
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30 a 50 acuáticos se forma un
Oxidontroso 6/25 285
(N2O) compuesto orgánico peligroso
Dióxido de 100 a 130/ De varios el metil-mercurio que es
azufre (SO3) 150 a 200 días a
semanas causante de muchas
Metano (CH4) 300 a 400/500 10 años
intoxicaciones.
9. La contaminación de ______
son perjudiciales para el
hombre, animales y
plantas.
a) Atmósfera,
mar, bosque
b) Suelo,
agua, atmósfera
c) Río, lagos,
ciudad
d) Campo,
ciudad, atmósfera
e) Desierto,
bosque, ciudad
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