RESUMEN

MEDICIONES EN INGENIERÍA MEDIO AMBIENTAL

Introducción
El primer paso para evaluar y gestionar los riesgos es determinar el estado del medio ambiente, estimaciones
de la cantidad de contaminantes en cada medio ambiental, caracterizar la liberación de una sustancia, el
movimiento y la transformación de la sustancia en el medio ambiente y sus concentraciones cerca o dentro de
un organismo denominado “receptor”.
La medición ambiental es un término amplio, que incluye el desarrollo de métodos, la aplicación de los mismos,
el despliegue de la tecnología de monitoreo y la interpretación de los resultados de esta tecnología. Las
mediciones puedes ser directas (in situ o ex situ) o indirectas (por ejemplo, se caracteriza por un indicador).
El monitoreo depende de la recolección, preparación y análisis de los datos.
Una muestra ambiental es una fracción de aire, agua, suelo u otros medios ambientales que representan una
población o cuerpo más grande. Por ejemplo, es diferente tomar 1 muestra de un lugar a tomar 10 muestras del
mismo lugar, ya que se mejora la inferencia, además, si se tomaran estacionalmente se mejoraría la
comprensión intraanual.

Objetivos de la calidad de los datos

Debe existir un plan de monitoreo antes que las muestras sean recolectadas y lleguen al laboratorio. El plan de
monitoreo debe describir en detalle el equipo de muestreo, número de muestras necesarias y el manejo y
transporte de las muestras, métodos a utilizar para el análisis, incluir todos los medios ambientales (para
caracterizar la exposición y riesgo), área geográfica distintiva.
Se debe considerar la vialidad y el tiempo (esencial para determinar tipo y alcance del monitoreo).

Selección de sitios de monitoreo

Debe basarse en factores científicos y de factibilidad, consta de 7 pasos:
1. Determinar criterios de selección de sitios
2. Realizar lista de sitios
3. Aplicar filtro para seleccionar sitios
4. Visitar los sitios
5. Seleccionar sitios
6. Obtener permisos
7. Logística

Enfoques del muestreo ambiental

Múltiples muestras compuestos pueden proporcionar una mayor precisión de muestro y reducir el número total
de análisis en comparación con el muestro no compuesto (problema del falso negativo).
Por ejemplo: el suelo es un medio altamente heterogéneo en su textura, composición química, humedad,
materia orgánica, coeficiente de absorción, entre otros. Por lo que la selección del método de muestreo es
clave para el diseño de estudio y evaluación ambiental.
Enfoque de muestreo
Aleatorio
Tiene representatividad atmosférica, aunque puede llevar a que no se tomen muestras en grandes áreas debido
a la distribución fortuita de los resultados.
Aleatorio estratificado
División de áreas y evita problemas de omisión aleatorios solamente.
Estratificado
Contaminantes u otros parámetros son el objetivo. Se dividen los sitios y patrones y densidad varían por área.
Se utiliza en sitios completos y grandes.
Cuadrícula o sistemático
Todo el sitio está cubierto. Fácil de identificar las áreas.
Opinión
En base al conocimiento del sitio, vulnerable al sesgo de la inclusión y exclusión. Se utiliza para el transporte
de contaminantes, caracterización de pluma o sitios sensibles.

Análisis de laboratorio
Extracción
Liberar analitos para realizar análisis desde la matriz. Hay técnicas más precisas y consistentes como el SFE o
SPE.
Ciencia de la separación
Separar los analitos de mezclas complejas y luego detectar para su cuantificación. Se deben considerar
características físicas y químicas de los compuestos.

Fuentes de incertidumbre
Incertidumbre
Factores desconocidos o no del todo conocidos que son difíciles de medir. Por ejemplo: sitio en lugar privado.

Tipo A
Impredicibilidad inherente de los procesos complejos de la naturaleza, no se puede eliminar.

Tipo B
Reducirse mediante recolección y análisis de datos científicos adicionales.

Variabilidad
Factores medibles que difieren entre poblaciones, por ejemplo, tipo de suelo, cubierta vegetal, entre otros.

El uso de modelos más complejos no necesariamente aumenta la precisión. La incertidumbre y variabilidad

siempre están presentes en muestro, análisis e interpretación, por lo que el plan de monitoreo y reducción de
datos debe ser riguroso y sistemático.
Contaminantes de interés
Químicos, físicos y biológicos. Por ejemplo: la temperatura y el OD en agua. Disminuye la concentración de OD,
aumenta la solubilidad de sustancias toxicas, aumente la materia orgánica y la biomasa, por lo que ocurre un
impacto sinérgico en el agua de hipoxia y metales.

Indicadores ambientales
Oxígeno
DBO y DQO, la DQO siempre debe ser mayor a la DBO en la misma muestra.

Índices
Integridad biológica, capacidad de un sistema de mantener una comunidad equilibrada y saludable. Integra
parámetros físicos y químicos de varios niveles de organización.
Me permiten determinar el estado de un sistema y sus tensiones.

Tendencias emergentes en la medición

Sensores
Tecnología importante a toda escala, incluida continental y mundialmente. Mejora la puntualidad y
representatividad especial y temporal.

Bigdata y nuevo paradigma de la toma de decisiones

Son grandes cantidades de datos que presentan como desafío la exactitud, precisión y representatividad de sus
mediciones.

Mediciones biológicas
Evaluación del riesgo requiere más información que mediciones ambientales (dosis y transformación
endógena). Para explicar los riesgos se debe comprender la totalidad de composición biológica de una persona
o ecosistema, sus actividades y su ubicación.
La característica clave de la evaluación de riesgo es el biomarcador.
 MONITOREO DE CONTAMINACIÓN ATMOSFÉRICA
DISEÑO DE PROGRAMAS

Metodologías diseñadas para muestrear, analizar y procesar en forma continua las concentraciones de
sustancias o contaminantes presentes en el aire en un lugar y en un tiempo determinado.

Se debe definir la estrategia de monitoreo:

1. Definición de objetivos: conciliándolos, ponderándolos y delimitando su área de influencia.
2. Definición de parámetros ambientales: contaminantes a medir, parámetros meteorológicos.
3. Definición de numero de muestras y sitios de muestreo: localización, número de puntos de muestro
o densidad, requerimientos del sitio.
4. Determinación de tiempo de muestreo: duración del programa, frecuencia de muestreos, tiempos
para la toma de muestra
5. Selección de equipos de muestreo y técnicas de análisis.

Objetivos de los datos de concentración de contaminantes del aire

- Establecer bases científicas de desarrollo (modelo de dispersión de contaminantes), calibrar y evaluar
los modelos
- Cumplimiento de las normas de calidad del aire y proporcionar información acerca de la calidad del aire
- Evaluar exposición humana a contaminantes y el daño al medio ambiente
- Proporcionar información de fuentes y riesgos de la contaminación
- Diagnosticar área antes de construcción de nueva fuente contaminante
- Evaluación a largo plazo de la tendencia
- Estudiar reacciones químicas de los contaminantes en la atmosfera

Parámetros necesarios para cumplir objetivos

Contaminantes primarios, parámetros meteorológicos y topográficos.

Caracterización del territorio para un programa de monitoreo

Se debe determinar el área de influencia, considerar condiciones de dispersión (climatología y orografía) y
considerar cambios de emisiones (tiempo y espacio). Luego, determinar la escala: urbana, suburbana y rural.

Escala de monitoreo
Microescala, escala media, local, urbana, regional, nacional y global.

Fuentes emisoras
Pueden ser fijas, areales o móviles.
Definición del número de sitios de muestreo
1. Delimitar las localidad o áreas de estudio y los parámetros necesarios para el monitoreo.
2. Determinar puntos de muestro o colección de muestras dentro del área de estudio (cuadriculas o
modelos estadísticos complejos, función de la población, problemática, resultados y recursos
disponibles tanto humanos como tecnológicos).
3. Definir localización y determinación y número de estaciones o sitios de muestreo para cumplir objetivos.

La ubicación debe ser representativa, datos comprables, útiles, energía eléctrica, resistir condiciones extremas,
fácil acceso, seguridad, infraestructura, libre de obstáculos y tomar mediciones alejada de las fuentes.

Factores que afectan la localización de las estaciones

 Tipo y distribución de fuentes emisoras y receptores
 Características meteorológicas y topográficas
 Información de calidad del aire
 Modelos de simulación y uso de suelo
 Demanda social y demografía
 Recursos especialmente protegidos o más vulnerables

Número de puntos de muestro

Indica el número de sitios por zona en un área. Mayores números de muestro en zonas saturadas o latentes. Los
criterios se realizan en función de la población objetivo y de la problemática, en función de los resultados y
recursos económicos, humanos y tecnológicos disponibles.

Técnicas de monitoreo atmosférico

1. Muestreadores pasivos (MP)
2. Muestreadores activos (MA)
3. Monitores automáticos (MAT)
4. Sensores remotos (SR)
5. Bioindicadores (B)

Muestreadores pasivos
Adsorción e impregnación sin E.E. se utilizan en puntos fijos de muestreo, para monitorear la calidad del aire.
Para exposición personal y estudios epidemiológicos.

Muestreadores activos
Bombean aire de un medio de colección. Fácil de operar, confiable y han proporcionado base de datos en todo
el mundo.
Muestreo de gases atmosféricos
Se lleva a cabo en colectores que funcionan bajo diferentes principios.

1. Absorción: fase colectora (muestreo activo) y otros

2. Filtros impregnados con reactivos específicos: muestreo activo, SO2, NO2, NH3, O3, CL2, HCl, H2S
3. Tubos de difusión: muestreo pasivo. Impregnados con reactivos, retienen analito de interés por
difusión.
4. Tubos Denuder: muestro activo. Tubo impregnado con reactivo, el gas se bombea y el analito es
retenido.
5. Adsorción: muestreo pasivo o activo. Atracciones intermoleculares en superficie de un sólido
adsorbente.
6. Condensación: se enfría corriente de gas por debajo del punto de ebullición de la sustancia de interés.

Análisis de compuestos y sus técnicas analíticas

Contaminante Método de análisis

CO CG, infrarrojo no dispersivo
NOx CG (+FID O CT), quimioluminiscencia, detección
culombiométrica, espectrofotometría
HC CG-FID, detección infrarrojo no dispersiva
OTROS INORGÁNICOS CG
SO2 fluorescencia molecular, infrarrojo no dispersivo, CG
y métodos espectrofotométrico
O3 EA-UV, quimioluminiscencia
HALOMETANOS Y CFC CG-MS o captura electrónica
CO2 Infrarrojo no dispersivo

Análisis de partículas atmosféricas

1. Muestreo: activo, pasivo o ciclones
2. Disolución total o parcial de las partículas (orgánica se extrae y la inorgánica se disuelve)
3. Técnicas sin disolución de la muestra (FRX, sedimentación, análisis por activación neutrónica)
 RESUMEN DECRETO SUPREMO N° 61
“REGLAMENTO DE ESTACIONES DE MEDICIÓN DE CONTAMINANTES ATM“

Función
Verificación del cumplimiento de norma primaria de calidad de aire.

Disposiciones generales
Se aplica a condiciones de instalación y funcionamiento de las estaciones de medición de contaminantes
atmosféricos, ya sea que pertenezcan a organismos públicos o a personas naturales o jurídicas privadas, con el
fin de que sus mediciones sean consideradas válidas para la autoridad sanitaria para la verificación del
cumplimiento normativo se requiere la existencia de estaciones de muestreo con representatividad poblacional.

Instalación, instrumental e insumos

Considerar criterios establecidos en norma primaria de calidad de aire vigente.

Construcción
Las estaciones de monitoreo deberán estar construidas en materiales sólidos y resistentes a las distintas
condiciones climáticas.

Instrumentos de medición
Las estaciones solo deberán emplear instrumentos de medición de concentraciones de contaminantes
atmosféricos incluidos en la lista de métodos denominados de referencia y equivalentes publicada por la agencia
de protección ambiental de estados unidos o que cuenten con certificación de agencias de países miembros de
la comunidad europea que implementen directrices del comité europeo para estandarización o que tengan
certificación de que cumplen estándares de calidad exigidos en el país.

Toma de muestras
Los sistemas deben ser construidos en materiales no reactivos con los gases muestreados (ej. vidrio, acero
galvanizado, pvc o acero inoxidable), además se debe considerar una altura superior a 3 metros e inferior a 10
metros sobre el nivel del piso y una distancia mínima de 1 metro entre el techo y la entrada al sistema de toma
de muestra.

Rutinas de control
Se debe realizar calibración de flujos y presiones de analizadores de gases; medidores y/o sensores
meteorológicos; multipunto, span, zero en analizadores de gases.

Registros
Se debe mantener un registro de parámetros operacionales básicos recomendados por el fabricante de equipos,
sensores y subsistemas. También se debe poseer un libro foliado de registros en donde se informe lo más
relevante para un buen funcionamiento y operación.
Personal
 El personal de laboratorio que realiza acondicionamiento y pesaje de filtros utilizados en muestreo de
material particulado debe tener la calidad de técnico o profesional.
 El personal de instrumentación debe pertenecer a las áreas de: supervisor de operación y mantención,
instrumentista especializado u operador.

Datos informes y aseguramiento de calidad

 Los datos crudos obtenidos de mediciones tanto de concentraciones ambientales de contaminantes, de

variables meteorológicas y de parámetros de operación de los equipos, deben ser almacenados en
medios magnéticos sin que exista manipulación de los datos.
 Tanto los datos válidos como inválidos deben tener asociada la fecha y hora en que fueron medidos.

Se debe crear una copia de los datos crudos, la cual se utilizará para el proceso de validación.
Los datos validados se deben entregar a autoridad sanitaria en un medio magnético, con la frecuencia que la
autoridad estime pertinente.
En caso que existan datos inválidos o perdidos se deberán informar en una planilla diferente a los válidos, que
contenga solamente los códigos de las horas o días en que se produjo la invalidación o perdida. En ella los datos
inválidos o perdidos serán reemplazados por códigos presentados en tabla 2, artículo 17.
Una vez realizada la validación, los datos conformaran la base de datos que será auditable.

Responsabilidad, fiscalización y controles

El propietario será responsable de su correcta implementación.
La inspección, fiscalización y sanciones serán efectuadas por secretarias regionales ministeriales de salud.

Considera topografía para la instalación de una estación de monitoreo.

 CIRCULACIÓN ATMOSFÉRICA

Sistema de vientos que soplan en forma más o menos permanente en todo el planeta. Las fuentes de esta
circulación son: las variaciones de calentamiento entre el Ecuador y los Polos, movimiento de rotación de la
tierra y las diferencias de presiones.

La circulación de la atmosfera y océano distribuye el exceso de energía que reciben las zonas tropicales hacia
latitudes altas, manteniendo así el equilibrio térmico del planeta.

Celda de circulación térmica directa: t  t + delta t.

Circulación
- Célula tropical (Hadley)
- Célula de latitud media (Ferrel)
- Célula polar

Cinturones de presión
Cinturones de presión interrumpidos, crean altas y bajas presiones.

Circulación longitudinal
La radiación solar incidente y la circulación longitudinal (brisa marina) hacen que exista la circulación y se note
más a nivel local.

Celda de Walker, es un mecanismo de circulación zonal confinada a regiones ecuatoriales y movida por
gradientes de temperatura oceánica. Los vientos estacionales que se producen por desplazamiento del cinturón
ecuatorial.

El clima es diferente del tiempo, ya que este último es en un lugar y tiempo determinado.

Elementos del clima Descripción

Temperatura Grado de calor que posee la atmosfera
Humedad Cantidad de agua que posee la atmosfera
Vientos Desplazamiento de masa de aire que se produce por
variaciones de presión
Precipitación Cantidad de vapor de agua que cae sobre la superficie
(lluvia, granizo o nieve) terrestre

Factores del clima Descripción

Latitud Distancia entre un lugar y la línea del Ecuador
Altitud Distancia entre un punto de la tierra y el nivel del mar
Distancia del mar Moderador de la temperatura, lugares costeros las
temperaturas máximas y mínimas tienen menos
variaciones
Corrientes marinas Movimiento del mar horizontal o vertical. Hay factores
que afectan las corrientes marinas: salinidad, calor solar,
rotación terrestre (efecto coriolis y viento
Instrumentos meteorológicos
Pluviómetro, higrómetro, termómetro, barómetro y anemómetro.
Climograma y cartas sinópticas.

Circulación termohalina
Circulación profunda de agua, debida a temperatura y contenido de sales. El agua se hunde al ser más densa por
su alto contenido de sal y su baja temperatura.

Surgencia – Upwelling
Afloramiento de aguas en la costa, aguas frías y ricas en nutrientes que permiten ecosistemas altamente
productivos.

Control ambiental contaminación atmosférica

1. Prevención de la contaminación
2. Uso de un dispositivo de la contaminación corriente abajo
3. Mejorar la dispersión (dilución)

Transporte y dispersión de contaminantes

Variaciones globales y locales del clima y topografía local. La dispersión consta de 3 pasos:

1. Mezcla de contaminantes
2. Procesos químicos y fotoquímicos
3. Deposición

Emisión (transporte, industrias y medio urbano)  mezcla  transformación (sol y vapor de agua) 
deposición (seca o húmeda)  Inmisión

Factores Descripción
Vientos Movimiento horizontal
Estabilidad térmica Movimiento vertical (gradiente súper y subadiabático e
inverso)
La inversión impide la circulación vertical del aire,
contaminantes se acumulan en la capa inferior de la
atmosfera
- I. térmica
- I. por radiación (tierra se enfría más rápido que la
atmosfera)
- I. por subsidencia (anticiclón y capa de mezcla)
- I. adventicas o frontales (aire cálido desplaza al
frío, no circula verticalmente)
- I. por hundimiento (anticiclón)
Radiación solar Favorece reacciones para formar contaminantes
secundarios
Precipitación Efecto de lavado y condiciones de ciclón favorece la
dispersión
Topografía Origen de brisas que arrastran o acumulan contaminantes
La presencia de masas vegetales y núcleos urbanos regulan la movilidad de contaminantes.

Dispersión de contaminantes
Chimeneas y modelos (hay que considerar naturaleza física – química, meteorología, terreno y altura).

Los parámetros de entrada de un modelo son:

- Contaminantes emitidos, tiempo, posición y altura

- Velocidad y dirección del viento, estabilidad atmosférica y altura de mezcla
- Comportamiento del contaminante

El objetivo de un modelo es integrar elementos que inciden en la calidad del aire con la finalidad de evaluar las
medidas correctivas, económicas y técnicas viables.

Tipos de modelos
Celda fija
Vertido homogéneo. V: no tiene complicaciones matemáticas. D: hipótesis ideales

Gaussiano
Vertidos puntuales. V: dificultad media de matemáticas. D: hipótesis ideales (no considera rxc)

El modelo gaussiano asume que el contaminante no sufre reacciones químicas u otros procesos de eliminación
al alejarse de la fuente y que el material contaminante que llega al suelo o a la parte superior de la altura de
mezcla a medida que la pluma crece es reflectado en forma de remolino de vuelta hacia la línea central de la
pluma.

Combinado
Celda múltiple. V: introduce reacciones químicas. D: conocer varios datos.

𝑣 𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑣 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 + 𝑣 𝑐𝑟𝑒𝑎𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑣 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 − 𝑣 𝑑𝑒𝑠𝑡𝑟𝑢𝑐𝑐𝑖ó𝑛

 MUESTREO ISOCINÉTICO

Se toman muestras de fuentes fijas a una velocidad constante de salida, el volumen de muestra es directamente
proporcional a la velocidad del flujo de muestreo. Me permite determinar el flujo y la concentración de salida
de la chimenea.

Métodos para muestrear MP y SO2

M1 para seleccionar sitios de muestreo
2 veces el diámetro desde la punta de la chimenea. El flujo de la muestra debe ser laminar. Se divide en 4 el
circulo.

M2 para determinar la velocidad del gas de chimenea

Tubo pitot, la diferencia de presión es igual a una presión positiva menos una presión negativa. Se utiliza un
barómetro. Se espera que el flujo este entre +/-20°.

M3 medir concentración porcentual de CO, CO2 y O2

Mediante absorción de soluciones o analizadores de combustión. Determinar PM del gas seco.

M4 determinar humedad
Sonda de muestreo, caja de filtro caliente (T°), caja fría (T°), bomba vacío, bomba gas, manómetro.

El tiempo no debe ser menor a 1 hora, el número de muestras se determina por el diámetro de la chimenea.

Monitoreo de NOx.
Sonda de vidrio (filtro para MP), purga, balón 2L (solución absorbente), termómetro, vacuómetro, bomba de
vacío. El tiempo de muestreo es de 15s en la chimenea, se agita por 5 minutos y luego se reposa 16 horas para
realizar el análisis.
 MONITOREO DE CONTAMINACIÓN ACUÁTICA

emisión
(DQO/DBO)
químico

cuerpo receptor

individual
Monitoreo
acuático específico
biológico
(especie)
poblacional
multiespecífico
(varias especies)
químico -
mixto
biológico

1. Determinar ZPL que depende

de la pendiente. Si m inclinada
ZPL es menor y si m es menos
inclinada la ZPL es mayor.
2. Determinar dispersión con
rodamina, con equipo CTDO. Se
debe determinar la termoclina.
Parámetros importantes:
velocidad de las corrientes y su
dirección, altura de la columna de
agua (z), capa de mezcla
(termoclina) que se mide en
varios puntos con botella Niskin.
3. Determinar construcción de
emisario, su diámetro, velocidad
del flujo, presión, difusor
(Bernoulli, considerar las
presiones para igual la presión del
emisario con la de la columna de
agua y que el ril pueda salir, se
difunda y disperse.
4. Muestreo al emisario para
verificar buen funcionamiento
del mismo.
Normativa
puntual
(empresa)

no puntual
emisión
(móvil)

difusa
normas

primaria
calidad
secundaria

Normas de emisión de agua

DS 90: riles al medio ambiente acuático (mar, río y lagos)

DS 46: riles a infiltración del suelo

DS 609: riles al alcantarillado

Método de monitoreo de efluentes industriales

Frente a la diversidad de opciones ofrecida por la tecnología, se establecen criterios estándares, para efectos de
los controles asociados a normas de emisión:

a) Tipo de Muestreo: Manual o Automatizado.

b) Medición de Caudales: Manual o Automatizada. Si la medición de caudales se efectúa en conjunto con el

muestreo manual o automatizado, hacer coincidir los horarios de recolección de muestras con los de medición
de caudal.
c) Tipo de Muestras: Puntuales o Compuestas, en función del tipo de parámetro de contaminación y de acuerdo
a lo establecido para tal efecto por la norma de emisión respectiva.

d) Formación de Muestras Compuestas: Directamente en forma automatizada o mediante la recolección

automatizada o manual de muestras puntuales y la posterior composición, de la muestra compuesta, en forma
manual.

e) Recolección de Muestras Compuestas: Proporcionales al Caudal

f) Preservación de Muestras Compuestas: Al final del periodo de muestreo

Se debe medir caudales y concentración del ril “muestras representativas”. Se miden 1 vez al mes por 24 horas
y hago una muestra compuesta, se debe considerar parámetros medibles y los que no.

Determinar cargas diarias, mensuales, etc., que me las da la norma respectiva. Considerar remuestreo en caso
de valores que excedan el parámetro medido. Se debe cumplir la normativa, control de ril a la salida de la
descarga.

Criterio normativo para el muestro de aguas residuales

1. Tipo de muestreo
2. Medición de caudal
3. Tipo de muestra
4. Formación de muestra compuesta
5. Recolección de muestra compuesta
6. Preservación de muestra compuesta
 D E T E R M I N A C I Ó N D E D B O / D Q O Y S U U S O E N I N G. A M B I E N T A L

La demanda bioquímica de oxígeno (DBO) es la cantidad de oxígeno que las bacterias consumirán en el proceso
de descomposición de la materia orgánica en condiciones aeróbicas. La DBO se mide incubando una muestra
sellada de agua durante 5 días y midiendo la pérdida de oxígeno comparando la concentración de O2 de la
muestra en el momento = 0 (justo antes de sellar la muestra) con la concentración en el momento = 5 días
(conocida específicamente como DBO5). Las muestras se diluyen comúnmente antes de la incubación para
evitar que las bacterias agoten todo el oxígeno de la muestra antes de que se complete la prueba (Vallero, 2015).
La DBO5 es simplemente el DO medido en el momento inicial (es decir, el DO [D0] inicial, medido
inmediatamente después de ser extraído de la fuente) menos el DO de la misma agua medido exactamente 5
días después.

La demanda química de oxígeno (DQO) no diferencia entre la materia orgánica biológicamente disponible y la
inerte, y es una medida de la cantidad total de oxígeno necesaria para oxidar toda la materia orgánica
completamente a dióxido de carbono y agua. Los valores de DQO siempre exceden los valores de DBO para la
misma muestra. La DQO (mg l-1) se mide por oxidación utilizando dicromato de potasio (K2Cr2O7) en presencia
de ácido sulfúrico (H2SO4) y plata. Por convención, 1 g de carbohidratos o 1 g de proteínas representa
aproximadamente 1 g de DQO. En promedio, la relación DBO: DQO es de 0,5. Si la proporción es inferior a 0,3,
es probable que la muestra de agua contenga concentraciones elevadas de compuestos orgánicos
recalcitrantes, es decir, compuestos resistentes a la biodegradación (Gerba y Pepper, 2009). Es decir, hay
numerosos compuestos a base de carbono en la muestra, pero las poblaciones microbianas no los están
utilizando eficientemente para el carbono y las fuentes de energía. Esta es la ventaja de tener mediciones de
DBO y DQO. A veces, sin embargo, las mediciones de DQO se realizan simplemente porque sólo requieren unas
pocas horas en comparación con los 5 días de DBO.

Dado que el carbono disponible es un factor limitante, la DBO de carbono alcanza una meseta, es decir, la DBO
de carbono final (véase la figura 2.13). Sin embargo, los compuestos de carbono no son las únicas sustancias que
demandan oxígeno. Las poblaciones microbianas continuarán demandando O2 del agua para degradar otros
compuestos, especialmente los compuestos nitrogenados, que son los responsables de la protuberancia en la
curva de la DBO. Así, además de servir como indicador de la cantidad de oxígeno molecular (O2) necesario para
el tratamiento biológico de la materia orgánica, la DBO también proporciona una guía para dimensionar un
proceso de tratamiento, asignar su eficiencia y dar a los operadores y reguladores información sobre si la
instalación cumple con sus criterios de diseño y cumple con los permisos de control de la contaminación.

Si el efluente con altas concentraciones de DBO llega a las aguas superficiales, puede disminuir el oxígeno a
niveles letales para algunos peces y muchos insectos acuáticos. A medida que el cuerpo de agua se vuelve a
airear como resultado de la mezcla con la atmósfera y por fotosíntesis de algas, se añade O2 al agua, los niveles
de oxígeno aumentarán lentamente aguas abajo. La caída y el aumento de las concentraciones de DO aguas
abajo de una fuente de DBO se conoce como curva de desviación de DO, debido a que la concentración de DO
se "hunde" a medida que los microbios la agotan. Por lo tanto, las concentraciones de O2 que caen tanto con el
tiempo como con la distancia desde el punto en el que las sustancias de alta DBO entran en el agua.

El estrés por la disminución del DO es usualmente indicado por la DBO. Como la mayoría de los sistemas
ambientales, los cuerpos de agua que reciben cargas de sedimentos son complejos en su respuesta al aumento
de la entrada de materiales. La DO responderá tanto positiva como negativamente al aumento de los niveles
de nutrientes, ya que la biota tiene rangos óptimos únicos de crecimiento y metabolismo que varían entre
especies (por ejemplo, las plantas verdes, las algas, las bacterias y los hongos tienen diferentes demandas de
O2, y las plantas verdes y las algas añadirán algo de O2 por fotosíntesis).

𝑀𝑂𝑇 𝑟𝑖𝑙 = 𝑀𝑂 𝑏𝑖𝑜𝑑𝑒𝑔𝑟𝑎𝑑𝑎𝑏𝑙𝑒 + 𝑀𝑂 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑎𝑐𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

𝐷𝑄𝑂 = 𝐷𝐵𝑂5 + 𝑀𝑂 𝑟𝑒𝑓𝑟𝑎𝑐𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎

Si la razón DBO/DQO tiene un valor:

0,1 – 0,4 se considera un ril químico me indica el tipo de tratamiento para el ril

0,6 – 0,9 es un ril biodegradable

DQO SIEMPRE ES MAYOR QUE DBO EN LA MISMA MUESTRA.

 EVALUACIÓN DE RIESGOS ECOLÓGICOS

Evaluación de riesgos

detección de peligro

evaluación del riesgo

COMUNICAR tratamiento del peligro

(reducir, tomar acciones) PARTICIPAR

re-evaluación del riesgo

seguimiento del riesgo

(monitoreo)

Principio precautorio: asumir riesgo por alta consecuencia. Se evalúa cuando la probabilidad es baja y la
consecuencia alta.

Evaluación de riesgos ambientales

Proceso científico para la evaluación de riesgos ecológicos producidos por un contaminante particular. Los
riesgos son medidos a través de la identificación de contaminantes, rutas, toxicidad y receptores.

Metodología ERA
1. Identificación del problema
2. Identificación del receptor
3. Evaluación de la exposición
4. Evaluación de la toxicidad
5. Caracterización del riesgo

Identificación del problema

Puede ser agua contaminada, suelo contaminado, transporte de productos, almacenamiento de combustibles,
etc.

Identificación de receptores
Por ejemplo, comunidades de lagos (halófitos, bentóticas o macroinvertebrados), comunidades de ríos (flora,
fauna, comunidad vegetal o acuática) y recursos acuáticos (suministro de agua, ecosistema acuático).
Evaluación de la exposición

Evaluación de la toxicidad
Biodisponibilidad: forma química que entra en contacto con el receptor, depende del compuesto y forma
química.
Bioacumulación: bioconcentración.
Biomagnificación: aumento de la bioconcentración a través de la cadena trófica.
Receptor de la toxicidad.
Se realiza el R=PxC y se construye tabla de riesgos.

Salidas y recomendaciones
 Conocimiento del riesgo ecológico
 Informa sobre la valoración de opciones
 Controles de mitigación
 Requerimientos de monitoreo

Conclusiones
 Es una herramienta predictiva invaluable
 Identificación del problema clave
 Evalúa procesos biológicos complejos
 Proporciona confianza a los reguladores
 Evita estudios y monitoreo innecesario
 Complementa las evaluaciones de riesgo

Ejemplo
Minería subterránea en el Monte, Windarra; Australia. Operaciones entre 1974-1994.

1. Identificación del problema

Disposición de Relaves - Lago Artificial - ¿Impactos?
2. Identificación de receptores
 Humanos
 Ganado
 Avifauna
 Vegetación nativa

3. Evaluación de la exposición (desde la laguna de relaves)

 Volatilización
 Retención y volatilización
 Filtración lateral de aguas subterráneas
Mecanismo de exposición de los receptores
 Humanos
¿Dónde?: descarga puntual & retorno de agua de proceso
¿Cómo?: Inhalación y exposición dermal a relaves y retorno de proceso de agua
 Ganado
¿Dónde?: Obtención de agua a través de la perforación de la cuenca del lago
¿Cómo?: Ingestión de agua subterránea contaminada
 Avifauna
¿Dónde?: Superficie del lago
¿Cómo?: Inhalación, ingestión y contacto dermal con el agua del lago
 Vegetación nativa
¿Dónde?: Pendiente de la cuenca del lago
¿Cómo?: Absorción por las raíces de contaminantes biodisponibles en las aguas subterráneas

Modelo conceptual del sitio

4. Evaluación de toxicidad
 5. Caracterización del riesgo

Resultados

Recomendaciones ERA

 Monitoreo en lagunas y perforaciones para monitoreo de aguas subterráneas

 Fijación de valores específicos
 Uso de peróxido de hidrógeno o sulfato férrico para reducir el cianuro libre

Toma de decisiones a partir de ERA

1. Estructura: para cualquier modelamiento o evaluación de riesgos futuro

2. Operación: proporciona un grupo de medidas prácticas
3. Aprobaciones: proporciona evidencia para los riesgos evaluados
4. Confidencial: utilización de lagunas para disposición de relaves
5. Monitoreo: proporciona un grupo de requerimientos