UNIVERSIDAD CATOLICA LOS ANGELES DE CHIMBOTE

FACULTAD DE CIENCIAS CONTABLES FINANCIERAS Y

ADMINISTRATIVAS

ESCUELA PROFESIONAL DE ADMINISTRACIÓN

ELENA JASDY TARAZONA MATIAS

CLONACIÓN - DIANOSTICO PRE NATAL

Mgtr. EDGARDO FLORENTNO ESPINOZA ALVINO

FILOSOFIA

CICLO: IX

HUÁNUCO - 2018
 AUTORA: TARAZONA MATIAS, ELENA JASDY

TEMA: CLONACIÓN - DIANOSTICO PRE NATAL

FINALIDAD: OBTENER CONOCIMIENTOS SOBRE LA CLONACIÓN -

DIANOSTICO PRE NATAL

HUÁNUCO - 2018
I. INDICE DE CONOCIMIENTO
AGRADECIMIENTO ......................................................................................... 4

DEDICATORIA ................................................................................................... 5

RESUMEN ............................................................................................................ 6

II.INTRODUCCION ............................................................................................... 7

REVISION DE LA LITERATURA. .................................................................. 7

1. DEFINICION ................................................................................................ 7

2. DESARROLLAR LA HISTORIA DE LA CLONACIÓN EN TODAS

SUS DIMENSIONES. .................................................................................. 7

3. SOBRE EL DIAGNÓSTICO PRENATAL HACER UN JUICIO

ÉTICO. ........................................................................................................ 13

4. CUAL ES SU JUICIO PERSONAL EL PORQUE SI Y EL PORQUE

NO AL DIAGNÓSTICO PRENATAL. FUNDAMENTE SUS
ARGUMENTOS ......................................................................................... 14

III.RESULTADOS. ................................................................................................ 14

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES. .............................................. 15

REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS. .............................................................. 16

ANEXOS. ............................................................................................................ 17
 AGRADECIMIENTO

Agradesco a mi familia por apoyarme en cada momento de mi vida y por ser

las personas quienes día a día me impulsan a ser mejor, ya que son mi motor y motivo
por la que logragraré mi objetivo y cumpliré mis metas trazadas.
 DEDICATORIA

Dedico a mis profesores de mi centro de estudios universitarios por volcar sus

conocimientos, así como también desarrollar trabajos investigativos para obtener
informacion y tener conocimientos sobre temas necesariaente util para nuestra
sociedad.
 RESUMEN

La clonación es una de las más novedosas técnicas de creación de seres

vivos. Es, sin duda la muestra real y palpable de cómo la biociencia avanza
de manera inimaginable, incontrolable. Frente a ello el Derecho debe
establecer una formación permisiva, prohibitiva o reguladora de esta técnica,
evaluando sus beneficios en el ser humano así el desarrollo científico.
El diagnóstico prenatal pretende la detección de un defecto congénito o
anomalía en el desarrollo morfológico, estructural, funcional o molecular
presente en un feto.
II. INTRODUCCION
REVISION DE LA LITERATURA.
1. DEFINICION
La clonación puede definirse como el proceso por el que se consiguen copias
idénticas de un organismo ya desarrollado, de forma asexual. Estas dos
características son importantes:
1. Se parte de un animal ya desarrollado, porque la clonación responde a un
interés por obtener copias de un determinado animal que nos interesa, y sólo
cuando es adulto conocemos sus características.
2. Por otro lado, se trata de hacerlo de forma asexual. La reproducción sexual
no nos permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por
su misma naturaleza genera diversidad.

2. DESARROLLAR LA HISTORIA DE LA CLONACIÓN EN TODAS

SUS DIMENSIONES.
Todo el mundo oyó hablar por primera vez de la clonación cuando nació la
oveja Dolly. Sin embargo, los primeros experimentos se remontan a fines de los
años 30.

 1938: el alemán Hans Spemann lleva a cabo una serie de experimentos

destinados a retirar el núcleo de una célula extraída de un embrión de rana
y trasplantarlo a un óvulo. Sin resultados.

 1952: los estadounidenses Robert Briggs y Thomas King logran por primera
vez implantar el núcleo de un embrión de rana en un óvulo de la misma
especie.

Este embrión clonado no se desarrolla.(FIGURA 1)

 1970: el británico John Gurdon logra trasplantar el núcleo de una célula

adulta de rana a un óvulo desprovisto de su núcleo. Estos renacuajos no
consiguieron llegar a la edad adulta.(FIGURA 2)
  1978: el suizo Karl Illmensee y el estadounidense Peter Hoppe anuncian el
nacimiento de un ratón clonado por transferencia nuclear de células
embrionarias. Fueron acusados de haber falsificado sus resultados.

 En 1991 en Taiwan el Dr. Wu Ming-Che del Instituto de Investigación de

Ganado clonó 5 cerdos de una especie en extinción, aunque sólo con 90%
de similitud.

 1994: el estadounidense Neal First, de la Universidad de Wisconsin, clona

cuatro terneros a partir de células extraídas de embriones en estado de
desarrollo avanzado.

 1996: el 5 de Julio, Dolly nació en el Instituto Roslin (un instituto

gubernamental de investigación) perteneciente a la Universidad de
Edimburgo.
Lo extraordinario en el descubrimiento de Ian Wilmut ha sido haber logrado
que Dolly naciera no de una célula embrionaria, sino de una célula altamente
especializada. Dolly fue reproducida a través del núcleo de una célula que había
sido tomada por Wilmut de la ubre de una oveja (proveniente de una oveja adulta
Dolly).

 1997: a fines de febrero se hace público, cuando la oveja ya tenía varios meses
de nacida y después de que Wilmut; de dicho Instituto, había patentado el
método de la reproducción.(FIGURA 3)

Dolly vivió durante 6 años y medio en el Instituto Roslin, tuvo todos los
cuidados necesarios y además, vivió llena de mimos, se apareó y tuvo crías
normales de manera natural.

 De su primer parto nace “Bonnie” en 1998.

 En el segundo parto en 1999 Dolly tiene mellizos: “Sally” y “Rosie”, y en el
siguiente parto trillizos: “Lucy”, “Darcy” y “Cotton”.
 En el año 2001, llegaron los primeros problemas de Dolly, y es que comenzó a
sufrir de artritis, por lo que al caminar sufría increíbles dolores, aunque
inicialmente fueron tratados de manera satisfactoria con antiinflamatorios.

 El 14 de Febrero de 2003, se le tuvo que practicar la eutanasia para evitar su

sufrimiento, ya que además de la artritis, Dolly había desarrollado un tumor
pulmonar que es frecuente en ovejas criadas en el exterior.

Cabe destacar que el promedio de vida de una oveja Finn Dorset es de unos 12
años, y Dolly vivió sólo la mitad. Muchos especulan que su temprana muerte
tuvo que ver con el hecho de que era un clon, aunque esto nunca fue probado y
los científicos del Instituto Roslin nunca encontraron evidencia de que esto fuera
así.
La explicación que parece más factible hasta el momento para justificar su
temprana muerte, es que en realidad, genéticamente hablando, Dolly nació con
6 años, ya que fue clonada a partir de la célula de una oveja de seis años de edad
(esto explica por qué Dolly envejeció más rápido de lo normal), por lo que, si así
fuera, se podría entender que Dolly vivió el tiempo que habría que esperar para
una oveja de su raza.
Al morir Dolly no fue enterrada. Por considerarse un hito de la ciencia, Dolly
fue disecada y actualmente se puede visitar en el Museo Nacional de Edimburgo
(en Chambers Street). Figura 4.

 1998 del 20 de febrero, nació en Francia, Marguerite, una vaca clon obtenida
partiendo de células musculares fetales. La novedad reside en el hecho de que
las células no fueron extraídas de un embrión, sino de un feto (que, respecto
al embrión está ya dotado de todas las principales estructuras del organismo,
si bien todavía no desarrolladas). Así pues, se trataba de células con un estadio
de especialización muy avanzada. Marguerite murió 25 de Marzo de 1998 por
una infección en el cordón umbilical. Pero sobrevivió Narcisse, un ternero
macho obtenido con la misma técnica.
 1998: en febrero los estadounidenses James Robl y Steven Stice anuncian el
nacimiento de George y Charlie, los dos primeros terneros transgénicos
clonados a partir de células embrionarias.
 1998: En el Instituto Roslin, en Escocia, se logró la clonación de las ovejas
"Megan y Moran" idénticas genéticamente y además transgénicas. En el
mismo año, en la Universidad de Massachussets, el Argentino José Cibelli
produce los primeros terneros clonados y transgénicos, pues provenían del
mismo tejido embrionario.
 1998 nacieron entre Julio y Agosto en Japón, en el centro de Investigación
sobre la Cría de Ishikawa, terneros clonados de las células de los intestinos
de una vaca, implantados en óvulos de otra a los que se les había extraído el
núcleo. Una vez implantados en una madre adoptiva, sólo una parte de estos
clones arraigó. en algunos casos se produjeron abortos durante la gestación y
la mortalidad neonatal resultó más bien elevada.
 1999: el primero de junio un equipo de la Universidad de Hawái anuncia un
nuevo clon, el ratón Fibro, primer animal macho en haber sido clonado con
éxito a partir de células procedentes de las colas de ratones macho.
 1999: el 22 de junio en China afirma haber reproducido un embrión de panda
por clonación. Varios investigadores de la Academia China de Ciencias
introdujeron las células de una panda muerta en el óvulo de un conejo y
dejaron crecer el embrión durante diez meses.
 2000: el 13 de enero, un equipo de investigadores del Centro de Primates de
Beaverton (Oregon, oeste de Estados Unidos) anunció haber clonado por
primera vez un mono de tipo Rhesus, bautizada Tetra. Doctor Schatten y su
equipo obtuvieron en el Centro de Investigación de Primates de Oregón
(EEUU) el primer mono clónico. Se obtuvo mediante manipulación de
embriones que estaban en fase de 8 células. Las células embrionarias se
separaron y sus núcleos se inyectaron en óvulos enucleados. Estos óvulos se
implantaron en el útero de una madre de alquiler. Sólo uno de ellos llegó a
término. Dominko, una de los investigadores, hace público en Diciembre de
2001 que un alto porcentaje de embriones de monos obtenidos por el mismo
método de clonación que la oveja Dolly son defectuosos. Esto indica que
 desde el punto de vista médico la clonación en primates incluidos los
humanos no es aconsejable.
 2001: se clonó por primera vez un gato común que en este caso el gato nació
con un pelaje de color distinto al de su donante genético. Varios genes
situados en el cromosoma X intervienen en la coloración del pelaje del gato,
y algunos de esos genes se desactivan, de manera aleatoria, durante el
desarrollo embrionario en el caso de las gatas, dado que tienen dos
cromosomas X. Por consiguiente, aunque procedan del mismo donante,
algunas células producirán un pelaje negro si los otros genes de la coloración
se inhiben, y otras se traducirán en un pelaje anaranjado cuando se inserten
en un óvulo enucleado y den origen a un gatito
 2002: En Agosto nace con éxito en Argentina el primer bovino clonado, de
raza Jersey (Pampa).

En consecuencia, lo extraordinario de este descubrimiento permite poder

reproducir copias genéticamente idénticas de cualquier ser vivo, sea estéril o no,
ya que para la reproducción, como se ha visto en este caso, se necesita de células
somáticas.

 2003: del 28 de mayo nació en Italia "Prometea", el primer caballo clonado

del mundo, que además ha llegado al mundo a partir del material genético
obtenido de una línea celular de su propia madre.

La clonación ha sido llevada a cabo por investigadores del Instituto Experimental

Italiano ´Lázaro Spallanazani´.

Sus responsables señalan que el nacimiento de la yegua se produjo a partir de una

célula de la piel de su propia madre. La yegua clonada, bautizada como
´Prometea´, es idéntica a su madre, según han confirmado los test de ADN. El
potro pesó al nacer, 36 kilogramos.
Prometea es el primer caballo clonado del mundo (06/08/2003) : "Lo
destacable de este nacimiento, en el que la cría es genéticamente igual a la madre,
es que supera la tesis de que el éxito de la gestación dependa del reconocimiento
inmunológico del embarazo por parte de la madre, basada en la evidencia de que
puede tener lugar un aborto debido a un inadecuado reconocimiento de los
antígenos del feto", añaden.

En cualquier caso, los responsables de este proyecto destacan que con él suman
el caballo a la lista de especies que han sido clonadas con éxito a partir de una
célula adulta.

Para llevar a cabo el proceso, los científicos utilizaron fibroblastos de líneas

celulares procedentes de la piel de un macho de raza árabe y una hembra
´Haflinger´. Los ovocitos se obtuvieron mediante maduración ´in vitro´ de
ovocitos procedentes de ovarios equinos. Tras despojarlos de su núcleo, los
embriones fueron "reconstruidos" mediante fusión celular con los fibroblastos.

En total fueron cultivados 513 y 328 embriones procedentes respectivamente de

las líneas celulares del macho y la hembra.

Finalmente fueron desarrollados 22 blastocitos, 8 a partir del material del macho

y 14 de la hembra. De éstos, ocho blastocitos de la línea celular del macho y
nueve procedentes de la hembra fueron introducidos en nueve recipientes.

Dos de los embriones clonados procedentes del material genético de la hembra

fueron transferidos a la propia yegua, lo que dio lugar a cuatro fetos, de los que
dos se perdieron rápidamente y otro más resultó abortado tras 187 días de
gestación. El último llevó a cabo correctamente su gestación y, tras 336 días,
nació de forma natural.

 2010: Biotecnólogos españoles, lograron clonar un toro de lidia por primera

vez en la historia. El exitoso experimento fue realizado por un equipo
encabezado por Vicente Torrent, director de la Fundación Valenciana de
Investigación Veterinaria.
 Fue llamado “Got” y nació en la ganadería de Alfonso Guardiola en
Frómista (Valencia), en cuya finca de Cádiz se crio el toro de lidia "Vasito",
del que se extrajeron las células. (Figura 5)
Vasito murió y de sus tejidos extrajeron una célula y de ella, el núcleo que
contiene la información genética. Luego se extrajeron óvulos de vaca de
matadero, en los cuales se insertó el núcleo de la célula de Vasito. Al formarse
los embriones, estos se introdujeron en vacas de Frisia, una región de
Holanda.
El ternero fue presentado al público luego dos días de nacido y pesaba 24
kilógramos.
Según explican los científicos, este proyecto fue lanzado para evitar la
extinción de esta bravía raza y otras endémicas del país. Así, los experimentos
de clonación iniciaron con el lince ibérico, pero por las dificultades técnicas
para tener éxito se desviaron hacia el toro bravo. El presupuesto de la
investigación fue de 28.000 euros.

En el mundo hay ya más de 300 mamíferos clonados con la misma técnica

que dio lugar a Dolly, con más o menos variantes. Eso al menos estima uno
de sus padres, Harry Griffin, del Instituto Roslin, en Edimburgo. Un tercio
son vacas, ovejas y cabras, y el resto ratones. Se investiga también con
primates y perros. Pero la comunidad científica no se ha recuperado aún del
asombro que le produjo saber que de la célula de un animal adulto se puede
obtener otro ejemplar prácticamente igual.

La clonación animal es un proceso de copia genética estudiado desde mediados

del siglo XX. A lo largo de los años se han clonado varias especies animales, y
numerosos ejemplares. Esta es una lista ordenada cronológicamente, que contiene
animales que han sido clonados y que han marcado un hito en la genética.

3. SOBRE EL DIAGNÓSTICO PRENATAL HACER UN JUICIO ÉTICO.

El diagnóstico prenatal plantea una serie de situaciones difíciles de resolver desde los
puntos de vista éticos, morales y filosóficos que están sujetos a la variación
individual. Esta posibilidad debe ofrecérsele a todas las parejas con alto riesgo de
enfermedad genética, brindándoles la oportunidad de tomar la decisión que
consideren mejor para ellos y sus planes futuros. Aunque en la práctica médica la
mayoría decide interrumpir el embarazo si la enfermedad es grave, se debe tomar
como norma respetar el derecho a no hacerlo y no forzar la decisión en uno u otro
sentido porque en este caso, el asesor genético está asumiendo un compromiso para
con los demás, con la naturaleza y con las generaciones futuras.

4. CUAL ES SU JUICIO PERSONAL EL PORQUE SI Y EL PORQUE NO

AL DIAGNÓSTICO PRENATAL. FUNDAMENTE SUS ARGUMENTOS
En lo personal si es necesario practicar el diagnostico prenatal ya que ayuda
medicamente a ver como esta el feto si hay alguna anomalia o no para que puedan
tomar desiciones.
Si de tener una anomalia se podria evitar que la anomalia puede causar efectos
negativamente podria corregirse o evitarse realizando una cura anticipada, en ello
estaria realizando a bien del paciente, entonces se estaria usando ello de forma
positive.

III. RESULTADOS.

Este trabajo de investigacion monografico fue fructifero porque enrriquecio mis

conocimiento ya que revice bibliograficamente varias fuentes de informacion muy
interesantes sobre la clonacion y el diagnostic prenatal.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES.

 Concluyo que la clonación es un aporte positivo para el futuro applicable en

casos muy necesarios y oportunos.
 Recomiendo que la clonacion se debe practicar como en el caso de animales
en extinctión para la preservación.
 Concluyo en el caso del diagnóstico prenatal que es necesario para conocer
las anomalias de un feto.
 Recomiendo realizar el diagnostico prenatal en caso de alguna anomalia en
el que se puede intervenir terapeuticamente.
REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS.

 https://campus.uladech.edu.pe/pluginfile.php/2960720/mod_resource/conten

t/1/3.%20CLONACION%20DIAGNOSTICO%20PRENATAL.pdf.

 http://unesdoc.unesco.org/images/0013/001359/135928s.pdf.

 file:///C:/Users/ELENA/Downloads/CDT_XXVI_05.pdf.

 http://riberdis.cedd.net/bitstream/handle/11181/2965/Diagnostico_prenatal.

pdf?sequence=1.
ANEXOS.
FIGURA 1

FIGURA 2

FIGURA 3: La oveja Dolly (izquierda) y su madre portadora (derecha).

Figura 4. dolly disecada.

Figura 5. Got