combustión es conocido, como lo es
1. Introducción
El calor de combustión es la cantidad
de energía asociada a la reacción de
una sustancia orgánica y oxígeno.1
Medir esta energía resulta útil ya que,
de la misma manera que la sustancia
orgánica libera energía al reaccionar
con oxígeno, nuestro organismo
obtiene energía de la oxidación de
sustancias orgánicas, un vehículo
obtiene energía de la combustión de
la gasolina, entre otros. Una de las
técnicas para medir el calor de
combustión de una sustancia es la
calorimetría de bomba en la cual se
usa una bomba calorimétrica -
cerrada- a volumen constante y un
calorímetro bajo régimen adiabático
(ver [1], [2]).2 En esas condiciones
tendría un sistema aislado mientras
se realiza la medición. En el presente
trabajo, se realizó la determinación
del calor de combustión del naftaleno
(𝐶10 𝐻8 ) por el método antes
mencionado. El naftaleno tiene una
combustión completa y su ecuación
química es:
𝑪𝟏𝟎 𝑯𝟖 + 𝟐𝟒𝑶𝟐 → 𝟏𝟎𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶
Para determinar el calor de
combustión, se mide el cambio de
temperatura observada en el
calorímetro y se multiplica por una
constante asociada al calorímetro
llamada capacidad calorífica del
calorímetro, esta capacidad calorífica
se determina haciendo la combustión
de una sustancia cuyo calor de
el Ácido benzoico (𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻), con
un calor de combustión de -
6316cal/g.3 Para calcularlo se tiene la
ecuación
𝒃
∆𝑬 = [𝒂𝑪𝒗 (𝑪𝑶𝟐 ) + 𝑪𝒗 (𝑯𝟐 𝑶) +
𝟐
𝑪𝒗 (𝑺)]∆𝑻,
de la cual se desprecian los valores
de la capacidad calorífica del CO2 y del
agua ya que la masa producida de
ellos es ínfima en comparación a la
masa total del calorímetro. Teniendo
calculada la constante del
calorímetro, se procede a tomar los
datos de temperatura de la muestra
problema y a calcular el cambio de
energía producido en el sistema por
la combustión
∆𝑬 = 𝑪𝒗 (𝑺) ∗ ∆𝑻.
Para este trabajo, se hacen tres
importantes aproximaciones: 1) Se
asume que los gases producidos en la
reacción son gases ideales y se calcula
el cambio de entalpía en el sistema
con la ecuación
∆𝑯 = ∆𝑬 + (∆𝒏)𝑹𝑻;
2) El cambio de entalpía se refiere a la
temperatura estándar calculada con
una temperatura de 25ºC, sin
embargo, las presiones son muy
superiores a 1 atm; y 3) Se desprecian
las capacidades caloríficas del CO2 ,
del agua y la del ácido nítrico que se
pudo haber formado. Todas estas
aproximaciones influyen sobre los
 cálculos de los calores de combustión Bibliografia:
y la constante del calorímetro que se
[1] CASTELLAN, G. (1998). Fisicoquímica.
quiere hallar.
Segunda edición. Editorial Pearson
El balance de energía global se expresa: Education. México

𝑄 − 𝑊 = ∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 0 [2] ATKINS P (2008) “Química Física” Octava

edición. Editorial Médica Panamericana.
Dado que el interés de la práctica es la
Argentina
cuantificación de los calores de la reacción de
combustión, el balance en términos de [3] PICKERING W.F. (1980) “Química
cambios de entalpía es más conveniente. En analítica moderna” Primera edición.
este sentido, se emplea el cambio de energía Editorial Reverté. España
interna de la reacción que se obtiene en la
medición calorimétrica y se convierte
empleando la relación termodinámica que
implica la definición de entalpía en función de
la energía interna.1 Así:

∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + 𝑃∆𝑉

Esta expresión puede reescribirse aplicando la

ecuación de estado de gases ideales:

∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + 𝑅𝑇 ∑ 𝑣𝑖 𝜀

Despejando el cambio de energía interna:

∆𝑈𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = ∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑅𝑇 ∑ 𝑣𝑖 𝜀

De esta forma igualando a la ecuación 1:

∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 − 𝑅𝑇 ∑ 𝑣𝑖 𝜀 = 0

Con:

𝑣𝑖 : Coeficiente estequiométrico de las

sustancias gaseosas del sistema.

𝜀: Avance de la reacción correspondiente.