 La clasificación mencionada está basada y tiene fundamento

 en el artículo 1 de la LEY 29459 y en la cual se abarcan temas como los principios,

normas, criterios y exigencias básicas sobre los productos farmacéuticos, dispositivos
médicos y productos sanitarios de uso en todo los humanos para bienestar social,
físico, emocional y no solo a la ausencia de una enfermedad, en concordancia con la
Política Nacional de Salud y la Política Nacional de Medicamentos del Perú.

 Los productos farmacéuticos se clasifican en :

Medicamentos, medicamentos herbarios, productos dietéticos y edulcorantes,

productos galénicos y productos biológicos. Todos estos productos están destinados a
ser administrados a las personas ya sea de distintas formas farmacéuticas sólidas,
liquidas, semisólidas, gases.

El fin de todas es prevenir, curar, controlar, inmunizar y aliviar un dolor de distintas

patologías para mejorar la calidad de vida de cada persona.

 Debemos precisar que los dispositivos médicos son instrumentos médicos esenciales
de mucha ayuda para que la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la
rehabilitación de enfermedades y dolencias sean seguros y eficaces dentro los cuales
se clasifican por clase y nivel de riesgo.

Clase A Bajo riesgo tenemos instrumentos quirúrgicos simples, baja lenguas.

Clase B Riesgo bajo moderado agujas hipodérmica y equipo de succión.

Clase C Riesgo alto moderado ventilador pulmonar e implantes ortopédicos.

Clase D Alto riesgo válvulas cardiaca, desfibrilador implantable.