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La enfermedad de Hodgkin es un tipo de linfoma.

El linfoma es un cáncer del tejido linfático encontrado en


los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y la médula ósea. Frecuentemente, el primer signo de la enfermedad
de Hodgkin es la presencia de un ganglio linfático de gran tamaño. La enfermedad puede diseminarse a los
ganglios cercanos. Más adelante, hacia los pulmones, el hígado o la médula ósea. La causa es desconocida.
La enfermedad de Hodgkin es poco común. Los síntomas incluyen:
 Inflamación sin dolor de los ganglios linfáticos del cuello, las axilas o la ingle
 Fiebre y escalofríos
 Sudores nocturnos
 Pérdida de peso
 Pérdida del apetito
 Picazón en la piel

Los médicos pueden diagnosticar la enfermedad de Hodgkin con una biopsia. Eso implica extirpar y estudiar
una muestra del tejido con un microscopio. El tratamiento varía dependiendo de la magnitud de la
diseminación de la enfermedad y suele incluir radioterapia o quimioterapia.

Entre más pronto se diagnostique la enfermedad, más eficaz será el tratamiento. En la mayoría de los casos,
la enfermedad de Hodgkin puede curarse.

El sarcoma de Kaposi (SK) es un cáncer que provoca el crecimiento de zonas de tejido anormal bajo la piel, en la
membrana que recubre la boca, la nariz y la garganta o en otros órganos. Estos parches suelen ser rojos o violáceos y
están formados por células cancerosas y células sanguíneas. Generalmente, las manchas rojas o violáceas no causan
síntomas, aunque pueden ser dolorosas. Si el cáncer se disemina a las vías digestivas o a los pulmones, puede
causar hemorragia. Los tumores pulmonares pueden dificultar la respiración.

Otras clases de lesión ocular son el pterigión (crecimiento de tejido que puede obstaculizar la visión), el cáncer de
piel alrededor de los ojos y la degeneración de la mácula (parte de la retina donde se alcanza la mayor agudeza
visual).

La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células
nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después
de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de EH pueden incluir movimientos descontrolados, torpeza o
problemas de equilibrio. Más adelante, la EH puede impedir caminar, hablar o tragar. Algunas personas dejan
de reconocer a sus familiares. Otros están concientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50 por ciento de posibilidades de
tenerla. Un análisis de sangre puede indicar si tiene el gen de la EH y si desarrollará esta enfermedad. La
orientación genética puede ayudarlo a sopesar los riesgos y los beneficios de someterse al análisis.

Enfermedad de Huntington
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Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se
desgastan o se degeneran.

Causas
La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma N.° 4. El defecto hace
que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser.
Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad de
Huntington, se repite de 36 a 120 veces.

A medida que el gen se transmite de padres a hijos, el número de repeticiones tiende a ser más grande.
Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la probabilidad de presentar síntomas a una edad
más temprana. Por lo tanto, como la enfermedad se transmite de padres a hijos, los síntomas se desarrollan a
edades cada vez más tempranas.

Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:

 La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad
generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.
 Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de
casos y se inicia en la niñez o en la adolescencia.

Si uno de sus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de probabilidad de heredar el
gen para dicha enfermedad. Si usted hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún
momento de su vida y se la puede transmitir a su vez a sus hijos. Si usted no recibe el gen de sus padres, no
se lo puede transmitir a sus hijos.

Síntomas
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento y pueden abarcar:

 Comportamientos antisociales
 Alucinaciones
 Irritabilidad
 Malhumor
 Inquietud o impaciencia
 Paranoia
 Psicosis

Los movimientos anormales e inusuales abarcan:

 Movimientos faciales, incluyendo muecas


 Girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos
 Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del
cuerpo
 Movimientos lentos e incontrolables
 Marcha inestable

Demencia que empeora lentamente, incluyendo:


 Desorientación o confusión
 Pérdida de la capacidad de discernimiento
 Pérdida de la memoria
 Cambios de personalidad
 Cambios en el lenguaje

Los síntomas adicionales que pueden estar asociados con esta enfermedad son:

 Ansiedad, estrés y tensión


 Dificultad para deglutir
 Deterioro del habla

Síntomas en los niños:

 Rigidez
 Movimientos lentos
 Temblor

Síndrome nefrótico
Es un grupo de síntomas que comprenden proteína en la orina (más de 3.5 gramos por día), bajos niveles de
proteína en la sangre, niveles altos de colesterol y triglicéridos e hinchazón.

Causas
El síndrome nefrótico es causado por diversos trastornos que producen daño renal, particularmente la
membrana basal del glomérulo, lo cual ocasiona de inmediato excreción anormal de proteína en la orina.

La causa más común en los niños es la enfermedad de cambios mínimos, mientras que la glomerulonefritis
membranosa es la causa más común en adultos.

Esta afección también puede ocurrir como resultado de una infección (como amigdalitis estreptocócica,
hepatitis o mononucleosis), uso de ciertas drogas, cáncer, trastornos genéticos, trastornos inmunitarios o
enfermedades que afecten múltiples sistemas corporales, incluyendo diabetes, lupus eritematoso sistémico,
mieloma múltiple y amiloidosis.

También puede acompañar trastornos renales, como glomerulonefritis, glomeruloesclerosis segmentaria y


focal y glomerulonefritis mesangiocapilar.

El síndrome nefrótico puede afectar a todos los grupos de edades y, en los niños, es más común entre edades
de 2 a 6 años. Este trastorno se presenta con una frecuencia ligeramente mayor en los hombres que en las
mujeres.
Síntomas
La hinchazón (edema) es el síntoma más común y puede ocurrir:

 En la cara y alrededor de los ojos (hinchazón facial)


 En los brazos y las piernas, especialmente en los pies y los tobillos
 En el área abdominal (abdomen inflamado)

Otros síntomas abarcan:

 Apariencia espumosa en la orina


 Aumento de peso (involuntario) por retención de líquidos
 Inapetencia
 Hipertensión arterial

Obstrucción de la vena hepática (Budd-Chiari)


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Es un bloqueo de la vena hepática, la cual saca la sangre desde el hígado.

Causas, incidencia y factores de riesgo


La obstrucción de la vena hepática impide que la sangre salga del hígado y regrese al corazón. Esta
obstrucción puede causar daño hepático. La obstrucción de esta vena puede ser causada por un tumor o
crecimiento que ejerce presión sobre el vaso o por un coágulo en el vaso (trombosis de la vena hepática).

Con mucha frecuencia, esto es causado por afecciones que incrementan la probabilidad de formación de
coágulos sanguíneos, como:

 Proliferación anormal de células en la médula ósea (trastornos mieloproliferativos)


 Cánceres
 Enfermedades autoinmunitarias o inflamatorias crónicas
 Infecciones
 Problemas hereditarios o adquiridos con la coagulación sanguínea
 Anticonceptivos orales
 Embarazo

La obstrucción de la vena hepática es la causa más común del síndrome de Budd-Chiari


Síntomas
 Estiramiento o hinchazón abdominal
 Dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen
 Vómitos con sangre
 Coloración amarillenta de la piel (ictericia)

Osteosarcoma
Es un tumor óseo canceroso (maligno) que generalmente se desarrolla durante el período de crecimiento
rápido que ocurre en la adolescencia, a medida que el joven madura para convertirse en adulto.

Causas
El osteosarcoma es el tumor óseo canceroso (maligno) más común en la juventud y la edad promedio de
diagnóstico es a los 15 años. La incidencia de este tumor niños y niñas es similar hasta finales de la
adolescencia, etapa en la cual resultan afectados con mayor frecuencia los varones. Existe otro punto máximo
de incidencia entre los adultos hacia los 60 y 70 años.

No se conoce la causa. En algunos casos, es hereditario y al menos un gen ha sido relacionado con el
aumento del riesgo. Este gen también se asocia con el retinoblastoma familiar, un cáncer ocular que se
presenta en niños.

El osteosarcoma tiende a ocurrir en los huesos de:

 La espinilla (cerca de la rodilla)


 El muslo (cerca de la rodilla)
 El brazo (cerca del hombro)

Este cáncer se presenta con más frecuencia en los huesos más grandes y en el área del hueso con el índice de
crecimiento más rápido. Sin embargo, el osteosarcoma se puede presentar en cualquier hueso.

Síntomas
 Fractura ósea (puede suceder después de lo que podría parecer un movimiento rutinario)
 Dolor óseo
 Limitación de movimiento
 Cojera (si el tumor es en la pierna)
 Dolor al alzar algo (si el tumor es en el brazo)
 Sensibilidad, hinchazón o enrojecimiento en el sitio del tumor
¿Qué es la hipokalemia?

La hipokalemia es un desequilibrio electrolítico, con un nivel bajo de potasio en la sangre. El valor normal de potasio en los adultos
es de 3,5 a 5,3 mEq/L.

El potasio es uno de los muchos electrolitos del organismo. Se encuentra dentro de las células. Los niveles normales de potasio
son importantes para el funcionamiento del corazón y el sistema nervioso.

¿Qué causa la hipokalemia?

El cuerpo regula los niveles de potasio en sangre movilizándolo hacia adentro o hacia afuera de las células. Cuando hay una
degradación o destrucción de las células, el potasio sale de la célula hacia el torrente sanguíneo y su excreción exagerada causa
hipokalemia. El trauma o el exceso de insulina, especialmente si es diabético, puede causar un movimiento de potasio hacia las
células y los niveles en sangre bajan (hipokalemia).

El potasio es excretado (o "purgado" del organismo) por sus riñones. Ciertos medicamentos o condiciones pueden hacer que los
riñones excreten potasio en exceso. Ésta es la causa más común de hipokalemia.

Otras causas incluyen:

 Pérdida de potasio del organismo.


 Algunos medicamentos, como los diuréticos de asa (furosemida) pueden causar una pérdida de potasio.. Otros
medicamentos incluyen esteroides, regaliz, algunas veces la aspirina y ciertos antibióticos.
 Disfunción renal (falla del riñón): es posible que los riñones no trabajen bien debido a una condición llamada Acidosis
Tubular Renal (ATR). En este caso los riñones excretarán demasiado potasio. Los medicamentos que causan ATR incluyen
Cisplatino y Anfotericina B.
 Ante la pérdida de fluidos corporales por vómitos, diarrea o sudoración excesiva.
 Problemas endocrinológicos u hormonales (como aumento en los niveles de aldosterona): la aldosterona es una hormona
que regula los niveles de potasio. Ciertas enfermedades del sistema endocrinológico, como Aldosteronismo o Síndrome de
Cushing, pueden causar pérdida de potasio.
 Ingesta de potasio insuficiente

¿Cuáles son los síntomas de hipokalemia que se deben tener en cuenta?

 Es posible no tener síntomas, a menos que los niveles de potasio en sangre sean muy bajos.
 Puede tener debilidad muscular, fatiga o calambres.
 El médico podrá notar una disminución de los reflejos.
 Es posible que presente cambios en el electrocardiograma (ECG o EKG).

Síndrome de Ramsay Hunt


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Es una erupción dolorosa alrededor del oído que ocurre cuando el virus varicela zóster infecta un nervio en la
cabeza.

Causas, incidencia y factores de riesgo


El virus varicela zóster que provoca el síndrome de Ramsay Hunt es el mismo que causa el herpes zóster
(culebrilla) y la varicela.

En las personas con el síndrome de Ramsay Hunt, se cree que este virus infecta el nervio facial cercano al
oído interno, lo cual lleva a que se presente irritación e hinchazón del nervio.

Síntomas
 Erupción dolorosa en el tímpano, en la lengua o en el paladar en el mismo lado de la debilidad facial
 Hipoacusia en un lado
 Sensación de que las cosas están girando alrededor (vértigo)
 Debilidad en un lado de la cara
o dificultad para cerrar un ojo
o dificultad para comer (el alimento se cae por el lado de la comisura débil de la boca)
o dificultad para hacer expresiones, muecas
o dificultad con los movimientos finos de la cara
o descolgamiento facial
o parálisis de un lado de la cara