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PROPIEDADES DE PETROLEOS NEGROS – ESTUDIOS DE

FLUIDOS DEL YACIMIENTO

Un estudio de fluidos del yacimiento para un petróleo negro consiste de una serie de
procedimientos de laboratorio, diseñados para suministrar valores de las propiedades físicas
requeridos para llevar a cabo los cálculos de Balance de Materiales. En total hay cinco
procedimientos de laboratorio en el estudio de fluidos de yacimientos de petróleos negros,
los cuales se realizan con muestras del líquido del yacimiento.

A partir de los resultados de un estudio de fluidos de yacimiento de un petróleo negro se


pueden determinar, como función de la presión, a medida que la presión es reducida desde
la presión inicial del yacimiento, pasando por la presión de burbujeo hasta llegar a valores
bajos de la presión, las propiedades siguientes:
 La presión de burbujeo
 El Factor volumétrico de formación del petróleo
 La Relación gas-petróleo en solución
 El Factor volumétrico total de formación
 El Coeficiente de compresibilidad isotérmica del petróleo, y
 La Viscosidad del petróleo

También se determinan del estudio y a medida que el gas disuelto sale del petróleo a
presiones por debajo del punto de burbujeo, las siguientes propiedades del gas:
 El factor z
 El factor volumétrico de formación del gas y
 La viscosidad del gas

Adicionalmente, se miden las cantidades y propiedades, a varias presiones de separación,


de
 El gas del separador
 El gas que sale del tanque de petróleo, y
 El petróleo del tanque

Los cinco procedimientos son:


1. Mediciones de la composición
2. Vaporización Instantánea
3. Vaporización Diferencial
4. Prueba de Separadores, y
5. Mediciones de la Viscosidad del Petróleo

Los resultados de estos procedimientos constituyen lo que se llama un estudio de fluidos


de yacimientos, con mucha frecuencia llamado Estudio PVT.

Toma de Muestras del Crudo del Yacimiento

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Para llevar a cabo los estudios de fluidos del yacimiento, se debe tomar una muestra
representativa del fluido originalmente presente en el yacimiento y obviamente hay que
seleccionar un pozo en el cual se va a tomar la muestra. Esto plantea varias interrogantes, a
las cuales hay que darles su consideración, antes de tomar la decisión de proceder a la toma
de la o las muestras. Aspectos importantes que se deben tener en cuenta, son:

 ¿Cuándo se deben tomar las muestras?


 ¿Cómo escoger el pozo donde se van a tomar las muestras?
 ¿Será necesario acondicionar el pozo?
 ¿Dónde se tomarán las muestras?
 ¿Cuántas muestras se deberán tomar?

Se revisarán cada uno de estos aspectos para una mejor comprensión de la problemática
alrededor de los estudios de fluidos del yacimiento.

Tiempo Adecuado para la Toma de Muestras

Ya se mencionó que la muestra a tomar debe ser representativa del fluido originalmente
presente en el yacimiento. Por esta razón es recomendable que las muestras se tomen en los
primeros días de producción, antes que ocurra una caída de presión apreciable en el
yacimiento. En todo caso, la muestra debería tomarse mientras la presión sea igual o mayor
que la presión de burbujeo del crudo original.

Si la presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo, ya no es


posible tomar muestras representativas del petróleo original del yacimiento. Las muestras
que se tomen serán sólo parcialmente representativas.

Si la muestra se toma cuando pyac < pb, puede ocurrir lo siguiente:

a) que el gas libre sea inmóvil (Sg ≤ Sgc). En este caso, la muestra tomada tiene en
solución una cantidad de gas menor que el petróleo original. En consecuencia, RGP
< Rs y la presión de burbujeo medida será menor que la presión inicial del
yacimiento.
b) Que el gas libre tenga movilidad (Sg > Sgc). En este caso, la muestra tomada puede
tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual
del yacimiento y eventualmente mayor que la presión original.

Escogencia del Pozo Donde se van a Tomar las Muestras

El Instituto Americano del Petróleo recomienda las siguientes prácticas para seleccionar el
pozo donde se tomarán las muestras:

 Preferiblemente escoger un pozo nuevo con alto índice de productividad (baja


presión diferencial o “draw-down”) a fin de garantizar la más alta presión posible
alrededor del pozo. Se debe evitar tomar muestras en pozos que estén dañados o
estimular un pozo antes de tomar muestras en él.

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 El pozo no debe producir agua. Si esto es imposible de evitar, se debe tener cuidado
en tomar la muestra únicamente en la columna de petróleo, con el pozo cerrado o
tomar las muestras en la superficie en un separador trifásico.
 La producción del pozo debe ser estable (o sea, el pozo debe tener poco o ningún
cabeceo).
 La RGP y la gravedad API del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser
representativas de varios pozos.
 Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos gas petróleo o agua
petróleo. Si no se puede evitar esto, se debe escoger un pozo donde la columna de
petróleo tenga gran espesor, de tal manera que se pueda producir selectivamente la
zona de petróleo.

Acondicionamiento del Pozo Antes de Tomar la Muestra

Una vez seleccionado el pozo donde se va a tomar las muestras se debe tener cuidado que
las condiciones del pozo permitan tomar muestras representativas del crudo original del
yacimiento. Este crudo fluye en zonas alejadas de los pozos, ya que en la vecindad de los
pozos, por efecto del diferencial de presión el crudo puede estar alterado y no representar al
del yacimiento.

Para obtener una muestra representativa del yacimiento, lo más importante es estabilizar el
pozo, para lo cual el pozo debe producirse antes y durante la prueba con presiones de fondo
y cabezal y tasas de producción de petróleo y gas, estables. Flujo estable significa que las
tasas de petróleo y gas y la presión de cabezal se mantengas constantes en un cierto
intervalo de tiempo.

Si el petróleo estaba inicialmente saturado o ligeramente subsaturado, la presión diferencial


asociada a la tasa de producción, py – pwf, causará liberación de gas y flujo bifásico en las
cercanías del pozo. Esto no se puede evitar y por eso es necesario acondicionar el pozo para
reducir la presión diferencial.

La Figura 1 muestra la distribución de presión en un yacimiento saturado, pb = py,


penetrado por un pozo. La curva continua corresponde a una tasa de producción q1 y a una
presión de fondo fluyente pwf1. Nótese que pwf1 es muy inferior a pb, lo cual produce una
fuerte liberación de gas en las cercanías del pozo. Reduciendo la tasa de producción a q2,
aumenta la presión de fondo fluyente a pwf2. Parte del gas libre entra nuevamente en
solución en el crudo y el petróleo fluyendo al pozo se aproximará más al crudo original del
yacimiento.

En cambio, si el petróleo estaba inicialmente subsaturado, py > pb, la liberación de gas en la


formación sólo ocurre a presiones por debajo de pb. El acondicionamiento del pozo se logra
reduciendo la tasa de producción y en consecuencia pwf. La Figura 2 muestra lo que ocurre
en estas condiciones. Puede notarse que a q2, la presión de fondo fluyente está ligeramente
por encima de pb, con lo cual no ocurre liberación de gas en las cercanías del pozo y se
logra tener una muestra representativa del petróleo original del yacimiento.

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Pb=Py

q
2
q1>q2

P w f2

q
1

P w f1

R A D IO D E
DRENAJE

Figura 1 .- Distribución de presión en un yacimiento saturado, bajo diferentes tasas de


producción.

Py
q
2
q q1>q2
1

P w f2
Pb

P w f1

R A D IO D E
D R E N A JE

Figura 2.- Distribución de presión en un yacimiento subsaturado, bajo diferentes tasas de


producción.

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De acuerdo a recomendaciones del API, el pozo donde se van a tomar las muestras debe
ponerse en observación durante 24 horas y en ese período se miden las tasas de producción
ql y qg , la relación gas petróleo de producción RGP y la presión de fondo fluyente. Si las
tasas qg y ql son estables, se reduce la producción en un 30 a 50 % y se espera que la RGP
se estabilice y luego se sigue reduciendo progresivamente la tasa de producción hasta
alcanzar bajas tasas de flujo estabilizadas (sin cabeceo).

Cuando se reduce la tasa de producción del pozo, puede ocurrir que la RGP

a) Permanezca estable

En este caso, el crudo está subsaturado y el pozo está acondicionado para la toma de
muestras. Esto está representado por la Figura 2, a q2 y py>pwf>pb

b) Disminuya

En este caso ha ocurrido liberación de gas en las cercanías del pozo, pero el gas no
ha alcanzado movilidad (Sg ≤ Sgc). En estas condiciones, el crudo en el yacimiento
puede estar:

 Ligeramente subsaturado con py > pb > pwf, Figura 2, tasa q1


 Saturado con py = pb > pwf, Figura 1.

Bajo estas condiciones, RGP < Rsi y se debe acondicionar el pozo reduciendo la
tasa de producción para redisolver en el crudo el gas libre.

c) Aumente

Esto significa que hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg > Sgc).
Dependiendo de la presión del yacimiento se puede tener:

 py = pb > pwf y el pozo se debe acondicionar como el caso anterior

 pb > py > pwf y bajo estas condiciones no se podrá lograr acondicionar el


pozo y no habrá forma de obtener muestras totalmente representativas del
fluido original del yacimiento.

Lo analizado aquí es claramente indicativo que para evitar o minimizar los problemas
asociados al acondicionamiento de los pozos donde se van a tomar muestras de fluidos,
es conveniente hacer la toma de las muestras de fluidos antes que la presión caiga
considerablemente por debajo de pb.

Donde Tomar las muestras

La toma de las muestras se puede hacer en varios sitios del pozo: en el fondo, en el
separador o en el cabezal del pozo. Se analizarán cada una de estas situaciones.

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Muestras de Fondo

Para tomar estas muestras se debe bajar al fondo del pozo una herramienta especial
(tomador de muestras) la cual tiene 6 pies de longitud y 1 ½ pulgadas de diámetro y posee
una cámara de 600 a 700 cm3 donde se acumula una muestra de petróleo con su gas en
solución, a las condiciones de presión y temperatura del punto donde se toman las muestras.

Si el crudo es subsaturado, luego de acondicionar el pozo a una tasa de flujo pequeña y


estabilizada, se cierra el pozo para permitir que se alcance la presión estática. El cierre
puede durar de 1 a 8 días (o más), dependiendo de las características de la formación y del
crudo. Durante el período de cierre se logra que el gas libre entre en solución en el petróleo
y la muestra se toma con el pozo cerrado.

Si el crudo es subsaturado, la muestra se toma con el pozo fluyendo a una tasa de flujo baja
y estabilizada.

Se deben tomar como mínimo tres muestras representativas para realizar el estudio PVT. A
todas las muestras se les debe determinar en el campo la pb y se consideran bien tomadas si
la diferencia en pb es de sólo 20 – 30 lpc. En caso contrario, la herramienta está
funcionando mal o el pozo no ha sido bien acondicionado.

El mejor lugar para tomar las muestras es el punto más profundo en el pozo por donde pase
el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática
del yacimiento (presión estimada de saturación). Si el pozo produce agua, se debe verificar
el nivel de agua en el pozo cerrado, con un registrador continuo de presión de la columna
de fluido. Aquí puede ocurrir una de estas dos situaciones:

1. La presión en la interfase agua-petróleo es aproximadamente igual a la presión


estimada de burbujeo del crudo. En este caso la muestra de petróleo se debe tomar
justo encima de la interfase.

2. La presión en la interfase es menor que la presión de burbujeo del crudo. En este


caso se debe tratar de incrementar la profundidad de la interfase hasta un punto
donde la presión sea aproximadamente igual a pb. Si esto es imposible de lograr, es
preferible usar otro pozo o tomar la muestra en la superficie.

Este tipo de muestras tiene las siguientes ventajas:


 No requiere la medición de las tasas de flujo de gas y líquido
 Trabaja bien en el caso de crudos subsaturados (pwf > pb)

Pero también tiene las siguientes desventajas:


 No toma muestras completamente representativas cuando pwf < pb debido a que no
hay garantía de que la proporción de gas libre y petróleo en la muestra tomada sea
igual a la que tiene el fluido del yacimiento.
 No se recomienda para tomar muestras en yacimientos de gases retrógrados
(condensado).

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 Una columna grande de agua en el pozo impide tomar muestras representativas.
 Pueden ocurrir fugas de gas o líquido mientras se saca la muestra hasta la superficie.
Se debe verificar muy bien el funcionamiento de las válvulas del toma muestras.
 Generalmente la muestra de petróleo de fondo tiene deficiencia de gas en relación a
la muestra original de crudo del yacimiento.
 El volumen de la muestra es pequeño.
 El tomador de muestra es costoso y corre el riesgo de quedarse atascado en el pozo.
 La muestra puede contaminarse con fluidos extraños (lodo de perforación, aceites y
grasas del tomador de muestras, etc.)

Muestras de separador

Se toman muestras de petróleo y gas en el separador de alta, midiendo las tasas


correspondientes para luego recombinar las muestras de acuerdo a la RGP medida. Este
tipo de muestras es generalmente satisfactorio para todos los tipos de crudo y para gases
retrógrados (condensado).

Las muestras de gas y petróleo se deben tomar al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una
hora, ya que pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación,
particularmente la temperatura.

Se deben cumplir tres condiciones para tener éxito en este tipo de muestras:

1. La producción debe haberse estabilizado a bajas tasas de flujo. Para ello se debe
acondicionar el pozo para producir a una baja tasa de flujo estable, preferiblemente
no exceder de 100 BPD por un mínimo de 24 horas. En yacimientos con potenciales
de producción muy altos, la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100
BPD.

2. Las tasas de flujo de gas y de líquido se deben medir en forma muy precisa. Para
ello, la tasa de flujo se mide en el separador de prueba y la de líquido, en el tanque o
en el separador de pruebas. Por precisión, se recomienda medir la tasa de petróleo
en el tanque y corregir la RGP (PCN/BN) por el factor de encogimiento del crudo al
pasar del separador al tanque, S (N/BLsep). De esta manera se tiene:

PCN  PCN  BN
RGPsep   RGP S 1
Bl sep  BN  Bl sep
El valor de S se mide en el campo o en el laboratorio. La recombinación en el
laboratorio se hace de acuerdo a RGPsep.
3. Las muestras representativas de gas y de líquido se deben tomar en la primera etapa
de separación (separador de alta).

Para ello, el mejor método para tomar la muestra de gas es la del Cilindro
Evacuado. La Figura 3 muestra el procedimiento para hacer las conexiones.
Previamente hay que hacerle vacío al cilindro.

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Figura 3.- Toma de muestras de Gas en el Separador.

Una limitación de este método es que se necesita llevar una bomba de vacío al campo.
Otros métodos menos usados son los de llene y purga y el desplazamiento de un líquido
(agua o mercurio) con gas.

Para la toma de muestras de líquido se recomienda el método de desplazamiento, el


cual consiste en llenar un cilindro con gas del mismo separador, con agua o con
mercurio. Luego, se deja entrar lentamente el líquido del separador al cilindro. El
líquido desplaza al fluido del cilindro a presión constante. La Figura 4 ilustra el
procedimiento a seguir y las conexiones a efectuar para la toma de muestras de
líquido.

En la actualidad se dispone de cilindros con pistones hidráulicos que permiten tomar


muestras a alta presión, sin peligro de contaminación de la muestra con agua o
mercurio.

Existen otros métodos usados como el de llene y purga.

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D E S A G U E

M U E S T R A
B O M B A D E V A C ÍO D E L ÍQ U ID O

B O M B A D E M E R C U R IO

Figura 4.- Toma de Muestras de Líquido en el Separador.

Este tipo de muestras tiene las siguientes ventajas:

 Es válido para casi todos los tipos de fluidos.


 Se recomienda para yacimientos de gases retrógrados (condensado).
 Es menos costoso y riesgoso que el tomar las muestras de fondo.
 Permite tomar muestras de gran volumen.
 Las muestras son de fácil manejo en el laboratorio.

Pero también tiene las siguientes desventajas:

 Los resultados dependen de la exactitud con la cual se mide la RGP.


 Un error de 5% en la medición de las tasas de flujo produce errores del orden
de 150 lpc en pb.
 Si en el separador se tienen problemas de espuma, separación ineficiente o
nivel adecuado de la interfase gas-líquido, se tendrán resultados erróneos.

Muestras de Cabezal

Si se está produciendo un fluido monofásico a condiciones de cabezal del pozo, se puede


tomar la muestra directamente en el cabezal. La muestra se hace fluir a un cilindro usando
la técnica de desplazamiento o a un pequeño separador portátil.

Este método tiene las siguientes ventajas:

 Se puede usar en yacimientos subsaturados de petróleo o de gas retrógrado.


 Es rápido y de bajo costo
 No requiere de la medición de las tasas de flujo

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Y las siguientes desventajas:

 Es difícil tomar una muestra representativa por la agitación de los fluidos.


 No se debe usar si hay flujo bifásico en el cabezal.

Estudios de Los Fluidos de Yacimientos

Composiciones

Las técnicas usadas en la determinación de la composición de una mezcla de hidrocarburos


incluyen cromatografía y destilación. Las muestras gaseosas son analizadas únicamente por
cromatografía, desde el C1 hasta el C11. Muchas veces el análisis sólo alcanza hasta el C6+ ó
el C7+.

Compañías especializadas en estudios de fluidos de yacimientos (p.e., Core Laboratorios,


Inc.) determina la composición de las muestras de fluidos de yacimiento por medio de
destilación fraccionada a baja temperatura. La fracción remanente de C7+ se caracteriza por
medio de su gravedad API y su peso molecular.

Un análisis típico de una muestra de fluidos de yacimiento se da en la Tabla 1.

Tabla 1.- Análisis Típico de una Muestra de Fluidos de un Yacimiento

Componente Porcentaje Molar Porcentaje en Peso


Sulfuro de Nada Nada
Hidrógeno
Dióxido de Carbono 0,91 0,43
Nitrógeno 0,16 0,05
Metano 36,47 6,24
Etano 9,67 3,10
Propano 6,95 3,27
Iso-Butano 1,44 0,89
n-Butano 3,93 2,44
Iso-Pentano 1,44 1,11
n-Pentano 1,41 1,09
Hexanos 4,33 3,97
Heptanos plus 33,29 77,41
100,00 100,00

Propiedades de los Heptanos+


Densidad a 60 °F 0,8515 g/cc
Gravedad API 34,5
Peso molecular 218

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Vaporización Instantánea

En una celda de laboratorio, de acero, con volumen del orden de ½ litro y capaz de
aguantar altas presiones (> 10.000 lpc) y altas temperaturas (< 350 °F), se coloca una
muestra del líquido del yacimiento y se ajusta la presión hasta un valor igual o mayor que la
presión inicial del yacimiento. La temperatura se coloca igual a la temperatura del
yacimiento. Luego se empieza un proceso de reducción de la presión, extrayendo mercurio
de la celda por medio de un pistón accionado hidráulicamente, incrementando el volumen,
tal como se muestra en la Figura 5.

GAS GAS
V1 PETRÓ LEO V2 PETRÓ LEO
V3 PETRÓ LEO GAS
V4 PETR Ó LEO
V5
PETR Ó LEO V6

PETR Ó LEO

p1 > p2 > p 3= p b p4 > p5 > p6


Figura 5.- Procedimiento Para la Vaporización Instantánea en el Laboratorio.

La celda se agita frecuentemente, para asegurarse que su contenido está en equilibrio.


Nótese que ni gas ni líquido son extraídos de la celda.

En cada paso se miden la presión y el volumen del fluido: p1, V1; p2, V2,…., etc. Estos son
volúmenes totales, ya que a presiones por debajo de la presión de burbujeo, el volumen
incluye líquido y gas.

Este procedimiento se denomina vaporización instantánea, liberación instantánea,


relaciones presión-volumen, expansión a composición constante o expansión instantánea.

La presión se grafica contra el volumen total, tal como se muestra en la Figura 6. La


presión en la cual cambian las pendientes es la presión de burbujeo. El volumen en ese
punto es el volumen del líquido en su punto de burbujeo. A veces se le llama también Vsat.
Este volumen puede dividirse entre la masa del fluido del yacimiento en la celda para
obtener el valor del volumen específico a la presión de burbujeo. El volumen específico a la
presión de burbujeo se mide durante otras pruebas para verificar la calidad de la data.

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4500
P r e s i lòp nc ,m

3500

pb=2620
2500

1500
60 Vb=63.316 70
Volumen, CC

Figura 6.- Determinación de la presión de burbujeo a partir de la data obtenida de la


liberación instantánea.

Todos los valores de los volúmenes totales se dividen entre el volumen en el punto de
burbujeo y la data así obtenida se reporta como volumen relativo, (Vt/Vb)F.

Una vez obtenido el volumen en el punto de burbujeo, se puede obtener también la Función
“Y”, la cual se expresa como:
pb  p
Y
V 
p t  1
 Vb 
2

Esta función se calcula para los valores de la presión desde la presión de burbujeo hacia
abajo. Se han comprobado que sistemas compuestos básicamente por hidrocarburos
muestran una relación lineal de la Función “Y” con la presión. Cerca del punto de burbujeo
puede observarse alguna dispersión de los puntos, por errores de medición. Si el crudo
presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos (CO2, agua, etc.) la Función “Y”

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se aleja del comportamiento lineal, mostrando curvaturas como la mostrada en la Figura 7,
la cual corresponde a un crudo con 40 % de CO2.
5 .0

4 .0
F U N C IÓ N Y

3 .0

2 .0

1 .0
400 500 600 700 800 900
P R E S IÓ N ( lp c a )
Figura 7.- Función “Y” de un crudo con 40% de CO2

El comportamiento de la Función “Y” cerca del punto de burbujeo permite conocer si la


presión de burbujeo en el laboratorio ha sido sobre o subestimada en relación a la presión
real del crudo del yacimiento. Si la presión de burbujeo señalada en el informe es superior a
la real, los puntos de la Función “Y” cerca de la presión de burbujeo se alejan por encima
de la línea recta. La Figura 8 muestra un comportamiento típico de esta situación. En
cambio, si la presión de burbujeo del informe es inferior a la real, los puntos cerca de pb se
alejan por debajo de la línea recta, tal como se muestra en la Figura 9.

Con los valores de los volúmenes relativos por encima del punto de burbujeo, se puede
obtener la compresibilidad del petróleo por encima del punto de burbujeo. Para ello se

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puede usar la ecuación que expresa el coeficiente de compresibilidad isotérmica en función
del volumen relativo: co ( p2  p1 )   ln(V2 ) a p≥ pb
V1

Figura 8.- Ejemplo de la Función “Y” cuando pb ha sido sobre estimada.

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2 .2

2 .0
F U N C IÓ N Y

1 .8

1 .6

1 .4

1 .2
1000 2000 3000
P R E S IÓ N ( lp c a )
Figura 9.- Ejemplo de la Función “Y” cuando pb ha sido bajo estimada.

De donde se puede expresar:


V
( t )2
Vb
ln
V
( t
Vb )1
co 
p1  p2
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EJEMPLO 1.- A continuación se da la data de la vaporización instantánea de un petróleo


negro, a 220 °F. Determinar la presión de burbujeo y preparar una tabla con los
volúmenes relativos, la Función “Y” y los coeficientes de compresibilidad por encima de
la presión de burbujeo.
Presión Volumen Total
lpc cm3
5.000 61,030
4.500 61,435
4.000 61,866
3.500 62,341
3.000 62,866
2.900 62,974
2.800 63,088

15
2.700 63,208
2.605 63,455
2.591 63,576
2.516 64,291
2.401 65,532
2.253 67,400
2.090 69,901
1.897 73,655
1.698 78,676
1.477 86,224
1.292 95,050
1.040 112,715
830 136,908
640 174,201
472 235,700

Los valores del volumen total fueron graficados contra la presión y se muestran en la
Figura 10. De dicha Figura se puede observar que la presión de burbujeo es de 2.620 lpc y
el Volumen a la presión de burbujeo, Vb = 63,616. Con estos valores se construye la tabla
siguiente, donde se han puesto los valores de los volúmenes relativos, de la Función “Y” y
de los coeficientes de compresibilidad isotérmica. La Función “Y” se verá en la Figura 11.

Se harán algunos cálculos a título de ejemplo:


Vt 65,532
Presión 2.401lpc   1,035
Vb 63,316
2.620  2.401
Función “Y”= (2.401  14,7)(1,0350  1)  2,5093
Para los cálculos para determinar el coeficiente de compresibilidad isotérmica por encima
del punto de burbujeo:
ln 0,9639
Para usar entre 5.000 y 4.500 lpc: c  0,9703
o  13,24 x10 6 lpc 1
(4.500  5.000)lpc

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Figura 10.-Determinación del punto de burbujeo del Ejemplo 1 (pb=2.620 lpc y Vb =
63,316 cm3)
TABLA 1 - Volúmenes Relativos y Función Y contra presión
Presión Volumen Total (Vt/Vb)I Función “Y” Compresibilidad
lpc cm3 cox10-6lpc-1

5.000 61,030 0,9639


4.500 61,435 0,9703 13,24
4.000 61,866 0,9771 13,97
3.500 62,341 0,9846 15,29
3.000 62,866 0,9929 16,79
2.900 62,974 0,9946 17,11
2.800 63,088 0,9964 18,08
2.700 63,208 0,9983 19,05
2.620 63,316 1,0000 21,27
2.605 63,455 1,0022 2,574
2.591 63,576 1,0041 2,688
2.516 64,291 1,0154 2,673
2.401 65,532 1,0350 2,593
2,253 67,400 1,0645 2,510
2.090 69,901 1,1040 2,422
1.897 73,655 1,1633 2,316
1.698 78,676 1,2426 2,219
1.477 86,224 1,3618 2,118
1.292 95,050 1,5012 2,028

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Figura 11.- Función “Y” del ejemplo 1. Obsérvese la linealidad de la misma, indicativa de
una buena data de laboratorio.

Vaporización Diferencial

Una vez concluida la vaporización instantánea y determinada la presión de burbujeo, la


muestra de la celda se lleva hasta la presión de burbujeo, manteniendo la temperatura
constante e igual a la temperatura del yacimiento.

Se empieza luego a reducir la presión y se agita la celda para mantener equilibrio entre el
líquido y el gas liberado. Se mide el volumen total de la celda, Vt. Luego, el gas liberado es
desplazado a presión constante reduciendo el volumen de la celda.

Al gas liberado se le mide su volumen en la celda y luego es desplazado y expandido a


través de un separador hasta la presión atmosférica y se le mide su volumen y su gravedad
específica a condiciones normales. Se mide también el volumen de líquido remanente en la
celda, Vo. En la Figura 12 se muestra el proceso en forma gráfica y en la 13, la medición de
los volúmenes totales y de líquido.

Esto se repite, generalmente en 10 pasos, hasta alcanzar la presión atmosférica. Finalmente,


se reduce la temperatura hasta 60 °F y se mide el volumen a remanente a presión
atmosférica y 60 °F, llamado volumen de petróleo residual en la vaporización diferencial o
petróleo residual.

Este proceso se llama vaporización diferencial, liberación diferencial o expasión


diferencial y trata de simular el comportamiento de los fluidos en el yacimiento durante el
agotamiento de presión por debajo del punto de burbujeo.

Cada uno de los valores del volumen de líquido en la celda Vo, se divide entre el petróleo
residual y el resultado se le da el símbolo BoD.

18
Con las mediciones de los volúmenes de gas a condiciones de la celda (yacimiento) y a
condiciones normales, se determina el factor z así:

GAS
GAS
PETRÓ LEO
Vo3
Vo2 GAS
PETRÓ LEO
V t1 V t2 PETRÓ LEO
V t3
Vo2 PETRÓ LEO

PETRÓ LEO

p1 > p2 p2 p2 > p3 p3
Figura 12.- Procedimiento para la Vaporización Diferencial en el Laboratorio.

Con los volúmenes de gas liberado en cada etapa, a condiciones de la celda y el resultado
de la expansión en el separador hasta las condiciones normales, se puede calcular el factor z
de acuerdo a la fórmula:
V p T V p (520) V p
z  R R CN  R R  35,37 R R
VCN pCN TR VCN TR (14,7) VCN TR
4

V2
t V1
t
N
PUNTO DE BURBUJEO
Vb
E
M
LU
Vo1
O
V
Vo2

P2 P1 Pb
PRESIÓN

19
Figura 13.- Volúmenes Totales y de Líquidos medidos en la Vaporización Diferencial.

Una vez determinado el factor z, se puede determinar el factor volumétrico del gas por
medio de la ecuación:
zT PCY zT BY
Bg  0,0282 ó Bg  0,00502 5
p PCN p PCN
El volumen total de gas extraído durante todo el proceso es la cantidad de gas en solución
en el punto de burbujeo. Este volumen total se divide entre el volumen de petróleo residual
y las unidades se convierten a PCN/Bl de petróleo residual y se expresa con el símbolo
RsDb.

El gas remanente en solución a cualquier presión inferior se calcula restando la sumatoria


del gas extraído hasta e incluyendo el de la presión de interés. El resultado así obtenido se
divide entre el volumen de petróleo residual, convertido a PCN/Bl de petróleo residual y se
expresa como RsD.

El volumen total relativo a cualquier presión, se calcula así:

BtD = BoD + Bg(RsDb – RsD) 6


Finalmente, se puede obtener la densidad del petróleo remanente en la celda a cada
decremento de presión, dividiendo la masa de este petróleo entre el volumen del petróleo en
la celda.

EJEMPLO 2.- Luego de haber efectuado la vaporización instantánea en el ejemplo 1 y de


haber determinado la presión de burbujeo, la celda del ejemplo se llevó hasta esa presión y
se efectuó la vaporización diferencial, cuyos resultados se muestran en la tabla abajo.
Preparar una tabla con los valores de la relación gas-petróleo en solución, los volúmenes
relativos de petróleo, los volúmenes totales relativos, así como el factor z y el factor
volumétrico del gas extraído.

Presión Gas extraído* Gas extraído** Vol. Pet. En celda Grav. Espec. Densidad
Lpc cm3 PCN cm3 Gas Incremental gr/cm3
2.620 - - 63,316 - 0,6562
2.350 4,396 0,02265 61,496 0,825 0,6655
2.100 4,292 0,01966 59,952 0,818 0,6731
1.850 4,478 0,01792 58,528 0,797 0,6808
1.600 4,960 0,01693 57,182 0,791 0,6889
1.350 5,705 0,01618 55,876 0,794 0,6969
1.100 6,891 0,01568 54,689 0,809 0,7044
850 8,925 0,01543 53,462 0,831 0,7121
600 12,814 0,01543 52,236 0,881 0,7198
350 24,646 0,01717 50,771 0,988 0,7291
159 50,492 0,01643 49,228 1,213 0,7382
0 0,03908 42,540 2,039 0,7892

0 0,21256 39,572 a 60 °F
* a 220 °F y presión de la celda

20
** a 60 °F y presión atmosférica
Se harán algunos ejemplos de los cálculos:

Los 39,572 cm3 se convierten a BN, así: 39,572 cm3x 6,29x10-6 BN/cm3 = 2,489x 10-4 BN
Con esto se calculan los RsD:

A 2.620 lpc RsD = 0,21256 PCN/(2,489x10-4BN) = 854 PCN/BN


A 2.350 lpc RsD = (0,21256-0,02265) PCN/(2,489x10-4BN) = 763 PCN/BN
A 2.100 lpc RsD = (0,21256-0,02265-01966) PCN/(2,489x10-4BN) = 684 PCN/BN

Y así sucesivamente se puede continuar con los demás valores de presión.

Luego, se calculan los volúmenes relativos de petróleo, BoD:

A 2.620 lpc BoD = 63,316 cm3/39,572 cm3N = 1,600 BY/BN


A 2.350 lpc BoD = 61,496 cm3/39,572 cm3N = 1,554 BY/BN
A 2.100 lpc BoD = 59,952 cm3/39,572 cm3N = 1,515 BY/BN

Ahora, se calculan los factores z:


VR pR V p
z  35,37  0,0522 R R
( 220  460)VCN VCN
Se empieza con p = 2.350, ya que a la presión de burbujeo, 2.620, no hay gas extraído.
Entonces:
A 2.350 lpc
3
(4,396cm3 )(35,31x10 6 pie 3 )(2.364,7lpc)
z  0,0522 cm  0,846
0,02265PCN
A 2.100 lpc
3
(4,292cm3 )(35,31x10 6 pie 3 )( 2.114 ,7lpc )
z  0,0522 cm  0,851
0,01966PCN
A 1.850 lpc
3
(4,478cm3 )(35,31x10 6 pie )(1.864,7lpc)
z  0,0522 cm3  0,859
0,01792PCN
Y así sucesivamente.
Se calculan ahora los Bg:
zT PCY z (680) z PCY
Bg  0,0282 ,0282  19,176 ó
p PCN p p PCN
zT PCY z (680) z BY
Bg  0,0502 ,00502  3,4136
p PCN p p PCN
0,846 PCY PCY
A 2.350 lpc Bg  19,176  0,00686 ó
2.364,7 PCN PCN
0,846 PCY BY
Bg  3,4136  0,0012212
2.364,7 PCN PCN

21
0,851 PCY PCY
A 2.100 lpc Bg  19,176  0,00772 ó
2.114,7 PCN PCN
0,851 PCY BY
Bg  3,4136  0,0013737
2.114 ,7 PCN PCN
0,859 PCY PCY
A 1.850 lpc Bg  19,176  0,00883 ó
1.864,7 PCN PCN
0,859 PCY BY
Bg  3,4136  0,0013737
1.864,7 PCN PCN
Y así sucesivamente.

Ahora se puede calcular el volumen relativo total, así:

BtD = BoD + Bg(Rsb – RsD)


En esta ecuación se debe usar el Bg en BY/PCN. Así,

A 2.600 lpc BtD = BoD = 1,600 BY/BN


A 2.350 lpc BtD = 1,554 + 0,0012212 x (854 – 763) = 1,665 BY/BN
A 2.100 lpc BtD = 1,515 + 0,0013737 x (854 – 684) = 1,748 BY/BN

Con esto, se puede completar las tablas solicitadas, para lo cual hay que seguir los cálculos
de los diferentes parámetros, hasta completar los 10 pasos. Los valores completos de toda la
data solicitado se presentan en la tabla anexa y en forma gráfica en la Figura 14 los valores
de RsD, BoD y BtD y en la Figura 15, Bg y z.

Figura 14 . Valores de RsD, BoD y BtD del Ejemplo 1.

22
TABLA RESUMEN – LIBERACION DIFERENCIAL Ejemplo 2

Presión RsD (1) BoD(2) BtD (3) z Bg (4) Bg (5) Grav. Gas Dens. Petr.
lpc PCN/BN BY/BN BY/BN PCY/PCN BY/PCN g/cm3

2.620 854 = RsbD 1,600 = BobD 1,600 0,6562


2.350 763 1,554 1,665 0,846 0,00685 0,001220 0,825 0,6655
2.100 684 1,515 1,748 0,851 0,00771 0,001373 0,818 0,6731
1.850 612 1,479 1,859 0,859 0,00882 0,001571 0,797 0,6808
1.600 544 1,445 2,016 0,872 0,01034 0,001841 0,791 0,6889
1.350 479 1,412 2,244 0,887 0,01245 0,002217 0,794 0,6969
1.100 416 1,382 2,593 0,903 0,01552 0,002764 0,809 0,7044
850 354 1,351 3,169 0,922 0,02042 0,003637 0,831 0,7121
600 292 1,320 4,254 0,941 0,02931 0,005220 0,881 0,7198
350 223 1,283 6,975 0,965 0,05065 0,009020 0,988 0,7291
159 157 1,244 14,693 0,984 0,10834 0,019294 1,213 0,7382
0 0 1,075 2,039 0,7892
a 60 °F = 1,000

Gravedad API del petróleo residual = 35,1 a 60 °F

(1) Pies cúbicos de gas a 14,7 lpca y 60 °F por barril de petróleo residual a 60 °F
(2) Barriles de petróleo a la presión y temperatura indicadas, por barril de petróleo residual a 60 °F
(3) Barriles de petróleo más el gas liberado a la presión y temperatura indicadas, por barril de petróleo residual a 60 °F
(4) Pies Cúbicos de gas a la presión y temperatura indicadas, por pie cúbico de gas a 14,7 lpca y 60 °F
(5) Barriles de gas a la presión y temperatura indicadas, por pie cúbico de gas a 14,7 lpca y 60 °F

23
Figura 15 .- Valores de Bg y z para el gas del Ejemplo 1.

Pruebas de Separador

Una muestra del líquido del yacimiento se coloca en la celda del laboratorio y se lleva hasta
la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. Luego el líquido es evacuado de
la celda a través de un separador de dos etapas, tal como se muestra en la Figura 16.

Rsb = PCN
pb BN
Gas
Gas
PCN
Lìquido PCN
Separador

BY
Tanque

H
Lìquido
Hg
g
BN

Lìquido

Bob = BY
BN
Figura 16.- Diagrama de una Prueba de Separador en un análisis PVT

24
El envase que representa al tanque es una etapa de separación si tiene presión inferior que
la del separador. La presión en la celda se mantiene constante a la presión de burbujeo
reduciendo el volumen de líquido a medida que se extrae el líquido. Las temperaturas del
separador del laboratorio y del tanque se gradúan para que representen las condiciones
promedios en el campo. El tanque está siempre a presión atmosférica. La presión en el
separador la selecciona el operador.

El factor volumétrico de formación del petróleo se calcula así:

BoSb = volumen de líquido extraído de la celda 7


Volumen de líquido recogido en el tanque

El volumen de líquido extraído de la celda se mide a condiciones de la presión de burbujeo


y el volumen de líquido recogido en el tanque se expresa a condiciones normales.

La relación gas petróleo en solución se determina así:

RsSb = volumen de gas del separador + volumen de gas del tanque 8


Volumen de líquido recogido en el tanque

Aquí todos los volúmenes se ajustan a las condiciones normales. A los gases del separador
y del tanque se les mide la gravedad específica. A veces, se determina la composición del
gas del tanque.

Finalmente, se calcula un factor volumétrico del separador. Es el volumen del líquido del
separador medido a condiciones del separador, dividido entre el volumen del líquido en el
tanque expresado en condiciones normales, o sea, Bl sep/BY.

La prueba del separador se repite generalmente a varios valores de presión del separador,
generalmente 4 pruebas. En estas pruebas se notarán variaciones en las propiedades del
líquido recogido en el tanque y de la Relación gas petróleo en solución y el ingeniero debe
analizar estos resultados para ayudarse en el diseño de la presión de separación, para
optimizar la recuperación de líquidos.

EJEMPLO 3.- A continuación se dan los resultados de una prueba de separador de un


petróleo negro. Note que el volumen de líquido medido en el separador está a las
condiciones de presión y temperatura del separador, antes de ser llevado al tanque.
Prepare una tabla de separador para el estudio del fluido del yacimiento.
Volumen de petróleo a presión de burbujeo y temperatura del yacimiento = 182,637 cm3
Volumen de líquido en el separador a 100 lpc y 75 °F = 131,588 cm3
Volumen de líquido en el tanque a presión atmosférica (0 lpc) y 75 °F = 124,773 cm3
Volumen de líquido en el tanque a presión atmosférica (0 lpc) y 60 °F = 123,906 cm3
Volumen de gas extraído del separador = 0,52706 PCN
Volumen de gas extraído del tanque = 0,07139 PCN
Gravedad específica del petróleo del tanque = 0,8217
Gravedad específica del gas del separador = 0,786
Gravedad específica del gas del tanque = 1,363

25
Primero se calculan la relación gas petróleo en solución a las condiciones del separador y
del tanque, utilizando la ecuación 8:

Relación gas petróleo en el separador =


0,52706 PCN PCN
 637
(131,588cm3 )(6,29 x10  6 bl ) bl  sep
cm3
Relación gas petróleo en el tanque =
0,07139 PCN PCN
 91
(124,733cm3 )(6,29 x10 6 bl ) bl  tan
cm3

Segundo, se calculan las relaciones gas petróleo en base al petróleo en el tanque a


condiciones normales, también con la ecuación 8:
Relación gas petróleo en el separador =
0,52706 PCN PCN
 676
(123,906cm3 )(6,29 x10 6 bl ) bl  sep
cm3
Relación gas petróleo en el tanque =
0,07139 PCN PCN
 92
(123,906cm3 )(6,29 x10 6 bl 3)
bl  tan
cm

Tercero, se calcula el factor volumétrico del petróleo, según la ecuación 7:

182,637 BY BY
BoSb   1,474
123,906 BN BN

Cuarto, se calculan los factores de merma del separador y del tanque:

131,588cm3 bl  sep
Factor de merma del separador = 3
 1,062
123,906cm BN
124,773cm 3
bl  tan
Factor de merma del tanque = 3
 1,007
123,906cm BN
Quinto, se convierte la gravedad específica del petróleo en el tanque, a °API

141,5
 API   131,5  40,7
0,8217

Con los resultados calculados se prepara la siguiente tabla:

TABLA DE LA PRUEBA DE SEPARADORES

Presión Temp. RGP RGP °API Bo Factor Grav.Espc


Separ. Separ. (1) (2) tanque Merma. Gas extraído

26
Lpc °F
100 75 637 676 1,062 0,786
a
0 75 91 92 40,7 1,474 1,007 1,363
Efectuando esta prueba de separadores a cuatro presiones de separación (50, 100, 200 y
300 lpc), de la cual se han dado los valores de la de 100 lpc, se obtienen los resultados para
los cuatro casos. Estos resultados se grafican para ayudarse en el proceso de selección de la
mejor condición de separación: la que resulta en la menor Relación Gas-petróleo, el menor
Factor Volumétrico de Formación del Petróleo (en el punto de burbujeo) y la mayor
gravedad API del petróleo en el tanque. Esta condición de separación se llama presión de
separación óptima, la cual debería ser la que se selecciona para la operación de ese
yacimiento, a menos que en un cierto campo, las condiciones operaciones obliguen a tener
una presión de separación diferente a esta óptima.

Los valores del factor volumétrico de formación y de la relación gas petróleo en solución
escogidos de acuerdo a la prueba de separadores se usarán posteriormente en cálculos de las
propiedades, como se verá luego.

27
G R AVED AD API D EL PETR Ó LEO

4 1 .0
° A P I
4 0 .0

R E L A C IÓ N G A S -P E T R Ó L E O E N S O L U C IÓ N , P C N /B N
3 9 .0
F A C T O R V O L U M É T R IC O D E L P E T R Ó L E O , B Y /B N

1 .5 4 800

1 .5 2

1 .5 0 700

1 .4 8

1 .4 6 600
0 50 100 150 200 250 300 350
P R E S I Ó N D E L S E P A R A D O R , lp c m
Figura 17.- Resultados de una prueba completa de separadores

Viscosidad del Petróleo

La viscosidad del petróleo con gas en solución se determina experimentalmente usando un


viscosímetro de bola o uno rotacional (tipo Haake), que permiten medir la viscosidad del
petróleo a cualquier presión y temperatura. El agotamiento de presión se realiza siguiendo
un proceso de liberación diferencial, generalmente utilizando los mismos pasos de presión
que el la prueba de vaporización diferencial. El líquido que se usa en cada medición es el
líquido remanente después que se ha eliminado el gas que se libera a esa etapa. En la Figura
18 se muestran los resultados de la medición de la viscosidad del petróleo para el crudo del
ejemplos 2.

Viscosidad del Gas

28
La medición del gas es muy tediosa y la obtención de valores exactos en una base rutinaria
es difícil. Por tanto, la viscosidad del gas es estimada a partir de correlaciones usando los
valores de la gravedad específica medidos en cada etapa de la liberación diferencial. En la
Figura 18 se muestran los valores así obtenidos para la viscosidad del gas del ejemplo 2.

Figura 18.- Valores de las Viscosidades del Petróleo y del Gas para el líquido del
yacimiento del Ejemplo 2.

Limitaciones de Las Pruebas de Laboratorio

Es necesario tener en cuenta que los análisis PVT tienen ciertas limitaciones, las cuales hay
que tener en cuenta antes de usar estos análisis en cálculos de ingeniería de yacimientos.
Estas limitaciones son:
 La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original
de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de
yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/o gas libre.

 Los procesos de liberación del laboratorio no simulan exactamente el proceso que


ocurre en el yacimiento.

29
 La extrapolación de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho
cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas de laboratorio producen
errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de
yacimientos.

 Cuando se toman las muestras en el separador, pequeños errores (5 %) en las tasas


de petróleo y gas producen errores en la presión de burbujeo del orden de 150 lpc.

Consistencia de Los Resultados de un Análisis PVT

Los datos del informe de un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medidas en
el laboratorio y por ello es necesario verificar su consistencia antes de usarlos en
estudios de yacimientos. Para la verificación se deben hacer las siguientes pruebas:

 Verificación de la temperatura de la prueba

La temperatura a la cual se llevó a cabo la prueba en el laboratorio debe


coincidir con la temperatura del yacimiento.

 Verificación de las Condiciones de Recombinación

Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones
de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a la
del separador. También hay que verificar que las condiciones de presión y
temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas sean
iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.

 Prueba de Densidad

Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de
burbujeo de la prueba de vaporización diferencial sea igual a la calculada a
partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera
válida si la diferencia no es mayor de 5 %.

La densidad del petróleo saturado de las pruebas de separadores, se calcula así:

 oSb  (masa de petróleo del tanque + masa de gas del separador +


masa de gas del tanque)/(Unidad de volumen de petróleo a pb y T) 9

Veamos cada uno de los componentes de esta igualdad:

 lb  1  BN   o  w  lb 
Masa de petróleo del tanque =  o  w  x     10
 BN  BoSb  BY  BoSb  BY 
 PCN  1  BN   lb 
Masa de gas del separador = RsS  x   x gS  a  
 BN  BoSb  BY   PCN 

30
RsS  gS  29 x14,7  lb ( Rs g ) S lb
=    0,07633
BoSb  10,73x520  BY BoSb BY
11
( Rs g )t lb
Masa de gas del tanque = 0,07633
BoSb BY
12
Y al sustituir cada uno de los términos, se tiene:
 o  w  0,07633[( Rs  g ) S  ( Rs  g ) t ] lb
 oSb  13
BoSb BY
Si se tienen varias pruebas de separadores se usa el resultado de la prueba de
presión óptima para el producto de la relación gas petróleo por la gravedad
específica.

EJEMPLO 4.- Hacer la prueba de densidad a los datos PVT de los ejemplos 2
y 3. En el Ejemplo 3 se hicieron 4 pruebas de separadores tal como se vió en
la Figura 17 y la presión óptima resultó ser 100 lpc. La data de esa prueba se
usará en este ejemplo.
141,5 lb
o   0,8217 y  w  350
131,5  40,7 Bl
aplicando entonces la ecuación 13:
(0,8217)(350)  0,07633[(676)(0,786)  (92)(1,363)] lb lb g
 oSb   229,12  0,6546
1,474 BY BY cm 3
En la prueba de vaporización diferencial, a la presión de burbujeo se obtuvo
una densidad de 0,6562 g/cm3. La diferencia entre ambos valores es:

0,6562  0,6546
% Dif. = x100  0,24% (aceptable)
0,6562
 Prueba de Linealidad de la Función “Y”

Los valores de la Función “Y” se presentan en los análisis PVT. En este caso,
fueron calculados en el Ejemplo 1 y mostrados en la Figura 11, en la cual se
nota que para este caso hay linealidad.

 Prueba de Balance de Materiales

Esta prueba consiste en verificar si la Rs experimental de la prueba de


vaporización diferencial es igual a la Rs calculada por balance de materiales. La
diferencia entre los dos valores no debe exceder de 5 %. Para realizar el balance
de masas para calcular Rs, se efectúa el siguiente procedimiento, tomando como
punto de partida un litro de petróleo residual a condiciones normales.

1. A 14,7 lpca y 60 °F

31
g
Masa de petróleo = mo1 = ( o  w ) (1.000cm 3 )  0,999015 o , g
cm 3
14
(la densidad del agua a 60 °F,  w = 0,999015 g/cm3)
Masa de gas en solución, mg1 = 0
Volumen de gas en solución, Vg1 = 0
Relación gas – petróleo en solución, Rs1 = 0

2. A 14,7 lpca y Temperatura de la prueba

Masa de petróleo, mo2 = mo1 (no hay variación)


La masa y el volumen de gas en solución y la relación gas – petróleo en
solución siguen siendo cero.
mg2 = 0, Vg2 = 0, Rs2 = 0

3. A pj y T

Masa de petróleo, moj :


 g   cm 3Y 
moj   oDj  3  BoDj  3
 x1.000( g )  1.000  oDj BoDj , g
 cm Y   cm N 
15
Incremento de la masa de gas en solución entre las presiones pj y pj-1:

∆mgj = moj – moj-1

Incremento del volumen de gas en solución correspondiente a ∆mgj


mgj g PCN
Vgj  x380
29 gDj lb lb  mol
lb  mol
380mgj gxPCN mgj
Vgj   0,02881 , PCN
(29 gDj )454,7
g lb  gDj
lb
16

Relación Gas petróleo en solución a pj y tomando en cuenta que el


incremento ocurre en un litro de petróleo y que hay 159 litros en un
barril, resulta:

RsDj = RsDj-1 + 159∆Vgj 17

EJEMPLO 5.- Realizar la prueba de balance de materiales a los


siguientes 5 puntos del análisis PVT cuya vaporización diferencial se
dio en el ejemplo 2.

32
Presión, lpc 0 0 159 350 600
Presión, lpca 14,7 14,7 173,7 364,7 614,7
Temperatura, °F 60 220 220 220 220
RsD, PCN/BN 0 0 157 223 292
BoD, BY/BN 1,0 1,075 1,244 1,283 1,32
 oD , gr/cm3 0,7892 0,7383 0,7291
0,7198
 gD , adimensional 2,039 1,213 0,988
0,881
°API del crudo residual= 35,1 °
Vo a 14,7 lpca y 60 °F = 1.000 cm3

Aplicando el procedimiento descrito:


Para p1 = p2 = 14,7 lpca

 141,5  g
mo1 = mo2 =  (0,999015 )(1.000cm 3 )  848,5 g
 131,5  35,1 
3
cm
Para p3 = 173,7 lpca

mo3 = 1.000oD3 BoD3  (1.000)(0,7383)(1,244) g  918,32 g


∆mg3 = mo3 – mo2 = (918,32 - 848,5)g = 69,82 g
m g 3 69,82
∆Vg3 = 0,02881   0,02881  1,66 PCN
gD 3 1,213
RsD3 = RsD2 + 159∆Vg3 = 0 + (159)(1,66) = 263,9 PCN/BN

Procediendo de igual forma para las otras dos presiones, se pueden


obtener los valores de RsDj calculados y preparar la siguiente tabla:

Presión, lpca T, °F RsDexp, PCN/BN RsDcal, PCN/BN %Dif.


14,7 60 0 0 0
14,7 220 0 0 0
173,7 220 157 263,9 40,5
364,7 220 223 343,4 35,1
614,7 220 292 419,7 30,4

De esta tabla se puede observar que en la vaporización diferencial hay


problemas de consistencia entre RsD y otras propiedades: BoD,  oD y
 oD .

BoD RsD
 Prueba de la Desigualdad  Bg
p p
Es una prueba muy importante, ya que esta desigualdad se debe cumplir para
que exista consistencia en los datos PVT. Si no se cumple y la data se
suministra a un simulador matemático, este envía un mensaje de error.

33
De la prueba de vaporización diferencial se tiene:

BtD = BoD + Bg(RsDi – RsD) 6

Y tomando derivada parcial con respecto a p:


BtD BoD Bg 
  ( RsDi  RsD )  Bg ( RsDi  RsD )
p p p p
18
aquí, se puede decir que:
Bg
( RsDi  RsD ) 0
p
Bg
ya que los valores de Bg son muy pequeños y en consecuencia, lo serán y
p
 RsD
como: Bg ( RsDi  RsD )   Bg
p p
BtD BoD RsD
resulta:   Bg
p p p
19
Ahora obsérvese la Figura 14. En ella puede verse que la curva de Btd vs p tiene
pendiente negativa, o sea,

BtD BoD RsD


0 y esto obliga a que:  Bg
p p p
20

EJEMPLO 6.- Realizar la prueba de desigualdad a los siguientes puntos de la


prueba de vaporización diferencial del Ejemplo 2, página 22.

Presión, lpc BoD, BY/BN Bg, PCY/PCN RsD, PCN/BN


2.620 1,600 - 854
2.350 1,554 0,001220 763
2.100 1,515 0,001373 684

Intervalo 2.620 – 2.350 lpc:


BoD 1,554  1,600
  0,00017
p 2.350  2.620
RsD 763  854
y: Bg  0,001220  0,00041
p 2.350  2.620
y se cumple que 0,00017 < 0,00041

Intervalo 2.350 – 2.100 lpc:


BoD 1,515  1,554
  0,00016
p 2.100  2.350

34
RsD 684  763
y: Bg  0,001373  0,00043
p 2.100  2.350
Aquí también resulta: 0,00016 < 0,00043

Como puede verse, la desigualdad se satisface en ambos intervalos de presión.

 Validación de las Pruebas del Análisis PVT con Información de Campo

Se debe verificar que los resultados de las pruebas PVT se correspondan con el
comportamiento de producción del yacimiento, de acuerdo al siguiente
esquema:

Si las Pruebas de Producción muestran El Análisis PVT debe indicar


 RGP estable y Declinación Rápida pb < pyac
De la Presión del Yacimiento Yacimiento Subsaturado

 Incremento Rápido de RGP y Poca pb = pyac


Declinación de la Presión Yacimiento Saturado

Liberación de Gas en El Yacimiento y En La Superficie

La idea detrás de los análisis PVT es tratar de simular en el laboratorio el proceso de


liberación de gas que ocurre en el yacimiento y en el tránsito del fluido hasta la superficie.
Analicemos lo que pasa en cada ambiente.

 Liberación de Gas En el Yacimiento

La liberación de gas en el yacimiento depende de cómo sea la saturación de gas


libre, Sg, en la zona de petróleo. Aquí puede ocurrir una de estas dos
situaciones:

1) Sg ≤ Sgc  kg = 0 y el gas no se mueve

Cuando la presión del yacimiento es ligeramente inferior a la


presión de burbujeo, la cantidad de gas liberado es poca y la
saturación de gas no alcanza la crítica necesaria para iniciar su
movimiento a través de los canales porosos. En este caso el gas
liberado permanece en contacto con el crudo sin ocurrir cambio
de la composición total del sistema en un volumen de control
dado. Bajo estas condiciones, la Liberación es de Tipo
Instantánea.

En un yacimiento se tienen saturaciones de gas menores que la


crítica al comienzo de su vida productiva o cuando se tienen
asociado un acuífero muy activo que le mantiene la presión.

35
2) Sg > Sgc  kg > 0 y el gas libre se mueve

kg
Debido a la alta movilidad del gas,  , como consecuencia de
g

su baja viscosidad, la fase gaseosa se mueve hacia el pozo a una


tasa de flujo mayor que la fase líquida y por lo tanto cambia la
composición total del sistema en un volumen de control dado.
Bajo estas condiciones, la Liberación es del Tipo Diferencial.

En el yacimiento se tiene liberación diferencial cuando la


presión del crudo cae por debajo de pb, en este caso RGP > Rs.

De acuerdo a lo anterior, La liberación de gas en e yacimiento se considera


Intermedia entre la Diferencial y la Instantánea, aunque se acerca mas a la
Diferencial debido a la elevada caída de presión en las zonas adyacentes a los
Pozos.

 Liberación de Gas En La Superficie

En la tubería de producción, líneas de flujo y separadores las fases gas y líquido


se mantienen en contacto, sin cambio apreciable en la composición total del
sistema y en agitación permanente, lo cual permite el equilibrio entre las fases.
Bajo estas condiciones, la Liberación es del Tipo Instantánea.

Cuando la separación gas petróleo se hace en varias etapas, en cada separador


ocurre liberación instantánea, aunque si se analiza la combinación de varias
etapas, la liberación se acerca al tipo diferencial.

Preparación de los datos del Análisis PVT para su Uso en Cálculos de Yacimientos

Como resultado del hecho que en el trayecto del yacimiento a las instalaciones de superficie
el petróleo sufre una mezcla de liberaciones diferencial e instantánea, para usar los
resultados del análisis PVT en cálculos de yacimientos, se deben hacer varios cálculos
preliminares. Como punto de partida para ellos se tiene que de la prueba de separadores se
obtiene la presión de separación óptima, y de la prueba de separadores correspondiente a
esta presión óptima se obtiene BoSb y RsSb, así como la gravedad API del crudo del tanque a
esta presión de separación. En caso que por razones especiales se use en el campo una
presión de separación diferente y esta presión haya sido una de de as usadas en la prueba de
separadores, los valores de BoSb, RsSb y gravedad API del crudo en el tanque, deberán ser los
correspondientes a la presión de separación en el campo.

Hay tres tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de
laboratorio en estudios de yacimientos. Estos cálculos son:

 Suavización de los Datos de la Prueba de Vaporización Instantánea

36
Los valores de la presión de burbujeo y volúmenes relativos totales, V/Vb, deben
ser suavizados mediante el uso de la Función “Y”, a fin de corregir las
inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes. La Función “Y” al
graficarla contra la presión, debe ser una línea recta para crudos con poca
cantidad de impurezas (no hidrocarburos), cuando las mediciones de volúmenes
y presiones son exactas.

Esta suavización se efectúa de acuerdo al procedimiento siguiente:


 Calcular los valores de la Función “Y” a diferentes presiones.

 Graficar la Función “Y” vs p en papel milimetrado normal.

 Ajustar los puntos a una línea recta del tipo Y = a + bp utilizando la


técnica de los mínimos cuadrados y en el rango de presiones:

0,9 > p/pb > 0,3

 Recalcular los valores de Y a partir de la ecuación ajustada en el paso


anterior y determinar nuevos valores de V/Vb

V p p
 1 b 21
Vb Yp

 Cálculo del PVT Combinado

Para la obtención del PVT que se usaría en los cálculos de yacimientos, Mc


Cain recomienda el siguiente procedimiento, usando como se mencionó al
comienzo de esta parte, RsSb y BoSb de la prueba de separadores (presión optima
o presión de campo):

 A p > pb
A presiones por encima del punto de burbujeo no hay liberación de gas
en el yacimiento. Se dispone de la data de la vaporización instantánea,
en la cual no se recogido información de producción, y de la prueba de
separadores. Por tanto, combinando la información obtenida de ambas
pruebas, se puede establecer:
Rs = RsSb 22

V 
Bo = BoSb   23
 Vb 

Bt = Bo 24

 A p < pb

37
Por debajo del punto de burbujeo se dispone de la prueba de
vaporización diferencial y la de separadores. Debe notarse que las
cantidades de gas y petróleo producidas por ambos procedimientos, así
como sus propiedades, son diferentes, a pesar que ambas parten del
mismo punto de burbujeo. Basta con observar y comparar los resultados
mostrados en los ejemplos mostrados en este capítulo: en general ocurre
lo siguiente:

o La cantidad de petróleo resultante de la prueba de separadores


es mayor que la que se obtiene en la vaporización diferencial.
o La cantidad de gas que se obtiene de la prueba de separadores
es menor que la que se obtiene en la vaporización diferencial.
o Las composiciones y propiedades difieren significativamente,
tal como puede verse en las gravedades API del petróleo
residual y en las gravedades específicas de los gases.

Ahora bien, la razón


1 blresidual
BoDb BYb B bl
 oSb residual
1 BN BoDb BN
BoSb BYb
25
constituye una relación conveniente entre los barriles residuales
obtenidos en la vaporización diferencial y los barriles normales
obtenidos en la prueba de separadores. El término BYb que aparece dos
veces en el lado izquierdo de la ecuación 25 puede cancelarse ya que
ambos procedimientos empiezan con el petróleo del yacimiento puesto
en la celda de laboratorio a la presión de burbujeo y a la temperatura
del yacimiento.

El cambio en el volumen del petróleo en el yacimiento durante el


agotamiento de presión, se puede expresar así:
B
BoSb  Bo  ( BoDb  BoD ) oSb
BoDb
26
la cual tiene por unidades:

cambio del petróleo en BY = cambio del petróleo en BY blresidual


BN blresidual BN

Bajo la hipótesis que el cambio en el volumen (blresidual) del petróleo


en el yacimiento es el resultado de un proceso de vaporización
diferencial, las unidades “cambio del petróleo en BY” que aparecen
en ambos numeradores de la ecuación 26, son iguales, la ecuación 26
es correcta.

38
La ecuación 26 se puede simplificar y resulta:
B
Bo  BoD oSb 27
BoDb
La ecuación 27 es la que generalmente se usa en la industria petrolera
para calcular el Factor Volumétrico de Formación del petróleo, Bo,
combinando los resultados de la prueba de vaporización diferencial y
de la prueba de separadores.
B
De igual forma, Bt  BtD oSb 28
BoDb
Vamos a analizar ahora lo que ocurre con la relación Gas Petróleo en
Solución: se debe establecer una ecuación que permita calcular el gas
que permanece en solución en el yacimiento luego que la presión caiga
desde pb hasta una presión p , esto es, Rs, en PCN/BN. Más aún, Rs
debe ser la cantidad que se liberaría a través de una secuencia
separador/tanque.

RsSb es el gas originalmente en solución en el yacimiento en su punto de


burbujeo, medido en la prueba de separadores, en PCN de gassep/BN.
Por otro lado, RsDb – RsD es el volumen de gas liberado en el
yacimiento durante una vaporización diferencial desde pb hasta p en
PCN de gaslib. dif /barriles residuales.

Entonces, la razón:
PCN de gassep
RsSb BN_____
RsDb PCN de gaslib. dif
Barriles residuales
toma en cuenta la diferencia entre los petróleos finales de las dos
pruebas, BN y residuales y entre los dos gases. Por tanto:

RsSb  PCN deg aslib .dif  PCN deg assep xblresiduales 
( RsDb  RsD )  
RsDb  blresiduales  PCN deg aslib .dif xBN 

es el gas liberado en la vaporización diferencial por el agotamiento de
presión de pb a p y convertido a PCN de gassep/BN. El gas que queda
en solución a la presión p, sería la diferencia entre el gas originalmente
en solución el gas liberado, o sea:
R
Rs  RsSb  ( RsDb  RsD ) sSb
RsDb
29
la cual al simplificarla, queda:
RsSb
Rs  RsD
RsDb
30

39
Nota aclaratoria: la ecuación 29 es correcta. Previamente se utilizaba
Una ecuación diferente, la cual es incorrecta, y que se expresa así:
B
Rs  RsSb  ( RsDb  RsD ) oSb
BoDb
31

EJEMPLO 7.- Calcular el PVT corregido que se usaría en cálculos de


Yacimientos, usando la data de las vaporizaciones instantánea y
diferencial y de la prueba de separadores óptima, según se mostró en
los ejemplos 1, 2 y 3, respectivamente.

Tengamos a mano los valores que serán necesarios, fijos:


BoSb = 1,474 BY/BN BoDb = 1,600 BY/BN
RsSb = 768 PCN/BN RsDb = 854 PCN/BN
Y en consecuencia:
BoSb 1,474 RsSb 768
  0,92125 y   0,8993
BoDb 1,600 RsDb 854
Entonces, a presiones por encima del punto de burbujeo, usando las
ecuaciones 22, 23 y 24, se tiene:
p = 5.000 lpc
Bo = (1,474)(0,9639) = 1,412 BY/BN
Rs = 768 PCN/BN
Bt = 1,412 BY/BN
p = 4.500 lpc
Bo = (1,474)(0,9703) = 1,430 BY/BN
Rs = 768 PCN/BN
Bt = 1,430 BY/BN
Y así, hasta la presión de burbujeo, donde se obtiene:
p = pb = 2.620 lpc
Bo = (1,474)(1,000) = 1,474 BY/BN
Rs = 768 PCN/BN
Bt = 1,474 BY/BN
Y por debajo de la presión de burbujeo, usando las ecuaciones 27, 28 y
30:
p = 2.350 lpc
Bo = (1,554)(0,92125) = 1,432 BY/BN
Bt = (1,665)(0,92125) = 1,534 BY/BN
Rs = (763)(0,8993) = 686 PCN/BN
P = 2.100 lpc
Bo = (1,515)(0,92125) = 1,396 BY/BN
Bt = (1,665)(0,92125) = 1,534 BY/BN
Rs = (684)(0,8993) = 615 PCN/BN
y así hasta la presión final. Luego, se puede construir la tabla
siguiente, que contiene el PVT combinado:
PVT COMBINADO – Ejemplo 7.
Presión, lpc Bo, BY/BN Rs, PCN/BN Bt, BY/BN

40
5.000 1,421 768 1,421
4.500 1,430 768 1,430
4.000 1,440 768 1,440
3.500 1,451 768 1,451
3.000 1,464 768 1,464
2.900 1,466 768 1,466
2.800 1,469 768 1,469
2.700 1,471 768 1,471
2.620 = pb 1,474 768 1,474
2.350 1,432 686 1,534
2.100 1,396 615 1,610
1.850 1,363 550 1,713
1.600 1,331 489 1,857
1.350 1,301 431 2,067
1.100 1,273 374 2,389
850 1,245 318 2,920
600 1,216 263 3,919
350 1,182 201 6,426
159 1,146 141 13,536

Y en forma gráfica:

Figura 19 .- Valores de Bo, Bt y Rs del PVT Combinado del Ejemplo 7.

Viscosidades

Las viscosidades del gas y del petróleo, tal como se reportan en el estudio
pueden ser utilizadas directamente. No se requieren cálculos ni ajustes

41
adicionales.

Coeficiente de Compresibilidad isotérmica del petróleo

Ya los valores de este coeficiente se habían calculado, usando la Vaporización


Instantánea, para valores por encima de la presión de burbujeo. Para valores
por debajo de la presión de burbujeo, se usa el siguiente procedimiento:

La ecuación que se aplica es:


1  Bo   R  
co      B g  s   32
Bo  p T  p  T 
Para aplicar esta ecuación 32, una vez determinados los valores de Bo y de Rs
del PVT combinado, a la presión de interés a la cual se quiere calcular co, se
miden gráficamente (o se determinan numéricamente) los valores de las
derivadas contra la presión, de ambos parámetros y luego se introducen en esa
ecuación.

También se puede seguir el siguiente procedimiento:


 Bo   B   R 
Tomando en cuenta que     o   s  33
 p  T  Rs  T  p  T
La ecuación 32 se puede expresar también así:
1  Rs    B  
co     B g   o   34
Bo  p  T   Rs  T 
la cual tiene la ventaja que la pendiente de Bo con relación a Rs es
prácticamente constante para la mayoría de los petróleos negros.

Para aplicar la ecuación 34, si se usa el PVT combinado, habría que obtener la
la pendiente de Bo con relación a Rs, la cual, como se dijo, es prácticamente
constante. Los valores de Bg serían los determinados en la vaporización
diferencial, ya que estos valores no se recalculan para el PVT combinado.
Para evitar el uso de dos juegos de data diferentes, la ecuación 34 se puede
expresar en función de los valores de la vaporización diferencial, en cuyo
caso quedaría así:
1  RsD    B  
co     B g   oD   35
BoD  p  T   RsD  T 
EJEMPLO 8.- Calcular valores del coeficiente de compresibilidad
Isotérmica para valores por debajo del punto de burbujeo, usando los
Valores de la vaporización diferencial tal como se obtuvieron en el Ejemplo
2 y utilizando la ecuación 35.
Si se grafican los valores de BoD contra RsD según el problema 2, se obtiene
la Figura 20, en la cual se puede observar que prácticamente da una recta, a
la cual se le puede determinar fácilmente la pendiente.

42
Figura 20.- BoD contra RsD según resultados del Ejemplo 2.

La pendiente de Bod contra RsD se puede determinar usando cualquier pareja


de valores de Bod y RsD.. Por ejemplo: (684; 1,5150) y (612; 1,4790). Entonces,
se puede establecer:
BoD 1,5150  1,4790 BY BY
  0,0005
RsD 684  612 PCN PCN
Para la determinación de la pendiente de Rsd contra p, se usa la data del
Ejemplo 2.

Se trabajará un punto, por ejemplo 2.100 lpc. En la tabla de valores se puede


ver que a este valor, Bg = 0,001373 BY/PCN y BoD = 1,515 BY/blres y para
la pendiente de RsD contra p, se puede utilizar los valores por encima y por
debajo de 2.100. Así, (2.350; 763), (1.850; 612) y por tanto:
RsD 763  612 PCN PCN
  0,302
p 2.350  1.850 bl res xlpc bl res xlpc
en consecuencia, al aplicar la ecuación 35, se tiene

1 PCN
co 
BY
0,302  0,001373  0,0005 BY  175x10 6 lpc 1
bl res xlpc PCN
1,515
bl res

Extrapolación de los Datos PVT

43
Cuando se toman muestras de petróleo en el fondo del pozo, existe la posibilidad de obtener
muestras con una presión de burbujeo (o de saturación), menor que la presión actual del
crudo en el yacimiento (pb < py). Esto puede ocurrir cuando:

 La muestra es tomada muy por debajo del contacto gas-petróleo. En el contacto,


la muestra de crudo está saturada en su punto de burbujeo. Por debajo del
mismo se encuentra subsaturada.

 Debido a la presencia de agua en el fondo del pozo, la muestra es tomada por


encima de las perforaciones de la zona productora, donde el crudo tiene menos
gas que en el yacimiento.

 La presión diferencial (draw down) alrededor del pozo es alta y la presión de


fondo fluyente es muy inferior a la presión del yacimiento.

 La presión del yacimiento ha declinado por debajo de la presión de burbujeo


original del crudo en el yacimiento.

En todos los casos anteriores es necesario extrapolar los datos de laboratorio a la presión
original de saturación o burbujeo de los crudos, antes de usarlos en cálculos de ingeniería
de yacimientos.

La extrapolación no debe ser superior a un 10 – 15% de la presión de burbujeo medida en


el laboratorio.

Corrección de los Datos P-V de la Vaporización Instantánea

Se debe seguir el siguiente procedimiento:

 Graficar la Función “Y” contra p, por supuesto hasta pb y, preferiblemente en el


V
mismo gráfico, contra p. Ejemplos de estos gráficos se ven en la Figura 21,
Vb
V
donde se ven ambos gráficos, siendo la línea B, contra p.
Vb
'
 Extrapolar la Función “Y” hasta la nueva presión de burbujeo, p = pb . Línea A de
la Figura 21. Leer nuevos valores de la Función “Y” en la parte extrapolada.
V
 Determinar a partir de los datos de la Función “Y” leídos. Estos valores de
Vb'
V
se usan en la construcción de una nueva serie de valores de volúmenes
Vb'
relativos contra presión.

44
V '
 Para obtener los nuevos valores de para p > pb , trazar una paralela a la línea
Vb'
V
B desde el punto ( p = pb' , = 1 ), obteniéndose la línea C en la Figura 21. De
Vb'
V '
esta línea C se obtienen los valores de a p > pb
Vb'

Para aclarar mejor este procedimiento, se hará el ejemplo 8, el cual ha sido graficado en la
Figura 21.

EJEMPLO 8.- En la tabla siguiente se dan los resultados de una prueba de Vaporización
Instantánea de un petróleo negro, en la cual ya se han calculado los valores de la Función
“Y”. Sin embargo, se sospecha que la presión de burbujeo es más bien, 2.817 lpc.
Extrapolar los datos de volúmenes relativos a esta “ nueva” presión de burbujeo.
Presión,lpc V/Vb Función “Y”
3.500 0,9803
3.000 0,9883
2.500 0,9961
2.248=pb 1,0000
2.201 1,0069 3,07
1.982 1,0462 2,88
1.570 1,1650 2,58
1.373 1,2563 2,46
1.189 1,3781 2,32
1.000 1,5617 2,19
828 1,8075 2,08
En base a estos puntos se construyó la Figura 21, en la cual aparecen la mejor recta que se
pudo ajustar a la Función “Y” y los valores de los volúmenes relativos para presiones
mayores que 2.248 lpc (2.862,7 lpca), línea B. Luego, la Función “Y” se extrapoló hasta la
nueva presión de burbujeo, 2.817 lpc (2.831,4 lpca), obteniéndose la línea A. Se leyeron
valores de la Función “Y” extrapolada y con ellos, se determinaron los valores
correspondientes de los volúmenes relativos, usando la ecuación:
V pb'  p
 1  36
Vb' Yp

la cual proviene de despejar el volumen relativo en la ecuación 2. Valores resultantes de la


lectura de la Función “Y” extrapolada y los volúmenes relativos correspondientes se
colocan en la tabla siguiente. Antes, veamos un ejemplo del cálculo de los volúmenes
relativos.

Así, a p = 2.700 lpca, se lee Y = 3,35 y en consecuencia, usando la ecuación 36:


V 2.831,4  2.700
'
 1  1,0146
Vb (3,35)(2.700)

45
y así, se calcularon los valores de los volúmenes relativos a diferentes presiones. Luego,
por el punto (2.831,7; 1,00) se traza la línea C, paralela a la línea B y se leen los valores de
los volúmenes relativos para valores de la presión por encima de 2.831,7 lpca y se obtiene
la siguiente tabla:
Presión,lpc
V Función “Y”
Vb´'
3.500 0,9895
3.400 0,991
3.200 0,994
3.000 0,9975
2.831,7 1,0000
2.700 1,0146 3,35
2.600 1,0272 3,28
2.500 1,0412 3,22
2.400 1,0572 3,145
2.300 1,0751 3,08
2.200 1,0954 3,01
2.100 1,1185 2,94
2.000 1,1449 2,87

Figura 21.- Ejemplo 8 – Extrapolación de Vaporización Instantánea.

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Extrapolación de BoD

Se recomienda seguir el siguiente procedimiento:

 Graficar BoD contra p, a partir de la prueba de Vaporización Diferencial del Análisis


PVT.
 Si la variación de BoD contra p es lineal entre 0,3 ≤ p/pb ≤ 0,9 extrapolar la línea
'
recta que se obtiene, hasta p = pb tal como se ilustra en la Figura 22. Sobre la
extrapolación, leer los nuevos valores de BoD.

Figura 22.- Extrapolación Lineal de BoD


 Si la gráfica de BoD contra p muestra cierta curvatura cerca de pb, se debe tener en
cuenta esta curvatura en los nuevos valores de BoD y efectuar este proceso: trazar
' '
una vertical a p = pb y luego, trazar una curva que pase por pb y tenga una
curvatura similar a la original. Esto se consigue manteniendo la misma distancia
entre la curva y la recta trazada por los puntos alejados de pb, tal como se ilustra en
la Figura 23.

47
Figura 23.- Extrapolación No Lineal de Bod.

Extrapolación de RsD

Se recomienda seguir un procedimiento similar al anterior. Observar las Figuras 24 y 25.

Figura 24.- Extrapolación Lineal de RsD.

48
Figura 25.- Extrapolación No Lineal de RsD.

EJEMPLO 9.- En la tabla siguiente se dan los valores de BoD y RsD obtenidos en una
prueba de Vaporización Diferencial de una análisis PVT de un petróleo Negro. Pero se
sospecha que la verdadera presión de burbujeo es de 2.817 lpc. Extrapolar los valores de
BoD y RsD hasta esta nueva presión de burbujeo.
Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN
2.248 1,426 734
1.955 1,382 634
1.710 1,349 574
1.455 1,315 498
1.200 1,283 430
955 1,252 354
700 1,221 292
450 1,192 218
201 1,161 140

Los valores de BoD y RsD fueron graficados contra p y se muestran en las Figuras 26 y 27
respectivamente. De acuerdo al tipo de gráficos que se obtuvieron, la extrapolación de BoD
se hizo en forma no lineal y la de RsD, en forma lineal.

49
Figura 26.- Extrapolación de BoD, Ejemplo 9.

Figura 27.- Extrapolación de RsD, Ejemplo 9.

Los nuevos valores de BoD y RsD son los siguientes:

Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN
2.817 1,500 885 1.955 1,370 643
2.520 1,448 808 1.710 1,340 574
2.248 1,408 734 1.455 1,315 498

50
Extrapolación de Valores de la Viscosidad del Petróleo

El procedimiento se fundamenta en la variación lineal de 1  (fluidez) con presión y se


o
lleva a cabo en los siguientes pasos:

 Graficar o contra presión, a lo largo de todo el intervalo y en el mismo gráfico,


1
o contra presión, pero sólo hasta la presión de burbujeo, pb, determinada en el
laboratorio.
 Trazar la mejor recta por los valores de
1
o .
'
 Extrapolar la recta hasta la nueva presión de burbujeo, pb .


1 '
Leer los nuevos valores de o entre pb y pb y calcular los valores
correspondientes de o .
Graficar estos valores de o entre pb y pb . Por el punto ( pb , o ) trazar una recta
' '

paralela a la recta representativa de los valores de o , graficados al inicio, en el
gráfico de o contra p para los valores de p mayores que pb y con esta paralela se
obtiene la variación de o a valores de p > pb
'

El procedimiento se explicará mejor con un ejemplo.

EJEMPLO 10.- La prueba de viscosidad efectuada en un análisis PVT de un petróleo


negro, dio los resultados que se muestran en la tabla siguiente. El PVT arrojó una presión
de burbujeo de 2.248 lpc. Sin embargo, se sospecha que la verdadera presión de burbujeo
es de 2.817 lpc. Extrapolar los valores de la viscosidad hasta esta nueva presión de
burbujeo.
Presión, lpc 3.500 3.040 2.480 2.110 1.570 1.130 560
 o , cp 0,86 0,80 0,73 0,73 0,85 0,97 1,28
1 1,163 1,25 1,37 1,37 1,18 1,03 0,78
o
Estos valores de o y de 1  han sido graficados y se muestran en la Figura 28. Los
o

valores de 1  solo fueron graficados hasta pb, 2.248 lpc, curva A y los de o , a lo largo
o

de todo el intervalo, curvas B y C. Luego, la recta A se extrapoló hasta pb' , se leyeron

valores de 1  y se calcularon los valores correspondientes de o , los cuales se muestran


o
a continuación:
Presión, lpc 2.817 2.750 2.625 2.500 2.375
1 1,63 1,615 1,565 1,52 1,475
o

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o , cp 0,614 0,619 0,639 0,658 0,678

Figura 28.- Extrapolación de los valores de viscosidad del Ejemplo 10.


'
Con estos valores se extrapoló la curva B hasta pb y se obtuvo la curva D. Luego, por el
punto (2.817 lpc; 0,614 cp) se traza una recta paralela a C, obteniéndose la recta E. La
curva D y la recta E muestran los valores de o obtenidos por extrapolación para presiones
'
entre 2.248 lpc y 2.817 lpc y superiores a 2.817 lpc, pb .

Extrapolación de las pruebas de Separador

Cuando la presión de burbujeo real del crudo del yacimiento ( pb' ) es mayor que la medida
en el laboratorio (pb), se deben corregir los valores de RsSb y BoSb medidos en las pruebas de
separador, por medio de las siguientes ecuaciones:

'
RsDb
R '
sSb  RsSb
RsDb
37

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'
BoDb
'
BoSb  BoSb 38
BoDb

' '
Los valores de RsDb y BoDb son los nuevos valores de la Relación Gas-Petróleo en
solución y Factor Volumétrico del Petróleo, obtenidos por las extrapolaciones explicadas
anteriormente.

Por medio de las ecuaciones 37 y 38 se corrigen los valores de de R sSb y BoSb en la misma
proporción que se corrigieron RsDb y BoDb respectivamente. La relación gas petróleo de
tanque y la gravedad específica del gas de tanque se consideran que no cambian.

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