FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

“ESCUELA DE FARMACIA Y BIOQUIMICA”

ALCANOS

DOCENTE: Q.F. KELLY IBÁÑEZ VEGA

INTEGRANTES:
 NINATANTA PEDREROS, JONNATHAN ABEL
 PEREDA GONZALES, ELIZABET MARILIN
 REYES GARCÍA, OLGA ALEXANDRA
 ROJAS LÓPEZ, MERCEDES ELIZABETH

CURSO: QUÍMICA ORGÁNICA

TRUJILLO-2019
 ÍNDICE
RESUMEN

I. INTRODUCCIÓN................................................................. (4)
1.1. OBJETIVOS ........................................................................(4)
II. MARCO TEORICO
2.1. ALCANOS .......................................................................... (5)
2.2. NOMBRES IUPAC DE LOS ALCANOS.................................. (5)
2.2.1 REGLAS DE IUPAC ...................................................... (5-6)

2.3. PROPIEDADES FÍSICAS ...................................................... (6)

2.4. USOS DE LOS ALCANOS .................................................... (7)
2.5. EFECTO INDUCTIVO .......................................................... (7)
2.6. EFECTO CONJUGATIVO.................................................... (7)

III. CONCLUSIONES .............................................................. (8)

IV. ANEXOS ........................................................................ (9)
V. REFERECIAS BIBLIOGRÁFICAS .........................................(10)
 RESUMEN
Los alcanos son un compuesto especial de dos dólares porque se caracterizan por el
carbono y el hidrógeno, que tienen una simple clave C-C.

No tienen grupos funcionales, y los lazos entre los átomos de carbono (con hibridación
SP3) son simples enlaces, con cada pista apuntando al ápice del tetraedro. Cada pista
forma un enlace con cada H.

Los alcanos parecen cadenas lineales o ramificadas.

En comparación con los alcanos lineales con el mismo número de átomos de carbono,
los alcanos ramificados tienen un punto de ebullición más bajo, también son más
compactos, y la superficie afectada por la fuerza de Londres es más pequeña.

Los alcanos son polares porque se disuelven en disolventes orgánicos de polaridad o

polaridad débil. También son hidrófobos, lo que significa que son insolubles en agua.

Tu determinación está en ano

Descripción de Alcanas:

 Los CICUCCOS irregulares de alcanos: se nombra como los alcanos lineales de

cantidades iguales de átomos de carbono, que circulan el prefijo.
 Alcanos Descripción bicicletas: debido a que tienen dos ciclos con un borde común,
los átomos con C son comunes a dos ciclos conocidos como Bridgead.
 Propiedades físicas de aluminio
 Los alcanos son compuestos que tienen hibridación SP3 en todo su carbono. Cuatro
cuerpos sustituidos que salen de cada carbono están dispuestos en el ápice del
tetraedro.
 Los ángulos de distancia y enlace se muestran en el siguiente modelo (1). ANEXO (1)
 I. INTRODUCCIÓN
También se conocen como hidrocarburos aromáticos o cera de parafina. Además,
las designaciones de saturación se producen porque tienen la cantidad máxima de
hidrógeno que la cadena de carbonización puede reconocer. El nombre de la parafina
se refiere a su baja actividad química, actividad limitada, que se debe a la estabilidad
de los enlaces de carbono, así como la firmeza de la combinación de átomos de
hidrógeno y cadenas de carbonización. Todos los enlaces en las moléculas de alcano
son de un tipo simple. La mayoría de los alcanos provienen del petróleo. Son los
productos básicos para la obtención de otros compuestos orgánicos. Los alcanos son
los compuestos orgánicos más simples porque carecen grupos funcionales, que
consisten únicamente en carbono en la hibridación.

Sin embargo, son muy importantes porque su investigación nos permitirá comprender
comportamiento de esqueleto de compuestos orgánicos (conformación, formación
radial). Es una de las fuentes de energía más importantes. Es importante para la
sociedad actual (petróleo y sus derivados).

Las fuentes más importantes de alcanos son el gas natural y el petróleo crudo. En los
alcanos se separan en refinerías mediante la destilación por fraccionamiento.
Procesado en muchos productos diferentes. (2)

1.1. OBJETIVOS

 Comprender los conceptos básicos de los alcanos

 Reconocer la denominación de los alcanos.
 Determinar las propiedades físicas de los alcanos
 II. MARCO TEORICO

2.1. ALCANOS
Los átomos de carbono se ajustan a las moléculas de hidrocarburos saturadas de la
cadena lineal, seguidas por ligaduras Simples, conocidas como alcanos, que se
denominan normales porque la cadena que conforma el átomo de carbono es lineal y
no separa (3). ANEXO (2)

2.2. NOMBRES IUPAC DE LOS ALCANOS

Con el fin de describir un sistema de nomenclatura que se aplica a componentes incluso
complejos, varios comités que representan a los químicos del mundo se han recogido
regularmente desde 1892, con su verdadera forma, por lo que el método de diseño se
llama diseño IUPAC, ya que todavía no es la misma pauta para todos los ingredientes
orgánicos de la familia, Lo consideraremos con más detalle desde el punto de vista de
su adaptación a los alcanos.
REGLAS DE IUPAC
A. Como una estructura de referencia, seleccione la cadena continua más larga, y luego
estimar que el compuesto proviene de esta condición, es decir, reemplazando el
hidrógeno con Alquilo diferente, si se puede considerar que el isobutano es producido
por propano por sustitución de átomos de hidrógeno por un grupo metilo, por lo que
puede llamarse metilpropano.
B. Cuando sea necesario, como en el caso de dos isómeros de Metilpentanos (II y III),
indicar que el grupo ha adoptado un carbono alquilado digitalmente.
C. Al numerar la cadena de carbono de referencia, el número más bajo se utiliza
eventualmente, comenzando con el uso final; por lo tanto, II se conoce como 2-metil
pentano en lugar de 4-metil pentano.
D. Si el mismo conjunto de rentas aparece más de una vez como una cadena lateral, por
favor indique por prefijo dos o tres-cuatro y así sucesivamente para marcar la cantidad
de alquiler que hay. (IV).
E. Si la cadena principal conecta varios grupos alquilos diferentes, nombre 4-metil-3,3-dos
etil -5-isopropil alcohol en el orden en que el tamaño se incrementa o alfabéticamente
(V). (4)
 2.3. PROPIEDADES FÍSICAS

El papel de la conexión de SP3 se puede encontrar en las moléculas de los alcanos,

por lo que podemos decir que la calidad presentada es baja polaridad y se encuentra
que es el compuesto más tasa

Por lo tanto, el punto de ebullición y el punto de fusión sólo se cuelgan en el peso de la

molécula y el modo de fuerza intermoleculares muy débil de la pared vander.

El punto de ebullición de los alcanos aumenta en 25-30 por átomo de carbono,

comenzando con pentano, así como en secuencias lineales, las primeras cuatro
terminaciones son gases, son Estados líquidos, y son el resto de la terminación hasta
que exista en 18 átomos de carbono, desde donde se pueden encontrar sólidos.

Se ha encontrado que el punto de ebullición más bajo del hidrocarburo isómero,

cuantas más ramas, más ramas de sus moléculas, por lo tanto, menor es su superficie,
pero también disminuye la fuerza entre las moléculas, lo que permite que el punto de
ebullición llegue antes de la cadena lineal.

El aumento en los puntos de fusión no es tan preciso, porque cuando están en un

estado sólido, la fuerza entre las moléculas se mantiene en el tamaño de la molécula
y la disponibilidad de la malla de cristal.

Se disponen poco solubles en disolventes orgánicos, consecuente de su baja

polaridad, insolubles en agua y solubles en aquellos disolventes orgánicos de
polaridad baja. Tiene densidad más baja que el agua, a excepción de los términos
cuatro primeros que se encuentran en un valor constante, 0.77 g ml-1
aproximadamente. (5)

2.4. USO DE LOS ALCANOS

Se USA principalmente en el gas natural y el petróleo.

El gas natural se encuentra principalmente el metano y etano, en pocas cantidades propano

y butano

En el petróleo se puede encontrar alcanos líquidos y otros hidrocarburos.

A partir del pentano hasta el octano son usados en motores de combustión interna, por
tener la propiedad de alto grado de Volatilidad al entrar en la cámara de combustión, al no
permitir la formación de gotas, que degradarían la uniformidad de La combustión.(5)
 2.5. EFECTO INDUCTIVO
Esta es una molécula en un estado normal. Este es un fenómeno que se relaciona
esencialmente con simples enlaces covalentes. Este par de electrones es la clave positiva
de la normal covalente, y cuando el átomo en la molécula produce una atracción mayor o
menor que la otra parte del átomo en el par de electrones, se mueve ligeramente (2).
ANEXO 03
2.6. EFECTO CONJUGATIVO
El efecto conjugado es la transmisión de un par de electrones compartidos

Sólo uno de dos átomos, o una parte de dos átomos. Para aquellos electrones que
pertenecen sólo a uno de ellos. Este efecto ha sido aceptado por otros nombres, como
el efecto mesómero, resonancia, Electrómetro y diferentes símbolos M, E, T, etc., y
ahora ha puesto el nombre del efecto conjugada y el valor inicial del símbolo K,
konzugativ alemán. La molécula de buteno puede estar representada por una
estructura LEWIS I, que contiene dos enlaces dobles conjugados C-C (separados por
un simple enlace C-C). El efecto conjugado permite utilizar la estructura para describir
la estructura de butene Lewis, que contiene dos cargas de signo opuestas de un doble
eslabón y dos moléculas en ambos extremos (2). ANEXO (4)

III. CONCLUSIONES

 Observamos que en este caso, los alcanos son muy importantes

para los compuestos orgánicos químicos en la vida cotidiana.
 Su uso más importante para la olefina es como materia prima para
la producción de plásticos.
 El tema es muy interesante porque tiene muchas contribuciones y
contribuciones a la vida cotidiana.

IV. ANEXOS

ANEXO 01
ANEXO 02

ANEXO 03

ANEXO 04
 VI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. Cabildo, Miranda, María del Pilar, et al. Química orgánica, UNED - Universidad
Nacional de Educación a Distancia, 2011. ProQuest E-book Central.

2.Cabildo Miranda MdP, García Fraile A, López García C. Química orgánica.

3. Madrid: UNED - Universidad Nacional de Educación a Distancia; 2011.

4. Recio del Bosque FH. Química orgánica (3a. ed.). Distrito Federal: McGraw- Hill
Interamericana; 2009.

5. Robert Thornton Morrigon, Roberth Neilson Boyd. Química orgánica (3ª. Ed),
fondo educativo interamericana,1976.

6. Gómez Sierra C, Márquez Nuño R, Domínguez Sánchez F. Introducción a la

química orgánica. México, D.F.: Instituto Politécnico Nacional; 2009.