INTOXICACION POR MERCURIO

GENERALIDADES

El mercurio es un metal líquido a temperatura ambiente, inodoro, de color

gris-plateado brillante, que en la naturaleza aparece en diversas formas
químicas. A altas temperaturas es transformado en un gas tóxico, inodoro e
incoloro. El mercurio metálico es el líquido de los termómetros.

Este metal puede combinarse con otros elementos tales como el

cloro, azufre u oxígeno para formar compuestos de mercurio inorgánico o
"sales," que son generalmente polvos o cristales blancos. La transformación
biológica del mercurio metálico lo convierte en mercurio orgánico
(metilmercurio), sustancia tóxica que genera daños a la salud humana. El
mercurio nunca desaparece del ambiente, asegurando que la contaminación
de hoy será un problema en el futuro; por ello es importante saber si los
niños y mujeres embarazadas de nuestro país están realmente expuestos a
la contaminación por mercurio y si la misma está afectando su salud.

El problema de la exposición suele tornarse complejo por la falta de

conocimiento sobre los riesgos y por la carencia de advertencias sobre los
niveles de mercurio en los peces colectados en los cuerpos de agua
contaminados con este metal. Entre los metales no radioactivos, el mercurio
es considerado el de mayor toxicidad, por tal razón hay que evitar su ingreso
a los ecosistemas. Entre los aspectos generales que resaltan en relación al
elemento del mercurio podemos citar los siguientes:

 El mercurio es el único metal que a temperatura ambiente, es

decir, en estado natural se encuentra en estado líquido.
 Sus propiedades son parecidas a las del plomo.

 Especial afinidad por riñón y S.N.C. (sistema nervioso central)

 En la naturaleza se encuentra en estado de sulfuro, lo que se

llama cinabrio.

 Hierve a 357º, emite vapores a cualquier temperatura .

 Tiene una gran tensión superficial, no moja las paredes de los

recipientes.

 En su forma líquida elemental no es tóxico.

 INTOXICACIÓN

La intoxicación por mercurio se podría presentar por causa: Homicida,

Suicida o Accidental.

Homicida: Rara, por el sabor desagradable y la agonía es lenta y

dolorosa, pero asociado al Arsénico se enmascara.

Suicida: Rara por lo mismo.

Accidental o por caso Fortuito: intoxicaciones alimentarias, muchas

en Irak y Guatemala. En el campo profesional se presenta como patología
denominada HIDRAGISMO que es la intoxicación crónico profesional por
inhalación de vapores con Hg por ejemplo:

-Fábrica de fieltros

-Dorado galvánico

-Azogado de espejos (sustituído por plateado de vídrios)

FUENTES CONTAMINANTES:
 Las mayores fuentes naturales de mercurio son las emisiones de los
volcanes y la evaporación desde los cuerpos de agua. No obstante, gran
parte del mercurio encontrado en la atmósfera y en los ecosistemas hídricos,
proviene de actividades ocasionadas por el hombre, tales como:

 Extracción de oro y plata.

 Producción de energía térmica

(termoeléctricas).
 Manufactura de equipos eléctricos y científicos como baterías,
termómetros, barómetros, termostatos, tubos fluorescentes,
lámparas de mercurio, rectificadores de arco de mercurio, medidores
directos de corriente, entre otros.
 Fabricación de pinturas, pesticidas y cosméticos.
 Amalgamación de plata y zinc en odontología. Obtención de Cloro
(producción electrolítica de sodio y cloro).
 Consumo de pescados o mariscos contaminados con metilmercurio
 El agua ‘potable’ (tenemos que suponer que todo el agua contiene
tóxicos a menos que se haya comprobado mediante análisis lo
contrario).
 Algunos medicamentos (especialmente los que regulan la alta
presión sanguínea y la vacuna contra el tétanos).
 El aire contaminado por la industria y los coches (por la tecnología
de combustión).

También podemos acceder a una clasificación de las fuentes de

contacto con el elemento del mercurio en atención a su consideración
elemental, inorgánica y orgánica de manera diferenciada tal y como se
presenta a continuación:

Elemental: Atóxico, pero los vapores dan lugar a intoxicaciones

nónicas, se usa en tratamientos antisifilíticos.

Inorgánico:

 Sales mercuriales

 Bicloruro de mercurio o sublimado corrosivo (como sal blanca

cristalina y muy soluble en agua.)

 Cloruro mercurioso o colomelanos (insoluble y poco tóxico pero se

puede transformar en el organismo en sublimado)

 Biyoduro mercúrico (color rojo, poco soluble, pero en presencia del

ácido clorhídrico-Cl H se sublimiza)

 Cianuro y oxicianuro de mercurio (doble toxicidad= Hg +Cn)

 Nitrato ácido de Mercurio: líquido, acción local, cáustica muy intensa,

se usa en fabricación de sombreros de fieltro: uso profesional.

 Sulfocianuro de Mercurio: Tóxico cuando arde por los vapores.

Orgánico:

 Diuréticos; son muy nefrotóxicos

 Antisépticos; mercurocromo

 Fungicidas; uso profesional.

CICLO DEL MERCURIO:

El mercurio orgánico aparece en los peces luego de la transformación del
mercurio inorgánico en los ecosistemas acuáticos, mediante un proceso
lento que inicia cuando el mercurio proveniente de los residuos de las minas
de oro entra a ríos, lagos, riachuelos y ciénagas.

Una vez depositado en el sedimento, las bacterias presentes en el

cuerpo de agua lo absorben y lo transforman en metilmercurio, la forma más
tóxica del metal. El metilmercurio del sedimento es tomado por organismos
microscópicos (plancton) que a su vez son el alimento de los peces
pequeños y estos de los grandes, viajando a través de la cadena alimenticia
hasta alcanzar el hombre, en donde aparecen las concentraciones más
altas.Este proceso es conocido con el nombre de "biomagnificación". Los
peces predadores como los atunes grandes, los bagres y el moncholo
pueden tener en sus cuerpos concentraciones diez mil veces superiores a
las del hábitat que los rodea.

Los seres humanos pueden

ingerir niveles peligrosos de mercurio cuando
consumen pescado contaminado con
este metal. Como el metilmercurio no tiene olor, ni sabor, no es fácil de
detectar y no puede ser eliminado descartando la piel u otras partes no
comestibles del pescado.

EL MERCURIO Y SUS EFECTOS EN EL ORGANISMO

Mecanismos de acción

El mercurio inhibe los grupos SH presentes en la mayoría de procesos

enzimáticos. Ocasionando necrosis y muerte celular. Las grandes
concentraciones alcanzadas durante la excreción renal provocan lesiones de
los glomérulos y túbulos renales. el mercurio se fija en diferentes partes del
cuerpo humano. Principalmente afecta a órganos como el hígado, los
riñones y el corazón, provocando diferentes alteraciones en ellos. Pero
también afecta a las articulaciones, al tracto intestinal, a los huesos, a la
sangre y especialmente a todo el sistema nervioso incluido el cerebro. Hay
muchos síntomas que están relacionados con el mercurio pero no
directamente provocadas por el mismo, debido a la perturbación de la
barrera hematoencefálica. En las células nerviosas el mercurio es
responsable de la destrucción parcial de los microtubulos, inhibiendo así el
transporte axional adecuado. Así estas células no pueden deshacerse de
otras neurotoxinas y otros residuos. Esto provoca cambios emocionales
(sistema límbico), perturbaciones del sistema auditivo y visual y otros
síntomas del sistema nervioso, no siempre provocados por el mercurio
mismo.

En el espacio intracelular el
mercurio provoca daños en las mitocondrias, nuestras fábricas de energía
(fatiga). En unos estudios (Vimy y Lorscheider) se podía comprobar que los
microorganismos que están constantemente en contacto con el mercurio en
la boca no sólo desarrollan una resistencia contra el mismo, sino también
contra antibióticos. Los mecanismos de cómo funciona este proceso no se
conocen todavía. Además estos microorganismos desprenden plásmides,
ADN extracelular, que salen mediante la expiración al aire, provocando la
misma resistencia en otros seres vivos. La resistencia a los antibióticos es
uno de los grandes obstáculos en la medicina moderna hoy en día.

Cinética

Las principales vías de absorción de los compuestos mercuriales son

la respiratoria, digestiva, cutánea y transplacentaria. Los vapores de
mercurio atraviesan fácilmente las membranas celulares, alcanzando con
rapidez el torrente circulatorio. El mercurio metálico prácticamente no se
absorbe por vía digestiva mientras que otros compuestos mercuriales se
absorben por vía oral, diferentes compuestos mercuriales atraviesan la
barrera placentaria, encontrándose concentraciones similares de mercurio
en sangre materna y en el cordón umbilical. También se han descrito casos
de absorción de mercurio por vía parenteral, describiéndose casos mortales
debido a un embolismo pulmonar.

Distribución y Vida Media :

 El mercurio es el único metal volátil; absorbido por los pulmones y la
piel. Del mercurio inhalado el cuerpo absorbe un 82% entre sangre, músculo,
hígado y riñones con una vida media entre 1 y 2 meses, alrededor del 4% de
mercurio se retiene en el sistema nervioso central siendo su vida media de
varios años, mientras que del ingerido sólo se acumula cerca del 7%. Por
eso la inhalación es la fuente más peligrosa.

Eliminación:

El mercurio se elimina principalmente por la vía renal y en menor

proporción por tracto gastrointestinal, secreción biliar, sudor, pelo y leche
materna.

Dosis toxica

La dosis letal de sales mercúricas como el cloruro de mercurio es de 1

gramo.

El cloruro mercurioso y los mercuriales orgánicos (merbromina,

mercocresol, nitromersol, timerosal) sus dosis letales son de dos a cuatro
veces mayor que el cloruro de mercurio. La concentración máxima
permisible de mercurio ambiental en los lugares de trabajo es de 25 µg/m3

SINTOMATOLOGIA:

Mercurio elemental

Es bastante inofensivo en caso de ser ingerido o tocado. Es tan denso y

resbaladizo que generalmente se desprende de la piel o del estómago sin
ser absorbido.
 Sin embargo, se puede presentar daño considerable si el mercurio se
convierte en gotitas aéreas pequeñas que se inhalan hacia los pulmones.
Esto a menudo puede ocurrir por error cuando la gente trata de aspirar el
mercurio que se ha derramado en el suelo.

La inhalación del mercurio elemental causa síntomas inmediatamente

(agudos) si se trata de una cantidad considerable. Los síntomas también se
presentan con el tiempo (crónicos) si se inhalan pequeñas cantidades de
mercurio todos los días. Si esto ocurre, los síntomas pueden abarcar:

 Sabor metálico
 Vómitos

 Dificultad respiratoria

 Tos fuerte

 Encías inflamadas y sangrantes

Dependiendo de la cantidad de mercurio inhalado, se puede presentar

daño pulmonar permanente y la muerte. Asimismo, se puede presentar daño
cerebral a largo plazo a raíz de la inhalación de mercurio elemental.

Mercurio inorgánico

A diferencia del mercurio elemental, el mercurio inorgánico generalmente

es tóxico cuando se lo ingiere y, dependiendo de la cantidad ingerida, los
síntomas pueden abarcar:

 Ardor en el estómago y en la garganta

 Diarrea y vómitos con sangre

Si el mercurio inorgánico ingresa al torrente sanguíneo, puede atacar los

riñones y el cerebro, y presentarse insuficiencia y daño renal permanente.
Una sobredosis grande puede ocasionar sangrado profuso y pérdida de
líquidos por la diarrea, insuficiencia renal y muerte.

Mercurio orgánico

Puede causar enfermedad si es inhalado, ingerido o puesto sobre la piel

por períodos de tiempo prolongados. Este tipo de mercurio generalmente
causa problemas en años o décadas, mas no inmediatamente. En otras
palabras, estar expuesto a pequeñas cantidades de mercurio orgánico todos
los días durante años probablemente hará que los síntomas aparezcan
posteriormente. A pesar de todo, una sola exposición grande también puede
causar problemas.

La exposición prolongada probablemente cause síntomas neurológicos,

incluyendo:

 Entumecimiento o dolor en ciertas partes de la piel

 Estremecimiento o temblor incontrolable

 Incapacidad para caminar bien

 Ceguera y visión doble

 Problemas con la memoria

 Convulsiones y muerte (con grandes exposiciones)

 La evidencia médica sugiere que estar expuesto a grandes cantidades
del mercurio orgánico llamado metilmercurio durante el embarazo puede
dañar en forma permanente el cerebro en desarrollo del bebé. La mayoría de
los médicos recomienda comer menos pescado, especialmente pez espada,
mientras se esté embarazada. Estas recomendaciones se hacen para que la
persona sea extremadamente cautelosa. Es improbable que las pequeñas
exposiciones causen algún problema. Las mujeres deben hablar con su
médico acerca de lo que deben y no deben comer mientras están
embarazadas.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO

El médico medirá y vigilará los signos vitales del paciente, incluyendo la

temperatura, el pulso, la frecuencia respiratoria y la presión arterial.

Mercurio elemental

La intoxicación con mercurio elemental inhalado puede ser difícil de tratar. El

paciente puede recibir:

 Oxígeno o aire humidificado

 Tubo de respiración dentro de los pulmones

 Succión de mercurio de los pulmones

  Medicamentos para eliminar el mercurio y metales pesados del
cuerpo

Mercurio inorgánico

Para la intoxicación con mercurio inorgánico, el tratamiento generalmente

comienza con terapia complementaria. El paciente puede recibir:

 Líquidos por vía IV (dentro de la vena)

 Medicamentos para tratar los síntomas

 Carbón activado, un medicamento que absorbe muchas sustancias

desde el estómago

 Medicamentos llamados quemadores para eliminar el mercurio de la

sangre

Mercurio orgánico

El tratamiento del mercurio orgánico generalmente consiste en

medicamentos llamados queladores para eliminar el mercurio de la sangre y
mantenerlo alejado del cerebro y los riñones. A menudo estos medicamentos
se tienen que utilizar por semanas o meses.

NIÑOS Y MUJERES EMBARAZADAS:

 En virtud que los tejidos fetales tienen mayor afinidad para unirse al
metilmercurio que los de la madre, los niveles comienzan a ser más altos en
el nuevo ser que en la madre expuesta. Una vez en el feto, el metilmercurio
llega al sistema nervioso central, en donde ejerce gran parte de su toxicidad.
El desarrollo del cerebro es particularmente sensible al metilmercurio, de tal
forma que la vida prenatal es más susceptible al daño cerebral que la del
adulto.

En casos de baja pero continua exposición, es posible que algunos

efectos del metilmercurio no sean perceptibles o evidentes. Por ejemplo,
pequeñas reducciones en la capacidad para aprender y retener información,
sólo pueden detectarse empleando exámenes neurológicos muy
especializados. Si durante el embarazo la madre es expuesta, por ejemplo, a
través del consumo de pescado contaminado, es posible que el bebé
parezca normal al nacer, pero más adelante durante su vida, puede
presentar retraso en su desarrollo físico e intelectual.

Cuando la exposición a metilmercurio es alta, los efectos pueden ser

más pronunciados, pudiendo aparecer retardo mental y pérdida en la
capacidad de coordinación de movimientos. Otros efectos complejos
observados en niños cuyas madres son expuestas a niveles tóxicos de
mercurio durante el embarazo incluyen ceguera, movimientos musculares
involuntarios, convulsiones, debilidad muscular e incapacidad para hablar.
 EL MERCURIO Y LOS EMPASTES DENTALES

Se sabe que después de comer el nivel de mercurio en la sangre

sube en las personas que tienen empastes con amalgama, porque se
sueltan iones de mercurio. Éstos primero son absorbidos por la saliva y a
través del sistema digestivo llegan a la sangre, donde se pueden medir. Si
esta saliva fuese agua estaría prohibido su consumo. Muchas veces, por lo
menos dos horas después de comer, personas con 8 empastes tienen de
100 a 200 veces más mercurio en el aire de exhalación de lo que está
permitido en instalaciones industriales. Estos vapores se ingieren
parcialmente a través de las vías respiratorias.

Así pasan también a la circulación sanguínea, donde se transforma

una parte del vapor de mercurio en óxido de mercurio, una forma del
mercurio aún más tóxica que el vapor. Y puesto que órganos como el
hígado, la bilis, el corazón y el riñón trabajan como un filtro sanguíneo, es
aquí donde se almacena principalmente el metal tóxico. Además estos
vapores de mercurio traspasan sin dificultad la barrera hematoencefálica y
llegan así directamente al cerebro, perturbando en su camino esta barrera, lo
que facilita la entrada de otras toxinas, que normalmente no pueden entrar.
Estas toxinas provocan síntomas propios que no tienen que ver con la
intoxicación por mercurio, pero que éste facilita indirectamente.

Casi todas las enfermedades del sistema nervioso conocidas no están

provocadas primariamente por el mercurio en el cerebro, sino por los
venenos e infecciones secundarias que llegan al cerebro por la defectuosa
barrera hematoencefálica. Eso quiere decir que para tratar enfermedades
neurológicas es imprescindible quitar el mercurio para estabilizar el
funcionamiento de la barrera hematoencefálica, inhibiendo así la entrada de
sustancias patógenas.

En unos estudios se han puesto empastes marcados con sustancias

radioactivas a unas ovejas y a unos monos para ver donde se queda el
mercurio. Después de 4 semanas se encontró este metal en los riñones, el
hígado, las glándulas renales, el tubo digestivo, el hipotálamo, la hipófisis, el
sistema limbico, la tiroides, los ganglios espinales, la médula espinal y en el
cerebro. Después de 6 meses el funcionamiento de los riñones se había
reducido en un 60%. Un año más tarde no se había reducido la carga de
mercurio, al contrario, esta había aumentado. Después de quitar los
empastes tampoco se reducía la cantidad. Esto significa: una vez
envenenado – siempre envenenado.
 Cuando masticamos se desprenden partículas de amalgama en su
forma metálica todavía poco inocua, que se tragan. La flora intestinal natural
transforma estas partículas y el vapor de mercurio en la forma más peligrosa
del metal: mercurio metílico (50 veces más venenoso). Este proceso se
llama metilación. Numerosos experimentos y estudios confirman este
proceso; aun así es desmentido por muchos dentistas y odontólogos. Desde
el intestino pasa el mercurio metílico a la circulación sanguínea y finalmente
a los órganos y nervios. También se fija mucho mercurio en los huesos y en
las articulaciones. El mercurio también se difunde a través de las encías, las
raíces dentales y la mandíbula hasta el sistema nervioso central y el cerebro
(en 48 horas). El nervio trigémino de muertos con empastes está lleno de
mercurio, plata y estaño (provoca el rechinamiento de los dientes).

ALGUNOS METODOS DE IDENTIFICACION Y DETECCION DEL

MERCURIO

Extracción y reacción de orientación general ensayo de Reinsh

para, arsénico, antimonio, bismuto y mercurio

En 1841, Reinsh, desarrolla un ensayo para la detección de arsénico

y el mercurio en muestras como orina, sangre, vómito, etc., esta técnica
fundamentada en la electrolisis, proporciona un método de rápida detección
y separación, para posterior identificación y determinación de los elementos:
arsénico, antimonio, bismuto y mercurio con la sensibilidad del orden de los
10 micro gaus. Puede interferir: selenio, teluro y azufre, por lo que esta
técnica solo debe aprovecharse para la separación, debiendo realizarse
luego ensayos específicos para la identificación.
 IMPORTANCIA DE ESTE MÉTODO:

 Permite revelar pequeñas cantidades de los tóxicos mas comunes e

importantes en la toxicología
 Puede ser aplicada a materia orgánica como viseras, pero también a
contenido gástrico, orina, vómitos, bebidas, alimentos, etc., antes de
realizar la destrucción de los mismos y así orientar las operaciones
analíticas a seguir.

La técnica:

 El material se desmenuza si es sólido, y se coloca en un matraz de

erlenmeyer, se agrega CLH, al 10% (V/V) en cantidad suficiente.

 Se incorpora en el recipiente una lamina de cobre electrolítico de 1

cm2 , con un alambre grueso de cobre de 2 a 3mm, de diámetro y 150
m de longitud que se enrollan sobre un lápiz para obtener un espiral,
que se ha tratado previamente con acido nítrico 2N puro hasta que
quede limpio y brillante, para eliminar impurezas y óxidos
superficiales, se enjuaga con agua destilada, se pasa por alcohol para
desgrasar y se seca con toalla de papel.
 Se cuelga la lámina o la espiral desde la boca del material de vidrio y
se coloca a BM hirviente durante una hora, se saca la laminilla y se
observa, si ha sufrido alguna modificación en su color y aspecto.
  El depósito obtenido se disuelve en acido nítrico y se somete la
dilución a análisis de cationes
 Existen también reacciones que se realizan directamente con la
lamina de cobre o el espiral de cobre que son rápidas pero menos
seguras como es el ensayo de Gutzeit para arsénico

Resultado

 Si el cobre mantiene su brillo y color primitivo puede deducirse que no

hay toxicos, o los hay en tan pequeña proporción que no puede
revelarse con esta técnica. No obstante aunque no se observe a
simple vista se puede seguir con la investigación analítica, hay toxicos
como el As, puede no verse nada e igual presentarse rastros.
 Si el cobre toma aspecto plateado, se debe a la presencia de
mercurio; si la coloración es negra puede deberse a: arsénico,
antimonio, bismuto, selenio, teluro o azufre (que puede proceder de la
descomposición de la materia orgánica). Por diferencia de pesadas se
pudiera obtener un resultado cuantitativo (electro gravimetría).

Espectroscopia de absorción atómica en llama

La espectroscopia de absorción atómica (AA), tiene como fundamento la

absorción de radiación de una longitud de onda determinada. Esta radiación
es absorbida selectivamente por átomos que tengan niveles energéticos
cuya diferencia en energía corresponda en valor a la energía de los fotones
incidentes. Los componentes instrumentales de un equipo de
espectrofotometría de absorción atómica son los similares a los de un
fotómetro, excepto que en AA se requiere de una fuente de radiación
necesaria para excitar los átomos del analito

COMPONENTES DE UN ESPECTROFOTÓMETRO DE ABSORCIÓN

ATÓMICA

1) Una fuente de radiación que emita una línea específica correspondiente a

la necesaria para efectuar una transición en los átomos del elemento
analizado. (Lámpara)

2) Un nebulizador, que por aspiración de la muestra líquida, forme pequeñas

gotas para una atomización más eficiente.

3) Un quemador, en el cual por efecto de la temperatura alcanzada en la

combustión y por la reacción de combustión misma, se favorezca la
formación de átomos a partir de los componentes en solución.

4) Un sistema óptico que separe la radiación de longitud de onda de interés,

de todas las demás radiaciones que entran a dicho sistema. (Monocromador
y red de difracción)

5) Un detector o transductor, que sea capaz de transformar, en relación

proporcional, las señales de intensidad de radiación electromagnética, en
señales eléctricas o de intensidad de corriente.
6) Un amplificador o sistema electrónico, que como su nombre lo indica
amplifica la señal eléctrica producida, para que en el siguiente paso pueda
ser procesada con circuitos y sistemas electrónicos comunes.

7) Por último, se requiere de un sistema de lectura en el cual la señal de

intensidad de corriente, sea convertida a una señal que el operario pueda
interpretar (ejemplo: absorbancia). Este sistema de lectura, puede ser una
escala de aguja, una escala de dígitos, un graficador, una serie de datos que
pueden ser procesados a su vez por una computadora, etc.

La AA en llama es a la fecha la técnica más ampliamente utilizada para

determinar elementos metálicos y metaloides. Esta técnica tienen grandes
convenientes y es de costo relativamente bajo, pudiéndose aplicar tal técnica
a una gran variedad de muestras.

Acoplado un instrumento de absorción atómica a un horno de grafito o a un

generador de hidruros se alcanzan límites de detección hasta de ppb, lo cual
lo hace indispensable en áreas como son: estudios de contaminación
ambiental, análisis de alimentos, análisis de aguas potables y residuales,
diagnóstico clínico, etc.

FUNDAMENTOS DE FUNCIONAMIENTO

La muestra a analizar debe ser previamente tratada para asegurar

que todos los iones a determinar se encuentren libres en solución, en el caso
de muestras acuosas este no es el problema pero en el caso de alimentos u
otras matrices sólidas debe realizarse un tratamiento previo de
mineralización.
 La solución a analizar se hace pasar a través del mechero, por medio
de aspiración en forma de niebla gracias al sistema de nebulizador. Los
iones y átomos son excitados por la energía recibida en la llama y al ser
atravesados por el haz de luz proveniente de la lámpara absorben parte de
la energía necesaria para volver a su estado electrónico fundamental.

Un monocromador compuesto por una red de difracción selecciona la

longitud de onda específica del elemento.

La diferencia entre la cantidad de energía proveniente de la lámpara

que llega al detector inicialmente y mientras la muestra lo atraviesa es una
medida cuantificable al alcanzar el amplificador y registrador del equipo.

La señal se traduce en unidades de concentración del analito

mediante una lectura previa de una curva de calibración del analito deseado
e interpolando los valores obtenidos. Un esquema general del
funcionamiento del equipo de absorción atómica se observa a continuación

Figura 2 – Funcionamiento general del Espectrofotómetro de Absorción

atómica

Técnica de vapor frío

La técnica de vapor frío se utiliza solamente para el caso del análisis

de mercurio, debido a que aprovecha la facultad del mercurio de emitir
vapores monoatómicos a temperatura ambiente. Debido a que el mismo
posee una presión de vapor elevada no es necesario la utilización de un
nebulizador para atomizar la muestra ni de entregarle la energía de una
llama.

Por tal motivo el esquema y los componentes del espectrofotómetro

son los mismos con la excepción que no es necesario la utilización de estos
dos elementos (mechero y nebulizador). En su lugar se utiliza un dispositivo
que consta de un recipiente donde se ponen en contacto la muestra
acidificada con una solución de borohidruro de Na que actúa como reductor.

En este mutuo contacto se verifican las siguientes reacciones

químicas:

BH4+ + 3H2O + H+ à BO3-3 + 4H2

H2 + Hg++ à 2H+ + Hgº

El Hg elemental producido es arrastrado en forma de vapor por medio

de una corriente de un gas inerte como Ar o N2 a una celda de cuarzo
interpuesta sobre el paso óptico. Dependiendo de la cantidad de Hg que
posea la muestra y, por lo tanto, llegue a la celda, este absorberá más o
menos de la energía proveniente de la lámpara traduciéndose en señal de
absorbancia
Esquema de determinación de Hg por Espectrofotometría de AA – vapor frío

MONOXIDO DE CARBONO

Óxido de carbono (II)

Nombre (IUPAC) sistemático

Óxido de carbono (II)
General
Monóxido de carbono
Otros nombres Anhídrido carbonoso
Gas carbonoso
Fórmula semidesarrollada CO
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS 630-08-0
Número RTECS FG3500000
Propiedades físicas
Estado de agregación Gas
Apariencia Incoloro
Densidad 1.145 kg/m3; 0,001145 g/cm3
Masa molar 28,0 g/mol
Punto de fusión 68 K (-205,15 °C)
Punto de ebullición 81 K (-192,15 °C)
 Propiedades químicas
Solubilidad en agua 0,0026 g en 100 g de agua
Compuestos relacionados
Óxido de carbono (IV)
Óxidos de carbono
Ácido carbonoso
Termoquímica
ΔfH0gas –110,53 kJ/mol
S0gas, 1 bar 197,66 J·mol-1·K-1

HISTORIA DEL MONOXIDO DE CARBONO

El óxido de carbono (II) fue descubierto por el químico francés de

Lassone en 1776 mientras calentaba óxido de zinc con coque.
Erróneamente creyó que se trataba de hidrógeno porque generaba una
llama de color azul. Más tarde en 1800, el químico inglés William Cruikshank
comprobó que dicho compuesto contenía carbono y oxígeno.

Las propiedades tóxicas del CO fueron investigadas en profundidad

por el físico francés Claude Bernard en 1846. Envenenando perros con el
gas detectó que su sangre se tornaba más rojiza y brillante en todos los
tejidos.

Durante la Segunda Guerra Mundial, el óxido de carbono (II) fue

usado en los motores de los vehículos ya que escaseaba la gasolina. Se
introducía carbón mineral o vegetal y el óxido de carbono (II) generado por
gasificación alimentaba al carburador. El CO también fue usado como un
método de exterminio durante el Holocausto en los campos de
concentración.
 ACEPCION DE MOXIDO DE CARBONO

El CO es un gas que no emite olor, sin sabor y no irritante, por lo que

su exposición puede pasar completamente desapercibida. Es menos pesado
que el aire, por lo que se acumula en las zonas altas (de ahí la conveniencia
de andar agachado en los incendios). Se origina de la combustión
incompleta de los combustibles orgánicos.

Se halla contenido en el gas ciudad, gases del tubo de escape de los

automóviles y en cualquier lugar en el que se produzca una combustión de
un combustible como estufas de carbón, braseros, calentadores de agua,
hornos, humo de tabaco, etc…, ocurriendo la intoxicación en habitaciones
mal ventiladas.

Entre sus orígenes industriales están: fundiciones de acero, fábricas de

papel y plantas productoras de formaldehído.

Ahora bien, el origen más frecuente de esta intoxicación son los

incendios, en los que hasta el 50% de las muertes son debidas a esta
intoxicación.

Los síntomas de sospecha van a depender de la concentración y

rapidez con que se inhale el gas. La inhalación masiva y aguda de gas
ciudad produce rápidamente la pérdida del conocimiento y parálisis
respiratoria.

La inhalación lenta de menor concentración de gas causa cefaleas,

cuadros de mareos con zumbido de oídos, náuseas y vómitos; dolores
abdominales y sensación de palpitaciones. A continuación, se puede llegar
hasta el coma, adquiriendo la piel una típica coloración rojo cereza, aunque
no en todos los casos.
 Si la intoxicación se debe a un escape de gas de automóvil, basta un
grado ligero de intoxicación para mermar las facultades del conductor y
hacerle perder la dirección, sobre todo por la noche.

En esta situación se produce una mala adaptación a la oscuridad,

mayor deslumbramiento por los faros de otros coches, errores al calcular las
distancias y reducción del campo visual.

Resulta importante recordar que en algunos casos de intoxicación por

gas de alumbrado puede faltar el típico olor a gas en el ambiente. Ello es
debido a escapes ocultos, situados de tal modo que el gas atraviesa una
serie de estructuras que, actuando a modo de filtro, retienen los elementos
olorosos, pero no el CO.

Una vez inhalado, el CO se combina con la hemoglobina de la sangre,

que es un componente que suele ir en condiciones normales unido al
oxígeno para repartirlo por todo el organismo.

El CO se une a la hemoglobina de una manera hasta 250 veces más

fácilmente que con el propio oxígeno. Se produce el compuesto denominado
COHb o carboxihemoglobina, que resulta unas 200 veces más difícil de
separar que el compuesto de la hemoglobina con el oxígeno.

El resultado que se produce es una hipoxia o disminución del nivel de

oxígeno en la sangre y tejidos, por mal transporte del O2 a dichos tejidos.

DEFINICIÓN DE MONOXIDO DE CARBONO

 Co

•Atomo de oxígeno

•Atomo de carbono

El monóxido de carbono es un gas tóxico que se produce cuando los

combustibles de carbono (gasolina, carbón y petróleo) se queman de forma
incompleta. Como estos combustibles se usan para hacer funcionar
máquinas, carros y calentar las casas, el monóxido de carbono liberado
durante la combustión es un peligro constante. Además, este gas es inoloro
y los primeros efectos de su inhalación son sutiles, lo cual puede provocar
un grave daño antes de que la víctima se dé cuenta.

EL MONOXIDO E CARBONO ES UN ROBADOR DE OXIGENO

El CO, es un robador de oxigeno de la sangre y conocido como la

“Muerte dulce o Asesino silencioso, porque es un depredador de O2, de la
sangre.

El CO, se presenta en el aire que respiramos pasa a los pulmones y

luego a todos los tejidos, pero cuando se inhala el humo contaminado con
CO, este ocupa el espacio del oxigeno e pide que la hemoglobina transporte
el oxigeno a las células, asi que al inhalar el humo ejemplo el tabaco, entra
el m0n0xido de carbono en la sangre e impide que el oxigeno circule en el
torrente sanguíneo devuelve lo que queda de O2 en a la sangre, en la forma
densa y pegajosa, ejemplo de ello el consumidor de tabaco.
El monóxido de carbono es 250 veces más afín a la hemoglobina que el
oxígeno, provocando cantidades insuficientes de oxígeno en la sangre y
órganos como corazón y cerebro. Si este gas tóxico se acumula dentro del
hogar, ya sea por ventilación insuficiente o bien por alguna falla no detectada
en cualquier aparato o elemento de los mencionados, puede ocasionar
lesiones graves o muerte.

Tabaco e impotencia: El Fumador Viril

Quién no recuerda al hombre Malboro: viril, salvaje, aventurero, … ¡e

impotente! ¿Impotente? Sí, el Tabaco y la impotencia van muy ligados.
Fumar y sexo no es muy compatible.

Un tópico clásico que se ve en las películas es fumar un cigarrillo

después del sexo.

Pero el fumar puede tener efectos catastróficos para la salud sexual.

Si los inconvenientes de fumar como la tos, la fatiga, falta de respiración,
mala circulación y problemas graves de salud.
 CAUSAS

El envenenamiento por monóxido de carbono ocurre cuando:

 Se deja el carro en marcha en un lugar cerrado, por ejemplo, un

estacionamiento
 Hay fuego en una habitación con poca ventilación

 Hay avería en los sistemas de calefacción doméstica

 Se inhalan vapores de productos químicos para quitar pintura. Estas

sustancias contienen cloruro de metileno, que el cuerpo transforma en
monóxido de carbono

EFECTOS DEL CO

Si se respira, aunque sea en moderadas cantidades, el óxido de carbono (II) puede

causar la muerte por envenenamiento en pocos minutos porque sustituye al oxígeno
en la hemoglobina de la sangre. Una vez respirada una cantidad bastante grande de
óxido de carbono (II) (teniendo un 75% de la hemoglobina con óxido de carbono
(II)) la única forma de sobrevivir es respirando oxígeno puro. Cada año un gran
número de personas pierde la vida accidentalmente debido al envenenamiento con
este gas. Las mujeres embarazadas y sus bebés, los niños pequeños, las personas
mayores y las que sufren de anemia, problemas del corazón o respiratorios pueden
ser mucho más sensibles al óxido de carbono (II). Los efectos son los siguientes:

CONCENTRACIÓN EN AIRE EFECTO

55 mg/m3 (50 ppm) TLV-TWA
0,01 % Exposición de varias horas sin efecto
0,04 - 0,05 % Exposición una hora sin efectos
 0,06 - 0,07 % Efectos apreciables a la hora
0,12 - 0,15 % Efectos peligrosos a la hora
3
165 mg/m (1500 ppm) IPVS
0,4 % Mortal a la hora

· FUENTES DE CONTAMINACIÓN

El monóxido de carbono es un gas incoloro e inodoro producido por la

combustión incompleta de combustibles. Cada año, las actividades humanas
producen aproximadamente 300×106 toneladas de CO, mientras que las
fuentes naturales, reacciones de terpenos en incendios forestales, producen
unas 3000×106 toneladas por año. Las concentraciones de los gases
reactivos en el ambiente han permanecido relativamente constantes a través
del tiempo, esto significa que fuentes y sumideros han permanecido en
equilibrio, pero algunos contaminantes los produce el hombre en cantidades
suficientemente elevadas como para que los sumideros no puedan
asumirlas, produciéndose efectos nocivos a escala regional y/o universal.
El porcentaje de CO en el aire seco (libre de vapor de agua), en la parte más
baja de la troposfera, la que afecta de forma más significativa al hombre, es
del 0.1% y su tiempo de residencia de 0.2−0.3 años, inferior a los 20 años de
residencia del CO2.

LA PRINCIPALES FUENTES ANTROPOGÉNICA DEL CO

De la emisión de CO respirable en el exterior es los escapes de los

automóviles de gasolina, los motores diesel promedio de Monóxido de
carbono 60 gr por Km recorrido 0.69 a 2.57gr por Km recorrido, Localmente,
pueden darse altas concentraciones de CO cerca de plantas industriales,
refinerías de petróleo, fundiciones de hierro y fábricas de acero, así como en
las proximidades de incineradoras de residuos.

Cuando usamos combustibles (como la gasolina de tu atuomóvil),

producimos CO. Puede ser que estés respirando altos niveles de CO en los
alrededores de calles o intersecciones muy transitadas. Otras fuentes de CO
incluyen casi cualquier objeto con motor, plantas eléctricas que utilizan
carbón, gas o petróleo, e incinieradores de basura. Dentro de tu casa, el CO
puede provenir del horno, aparato de calefacción , de una chimenea donde
se queme leña o del humo de un cigarrillo.

Las principales fuentes de contaminación con CO

Objetos con motores:

automóviles, autobuses Plantas eléctricas que utilizan
trenes petróleo, gas o carbón. Incendios
podadoras de césped forestales
automóviles para la Incineradores de basura
nieve
60 % del CO a nivel
nacional

hasta 95 % en las
ciudades

CÓMO PODEMOS RELACIONAR EL NIVEL DE

CARBOXIHEMOGLOBINA FORMADO EN LA SANGRE CON LOS
SÍNTOMAS QUE ENCONTRAMOS
 En la exposición aguda, la gravedad de la sintomatología dependerá
del tiempo de exposición, de la concentración de CO inspirado y de la
presencia de un proceso patológico previo, especialmente de origen
vascular.

Se distinguen tres periodos clínicos:

Estadio inicial (corresponde a una COHb del 12-25%):

 Síntomas inespecíficos como náuseas, vómitos, trastornos visuales,

cefalea y a veces diarrea, especialmente en niños.

 Puede haber casos de angina de pecho en personas con lesiones

previas de las arterias coronarias.

Estadio medio: Clínica moderada, con COHb del 25-40% que añade a
los síntomas previos:

 Confusión, irritabilidad e impotencia muscular.

 Trastornos en la conducta y obnubilación.

 Pueden objetivarse alteraciones en el electrocardiograma (ECG). .

 Estadio de coma (COHb superior al 40-45%): Distintos grados de

depresión del nivel de conciencia junto con:

 Hiperreflexia (reflejos aumentados), hipertonía (tono muscular

aumentado), reflejo de la planta del pie en extensión.

 En ocasiones aparecen convulsiones e hipertermia.

 Pueden aparecer hipotensión e infarto de miocardio, incluso en

 ausencia de lesiones coronarias previas.

 Cifras superiores al 60% de COHb son potencialmente letales.

La intoxicación por monóxido de carbono es el conjunto de signos y

síntomas que se derivan de la entrada de este gas (habitualmente por las
vías respiratorias) en el organismo.

Las razones por las que una persona puede intoxicarse con CO
pueden ser variadas: acciones criminales, acciones bélicas, suicidio,
accidentalmente, accidentes laborales, Las fuentes de intoxicación pueden
ser:

 Combustiones incompletas de carbono:

o Quema de materia orgánica con aporte insuficiente de oxígeno.

o Quema de carbono o materias carbonosas, como carbón

mineral, carbón vegetal, leña, madera, hidrocarburos derivados
del petróleo, explosivos, tabaco...

 Gas de alumbrado (menos tóxico).

 Gas de agua.

 Gas pobre.

 Fuentes industriales: fábricas de metanol sintético, industrias con

pirólisis

ANATOMIA PATOLOGICA

En la autopsia, podemos destacar los siguientes hallazgos.

Examen externo
 El cadáver presenta una coloración rosada de la piel y las mucosas, que
le dan un cierto aspecto de vitalidad. Las livideces son muy extensas, y su
color se suele describir como rojo cereza. Con frecuencia, aparece el
fenómeno conocido como livideces paradójicas (las que no aparecen en las
zonas declives del cuerpo).

Examen interno

Además de los signos específicos de cualquier muerte por asfixia, el

cadáver tiene una sangre muy fluida, de color rojo carmín. Los órganos
también presentan este color. Los pulmones aparecen edematosos.

En el sistema nervioso central, se encuentran hemorragias puntiformes

anulares alrededor de los vasos y focos de reblandecimiento. Las meninges
y el encéfalo están congestionados, y el cerebro edematoso.

CUADRO CLÍNICO

Intoxicación superaguda

Consiste en la inhalación masiva del gas, lo que ocurre con muy poca
frecuencia. El CO inhibe los centros superiores, provocando convulsiones,
coma y muerte fulminante.
 Intoxicación aguda

Periodo precomatoso

Inicialmente, el paciente presenta cefaleas, latidos en las arterias

temporales, y náuseas y vómitos. El cuadro avanza con parálisis de las
extremidades inferiores, somnolencia, escotomas visuales y acúfenos.

Periodo comatoso

Sin tratamiento, se aprecia abolición de los reflejos, y el paciente

convulsiona y cae en coma. Se observa una acentuada midriasis. La
respiración se debilita, y aparecen alteraciones electrocardiográficas del
segmento ST y de la onda T. En la analítica, hay leucocitosis con desviación
izquierda.

Periodo post comatoso

Si el paciente no muere, la recuperación es lenta, con dolor de cabeza,

confusión mental, amnesia, fatiga, debilidad muscular...

Pueden quedar una serie de secuelas en los diversos aparatos y

sistemas:

 En la piel, pueden darse zonas de edema duro, rojizo y doloroso,

además de trastornos tróficos.
 En el sistema nervioso, puede haber neuritis periférica, síntomas
extrapiramidales y déficits cognitivos.

 Puede haber alteraciones psiquiátricas.

 Pueden generarse alteraciones del sistema endocrino, como

hipertiroidismo o diabetes.
  A nivel pulmonar, podemos hallar congestión basal, neumonías,
edema agudo de pulmón...

Intoxicación crónica

Se produce por la inhalación prolongada de dosis reducidas de monóxido

de carbono. Los síntomas pueden ser muy variados: cefalea, astenia,
dispepsia, policitemia, En ocasiones, puede presentar problemas de
diagnóstico diferencial con las secuelas de la intoxicación aguda.]

DIAGNÓSTICO

Además de la anamnesis (con el antecedente de la inhalación) y la

correspondiente exploración física, el análisis más directo y predictivo que
podemos realizar es una medida de los niveles de carboxihemoglobina por
espectrofotometría.

% de CO Clínica

< 10% Asintomático

10-20% Cefalea, vasodilatación

20-30% Cefalea, disnea, angor de esfuerzo

30-40% Alteraciones visuales, debilidad, sopor

 40-50% Síncope, taquicardia, taquipnea

50-60% Respiración irregular, convulsiones, coma

> 60% Parada cardiorrespiratoria, muerte

INTEGRANTES:

ACEVEDO JOSE

ACOSTA MAYERLING

MANRRIQUEZ MILAGROS

PATIÑO YANETH

RODRIGUEZ ANDREINA
RONDON JONNY

SOUKY KALED

SUAREZ ANGEL

TOKARKIS TRACY