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Instrucciones para

Evaluación Nº3: Agentes Tóxicos y sus Efectos en los Órganos


NOMBRE ALUMNO:

Apellido Paterno Apellido Materno Nombres

RUT:

PUNTAJE MÁXIMO: 42 (Según rúbrica)


NOTA:
PUNTAJE OBTENIDO:

INDICACIONES GENERALES:
1. La nota 4.0 se obtiene logrando un 60% del puntaje total.
2. Desarrolle sus respuestas en plantilla de informe y cíñase a rúbrica.
3. Preocúpese de la redacción, ortografía y legibilidad de sus respuestas.

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Ítem I. Respuesta Breve. Responda las siguientes preguntas, cuidando la letra, presentación y ortografía. Cualquier
respuesta no contestada, será tomada como inválida. Todas las preguntas están planteadas para que considere sus
respuestas en la argumentación y conclusión del informe, el cual deberá entregar en plataforma de la asignatura con
fecha 30 de junio del 2017 y así aplicar rúbrica de evaluación. Cualquier entrega fuera de plazo considerará descuentos
equivalentes a una décima (- 0,1 de la nota obtenida) por día de atraso.

Instrucción general para argumentar y concluir su informe

Para su órgano y tóxico, responda las siguientes preguntas y considérelas en su argumentación y conclusión.

1.- Exponer en tres láminas; Anatomía y Fisiología de su órgano, junto a Características de su tóxico (máximo 4 láminas),
una semana antes de la entrega de su informe.

2.- Responder las siguientes preguntas en su informe y considerarlas como parte de su argumentación para discutir y
concluir.
a. ¿Cuáles son las rutas de absorción más importantes y en su caso específico, cuál de ellas es la que
afecta a su órgano?

La atropina se puede administrar por vías oral, inyección subcutánea, intravenosa, intraósea la vía intraósea está
indicada en aquellas situaciones en las que la infusión intravenosa de medicamentos o líquidos no puede demorar en
el tiempo, pero en las que, bien por el colapso circulatorio o por la edad, el acceso vascular es difícil o imposible de
conseguir. La absorción a través de la piel es limitada, excepto en la región retro auricular por esta vía se obtiene una
absorción más lenta. Tiene una vida media de unas 2-3 horas y se elimina principalmente en la orina.

La ruta de absorción para que tenga contacto más efectivo con el SNC son la vía oral ya que la atropina se absorbe
fácilmente en el tubo digestivo, y se distribuye por el torrente sanguíneo y la vía intravenosa ya que este toxico cruza
placenta y la barrera hematoencefálica que es una barrera de permeabilidad altamente selectiva que separa la sangre
que circula del fluido extracelular cerebral en el sistema nervioso central (SNC).

b. Respecto a los principales mecanismos y factores que afectan la velocidad de la biotransformación,


¿cuál o cuáles afectan directamente a su órgano?

c. Existen reacciones tóxicas y/o ensayos de determinación de toxicidad, tales como los de potenciación,
fertilidad, carcinogenicidad y teratogenicidad, ¿hay alguno de éstos que pueda asociar en su
investigación de efectos tóxicos sobre su órgano?, explique.

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d. ¿Existe alguna posibilidad de que su tóxico afecte el mecanismo de transporte placentario? Explique
en función de los tipos de teratógenicidad.
La atropina se sabe que cruza la placenta, sin embargo, no parece tener efectos significantes sobre la
frecuencia cardiaca ni tipos de teratógenicidad.

e. ¿Cuáles son las características físico-químicas de su tóxico?

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f. ¿Qué tipos de efectos presenta su tóxico; local, sistémico, reversible, indeseable o colateral? Explique.
La atropina se une a los receptores muscarínicos impide de los de la acetilcolina en estos receptores, pero ella no
puede estimularlos ya que carece de actividad intrínseca.

Este mecanismo de acción de la atropina se denomina antagonismo competitivo reversible, es reversible por que el
antagonismo desaparece si nosotros logramos aumentar la concentración de acetilcolina en la zona

g. ¿Cuáles son los efectos toxicológicos en su órgano diana? Considere las reacciones de hiper-
susceptibilidad, alteraciones en la sangre, en el sistema cardiovascular, pulmonar y hepático, si
corresponde.
h. Respecto al antagonismo químico; competitivo, no competitivo y acompetitivo, ¿qué puede
argumentar respecto a su órgano, tóxico y fármaco? Considere la situación enzimática si es necesario.
La atropina es un fármaco que bloquea la acción del sistema parasimpático, su afinidad por los receptores muscarínicos
es mayor que la de la acetilcolina. La atropina solo se une a los receptores muscarínicos, pero no puede estimularlos
entonces la atropina impide la acción de los de la acetilcolina es esos receptores.

Este mecanismo de acción de la atropina s denomina antagonismo competitivo reversible y es reversible por que el
antagonismo desaparece si nosotros logramos aumentar la concentración de acetilcolina en la zona

i. Explique los métodos de terapia antidotal y secundaria para su tóxico y órgano.

j. ¿Cómo clasificaría a su tóxico, según la siguiente lista de tóxicos genéricos, especifique dentro de:
i. Solvente orgánico: La atropina es un compuesto órgano fosforado (un grupo de
sustancias orgánicas derivadas de la estructura química del fósforo y tienen un gran
número de aplicaciones y utilidades), es una droga anticolinérgica natural compuesta
por ácido tropico y tropina, una base orgánica compleja con un enlace ester.

3.- Por último, señale algunas características de sustancias adictivas, como los estimulantes, depresores y
alucinógenos.
Se suele llamar alucinación a una "percepción sin objeto", o sea, percibir algo donde no está, sea un sonido,
una imagen, etc. Ateniéndose a ese sentido, los "alucinógenos" más usados no lo serían, o lo serían sólo en
dosis realmente altas. A ese perfil responde bien sólo una de las familias de las drogas visionarias, que es
la de los alcaloides tropanos (escopolamina, hyosciamina, atropina) que se encuentran en ciertas
plantas solanáceas (estramonio, toloache, belladona, beleño, mandrágora, brugmansia, etc.)

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La escopolamina actúa como depresor de las terminaciones nerviosas y del cerebro. Es antagonista
competitivo de las sustancias que estimulan el sistema nervioso parasimpático, a nivel de sistema nervioso
central y periférico, produciendo un efecto anticolinérgico, que bloquea en forma competitiva e inespecífica
los receptores muscarínicos localizados en el sistema nervioso central, corazón, intestino y otros tejidos,
específicamente los receptores tipo M1. Es así como induce la dilatación de las pupilas, la contracción de
los vasos sanguíneos, la reducción de las secreciones salival y estomacal y otros fenómenos resultado de
la inhibición del parasimpático.
La atropina produce aumento de la frecuencia cardiaca por bloqueo de estímulos vagales. Esta estimulación
es más significativa en niños y adultos jóvenes por mayor tono vagal.

https://es.slideshare.net/elalemede/farmacologia-del-sistema-colinergico

https://www.uam.es/departamentos/medicina/farmacologia/especifica/F_General/FG_T14.pdf

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