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átomo de hidrógeno
Teoría de Bohr del átomo de hidrógeno
Cuando Bohr abordó por primera vez este problema, los físicos ya sabían que los átomos
estaban formados de electrones y protones.
Las fuentes de radiación comunes, producen radiación que contiene muchas longitudes de
onda distintas.
Cuando la radiación de las fuentes es separada en sus componentes de longitud de onda
diferentes, obtenemos un espectro.
El espectro así producido consiste en una gama continua de colores: el violeta se funde en
el azul, el azul en el verde, etc., sin huecos. Esta gama de colores, que contiene luz de todas
las longitudes de onda, es un espectro continuo.
No todas las fuentes de radiación producen un espectro continuo.
Las líneas coloridas están separadas por regiones negras, que corresponden a
longitudes de onda que están ausentes en la luz. Un espectro que sólo contiene
radiación de longitudes de onda específicas se denomina espectro de líneas.
Cuando los científicos detectaron por primera vez el espectro de líneas del hidrógeno
a mediados del siglo XIX, quedaron fascinados por su sencillez.
En 1885, Johann Balmer observó que las frecuencias de las cuatro líneas del hidrógeno se
ajustaban a una fórmula curiosamente simple.
Gas excitado
Gas relajado
- Cada elemento +ene un espectro de emisión único. Las líneas caracterís+cas de un
espectro atómico se emplean en el análisis químico para iden+ficar átomos desconocidos,
de la misma forma en que las huellas digitales sirven para iden+ficar a una persona.
Diferentes tipos de estrellas muestran diferentes espectros, y se pueden clasificar las estrellas
sobre la base de las líneas de absorción que aparecen en sus espectros.
Johann Balmer à frecuencias de las cuatro líneas del H se ajustaban a una fórmula
curiosamente simple. que permite calcular las longitudes de onda de todas las
líneas espectrales del hidrógeno:
Ecuación de Rydberg
las leyes conocidas de la física eran inadecuadas para describir todos los
aspectos de los átomos.
Para explicar por qué esto no sucede, Bohr postuló que el e- sólo puede ocupar
ciertas órbitas de energía específicas.
1
En 5 2RH a 2 b (
n
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En 5 2RH a 2 b (
n
Es decir:
ΔE = Ef – Ei = Efotón = h!