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INTRODUCCIÓN A LA TERMODINÁMICA

Unidad 4 – Sesión 9
Contenido General

• Concepto de Termodinámica
• Tipos de Sistemas
• Concepto de Calor, Energía Interna, Trabajo y Entalpia
• Concepto de Capacidad Calorífica
• Primera Ley de la Termodinámica
• Procesos Termodinámicos
- Proceso Termodinámico a Volumen constante
- Proceso Termodinámico a Presión constante
- Proceso Termodinámico a Temperatura constante
Logro de Aprendizaje

Al finalizar la sesión el estudiante conoce los sistemas


termodinámicos básicos y realiza cálculos para determinar la energía
interna de un sistema.
Ahora analicemos y discutamos…

TRASFORMACIÓN
DE
LA
ENERGÍA
Conceptos
Termodinámica

Es el estudio de la energía y sus transformaciones,


entendida esta como la capacidad de un sistema
para realizar un trabajo o para suministrar calor.

Termoquímica

Parte de la termodinámica que estudia los


cambios de energía (calor) asociados a las
reacciones químicas.
C3H8(g) +O2(g)  CO2(g) +H2O(l) + Calor
Concepto de sistema
El sistema es lo que el observador ha escogido para estudiar y todo lo demás se
denomina entorno (o alrededores).

Universo = Sistema + Alrededores


Universo
Alrededores

Sistema
Tipos de sistemas

Sistema abierto
Sistema cerrado Sistema aislado
Hay transferencia Hay transferencia de No hay transferencia
de masa y energía energía pero no de masa de masa ni energía
Ahora analicemos y discutamos…

TIPOS DE
SISTEMAS

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Formas de Energía

Intercambios de Calor
Energía

Trabajo

Trabajo Calor

En la naturaleza , hay dos


formas de energía que son
Unidades en Unidades en estudiadas por las ciencias
Joule calorías naturales.

1cal = 4,184 J
Intercambio de energía
La energía es intercambiada entre el sistema y el entorno en forma de calor y
trabajo.

Se produce una
variación de la energía
Sistema interna (∆E) del
Alrededores
sistema y alrededores
Intercambio de energía
1.-Calor (q) Energía que fluye al entrar en contacto 2 sustancias que
se encuentran a diferente temperatura.

¿Cómo se mide el calor ?


Tfe=TH2O=Tequilibrio

Flujo del calor

El calor fluye de lo caliente a lo frio, hasta igualar la temperatura.


Capacidad calorífica
Capacidad calorífica (C): La cantidad de calor requerida para elevar en 1°C la
temperatura de una determinada cantidad de sustancia.

q J
C 
T C

Ambos objetos
T=30°C T=45°C están expuestos al
Sol
calor del sol el
mismo tiempo

Cuanto mayor sea la capacidad calorífica (Madera) de una sustancia, la


temperatura de la sustancia aumenta poco.
Capacidad calorífica molar

Es la energía necesaria para elevar en un grado la temperatura del


sistema por UN mol de gas. Puede ser a presión constante (Cp) o a
volumen constante (Cv)

q J GAS Monoatómico Diatómico Triátomico


Cn  
T .n C.mol (He, Ne ..) (H2, CO…) (NO2, SO2)

Cv 3/2 R 5/2 R 7/2 R


Cp - Cv = R Cp 5/2 R 7/2 R 9/2 R
Intercambio de energía
La energía que se usa para hacer que un objeto se mueva contra
2.-Trabajo (W)
una fuerza.
Fuerza (F)
Pexterna Sistema : Gas ( comprimir )

W=Fxd
Inicio: Pexterna > Pinterna
A
Wsistema= - Pexterna.ΔV
Distancia (d)
Final: Pexterna=Pinterna
ΔV= Vfinal -Vinicial
Pinterna
1Latm=101,325 J
Estamos efectuando trabajo sobre el sistema
(estamos trasfiriendo energía)
Energía Interna (U)
Es la suma de todas las energías existentes en el sistema (cinética, térmica,
potencial, etc.). La energía interna no se puede determinar, en forma absoluta , por
lo tanto lo que se mide es la variación de energía interna del sistema ΔE .
La Energía interna depende siempre de la Temperatura.

U = Energíacinética + Energíapotencial ΔU = Ufinal – Uinicial

ΔE tiene tres partes : ΔE= - 10kJ ΔE= + 10kJ


Un numero , unidad ΔE positivo
(J, KJ, cal) y un signo ΔE negativo
Efinal < Einicial Efinal > Einicial
(dirección). Sistema gano
Sistema perdió energía
energía
Primera ley de la termodinámica
Cuando un sistema sufre cualquier cambio químico o físico, el cambio que acompaña
en su energía interna (ΔE) está dado por el calor (q) agregado al sistema o que se
desprende de él, más el trabajo (w) realizado sobre el sistema o por él.

𝛥𝐸 = 𝑞 + 𝑤

q q
𝛥𝐸(+) Sistema 𝛥𝐸(-)
w w

Cuando se añade q a un sistema o se Cuando pierde q el sistema o efectúa w


efectúa w sobre el, aumenta la E sobre el entorno, disminuye la E
Convención de signos

q (+) q (-)

Sistema
w (-) w (+)

Adquirido por el
Liberado por el sistema
Calor (q) sistema
(-)
(+)
Realizado por el Realizado sobre el
Trabajo (w) sistema sistema
(-) (+)
PROBLEMA 1

Calcular la variación de energía interna


para un sistema que ha absorbido calor por
2990 J y realiza un trabajo de 4000 J sobre
su entorno

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PROBLEMA 2

Calcular la variación de energía interna


para un sistema que ha absorbido 5000 J de
calor y realiza un trabajo de 3000 J sobre su
entorno

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PROBLEMA 3

Calcular la variación de energía interna


para un sistema que ha liberado 2590 J y
el trabajo es realizado por las fuerzas
exteriores sobre el sistema, siendo el valor
de trabajo 3560 J

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Algunos términos
 Propiedades termodinámicas: Cualquier característica observable y mesurable
de un sistema que permiten diferenciarlo en forma total y sin ambigüedades.
Ejemplo: q, w, ΔE, etc.

 Estado de un sistema: El cual se define como los valores de todas las


propiedades macroscópicas que caracterizan al sistema. Ejemplo: P, T, V etc.

 Proceso termodinámico: Es un cambio de estado en el cual pueden variar una


o más propiedades del sistema.
Algunos términos
Sistema: es el gas contenido en el recipiente.

Proceso
termodinámico

Calor

P = 1atm P = 1atm
Estado V = 3L Estado V = 5L
1 T = 25°C 2 T = 50°C
Procesos termodinámicos

Isobárico La presión es constante


V/T = cte.

Isocórico El volumen constante


P/T = cte.

La temperatura constante
Isotérmico
PV = cte

no hay intercambio de calor entre


Adiabático el sistema y alrededores(q)
q=0
Proceso isócorico (Volumen constante)
Vfinal = Vinicio
W = Área bajo ΔV = Vfinal – Vinicio= 0
la curva = 0
P W = -Pexterna.ΔV = 0
Calor a volumen
B ΔE = q + w = qv constante

ΔE = qv
A qv: Calor a volumen
qv = ΔE=n Cv ΔT constante es igual a la
variación de energía
V -ΔT =Tfinal –T inicial interna.
-n: número de moles
-Cv :capacidad calorífica
a volumen constante
PROCESO TERMODINÁMICO A VOLUMEN CONSTANTE

∆U = q + w
Sabemos que W = -P∆V, como el
volumen es constante, W = 0
∆U = qv
Qv = ∆U = n Cv ∆T
n : número de moles
∆T: Variación de T
Cv: Capacidad calorífica molar a
volumen constante
R: 2 cal/mol K
R: 8,314 J/mol K
PROBLEMA 4
14 litros de un gas ideal inicialmente a 170,73 K, experimenta una
expansión isocórica de 2,0 a 7,0 atm. Si se cuenta con 2 moles de un gas
diatómico ¿Cuál es la cantidad total de calor del sistema en calorías?
Solución:

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PROCESO TERMODINÁMICO A PRESIÓN CONSTANTE

∆U = q + w
En este caso vamos a utilizar entalpia H :
H = U + PV
qp = ∆H = n Cp ∆T
w = P ∆V

n: número de moles
Cp: Cap. Calorífica a presión constante
∆H: Variación de Entalpia
PROBLEMA 5
Un gas ideal inicialmente a 300 K, experimenta una expansión isobárica a
2,50 kPa. Si 12,5 kJ se transfieren al gas por calor, el volumen aumenta de
1,00 m3 a 3,00 m3 a) ¿Cuál es el cambio de su energía interna?
b) ¿Cuál su temperatura final? Dato: 1 kJ = 1kPa.m3

Solución:
U = Q + W
U = Q + (-P ∆V) ; U = 12,5KJ + (-2,5 kPa)(2m3)
a) U = 7,5 KJ
b) 1m3 = 3m3 T2= 900K
300K T2

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PROCESO TERMODINÁMICO A TEMPERATURA CONSTANTE

∆U = q + w
Si la temperatura es constante:
∆U = 0
q = -w
q = - w = n R T ln(V2/V1)
q = -w = n R T ln(P2/P1)

n: número de moles
T: temperatura (K)
R: 2 cal/mol K
R: 8,314 J/mol K
PROBLEMA 6
Dos moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente desde un volumen 2V hasta 20V,
haciendo un trabajo de 4000 cal, si la presión inicial es de 40 atm, calcule:
a. La temperatura del proceso.
b. El valor de V. Solución:
c. ∆U. a. El trabajo termodinámico a temperatura constante está
d. El calor. definido como:
-W = RTn ln(Vf/Vi)
4000 = (2)(T)(2) ln (20V/2V) Entonces T =434,29 K

b. De PV = RTn, calculamos V:
2V = (0,082)(434,29)(2) / (40)
2V = 1,78 L

c. ∆U = 0, en un proceso isotérmico

d. De la primera ley de la termodinámica


∆U = q + W
0 = q + (-4000)
q = 4000 cal
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Trabajo Grupal

Desarrollar los 2 ejercicios


propuestos a continuación.
Ejercicio propuesto N°1
Un sistema recibe 200 cal del ambiente y realiza un trabajo de
500 J sobre sus alrededores. Calcula la variación de energía
interna del sistema.
Ejercicio propuesto N°2
Determine el cambio en la energía interna, el calor y el trabajo
realizado, por un mol de un gas ideal (monoatómico) al ser
sometido a un proceso a volumen constante desde un estado 1,
donde la Temperatura es 546,0 K hasta un estado 2, donde la
temperatura es 273 K.
Solución al Problema 1

Datos:
q = 200 cal
W = - 500 J (realiza)

Sabemos que: ∆U = q + W …….. (1)


q = 200 cal . 4,18J/cal = 836 J

Reemplazando en (1)
∆U = 836 J + (-500 J) = 336 J

Respuesta: La variación de la energía es 336 J


Solución al Problema 2
Datos:
T1 = 546 K
T2 = 273 K
Proceso a volumen constante: W = 0
Sabemos que : ∆U = nCv ∆T …….. (2)
Para un gas monoatómico: Cv = 3/2R

Reemplazando en la ecuación 2:
∆U = 1 mol. 3/2 (8,314 J/mol K )(273 – 546)K = -3404, 58 J
∆U = q + W
Como W =0
∆U = q = -3404, 58 J

Respuesta: El trabajo es cero, la energía interna y el calor es - 3404, 99 j.


Gracias por tu atención

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