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Qu�mica anal�tica

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Laboratorio de cromatograf�a de gases.


La qu�mica anal�tica estudia y utiliza instrumentos y m�todos para separar,
identificar y cuantificar la materia.1? En la pr�ctica, la separaci�n,
identificaci�n o cuantificaci�n puede constituir el an�lisis completo o combinarse
con otro m�todo. La separaci�n a�sla los analitos. El an�lisis cualitativo
identifica los analitos, mientras que el an�lisis cuantitativo determina la
cantidad o concentraci�n num�rica.

La qu�mica anal�tica consiste en m�todos qu�micos cl�sicos, h�medos y m�todos


instrumentales modernos.2? Los m�todos cualitativos cl�sicos usan separaciones como
la precipitaci�n, extracci�n y destilaci�n. La identificaci�n puede basarse en las
diferencias de color, olor, punto de fusi�n, punto de ebullici�n, radioactividad o
reactividad. El an�lisis cuantitativo cl�sico utiliza cambios de masa o volumen
para cuantificar la cantidad. Se pueden utilizar m�todos instrumentales para
separar muestras mediante cromatograf�a, electroforesis o fraccionamiento de flujo
de campo. Luego, se puede realizar un an�lisis cualitativo y cuantitativo, a menudo
con el mismo instrumento y puede usar interacci�n de luz, interacci�n de calor ,
campos el�ctricos o campos magn�ticos. A menudo, el mismo instrumento puede
separar, identificar y cuantificar un analito.

La qu�mica anal�tica tambi�n se centra en las mejoras en el dise�o experimental, la


quimiometr�a y la creaci�n de nuevas herramientas de medici�n. La qu�mica anal�tica
tiene amplias aplicaciones para la medicina forense, la medicina, la ciencia y la
ingenier�a.

�ndice
1 Historia
2 M�todos cl�sicos
2.1 An�lisis cualitativo
2.1.1 Pruebas qu�micas
2.1.2 Prueba de la llama
2.2 An�lisis cuantitativo
2.2.1 An�lisis gravim�trico
2.2.2 An�lisis volum�trico
3 M�todos instrumentales
3.1 Espectroscopia
3.2 Espectrometr�a de masas
3.3 An�lisis electroqu�mico
3.4 An�lisis t�rmico
3.5 Separaci�n
3.6 T�cnicas h�bridas
3.7 Microscop�a
3.8 Lab-on-a-chip
4 Los errores
5 Normas
5.1 Curva est�ndar
5.2 Normas internas
5.3 Adici�n est�ndar
6 Se�ales y ruido
6.1 Ruido t�rmico
6.2 Disparo
6.3 Ruido de parpadeo
6.4 Ruido ambiental
6.5 Reducci�n de ruido
7 Aplicaciones
8 V�ase tambi�n
9 Referencias
10 Otras lecturas
11 Enlaces externos
Historia

Gustav Kirchhoff (izquierda) y Robert Bunsen (derecha)


La qu�mica anal�tica ha sido importante desde los primeros d�as de la qu�mica, ya
que proporciona m�todos para determinar qu� elementos y sustancias qu�micas est�n
presentes en la muestra en cuesti�n. Durante este per�odo, las contribuciones
significativas a la qu�mica anal�tica incluyen el desarrollo del an�lisis elemental
sistem�tico por Justus von Liebig y el an�lisis org�nico sistematizado basado en
las reacciones espec�ficas de los grupos funcionales.

El primer an�lisis instrumental fue la espectrometr�a de emisi�n de llama


desarrollada por Robert Bunsen y Gustav Kirchhoff, quien descubri� el rubidio (Rb)
y el cesio (Cs) en 1860. 3?

La mayor�a de los principales desarrollos en qu�mica anal�tica tuvieron lugar


despu�s de 1900. Durante este per�odo, el an�lisis instrumental se vuelve
progresivamente dominante en el campo. En particular, muchas de las t�cnicas
espectrosc�picas y espectrom�tricas b�sicas se descubrieron a principios del siglo
XX y se refinaron a finales del siglo XX.4?

Las ciencias de la separaci�n siguen una l�nea temporal similar de desarrollo y


tambi�n se transforman cada vez m�s en instrumentos de alto rendimiento.5? En la
d�cada de 1970, muchas de estas t�cnicas comenzaron a usarse juntas como t�cnicas
h�bridas para lograr una caracterizaci�n completa de las muestras.

Comenzando aproximadamente en la d�cada de los 70 hasta la actualidad, la qu�mica


anal�tica se ha ido haciendo cada vez m�s inclusiva de las cuestiones biol�gicas
(qu�mica bioanal�tica), mientras que anteriormente se hab�a centrado en gran medida
en mol�culas org�nicas inorg�nicas o peque�as. Los l�seres se han utilizado cada
vez m�s en la qu�mica como sondas e incluso para iniciar e influir en una amplia
variedad de reacciones. A finales del siglo XX tambi�n se observ� una expansi�n de
la aplicaci�n de la qu�mica anal�tica de las cuestiones qu�micas acad�micas a las
cuestiones forenses, ambientales , industriales y m�dicas, como en la histolog�a.6?

La qu�mica anal�tica moderna est� dominada por el an�lisis instrumental. Muchos


qu�micos anal�ticos se centran en un solo tipo de instrumento. Los acad�micos
tienden a centrarse en nuevas aplicaciones y descubrimientos o en nuevos m�todos de
an�lisis. El descubrimiento de un qu�mico presente en la sangre que aumenta el
riesgo de c�ncer ser�a un descubrimiento en el que podr�a estar involucrado un
qu�mico anal�tico. Un esfuerzo por desarrollar un nuevo m�todo podr�a implicar el
uso de un l�ser sintonizable para aumentar la especificidad y la sensibilidad de un
m�todo espectrom�trico. Muchos m�todos, una vez desarrollados, se mantienen
deliberadamente est�ticos para que los datos puedan compararse durante largos
per�odos de tiempo. Esto es particularmente cierto en el aseguramiento de la
calidad industrial (QA), aplicaciones forenses y ambientales. La qu�mica anal�tica
desempe�a un papel cada vez m�s importante en la industria farmac�utica donde,
adem�s del control de calidad, se utiliza en el descubrimiento de nuevos candidatos
a f�rmacos y en aplicaciones cl�nicas donde la comprensi�n de las interacciones
entre el f�rmaco y el paciente es fundamental.

M�todos cl�sicos

La presencia de cobre en este an�lisis cualitativo est� indicada por el color verde
azulado de la llama.
Aunque la qu�mica anal�tica moderna est� dominada por la instrumentaci�n
sofisticada, las ra�ces de la qu�mica anal�tica y algunos de los principios
utilizados en los instrumentos modernos provienen de t�cnicas tradicionales, muchas
de las cuales a�n se utilizan en la actualidad. Estas t�cnicas tambi�n tienden a
formar la columna vertebral de la mayor�a de los laboratorios educativos de qu�mica
anal�tica de pregrado.

An�lisis cualitativo
Un an�lisis cualitativo determina la presencia o ausencia de un compuesto en
particular, pero no la masa o la concentraci�n. Por definici�n, los an�lisis
cualitativos no miden la cantidad.

Pruebas qu�micas
Art�culo principal: Prueba qu�mica
Existen numerosas pruebas qu�micas cualitativas, por ejemplo, la prueba de �cido
para el oro y la prueba de Kastle-Meyer para detectar la presencia de sangre .

Prueba de la llama
Art�culo principal: Ensayo a la llama
El an�lisis cualitativo inorg�nico generalmente se refiere a un esquema sistem�tico
para confirmar la presencia de ciertos iones o elementos, generalmente acuosos, al
realizar una serie de reacciones que eliminan los rangos de posibilidades y luego
confirman los iones sospechosos con una prueba de confirmaci�n. A veces se incluyen
peque�os iones que contienen carbono en tales esquemas. Con la instrumentaci�n
moderna, estas pruebas rara vez se usan, pero pueden ser �tiles para fines
educativos y en trabajos de campo u otras situaciones en las que el acceso a
instrumentos de �ltima generaci�n no est� disponible o no es conveniente.

An�lisis cuantitativo
Art�culo principal: An�lisis cuantitativo (qu�mica)
El an�lisis cuantitativo es la medida de las cantidades de constituyentes qu�micos
particulares presentes en una sustancia.

An�lisis gravim�trico
Art�culo principal: An�lisis gravim�trico
El an�lisis gravim�trico implica determinar la cantidad de material presente
pesando la muestra antes y / o despu�s de alguna transformaci�n. Un ejemplo com�n
utilizado en la educaci�n de pregrado es la determinaci�n de la cantidad de agua en
un hidrato calentando la muestra para eliminar el agua de tal manera que la
diferencia de peso se deba a la p�rdida de agua.

An�lisis volum�trico
Art�culo principal: An�lisis volum�trico
La titulaci�n implica la adici�n de un reactivo a una soluci�n que se est�
analizando hasta que se alcanza alg�n punto de equivalencia. A menudo se puede
determinar la cantidad de material en la soluci�n que se est� analizando. Lo m�s
familiar para aquellos que han tomado qu�mica durante la educaci�n secundaria es la
titulaci�n �cido-base que implica un indicador de cambio de color. Hay muchos otros
tipos de titulaciones, por ejemplo titulaciones potenciom�tricas. Estas
titulaciones pueden usar diferentes tipos de indicadores para alcanzar alg�n punto
de equivalencia.

M�todos instrumentales

Diagrama de bloques de un instrumento anal�tico que muestra el est�mulo y la


medici�n de la respuesta.
Art�culo principal: Qu�mica instrumental
Espectroscopia
Art�culo principal: Espectroscopia
La espectroscopia mide la interacci�n de las mol�culas con la radiaci�n
electromagn�tica. La espectroscopia consta de muchas aplicaciones diferentes, como
la espectroscopia de absorci�n at�mica, la espectroscopia de emisi�n at�mica, la
espectroscopia ultravioleta-visible, la espectroscopia de fluorescencia de rayos X,
la espectroscopia infrarroja , la espectroscopia Raman, la interferometr�a de
polarizaci�n dual, la espectroscopia de polarizaci�n magn�tica , la espectroscopia
de resonancia magn�tica nuclear, la espectroscopia de fotoemisi�n, la
espectroscopia de fotodisposici�n, espectroscop�a de microscop�a de Motsensis.

Espectrometr�a de masas

Un espectr�metro de masas de acelerador utilizado para la dataci�n por radiocarbono


y otros an�lisis.
La espectrometr�a de masas mide la relaci�n masa-carga de las mol�culas mediante
campos el�ctricos y magn�ticos. Existen varios m�todos de ionizaci�n: impacto de
electrones, ionizaci�n qu�mica, electropulverizaci�n, bombardeo con �tomos r�pidos,
ionizaci�n por desorci�n l�ser asistida por matriz, y otros. Adem�s, la
espectrometr�a de masas se clasifica seg�n los enfoques de los analizadores de
masas: sector magn�tico, analizador de masas cuadrupolo, trampa de iones
cuadrupolo, tiempo de vuelo, resonancia de ciclotr�n de i�n de transformada de
Fourier, etc.

An�lisis electroqu�mico
Los m�todos electroanal�ticos miden el potencial ( voltios ) y / o la corriente
(amperios) en una celda electroqu�mica que contiene el analito.7?8? Estos m�todos
se pueden clasificar de acuerdo con los aspectos de la celda que se controlan y los
que se miden. Las cuatro categor�as principales son potenciometr�a (se mide la
diferencia en los potenciales de los electrodos), coulometr�a (la carga transferida
se mide con el tiempo), amperometr�a (la corriente de la celda se mide con el
tiempo) y voltametr�a (la corriente de la celda se mide mientras se modifica
activamente potencial de la c�lula).

An�lisis t�rmico
Art�culos principales: Calorimetr�a y An�lisis t�rmico.
La calorimetr�a y el an�lisis termogravim�trico miden la interacci�n de un material
y el calor .

Separaci�n

Separaci�n de tinta negra sobre una placa de cromatograf�a de capa fina .


Los procesos de separaci�n se utilizan para disminuir la complejidad de las mezclas
de materiales. La cromatograf�a, la electroforesis y el fraccionamiento de flujo de
campo son representativos de este campo.

T�cnicas h�bridas
Las combinaciones de las t�cnicas anteriores producen una t�cnica "h�brida" o "con
gui�n" 9?10?11?12?13? Varios ejemplos son de uso popular hoy en d�a y se est�n
desarrollando nuevas t�cnicas h�bridas. Por ejemplo, cromatograf�a de gases-
espectrometr�a de masas, cromatograf�a de gases- espectroscopia infrarroja,
cromatograf�a l�quida-espectrometr�a de masas, cromatograf�a l�quida-
espectroscop�a de RMN. Cromatograf�a l�quida, espectroscop�a infrarroja y
electroforesis capilar, espectrometr�a de masas.

Las t�cnicas de separaci�n con gui�n se refieren a una combinaci�n de dos (o m�s)
t�cnicas para detectar y separar los productos qu�micos de las soluciones. Muy a
menudo la otra t�cnica es alguna forma de cromatograf�a . Las t�cnicas con guiones
se utilizan ampliamente en qu�mica y bioqu�mica. A veces se usa una barra oblicua
en lugar de un gui�n, especialmente si el nombre de uno de los m�todos contiene un
gui�n.
Microscop�a

Imagen de microscopio de fluorescencia de dos n�cleos de c�lulas de rat�n en


profase (la barra de escala es de 5 �m) 14?
La visualizaci�n de mol�culas individuales, c�lulas individuales, tejidos
biol�gicos y nanomateriales es un enfoque importante y atractivo en la ciencia
anal�tica. Adem�s, la hibridaci�n con otras herramientas anal�ticas tradicionales
est� revolucionando la ciencia anal�tica. La microscop�a se puede clasificar en
tres campos diferentes: microscop�a �ptica, microscop�a electr�nica y microscop�a
con sonda de barrido. Recientemente, este campo est� progresando r�pidamente debido
al r�pido desarrollo de las industrias de computadoras y c�maras.

Lab-on-a-chip
Dispositivos que integran (m�ltiples) funciones de laboratorio en un solo chip de
solo mil�metros a unos pocos cent�metros cuadrados de tama�o y que son capaces de
manejar vol�menes de fluido extremadamente peque�os hasta menos que picolitros.

Los errores
El error se puede definir como una diferencia num�rica entre el valor observado y
el valor verdadero. 15?

Por error, el valor verdadero y el valor observado en el an�lisis qu�mico se pueden


relacionar entre s� mediante la ecuaci�n

{\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}=|x-{\bar {x}}|} {\displaystyle \varepsilon


_{\rm {a}}=|x-{\bar {x}}|}
donde

{\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}} {\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}}es el


error absoluto.
{\displaystyle x} xes el verdadero valor
{\displaystyle {\bar {x}}} \bar{x}es el valor observado.
El error de una medici�n es una medida inversa de una medici�n precisa, es decir,
cuanto menor sea el error, mayor ser� la precisi�n de la medici�n.

Los errores se pueden expresar relativamente. Dado el error relativo


( {\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}} {\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}}):

{\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}={\frac {\varepsilon _{\rm {a}}}{|x|}}=\left|


{\frac {x-{\bar {x}}}{x}}\right|} {\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}={\frac
{\varepsilon _{\rm {a}}}{|x|}}=\left|{\frac {x-{\bar {x}}}{x}}\right|}
El porcentaje de error tambi�n se puede calcular:

{\displaystyle \varepsilon _{\rm {r}}\times 100\%} {\displaystyle \varepsilon _{\rm


{r}}\times 100\%}
Si queremos usar estos valores en una funci�n, tambi�n podemos querer calcular el
error de la funci�n. Dejar {\displaystyle f} fser una funci�n con {\displaystyle N}
Nvariables Por lo tanto, la propagaci�n de la incertidumbre se debe calcular para
conocer el error en {\displaystyle f} f:

{\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}(f)\approx \sum _{i=1}^{N}\left|{\frac


{\partial f}{\partial x_{i}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{i})=\left|{\frac
{\partial f}{\partial x_{1}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{1})+\left|{\frac
{\partial f}{\partial x_{2}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{2})+\ldots +\left|
{\frac {\partial f}{\partial x_{N}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{N})}
{\displaystyle \varepsilon _{\rm {a}}(f)\approx \sum _{i=1}^{N}\left|{\frac
{\partial f}{\partial x_{i}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{i})=\left|{\frac
{\partial f}{\partial x_{1}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{1})+\left|{\frac
{\partial f}{\partial x_{2}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{2})+\ldots +\left|
{\frac {\partial f}{\partial x_{N}}}\right|\varepsilon _{\rm {a}}(x_{N})}
Normas
Curva est�ndar

Un gr�fico de curva de calibraci�n que muestra el l�mite de detecci�n (LOD), el


l�mite de cuantificaci�n (LOQ), el rango din�mico y el l�mite de linealidad (LOL)
Un m�todo general para el an�lisis de la concentraci�n implica la creaci�n de una
curva de calibraci�n. Esto permite determinar la cantidad de un producto qu�mico en
un material al comparar los resultados de una muestra desconocida con los de una
serie de est�ndares conocidos. Si la concentraci�n de elemento o compuesto en una
muestra es demasiado alta para el rango de detecci�n de la t�cnica, simplemente se
puede diluir en un disolvente puro. Si la cantidad en la muestra est� por debajo
del rango de medici�n de un instrumento, se puede utilizar el m�todo de adici�n. En
este m�todo, se agrega una cantidad conocida del elemento o compuesto en estudio, y
la diferencia entre la concentraci�n agregada y la concentraci�n observada es la
cantidad realmente en la muestra.

Normas internas
A veces, se agrega un est�ndar interno en una concentraci�n conocida directamente a
una muestra anal�tica para ayudar en la cuantificaci�n. La cantidad de analito
presente se determina entonces en relaci�n con el est�ndar interno como calibrante.
Un est�ndar interno ideal es el analito enriquecido con is�topos que da lugar al
m�todo de diluci�n de is�topos .

Adici�n est�ndar
El m�todo de adici�n est�ndar se usa en el an�lisis instrumental para determinar la
concentraci�n de una sustancia (analito) en una muestra desconocida en comparaci�n
con un conjunto de muestras de concentraci�n conocida, similar al uso de una curva
de calibraci�n . La adici�n est�ndar se puede aplicar a la mayor�a de las t�cnicas
anal�ticas y se usa en lugar de una curva de calibraci�n para resolver el problema
del efecto de matriz.

Se�ales y ruido
Uno de los componentes m�s importantes de la qu�mica anal�tica es maximizar la
se�al deseada y minimizar el ruido asociado.16? La figura anal�tica de m�rito se
conoce como la relaci�n se�al / ruido (S/N o SNR).

El ruido puede surgir de factores ambientales, as� como de procesos f�sicos


fundamentales.

Ruido t�rmico
El ruido t�rmico es el resultado del movimiento de los portadores de carga
(generalmente electrones) en un circuito el�ctrico generado por su movimiento
t�rmico. El ruido t�rmico es ruido blanco, lo que significa que la densidad
espectral de potencia es constante en todo el espectro de frecuencias .

El valor cuadr�tico medio del ruido t�rmico en una resistencia viene dado por 16?

{\displaystyle v_{\rm {RMS}}={\sqrt {4k_{\rm {B}}TR\Delta f}},} {\displaystyle


v_{\rm {RMS}}={\sqrt {4k_{\rm {B}}TR\Delta f}},}
donde k B es la constante de Boltzmann, T es la temperatura, R es la resistencia y
{\displaystyle \Delta f} {\displaystyle \Delta f}es el ancho de banda de la
frecuencia {\displaystyle f} {\displaystyle f}.

Disparo
El ruido de disparo es un tipo de ruido electr�nico que se produce cuando el n�mero
finito de part�culas (como electrones en un circuito electr�nico o fotones en un
dispositivo �ptico) es lo suficientemente peque�o como para dar lugar a
fluctuaciones estad�sticas en una se�al.
El ruido de disparo es un proceso de Poisson y los portadores de carga que forman
la corriente siguen una distribuci�n de Poisson. La fluctuaci�n de la corriente
cuadr�tica media est� dada por 16?

{\displaystyle i_{\rm {RMS}}={\sqrt {2eI\Delta f}}} {\displaystyle i_{\rm


{RMS}}={\sqrt {2eI\Delta f}}}
donde e es la carga elemental y I es la corriente promedio. El ruido de disparo es
el ruido blanco.

Ruido de parpadeo
El ruido de parpadeo es un ruido electr�nico con un espectro de frecuencia de 1/�;
A medida que aumenta f , el ruido disminuye. El ruido de parpadeo surge de una
variedad de fuentes, como las impurezas en un canal conductor, la generaci�n y el
ruido de recombinaci�n en un transistor debido a la corriente de base, y as�
sucesivamente. Este ruido se puede evitar mediante la modulaci�n de la se�al a una
frecuencia m�s alta, por ejemplo, mediante el uso de un amplificador de bloqueo .

Ruido ambiental

Ruido en un an�lisis termogravim�trico; un menor ruido en el medio de la trama se


debe a una menor actividad humana (y ruido ambiental) durante la noche
El ruido ambiental surge del entorno del instrumento anal�tico. Las fuentes de
ruido electromagn�tico son l�neas el�ctricas, estaciones de radio y televisi�n,
dispositivos inal�mbricos, l�mparas fluorescentes compactas 17? y motores
el�ctricos. Muchas de estas fuentes de ruido tienen un ancho de banda limitado y,
por lo tanto, pueden evitarse. Es posible que se requiera aislamiento de
temperatura y vibraci�n para algunos instrumentos.

Reducci�n de ruido
La reducci�n de ruido se puede lograr en hardware o software de computadora .
Ejemplos de reducci�n de ruido de hardware son el uso de cable blindado , filtrado
anal�gico y modulaci�n de se�al. Los ejemplos de reducci�n de ruido del software
son el filtrado digital , el promedio de conjunto, el promedio de vagones y los
m�todos de correlaci�n. 16?

Aplicaciones

Un cient�fico de la Administraci�n de Drogas y Alimentos de EE. UU. Utiliza un


dispositivo port�til de espectroscopia de infrarrojo cercano para detectar
sustancias potencialmente ilegales
La qu�mica anal�tica tiene aplicaciones que incluyen ciencias forenses,
bioan�lisis, an�lisis cl�nico, an�lisis ambiental y an�lisis de materiales. La
investigaci�n en qu�mica anal�tica est� impulsada en gran medida por el rendimiento
(sensibilidad, l�mite de detecci�n, selectividad, robustez, rango din�mico, rango
lineal , precisi�n, precisi�n y velocidad) y costo (compra, operaci�n,
entrenamiento, tiempo y espacio). Entre las principales ramas de la espectrometr�a
at�mica anal�tica contempor�nea, las m�s difundidas y universales son la
espectrometr�a de masas y �ptica.18? En el an�lisis elemental directo de muestras
s�lidas, los nuevos l�deres son la degradaci�n inducida por l�ser y la
espectrometr�a de masas de ablaci�n con l�ser , y las t�cnicas relacionadas con la
transferencia de los productos de ablaci�n con l�ser al plasma acoplado
inductivamente . Los avances en el dise�o de l�seres de diodo y osciladores
param�tricos �pticos promueven desarrollos en la espectrometr�a de fluorescencia e
ionizaci�n y tambi�n en t�cnicas de absorci�n donde se espera que se expandan los
usos de las cavidades �pticas para aumentar la longitud de la ruta de absorci�n
efectiva. El uso de m�todos basados en plasma y l�ser est� aumentando. El inter�s
por el an�lisis absoluto (sin normas) ha revivido, particularmente en
espectrometr�a de emisiones. Se est� haciendo un gran esfuerzo para reducir las
t�cnicas de an�lisis al tama�o del chip . Aunque hay pocos ejemplos de sistemas de
este tipo que compitan con las t�cnicas de an�lisis tradicionales, las ventajas
potenciales incluyen tama�o / portabilidad, velocidad y costo. ( sistema de
an�lisis micro total (�TAS) o laboratorio en un chip ). La qu�mica a microescala
reduce las cantidades de productos qu�micos utilizados.

Muchos desarrollos mejoran el an�lisis de los sistemas biol�gicos. Algunos ejemplos


de campos en r�pida expansi�n en esta �rea son la gen�mica , la secuenciaci�n del
ADN y la investigaci�n relacionada con la identificaci�n gen�tica y la micromatriz
de ADN ; prote�mica , el an�lisis de las concentraciones y modificaciones de
prote�nas, especialmente en respuesta a diversos factores estresantes, en diversas
etapas de desarrollo, o en diversas partes del cuerpo, metabol�mica , que se ocupa
de los metabolitos; transcript�mica , incluyendo ARNm y campos asociados;
lipidomica - lipidos y sus campos asociados; peptid�mica - p�ptidos y sus campos
asociados; y metal�mica , que trata de las concentraciones de metales y,
especialmente, de su uni�n a prote�nas y otras mol�culas. La qu�mica anal�tica ha
jugado un papel fundamental en la comprensi�n de la ciencia b�sica para una
variedad de aplicaciones pr�cticas, como aplicaciones biom�dicas, monitoreo
ambiental, control de calidad de la fabricaci�n industrial, ciencia forense, etc.
19?

Los desarrollos recientes de la automatizaci�n inform�tica y las tecnolog�as de la


informaci�n han extendido la qu�mica anal�tica a varios campos biol�gicos nuevos.
Por ejemplo, las m�quinas de secuenciaci�n de ADN automatizadas fueron la base para
completar los proyectos del genoma humano que llevaron al nacimiento de la gen�mica
. La identificaci�n de prote�nas y la secuenciaci�n de p�ptidos por espectrometr�a
de masas abri� un nuevo campo de la prote�mica .

La qu�mica anal�tica ha sido un �rea indispensable en el desarrollo de la


nanotecnolog�a . Los instrumentos de caracterizaci�n de superficie, los
microscopios electr�nicos y los microscopios de sonda de barrido permiten a los
cient�ficos visualizar estructuras at�micas con caracterizaciones qu�micas.

V�ase tambi�n
Lista de m�todos de an�lisis qu�mico
Listado de m�todos de an�lisis de materiales.
Publicaciones importantes en qu�mica anal�tica.
An�lisis sensorial - en el campo de la ciencia alimentaria.
Instrumentaci�n virtual
Rango de trabajo
Metrolog�a
Incertidumbre de medici�n
Microan�lisis
Calidad de los resultados anal�ticos