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Síntesis del ADN:

Proposiciones supra ordinal:

P1/=Una mutación es el cambio en la secuencia de un nucleótido o en la organización del ADN (genotipo) de un ser vivo
P1.2/=Produce una variación en las características de este y que no necesariamente se transmite a la
descendencia.

P1.3/=Se presenta de manera espontánea y súbita o por la acción de mutágenos.

Proposiciones concepto:

P2/=El ADN es el Ácido Desoxirribonucleico. Contiene las instrucciones biológicas que hacen de cada especie algo único.

P2.1/=El ADN se puede considerar como un almacén cuyo contenido es la información (mensaje) necesaria para
construir y sostener el organismo en el que reside, la cual se transmite de generación en generación.

P2.1.1/=acido desoxirribonucleico: El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que contiene
las instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos y algunos virus.

P2.2/=Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de
compuestos químicos llamados nucleótidos.

P2.2.1/= Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice.
P3/=Estructura:

Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno
de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: Adenina (A), Guanina (G), Timina (T) y Citosina (C).

Proposiciones isoordinales:

-¿Dónde se encuentra el ADN?

P4/=en las eucariotas: el ADN se encuentra dentro de un área compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo.

P5/=La estructura de soporte de una hebra de ADN está formada por unidades alternas de
grupos fosfato y azúcar (desoxirribosa).

P4.2/=esto debido a que la célula es muy pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula

P4.1/=el material genético (ADN) está fragmentado en cromosomas

P5.1/=El ADN consiste en dos moléculas parecidas a cadenas (polinucleótidos) que se tuercen alrededor de la otra para
formar la clásica doble hélice

P5.2/=La maquinaria de la célula forma cadenas de polinucleótidos al unir cuatro nucleótidos.

P5.1.1/=el helicoidal es la forma del ADN que se podría decir en las eucariotas es la forma de los cromosomas.

P4.1.1/=cada molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa (en cromosomas)

P6/=el ADN se desenrolla para que pueda ser copiado.

P7/=en las células procariotas: ADN localizado en una región: Nucleoide, no rodeada por una membrana.

P7.1/=el nucleoide es la región que en los procariotas contiene el ADN. Esta región es de forma irregular.

P7.2/=Dentro del nucleoide pueden existir varias copias de la molécula de ADN.


P7.2.1/=sirve para guardar la información genética, contrasta con el sistema existente en células eucariotas, donde el
ADN se almacena dentro de un orgánulo con doble membrana llamado núcleo.

P8/=en las células procariotas, el ADN es una única molécula larga, generalmente circular y de doble filamento,
compactado y plegado.

Proposiciones infra ordinales:

P9/=Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros denominados nucleótidos,
unidos mediante enlaces fosfodiéster.

P10/=cuando se realiza la hidrólisis completa de los ácidos nucleicos, se obtienen tres tipos de componentes principales:
Azúcar, en concreto una pentosa. Bases nitrogenadas: púricas y pirimidínicas. Ácido fosfórico.

P10.1/=azúcar en el adn (desoxirribosa): El azúcar, en el caso de los ácidos desoxirribonucleicos (ADN) es la 2-desoxi-D-
ribosa y en el caso de los ácidos ribonucleicos (ARN) es la D-ribosa.

P11/=bases nitrogenadas: Las bases nitrogenadas que forman parte de los ácidos nucleicos son de dos tipos, púricas y
pirimidínicas.

P11.1/=Las Bases Nitrogenadas son las que contienen la información genética

P11.2/=éstas presentan una estructura cíclica que contiene carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno. Se dividen en dos
tipos:

P11.2.1/=Purinas, que son derivadas de la purina (dos anillos).

P11.2.2/=Pirimidinas, derivadas del anillo de la pirimidina (un anillo)

P11.2.1.1/=Las bases púricas derivadas de la purina (fusión de un anillo pirimidínico y uno de imidazol) son la Adenina
(6-aminopurina) y la Guanina (2-amino-6-hidroxipurina).

P11.2.1.2/=Las bases pirimidínicas (derivadas de la pirimidina) son la Timina (2,6-dihidroxi-5-metilpirimidina o también


llamada 5-metiluracilo), Citosina (2-hidroxi-6-aminopirimidina) y Uracilo (2,6-dihidroxipirimidina).

P12/=una hebra normalmente gira alrededor del eje de la doble hélice una vez cada 10,4 pares de bases, pero si el ADN
está retorcido las hebras pueden estar unidas más estrechamente o más relajadamente

P11.2.2/=Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y
Timina (T).

P11.2.3/=Las bases nitrogenadas que forman parte del ARN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Uracilo (U)

P11.2.4/=Por tanto, la Timina es específica del ADN y el Uracilo es específico del ARN.

P12/=bases nucleosidos y nucleótidos: Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de
un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato.

P12.1/=Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética.

P12.1.1/=Tienen una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos.

P12.2/=La función de los ácidos nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la información necesaria para la
síntesis de las proteínas celulares.

P13/=apareamiento de bases:

P13.1/=Las bases nitrogenadas de los ácido nucleicos son bases heterocíclicas que pertenecen a una de dos familias

P13.1.1/=Unas están basadas en el Anillo pirimidínico. Son las Pirimidinas.


P13.2/=Es un sistema plano de seis átomos, cuatro carbonos y dos nitrógenos.

P13.2.1/=Las distintas bases pirimidínicas se obtienen por sustitución de este anillo con grupos oxo (=O), grupos amino
(-NH2) o grupos metilo (-CH3).

P13.3/=La otra familia de bases nitrogenadas está basada en el Anillo purínico. Son las Purinas.

P13.3.1/=Puede observarse que se trata de un sistema plano de nueve átomos, cinco carbonos y cuatro nitrógenos.

P13.3.2/= El anillo purínico pùede considerarse como la fusión de un anillo pirimidínico con uno imidazólico.

Proposiciones excluyentes:

P14/=replicación del adn: es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica).

P14.1/=La replicación es fundamental para la transferencia de la información genética de una generación a la siguiente
y, por ende, es la base de la herencia.

P14.1.1/=El mecanismo consiste esencialmente en la separación de las dos hebras de la doble hélice

P14.1.1.1/=las cuales sirven de molde para la posterior síntesis de cadenas complementarias a cada una de ellas, que
llevará por nombre ARN.

P15/=síntesis de proteínas:

P15.1/=Hay proteínas estructurales, otras son enzimas, otras transportan oxígeno como la hemoglobina, hay proteínas
involucradas en la defensa inmunitaria, como los anticuerpos, otras cumplen funciones de hormonas como la insulina,
etc.

P15.2/=Así como el ADN está compuesto a partir de nucleótidos, las proteínas están compuestas a partir de
aminoácidos.

P15.1.1/=Hay 20 aminoácidos diferentes, y cada proteína tiene una secuencia de aminoácidos particular.

P15.3/=El proceso de síntesis de proteínas consta básicamente de dos etapas: la transcripción y la traducción.

P15.4/=Durante la transcripción la enzima ARN polimerasa, copia la secuencia de una hebra del ADN y fabrica una
molécula de ARN complementaria al fragmento de ADN transcripto.

P15.4.1/=El proceso es similar a la replicación del ADN, pero la molécula nueva que se forma es de cadena simple y se
denomina ARN.

P15.4.2/=Se denomina ARN mensajero porque va a llevar la información del ADN hacia los ribosomas, las organelas
encargadas de fabricar las proteínas.

P15.5/= A medida que el ribosoma lee la secuencia de codones va formando una proteína, a partir de la unión de
aminoácidos.

P15.4.3/=El ARN, o ácido ribonucleico, es similar al ADN aunque no igual.

P16/=diferencias del ADN y el ARN:

P16.1/= ADN P16.2/= ARN

-acido desoxirribonucleico -ácido ribonucleico

No hay grupo hidroxilo (si hay grupo hidroxilo)

En el carbono 2 de la pentosa -hebra monocatenaria


-hebra bicateraria -bases nitrogenadas:

-bases nitrogenadas: *Adenina (A)

*Adenina (A) *Uracilo (U)

*Timina (T) *Citosina (C)

*Citosina (C) *Guanina (G)

*Guanina (G)

P17/=tipos de ARN:

P17.1/=ARN mensajero (ARNm): es una molécula intermediaria que contiene la información codificada en el ADN y que
especifica una secuencia de aminoácidos que dará origen a una proteína funcional.

P17.2/=ARN ribosomal (ARNr): se asocia con moléculas proteicas (unas 100, aproximadamente) para dar origen a las pre
subunidades ribosomales.

P17.2.1/=Un ribosoma se compone de dos partes: la subunidad mayor y la subunidad menor.

P17.3/=ARN de transferencia: se encarga de transferir los aminoácidos a medida que avanza el proceso de síntesis
proteica.

P17.4/=MicroARN (ARNmi): el procesamiento de los microARN es complejo e involucra una serie de proteínas.

P17.5/=ARN de silenciamiento: Un tipo particular de microARN son los ARN de interferencia pequeño (ARNsi), también
denominados ARN de silenciamiento.

P17.5.1/=Son ARN cortos, entre 20 a 25 nucleótidos, que obstaculizan la expresión de ciertos


genes.

P18/=traducción: La molécula del ARN mensajero se traslada a los ribosomas donde ocurre la etapa de traducción.

P18.1/= Durante esta etapa el ribosoma lee la secuencia de nucleótidos del ARN mensajero por tripletes o tríos de
nucleótidos, denominados codones.

P18.1.1/=(P15.5)Según cuál es el codón que el ribosoma “lee” va colocando el aminoácido que corresponde.
Tesis:

¿Es el ARN es una réplica exacta del ADN?...el ADN es el ácido desoxirribonucleico y el ARN es el ácido ribonucleico, el
ARN no es la copia exacta del ADN porque a comparación del ADN este tiene una hebra monocatenaria (esto quiere
decir que consiste de una sola hebra) y el ADN hebra bicateraria (consiste de dos hebras) a pesar de que este se replica
del ADN en la transcripción la enzima remplaza la Timina (T), por el Uracilo (U), durante la síntesis de proteínas el
proceso es similar a la replicación del ADN pero la nueva cadena simple se denomina ARN, esto quiere decir que en vez
de ser la copia exacta del ADN es más bien una cadena simple réplica del ADN.
El proceso es similar a la replicación del ADN, pero la
molécula nueva que se forma es de cadena simple y se
denomina ARN…

El ARN es una copia exacta del ADN (?

Durante la transcripción la enzima ARN polimerasa, copia la secuencia de una


hebra del ADN y fabrica una molécula de ARN complementaria al fragmento de
ADN transcripto…. Las bases nitrogenadas que forman normalmente parte del
ADN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina y Timina (T). Las bases nitrogenadas
que forman parte del ARN son: Adenina (A), Guanina (G), Citosina (C) y Uracilo (U)

Micro ensayo:

El ADN consiste en dos moléculas parecidas a cadenas (polinucleótidos) que se tuercen alrededor de la otra para formar
la clásica doble hélice. La maquinaria de la célula forma cadenas de polinucleótidos al unir cuatro nucleótidos. Estos son:
adenina (A), guanina (G), citosina (C), y timina (T). El ADN contiene la información necesaria para crear todos los
polipeptidos.

La secuencia de nucleótidos en las cadenas de ADN (a las que se les llama “gen") resalta la secuencia de aminoácidos en
las cadenas de polipéptidos.

No existe ni puede existir una relación uno a uno entre los cuatro nucleótidos del ADN y los veinte aminoácidos
utilizados para armar los polipéptidos. Por esto, la célula agrupa de a tres nucleótidos (denominados "codones") para
especificar veinte aminoácidos diferentes. Cada codón especifica un aminoácido.

Por lo que algunos codones son redundantes, la secuencia entre los aminoácidos para una cadena de polipeptidos
puedede ser especificada por varias secuencias diferentes de nucleótidos. Que la célula no hace uso al azar de codones
para especificar un aminoácido en una cadena de polipéptidos. En vez de esto parece haber una base más lógica para el
uso de los codones en los genes