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INFORME DE AVANCE N° 7
1. OBJETIVOS
Calcular las constantes de disociación Ka1, Ka2 y Ka3 del ácido fosfórico.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
A partir de una curva de titulación ácido-base, se pueden calcular las cantidades y valores
de pKa para lasustancia ácida o básica presente en una muestra. El objetivo en nuestra
titulaciones es construir una gráfica que muestre cómo varía el pH con respecto al
volumen de agente titulante agregado.
La valoración de una especie polifuncional como 𝐻3 𝑃𝑂4 involucra etapas que debemos
reconocer.
Especie química relevante
Ubicación en la curva Descripción
presente
Inicio H3 PO4 Ácido débil
Antes del primer punto equivalente H3 PO4 ; H2 PO4 − Buffer
Primer punto equivalente H2 PO4 − Anfótero
Entre los primer y segundo puntos
H2 PO4 − ; HPO4 2− Buffer
equivalentes
Segundo punto equivalente HPO4 2− Anfótero
Entre los segundo y tercer puntos
HPO4 2− ; PO4 3− Buffer
equivalentes
Tercer punto equivalente PO4 3− Base débil
Después del tercer punto equivalente OH − Base fuerte
3. MÉTODOS
3.1. Materiales:
Materiales de vidrio:
1 bureta de 50 ml
Reactivos:
H3PO4 0.1 M
HCl 0.1 M
NaOH 0.1 N
Fenolftaleína
3.3. Procedimiento:
𝟕 𝟎. 𝟏𝟓
𝑵∗ = 𝟐𝟎𝟒.𝟐𝟐
𝟏𝟎𝟎𝟎
𝟏
𝑵 = 𝟎. 𝟏𝟎𝟓
V (mL) pH 15 7.03
0 2.07 15.5 7.12
1 2.11 16 7.2
2 2.16 16.5 7.32
3.2 2.25 17 7.42
4.2 2.33 17.5 7.52
5.2 2.43 18 7.69
6.2 2.55 18.5 7.87
7.2 2.74 19 8.09
7.7 2.84 19.5 8.58
8.2 3 20 9.42
9 3.54 20.5 10.08
9.5 4.94 21 10.44
10 5.71 21.5 10.71
10.5 6 22 10.88
11 6.2 22.5 11
11.5 6.34 23.5 11.19
12 6.46 24.5 11.33
13 6.67 25.5 11.42
14 6.85 26.5 11.51
GRÁFICO N°1
Para hallar las constantes del ácido triprótico H3PO4, se analizarán cada punto.
𝑯𝟐 𝑷𝑶−
𝟒 ∗𝑯
+
𝑲𝟏 =
𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒
[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ]𝒒𝒖𝒆 𝒑𝒆𝒓𝒎𝒂𝒏𝒆𝒄𝒆 𝒆𝒏 𝒍𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏 = [𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ]𝒊𝒏𝒊𝒄𝒊𝒂𝒍 − [𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ]𝒓𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊𝒐𝒏𝒂
𝑲𝟏 = 𝟕. 𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 Pk1=2.14
𝐻2 𝑃𝑂4− 𝐻𝑃𝑂42− + 𝐻 +
Su constante de disociación
𝐻𝑃𝑂42− ∗ 𝐻 +
𝐾2 =
𝐻2 𝑃𝑂4−
Para poder determinar la segunda constante se hace uso del segundo punto semi equivalente (se
obtiene de la gráfica correspondiente: se unen los dos puntos equivalentes y se toma el punto
donde corta dicha recta con la curva correspondiente).
14
12
10
8
pH
6
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Volmen (mL)
GRÁFICO 2
𝐾2 = [𝐻 + ]
Según el grafico mostrado Vsemiequivalente=14.5ml y pH=7.03
𝐾2 = [𝐻 + ]
𝐻𝑃𝑂42− 𝑃𝑂43− + 𝐻 +
Su constante de disociación
[𝑃𝑂43− ] ∗ [𝐻 + ]
𝐾3 =
[𝐻𝑃𝑂42− ]
Este valor de la constante es muy pequeño, entonces se calculará la cantidad de NaOH añadida
del 2do punto equivalente hasta un punto cualquiera en la parte superior de la curva de
valoración “B”:
(𝑉3 − 𝑉2 ) ∗ [𝑁𝑎𝑂𝐻]
[𝑂𝐻] =
𝑉𝑜𝑙. 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑛 3
(26.5 − 19.9) ∗ [0.105]
[𝑂𝐻] =
26.5
[𝑂𝐻] = 0.02615
En el punto B [H+]=10-11.51[OH]2=10-2.49
V2=33.9ml pH2=9.2
𝐻 + + O𝐻1− 𝐻2 𝑂
𝐸𝑞(𝐻𝐶𝑙) = 𝐸𝑞(𝑁𝑎𝑂𝐻)
[𝑁𝑎𝑂𝐻] ∗ 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻
[𝐻𝐶𝑙] =
𝑉𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
0.105 ∗ (21.8 − (33.9 − 21.8))
[𝐻𝐶𝑙] = = 𝟎. 𝟎𝟏
100
TRATAMIENTO ESTADÍSTICO
Se tiene en cuenta los datos reales conocidos por tablas y los datos hallados en este
laboratorio.
DATOS REALES
𝐾1 = 7.5 ∗ 10−3
𝐾2 = 6.2 ∗ 10−8
𝐾3 = 2.2 ∗ 10−13
DATOS OBTENIDOS
𝑲𝟏 = 𝟕. 𝟐𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟑
𝑲𝟐 = 𝟗. 𝟑𝟑 ∗ 𝟏𝟎−𝟖
𝑲𝟑 = 𝟗. 𝟑𝟏 ∗ 𝟏𝟎−𝟏𝟑
%Error K1 = 3.4%
%Error K1 = 50%
%Error K1 = 323%
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
De acuerdo a los datos obtenidos la K1 de ácido fosfórico llego a estar próxima al valor
real ya que se obtuvo un error muy pequeño con respecto a los demás.
Mientras se siguió hallando las otras 2 constantes el error sigue creciendo
exponencialmente esto puede deberse a que los valores hallados son muy pequeños por
lo que los resultados deben ser más precisos por ende con los equipos utilizados es muy
difícil llegar a tal precisión.
Los gráficos hallados nos muestran que mientras más se le agrega el HCl se debe
agregar más cantidad de NaOH esto es evidente debido a que el HCl le provee a la
solución un carácter más acido por lo que se debe utilizar mayor cantidad de NaOH
para neutralizar toda la solución.
6. CONCLUSIONES
7. RECOMENDACIONES
Usar los protectores de seguridad para evitar contacto con la piel con las
sustancias, estas pueden ser corrosivas.
Tener los mismos potenciómetros para realizar la medida ya que cada dispositivo
tiene diferente error.
8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
/es.slideshare.net/e1-iq302/potenciometro-29117306
Quiroz,
9. APÉNDICES
9.1. Aplicación
Los grupos éster son usualmente determinados por saponificación con una cantidad
medida de la base estándar: