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4 ENLACE QUÍMICO Y ESTRUCTURA

Idea fundamental
 Los compuestos iónicos consisten en iones mantenidos juntos por enlaces iónicos en estructuras de red.
 Los compuestos covalentes se forman compartiendo electrones.
 Las estructuras de Lewis (representación de electrones mediante puntos) representan los dominios electrónicos de la capa de valencia
y se usan para predecir la forma molecular.
 Las propiedades físicas de las sustancias moleculares son el resultado de las diferentes fuerzas que actúan entre sus moléculas.
 Los enlaces metálicos son una red de cationes con electrones deslocalizados.

ENLACE IÓNICO
Cuando los átomos se combinan, lo hacen tratando de lograr una configuración de
gas noble. Los compuestos iónicos se forman cuando los electrones se transfieren de
un átomo a otro para formar iones con capas externas completas de electrones. En
un compuesto iónico, los iones positivos y negativos son atraídos entre sí por fuerzas
electrostáticas fuertes, y se acumulan en una red fuerte. Los compuestos iónicos
tienen altos puntos de fusión ya que se requiere una energía considerable para
superar estas fuerzas de atracción.
El ejemplo clásico de un compuesto iónico es el cloruro de sodio 𝑁𝑎 + 𝐶𝑙 −, formado cuando el sodio metálico se hace reaccionar con en el cloro. El
cloro es una molécula covalente, por lo que cada átomo ya tiene una configuración de gas noble. Sin embargo, la energía liberada cuando se forma
la red iónica es suficiente para romper el enlace en la molécula de cloro para dar átomos de cloro. Cada átomo de sodio transfiere un electrón a un
átomo de cloro para formar los iones.
La carga transportada por un ion depende de la cantidad de electrones que el átomo necesita perder o ganar para lograr una capa externa completa.

Por lo tanto, en el cloruro de magnesio, dos átomos de cloro ganan un electrón de un átomo de magnesio para formar 𝑀𝑔2+ 𝐶𝑙2−. En el óxido
de magnesio, dos electrones se transfieren de magnesio a oxígeno para dar 𝑀𝑔2+ 𝑂2− . Los metales de transición pueden formar más de
un ion. Por ejemplo, el hierro puede formar 𝐹𝑒 2+ y 𝐹𝑒 3+ y el cobre puede formar 𝐶𝑢+ y 𝐶𝑢2+.

FORMULAS DE COMPUESTOS IONICOS


Es fácil obtener la fórmula correcta, ya que la carga total del compuesto debe ser cero.
fluoruro de litio 𝐿𝑖 + 𝐹 − cloruro de magnesio 𝑀𝑔2+ 𝐶𝑙2− bromuro de aluminio 𝐴𝑙3+ 𝐵𝑟3−
óxido de sodio 𝑁𝑎2+ 𝑂2− sulfuro de calcio 𝐶𝑎2+ 𝑆 2− óxido de hierro (III) 𝐹𝑒23+ 𝑂32−
+ 3− 2+ 3−
nitruro de potasio 𝐾3 𝑁 fosfuro de calcio 𝐶𝑎3 𝑃2 óxido de hierro (II) 𝐹𝑒 2+ 𝑂2−
Nota: las fórmulas anteriores se han escrito para mostrar los cargos transportados por los iones. A menos que se le pida específicamente
que haga esto, es una práctica común omitir los cargos y simplemente escribir 𝐿𝑖𝐹, 𝑀𝑔𝐶𝑙2, etc.

IONES QUE CONTIENEN MÁS DE UN ELEMENTO (IONES POLIATÓMICOS)


En los iones formados por más de un elemento, la carga a menudo se distribuye (deslocaliza) sobre todo el ion. Un ejemplo de un ion
positivo es el ion amonio 𝑁𝐻4+ , en el que los cuatro enlaces N-H son idénticos. Los iones negativos a veces se conocen como radicales
ácidos, ya que se forman cuando un ácido pierde uno o más iones 𝐻 + .

Las fórmulas de los compuestos iónicos se obtienen exactamente de la misma manera. Nota: los paréntesis se utilizan para mostrar que el
subíndice cubre todos los elementos en el ion por ejemplo: nitrato de sodio, 𝑁𝑎𝑁𝑂3 , sulfato de amonio, (𝑁𝐻4 )2 𝑆𝑂4 y fosfato de calcio,
𝐶𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 .

ENLACE IÓNICO Y PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS.


Los compuestos iónicos se forman entre los metales a la izquierda de la tabla periódica y los no metales a la derecha de
la tabla periódica; es decir, entre elementos en los grupos 1, 2 y 3 con una baja electronegatividad (elementos
electropositivos) y elementos con una alta electronegatividad en los grupos 1 5, 1 6 y 1 7.
En general, la diferencia entre los valores de electronegatividad debe ser mayor que aproximadamente 1 .8 para que se
produzca la unión iónica.
Los iones en compuestos iónicos sólidos se mantienen en una red cristalina. El enlace iónico es la suma de todas las
atracciones electrostáticas (y repulsiones) dentro de la red. Se requiere una gran cantidad de energía para romper la red,
por lo que los compuestos iónicos tienden a tener altos puntos de fusión. Muchos son solubles en agua ya que la energía
Cloruro de sodio (punto
de hidratación de los iones proporciona la energía para superar la entalpía de la red. Los compuestos iónicos sólidos no de fusión 801 ° C)
pueden conducir la electricidad ya que los iones se mantienen en posiciones fijas. Cuando se funden, los iones se mueven Los iones se mantienen
y conducen la electricidad, ya que se descomponen químicamente en los electrodos respectivos. fuertemente en la red
iónica.
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Enlace covalente
ENLACE COVALENTE SIMPLE
El enlace covalente implica compartir uno o más pares de electrones para que cada átomo en la
molécula logre una configuración de gas noble. La molécula covalente más simple es el hidrógeno.
Cada átomo de hidrógeno tiene un electrón en su capa externa. Los dos electrones son compartidos
y atraídos electrostáticamente por ambos núcleos positivos que resultan en un enlace direccional
entre los dos átomos para formar una molécula. Cuando se comparte un par de electrones, el enlace
resultante se conoce como un solo enlace covalente. Otro ejemplo de una molécula diatómica con
un solo enlace covalente es el cloro, 𝐶𝑙2 .

ESTRUCTURA DE LEWIS
En la estructura de Lewis (también conocida como estructura de puntos de electrones) se muestran todos los electrones de valencia. Hay
varios métodos diferentes para representar los electrones. El método más simple consiste en usar una línea para representar un par de
electrones. También es aceptable representar electrones individuales mediante puntos, cruces o una combinación de los dos. Los cuatro
métodos a continuación son formas correctas de mostrar la estructura de flúor de Lewis.

A veces solo se muestran los pares de electrones compartidos, por ejemplo F-F. Esto proporciona información sobre el enlace en la molécula,
pero no es la estructura de Lewis, ya que no muestra todos los electrones de valencia.

ENLACES COVALENTE ENLACES MULTIPLES COVALENTES


En algunos compuestos, los átomos pueden compartir más de un par de
electrones para lograr una configuración de gas noble.

BONOS COORDINADOS (DATIVOS)


El átomo de carbono (configuración electrónica 1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝2) Los electrones en el par compartido pueden originarse en el mismo átomo. Esto se
tiene cuatro electrones en su capa externa y requiere una conoce como un enlace covalente de coordenadas.
participación en cuatro electrones más. Forma cuatro enlaces
simples con elementos que solo requieren una participación en
un electrón más, como el hidrógeno o el cloro. El nitrógeno
(1𝑠 2 2𝑠 2 2𝑝3) forma tres enlaces sencillos con el hidrógeno en el
amoníaco y deja un par de electrones no unidos (también
conocido como un par solitario). En el agua hay dos pares no
unidos y en fluoruro de hidrógeno tres pares no unidos.
El dióxido de azufre y el trióxido de azufre se muestran a veces como que tienen un
enlace coordinado entre el azufre y el oxígeno o se muestran como que tienen
LONGITUD DE BONOS FUERZA DE BONOS
enlaces dobles entre el azufre y el oxígeno. Ambos son aceptables.
La fuerza de atracción que los dos núcleos tienen para los
electrones compartidos afecta tanto a la longitud como a la
fuerza del enlace.
Aunque existe una variación considerable en las longitudes
de los enlaces y las fortalezas de los enlaces simples en
diferentes compuestos, los enlaces dobles son
generalmente mucho más fuertes y más cortos que los
enlaces simples. Los enlaces covalentes más fuertes se
muestran mediante enlaces triples. POLARIDAD DE ENLACES
En las moléculas diatómicas que contienen el mismo elemento (por ejemplo, H 2 o
Cl2), el par de electrones se compartirá por igual, ya que ambos átomos ejercen una
atracción idéntica. Sin embargo, cuando los átomos son diferentes, el átomo más
electronegativo ejerce una mayor atracción por el par de electrones. Por lo tanto, un
extremo de la molécula será más rico en electrones que el otro extremo, lo que
resultará en un enlace polar. Esta diferencia relativamente pequeña en el cargo está
representada por δ + y δ -. Cuanto mayor es la diferencia en electronegatividades,
más polar es el enlace.

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Geometría de moléculas simples e iones.

TEORIA VSEPR
Las formas de las moléculas e iones simples se pueden
determinar utilizando la teoría de la repulsión de pares de
electrones de valencia (VSEPR). Esto indica que los
pares de electrones se organizan alrededor del átomo
central para que estén lo más alejados posible entre sí.
Habrá una mayor repulsión entre los pares de electrones
no unidos que entre los pares unidos. Dado que todos los
electrones en un enlace múltiple deben estar en la misma
dirección, los enlaces dobles y triples cuentan como un
par de electrones. Hablando estrictamente, la teoría se
refiere a los dominios de electrones, pero para la mayoría
de las moléculas esto equivale a pares de electrones.
Esto da como resultado cinco formas básicas
dependiendo del número de pares. Para 5 y 6 dominios
de electrones, el octeto debe expandirse y esto solo
puede suceder si hay d orbitales fácilmente disponibles
que también se pueden utilizar. Para el nivel estándar,
solo se deben considerar los dominios de 2, 3 y 4
electrones.

TRABAJANDO LA GEOMETRÍA ACTUAL


Para calcular la forma real de una molécula, calcule el número de pares de electrones alrededor del átomo central,
luego calcule cuántos pares están unidos y cuántos pares no están unidos. (Para los iones, el número de electrones
que equivale a la carga en el ion también debe incluirse al calcular el número total de electrones).

2 dominios de electrones 4 dominios de electrones


4 pares de unión - tetraédrico

3 dominios de electrones
3 pares de enlace - plana trigonal

3 pares de unión, 1 par no unido - piramidal trigonal

Mayor repulsión por par no


2 pares de unión, 1 par no unido - doblado o en forma de V
adherente: ángulo de unión
menor que 109.5°

2 pares de unión, 2 pares sin unión, doblados o en


5 y 6 dominios de electrones forma de V.
5 y 6 centros de carga negativa
Incluso la repulsión generada por
dos pares no adherentes, por lo
que el ángulo de unión es aún más
pequeño.
Parejas cuadradas no
Triangular Octaédrico adherentes planas lo Tetraédrica
más alejadas posible distorsionada
bipiramidal
sobre y debajo del
plano

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Híbridos de resonancia y alótropos de carbón.

ESTRUCTURAS DE RESONANCIA
Cuando se escriben las estructuras de Lewis para
algunas moléculas, es posible escribir más de una
estructura correcta. Por ejemplo, el ozono se
puede escribir:

Estas dos estructuras son conocidas como


híbridos de resonancia. Son formas extremas de
la verdadera estructura, que se encuentra en
algún lugar entre los dos. La evidencia de que
esto es cierto proviene de las longitudes de los
enlaces, ya que las longitudes de los enlaces
entre los átomos de oxígeno en el ozono son
iguales y son intermedias entre un doble enlace
O=O y un enlace sencillo O – O. Las estructuras
de resonancia se muestran generalmente con una
flecha de dos puntas entre ellas. Aquí se muestran
otros compuestos comunes que pueden
escribirse usando estructuras de resonancia.

ALOTROPES DE CARBONO
Los alótropos ocurren cuando un elemento puede existir en
diferentes formas cristalinas. En el diamante, cada átomo de
carbono está unido covalentemente a otros cuatro átomos de
carbono para formar una estructura covalente gigante. Todos
los enlaces son igualmente fuertes y no hay un plano de
debilidad en la molécula, por lo que el diamante es
excepcionalmente duro y, como todos los electrones están
localizados, no conduce electricidad. Tanto el silicio como el
dióxido de silicio, SiO2, forman estructuras tetraédricas
gigantes similares.

En el grafito, cada átomo de carbono tiene enlaces muy fuertes con otros tres átomos
de carbono para dar capas de anillos hexagonales. Solo hay enlaces muy débiles
entre las capas. Las capas pueden deslizarse unas sobre otras, por lo que el grafito
es un excelente lubricante y, debido a que los electrones están deslocalizados entre
las capas, es un buen conductor de la electricidad. En 2010, se otorgó el Premio Nobel
de Física por el descubrimiento del grafeno. El grafeno es una capa única de átomos
de carbono dispuestos hexagonalmente, es decir, es esencialmente una forma de
grafito que tiene solo un átomo de espesor. Es extremadamente ligero, funciona como
un semiconductor y es 200 veces más fuerte que el acero. Más recientemente, los
químicos han desarrollado una nueva forma magnética de grafeno que se llama
grafona.
Un tercer alótropo del carbono es el buckminsterfullereno, C60. Sesenta átomos de
carbono están dispuestos en hexágonos y pentágonos para dar una estructura
esférica geodésica similar a un balón de fútbol. Tras el descubrimiento inicial del
buckminsterfullereno, se han aislado muchas otras moléculas de carbono similares.
Esto ha llevado a una nueva rama de la ciencia llamada nanotecnología.

4
Fuerzas intermoleculares

POLARIDAD MOLECULAR
Si una molécula es polar, o no, depende tanto de las electronegatividades relativas de los átomos en la molécula como de su
forma. Si los enlaces individuales son polares, no se sigue necesariamente que la molécula sea polar, ya que el dipolo
resultante puede cancelar todos los dipolos individuales.

FUERZAS DE DISPERSION DE LONDON FUERZAS DIPOLE-DIPOLE


Incluso en moléculas no polares, los electrones se pueden dispersar de Las moléculas polares son atraídas entre sí
manera desigual en cualquier momento. Esto produce dipolos instantáneos por fuerzas electrostáticas. Aunque todavía es
temporales. Un dipolo instantáneo puede inducir otro dipolo en una partícula relativamente débil, la atracción es más fuerte
vecina, lo que resulta en una atracción débil entre las dos partículas. Las que las fuerzas de dispersión de London.
fuerzas de dispersión de London aumentan al aumentar la masa.

FUERZAS INTERMOLECULARES
Los enlaces covalentes entre los átomos de una molécula son muy fuertes. Las fuerzas de atracción de las moléculas son mucho más
débiles. Estas fuerzas intermoleculares dependen de la polaridad de las moléculas. Ten cuidado con la terminología. Las fuerzas
intermoleculares más débiles se llaman fuerzas de dispersión de Londres. Esta descripción se refiere a las fuerzas de dipolo instantáneas
inducidas por dipolos que existen entre cualquier átomo o grupo de átomos y deben usarse para entidades no polares. Un término inclusivo
más general es fuerzas de van der Waals que incluye dipolo-dipolo y dipolo inducido por dipolo, así como fuerzas de dispersión de London.

ENLACES DE HIDRÓGENO
La unión de hidrógeno se produce cuando el
hidrógeno se une directamente a un pequeño
elemento altamente electronegativo, como flúor,
oxígeno o nitrógeno. A medida que el par de
electrones se aleja del átomo de hidrógeno por el
elemento electronegativo, todo lo que queda es el
protón en el núcleo, ya que no hay electrones
internos.
El protón atrae un par de electrones no enlazantes de
la F, N u O, lo que resulta en una atracción
dipolo-dipolo mucho más fuerte. El agua tiene un punto
de ebullición mucho más alto que los otros hidruros del
grupo 1 6, ya que el enlace de hidrógeno entre las
moléculas de agua es mucho más fuerte que el enlace dipolo-dipolo en los hidruros restantes. Una tendencia similar se observa en
los hidruros del grupo 1 5 y del grupo 1 7. Los enlaces de hidrógeno entre las moléculas en el hielo dan como resultado una estructura
muy abierta. Cuando el hielo se derrite, las moléculas pueden acercarse entre sí para que el agua tenga su densidad máxima a 4 °
C.
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Propiedades físicas relacionadas con el tipo de enlace.
PUNTOS DE FUSION Y EBULLICIÓN SOLUBILIDAD
Cuando un líquido se convierte en gas, las fuerzas atractivas entre las partículas se "Lo igual disuelve a lo igual". Las
rompen completamente, por lo que el punto de ebullición es una buena indicación de sustancias polares tienden a
la fuerza de las fuerzas intermoleculares. Cuando los sólidos se derriten, la estructura disolverse en disolventes polares,
cristalina se rompe, pero todavía hay algunas fuerzas atractivas entre las partículas. como el agua, mientras que las
Los puntos de fusión dan una indicación de la fuerza de las fuerzas intermoleculares,
sustancias no polares tienden a
pero también están determinadas por la forma en que las partículas se acumulan en
disolverse en disolventes no polares,
el estado cristalino. También se ven afectados por las impurezas. Las impurezas
como el heptano o el
debilitan la estructura y dan como resultado puntos de fusión más bajos.
Los enlaces covalentes son muy fuertes, por lo que las estructuras covalentes
tetraclorometano. Las moléculas
macromoleculares tienen puntos de fusión y ebullición extremadamente altos. Por orgánicas a menudo contienen una
ejemplo, el diamante, que tiene una estructura tetraédrica gigante, se funde en la cabeza polar y una cola de cadena
región de 4000 ° C y el dióxido de silicio, 𝑆𝑖𝑂2 , que tiene una estructura similar, se de carbono no polar. A medida que la
funde a más de 1600 ° C. El grafito tiene enlaces muy fuertes entre los átomos de longitud de la cadena de carbono no
carbono en sus capas hexagonales y tiene un punto de fusión similar al diamante. polar aumenta en una serie
Los metales (vea la página siguiente) y los compuestos iónicos también tienden a homóloga, las moléculas se vuelven
tener puntos de fusión y ebullición relativamente altos debido a las atracciones menos solubles en agua. El etanol en
iónicas. Aunque podría esperarse que los compuestos iónicos con iones más sí mismo es un buen disolvente para
pequeños y altamente cargados tengan puntos de fusión y punto de ebullición más otras sustancias, ya que contiene
altos, los hechos no lo admiten. extremos polares y no polares.
Compuesto iónico Punto de fusión / °C Punto de ebullición /°C
LiCl 605 1382
NaCl 801 1413
KCl 770 1420
MgCl2 71 4 1412

Los puntos de fusión y ebullición de las moléculas covalentes simples dependen del
tipo de fuerzas de atracción entre las moléculas. Estos siguen el orden:

Enlaces de hidrógeno > dipolo-dipolo > fuerzas de dispersión de Londres

Cuanto más débil es el atractivo, más volátil es la sustancia.


Por ejemplo, el propano, el etanal y el etanol tienen masas molares similares, pero
hay una diferencia considerable en sus puntos de fusión.

El etanol es completamente
miscible con el agua, ya que
puede unirse mediante enlaces
de hidrógeno a las moléculas de
agua.

CONDUCTIVIDAD
Para que se produzca la conductividad, la sustancia debe poseer electrones o iones que se mueven libremente. Los metales (y el grafito)
contienen electrones deslocalizados y son excelentes conductores. Las sales iónicas fundidas también conducen la electricidad, pero
se descomponen químicamente en el proceso. Donde todos los electrones se mantienen en posiciones fijas, como el diamante o en
moléculas simples, no se produce conductividad eléctrica.
Cuando un compuesto iónico se derrite, los iones están libres
Cuando se aplica un gradiente de potencial al metal,
para moverse hacia electrodos opuestos. Nota: en los
los electrones deslocalizados pueden moverse hacia el
compuestos químicos, son los iones los que provocan el cambio,
extremo positivo de la carga de carga del gradiente.
no los electrones libres.

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Metales y aleaciones.
ENLACE METÁLICA PUNTOS DE FUSIÓN DE METALES
Los electrones de valencia en los metales se desprenden de los átomos Aunque la mayoría de los metales tienden a
individuales, de modo que los metales consisten en una red cerrada de tener puntos de fusión bastante altos, el
iones positivos en un "mar" de electrones deslocalizados. Un enlace mercurio es un líquido a temperatura
metálico es la atracción que tienen dos iones positivos vecinos para los ambiente y los elementos del grupo 1
electrones deslocalizados entre ellos. (metales alcalinos) se funden por debajo de
181 °C. La tendencia en el grupo 1 sigue
claramente el patrón de que cuanto más
pequeño es el ión metálico formado cuando
los electrones de valencia deslocalizan, más
fuerte es el enlace metálico y mayor es el
punto de fusión.

Sin embargo, esta lógica solo es válida en el


período 3 (Na a Al), aunque la carga en el
ion también aumenta al mismo tiempo que el
tamaño del ion disminuye. Se descompone
En general, la resistencia de un enlace metálico depende de la carga de en el grupo 1 4 ya que el estaño, que tiene
los iones y del radio del ion metálico. un radio iónico más pequeño que el plomo,
Los metales son maleables, es decir, se pueden doblar y remodelar bajo tiene un punto de inflamación más bajo.
presión. También son dúctiles, lo que significa que se pueden extraer en
un cable.

Esto se debe a que el punto de fusión no


solo depende del tamaño y la carga del ion
formado cuando los electrones de valencia
están deslocalizados, sino también de la
forma en que los átomos están dispuestos
en el metal sólido.

Los metales son maleables y dúctiles porque las capas compactas de iones
positivos pueden deslizarse una sobre otra sin romper más enlaces de los
que se producen.

ALEACIONES
Las aleaciones a veces se denominan soluciones sólidas metálicas. Normalmente están formados por más de un metal, aunque el acero es
una aleación de hierro y carbono. Algunas aleaciones comunes son latón, bronce, soldadura, peltre y amalgamas.
Aleación Metal principal Añadido metal (s)
Latón Cobre Zinc
Bronce Cobre Estaño
Soldar Plomo estaño (algunos pueden tener más estaño que plomo)
Estaño Estaño Cobre, antimonio, bismuto o plomo.
Amalgamas Mercurio Por ejemplo: Estaño, plata, oro o sodio
La adición de otro metal a un elemento metálico altera sus propiedades. Es probable que los metales agregados tengan un radio diferente
y puedan tener una carga diferente y distorsionen la estructura del metal original ya que la unión es menos direccional. Un ejemplo obvio de
esto es que las aleaciones pueden tener puntos de fusión más bajos que sus metales componentes. Por ejemplo, antes de que se usara el
cobre y el plástico para la tubería de agua, se solía usar el plomo (el origen de la palabra fontanero). El plomo se derrite a 328 ° C y cuando
se estaban uniendo o reparando las tuberías, existía el peligro de derretir la tubería real si se empleaba demasiado calor. La soldadura tiene
un punto de fusión mucho más bajo (por lo general, 1 80 -190 ° C) y se puede usar para soldar tubos de plomo juntos o para asegurar cables
a terminales en un circuito eléctrico. En general, las aleaciones son menos dúctiles y menos maleables que los metales puros, ya que las
impurezas agregadas perturban la red. Esto también tiende a hacer que las aleaciones sean más duras que los metales puros de los que
se derivan. Por ejemplo, el aluminio es un metal blando, dúctil y maleable. Cuando está aleado con otro metal blando como el cobre, la
aleación de aluminio resultante es mucho más dura y fuerte y aún conserva gran parte de su baja densidad. Pequeñas cantidades de
carbono agregado al hierro producen acero con una alta resistencia a la tracción. Si también se agrega cromo, produce acero inoxidable,
una aleación de acero con una resistencia mucho mayor a la corrosión.