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SINTESIS DE PROTEINAS

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: la síntesis de proteínas pertenecen a la traducción genética porque es la que


codifica ADN y el ARN para poder hacer las copias

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: es propio de la síntesis de proteínas es la transcripción del ADN y la


traducción del ARN porque la síntesis de proteínas es la única que saca del ADN
una parte, luego la réplica y la convierte en proteínas

P2.2: la transcripción del ADN se realiza en el núcleo celular y la traducción del


ARN se realiza en el citoplasma

PROPOSICIONES INFRAORDINALES.

P3.1: la síntesis de proteínas se divide según su funcion en tres, ARN mensajero


(ARNm), ARN ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt)

P3.2: el ARN mensajero es el que copia la información del ADN nuclear y lo


transporta al ribosoma, contiene la información para la producción de la proteína,
en su aspecto anatómico

P3.3: el ARN ribosomal es el que se encarga de traducir el ARN mensajero a


proteínas

P3.4: el ARN de transferencia es el que traslada de los ribosomas del núcleo hasta
la cadena que ha formado el ARN mensajero, para ayudar al proceso de
sintonización proteica

PROPOSICIONES EXCLUYENTES.

P4.1: siendo traducción genética no es síntesis de proteínas es la síntesis del ADN


porque la síntesis del ADN es la replicación del ADN semiconservativa. Cada
cadena de la doble hélice funciona como molde para la síntesis de una nueva
cadena complementaria.

P4.2: la síntesis del ADN produce nuevo a partir del molde y un cebador (iniciador)

P4.3: La replicación requiere de otras enzimas además de ADN polimerasa, como


la ADN primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y la topoisomerasa.
Mentecato síntesis de proteínas

P1. Traducción
genética

P2.1:
transcripción

Síntesis de P4.1: Síntesis


proteinas del ADN

P2.1:
traducción

FUNCIÓN

P3.1: Mensajero P3.2: Ribosoma P3.4: Transferencia


Resumen Argumentativo

La síntesis de proteínas pertenecen a la genética porque la genética es el estudia


del ADN y en la síntesis de proteínas es la transferencia del ADN a ARN. Es
propio de la síntesis de proteínas es la transcripción del ADN y la traducción del
ARN porque la síntesis de proteínas es la única que saca del ADN una parte,
luego la réplica y la convierte en proteínas y también la transcripción del ADN se
realiza en el núcleo celular y la traducción del ARN se realiza en el citoplasma.

La síntesis de proteínas se divide según su funcion en tres, ARN mensajero


(ARNm), ARN ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt) y cada uno de
estos cumplen las siguientes funciones:

El ARN mensajero: es el que copia la información del ADN nuclear y lo transporta


al ribosoma, contiene la información para la producción de la proteína, en su
aspecto anatómico.

El ARN ribosomal: es el que se encarga de traducir el ARN mensajero a proteínas

El ARN de transferencia: es el que traslada de los ribosomas del núcleo hasta la


cadena que ha formado el ARN mensajero, para ayudar al proceso de
sintonización proteica

Siendo traducción genética no es síntesis de proteínas es la síntesis del ADN


porque la síntesis del ADN es la replicación del ADN semiconservativa. Cada
cadena de la doble hélice funciona como molde para la síntesis de una nueva
cadena complementaria.

Las características de la síntesis del ADN son: ADN produce nuevo a partir del
molde y un cebador (iniciador) y la replicación requiere de otras enzimas además
de ADN polimerasa, como la ADN primasa, la ADN helicasa, la ADN ligasa y
la topoisomerasa.
Tesis síntesis de proteínas

Si no sucede esto
Se produciría el
nunca podríamos
síndrome de
producir proteínas y
kwacharcor
moriríamos

¿Qué sucedería si la
síntesis de proteínas
dejara de funcionar?

Porque el cuerpo Porque esta


cuando produce esas enfermedad es un
proteínas las consume déficit de proteínas y
al mismo tiempo como energía debido a la
energía pero si no deficiencia en la
tiene proteínas se calidad o deficiencia en
consume a si mismo la calidad de nutrientes
ESTRUCTURA DEL ADN

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: La estructura del ADN pertenece a los ácidos nucleicos porque Los ácidos
nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos

P1.2: Algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar tamaños


gigantescos, de millones de nucleótidos encadenados. Existen dos tipos básicos,
el ADN y el ARN.

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: la función de la estructura del ADN es almacenar la información genética y


también dar la información genética

P2.2: esta estructura puede tener 2 formas diferentes (helicoidal y circular)

PROPOSICIONES INFRAORDINALES

P3.1: la estructura del ADN se divide según su composición en (pentosa - bases


nitrogenadas – grupo fosfato)

P3.2: la pentosa puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el


ADN

P3.3: las bases nitrogenadas puede ser: púrica, como la Guanina (G) y la Adenina
(A). O también para el pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)

P3.4: el grupo fosfato, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a
través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa,
con el C-5´de la segunda.

PROPOSICINES EXCLUYENTE.

P4.1: siendo ácidos nucleicos no es estructura del ADN, es la estructura del ARN
porque el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células. Está
compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble
cadena.

P4.2: la estructura del ARN posee las bases nitrogenadas pueden ser adenina,
guanina, citosina y uracilo (no aparece la timina como en la estructura del ADN)
MENTEFACTO

P1: Ácidos
nucleicos
P2.1: Almacenar
información
genética

P2.2: Dar
información ESTRUCTURA DEL P4: ESTRUCTURA
genética ADN DEL ARN

P2.3:
Helicoidal

P2.3:
Circular

Composición

P3.2: Pentosa P3.3: Bases nitrogenadas P3.4: Grupo fosfato


RESUMEN ARGUMENTATIVO

La estructura del ADN pertenece a los ácidos nucleicos porque Los ácidos
nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición de monómeros
denominados nucleótidos y también Algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan
a alcanzar tamaños gigantescos, de millones de nucleótidos encadenados. Existen
dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

La función de la estructura del ADN es almacenar la información genética y


también dar la información genética, el ADN posee 2 formas diferentes (helicoidal
y circular)

La estructura del ADN se divide según su composición en pentosa - bases


nitrogenadas – grupo fosfato:

La pentosa puede ser la D-ribosa en el ARN; o la D-2- desoxirribosa en el ADN

Las bases nitrogenadas puede ser: púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A).
O también pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)

El grupo fosfato, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de
una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-
5´de la segunda.

Siendo ácidos nucleicos no es estructura del ADN, es la estructura del ARN


porque el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células. Está
compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble
cadena. La estructura del ARN posee las bases nitrogenadas pueden ser
adenina, guanina, citosina y uracilo (no aparece la timina como en la estructura del
ADN)
TESIS

El ARN es el que hace


Los dos dependen uno
copias del ADN para
del otro
producir proteínas

¿Qué es lo que une al


ADN y al ARN?

Porque si algunos de
estos no está presente
no se puede realizar la
síntesis de proteínas y
nos morimos
PELÍCULA TITAN (MUTACIONES)

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: las mutaciones pertenecen duplicación celular porque en la este procedimiento


es cuando se realiza la copia de las células somáticas y sexuales y es cuando
pueden ocurrir las mutaciones

P1.2: Un cambio en un solo aminoácido puede no ser importante si es


conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína. De lo contrario puede
tener consecuencias severas

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: una de las características de las mutaciones es producir cambio en el ADN y


estos se pueden transferir a la descendencia del individuo

P2.2: Las mutaciones se dan naturalmente pero algunas pueden producirse por el
hombre gracias a la ciencia

PROPOSICIONES INFRAORDINALES.

P3.1: Las mutaciones se dividen según el mecanismo en tres tipos diferentes:


molecular, cromosómico y genómico

P3.2: mutaciones moleculares: son mutaciones a nivel molecular y afectan la


constitución química de los genes del ADN.

P3.3: mutaciones cromosómicas: es el cambio afecta a un segmento de


cromosoma (de mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas
mutaciones pueden ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se
duplican, cambian de lugar dentro del cromosoma.

P3.4: mutaciones genómicas: son las que afectan al conjunto del genoma,
aumentando el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una
sola serie (haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas
individualmente (por defecto o por exceso)

PROPOSICIONES EXCLUYENTES.

P4.1: Siendo duplicación celular no son mutaciones es la meiosis porque las


meiosis es la duplicación de las células sexuales pero sin realizar modificaciones.

P4.2: la meiosis son dos mitosis pero la mitosis es la duplicación de las células
somáticas.
MENTEFACTO MUTACIONES

DUPLICACION
CELULAR

P2.1: cambio
MUTACIONES P4.1: MEIOIS
en el ADN

MECANISMO

P3.2: P3.3: P3.4:


MOLECULARES CROMOSOMICAS GENOMICAS
RESUMEN ARGUMENTATIVO

Las mutaciones pertenecen duplicación celular porque en la este procedimiento es


cuando se realiza la copia de las células somáticas y sexuales y es cuando
pueden ocurrir las mutaciones pero un cambio en un solo aminoácido puede no
ser importante si es conservativo y ocurre fuera del sitio activo de la proteína de lo
contrario puede tener consecuencias severas.

Las mutaciones producen cambios en el ADN y estos se pueden transferir a la


descendencia del individuo pero las mutaciones también se dan naturalmente al
contrario de alguna que se pueden producir por el hombre gracias a la ciencia.

Las mutaciones se dividen según el mecanismo en tres tipos diferentes: molecular,


cromosómico y genómico:

Mutaciones moleculares: son mutaciones a nivel molecular y afectan la


constitución química de los genes del ADN. Por ejemplo el síndrome de Lowe y
esta afecta el gen OCRL que se encuentra en el cromosoma X reduciéndose la
actividad de la inositol polifosfato 5 fosfatasa OCRL-1.

Mutaciones cromosómicas: es el cambio afecta a un segmento de cromosoma (de


mayor tamaño que un gen), por tanto a su estructura. Estas mutaciones pueden
ocurrir porque grandes fragmentos se pierden (deleción), se duplican, cambian de
lugar dentro del cromosoma. Por ejemplo Síndrome de Klinefelter es una afección
genética que sucede en los hombres cuando tienen un cromosoma X extra y los
hombres presentan menos vello corporal pero les aumenta el tamaño de los senos

Mutaciones genómicas: son las que afectan al conjunto del genoma, aumentando
el número de juegos cromosómicos (poliploidía) o reduciéndolo a una sola serie
(haploidía o monoploidía) o bien afecta al número de cromosomas individualmente
(por defecto o por exceso). Por ejemplo el síndrome de DOWN porque es cuando
el óvulo y el esperma unen para formar el óvulo fertilizado, tres (en lugar de dos)
cromosomas 21 son presentes. Como las células dividen la extra cromosoma está
repetido en cada célula.

Siendo duplicación celular no son mutaciones es la meiosis porque las meiosis es


la duplicación de las células sexuales pero sin realizar modificaciones.

La meiosis son dos mitosis pero la mitosis es la duplicación de las células


somáticas.
TESIS

Casi siempre las mutaciones son malas y Pueden llegar a ser buenas si los no
producen enfermedades devastadoras producen efectos secundarios malos

¿Las mutaciones
siempre son algo
malo?

Porque producen cambios en las células los Porque los humanos los pueden llegar a controlar
cuales no les permiten seguir con sus estos cambios pero no del todo porque como dicen
funciones “la naturaleza no se puede controlar”