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Colegio Pierre Faure

“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”


Docente: Felipe Jara C Asignatura: Química Curso: 4° Medio
GUÍA DE EJERCICIOS N°6: “Propiedades Coligativas de las Disoluciones”
NOMBRE: _______________________________________FECHA: 05 / 07 / 2019

Objetivos de Aprendizaje: (1) Reconocer diversos tipos de soluciones en estado sólido, líquido y
gaseoso, sus propiedades, aplicaciones tecnológicas y las etapas necesarias para la preparación
de soluciones a concentraciones conocidas. (2) Descripción de las propiedades coligativas de las
soluciones que permiten explicar, por ejemplo, la inclusión de aditivos al agua de radiadores, la
mantención de frutas y mermeladas en conserva, el efecto de la adición de sal en la fusión del
hielo.
Las propiedades coligativas de las disoluciones son aquellas que dependen solo del
número de partículas disueltas en una disolución, puesto que su presencia altera las
propiedades del disolvente. Estas propiedades son: la disminución de la presión de
vapor, el aumento de la temperatura de ebullición, el descenso de la temperatura de
congelación (fusión) en relación con el disolvente puro y la presión osmótica.
Las propiedades que se modifican en un solvente con la inclusión de un soluto no
volátil:
1. Disminución de la presión de vapor de un líquido
2. Aumento de la temperatura de ebullición
3. Descenso en la temperatura de fusión (congelación)
4. Aumento de la presión osmótica.
1. Disminución de la presión de vapor (tonoscopía): La presión de vapor es la
presión que ejerce un determinado número de moléculas al escapar de la superficie
de un líquido por unidad de área. Las moléculas con mayor energía en la superficie
pueden escapar fácilmente a la fase gaseosa, puesto que no todas se mueven con la
misma velocidad. Por consiguiente, diferentes líquidos con distintas fuerzas de
atracción entre sus moléculas tendrán una presión de vapor distinta. Cuando se
agrega un soluto no volátil a un solvente puro, la presión de vapor del solvente puro
en la solución disminuye, debido a las nuevas interacciones intermoleculares
generadas entre soluto y solvente: P < Pº Donde, P es la presión de vapor del
solvente en la solución y Pº es la presión de vapor del solvente puro.

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El grado en que un soluto no volátil disminuye la presión de vapor es proporcional a


su concentración, lo que se pone de manifiesto en la Ley de Raoult, la cual establece
que la presión parcial ejercida por el vapor del solvente sobre una solución, PA, es
igual al producto de la fracción molar del solvente, XA, en la solución y la presión de
vapor del solvente puro, , tal como se muestra en la siguiente expresión: PA = XA × (*)
Para relacionar la presión de vapor con el soluto, se puede considerar que XA = 1 –
XB, donde XB es la fracción molar del soluto, de acuerdo a esto, y reemplazando en
la expresión de la Ley de Raoult, se obtiene que: P = XB × (**) En esta expresión se
obtiene una relación directa entre la variación de la presión de vapor y la fracción
molar del soluto. Es necesario destacar que las soluciones que obedecen la Ley de
Raoult son soluciones ideales, esto ocurre cuando la concentración de soluto es baja
y cuando el tamaño molecular y el tipo de fuerzas que hay entre el soluto y el solvente
son semejantes. En las soluciones reales se producen desviaciones de la Ley de
Raoult al aumentar la concentración del soluto. A su vez, cuando se comparan las
presiones de vapor de dos soluciones de igual composición y diferente concentración,
aquella solución más concentrada tendrá la menor presión de vapor.

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Ejercicio Propuesto:
Se prepara una solución con 2 mol de agua y 0,5 mol de un electrolito no volátil. Al
respecto, ¿Cuál es la presión de vapor a 25 ºC de esta solución, si la presión del agua
pura es 0,03 atm?
Para responder correctamente esta pregunta debes determinar la presión de vapor de
una solución de un electrolito no volátil en agua a 25 ºC, para lo cual debes utilizar la
siguiente ecuación:

Para ello, es recomendable que organices los datos en una tabla como la siguiente:

A partir de los datos proporcionados en el enunciado es posible calcular la fracción


molar del solvente, mediante la siguiente expresión:

Luego, reemplazando el valor calculado (*) y la presión de vapor del agua pura (0,03
atm) en la expresión (1) se obtiene que:

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2. Ascenso ebulloscópico o del punto de ebullición: El punto de ebullición es la


temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido iguala a la presión atmosférica.
Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, la temperatura de ebullición
de este aumenta, pues como vimos anteriormente la presión de vapor disminuye, y
por tanto, necesita mayor temperatura para igualar la presión atmosférica.
Te solución > Te solvente puro

El ascenso ebulloscópico (Te) es la diferencia entre la temperatura de ebullición de


una solución a una concentración dada y la del solvente puro, tal como se muestra en
la siguiente expresión: Te = Te solución – solvente puro. Además, es directamente
proporcional a la concentración molal del soluto (m), expresada como:

Te = ke × m Donde ke corresponde a la constante ebulloscópica.


Ejercicio propuesto: A 1 atm, la temperatura de ebullición de una solución acuosa 3
mol/kg de un soluto no iónico y no volátil, considerando la constante ebulloscópica de
0,52 °C kg/mol. Calcular el punto de ebullición de la disolución.

Para responder correctamente esta pregunta debes aplicar la ecuación del aumento
de la temperatura de ebullición (ΔTe) con el fin de calcular la temperatura de ebullición
de la solución respecto a su solvente puro. Considerando la siguiente expresión:

Donde Te es la temperatura de ebullición de la solución y  Te es la temperatura de


ebullición del solvente puro, puedes determinar la variación de la temperatura de
ebullición. Por otra parte, el aumento de la temperatura de ebullición (ΔTe) es
directamente proporcional a la cantidad de partículas en solución, en base a esto, se
establece la siguiente expresión:

Donde ke es la constante molal de elevación de la temperatura de ebullición y m es la


concentración molal de la solución. Ahora, reemplazando (2) en (1), se obtiene lo
siguiente:

Al reemplazar los datos del enunciado y sabiendo que, a 1 atm,  Te es 100 °C, se
obtiene que:

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3. Descenso crioscópico o del punto de congelación: El punto de congelación


es la temperatura a la cual coexisten en equilibrio la fase sólida y la líquida de una
sustancia. Cuando se agrega un soluto no volátil a un solvente puro, la temperatura
de congelación de este disminuye. Tc solución < solvente puro Este descenso (Tc)
es la diferencia entre la temperatura de congelación de una solución a una
concentración dada y el solvente puro. Tc = Tc solución – solvente

Tc, es directamente proporcional a la concentración molal (m) del soluto, expresada


como: Tc = kc × m Donde kc es la constante crioscópica

4. Variación de la presión osmótica: La osmosis es la tendencia que tienen los


solventes a desplazarse espontáneamente desde zonas de menor a mayor
concentración de partículas a través de una membrana semipermeable.

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El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a diluir. La presión
que se requiere para detener la osmosis, se conoce como presión osmótica (π) y se
expresa como: π = C × R × T, Donde C es la concentración molar de la solución, R es
la constante de los gases (0,082 atm x L/mol x K) y T es la temperatura absoluta (K).

Para electrolitos se debe introducir el factor de van´t Hoff (i), el cual se determina
experimentalmente, sin embargo, se puede encontrar un valor aproximado a partir de
la disociación del soluto, quedando la expresión como: π = i × C × R × T Por ejemplo,
la disociación del cloruro de sodio, NaCl, da origen a dos iones (Na+ y Cl– ), por lo que
el factor teórico de van’t Hoff para una solución diluida de cloruro de sodio es 2.
Respecto a la pregunta planteada, para responderla correctamente debes determinar
la presión de vapor de una solución de un electrolito no volátil en agua a 25 ºC, para
lo cual debes utilizar la ecuación (*) antes mencionada y los datos proporcionados en
el enunciado. Primero debes calcular la fracción molar del solvente, mediante la
siguiente expresión

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La osmosis consiste en el movimiento neto de moléculas de solvente desde una


solución menos concentrada hacia una solución más concentrada, a través de una
membrana semipermeable, tal como se representa en el siguiente esquema:

La presión osmótica obedece una ley cuya expresión es:


Donde:
Π=presión osmótica (atm) M = molaridad de la solución (mol/L)
R = constante (molL/atmK) T = temperatura (K)
i= factor de van’t Hoff
De acuerdo a la expresión la única variable posible de estimar teóricamente, a pesar
de obtenerse experimentalmente, es el factor de van´t Hoff, el cual se define como:

Considerando que un electrolito es un soluto que cuando se pone en contacto con el


solvente se disocia produciendo iones.
Ejemplo:
En 2 L de solución acuosa se encuentran disueltos 12 g de CO(NH2)2
(masa molar = 60 g/mol). ¿Cuál es la presión osmótica de la solución a 27 °C? (R =
0,082 atm x L/mol x K)
Para responder esta pregunta correctamente debes aplicar la fórmula que permite
calcular la presión osmótica de una solución. Para ello debes recordar la fórmula que
permite determinar la presión osmótica, la cual corresponde a:

Al reemplazar en (1) los valores en entregados en el enunciado, se obtiene lo


siguiente:

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Para responder esta pregunta es necesario que el postulante analice la situación


planteada en el enunciado desde el punto de vista de las propiedades coligativas.
Como primer paso, resulta útil comprender que de acuerdo a la comparación de las
concentraciones de un medio interno versus un medio externo, existen soluciones
isotónicas, hipotónicas e hipertónicas, las cuales se definen como:
1. Solución isotónica, es aquella en la que existe un equilibrio de concentraciones
entre el medio externo y el medio interno, representado en la Figura 1

2. Solución hipotónica, es aquella en la que existe una concentración menor de


soluto en el medio externo en comparación con el medio interno, representado en la
Figura 2

3. Solución hipertónica, es aquella en la que existe mayor concentración en el medio


externo en comparación con el medio interno, representado en la Figura 3

En el siguiente esquema se resume lo que sucede con una célula vegetal en los tres
medios:

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Aplicaciones de las Propiedades Coligativas

Actividad Propuesta:
Explica los siguientes ejemplos según las propiedades coligativas.
a. El combustible líquido de un encendedor sale en forma de gas.
b. Los patines se deslizan con facilidad en el hielo.
c. Los alimentos se cocinan más rápido en una olla a presión.
d. Los alimentos en alturas elevadas demoran más tiempo en cocinarse.

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e. Alimentos como las mermeladas se conservan en soluciones muy concentradas de
azúcar.
f. El metanol (punto de ebullición: 65 °C) se puede utilizar como anticongelante en los
radiadores de los autos pero se debe sacar en verano.

Ejercicios.
1. La acetona pura (C3H6O) tiene una presión vapor de 184,8 mm de Hg a 20 °C.
Calcular los gramos de nitrotolueno (C7H7NO2) necesarios para provocar una presión
de vapor de la solución de 183 mm de Hg si la cantidad de acetona es 580 gramos.
2. La presión de vapor del H2O pura a 25 ºC es 23,76 mm de Hg. Calcular la presión
de vapor de una solución preparada al agregar 1 mol de urea a 24 moles de agua.
3. Calcule el punto de ebullición de una solución que contiene 100 gramos de
sacarosa, C12H22O11 en 500 gramos de agua.
4. Calcule el punto de congelación de una solución que contiene 100 gramos de
sacarosa, C12H22O11 en 500 gramos de agua.
5. El punto de congelación de la disolución obtenida al disolver 15,0 gramos de
alcohol etílico, C2H5OH en 750 gramos de ácido fórmico es 7,20 °C. El punto de
congelación del ácido fórmico puro es 8,40 °C. Calcule Keb para el ácido fórmico.

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