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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN


UNIDAD EDUCATIVA PRIVADA COLEGIO ANDRES ELOY BLANCO
BARINAS ESTADO BARINAS

TRABAJO DE INVESTIGACION

DE

QUIMICA ORGANICA

Autor: Luis Darío Maldonado Paredes

Prof. Carlett Ramírez

Barinas, 04 de mayo de 2019.


INDICE

Pag

Introducción……………………………………………………………………………………………………………

Síntesis de Alcanos………………………………………………………………………………………………….

1.1 En qué consisten los alcanos………………………………………………………………………………….

1.2 Síntesis por Corey- House……………………………………………………………………………………..

1.3 Síntesis por reacción de Wurtz………………………………………………………………………………

1.4 Síntesis por reducción de haluros de alquino…………………………………………………………

Síntesis de alquenos y dienos………………………………………………………………………………..

2.1 En qué consisten los alquenos y dienos……………………………………………………………….

2.2 Síntesis a partir de deshidrohalogenacion de aluros de alquino……………………………

2.3 Síntesis a partir de deshidratación de alcoholes…………………………………………………..

2.4 Síntesis a partir de deshidrogenación de alcanos………………………………………………..

3.- Reacciones de los alquinos…………………………………………………………………………………..

3.1 Escribir en que consisten los alquinos ……………………………………………………………….

3.2 Reacción por adicción de hidrogeno…………………………………………………………………

3.2.1 Con catalizador de platino……………………………………………………………………………..

3.2.2 Con catalizador de Boruro de niquel…………………………………………………………….

3.2.3 Con catalizador de paladio soportado en carbonato de Calcio…………………….

Conclusión………………………………………………………………………………………………………………

Bibliografía……………………………………………………………………………………………………………….
INTRODUCCION

Se va a realizar el siguiente trabajo con la finalidad de leer analizar y


comprender las destrezas del tema a fin de lograr un lector independiente capaz de
obtener y reproducir información adecuada acerca de la química orgánica que
constituyen indudablemente una de las ramas más importantes de la química, ya
que sus aportes son extremadamente sustanciales para nuestra vida, debido a que
está estrechamente relacionada con muchos campos importantes, la química con
sus métodos innovadores ha jugado un rol fundamental en el desarrollo de
numerosos procesos químicos de interés, tanto a gran escala para la obtención de
productos que se requieren en grandes cantidades como aquellos que tienen lugar a
escala pequeña. El desarrollo de la ciencia a nivel mundial va generando día a día
nuevos desafíos, los que deben ser enfrentados por equipos multidisciplinarios siendo la
química moderna uno de los mejores ejemplos de esto.

Los compuestos orgánicos formados principalmente por combinaciones diferentes


de carbono, hidrógeno, oxígeno y nitrógeno, tienen propiedades especiales que son útiles
para el ser humano. Las cadenas carbonadas pueden ser de dos tipos, cadenas abiertas ó
cadenas cerradas. En estos dos grandes grupos se encuentran compuestos binarios
formados únicamente por Carbono e Hidrógeno, llamados hidrocarburos, entre los cuales se
encuentran los alcanos, alquenos, alquinos y aromáticos.
1.- Síntesis de Alcanos.

1.1 En qué consisten los alcanos:

Se les denomina también hidrocarburos aromáticos o parafinas. Así como también,


la denominación de saturados les viene porque poseen la máxima cantidad de hidrógeno
que una cadena carbonada puede admitir. La denominación de parafinas se refiere a su poca
actividad química, actividad limitada que obedece a la estabilidad de los enlaces carbono-
carbono, y a la firmeza con que los átomos de hidrógeno se unen a la cadena carbonada.

Todos los enlaces dentro de la molécula de alcanos son de tipo simple. Los alcanos
se obtienen mayoritariamente del petróleo. Son los productos base para la obtención de
otros compuestos orgánicos.

Los alcanos poseen poca afinidad para reaccionar a temperatura ambiental, resisten
al ataque de ácidos fuertes, oxidantes por lo cual se denominan parafina.

Formula general: CnH2n+2

1.2 Síntesis por Corey- House

También conocida como el método de Corey-Posner-Whitesides-House) es una


reacción orgánica, en la que un dialquilcuprato de litio reacciona con un haluro de alquilo
para formar un nuevo alcano de cadena más larga, un haluro de litio y un compuesto de
organocobre. R2CuLi + R'-X → R-R' + LiX + RCu

Esta reacción permite obtener alcanos de cadena larga como nonano o undecano

1.3 Síntesis por reacción de Wurtz

La Reacción de Wurtz, llamada así por su diseñador Charles-Adolphe Wurtz, es una


reacción de combinación adición de un halogenuro de alquilo con sodio para formar un
nuevo enlace carbono-carbono: 2RX + 2Na → R-R + 2Na+X.

1.4 Síntesis por reducción de haluros de alquino


Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados. Es un compuesto
químico derivado de un alcano por sustitución de uno o más átomos de hidrógeno por
átomos de halógeno. La sustitución con flúor, cloro, bromo y yodo conduce a fluoroalcanos,
cloroalcanos, bromoalcanos y yodoalcanos, respectivamente.

2.1 En qué consisten los alquenos y dienos

Los alquenos son hidrocarburos insaturados de cadena abierta que se caracterizan


por tener uno o más enlaces dobles, C=C, llamados también olefinas.

Su fórmula general es: CnH2n

La reacción característica de los alquenos es la adición de sustancias al doble enlace


según la ecuación. ... Los dienos se nombran por medio del sistema IUPAC en la misma
forma que los alquenos, excepto que se usa la terminación “dieno” con dos números para
indicar las posiciones de ambos dobles enlaces.

Los dienos son alquenos que contienen dos dobles enlaces carbono–carbono, por lo
que tienen esencialmente las mismas propiedades que los alquenos.

2.2 Síntesis a partir de deshidrohalogenacion de aluros de alquino

La deshidrohalogenacion de aluros de alquino se debe a que la reacción es


estereoespecifica, es decir, transcurre a través de un determinado camino de reacción, que
este caso requiere una disposición anti de los H en B respecto al haluro, de manera que
estereoisomeros diferentes del reactivo dan diferentes estereoisomeros del producto.

2.3 Síntesis a partir de deshidratación de alcoholes

Es una reacción de eliminación, donde los elementos del agua se eliminan de


carbonos adyacentes. Es necesario utilizar un catalizador acido, donde el ácido empleado
suele ser ácido sulfúrico H2SO4 o ácido fosfórico H3PO4 y la eliminación se lleva a término
separando los productos a medida que se forma con lo cual se permite desplazar el
equilibrio hacia la derecha.
2.4 Síntesis a partir de deshidrogenación de alcanos

Es una de las reacciones más importantes ya que permite transformar alcanos


inertes en olefinas y compuestos aromáticos, la deshidrogenacion de un compuesto implica
la eliminación de hidrógenos es la reacción opuesta a la hidrogenación

CnH2N+2---- CnH2n+2-2m + mH2

3.- Reacciones de los alquinos

Son adiciones electrofilicas, en las cuales los electrones del triple enlace carbono-
carbono atacan la región de un compuesto que presenta densidad de carga positiva

3.1 Escribir en que consisten los alquinos

Los alquinos son hidrocarburos alifáticos que poseen un triple enlace entre dos átomo de
carbono adyacente. El triple enlace es un punto reactivo o un grupo funcional y es el que
determina principalmente las propiedades de los alquinos. Los alquinos también se conocen
como hidrocarburos acetilénicos, debido a que el primer miembro de esta serie homóloga es
el acetileno o etino. Son hidrocarburos insaturados que se caracterizan por poseer un grupo
funcional del tipo triple enlace carbono – carbono, llamados también acetilenicos

La fórmula general es CnH2n-2

3.2 Reacción por adicción de hidrogeno

Adición de hidrógeno

Las condiciones para la hidrogenación de alquinos son similares a las empleadas para los
alquenos. En presencia de platino, paladio, níquel o rodio finamente dividido, se adicionan
dos moles de hidrógeno al triple enlace de un alquino para dar un alcano. Un ejemplo de
esta reacción es la transformación del 4-metil-1-hexino en 3-metilhexano con un
rendimiento del 77%.
3.2.1 Con catalizador de platino

3.2.2 Con catalizador de Boruro de níquel

3.2.3 Con catalizador de paladio soportado en carbonato de Calcio.

Un catalizador lindlar es un catalizador heterogéneo formado por paladio


precipitado en carbonato de calcio y tratado con acetato de plomo, que tiene por objeto
desactivar algunas posiciones activas del paladio, este catalizador es utilizado para la
hidrogenación esteroselectiva de alquinos para obtener alquenos.

Se prepara mediante la reducción de cloruro de paladio en una suspensión de


carbonato de calcio, seguida de la adición de plomo. Mediante este procedimiento se
obtiene un catalizador con gran área superficial, también el envenenamiento del catalizador
con quinoleína mejora su selectividad para prevenir así la formación de alcanos
CONCLUSION
BIBLIOGRAFIA

Encarta '96 Encyclopedia, Microsoft Corporation, 1996

12.000 Minibiografías, Santiago de Chile, Editorial Andina, 1986.

Enciclopedia Multimedia, Planeta DeAgostini, 1997.

www.monografías.com

2DO AÑO CICLO DIVERSIFICADO CIENCIAS Y CICLO PROFESIONAL. Autores: Andrés Caballero
y Froilan Ramos. Edit: Distribuidora Escolar S.A

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