VIRUS

LATIN:VENENO
•SON ELEMENTOS GENÉTICOS o
•PARTÍCULAS SUBMICROSCÓPICA o EXTRACELULARES
•COMPLEJOS SUPRAMOLECULARES
•INTRACELULARES AUTORREPRODUCTIVOS REPLICARSE INDEPENDIENTEMENTE
DE LOS CROMOSOMAS DE UNA CÉLULA PERO NO INDEPENDIENTEMENTE DE LAS
CÉLULAS
•EL QUE UN VIRUS PUEDA CAUSAR ENFERMEDAD O UN CAMBIO HEREDITARIO
DEPENDE DE LA CÉLULA HOSPEDADORA Y DE LAS CONDICIONES AMBIENTALES .
• POSEEN CIERTAS CARACTERÍSTICAS DE LOS SERES VIVOS, COMO SON:
1. CAPACIDAD DE EVOLUCIONAR
2. AUTORREPLICACIÓN
3. VARIABILIDAD GENÉTICA
4. TRANSMISIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA
5. ESPECIFICIDAD DE INTERACCIÓN CON LA CÉLULA HUÉSPED
 HISTORIA
 Jeroglífico de Menfis (Egipto) 3.700 a.C. :Sacerdote poliomielitis paralítica
 Faraón Ramsés V (murió en 1196 a.C. Falleció de viruela?
 Viruela fue Endémica en China año 1000 a.C. Variolización
 Edwar Jenner: 1976 (Vacuna)
 Pasteur «virus» («veneno» en latín)
 Dimitri Ivanowski: 1892. Virus Mosaico del Tabaco (VMT)
 Martinus Beijerinick: 1898. («agente vivo soluble») VMT
 Freidrich Loeffler y Paul Frosch (1898) Virus fiebre aftosa ganado
 Karl Landsteiner y Erwin Popper (1909) Poliomielitis causada por virus
 Frederick Twort (1915) y Felix d´Herelle (1917) Bacteriófagos («devoradores
de bacteria»)
VIRUS

TAMAÑO
0.02-0.3 um
bacteriófagos) son de tamaño variable (10 a 100 nm).
Mimivirus (400 nm de diámetro)
MEMBRANA o ENVOLTURA o CUBIERTA: BICAPA LIPÍDICA: DERIVA DE LAS
MEMBRANA CELULAR DEL HUESPED (LAS PROTEÍNAS DEL HUESPED SE
REMPLAZAN POR OTRAS ESPECÍFICAS DEL VIRUS): ANTIGENICIDAD VIRAL
CÁPSIDA: SUBUNIDADES LLAMADAS CAPSOMEROS (GLICOPROTEÍNAS).
NUCLEOIDE: RNA O DNA
DNA varía de 3.2 a 375 kpb
RNA varia de casi 7 a 30 kb
ESPÍCULAS o ESPIGAS o PEPLÓMEROS
 ESTRUCTURA

CÁPSIDE VIRAL PUEDE ADOPTAR DOS CONFIGURACIONES GEOMÉTRICA:

 ICOSAÉDRICA (esférica o simétrica): POLIEDRO DE 20 CARAS

TRIANGULARES. UN PEQUEÑO NÚMERO DE POLIPÉPTIDOS DIFERENTES

 HELICOIDAL (en forma de vara o enrollada) HÉLICE O ESPIRAL. MÚLTIPLES

COPIAS DE UN SOLO TIPO DE POLIPÉPTIDO

 ESTRUCTURAS COMPLEJAS: POXVIRUS TIENEN FORMA DE LADRILLO u

OVAL

SUPERFICIE EXTERNA: CRESTAS

INTERIOR: UN NÚCLEO Y CORPÚSCULOS o CUERPOS CENTRALES Y

LATERALES
 GENOMA

 ARN o ADN:

CADENA SIMPLE o MONOCATENARIOS (ss)

CADENA DOBLE o BICATENARIO (ds)

DISPOSICIÓN: HELICOIDAL O DOBLE CADENA CIRCULAR

MOLÉCULA ÚNICA O SEGMENTADA

 ESTRUCTURA
• PROTEÍNAS DOS CATEGORÍAS:
PROTEÍNAS TEMPRANAS (NORMALMENTE ENZIMAS): NECESARIAS PARA REPLICACIÓN DEL AN VÍRICO.

PROTEÍNAS TARDÍAS: INCLUYEN PROTEÍNAS DE LA CUBIERTA VÍRICA

PROTEÍNAS ESTRUCTURALES DE LOS VIRUS DESEMPEÑAN VARIAS FUNCIONES IMPORTANTES.

 CONFIEREN SIMETRÍA ESTRUCTURAL A LA PARTÍCULA DEL VIRUS.

 ADHESIÓN DE LA PARTÍCULA VIRAL A UNA CÉLULA SUSCEPTIBLE

 FACILITAR LA TRANSFERENCIA DEL ÁCIDO NUCLEICO VIRAL DE UNA CÉLULA HUÉSPED A OTRA.

 PROTEGER GENOMA VIRAL CONTRA LA INACTIVACIÓN POR NUCLEASAS

 CARACTERÍSTICAS ANTIGÉNICAS DEL VIRUS: GLUCOPROTEÍNAS

 ALGUNAS PROTEÍNAS DE LA SUPERFICIE TAMBIÉN TIENEN ACTIVIDADES ESPECÍFICAS, Ej LA HEMAGLUTININA DEL

VIRUS DE LA INFLUENZA AGLUTINA LOS ERITROCITOS.

 ALGUNOS VIRUS CONTIENEN ENZIMAS DENTRO DEL VIRIÓN:

INDISPENSABLES PARA INICIAR EL CICLO REPLICATIVO VIRAL CUANDO EL VIRIÓN PENETRA EN LA CÉLULA HUÉSPED.

 ARN y ADN POLIMERASA.

 LOS POXVIRUS CONTIENEN NÚCLEO UN SISTEMA DE TRANSCRIPCIÓN;SE ENCUENTRAN CONCENTRADAS

MUCHAS ENZIMAS DIFERENTES.
 VIRUS

ORIGEN

• DERIVARSE DE ÁCIDOS NUCLEICOS COMPONENTES DE LAS CÉLULAS

HUÉSPED, (DNA, RNA) QUE ADQUIRIERON LA CAPACIDAD DE
REPLICARSE DE MANERA AUTÓNOMA Y EVOLUCIONAR
INDEPENDIENTEMENTE.
• ALGUNOS PODRÍAN HABER EVOLUCIONADO A PARTIR DE PLÁSMIDOS.
• PUEDEN SER FORMAS DEGENERADAS DE PARÁSITOS
INTRACELULARES.
• QUIZAS EVOLUCIONARON A PARTIR DE BACTERIAS. Ej., POXVIRUS
 VIRUS
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS

• MORFOLOGÍA DEL VIRIÓN

• PROPIEDADES DEL GENOMA DEL VIRUS

• PROPIEDADES FISICOQUÍMICAS DEL VIRIÓN

• PROPIEDADES DE LAS PROTEÍNAS DEL VIRUS

• ORGANIZACIÓN Y REPLICACIÓN DEL GENOMA,

• PROPIEDADES ANTIGÉNICAS

• PROPIEDADES BIOLÓGICAS
 1973: COMITÉ INTERNACIONAL DE TAXONOMÍA DE VIRUS (ICTV):

LOS CUATRO GRUPOS TAXONÓMICOS SON:

1. ORDEN: INCLUYE FAMILIAS (SIMILITUD EN EL GENOMA Y EN LA ESTRATEGIA DE REPLICACIÓN).

2. FAMILIA (SUFIJO VIRIDAE) INCLUYE GÉNEROS CON CARACTERÍSTICAS COMUNES: MORFOLOGÍA DEL VIRIÓN, ESTRUCTURA
DEL GENOMA Y/O ESTRATEGIA DE REPLICACIÓN.

ALGUNOS GRUPOS TIENEN SUBFAMILIAS (SUFIJO VIRINAE).

3. GÉNERO: (SUFIJO VIRUS) ESPECIES DE VIRUS QUE TIENEN CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS o SEROLÓGICAS

4. ESPECIE: CONSTITUYE UN LINAJE DE REPLICACIÓN Y OCUPA UN NICHO ECOLÓGICO PARTICULAR. LOS NOMBRES DE LAS
ESPECIES EN VIROLOGÍA NO SON ITALIZADOS.

FAMILIA: Ej herpesviridae

SUBFAMILIA: Ej AlphaherpesvirinaeGRUPOS

GÉNERO: Ej Herpevirus

ESPECIE: virus del hespes simple

LA TAXONOMÍA ACTUAL DEL ICTV (2008) RECONOCE CINCO ÓRDENES:

• LOS CAUDOVIRALES

• LOS HERPESVIRALES GRUPOS (Clasificación Baltimore) 1971

I: VIRUS ADN BICATENARIO
• LOS MONONEGAVIRALES
II: VIRUS ADN MONOCATENARIO
• LOS NIDOVIRALES III: VIRUS ARN BICATENARIO (SEGMENTADOS)
• LOS PICORNAVIRALES IV: VIRUS ARN MONOCATENARIO POLARIDAD POSITIVA
82 FAMILIAS, 11 SUBFAMILIAS
V: VIRUS ARN MONOCATENARIO POLARIDAD NEGATIVA
(GENOMAS SEGMENTADOS Y NO SEGMENTADOS)
307 GÉNEROS VI: VIRUS ARN MONOCATENARIO SENCILLA DE
2.083 ESPECIES, SUBESPECIES POLARIDAD POSITIVA
VII: VIRUS ADN BICATENARIO CON ARN INTERMEDIARIO
3.000 TIPOS QUE AÚN NO HAN SIDO CLASIFICADO

CEPAS Y AISLAMIENTOS.
 REPLICACIÓN VÍRICA
CURVA DE CRECIMIENTO

PERÍODO ECLIPSE:
• DESDE PENETRACIÓN INICIAL Y EL
DESENSAMBLAJE DEL HASTA EL
ENSAMBLAJE DEL PRIMER VIRIÓN HIJO
• SÍNTESIS ACTIVA DE LOS COMPONENTES
VÍRICOS
• VIRUS HUMANOS (1 a 20 horas)
PERÍODO EXPONENCIAL:
8 y 72 horas
100 y 10.000 viriones

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C.

2.E.
 FASES DEL CICLO DE REPLICACIÓN DE LOS VIRUS
A. ADSORCIÓN

a.1. espículas glucoproteicas, proteínas de la cápside : anclaje de la superficie

vírica

a.2. moléculas receptoras de la célula hospedadora

B. PENETRACIÓN DE LA PARTÍCULA VIRAL MEDIADA POR

RECEPTOR

b.1. ENDOCITOSIS MEDIADA POR RECEPTOR vesícula endocítica

(endosoma)

b.2. FUSIÓN DE MEMBRANAS

Virus con cubierta: membrana vírica se fusiona con la del endosoma, provoca
Uno o más
liberación de la nucleocápside dentro del citoplasma moléculas víricas
C. PÉRDIDA DE LA CUBIERTA (depende de enzimas celulares)

D. MECANISMOS DE REPLICACIÓN DEL GENOMA DE LOS VIRUS

ADN

E. MECANISMOS DE REPLICACIÓN DEL GENOMA DE LOS VIRUS

ARN

F. ENSAMBLAJE Y LIBERACIÓN DE LA PROGENIE VIRICA

• Virus desnudos

• Virus con cubierta

G. EFECTOS DE LA INFECCIÓN VÍRICA SOBRE LA CÉLULA

HOSPEDADORA Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C.
 FASES DEL CICLO DE REPLICACIÓN DE LOS VIRUS

D. MECANISMOS DE REPLICACIÓN DEL GENOMA DE LOS VIRUS ADN

E. MECANISMOS DE REPLICACIÓN DEL GENOMA DE LOS VIRUS ARN:

• VIRUS CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (+) QUE SE REPLICAN A TRAVÉS DE UNA CADENA
INTERMEDIARIA (-):

a. Función del ARNss (+) como ARNm

b. Función del ARNss (+) como molde para la síntesis de una cadena (-) complementaria

• VIRUS CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (-) QUE SE REPLICAN A TRAVÉS DE UNA CADENA
INTERMEDIARIA (+) COMPLEMENTARIA:

a. Mecanismos de replicación de los ARNss de polaridad (-)

b. Mecanismos para la síntesis de múltiples proteínas víricas en los virus de ARNss de polaridad (-)

c. Producción de partículas víricas infecciosas

• VIRUS CON UN GENOMA ARNds

• VIRUS CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (+) QUE SE REPLICAN A TRAVÉS DE UNA CADENA
ADN INTERMEDIARIA
 REPLICACIÓN DE LOS VIRUS ADN

ADN VIRAL TRANSCRIPCIÓN DE GENES TEMPRANOS o (ARNm TEMPRANOS)

TRADUCCIÓN

PROTEÍNAS TEMPRANAS (+ ENZIMAS CELULARES)

REPLICACIÓN DEL ADN VÍRICO

TRANSCRIPCIÓN DE GENES TARDIOS (ARNm TARDIOS)

TRADUCCIÓN

PROTEÍNAS TARDIAS

ENSAMBLAJE DE LAS NECLEOCÁPSIDES

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C. 2.E.

VIRUS TIPO I: VIRUS ARN CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (+) QUE SE REPLICAN A
TRAVÉS DE UNA CADENA INTERMEDIARIA (-) COMPLEMENTARIA:
a. Uso del ARNss (+) como ARNm
b. Uso del ARNss (+) como molde para la síntesis de una cadena (-) complementaria

a) ARNss(+) POLIPROTEÍNA PROTEÍNAS VIRICAS (ESTA INCLUIDA UNA ARN

TRADUCCIÓN ESCISIÓN POLIMERASAS DEPENDIENTE DE ARN)

b) ARNss(+) ARNss (-) (HACE DE MOLDE PARA SINTESIS DE CADENAS (+) COMPLEMENTARIA)

ARN POLIMERASA DEPEDIENTE DE ARN

ARNss (+) MÁS PROTEÍNAS VÍRICAS

ENSAMBLAJE DE LAS NUCLEOCÁPSIDES

ARNm polaridad (+) que puede servir directamente de molde para la síntesis de
proteínas

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C. 2.E.

VIRUS TIPO II: VIRUS ARN CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (-) QUE SE
REPLICAN A TRAVÉS DE UNA CADENA INTERMEDIARIA (+) COMPLEMENTARIA:

ARNm polaridad (-) es decir complementario al ARNm, de manera que no pueden

servir directamente de molde para la síntesis de proteínas

ARNss(-)

ARN POLIMERASA DEPEDIENTE DE ARN

ARNss(+) ARNm PROTEÍNAS VÍRICAS

ARN POLIMERASA DEPEDIENTE DE ARN

ARNss (-)

ENSAMBLAJE DE LAS NUCLEOCÁPSIDES

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C. 2.E.

VIRUS TIPO III: VIRUS CON UN GENOMA ARNds

ARNds (segmentado)

ARN POLIMERASA DEPEDIENTE DE ARN VIRICO

ARN (+) ARNm PROTEÍNAS VÍRICAS

ARN POLIMERASA DEPEDIENTE DE ARN

ARN(-)

ENSAMBLAJE DE LAS NUCLEOCÁPSIDES

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C. 2.E.

 VIRUS TIPO IV: VIRUS CON UN GENOMA DE CADENA SIMPLE (ARNss) DE POLARIDAD (+) QUE SE
REPLICAN A TRAVÉS DE UN ADN INTERMEDIARIO

INTEGRACIÓN EN EL
ARNss (+) ARN, ADN ADN, ADN ADN DEL
HOSPEDADOR POR
INTEGRASA VÍRICA
ADN POLIMERASA VIRICA DEPEDIENTE DE ARN
(Transcriptasa inversa)
ARN POLIMERASA DEL HOSPEDADOR

ARNm VÍRICO

TRADUCCIÓN

PROTEÍNAS VÍRICAS

ARNss(-) VÍRICO

ENSAMBLAJE DE LAS NUCLEOCÁPSIDES

Adaptado de Libro: Microbiología Harvey R. A. & Champe P. C. 2.E.
 FASES DEL CICLO DE REPLICACIÓN DE LOS VIRUS

F. ENSAMBLAJE Y LIBERACIÓN DE LA PROGENIE VIRICA

virus ARN en el citoplasma
y virus ADN en el núcleo
a. VIRUS DESNUDOS:
• LIBERACIÓN PASIVA AL DESINTEGRARSE LA CÉLULA MORIBUNDA Y PUEDE SUCEDER CUANDO LA INFECCIÓN HA
PASADO
• SON MAS RESISTENTES Y A MENUDO SE TRANSMITEN VÍA FECAL U ORAL
a. VIRUS CON CUBIERTA:
• SINTETIZAN UNAS GUCOPROTEÍNAS ESPECÍFICAS QUE SE TRANSPORTAN A LA MEMBRANA CELULAR DEL
HOSPEDADOR
• GLUCOPROTEÍNAS SE INSERTAN A LA MEMBRANA Y DESPLAZAN A LAS GLUCOPROTEÍNAS CELULARES (RETAZOS
DE ANTIGENICIDAD VÍRICA)
• GLUCOPROTEÍNAS SE ASOCIAN ESPECÍFICAMENTE CON UNA O MÁS PROTEÍNAS VÍRICAS ADICIONALES (PROTEÍNAS
DE MATRIZ), A LAS QUE SE UNE LA NUCLEOCÁPSIDE
• MADURACIÓN FINAL RECUBRIMIENTO DE LA NUCLEOCÁPSIDE MEDIANTE UN PROCESO DE GEMACIÓN:
 CONTINUAMENTE SE LIBERAN VIRUS PROGENITORES MIENTRAS SIGUE LA REPLICACIÓN DENTRO DE LA CÉLULA
(TERMINA CUANDO SE ROMPE LA MEMBRANA CÉLULAR)
 HAY VIRUS QUE ADQUIEREN LA CUBIERTA POR GEMACIÓN DE UNA MEMBRANA CELULAR INTERNA (RED, O
NÚCLEO)
• SON MAS SENSIBLES Y A MENUDO SE TRANSMITEN VÍA RESPIRATORIA, PARENTERAL O SEXUAL
 G. EFECTOS DE LA INFECCIÓN VÍRICA SOBRE LA CÉLULA HOSPEDADORA

INFECCIONES VÍRICAS EN LAS QUE NO SE

PRODUCE PROGENIE VÍRICA:
• INFECCIÓN DE CÉLULA NO PERMISIVAS
• VIRUS DEFECTUOSO
• MUERTE CÉLULA ANTES DE LA REPLICACIÓN
VÍRICA

VIRUS INFECCIÓN LÍTICA

CAUSAN LA MUERTE DE LA CÉLULA
HOSPEDADORA Y LA PRODUCCIÓN DE UNA
PROGENIE VÍRICA

INFECCIÓN PERSISTENTE
LA CÉLULA HOSPEDADORA RESULTA
ANTIGÉNICAMENTE ALTERADA PERO NO SE
MUERE (POR INSERCIÓN DE GLUCOPROTEINAS
VÍRICAS), SE LIBERA PROGENIE VÍRICA
• SARAMPIÓN
• PANENCEFALITIS ESCLEROTIZANTE SUBAGUDA
(Sspe)
• HEPATITIS B
• ANEMIA INFECCIOSA EQUINA

INFECCIÓN LATENTE o LENTA:

• SIN PROGENIE VÍRICS
• EN ANIMALES TUMORES
• VIRUS DEL HERPES SIMPLEX
• VIRUS VARICELLA-ZÓSTER
• MAEDI EN OVEJAS, (PERÍODO DE INCUBACIÓN
Tomado del Libro: Biología de los microrganismos Brock 2-3 AÑOS,
• Y EN HUMANOS EL KURU Y SIDA, (10 AÑOS
DESPUÉS Y HASTA 50 AÑOS POSTERIOR A LA
INFECCIÓN INICIAL)
 LISTA DE LOS VIRUS DE DNA Y DE RNA DE IMPORTANCIA PARA EL SER HUMANO
GENOMA FAMILIA/MIEMBROS
VIRUS ADN ADENOVIRIDAE Adenovirus humanos (Infecciones latentes del tejido linfático)
HEPADNAVIRIDAE Virus de la hepatitis B (inyecciones, relaciones sexuales)
HERPESVIRIDAE Virus herpes simple 1 y 2, virus varicela-zoster, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr,
herpesvirus humanos 6, 7 y 8
PAPILOMAVIRIDAE Virus del papiloma humano (cáncer cervical y de piel)
PARVOVIRIDAE Parvovirus B19
POLYOMAVIRIDAE Poliomavirus JC y BK
POXVIRIDAE Viruela, vaccinia (vacuna), orf, molusco contagioso, viruela de los monos
VIRUS ARN ARENAVIRIDAE Virus de la coriomeningitis linfocítica, virus de la fiebre de Lassa
ASTROVIRIDAE Astrovirus que causan gastroenteritis I
BUNYAVIRIDAE Arbovirus, incluido el virus de la encefalitis de California y el virus Lacrosse; virus no
transmitidos por artrópodos incluido el virus sin nombre y hantavirus relacionados
CALICIVIRIDAE Norovirus y virus de la hepatitis E (transmisión fecal/oral)
CORONAVIRIDAE Coronavirus, incluido el coronavirus del SARS I
FILOVIRIDAE Virus de las fiebres hemorrágicas de Ébola (ha matado a 337 personas en Guinea, Sierra Leona y
Liberia ) y Marburg
FLAVIVIRIDAE Arbovirus, incluidos los virus de la fiebre amarilla, del dengue, del Nilo Occidental, de la
encefalitis japonesa y de la encefalitis de St. Louis (Transmitidos por artrópodos, mosquitos, garrapatas). Y Virus
no transmitidos por artrópodos, incluido el virus de la hepatitis C (inyecciones, relaciones sexuales)
ORTHOMYXOVIRIDAE Virus influenza A, B Y C
PARAMYXOVIRIDAE Virus parainfluenza, virus de la parotiditis epidémica, virus del sarampión, virus sincitial
respiratorio, metaneumovirus, virus Nipah
PICORNAVIRIDAE Poliovirus, virus coxsackie A, virus coxsackie B, echovirus, enterovirus 68-71, enterovirus 72,
virus de la hepatitis A (:transmisión fecal/oral) , rinovirus
REOVIRIDAE Rotavirus, virus de la fiebre por garrapatas de Colorado
RETROVIRUS (leucemia humana de células T)
RETROVIRIDAE Virus de la inmunodeficiencia humana (HIV-1 y HIV-2), virus linfotrópicos humanos (HTLV-1
y HTLV-2)
RHABDOVIRIDAE Virus de la rabia
 EXISTEN VARIAS VÍAS DE TRANSMISIÓN VIRAL DE UN HOSPEDERO A OTRO:

TRANSMISIÓN HORIZONTAL

 LOS VIRUS PUEDEN SER TRANSPORTADOS MECÁNICAMENTE:

-RINOVIRUS: se propaga por el aire a través de los estornudos, tos

-NOROVIRUS: son transmitidos por vía fecal-oral, o a través de las manos, alimentos y agua
contaminados.

-ROTAVIRUS: contacto directo con niños infectados

-HEPATITIS: instrumental médico contaminado

 VIRUS TRANSMITIDOS POR CONTACTO SEXUAL: El VIH que se transmiten por

contacto sexual o por exposición con sangre infectada MEDIANTE LA LACTANCIA.
 O INOCULADOS DIRECTAMENTE AL HOSPEDERO POR VECTORES COMO
INSECTOS
VIRUS VEGETALES se propagan frecuentemente por insectos que se alimentan de su savia
(áfidos)
VIRUS ANIMALES se suelen propagar por medio de insectos hematófagos. EJ ARBOVIRUS

TRANSMISIÓN VERTICAL
 DE MADRE A HIJO, BIEN SEA POR PASO TRANSPLACENTARIO, A TRAVÉS DEL CANAL DEL
PARTO
 VIRUS TRANSMITIDOS POR EL AGUA

• Adenovirus
• Astrovirus
• Enterovirus
• Virus de la hepatitis A
• Virus de la hepatitis E
• Norovirus y Sapovirus
• Rotavirus
 VIRUS EMERGENTES

VIRUS FAMILIA CARACTERISTICAS

VIRUS DEL BROTE HINCHADO BADNAVIRUS - SURGIÓ EN 1936. PRINCIPAL ENFERMEDAD ACTUAL DEL
DEL CACAO CACAO EN AFRICA
- DEFORESTACIÓN AUMENTA LA POBLACIÓN DEL INSECTO
VECTOR
VIRUS HENDRA PARAMYXOVIRUS - AUSTRALIA 1994
- ENFERMEDAD RESPIRATORIA AGUDA EN CABALLOS
- ENCEFALITIS EN HUMANO
- ALTA MORTALIDAD
- DOS MUERTES HUMANAS
- TRASMITIDA POR MURCIÉLAGOS FRUGÍVOROS
- REAPARECIÓ EN CABALLOS EN INGLATERRA 1999
VIRUS NIPAH PARAMYXOVIRUS - SURGIO MALASIA 1968
- RELACIONADO CON EL VIRUS HENDRA
- UN VIRUS ZOONOTICO TRANSMITIDO DE ANIMALES
(CERDOS?) A HUMANOS
- MORTALIDAD 40%
VIRUS DEL MOQUILLO DE PARAMYXOVIRUS - APARECIO EN 1987 Y CAUSO GRAN MORTALIDAD EN
LOS FÓCIDOS FOCAS EN LOS MARES BÁLTICO Y DEL NORTE
- POSTERIORMENTE SE RECONOCIERON VIRUS SIMILARES
RESPONSABLES DE MUERTES DE CETÁCEOS EN IRLANDA Y
EN EL METITERRÁNEO
• ENFERMEDAD CALCIVIRUS - SURGIÓ EN CONEJOS DE GRANJA EN CHINA EN 1984
HEMORRÁGICA DEL - DISEMINÁNDOSE A TRAVÉS DEL REINO UNIDOS, EUROPA,
CONEJO MÉXICO
- AUSTRALIA SE UTILIZÓ PARA CONTROLAR POBLACIONES DE
• ENFERMEDAD POR
CONEJOS, PERO LA ENFERMEDAD SE DISEMINO POR
CALCIVIRUS DE CONEJO ACCIDENTE POR TODO AUSTRALIA, CAUSANDO
• ENFERMEDAD MORTALIDAD ALTA EN CONEJOS
• VIRAL HEMORRÁGICA - VACUNA PARA PROTEGER LOS CONEJOS DOMÉSTICOS Y
DE GRANJA
- 1997 FUE INTRODUCIDA NUEVA ZELANDIA
- 2000 USA
 VIRUS EMERGENTES
ENFERMEDAD VIRUS FAMILIA
fiebre amarilla fiebre amarilla Flaviviridae
dengue dengue 1-4 Flaviviridae
Orthomyxovirida
influenza influenza (A)
e
hepatitis C hepatitis C Flaviviridae
sida HIV1 - HIV2 Retroviridae
fiebre de Ébola Ébola Filoviridae
fiebre de Lassa Lassa Arenaviridae
fiebres hemorrágicas:
de la Argentina Junín Arenaviridae
de Bolivia Machupo Arenaviridae
de Venezuela Guanarito Arenaviridae
de Brasil Sabia Arenaviridae
fiebre hemorrágica con síndrome varios del género
Bunyaviridae
renal hantavirus
varios del género
síndrome pulmonar por hantavirus Bunyaviridae
hantavirus
 FAMILIA RETROVIRIDAE

• GÉNERO LENTIVIRUS VHI-1, VIH-2

•RNA DE CADENA SIMPLE, CUBIERTO, ESPÍCULAS
•TRES ENZIMA EN LA CÁPSIDE: TRNSCRIPTASA INVERSA, INTEGRASA, PROTEASA
(ENSAMBLAJE DEL VIRUS)
 FAMILIA DE LOS ORTOMIXOVIRUS
•VIRUS ESFÉRICOS, CUBIERTOS RNA DE CADENA NEGATIVA SEGMENTADO (OCHO SEGMENTOS, 6 CODIFICAN UNA SOLA PROTEÍNA),
ESPÍCULAS
• TIPO A :POSEEN SIMILITUD ANTIGÉNICA Y SE DIVIDEN EN SUBTIPOS PUEDEN AFECTAR A CERDOS, EQUINOS, AVES Y HUMANOS
•TIPO B Y C: AFECTAN SÓLO A LOS HUMANOS.
•SEGÚN SUS PROTEÍNAS DE MEMBRANA HEMAGLUTININAS (HA) Y NEUROAMINIDASAS (N), SE HAN CLASIFICADO ANTIGÉNICAMENTE EN
SUBTIPOS: 14 SUBTIPOS H y 9 SUBTIPOS N.
•16 HEMAGLUTININAS (H1-H16) Y 9 NEURAMINIDASAS (N1-N9)
•PUDIENDO OCURRIR 144 COMBINACIONES POSIBLES: H1N1 (PROBABLE PANDEMIA 1918-1919) 1957 (H2N2), 1968 H3N2, H5N1 (CEPA VIRICA
AVIAR): AISLADA EN HUMANOS 1997.
•TODOS LOS SUBTIPOS HAN SIDO IDENTIFICADOS EN AVES, PERO LA GRAN MAYORÍA DE ÉSTOS CAUSAN ENFERMEDAD DE BAJA
PATOGENICIDAD.
•REPLICACIÓN EN EL NÚCLEO
•PENETRACIÓN POR ENDOCITOSIS (PROTEÍNA H)

ESPÍCULAS

4 PROTEÍNAS: NP
3 PROTEÍNAS: P (síntesis y
replicación ARN
VIRUS ZIKA o ZIKAV o ZIKV

 El virus se identificó en 1947 por primera vez en Uganda, específicamente en los

bosques de Zika. Se descubrió en un mono Rhesus cuando se realizaba un estudio
acerca de la transmisión de la fiebre amarilla en la selva.
 Análisis serológicos confirmaron la infección en seres humanos en Uganda y
Tanzania en 1952, pero fue en 1968 que se logró aislar el virus con muestras
provenientes de personas en Nigeria.
 Análisis genéticos han demostrado que existen dos grandes linajes en el virus: el
africano y el asiático.
 TRANSMITIDO por la picadura de Aedes Aegypti y se cataloga como un arbovirus
perteneciente al género flavivirus, que son aquellos que animales invertebrados
como zancudos y garrapatas le transmiten al ser humano.
 El zika es similar al dengue, la fiebre amarilla, el virus del Nilo Occidental y la
encefalitis japonesa.
 BROTES: Océano Pacífico (2007, 2013, 2014)
 Febrero de 2015, las autoridades brasileñas LO REPORTARON
 TIEMPO DE INCUBACIÓN Suele oscilar entre 3 y 12 días
 SÍNTOMAS Generalmente, duran entre cuatro y siete días y pueden confundirse
con los del dengue
 VIRUS CHIKUNGUNYA
 El chikungunya, identificado por primera vez en Tanzania en 1952 y
desconocido en América Latina hasta diciembre de 2013

 se transmite a los seres humanos mediante la picadura de los mosquitos

Aedes aegypti (dengue y la fiebre amarilla) y Aedes albopictus, ambos
con mucha presencia en Cuba, incrementada en la temporada
veraniega gracias a las lluvias.

 fiebre alta, dolor de cabeza, erupción en la piel, dolores musculares y

articulares, que pueden acompañarse de inflamación. Estos pueden
aparecer luego de un periodo de incubación de 3-7 días después de la
picadura

 Panorama del del chigunguña en Colombia:

 Instituto Nacional de Salud (INS), 79.977 personas han sido diagnosticadas
con este virus
 SATÉLITES
 PEQUEÑAS MOLÉCULAS DE ARN QUE SON DEPENDIENTES DE LA PRESENCIA DE UN VIRUS
PARA SU MULTIPLICACIÓN

 1.000 NUCLEÓTIDOS

 ASOCIADOS A VIRUS VEGETALES, EXISTEN UNOS POCOS ASOCIADOS A BACTERIOFAGOS

Y A VIRUS ANIMALES (POR EJEMPLO EL GÉNERO DEPENDOVIRUS) QUE SON SATÉLITES DE
LOS ADENOVIRUS.

 SE PUEDEN DISTINGUIR DOS CLASES DE SATÉLITES:

VIRUS SATÉLITES: LOS CUALES CODIFICAN SU PROPIA PROTEÍNA DE CÁPSIDE,

VIRUSOIDES o RNAS SATÉLITE: QUE EMPLEAN LA PROTEÍNA DE CÁPSIDE DE UN VIRUS

AYUDADOR.

 PATÓGENOS: VTMOV, LTSV, SCMOV

 PRIONES
 SON PROTEÍNAS "INFECCIOSAS"(250 aminoácidos)

 EL TERMINO PRIÓN (PRUSINER EN 1982) ES UN ACRÓSTICO PARA proteinaceous infectious

agent (EN ESPAÑOL, AGENTE INFECCIOSO PROTEICO).

 PRUSINER :HIPÓTESIS PRIÓNICA: GEN QUE CODIFICA PARA FORMACIÓN DE LA PROTEÍNA

PRIÓNICADE 253 AMINOÁCIDOS EN HUMANOS SE ENCUENTRA LOCALIZADO EN EL BRAZO
CORTO DEL CROMOSOMA 20. HASTA EL MOMENTO SE CONOCEN 19 MUTACIONES EN ESTE
GEN QUE PUEDEN PRODUCIR AMILOIDOSIS CEREBRAL TRANSMISIBLE

 SE ASOCIAN A ENFERMEDADES POR «VIRUS LENTOS» SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB EN

HUMANOS, LA TEMBLADERA (Scrapie) DE LAS OVEJAS Y LA ENCEFALOPATÍA
ESPONGIFORME BOVINA (EEB) EN LAS VACAS
MEZCLAS FENOTIPICAS
 TÉCNICAS DE CULTIVO E IDENTIFICACIÓN DE VIRUS
ANIMALES

•AMIMALES DE LABORATORIO
•EMBRIONES DE POLLO
•CULTIVO EN TEJIDOS

LOS PROPÓSITOS PARA EL CULTIVO DE VIRUS SON

•PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACIÓN DE VIRUS EN MUESTRAS
CLÍNICAS
•PARA PREPARAR VIRUS PARA VACUNAS
•PARA ESTUDIAR LA ESTRUCTURA VIRAL, CICLOS DE MULTIPLICACIÓN,
GÉNETICA Y EL EFECTO EN CÉLULAS HUESPED
OTROS MÉTODOS PARA LA IDENTIFICACIÓN DE VIRUS
ANIMALES

 CORTES HISTOLÓGICOS DE TEJIDOS EJ.HERPES SIMPLEX

 ANTÍGENO VIRAL DETECTADO POR FLUORESCENCIA EJ.

VIRUS DE LA INFLUENZA

 MICROSCOPIA ELECTRÓNICA: NOS PERMITE LLEGAR A

FAMILIA O GÉNERO: EJ. ROTAVIRUS, HEPATITIS B ..

 WESTERN BLOT: HIV

 PCR
 MÉTODOS DE INACTIVACIÓN DE PARTÍCULAS VIRALES

 CALOR, CONGELACIÓN-DESCONGELACIÓN

 MEDIOS INÓNICOS, ÁCIDOS O ALCALINOS

 RADIACIONES X, GAMA O ULTRAVIOLETA

 SOLVENTES LIPÍDICOS: ÉTER, FORMOL, CLOROFORMO

 ANTISÉPTICOS: HIPOCLORITO DE SODIO

ANTIVÍRICOS
 AMANTADINA, IMANTADINA (Inhibe la penetración y la denudación del virus. Membrana de la célula
huésped, influenza A)
 ZENAMIVIR, SELTAMIVIR (Evita la liberación del viru,s Inhibidores de la neuraminidasa, influenza A y
B)
 RIBAVIRINA (Inhibe la expresión del mRNA viral y la síntesis de proteínas, virus sincitial respiratorio)
 RIBAVIRINA + INTERFERÓN ALFA (Inhibe la expresión del mRNA viral y aumenta la resistencia del
virus, mRNA virall/células huésped, virus sincitial respiratorio)
 ACICLOVIR etc (DNA viral, virus de la varicela zoster, virus herpes simple)
 FOSCARNET (DNA polimerasa, virus de la varicela zoster, virus herpes simple)
 GANCICLOVIR (DNA viral, citomegalovirus)
 LAMIVUDINA (Transcriptasa inversa , hepatitis B)
 ADEFOVIR DIVIDOXILO (DNA polimerasa, hepatitis B)
 PLECONARIL (Inhibe la adsorción y la denudación del virus. Se une al virus. Picornavirus, lenterovirus y
rinovirus)

 TENOFOVIR ,ZIDOVUDINA etc, DISOPROXILO FUMARATO (DNA viral, HVI)

 NEVIRAPINA, etc (Transcriptasa inversa, HVI)
 SAQUINAVIR (Proteasa viral, HVI)
 ENFURVITIDE (Virus, membrana de la célula huésped, HVI)
 TRUVADA (capacidad de inhibir la replicación del virus. usado como profilaxis, evita el contagio entre 45-
75%)
 MARAVIROC (bloquea el receptor CCR5 evitando que el paciente continúe expandiendo la infección tras
resultar contagiado)
 IDOXURIDINA
 TRIFLURIDINA
 DIDANOSINA
 ZALCITABINA
 RIMANTADINA
 VIDARABINA