Teoría del Orbital Molecular.

Los orbitales moleculares son funciones matemáticas que definen el

comportamiento ondulatorio de los electrones dentro de las moléculas, siempre
bajo el punto de vista de la química cuántica. Las funciones matemáticas se usan
para hallar las propiedades fisicoquímicas, como, por ejemplo, la probabilidad
de encontrar al electrón en un espacio determinado.

La palabra orbital se utilizó por Robert S. Mulliken por primera vez en 1925,
siendo la traducción de la palabra “Eigenfunktion”, utilizada por el alemán
Schrödinger.

Los orbitales moleculares, están formados generalmente por un conjunto lineal

de orbitales atómicos, en cada átomo de una molécula. La forma cuantitativa se
puede hallar utilizando métodos como el conocido como Hartree-Fock.

Los orbitales moleculares se usan para determinar la configuración electrónica

en las moléculas.

Casi todos los métodos en química cuántica inician calculando los orbitales
moleculares, para de este modo describir el comportamiento que tiene un
electrón en el campo eléctrico que crean los núcleos entorno a sí mismos. Si dos
electrones se encuentran en el mismo orbital, éstos están obligados a tener
spines opuestos según el principio de exclusión de Pauli.

Según la teoría del orbital molecular (TOM) los orbitales de los átomos que se
enlazan se solapan dando lugar a una serie de orbitales extendidos a toda la
molécula (orbitales moleculares). El proceso de solapamiento, por tanto, no sólo
afecta a la capa de valencia sino a todas las capas de los átomos enlazados.

Al igual que en la teoría del enlace de valencia, la extensión del solapamiento

está relacionada con la intensidad del enlace y, además, dependiendo de que se
produzca frontal o lateralmente, se formarán orbitales moleculares de tipo sigma
o pi. Cada pareja de orbitales atómicos que se solapen formará una pareja de
orbitales moleculares, uno enlazante y otro anti-enlazante, que pueden contener
hasta dos electrones con espines opuestos. Así, se tiene que los orbitales
solapados generan una zona de mayor estabilidad, pero al mismo tiempo deben
generar una de menor estabilidad que los orbitales originales.
La estabilidad agregada de los orbitales moleculares se debe a una reducción en
la energía de los electrones, ya que el orbital enlazante se encuentra en un nivel
menor de energía que los orbitales atómicos. Compensatoriamente, un orbital
anti-enlanzante tiene una energía mayor a la del orbital original.

El orden de enlace se obtiene restando el número de electrones en orbitales

enlazante y no enlazante y dividiendo por dos.

Enlaces Sigma y Pi.

Sigma: se forma por el traslape cabeza con cabeza de orbitales atómicos, un

enlace de este tipo se forma por el traslape de orbitales s, como el hidrógeno; el
traslape extremo con extremo de orbitales p, como en el cloro; o el traslape s-p
como en el cloruro de hidrógeno.

Pi: Se forma cuando se traslapan orbitales p paralelos, cada uno con un

electrón, en dos posiciones. Sus electrones se encuentran en constante
movimiento.
#
 2 indicador de la cantidad de enlaces presentes en la molécula en cuestión, teniendo Por
ejemplo, se puede analizar una molécula de según TOM: FIGURA 4: TOM PARA UNA
MOLÉCULA DE DOS HELIOS 0, por lo tanto no existen enlaces y los átomos se separarán.
Otro la pena observar es el del Oxígeno: 28/4/2010 La estabilidad agregada de los orbitales
moleculares se debe a una reducción en la energía de los electrones, ya que el orbital
enlazante se encuentra en un nivel menor de energía que los orbitales atómicos. nlanzante
tiene una energía mayor a la del orbital original