Determinación de la constante de equilibrio de una

reacción por el método espectrofotométrico.

RESUMEN

La constante de equilibrio de una reacción puede ser determinada aplicando la espectrometría como
estudio del equilibrio iónico de un indicador ácido-base. Para esto, se prepararon dos soluciones de pH
ácido y básico y una solución problema de pH conocido según como fue indicado en la guía de laboratorio
‘Fisicoquímica aplicada’. A las dos primeras se les realizó un barrido para determinar la longitud de
máxima absorbancia (444 y 616,5 nm, respectivamente) y a partir de estas longitudes de onda, se
realizaron las mediciones de absorbancia de las tres soluciones con el fin de obtener las absortividades
molares de las especies, [MR-] y [HMR], con el objetivo de calcular la constante de equilibrio del verde
de bromocresol, la cual tuvo un valor de 2,128x10 -5. Se contó con un porcentaje de error del 6,667 %
para la Kd calculada pero este porcentaje está relacionado con el pH de la disolución problema.

1. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

La constante de disociación del verde de

bromocresol fue determinada mediante la medición
de las absorbancias de tres soluciones de dicho
indicador a diferentes pH y empleando el método
espectrofotométrico.

Se prepararon dichas soluciones de la forma

propuesta en la guía de laboratorio Fisicoquímica
Aplicaday se obtuvo tres soluciones de diferentes
colores, donde a cada una le corresponde el color Fotografía 1. Soluciones de indicador en su forma básica,
que revela el indicador en su forma ácida, básica y solución problema y forma ácida.
en el equilibrio.
En la tabla 1 se presentan las disoluciones con sus
En la fotografía 1 se muestran las tres soluciones respectivos colores y pH medidos con el pH-metro
obtenidas, empezando por el indicador en su forma fisheraccumet ab 15.
MR- a la izquierda, pasando por el equilibrio y
terminando en la forma HMR a la derecha.

Tabla 1. Soluciones de indicador en sus formas ácida, básica y

equilibrio (sln problema) con sus respectivos colores.
pH color
 sln ácida 2,23 amarillo

sln básica 11,85 azul rey

sln problema 4,48 verde azulado

Se calculó la concentración de indicador en las

soluciones ácida y básica empleando las
concentraciones que ya tenían dichas soluciones y
realizando un factor de conversión donde se incluyó
el peso molecular del indicador (698,01 g/mol).
Fotografía 2. Espectro correspondiente a la solución ácida.
A continuación, se presentan los cálculos de
concentración de indicador en las soluciones en
estado HMR y MR-

0,006 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 1000 𝑚𝐿

∗ ∗ = 8,60𝑥10−6
100 𝑚𝐿 698,01 𝑔 1𝐿

En la tabla 2 se presentan los datos obtenidos del

cálculo de concentración de indicador en las
soluciones de este en su forma ácida y básica.

Tabla 2.Concentración de indicador en las soluciones de

forma ácida y básica.
Concentración de indicador (M) Fotografía 3. Espectro correspondiente a la solución básica.

Sln ácida de indicador 8,60x10-6 Después de realizar el barrido, se procedió a

observar en el espectrofotómetro la absorbancia de
Sln básica de indicador 1,29x10-5 cada una de las dos soluciones a diferentes
longitudes de onda para así poder ver más
claramente la longitud de máxima absorbancia de
Mediante un barrido espectral (400-700 nm) se cada una de las especies.
determinó la longitud de onda de máxima
absorbancia para cada una de las disoluciones En la fotografía 4 se observa una foto tomada a la
obteniendo un espectro para la solución ácida pantalla del espectrofotómetro donde se pueden ver
(Fotografía 2) y básica (Fotografía 3), utilizando el las absorbancias de la especie ácida a diferentes
espectrofotómetro Shimadzu UV-1700. longitudes de onda; además, muestra que la mayor
absorbancia (0,1945) se da a una longitud de onda
de 444 nm.
 Tabla 3. Longitud de onda de máxima absorbancia obtenida
para la solución ácida y básica.
λ de máxima absorbancia (nm)

Sln ácida de indicador 444

Sln básica de indicador 616,5

Posteriormente, al conocer las longitudes de onda

de máxima absorbancia para la especie ácida y
básica, se realizó la medición de las absorbancias de
Fotografía 4. Absorbancias a diferentes longitudes de onda de cada una de las soluciones a las longitudes de onda
la especie ácida. λ1= 444 nm y λ2= 616,5 nm.

En la fotografía 5 también se muestra una foto Tabla 4. Absorbancia de las disoluciones a las longitudes de
tomada al espectrofotómetro; pero en este caso, las onda λ1 y λ2.
absorbancias a las diferentes longitudes de onda A aλ1 A aλ2
corresponden a la especie básica. La longitud de
onda de máxima absorbancia para esta especie se da Sln ácida de indicador 0,1918 0,0042
a 616,5 nm y le corresponde una absorbancia Sln básica de indicador 0,0408 0,6815
máxima de 0,6818.
Sln problema de indicador 0,1233 0,1747

Conociendo la absorbancia y concentración de

indicador en la disolución ácida y básica, se
procedió a calcular la absortividad molar para cada
una de las especies del indicador verde de
bromocresol mediante las siguientes ecuaciones:

Aλ1
εHMR (λ1 ) =
b ∗ [HMR]

Aλ2
εHMR (λ2 ) =
b ∗ [HMR]
Fotografía 5. Absorbancias a diferentes longitudes de onda de
la especie básica. Aλ1
εMR− (λ1) =
En la tabla 3 se encuentran resumidas las longitudes b ∗ [MR− ]
de onda de máxima absorbancia para las soluciones
Aλ2
de forma ácida y básica de indicador. εMR− (λ2) =
b ∗ [MR− ]
Donde [HMR] y [MR-] corresponden a los valores
consignados en la tabla 2, b es la longitud de la (Valor Calculado − Valor teórico)
%𝐸𝑅 =
celda (b= 1cm) y los valores de Aa determinada 𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
longitud de onda son los que se encuentran en la
tabla número 4. Dando como resultado un error del 6,667%, el cual
es alto, pero tiene sus razones. La explicación que
Los valores de absortividad molar obtenidos para corresponde al porcentaje de error obtenido es que a
cada especie se encuentran consignados en la tabla la hora de preparar la solución problema, esta debía
5. tener un pH de 4,6 el cual era el punto medio en el
intervalo de viraje del verde de bromocresol; pero
Tabla 5. Absortividad de cada una de las especies a la que no fue posible obtener, ya que en este punto se
longitud de onda λ1 y λ2. daban cambios bruscos de pH y el valor reportado
λ1 λ2 fue el que más cerca estuvo del valor que se debía
obtener.
Sln ácida de indicador 2,231x10 4 4,886x10 2
2. CONCLUSIONES
Sln básica de indicador 3,165x10 3 5,287x10 4
● La constante de equilibrio de una reacción
La constante de equilibrio se puede calcular se ve afectada por el pH, debido a que
mediante la ecuación: pequeños cambios de este pueden afectar el
cálculo del valor experimental de dicha
[𝑀𝑅 − ] ∗ [𝐻 + ] constante.
𝐾𝑑 =
[𝐻𝑀𝑅]
● La espectrofotometría resulta apropiada para
Donde [HMR] corresponde a la concentración del la determinación de la constante de
indicador en la forma básica, [MR-] corresponde a equilibrio de una reacción debido a que
la concentración en la forma ácida y [H+] permite calcular la concentración de dos
corresponde a la concentración de iones hidronio en especies que difieren una de otra, las cuales
la solución. Los dos primeros ya fueron calculados absorben a una distinta longitud de onda.
anteriormente; y el tercero se calcula mediante la Así, por medio de la Ley de Beer, se calcula
ecuación: las concentraciones de dos especies
diferentes en una misma mezcla.
[H + ] = 10−pH

Donde el pH que se emplea para calcular la 3. REFERENCIAS

concentración de H+ es el correspondiente a la
solución problema o solución donde la reacción se [1]. Docencia.udea.edu.co. (2004). index.gif. [online]
Available
encuentra en el equilibrio. at:http://docencia.udea.edu.co/cen/QuimicaAnaliticaI
/herramientas/herramientas1.htm [Accessed 25 Feb.
El valor de la constante de equilibrio calculado 2017].
corresponde a 2,128x10-5 y el valor teórico a
1,995x10-5 [1]. Al tener estos datos, se procede a
calcular el error relativo con la siguiente ecuación: