Química Orgánica

Licenciatura en Ciencias naturales

Taller Unidad 1
Mónica Becerra

Los siguientes ejercicios servirán para afianzar conceptos tratados en clase, si bien se habló de la
mayoría y solo se dieron ejemplos, falta su trabajo individual. Este taller será la base para el primer
parcial de teoría. AL FINAL HAY DOS EJEMPLOS DE ESTRUCTURAS PARA QUE ACLAREN. Las
preguntas han sido seleccionadas del capítulo 1 y 2 de la química orgánica de McMurry, 8va ed.

1) Dibuje las estructuras Lewis de los siguientes iones y compuestos

a) NH4Cl
b) +CH3
c) CH4
d) -CH3
2) Dibuje las formulas estructurales de Lewis y de ángulos de:
a) (CH3)3COH
b) CH3COCOOH
c) CH2CHCHO
d) (CH3)2CHCH2Cl
e) CH3(CH2)3CH(CH3)2
f) CH3CH2COCN
g) (CH3)3CCOCHCH2
h) (CH3CH2)2CO
3) ¿Cuáles son las fórmulas probables para las siguientes sustancias?
a) CCl?
b) AlH?
c) CH?Cl2
d) SiF?
e) CH3NH?
4) Dibuje una estructura de enlace-línea para el propano, CH3CH2CH3 y prediga el valor de cada ángulo de
enlace e indique la forma general de la molécula.
5) Convierta los siguientes modelos moleculares,
a) En una estructura de Lewis (gris _ C, marfi l _ H)
b) En un dibujo convencional que utilice líneas continuas, acuñadas y continuas para indicar la
geometría tetraédrica alrededor de cada carbono

6) Dibuje una molécula de cloroformo, CHCl3, utilizando líneas continuas, acuñadas y discontinuas para
mostrar la geometría tetraédrica.
7) Dibuje una estructura de enlace-línea, indique la forma general de la molécula, indique la hibridación de
los orbitales en cada carbono y prediga el valor de cada ángulo de enlace.
a) propano, CH3CH2CH3 y
b) propeno, CH3CH=CH2;
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c) propino, CH3C  CH .
8) Dibuje una estructura de enlace-línea para el 1, 3-butadieno, H2C-C-CH-CH2; indique la hibridación de los
orbitales de cada carbono y prediga el valor de cada ángulo de enlace.
9) El siguiente es un modelo molecular de la aspirina (ácido acetilsalicílico). Identifique la hibridación de los
orbitales de cada átomo de carbono en la aspirina e indique cuáles átomos tienen pares de electrones no
enlazados (gris _ C, rojo _ O, marfil _ H).

10) Determine cuántos hidrógenos están unidos a cada carbono en los siguientes compuestos y proporcione
la fórmula molecular para cada sustancia:
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11) Convierta las siguientes estructuras de enlace-línea en fórmulas moleculares y fórmulas de esqueleto:

12) Convierta las siguientes fórmulas moleculares en estructuras de enlace-línea que sean consistentes con
las reglas de valencia:
(a) C3H8 (b) CH5N
(c) C2H6O (2 posibilidades) (d) C3H7Br (2 posibilidades)
(e) C2H4O (3 posibilidades) (f) C3H9N (4 posibilidades)

13) ¿Qué tipo de hibridación espera para cada átomo de carbono en las siguientes
moléculas?
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