DUREZA TOTAL

LISTA DE MATERIALES 1 Frasco lavador

1 Pipeta volumétrica de 25 ml 1 Espátula

3 Matraces Erlenmeyer de 125 ml 2 beaker 100 mL

1 Pera LISTA DE REACTIVOS

1 Pipeta graduada de 5 ml Agua destilada

1 Bureta graduada de 50 ml Solución amortiguadora de pH=10

1 Soporte universal Negro de eriocromo T

2 pinzas con nuez EDTA 0.01 M

PASO A PASO

1. Añadir 50 mL de la muestra de agua en un matraz erlenmeyer de 125 ml.

2. Agregar 1 mL de solución amortiguadora para dureza total NH4Cl/NH4OH, pH 10.

3. Agregar una pizca del indicador Negro de Eriocromo T y titular con una solución de EDTA 0.01 M hasta
cambio de color (violeta - azul).

DISPOSICIÓN DE LOS RESIDUOS

R4=guardar el sobrante la solución amortiguadora NH4Cl/ NH4OH en un frasco etiquetado R5=guardar el

sobrante la solución EDTA en un frasco etiquetado

R6=neutralizar y tirar a la poceta Para los demás, neutralizar y arrojar por la poceta con abundante agua.
pH
LISTA DE MATERIALES Frasco lavador

pH-metro LISTA DE REACTIVOS

Beaker 100 mL Soluciones buffer con pH (4,00-7,00 y 10,00)

Beaker 250 mL Agua destilada

Agitador Magnético

PASO A PASO

1. Conectar y encender el pH-metro “Fisherbrand accumet AB15”.

2. Presionar ‘’MODE’’ hasta llegar a medición de pH.

3. Lavar completamente el electrodo con agua destilada e introducirlo en la solución buffer de

pH 4.

4. Presionar ‘’STD’’.

5. Esperar a que el pH metro muestre la palabra ‘’STABLE’’.

6. Presionar nuevamente ‘’STD’’.

7. Repetir los pasos 3-5 con las demás soluciones buffer.

8. Introducir el electrodo en la muestra.

9. Esperar a que se estabilice la lectura en el display del equipo, para registrar el pH de la muestra. No es
necesario un volumen grande de muestra, basta con que esta recubra unos 3 cm del electrodo.

10.Retirar el electrodo y lavar con agua destilada. Posteriormente protegerlo con el bulbo.
ALCALINIDAD 1 Vaso de precipitado de 100 mL

LISTA DE MATERIALES 1 Frasco lavador

1 pipeta aforada de 25 mL 1 Pera

1 Pipeta graduada de 5 ml LISTA DE REACTIVOS

1 Bureta graduada de 50 ml Agua destilada

1 Soporte universal Fenolftaleína

2 Pinzas con nuez Anaranjado de metilo

3 Matraces Erlenmeyer de 125 ml Ácido sulfúrico H2SO4 0.02 N

1 Vaso de precipitado de 50 ml

PASO A PASO

1. Depositar 50 mL de la muestra de agua en un matraz de 125 mL .

2. Agregar dos gotas de fenolftaleína, si hay color rosa pálido.

3. Titular con H2SO4 0.02 N hasta que desaparezca el color. Registrar los mililitros gastados (alcalinidad a la
fenolftaleína).

4. Agregar unas gotas de anaranjado de metilo.

5. Titular la solución con H2SO4 0.02 N hasta cambio de color (amarillo a naranja), alcalinidad total.

6. Registrar los volúmenes para ambos puntos finales.

DISPOSICIÓN DE LOS RESIDUOS

R1= guardar soluciones en respectivos frascos etiquetados

R2=guardar soluciones en respectivos frascos etiquetados

R3=desechar en la poceta desechar en la poceta

TURBIDEZ

Reactivos

Suspensión Patrón de Formacina: Se prepara de la siguiente forma

Solución 1: disolver 1 gramo de sulfato de hidracina (MUY PELIGROSO) en agua destilada y dilúyase hasta 100
ml.

Solución 2: Disolver 10 gramos de hexametilenotatraamina en agua destilada y dilúyase hasta 100 ml. Mezclar
5 ml. de solución 1 y 5 ml. de solución 2 en un matraz de 100 ml. Y mantener a temperatura ambiente durante
24 horas. Pasado ese tiempo se habrá formado un precipitado blanco. Enrasar a 100 ml. y agitar. A esta
solución se le asigna un valor de 400 UNT (Unidades Nefelométricas de Turbidez).

Suspensión de Turbidez Estándar: Dilúyanse 10 ml. de suspensión de Formacina hasta 100 ml. Con agua
destilada. La turbidez de esta suspensión se considera de 40 UNT.

Estándares Diluidos de Turbidez: Dilúyanse porciones de suspensión de turbidez estándar en agua destilada
según se requiera, en un rango de 0 a 40 UNT.

NOTA: las suspensiones son de preparación diaria.

Procedimiento

Preparar la curva de calibrado con los estándares diluidos. Homogeneizarlos antes con una agitación suave.
Procurar que en la cubeta de medida del espectrofotómetro no queden burbujas.

Medir a 400 nm. Empleando como blanco agua destilada. Medir la turbidez de la muestra a partir de la recta
de calibrado. Si la turbidez es superior a 40 UNT diluir convenientemente con agua destilada.

COLOR:

Preparación de disolución madre de cloroplatinato (500 unidades de color): Pesar aproximadamente y con
precisión 1.246 g de hexacloroplatinato de potasio, (equivalente a 0.5 g de platino metálico) y 1.0 g de cloruro
de cobalto hexahidratado (equivalente a 250 mg de cobalto metálico) y disolver en 500 ml de agua con 100
ml de ácido clorhídrico concentrado. Aforar a 1L con agua. Esta disolución estándar es equivalente a 500
unidades de color. Recolección, preservación y almacenamiento de muestras: Tomar un mínimo de 100 ml de
muestra. Pueden utilizarse muestras compuestas.
No se requiere ningún tratamiento especial en campo.

Preservar la muestra a 4ºC hasta su análisis.

Preparación de disoluciones intermedias estándar en incrementos desde 2.5 a 100 unidades: Estos estándares
servirán para poder verificar el valor de la escala de vidrios coloridos. Proteger estos estándares contra la
evaporación y contaminación utilizando un tapón limpio e inerte.

Análisis de la muestra

Color aparente: Medir previamente el pH de la muestra usando un potenciómetro debidamente calibrado,

determinar el color de la muestra llenando un tubo Nessler o similar hasta la marca de 50 ml y comparar con
las disoluciones intermedias. Si el color excede de 70 unidades, diluir la muestra con agua destilada en
proporciones conocidas hasta que el color sea menor de 70 y mayor de 20 Unidades Pt-Co.

Color verdadero. Remover la turbiedad por centrifugación o filtración de las muestras hasta que la muestra
esté totalmente clara. El tipo de filtro a utilizar o la velocidad y tiempo de centrifugación dependerán de la
naturaleza de la muestra. Comparar la muestra filtrada o centrifugada con agua para asegurar que la turbiedad
ha sido removida.

SOLIDOS TOTALES

Mida un volumen de muestra de agua de 100ml. Transfiérase este volumen medido de muestra bien mezclada
a la placa pesada previamente y evapórese llevando a estufa hasta que se seque por aproximadamente una
hora a 103-105°C, luego, enfriar la cápsula en el desecador para equilibrar la temperatura y pesar. Repítase el
ciclo de secado, enfriado, desecación y pesado hasta obtener un peso constante.

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

Se lava cuidadosamente la célula con el agua en examen, se introducen en ella 50 mL, se coloca la célula en el
termostato a 18°, se pone en marcha el carrete de inducción, e intercalando una resistencia conocida
adecuada, se determina el punto de mínimo ruido del teléfono y se calcula la conductividad especifica k con
𝑎
la formula 𝑘 = 𝐾, en la que a y b representan las distancias en centímetros entre el índice móvil y las
𝑅𝑏
extremidades de la regla, R la resistencia conocida, y K la capacidad de la célula empleada.

DUREZA CALCICA
ACIDEZ

Determinación de la acidez: colocar 100 ml de agua en un matraz de 250 ml junto con tres gotas de
fenolftaleína como indicador. La muestra permanece incolora. A continuación se valora con la disolución de
NaOH 0.02 N hasta adquirir una coloración rosa, anotando el volumen de NaOH consumido. Repita la
valoración al dos veces y obtenga la acidez de la muestra a partir de un valor medio.

CLORUROS

 Acondicionamiento de la muestra
 Utilizar un volumen de muestra de 100 mL. Ajustar el pH entre 7 y 10 utilizando las

disoluciones de hidróxido de sodio (0,1N) (ver inciso 5.11) y/o ácido sulfúrico (0,1N) (ver

inciso 5.12).

 Si la muestra tiene mucho color, añadir de 3 mL a 5 mL de la suspensión de hidróxido de

aluminio (ver inciso 5.13) antes de acondicionar. Mezclar,dejar sedimentar y filtrar con

papel filtro cualitativo.

Valoración

 A 100 mL de muestra acondicionada, adicionar 1 mL de disolución indicadora de cromato

de potasio (ver inciso 5.8). Valorar con la disolución patrón de nitrato de plata (ver inciso

5.9) hasta el vire de amarillo a naranja rojizo, manteniendo un criterio constante en el

punto final.
  Titular un blanco con las muestras.

SULFATOS:

Blanco: Utilícense 100 ml de la muestra sin diluir o de la misma dilución usada para el análisis, añádanse 20
ml de solución buffer y 10 ml de agua destilada en lugar del BaCl 2 . Póngase a agitar y léase la turbiedad en
las mismas condiciones que los patrones y la muestra.

Formación de la turbiedad de sulfato de Bario: Mídanse 100 ml de muestra o una porción menor diluida a
100 ml, llévense a un Erlenmeyer de 250 ml. Adiciónense 20 ml de la solución buffer A o B dependiendo del
rango y colóquense a agitar, luego adiciónense 10 ml de solución de BaCl 2 y comiéncese inmediatamente a
medir el tiempo, agítese por 60 ± 2 segundos a velocidad constante. Medida de la turbiedad: Después de que
el período de agitación ha terminado, colóquese la solución en la celda del turbidímetro o espectrofotómetro
y mídase la turbiedad a los 5 ± 0.5 minutos.

HIERRO

Cálculo del Hierro total: Mezclar la muestra perfectamente y pipetear 50 ml en un frasco erlenmeyer de 125
cm3.(Si la muestra tiene más de 200 µg de hierro, diluir una alícuota medida exactamente, y afore a 50 ml).
Añadir 2 ml de HCI concentrado y 1 ml de solución de hidroxilamina NH2OH.HCl. Para asegurarse de que todo
el hierro se disuelve, continuar la ebullición hasta que el volumen se reduzca a 15-20 ml. (Si la muestra se seca
disolver el residuo en 2 cm3 HCI conc. y 5 cm3 de agua destilada). Enfriar a temperatura ambiente y transferir
a un matraz volumétrico de 50 ó 100 ml. Añadir 10 ml de solución tampón de acetato de amonio NH4C2H3O2
y 4 ml de solución de fenantrolina y diluir hasta la marca con agua destilada. Mezclar perfectamente con
agitación y dejar en reposo por 10-15 min para que el color máximo se desarrolle.