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  • 2 Procesos Magmatico Hidrotermales and C

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    ‘GEOS, Junio 1997, Union Geofisica Mexicana APLICACIONES PETROGENETICAS DE LOS MINERALES MAGNETICOS EN LAS ROCAS IGNEAS: Edgardo Cafién Tapia Depto. de Geologia, CICESE, Km 107, Carret. Tijvana-Ensenada, Baja California, 22860, México E-mail: ecanon@eicese.mx RESUMEN Los minerales éxidos pueden ser usados para reconsteuir la evolucién de sistemas magméticos gracias a su ampli, rango de condiciones de cristalizacién. Sin embargo, este grupo de minerales ha despertado poco interés desde un punto de vista petrogenético en comparacién con los mincralessilicatados 0 algunos elementos traza y sus is6topos. En particular, los ‘Sxidos de fierro y titanio, que son los minerales magnéticos mas importantes de las rocas igneas, han recibido poca atenci6n ‘en un contexto petrogenético. El presente articulo ofrece una visiéa gencral de los diversos usos de estos minerales, haciendo FeQnOs (Figura 1). Bn este sistema podemos definir tres grupos rminerales principales con estructurascrstalinas y propiedades magnéticas caracteristicas (O'Reilly, 1984), Las titanomagnetitas forman un grupe de Sxidos Con una estructura de espinela inverse en la que iones de Fe" o Fe” pueden ocupar cespacios tetrahedrales y octahedrales. Los minerales de este ‘grupo presentan una solucién sélida completa entre los dos miembros extremos (magnetita, FesOry ulvoespinela, Fe:Ti04), ‘misma que es preservable al enfriarse rapidamente desde temperaturas superiores a los 600°C (Lindsley, 1991). Un segundo grupo de minerales lo conforman los 6xidos rombohedrales (estructura de corindén), que constituyen laserie de las titanohematitas. La ilmenita (FeTiO:), uno de los ‘miembros limite, tiene planos (0001) alterativamente ocupados por Fe 0 Ti", y puede ser vigualizada como una versién ordenada de hematita (FeO), et otro extremmo dé la serie. El grado de orden atémico preservado en fa estructura de os minerales de este grupo que son enfriados rpidamente depende no s6lo de la composicién quimica sino también de la temperatura previa al entriamiento répido, ya que se pucden encontrar rangos de inmiscibifidad en la solucién s6lida principalmente a temperaturas cercanas a la temperatura ambiente (Banerjee, 1991). El tercer grupo de 6xidos de Fe-Ti comprende minerales que se forman como resultado de la oxidacién a bajas temperaturas (3 600°C, Haggerty, 1991) de titanomagnetitas originales. Este grupo, conocido como Ia serie de las titanomaghernitas o espinelas con deficiencia de cationes, cubre la region por debajo de la linea punteada 2 la derecha de las ‘itenomagnetitas en el diagrama de la Figura |. Existen tres mecanismos alternativos para la formacion de las 67 {GBOS, Junio 1997, Unién Geofsie Mexicana titanomaghemitas, aunque los detalles de estos procesos no estan todavia perfectamente claros. El primer mecanismo consiste en Jn adiciOn de stomos de 6xigeno en la superficie de un grano de titanomagnetita original, lo cual induce un enriquecimiento en jones de Fe” durante difusin iénica, En este caso la proporcién ‘entre atomos metélicos y de oxigeno disminaye, mientras que la proporcién de atomos de Fe/Ti permanece constante. En el segundo mecanismo los ftomos de Fe en la superficie de una tiranomagnetite pueden ser perdidos debido a reacciones, quimicas con el medio circundante, lo cual conduce a un descenso 2n la proporeidn de atoms metalicos/oxigeno de rmanera simultinea a un descanso ent la proporcién de atomas de Fe/Ti, Eltercer mecanismo postule la pérdida de étomos de ‘itanio, aunque este mecanisma requiere de condiciones muy produce incromasoen te proprein ene amos de Fe, produce un incremento en la proporcién entre atomos de Fe/Ti,, mientras que la proporcién de aiomos metélicos/oxigeno disminuye. La inestabilidad de tas titanomaghemitas a temperaturas relativamente bajas (p.¢j., la maghemita se convierte muy facilmente en hematita ses recalentada a 300°C) ha dificukedo la interpretacién de estos minerales en sistemas naturales, aunque al parecer, el primero de los mecanismos descritos es ei mecanismo de formacién preferencial. Esta hipétesis se apoya en cl hecho de que les ttanomaghemitas son més comunes en las rocas a 10s costados de las dorsales ocednicas, mientras que en la zona central de las dorsales el ‘grupo de las ttanomagnetitas es el mas comin (Banerje, 1991). En los dxidos de Fe-Ti son comunes como impurezas elementos come Al, Cr, V, Mn y Mg. El contenido de estas, impurezas depende tanto de les condiciones de cristalizacién como de las condiciones en las que se encuentra el mineral después de su formacidn, Lamentablemente, los coeficientes te particidn de las impurezas en los 6xidos magnéticos estén pobremente constreNidos (p.¢}., Neumann, 1974; Wilson, 1991) 1 pesar de la iinportancia que estos factores tienen desde una Perspectiva petrogenética. Por esta razén, en las seeciones siguientes se hard referencia a dxidos de Fe-Ti puros a no ser que explicitamente se indique lo contrario, FUGACIDAD DE OXIGENO Desde una perspecivatemodinémica a fugaciad de un 2s debe stisfacer dos condiciones importantes: La primera oncieme a le fugacidad y el potencial quimico de un componente dado, y Ia seguda involucra le fugacidad y la presién. Deesias condiciones es posible esabece a siguiente relacidn entre la fugacidad(f,presin(P), temperaturs (T) volumen molar de un gas (V): 1 (art_y = |[+-7 all" (f tp en donde Res la constante de los gases ideales. El coclente «3 conocido como ¢! coeficiente de fugacidad, y generalmente se denola por la letra griega y. El integrand de esta ecuacién 68 (Rutt, bruquta) Tho, FTO, Fevio, inesit} Fe.ni0, ‘Pscudobrooguita) Feinio, (Urveespinels) Feo Fee, (Hematia) igura 1. Sistema ternario mostrando Ia composicisn quimica de los dxidos de Fe-Ti, Los tres sistemas principales para el rmagnetismo de rocas se indican con las lineas mas gruesas (el ‘campo de Ias titanomaghemitas ocupa el rea debajo de la linea punteada, a Ia derecha de Ia linea correspondiente a las titanomagnetitas). El cuadro negro marca la composicién de un grano hipotético de titenomagnetita original que al ser oxidado cambia su composicién global siguiendo la flecha, para ocupar el punto marcado per el euadro blanco. Sin embargo,e! grano ya no ‘es homogéneo, sino que ests formade gor laminas intercaladas de composicién cercana a magnetita ya ilmenita paras(marcadas por los circulos negros). comresponde a la diferencia entre el volumen real de | mol de cualquier gas a ciertas condiciones de P, T y el volumen que ese gas tendria si se comportara como un gas ideal. En otras palabras, la fugacidad esta relacionada con las desviacionesen cl comportamiento de un gas tespecto al caso ideal, yen cierta forma puede ser interpreiads como la tendencia de ese gas a escapar de una solucién (Nordstom y Muttoz, 1986), En un contexto petrogenético, el voncepto de fugacidad de oxigeno es necesario para expresar cualitativamente el potencial de oxidaci6n de un sistema, Experimentalmente se ht encontrado que grupos especificos de minerales, por ejemplo fayalite-magnetita-cuarzo, permiten controlar las condiciones expetimentales de oxidacién en la sintetizacién de otros ‘minerales a alts temperatures. Por esta raz6n, se ha convertido ‘en préctica comin hacer referencia alas curvas de equilibrio de un reducido nimero de grupos de mincrales utilizando diagramas de temperature contra el logaritmo de la fugacidad ‘de oxigeno al expresar las condiciones deequilibrio de cualquier otto grupo de minerales. De este mode, la fugacidad de oxigeno en realidad funciona como una variable experimental que permite estimar el cambio de energia entre ls porcionesxidads ¥ reducida de cualquier grupo de minerales en coexistencia (rost, 1991) Existe entonces una pequetta diferencia entre el concepto termodindmico de fugacidad de oxigeno y su aplicacién en el (G08, Junio 1997, Unidn Geofisies Mexicana ambito petrogenético como consecuencia de la imposibilidad para establecer sie} oxigeno se encontraba en realidad libre en tuna solucién de la cual cristalizaron los minerales de interés Dehecho, lomés probable es que ésto no fuera asi en la maryoria, de los casos, y entonces Jo tinico que pademos asegurar es que. las condiciones de fugacidad de oxigeno prevalecientes durante la cristalizaciOn debieron ser similares a las que experimentalmente favorecen el equilibrio de ciertos minerales, especificos, Es decir, la aseveracién de que se han determinado las condiciones de fugacidad de oxigeno prevatecientes al momento de formacién de una roca no se debe interpretar en el sentido de que existia una cierta cantidad de oxigeno tratando de escapar del magma original, sino mas bien se debe interpretar en el sentido de que las condiciones de equilibrio durante la formacion de la roca favorecen Ia presencia de un cierto, elemento en unestado de oxidacién caracterstico, Por ejemplo, un valor muy pequefo de la fugacidad de oxigeno sugiere que se favorece la presencia de fierro metdlico (Fe®), mientras que un valor muy grande favorecerd la formacion de minerales, como la hematite, en los que el fiero tisne un eardcter férico (Fe'), La relacion termodinémica existente entre [a fugacidad y otfas variables como la presidn o la actividad guimica de algunos elementos puede ser usada para deducir valores de estas lltimas. Sin embargo, es préctiea comin hacer Gnicamente referencia alas condiciones de la fugacidad de oxigeno sin entrar mds en detalles con respecto a otras variables termodinamicas. GEOTERMOMETROS Y GEOBAROMETROS Los métodos analiticos que nos permiten estimar tas condiciones depresiny temperatura prevalecientes a una cierta profindidad debajo de la superficie de la Tierase conoeen como geobarometros y geotermometros, respectivamente Cominmente, tanto los geotermémetros como los {geobardmetros consisten en la determinacién experimental de las condiciones de equilibrio que propician Iz formacién y coexistencia de algunas fases minerales. En esta seccién se rmencionan algunos aspectos de uno de tales métodos el cual extébasado en el estudio de los bxidos de Fe-Ti, A) ROCAS VOLCANICAS De acuerdo con Anderson (1968), cuatro factores principales pueden influenciar la fugaeidad de oxigeno de un magma baséitico: {) la composicién del material original y el grado de fusion que se genera en el sitio de origen del magma, 2) el cambio en la temperatura y en Ia presién a la que se encuentra el magma, cambio asotiado al ascenso desde su zona e origen, 3) cambios quimicos en ei magma asociados con perdidas y ganancias de elementos quimicos y con la formacién de minerales durante su ascenso, y 4) el poreentaje de cristalizacion alcanzado hasta momentos antes de su erupeién. Las condiciones de fugacidad de oxigeno y temperatura a las que se encuentra un magma justo antes de ser eruptado pueden ser deducidas a partir del andlisis de fenoctistales de Sxidos de Fe-Tien cocxistencia, lo cual constituye actualmente el uso mas cextendido de estos minerales en un contexto petrogenttico. Buddington y Lindsley (1964) establecieron el primer _gcotermémetro/geobardmetro basado en el estudio de los Oxidos de Fe-Ti El metodo, aplicado a roces volednicas, consiste en la determinacién de las composiciones quimicas de titanohematias y titanomagnetitas coexistentes denteo de los limites de un mismo grano mineral, El par de composiciones

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