UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD “ENCISA”

REGENCIA DE FARMACIA.

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo: 100416_53

Nombre estudiante

Erika Julieth Forero Téllez

Código: 1104707420

Presentado a:

Claudia Marcela Marín

Tutora

Libano-Tolima, 05 de abril del 2019

 Introducción

A continuación encontrarás en el trabajo las diversas soluciones y temáticas, con su respectiva información
relacionada con los compuestos aromáticos, alcoholes, fenoles, éteres y compuestos nitrogenados; aplicados
en ejercicios con macromoléculas y reacciones químicas simples. Una vez que se conocen éstos grupos se
puede predecir las propiedades de otras moléculas orgánicas, incluso aquéllas de las enormes biomoléculas de
proteínas, hidratos de carbono y material genético y los materiales poliméricos sintéticos que han
revolucionado nuestras vidas. Son muchos los procesos que se generan para que la vida sea posible y en este
trabajo hablaremos de los grupos funcionales que participan en forma activa y directa en las reacciones
químicas a nivel celular que permiten la vida, en química orgánica él grupo funcional es un conjunto de
estructuras submoleculares, caracterizados por una conectividad y composición elemental específica que
confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene.
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso de los recursos educativos
requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). Hidrocarburos 621-623
Aromáticos y sus Derivados. In Química: Principios y reacciones
(4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de carbono e Entorno de conocimiento
hidrocarburos
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 103
Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Reacciones de éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. M. (2004). 135
Grupos funcionales I.
Aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Nomenclatura de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Reacciones de aminas Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Nitrilos Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880
 De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante 3 Estudiante 4 Estudiante 5

funcionales Nombre Nombre Erika Julieth Forero Téllez Nombre Nombre
Fórmula Definición: Cuál es la estructura que se obtiene Consulte dos usos Proponga una
general: después que el benceno sufre una del benceno: reacción química
reacción de sulfonación: que experimente
Benceno el benceno:

Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula general: A partir de la

___________ usos del fórmula
Benceno naftaleno: Es un heteroátomo, grupo funcional C6H5NO2,
sustituido o grupo alquilo, que ocupa el lugar proponga una
de un átomo de hidrógeno de un estructura:
hidrocarburo o de un grupo saliente
de un compuesto orgánico en
general.
 Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la fórmula C5H12O, Definición: Fórmula general:
usos del etanol y ____________ proponga una estructura:
Alcoholes el metanol:

Fórmula Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición:

general: usos del catecol: fórmula C8H10O,
1,2-Difenol proponga una
Fenoles estructura:
 Definición: Fórmula A partir de la fórmula C4H10O, Consulte dos usos Nombre IUPAC:
general: proponga una estructura: del dioxano: ___________
Éteres

Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: Las aminas se A partir de la Consulte dos
___________ consideran derivadas del amoniaco fórmula C4H11N, usos de la anilina:
Aminas por sustitución de uno, dos o tres proponga una
hidrógenos por grupos alquilos (R) o estructura:
ARILO (Ar)

1. AMINA PRIMARIA:
R - NH2

2. AMINA SECUNDARIA:
R
|
R - NH

3. AMINA TERCIARIA
R
|
R- N - R´´
 Las aminas pueden formar sales con
ácidos orgánicos e inorgánicos:

RNH2+ HX ⇒ RNH3 +X-

Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula general: A partir de la
usos del ____________ fórmula C3H5N,
Nitrilos benzonitrilo: Los nitrilos son compuestos proponga una
orgánicos que poseen un estructura:
grupo ciano (-C≡N) como grupo
funcional principal. Son derivados
orgánicos del cianuro de los que el
hidrógeno ha sido sustituido por un
radical alquilo.

A partir de la Definición: Consulte dos usos de la para- Nombre IUPAC: Fórmula general:
fórmula nitroanilina: __________
Nitro C4H10NO2,
compuestos proponga una  Este producto químico se usa
estructura: comúnmente como un intermedio
en la síntesis de colorantes,
antioxidantes, productos
farmacéuticos y gasolina, en
peptizantes, medicamentos de
 aves de corral, y como un
inhibidor de la corrosión.

 Es ampliamente empleado en
química para la acetilación de
alcoholes y aminas.
Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2
 Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.

Nombre del Ejemplo del grupo

Nombre del Color del Nombre de acuerdo
Grupo funcional funcional, diferente al de
estudiante círculo con las reglas IUPAC
identificado la molécula

Ejemplo Rojo Éter Etil metil éter

Éter

Dietil éter

Nitro compuesto

Erika Julieth 2-nitropropano

Forero Téllez Verde

Amina secundaria

Dimetilamina
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción 1: Producto 1
sulfonación

Justificación:
Caso 1 Porque en su reactivo se utiliza
trióxido de azufre y ácido
sulfúrico y el producto es ácido
sulfonico.

Nombre de la reacción 2: Producto 2

acilación de friedel crafts.

Justificación de la orientación
Caso 2 del sustituyente: Porque el ácido
sulfonico es un desactivador
fuerte y direcciona a la posición
meta. Por ese motivo es un meta
orientador.

Nombre de la reacción 3: Reactivo 3 dado por el tutor

Oxidación de alcoholes a
aldehídos
Caso 3
Como es un alcohol primario
por tal motivo esta reacción de
 oxidación solamente se da con Producto 3
este tipo de alcohol.

Nombre de la reacción 4: Las Producto 4 (carbinolamina):

aminas son consideradas como
derivados del amoniaco (NH3)
por sustitución de uno, dos o
tres de los átomos de hidrógenos
por radicales alquílicos o
arílicos.
Caso 4

Las aminas primarias y

secundarias (pueden formar
puentes de Hidrógeno) tienen
puntos de ebullición más altos
que las terciarias de igual peso
molecular.
 Bibliografía.

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana.
(pp.434-436, 475, 517-519) Recuperado
de: http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=470

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
146-148, 183, 636-641, 675-677, 702-703, 1005-1016) Recuperado
de http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2460/lib/unadsp/reader.action?docID=3214359&ppg=669

 Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.). México, D.F., MX: McGraw-Hill Interamericana. (pp.
845, 921-926, 944, 965-968) Recuperado
de. http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docID=10747892&ppg=957

 Web conferencia. Química orgánica. Recuperado de: https://goo.gl/8YuyyX

 CIPAS. Química orgánica. Recuperado de: https://goo.gl/HjpirQ

 Creación de estructuras. Recuperado de: https://www.emolecules.com/

 Estructura amina secundaria. Recuperada de:

https://www.google.com/search?rlz=1C1CHBD_esCO817CO817&biw=1366&bih=657&tbm=isch&sa=
1&ei=EpyjXNe3FcWz5gL4pbeICg&q=amina+secundaria&oq=amina+&gs_l=img.1.4.0i67j0l9.105602.
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