Nathali Andrea Herrera Ortiz ID:322439

Tarea química ambiental

Factores que afectan en el equilibrio de carbonato-bicarbonato

1. Capacidad de taponamiento : cuanto mayor sea la capacidad de taponamiento de una disolución menor será su variación del pH al ser
añadido ácido o base.
2. El aumento de iones H+ en un sistema de iones carbonato/bicarbonato en equilibrio (que puede ocurrir cuando se mezclan aguas
naturales de distinto origen) haría evolucionar al sistema a un nuevo estado de equilibrio provocando una disminución de la actividad
(concentración) de ión bicarbonato y correspondientemente un aumento en la concentración de ácido carbónico, con el fín de
mantener constante el valor de K1. Sin embargo, esta disminución en la actividad (concentración) de bicarbonato provocará a su vez la
disminución de las actividades (concentraciones) de ión carbonato y de iones hidrógeno, a fin de mantener K2 en su valor constante.
Este comportamiento contrapuesto es el que confiere la capacidad de restablecer el pH en este sistema como respuesta a adiciones de
ácido o base.

3. Constantes de acidez y basicidad: Un equilibrio que implica una disociación dando protones o grupos hidroxilo viene caracterizado por
una constante de equilibrio denominada constante de disociación
 cuanto mayor sea el valor de la constante de disociación, más ácida o más básica (en función de si da protones o grupos hidroxilo,
respectivamente) será la sustancia considerada. De forma general se tiene que, en el caso de que la especie HA sea un ácido
fuerte, la base conjugada A‒ será débil, tanto más débil cuanto más fuerte sea el ácido. Si HA es un ácido débil, entonces la base
conjugada A‒ será una base fuerte, tanto más fuerte cuanto más débil sea el ácido. El mismo razonamiento es aplicable al caso de
la base BOH, cuya mayor o menor fortaleza conducen a una menor o mayor fortaleza, respectivamente, del ácido conjugado B+ .

 Para una especie química en particular, si es un ácido su disociación estará definida por Ka, pudiendo también definir una Kb que
hará referencia a la disociación de su base conjugada; si Ka es grande, Kb tiene que ser pequeña, y viceversa, siempre referido a
especies químicas que son conjugadas entre sí (por ejemplo, HNO3 y NO3 ‒ ), es decir, existen dos especies que pueden
relacionarse entre sí, bien a través de una disociación ácida (una de las dos actúa como ácido) o una básica (la otra especie actúa
como base)
4. Disolución de la sal en el agua: Para una sal muy soluble no existiría ningún problema, y el equilibrio estaría totalmente desplazado a
la derecha. Sin embargo, una sal poco soluble (como el carbonato cálcico) establece un equilibrio con el agua, para el proceso de
disolución de la misma, que viene caracterizado por una constante de equilibrio denominada producto de solubilidad.
Se llama así ya que la fracción de sal insoluble, sólida, no interviene en la constante por lo que es igual al resultado de multiplicar las
concentraciones de los iones disociados
5. El equilibrio es complejo y también puede haber bicarbonatos a partir del CO2 disuelto, por lo que probablemente la solubilidad sea
ligeramente inferior.
6. El carbonato cálcico es una de los pocos ejemplos que se pueden encontrar de sal que aumenta su solubilidad al bajar la temperatura.
Así, en un agua a 5°C (un agua de invierno) el valor de Kps es de 8,1 ⨯ 10‒ 9 , un valor casi doble del observado a 25°C.
7. Cambios de pH: un agua que contenga carbonato cálcico ha de ser ligeramente alcalina debido a la hidrólisis del agua, ya que se
generan grupos OH‒ . De hecho, se generan tantos grupos OH‒ como bicarbonato ya que se generan en cantidades equimoleculares.
Por tanto, en nuestra agua anterior [OH‒ ] = 8,8 ⨯ 10‒5 y, por tanto, el pOH será igual a 4.1, de donde pH = 14 ‒ pOH = 9,9
(prácticamente 10). Así, un agua caliza, en ausencia de otros procesos químicos, tiene un pH algo elevado.
8. El equilibrio real no se tiene en cuenta el CO2 atmosférico, el ácido carbónico ni las reacciones en las que están involucrados.
9. La disolución del CO2 dando protones y la del carbonato dando grupos hidroxilo contribuyen sinérgicamente a una mayor
solubilización de la roca caliza. Consecuentemente, podemos afirmar que un agua con CO2 disuelve mejor el carbonato de calcio, y un
agua con carbonato de calcio disuelve mejor el CO2.
10. El agua de ríos y lagos que no está en contacto con carbonatos, va a contener pocos iones disueltos (aguas de baja mineralización),
siendo en estos casos las concentraciones de sodio y potasio tan alta como las calcio, magnesio y bicarbonato
11. la alcalinidad fenolftaleínica, donde sólo se valoraría la presencia de carbonatos, ya que el punto de viraje del indicador se encuentra
en un pH entre 8 y 9. Como esta valoración implica solo el paso de carbonatos a bicarbonatos
12.

Valores de pH
-Los bicarbonatos se encuentran entre los pH 4,3 y 12,6
-Por debajo del pH 4,3 solo existiría acido carbónico libre
-A partir del pH 8,3 empezaran a aparecer los carbonatos
-A un pH de 6,3 existe un 50% de CO2 como de HCO3
-A un pH de 10,33 existiría un 50% de HCO3 Y DE CO3
13. Todos los valores de las solubilidades y las constantes de disociación dependen básicamente de la temperatura, aunque los valores de
K también dependen de las concentraciones del soluto, porque la formación de complejos entre los iones carbónicos y las moléculas e
iones de la solución dificulta la participación de las moléculas carbónicas disueltas y de los iones en las reacciones de equilibrio
termodinámico
14. La alcalinidad: la alcalinidad de un agua natural son las que conforman el sistema HCO3 ‒ /CO3 2
 15. Índice de dureza de un agua natural : concentración de compuestos minerales que hay en una determinada cantidad de agua, en
particular sales de magnesio y calcio. El agua denominada comúnmente como “dura” tiene una elevada concentración de dichas sales
y el agua “blanda” las contiene en muy poca cantidad

Tomado de : https://www.ugr.es/~mota/Parte2-Tema06.pdf

http://cidta.usal.es/cursos/quimica/modulos/Libros/Textos%20cursos/Unid2Cap2.PDF