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PIEL- ESCLERODERMIA

Etiopatogenia:
La esclerodermia es el resultado de una hiperproducción y acumulación de
colágeno en los tejidos corporales. El colágeno es una proteína de tipo
fibrosa que constituye los tejidos conectivos de tu cuerpo, incluida la piel.

Los médicos no tienen certeza de qué es lo que estimula esta producción


anormal de colágeno pero, al parecer, el sistema inmunitario juega un rol
importante. En algunas personas propensas genéticamente, los síntomas
se pueden desencadenar por la exposición a ciertos tipos de pesticidas,
resinas epoxi o solventes.

Histopatologia:
-presenta epidermis adelgadaza con atrofia del cuerpo papilar
-presenta atrofia de los anexos(glándulas sudoríparas y sebáceas)
- Presente dermis ensanchada por proliferación de tejidos conjuntivo

Cuadro clínico:
 -Pérdida del cabello
-Llagas
-Rigidez y tensión de la piel de los dedos de las manos

Diagnostico:
-examen físico minucioso
-pruebas de función pulmonar
-biopsia

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL:
- lupus eritematoso sistémico
-síndrome antifosfolípido
-poliarteritis nodosa

Vasculitis-Piel
Etiopatogenia:
Las vasculitis se dividen según afectan los vasos pequeños, medianos, o
grandes. En el caso de los vasos pequeños los principales mecanismos
autoinmunes son los de tipo II y III, existiendo afectación directa de
anticuerpos o por complejos autoinmunes. En el caso de los vasos
medianos, si bien también está presente el mecanismo tipo II, es la
acumulación de inmunocomplejos o mecanismo autoinmune tipo III el
mecanismo más común.
Histopatologia:
-En la dermis superficila presenta destrucción de la pared vascular por
neutrófilos.
-Paredes del vaso muestran necrosis fibrinoide
Cuadro Clinico:
-fiebre
-cansancio
-pérdida de peso
Diagnostico:
-biopsia
-Análisis de sangre
-Análisis de orina
Diagnóstico diferencial:
-Neoplasia
-Infecciones
ORGANO: Ganglio linfático
DIAGNOSTICO: Linfoma de hodgkin
ETIOPATOGENIA:

Algunos investigadores creen que a veces la infección con el virus de Epstein-Barr causa
cambios en el ADN de los linfocitos B. En algunos casos, esto conduce al desarrollo de células
Reed-Sternberg, que son las células cancerosas del linfoma de Hodgkin.

Histopatologia:
-Presencia de células Reed-Sternberg.

-Presencia de células pop corn.

-Presencia de células Hodking

Cuadro clínico:
- Ictericia
- Edema de miembros inferiores
- Disnea grave y sibilancias
- Cavitación o absceso pulmonar

Diagnostico:
-Radiografía de tórax

-TC de tórax, abdomen y pelvis

- Biopsia de ganglios linfáticos

Diagnóstico diferencial:
-Hipertrofia de timo
-Metástasis de carcinoma nasofaríngeo
-Mononucleosis infecciosa
ORGANO: Ganglio linfático
DIAGNOSTICO: Linfoma no hodgkin
ETIOPATOGENIA:
Se desconoce la causa del linfoma no Hodgkin, aunque, al igual que en las leucemias,
evidencia sustancial sugiere una causa viral (p. ej., virus del linfoma-leucemia de linfocitos
T humano, virus Epstein-Barr, virus de la hepatitis C, HIV).

Histopatologia:
-Presencia de células grandes hendidas con cortono irregular y núcleo
grande.
- Presencia de grandes células no hendidas con tamaño 4 veces mayor que
los linfocitos normales.
-Presencia de células pequeñas hendidas con tamaño un poco mayor que
los linfocitos normales.
Cuadro clínico:
-Inflamación de los ganglios linfáticos

-Escalofríos

-Pérdida de peso

-Cansancio (sensación de estar muy agotado)

Diagnostico:
-Radiografía de tórax

-TC de tórax, abdomen y pelvis y/o PET–TC integradas

-Hemograma completo

- Examen de HIV

Diagnóstico diferencial:
-las leucemias

- las metástasis de cualquier tumor

- lupus eritematoso sistémico


ORGANO: Estomago

DIAGNOSTICO: Linfoma MALT

ETIOPATOGENIA:

Es una forma rara del linfoma maligno no Hodgkin que afecta a las células B y que se
desarrolla a expensas del tejido linfoide asociado a las membranas mucosas, aunque
también ocurre, más raramente, en los ganglios linfáticos. Representa alrededor del
5% de los linfomas no hodgkinianos diagnosticados anualmente. Su incidencia anual
se estima en alrededor de 1/313.000.

Histopatología:
- Presencia de infiltración de mucosa gástrica con linfocitos
-Presencia de lesion linfoepiteal en glandulas
-Presencia de ulcera gástricas y áreas de hemorragias
Cuadro clínico:
- Fiebre
- Anemia
- Náuseas
Diagnostico:
-Biopsia
- Endoscopia
- Pruebas inmunohistoquímicas

Diagnóstico diferencial:
- linfomas de células B
- los linfomas difusos de células B grandes
- la infección por H. pylori