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MARCO TEÓRICO

Colorantes reactivos

Estos colorantes son empleados en la tintura de fibras celulósicas, mediante reacción


química con las moléculas de celulosa.

o Colorantes reactivos que forman ésteres de celulosa


o Colorantes reactivos que forman éteres de celulosa

Los primeros tienen anillos heterocíclicos en su molécula y su reacción se basa en


sustitución nucleófila, como se expone en el gráfico que representa su estructura
molecular.

Imagen Nª 01
Composición de los colorantes reactivos

Fuente: https://www.cht.com/cht/web.nsf/id/pa_colorantes_reactivos_es.html

De entre los segundos, unos son vinisulfónicos y otros acriloilamídicos. Su reacción se


basa en el doble enlace -C=C- que son capaces de formar en un medio alcalino,
adicionando núcleos.

o Colorante-SO2-CH2-CH2-O-SO3H ; [mediante OH-] produce:


 Colorante-SO2-CH(-DELTA)=CH2(+DELTA)+Cel-O-
o Colorante-SO2-CH-CH2-O-Cel; [Mediante H+] produce:
 Colorante tintóreo -SO2-CH2-O-Cel
Gráfica Nª01
Ejemplos de colorantes reactivos

Nombre
Grupo reactivo Año aparición
comercial

1956 Porción M (I.C.I.)

Diclorotriazinicos

Cibacron ( CIBA )
1957
Proción H (I.C.I.)

Monoclorotriazinicos

Vinilsulfónicos Remazol ( de
1958
Colorante - S02 - CH2 - CH2 - SO3H Hoechst )

Drimaren ( de
Sandoz)
1960
Reacton ( de
Geigy)
Triclorotriazinicos

Vinilsulfónamidicos Levafix (de Bayer


1960
)
Colorante - S02 - NH - CH2 - CH2 - OSO3H

Solidazol N ( de
1967
C.F.M. )

Vinilsulfónicos
Drimaren R (
1971
Sandoz)

Monocloro-difluor-pirimidinicos

Fuente: Elaboración propia

Imagen Nª 02
Curva del proceso del teñido con colorante reactivo

Fuente: Elaboración propia


Bibliografía
Lavado, F. E. (Octubre de 2012). Industria Textil y su control de calidad. Ennoblecimiento textil.
Obtenido de http://fidel-lockuan.webs.com.

Proveedores. (7 de Junio de 2016). Proveedores.com. Obtenido de


https://www.proveedores.com/articulos/conoce-los-tipos-de-suavizantes-industriales

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