UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD.

DE FISICOQUIMICA

JUEVES 8-11am FQAI D

JU08FQD

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA AI
Diagrama de Solubilidad
Docente: Consuelo Carasas

Alumno: José Gheorghe Alarcón Ulloa

Código: 15070133

Fecha de Realización: 3-11-16

Fecha de Entrega: 10-11-16

Lima – Perú

2016 – II

P á g i n a 1 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

RESUMEN:

Esta práctica abarcara las relaciones de solubilidad del sistema de tres

componentes como lo son el η-Butanol - ácido acético - agua, se trazó el
diagrama de equilibrio y se construyó la curva de solubilidad (binodal) para
una temperatura dada, luego se trazó la línea de reparto y por último se
determinó las composiciones de los puntos críticos y máximos.

La presente práctica experimental se realizó a condiciones de

laboratorio de 21º C de temperatura, 756 mmHg de presión atmosférica y
92% de humedad relativa.

El procedimiento experimental a llevarse a cabo para lograr cumplir los

objetivos planteados se dividen en dos partes, la primera parte, para la
construcción de la curva binodal, se preparan 4 soluciones que contenían 10-
15-20-25 % de ácido acético en agua y se tituló con η-Butanol, luego se
prepararon 4 soluciones que contenían 10-20-30-40% de ácido acético en η-
Butanol y se tituló con agua, a partir del punto final de la titulación se calculó
cada una de las composiciones en peso de cada solución, con ellas se trazó
la curva de solubilidad. La segunda parte se preparó una mezcla con
cantidades conocidas de η-Butanol, ácido acético y agua, en una pera de
decantación, se separó las capas formadas, a continuación se tomara una
muestra de cada disolución y se tituló con hidróxido de sodio. Con el
porcentaje en peso de ácido acético de cada fase se proyectan las líneas de
unión del sistema, que es la línea de reparto. Con el diagrama completo se
determinó el punto máximo y el punto crítico isotérmico del sistema.

Los diagramas de líquidos ternarios son de considerable valor en

problemas de separación y extracción con solventes y gracias a ellos es
posible deducir si la separación buscada puede realizarse y en cuales
condiciones de operación para lograr resultados óptimos.

P á g i n a 2 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

INTRODUCCIÓN:

Es posible tratar todos los equilibrios heterogéneos desde un punto de

vista unificado por medio del principio conocido como Regla de las Fases,
con el cual él número de variables a que se encuentra sometido un equilibrio
heterogéneo cualquiera, queda definido bajo ciertas condiciones
experimentales definidas. En los casos de sistemas de tres componentes se
conviene fijar la temperatura y presión variando solamente las composiciones
del sistema; la manera de representar este sistema es mediante la utilización
de un triángulo equilátero donde cada uno de sus vértices indica uno de los
componentes puros, en cada lado se leerá la composición del sistema
ternario.

Esta práctica abarcara las relaciones de solubilidad del sistema de tres

componentes como lo son el n-butanol, ácido acético y agua, se trazará
el diagrama de equilibrio y se construirá la curva de solubilidad para una
temperatura dada y por último se determinara las composiciones de los
puntos críticos y máximos.

Los diagramas de líquidos ternarios son de considerable valor en

problemas de separación y extracción con solventes y gracias a ellos es
posible deducir si la separación buscada puede realizarse y en cuales
condiciones de operación para lograr resultados óptimos.

Los diagramas de líquidos ternarios son de considerable valor en

problemas de separación y extracción con solventes y gracias a ellos es
posible deducir si la separación buscada puede realizarse y en cuales
condiciones de operación para lograr resultados óptimos.

Se utilizan para la predicción del comportamiento de los sistemas

respecto a sus fases en distintas condiciones.

Teniendo como principal objetivo determinar el diagrama de solubilidad

en un sistema líquido de 3 componentes: n-butanol, agua y ácido acético.

P á g i n a 3 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

PRINCIPIOS TEÓRICOS:

 Solubilidad
La solubilidad es una medida de la capacidad de una determinada
sustancia para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro,
en gramos por litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones
la solubilidad se puede sobrepasar, denominándose a estas soluciones
sobresaturadas. El método preferido para hacer que el soluto se
disuelva en esta clase de soluciones es calentar la muestra.

La sustancia que se disuelve se denomina soluto y la sustancia donde

se disuelve el soluto se llama solvente. No todas las sustancias se
disuelven en un mismo solvente, por ejemplo en el agua, se disuelve
el alcohol y la sal. El aceite y la gasolina no se disuelven. En la
solubilidad, el carácter polar o apolar de la sustancia influye mucho, ya
que, debido a este carácter, la sustancia será más o menos soluble;
por ejemplo, los compuestos con más de un grupo funcional presentan
gran polaridad por lo que no son solubles en éter etílico.
Entonces para que sea soluble en éter etílico ha de tener escasa
polaridad, es decir no ha de tener más de un grupo polar el compuesto.
Los compuestos con menor solubilidad son los que presentan menor
reactividad como son: las parafinas, compuestos aromáticos y los
derivados halogenados.

El término solubilidad se utiliza tanto para designar al fenómeno

cualitativo del proceso de disolución como para expresar
cuantitativamente la concentración de las soluciones. La solubilidad de
una sustancia depende de la naturaleza del disolvente y del soluto, así
como de la temperatura y la presión del sistema, es decir, de la
tendencia del sistema a alcanzar el valor máximo de entropía. Al
proceso de interacción entre las moléculas del disolvente y las
partículas del soluto para formar agregados se le llama solvatación y
si el solvente es agua, hidratación.
 Factores que afectan la solubilidad
P á g i n a 4 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

 Temperatura
En general, puede decirse que a mayor temperatura mayor
solubilidad. Así, es frecuente usar el efecto de la temperatura
para obtener soluciones sobresaturadas. Sin embrago, esta
regla no se cumple en todas las situaciones. Por ejemplo, la
solubilidad de los gases suele disminuir al aumentar la
temperatura de la solución, pues, al poseer mayor energía
cinética, las moléculas del gas tienden a volatilizarse. De la
mima manera, algunas sustancias como el carbonato de litio
(Li2CO3) son menos solubles al aumentarla temperatura
 Presión
La presión no afecta demasiado las solubilidades de sólidos y
líquidos, mientras que tiene un efecto determinante en las de
los gases. Un aumento en la presión produce un aumento en
la solubilidad de gases en líquidos. Esta relación es de
proporcionalidad directa. Por ejemplo, cuando se destapa una
gaseosa, la presión disminuye, por lo general el gas carbónico
disuelto en ella escapa en forma de pequeñas burbujas

 Estado de subdivisión
Este factor tiene especial importancia en la disolución de
sustancias sólidas en solvente líquidos, ya que, cuando más
finamente dividido se encuentre el solidó, mayor superficie de
contacto existirá entre las moléculas del soluto y el solvente.
Con ello, se aumenta la eficiencia de la solvatación. Es por
eso que en algunas situaciones la trituración de los solutos
facilita bastante la disolución

 Curvas de Solubilidad
 El coeficiente de solubilidad es un coeficiente que se asocia a
cada elemento o compuesto en relación con otro y que nos
muestra un valor que está en unos varemos entre los que
podemos observar la solubilidad. El coeficiente de solubilidad
depende de la temperatura, de la naturaleza del soluto, de la
naturaleza del disolvente y de la presión. Para el caso de un
P á g i n a 5 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

sólido disuelto, la influencia de la presión en muy pequeña. Al

elevar la temperatura, el coeficiente de solubilidad aumenta si
el fenómeno de disolución a temperatura constante es
endotérmico (es el caso más frecuenta), y disminuye en caso
contrario. Los resultados se traducen en las llamadas curvas de
solubilidad, que son representaciones gráficas de la solubilidad
de un soluto en función de la temperatura.
 En resumen el coeficiente de solubilidad depende
principalmente de:
-En la solubilidad influyen la naturaleza del soluto, la del
disolvente y la temperatura.
- Se llaman curvas de solubilidad a las representaciones
gráficas de la solubilidad de un soluto en función de la
temperatura.

P á g i n a 6 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

 Diagramas de Solubilidad
El sistema de tres componentes (A, B, C) que se va a estudiar es del
tipo I, es decir, dos componentes (A y B) son prácticamente
inmiscibles, mientras que el otro componente, C, es miscible en todas
proporciones con A y con B. Si representamos los datos de equilibrio
líquido-líquido a temperatura constante, para un sistema de este tipo,
en un diagrama triangular, obtenemos una gráfica similar a la que se
representa en la figura.
Una mezcla de A y B estará formada por dos fases, una esencialmente
de A puro y la otra esencialmente de B puro. Las cantidades relativas
de las dos fases dependen de las cantidades de benceno y de agua
iniciales. Si se añade a esta mezcla una pequeña cantidad de C, éste
se distribuye entre las dos fases, además se encuentra que se ha
disuelto algo de A en la fase rica en B y algo de B en la fase rica en A.
Las composiciones de las dos fases resultantes en equilibrio,
establecidas por procedimientos analíticos adecuados, se hallan en
puntos semejantes a los señalados como a y b de la figura 1. La línea
que une estos dos puntos se llama línea de reparto. Esta línea no es
necesariamente paralela a la base.
Si se añade más C, las dos fases líquidas cambian de composición
(puntos c y d). La línea que une estos dos puntos es otra recta de
reparto (no es paralela a la anterior). A medida que se añade C, las
composiciones de las dos fases líquidas se hacen más semejantes. Sin
embargo, la característica más significativa del proceso es que la
cantidad de una de las fases se hace cada vez mayor, y la otra cada
vez menor, hasta que una de ellas desaparece.
Las composiciones, en porcentajes, se hallan sobre una curva, llamada
"curva de solubilidad o binodal", como se muestra en la figura 1. Una
mezcla cualquiera dentro del área bajo la curva se va a separar en dos
fases líquidas, y cualquier mezcla del área exterior formará una sola
fase líquida. La posición de la curva cambia con la temperatura. A
medida que el porcentaje de C se hace mayor, las composiciones de
las dos fases se aproximan y las líneas de reparto se hacen más
P á g i n a 7 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

pequeñas. Las composiciones de las dos fases se hacen iguales en un

punto denominado punto de dobles o punto crítico.
En la figura se han trazado algunas líneas de reparto para el sistema
ABC. En esta práctica se determinará el equilibrio líquido-líquido del
sistema ternario n-butanol-agua-ácido acético. El agua (A) y el n-
butanol (B) son prácticamente inmiscibles, mientras que el ácido
acético (C) es totalmente miscible con ambos.

P á g i n a 8 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

DETALLES EXPERIMENTALES:

Materiales:

 Erlenmeyers de 125mL con tapón.

 Erlenmeyers de 100mL con tapón.
 Buretas de 25mL.
 Vasos de 100mL.
 Pera de decantación.
 Tubos medianos con tapón.
 Pipetas de 1,5 y 10mL.
 Gradilla.

Reactivos:

 n-butanol.
 Ácido acético.
 Solución de NaOH ≈ 1N
 Fenolftaleína.

Procedimiento Experimental:

Determinación De La Curva De Solubilidad:

Primero se lavó y se secaron en la estufa todo el material de vidrio. Luego en

4 Erlenmeyers de 125 mL, se preparó 10 mL de soluciones que contenían 10,
15, 20 y 25 % en volumen de ácido acético en agua, manteniendo tapado los
Erlenmeyers luego de cada adición. Se tomaron las temperaturas iniciales de
cada componente puro. Y por otro lado se preparó en 4 Erlenmeyers de 125
mL, se preparó, 10 mL de soluciones de 10, 20, 30 y 40 % en volumen de
ácido acético en n-butanol, manteniendo tapado los Erlenmeyers luego de
cada adición. La temperatura inicial del n-butanol puro fue 20º C.

Posteriormente se titularon los dos grupos de soluciones preparadas, el

primer grupo ácido acético-agua se tituló con n-butanol y el segundo grupo
ácido acético n-butanol se tituló con agua, esta titilación se realizó hasta la

P á g i n a 9 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

primera aparición de turbidez. Manteniéndose tapado los Erlenmeyers

durante la saturación. Se anotaron los volúmenes gastados respectivamente.

Valoración De Solución NaOH ≈ 1N:

Primero se pesó un Erlenmeyer vacío de 100 mL con tapón y seco, luego se
añadió 1 mL de ácido acético, se tapó y se volvió a pesar. Por último se tituló
el ácido con la solución de NaOH, se usó la fenolftaleína como indicador.

Determinación de la Línea de Reparto:

Primero se preparó en la pera de decantación 20 mL de una mezcla que
contenía 10% de ácido acético, 45% de n-butanol y 45% de agua y se
procedió a agitar fuertemente la mezcla y se dejó separar las dos fases, la
fase orgánica en la parte superior y la fase inorgánica en la parte inferior.
Luego se pesó dos Erlenmeyers secos con su respectivo tapón. Se recibió en
dos tubos de ensayo las dos fases por separado y se taparon, luego se midió
con las pipetas volumétricas cada muestra y se colocaron en cada Erlenmeyer
y se llevó a pesar previamente tapado. Por último se titularon ambas
muestras con la solución valorada de NaOH usando indicador fenolftaleína,
hasta coloración grosella.

P á g i n a 10 | 20
 UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

TABULACIÓN DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES:

TABLA N°1

Presión (mmHg) Temperatura(°C) %HR

756 21 92

TABLA N°2

Sustancia Densidad a 20°C 𝛽0 𝑥10−3

Ac. Acético(C2H4O2) 1.049 g/cm3 1.071
n-butanol(C3H7OH) 0.809 g/cm3 0.956

TABLA N°3

%vol(C2H4O2 (CH3COOH) (H2O) Vol gastado de (C4H9OH)

)
10% 1 ml 9 ml 2.1 ml
15% 1.5 ml 8.5 ml 2.0 ml
20% 2 ml 8 ml 3.8 ml
25% 2.5 ml 7.5 ml 7.2 ml

TABLA N°4

%vol(C2H4O2) (CH3COOH) (C4H9OH) Vol gastado de (H2O)

10% 1 ml 9 ml 3 ml
20% 2 ml 8 ml 5.3 ml
30% 3 ml 7ml 12.8 ml
40% 4 ml 6 ml 19.2 ml

P á g i n a 11 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

TABLA N°5

W(ac. acético) Vol gastado Vol de NaOH

1.066 g 17.5 ml 1 ml

TABLA N°6

Fase Vol. gastado de NaOH W solución

Acuosa 8.0 mL 4.4259
orgánica 9.0 mL 4.8544

P á g i n a 12 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

CÁLCULOS:

a) Hallaremos las densidades de las sustancias puras a las temperaturas

correspondientes para ello haremos uso de la siguiente ecuación:
𝑇
𝑇 𝜌𝐴0
𝜌𝐴𝑥 =
1 − 𝛽(𝑇0 − 𝑇𝑥 )

Reemplazando los datos teóricos de la tabla N°2

 Para el Ac. Acético

26°𝐶
1.049g/mL
𝜌𝑎𝑐 =
1 − 1.071𝑥10−3 (20°𝐶 − 26°𝐶)

26°𝐶
𝑔
𝜌𝑎𝑐 = 1.0423
𝑚𝐿

 Para el n-butanol

26
0.804𝑔/𝑚𝐿
𝜌𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝 =
1 − 0.956𝑥10−3 (20°𝐶 − 26°𝐶)

26
𝑔
𝜌𝑛−𝑝𝑟𝑜𝑝 = 0.7994
𝑚𝐿

Utilizando calcularemos el % en peso de cada una de las sustancias

de la solución ternaria y las ubicaremos en la siguiente tabla

%W(n-
%W(ac acético) %W(agua)
but)
%W para los datos de la tabla N°3
1 8.77% 12.28% 78.95%
2 11.72% 21.88% 66.41%
3 14.08% 29.58% 56.34%
4 13.3% 46.81% 39.89%
%W para los datos de la tabla N°4
5 7.69% 69.23% 23.08%

P á g i n a 13 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

6 12.5% 50% 37.5%

7 13.52% 31.53% 54.95%
8 12.31% 18.46% 69.23%

b) GRAFICA Nº1(ANEXO)

c) Determinando el título de la soda en g /ml

𝑊𝐴𝐶
𝑇=
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻

1.0868𝑔
𝑇=
17.5𝑚𝐿

𝑔
𝑇 = 0.0621
𝑚𝐿

d) Determinando la composición global de la mezcla preparada para

hallar la línea de reparto

Sustancia %vol Vol 𝜌 %W

1.0423
Ac acético 10% 2ml 11.4%
g/ml
0.7994
n-butanol 45% 9 ml 39.4%
g/ml
agua 45% 9 ml 1 g/ml 49.2%

e) Calculando los %W del ac acético para cada una de las fases Usando
el título de la soda y los datos de la tabla N°6:

Para la fase acuosa:

𝑔 𝑊𝑎𝑐
0.0621 =
𝑚𝐿 8.0𝑚𝐿

P á g i n a 14 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

𝑊𝑎𝑐 = 0.4968𝑔

0.4968
%𝑊𝑎𝑐 = ∗ 100%
4.4259

%𝑊𝑎𝑐 = 11.22%

Para la fase orgánica:

𝑔 𝑊𝑎𝑐
0.0621 =
𝑚𝐿 9.0𝑚𝐿

𝑊𝑎𝑐 = 0.5589𝑔

0.5589
%𝑊𝑎𝑐 = ∗ 100%
4.8544

%𝑊𝑎𝑐 = 11.51%

GRAFICA Nº2(ANEXO)

f) Analice la gráfica GRAFICA Nº3(ANEXO)

P á g i n a 15 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

ANÁLISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

 Luego de ubicar los porcentajes en peso de cada mezcla en el

diagrama triangular, se observa que este es un sistema de tres líquidos:
n-butanol-ácido acético-agua, donde el ácido acético con el butanol son
completamente miscibles, así como el ácido acético con el agua, mientras
que el agua y el n-butanol son parcialmente miscibles.
 Para trazar la curva binoidal, se mezclaron cantidades conocidas
de los líquidos miscibles, luego se mezcló con el tercer componente
(titilación) hasta homogeneidad, que es ligeramente turbio, los
porcentajes en peso de cada componente dan un punto que pertenece a
la curva, luego de ubicar todos los puntos se trazó la curva completa.
 La curva trazada representa un arco binoidal donde toda mezcla
de los tres líquidos que está dentro de la curva dará como resultado la
formación de dos capas saturadas, una acuosa y la otra orgánica,
formando mezclas ternarias conjugadas.
 El agua y el n-butanol que son parcialmente miscibles, al
mezclarse en el equilibrio habrán dos capas conjugadas cuyas
composiciones están representados por los puntos a y b, que son los
puntos de máxima solubilidad, es decir, el punto a representa la máxima
solubilidad del agua en el n-butanol y el punto b representa la máxima
solubilidad del n-butanol en agua.
 Para obtener la línea de reparto se mezclaron tres
cantidades definidas (punto x) luego de haber alcanzado el equilibrio y
separado las capas y obtener el porcentaje en peso de ácido acético en
cada capa se llevó a la gráfica, uniendo estas dos líneas se obtuvo la línea
de reparto y el punto x pertenece a esta línea, aunque este fuera de esta
línea, lo importante es la tendencia a alcanzar este criterio, la ligera
desviación se debe a errores sistemáticos.

P á g i n a 16 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

 El sistema ternario n-butanol-ácido acético-agua forma sistemas

con un par de ellos parcialmente miscibles, en este caso el n-butanol y
agua.
 Por encima de la curva binoidal, se obtendrá una solución de una
fase líquida.
 Manteniendo la temperatura y la presión constantes para este
sistema, los grados de libertad dentro de la curva binoidal será uno, y en
cambio por encima de esta curva son dos los grados de liberta, el otro se
obtiene automáticamente.
 Existieron errores sistemáticos en cuanto a la pesada de ácido
acético para el título, por ello se consideró la masa con respecto a la
densidad a 20º C.
 Al momento de titular para obtener la turbidez, se debe tener en
cuenta el punto exacto, porque pasa do este punto la turbidez desaparece
y se obtiene datos erróneos.
 Después de cada operación se de tapar los matraces, porque de
lo contrario las sustancias volátiles perderían su concentración inicial,
siendo en base a esta concentración la realización del gráfico.
 Para entender mejor el experimento sería importante la
realización de este a distintas temperaturas.

P á g i n a 17 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

BIBLIOGRAFÍA:

 Walter Moore; Fisicoquímica Básica; 1º Edición 1986; Edit. Prentice-

Hall Hispanoamericana Págs. 218

 Farrington Daniels; Fisicoquímica; 2º edición 1964; Compañía Editorial

Continental S.A. Págs. 291-300

 W. G. Palmer; Química Física Experimental; 2º Edición 1966; Editorial

Universitaria de Buenos Aires Págs. 126-128

 Brennan D. y C. F. H. Tipper; Manual de Laboratorio para Fco. Qca.;

1º Edición 1974 Editorial Urmo S.A. Págs. 98-101

 5.- Samuel Glastonne; Tratado de Físico Química; 2º Edición ; Editorial

D van Nostrand Company Págs. 711-723

P á g i n a 18 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

ANEXOS:

Cuestionario:

1. Indicar las ventajas y desventajas que ofrece el diagrama de

Roozebon.

Ventajas:

- Se puede usar el sistema para un sistema de tres componentes para

diferentes temperaturas, las que al elevar la temperatura aumenta las
solubilidades de los componentes.
- Se puede analizar sistemas: dos pares líquidos miscibles parcialmente
y tres pares de líquidos miscibles parcialmente teniendo temperatura
y presión fijados.
- Nos permite saber las composiciones de las sustancia en una mezcla
determinada y usando un método de separación.

Desventajas:

- Se usa con mayor precisión para fases liquidas, ya que al haber tres
fases tres fases liquidas y tres sólidas, solo cuatro de estas estarán en
equilibrio temperatura y presión fijadas. Por ello se supondrá que no
hay fases sólidas.
- Solo es aplicable a sustancias ya establecidas dependiendo de su
naturaleza y la temperatura a que se trabaja.
- Hay tendencia a que por hidrólisis se formen cantidades minúsculas de
productos gelatinosos.
- Sistema de dos sales y agua solo se analiza cuando dichas sales
presentación común.

2. Describa tres procesos químicos a nivel industrial, donde tiene

aplicación los criterios del diagrama de solubilidad.

P á g i n a 19 | 20
UNMSM-FQIQ DPTO. ACAD. DE FISICOQUIMICA

a) Contacto sencillo: Extracción de ácido acético y benceno utilizando

agua.
b) Contacto múltiple: Tiene varias entradas de solventes a medida que
avanza la mezcla de ácido acético y benceno, para recuperar más
productos derivados.
c) Extracción con reflujo: extracción de metil ciclo hexano de una mezcla
de metil a ciclo hexano y n-heptano usando solvente como anilina.

 Extracción de nicotina en solución acuosa con kerosene como

agente de extracción (solvente).
 Extracción de estireno con solución etilbenceno utilizando como
disolvente dietilenglicol.
 Uso para la separación de algunos productos obtenidos en
desintegración nuclear y para lograr separación del plutonio del
uranio.
 Se usa en proceso de metalurgia; fundición de metales,
ejemplo: plomo, plata, zinc. Plomo y plata, zinc y plata son
miscibles completamente, pero plomo y zinc parcialmente,
cuando se funden forman dos capas, una consiste en plomo y la
otra en zinc.

3. Explique la regla de Tarasenkov.

Por la regla empírica de Tarasenkov, las prolongaciones de todas las

líneas de conexión en los diagramas de este tipo, en muchos casos se
cortan en un punto. Una de las líneas de conexión se encuentra en las
prolongaciones de uno de los lados del triángulo. Determinando las
composiciones, aunque no sea más que un par de soluciones
conjugadas, por ejemplo x e y, se puede encontrar el punto b y por el
mismo construir el sistema de conexión para la zona de separación en
capas. Trazando desde el punto b una tangente a la curva pxyq,
obtenemos el punto a, correspondiente a la composición en que el
sistema se hace homogéneo a la temperatura dada (figura 2). La regla
de Tarasenkov está lejos de cumplirse para todos los sistemas.
P á g i n a 20 | 20