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1- Consiste em el passo de uma sustância a traves de la memebrana

biológica em la funcion del gradiente de concentracion, passo de la zona


mayor para de menor concentracion. Depende: tamaño, forma, gradiende
de ionización y liposolubilidad

2- La mayoría de los fármacos son acidos o bases débiles, y por lo tanto


están pobremente ionizados. La distribución de la función ionizada de una
droga que no puede atravesar membranas y de la fracción no ionizada,
que se pasa las membranas y por difusión pasiva esta determinada por le
pKa de la droga, que es el mismo grado del pH.

3- Fracción libre: fármaco disuelto en el plasma o dentro de los leucocitos o


plaquetas. Unidos a proteínas: principalmente a proteínas plasmáticas y
en menor grado a proteínas tisulares

4- Hematoencefalica: es la principal para el transporte de medicamentos en


el cerebro, que actua como una barrera inmunológica y metabolica.
Placentaria: por lo compleo de su anatomía, no puee ser ya considerada
una simple membrana semipermeable ya que el paso de sustancias a
través de ella existen diversos factores que influyen.

5- El metabolismo es una de las fases clave de la farmacocinética de un


medicamento, ya que determina su inactivación y por lo tanto sus efectos.

6- Concentración minima eficaz (CME)


Concentración minima toxica (CMF)
Periodo de lactancia (PL)
Intensidad del efecto (IE)
Duración de la acción

7- Son aquellas moléculas, generalmente receptores celulares o enzimas,


con que los fármacos son capaces de interactuar selectivamente,
gerandose como consecuencia de ello una modificación constante y
especifica. Unión droga-receptor acción farmacologíca

8- Respuesta cada vez menos intensa hasta no producir ninguna acción


farmacológica.

9- Modificacion de la cantidad del fármaco que se absorbe aumentola o


disminuyéndola. Modificación de la velocidad de absorción, se disminuye
retrasa la aparición del efecto.

10- Un fármaco A que es metabolizado por una enzima del citocromo p450.
Por otra parte un fármaco B que al actuar sobre dicha enzima la inhibe,
es decir que baja su actividad. En este caso lo que ocurrirá es que el
fármaco A mantendrá durante mas tiempo niveles elevados en el plasma
ya que su inactivación es mas lenta.

11- Proviene del griego “terato” que significa monstruo, un agente


teratogenico es una sustancia, agente fisca capaz de provocar un defecto
congénito durante el embarazo. La etapa mas susceptible es el primer
trimestre.

12- Es una reacción provocada por una respuesta inmunológica


desencadenada por el consumo de un medicamento o bien, por la
reacción a uno de sus metabolitos.

13- El metabolismo y excreción de los fármacos bajo por lo que se requere


ajustes de dosis de algunos medicamentos. Pueden desarrollar toxicidad
en forma lenta porque las concentraciones de los fármacos consumidos
en la forma crónica tienden a subir en el transcurso de 5-6 semividas.

14- La mayoría de los fármacos se absorben por difusión pasiva. El pH


gástrico en el momento de nacer es casi neutro, y no alcanza los valores
de un adulto hasta los 3 meses. Los niños de 2 anos tienen en el intestino
bacterias para biotransformar la digoxina, pero la capacidad para inactivar
ese fármaco se desarrolla gradualmente y solo en la adolescencia se
alcanza valores de un adulto.