Untitled_r1_c1.gif ¨ topNew_suscrip3.

gif ¨
Sábado 8 de Mayo de Untitled_r2_c2.gif MEX.gif ¨ Untitled_r2_c7.gif
2010 ¨ ¨
SERVICIOSflechita.gif ¨
LIST.
PANCLASA M

LABORATORIOS1__#$!@ R -
%!#__flechita.gif ¨
PRODUCTOS2__#$!@%! ATLANTIS
#__flechita.gif ¨
PRINCIPIOS ATLANTISboton_impresio
ACTIVOS3__#$!@%! n_b.gif ¨
#__flechita.gif ¨
Cápsulas
INTERACCIONES4__#$!@
Solución inyectable
%!#__flechita.gif ¨ Solución oral
PATOLOGÍAS5__#$!@%!
#__flechita.gif ¨
PANCLASA - ATLANTIS
CLASIF.TERAPÉUTICAPRES
ENTACIÓN6__#$!@%!
Cápsulas
#__flechita.gif ¨ EN
Denominación
LIBRO7__#$!@%!
genérica:
#__flechita.gif ¨ EN CD Floroglucinol.
ROM8__#$!@%! Trimetilfloroglucinol.
#__flechita.gif ¨ EN Forma
PALMDOWNLOADS9__#$! farmacéutica y
@%!#__flechita.gif ¨ formulación:
DEMO PARA Cápsulas. Cada
PALMCOMPRAS10__#$!@ cápsula contiene:
%!#__flechita.gif ¨
Floroglucinol 80 mg,
COMPRA PALMflechita2.gif
trimetilfloroglucinol
¨ ADQUIERALO !! 80 mg.Indicaciones
encuesta.gif ¨ terapéuticas: Vias
logoInformed.gif ¨ biliares:
Agua No. 580
Col. Jardines del Pedregal
espasmolítico
México, D.F., C.P. 01900 selectivo en vías
Tel. 5652-7864 y 5135-5126 biliares que
Contactenos favorecen la acción
miorrelajante y la
dilatación tanto del
esfínter de Oddi para
un mejor vaciamiento
del líquido biliar, así
como de los
conductos biliares
facilitando el
descenso y en un alto
porcentaje la
expulsión del cálculo
en los casos de
litiasis; actúa en el
espasmo-dolor
eliminándolo
rápidamente en un
promedio de 5 a 10
minutos y durante un
tiempo prolongado
que alcanza de 4 - 6
horas. Vias urinarias:
favorece el descenso
y expulsión de
cálculos en la
mayoría de los casos,
en otros, la migración
calculosa tiene lugar
hasta el meato
urinario, lo que
permite la extracción
instrumental del
cálculo, así mismo
actúa en el espasmo
dolor, eliminando el
dolor renal y en
general los
producidos por
litiasis, debido a que
proporciona una
analgesia por
espasmólisis que se
manifiesta en unos
cuantos minutos y
con duración de
acción de 12 horas
como promedio,
puede utilizarse
concomitantemente a
terapia antibiótica.
Organos genitales: en
espasmo dolor de la
dismenorrea, dada la
afinidad por la
musculatura uterina,
proporciona
igualmente una
acción analgésico-
espasmolítica de gran
utilidad durante este
estado. Vías
digestivas: su acción
relajante directa y
específica sobre
músculo liso se
traduce en una
acción terapéutica en
el dolor tipo cólico o
espástico sin
antagonizar con la
acetilcolina con una
mejoría clínica en
96.5%, con
desaparición en 37%,
leve en 56% y
moderado en 7%, se
concluye que los
trifenoles son
fármacos eficaces en
el alivio del dolor
gastrointestinal.
Farmacocinética y
farmacodinamia:
Antiespasmódico con
especificidad de
acción en vías
biliares, incluyendo
efectos en el esfínter
de Oddi, en vías
urinarias y en
órganos genitales
femeninos.
PANCLASA MR es una
mezcla de trifenoles
(trihidroxibenceno y
trimetoxibenceno)
que en estudios
farmacológicos
avanzados en
laboratorio, han
demostrado que el
trihidroxibenceno es
un relajante de los
músculos lisos cuya
acción es
particularmente
eficaz en estos sitios
y que la selectividad
a estos niveles no se
acompaña de ningún
efecto depresor
cardíaco, que el
trimetoxibenceno
tiene una acción
igualmente
específica, pero dos
veces más duradera
y finalmente que el
trihidroxibenceno es
ligeramente
diurético. Se
absorben con rapidez
y se distribuye en
todos los órganos, se
eliminan por heces
fecales y por orina.
Su vida media es de
6 - 8 horas. Los
estudios de Cahen,
1962, mostraron que
los trifenoles poseen
una intensa acción
depresiva de la
musculatura lisa. Los
estudios toxicológicos
de los trifenoles,
(Cahen, Assous,
Persoinier)
profundizaron con el
objeto de determinar
tanto la toxicidad
aguda como la
crónica en tres
generaciones
sucesivas de ratas
blancas de raza
Winster, en ratones y
perros. Toxicidad
aguda: la DL50 en el
ratón mostró ser de
4.7 g/k y en la rata
fue de 4 g/k por vía
gástrica. Utilizando la
vía intraperitoneal no
ha sido observada
ninguna mortalidad
hasta 2 g/k inclusive.
A dosis de 2 g/k se ha
observado una
mortalidad 8/24
ratones, 3 g/k de 4/6,
y a 4 g/k de 11/24
animales. En las ratas
dosis de 1 g/k no
ocasionaron
mortalidad, mientras
que dosis de 1.5 y 2
g/k dieron una
mortalidad respectiva
de 5/12 y 9/12. En el
perro ha sido
ensayada la toxicidad
por vía endovenosa,
a dosis de 250 mg/k y
no ha dado
mortalidad. Toxicidad
subaguda: se
determinó dando la
sustancia durante 86
días en la
alimentación de ratas
Winster criadas en
laboratorio. Se
utilizaron 3 grupos de
10 ratas macho y un
grupo de 10 como
testigo. El alimento
consumido contenía
el medicamento a
concentraciones de
0.15, 0.31 y 0.61%. El
medicamento
absorbido se
determinó pesando el
alimento-
medicamento
consumido. Idéntico
experimento se
efectuó en ratas
hembras. Toxicidad a
largo plazo: no
obstante la ausencia
de toxicidad a corto
plazo (86 días), se
buscó la toxicidad a
largo plazo (215 días)
para establecer la
inocuidad de
medicamento, dicha
toxicidad se efectuó
hasta la 2ª y 3ª
generación. Se
utilizaron 4 grupos de
5 ratas, el primero
sirvió como testigo,
los tres restantes
fueron objeto de
experimentación. Los
resultados obtenidos
no mostraron
alteraciones en el
crecimiento,
determinaciones
hemáticas, estudios
necrópsicos e
histopatológicos ni
defectos teratógenos.
Contraindicaciones
: Alergia a los
componentes de la
fórmula. Carcinoma
del hígado y
páncreas,
desproporción-pélvica
en la labor de parto.
Restricciones de
uso durante el
embarazo y la
lactancia: Su uso no
está contraindicado,
pero todo producto
no deberá ser usado
en el 1er trimestre de
embarazo, durante el
desarrollo deberá ser
controlado por el
médico tratante
valorando
riesgo/beneficio.
Reacciones
secundarias y
adversas:
Ocasionalmente
puede presentarse
náusea o vómito.
Interacciones
medicamentosas y
de otro género: No
debe administrarse
simultáneamente con
morfina y derivados.
Podrá administrarse
PANCLASAMR cuando
la acción de éstas
últimas se haya
eliminado por
completo.
Alteraciones en los
resultados de
pruebas de
laboratorio: No se
tienen datos a este
respecto.
Precauciones en
relación con
efectos de
carcinogénesis,
mutagénesis,
teratogénesis y
sobre la fertilidad:
A la fecha no se
tienen datos que
afecten estos
estados.Dosis y vía
de administración:
Adolescentes y
adultos: 1 a 2
cápsulas cada 8
horas. Máximo: 6
cápsulas al día.
Manifestaciones y
manejo de la
sobredosificación o
ingesta accidental:
A las dosis
recomendadas no es
frecuente la
sobredosificación, en
caso de ingesta
accidental se puede
presentar náusea o
vómito que
desaparece al
suspenderse el
medicamento.
Presentación(es):
Caja con 20 y 30
cápsulas.
Recomendaciones
sobre
almacenamiento:
Consérvese a
temperatura
ambiente a no más
de 30°C y en lugar
seco.Leyendas de
protección: Su
venta requiere receta
médica. No se deje al
alcance de los niños.
Literatura exclusiva
para el médico. No se
administre en el
embarazo ni
lactancia.Nombre y
domicilio del
laboratorio: Hecho
en México por:
ATLANTIS, S.A. DE
C.V. Carr. San
Bartolo Cuautlalpan
44. C.P. 43800,
Tizayuca Hgo.
México.Número de
registro del
medicamento:
67904, SSA VI.Clave
de IPPA: EEAR-
04361202877/RM
2004

PANCLASA - ATLANTIS
Solución inyectable

Denominación
genérica:
Floroglucinol y
trimetilfloroglucinol
(antiespasmódico de
acción selectiva en
vías urinarias,
biliares, genitales y
digestivas).Forma
farmacéutica y
formulación:
Solución inyectable.
Cada ampolleta de 2
ml contiene:
floroglucinol 40.00
mg,
trimetilfloroglucinol
0,04 mg.
Indicaciones
terapéuticas: Vias
biliares:
espasmolitico
selectivo en vías
biliares que
favorecen la acción
miorrelajante y la
dilatación tanto del
esfínter de Oddi-para
un mejor vaciamiento
del líquido biliar, así
como de los
conductos biliares
facilitando el
descenso y en un alto
porcentaje la
expulsión del cálculo
en los casos de
litiasis, actúa en el
espasmo-dolor
eliminándolo
rápidamente en un
promedio de 5-a 10
minutos y durante un
tiempo prolongado
que alcanza de 4-6
horas. Vias urinarias:
favorece el descenso
y expulsión de
cálculos en la
mayoría de los casos,
en otros, la migración
calculosa tiene lugar
hasta el meato
urinario, lo que
permite la extracción
instrumental del
cálculo, así mismo
actúa en el espasmo
dolor, eliminando el
dolor renal y en
general los
producidos por
litiasis, debido a que
proporciona una
analgesia por
espasmólisis que se
manifiesta en unos
cuantos minutos y
con duración de
acción de 12 horas
como promedio,
puede utilizarse
concomitantemente a
terapia antibiótica.
Organos genitales: en
el espasmo dolor de
la dismenorrea dada
la afinidad por la
musculatura uterina
proporciona
igualmente una
acción analgésico-
espasmolítica de gran
utilidad durante este
estado. Vías
digestivas: su acción
relajante directa o
específica sobre el
músculo liso se
traduce en una
acción terapéutica en
el dolor de tipo cólico
ó espástico sin
antagonizar a la
acetil colina con una
mejoría clínica en
96.5%, con
desaparición en 37%,
leve en 56% y
moderado en 7% se
concluye que los
trifenoles son
fármacos eficaces en
el alivio del dolor
gastrointestinal.
Farmacocinética y
farmacodinamia:
Antiespasmódico con
especificidad de
acción en vías biliares
que favorece la
acción miorrelajante
y la dilatación del
esfinter de Oddi, en
vías urinarias, en
órganos genitales
femeninos y vías
digestivas. PANCLASA
MR
es una mezcla de
trifenoles
(trihidroxibenceno y
trimetoxibenceno)
que en estudios
farmacológicos
avanzados en
laboratorio, han
demostrado; que el
trihidroxibenceno es
prácticamente
atóxico en el animal
(Cahen, 1962) que el
trimetoxibenceno lo
era aún menos que el
trihidroxibenceno, es
un relajante de los
músculos lisos cuya
acción es
particularmente
eficaz en estos sitios
y que la selectividad
a estos niveles no se
acompaña de ningún
efecto depresor
cardíaco, que el
trimetoxibenceno
tiene una acción
igualmente
específica, pero dos
veces más duradera
y finalmente que el
trihidroxibenceno es
ligeramente
diurético. Se
absorben con rapidez
y se distribuye en
todos los órganos, se
eliminan por heces
fecales y por la orina.
Su vida media es de
6-8 horas. Los
estudios de Cahen
1962, mostraron que
los trifenoles poseen
una intensa acción
depresiva de la
musculatura lisa. Los
estudios toxicológicos
de los trifenoles,
(Cahen, Assous,
Persoinier)
profundizaron con el
objeto de determinar
tanto la toxicidad
aguda como la
crónica en tres
generaciones
sucesivas de ratas
blancas de raza
Winster, en ratones y
en perros. Toxicidad
aguda: la DL50 en el
ratón, mostró ser de
4.7 g/k y en la rata
fue de 4 g/k por vía
gástrica. Utilizando la
vía intraperitoneal no
ha sido observada
ninguna mortalidad
hasta 2 g/k inclusive.
A dosis de 2 g/k se ha
observado una
mortalidad de 8/24
ratones, a 3 g/k de
4/6 y a 4 g/k de 11/24
animales. En las ratas
dosis de 1 g/k no
ocasionaron
mortalidad, mientras
que dosis de 1.5 y 2
g/k dieron una
mortalidad respectiva
de 5/12 y 9/12. En el
perro ha sido
ensayada la toxicidad
por vía endovenosa,
a dosis de 250 mg/k y
no ha dado
mortalidad. Toxicidad
subaguda: se
determinó dando la
sustancia durante 86
días en la
alimentación en ratas
Wister criadas en el
laboratorio. Se
utilizaron 3 grupos de
10 ratas machos y un
grupo de 10 como
testigo. El alimento
consumido contenía
el medicamento a
concentraciones de
0.15, 0.31 y 0.61%. El
medicamento
absorbido se
determinó pesando el
alimento-
medicamento
consumido. Idéntico
experimento se
efectuó con ratas
hembras. Los
estudios efectuados
mostraron que no
había alteración en la
curva de crecimiento
según las técnicas de
Gray, Addis y Zucker.
Las determinaciones
hematológicas no
mostraron
modificación alguna y
el examen necrópsico
e histopatológico de
riñón, bazo, corazón,
hígado, tiroides,
paratiroides,
suprarrenales,
gónadas, etc., no
mostró alteraciones
en relación a los
testigos. Toxicidad a
largo plazo: no
obstante la ausencia
de toxicidad a corto
plazo (86 días), se
buscó la toxicidad a
largo plazo (215 días)
para establecer la
inocuidad de
medicamento, dicha
toxicidad se efectuó
hasta la 2a. y 3a.
generación. Se
utilizaron 4 grupos de
5 ratas; el primero
sirvió como testigo,
los tres restantes
fueron objeto de
experimentación. Los
resultados obtenidos
no mostraron
alteraciones en el
crecimiento,
determinaciones
hemáticas, estudios
necrópsicos e
histopatológicos ni
defectos teratógenos.
Contraindicaciones
: Carcinoma del
hígado y páncreas,
desproporción-pélvica
en la labor de parto,
hipersensibilidad al
principio activo.
Restricciones de
uso durante el
embarazo y la
lactancia: Su uso no
está contraindicado,
pero como todo
producto no deberá
ser usado en el 1er.
trimestre de
embarazo; durante el
desarrollo deberá ser
controlado por el
médico tratante
valorando
riesgo/benéfico.
Reacciones
secundarias y
adversas:
Ocasionalmente
puede presentarse
náuseas o vómitos.
Interacciones
medicamentosas y
de otro género: No
debe administrarse
simultáneamente con
morfina y derivados.
Podrá administrarse
PANCLASAMR cuando
la acción de éstas
últimas se haya
eliminado por
completo.
Alteraciones en los
resultados de
pruebas de
laboratorio: No se
tienen datos a este
respecto.
Precauciones en
relación con
efectos de
carcinogénesis,
mutagénesis,
teratogénesis y
sobre la fertilidad:
A la fecha no se
tienen datos que
afecten estos
estados.Dosis y vía
de administración:
Intramuscular o
endovenosa. Cólico
nefrítico, hepático o
biliar: 1-2 ampolletas
según la intensidad
del dolor, puede
repetirse la dosis en
caso de recidiva.
Dismenorrea: 1-2
ampolletas
intramuscular o
endovenosa, pueden
repetirse las dosis en
caso necesario. Para
el tratamiento de
sostén, 3 a 6
cápsulas repartidas
en el día por vía oral
según la intensidad
del dolor.
Manifestaciones y
manejo de la
sobredosificación o
ingesta accidental:
A las dosis
recomendadas no es
frecuente la
sobredosificación. En
caso de ingesta
accidental se puede
presentar náusea o
vómito que
desaparece al
suspenderse el
medicamento.
Presentación(es):
Caja con 5
ampolletas de 2 ml.
Recomendaciones
sobre
almacenamiento:
Preferentemente en
lugar fresco y seco,
deberá protegerse de
la luz.Leyendas de
protección: Su
venta requiere receta
médica. No se deje al
alcance de los niños.
Literatura exclusiva
para el médico.
Nombre y domicilio
del laboratorio:
ATLANTIS S.A. de
C.V. Tiburcio Montiel
No. 16. 11850
México, D.F.Número
de registro del
medicamento:
67988.Clave de
IPPA: GEAR-
106919/98
PANCLASA - ATLANTIS
Solución oral

Denominación
genérica:
Floroglucinol.
Antiespasmódico.
Forma
farmacéutica y
formulación:
Solución gotas. Sabor
natural: Cada 100 ml
de solución gotas
contiene:
Floroglucinol 2 g,
vehículo cbp 100 ml
(1 ml = 20 gotas =
20 mg de
floroglucinol).
Contiene 3 por ciento
de otros azúcares.
Sabor limón: Cada
100 ml de solución
gotas contiene:
floroglucinol 2 g,
vehículo cbp 100 ml
(1 ml = 20 gotas =
20 mg de
floroglucinol).
Contiene 3 por ciento
de otros azúcares.
Indicaciones
terapéuticas:
Pediatría:
antiespasmódico para
el manejo del cólico
abdominal infantil,
dispepsia transitoria
del lactante, enteritis
y colitis producidas
por espasmo o por
sobredistensión
intestinal.
Farmacocinética y
farmacodinamia: El
floroglucinol
(trimetoxibenceno)
tiene una acción
relajante selectiva
sobre el músculo liso
visceral sin
antagonizar la
acetilcolina; dicha
acción se traduce en
un efecto terapéutico
sobre el dolor de tipo
cólico producido por
espasmo o
sobredistensión de
las fibras musculares
lisas. Estudios de
farmacocinética
realizados en
voluntarios sanos con
diferentes formas
galénicas de
floroglucinol (tabletas
sublinguales y
comprimidos de
liberación
gastrointestinal)
mostraron que en el
caso de las tabletas
sublinguales, la
absorción del
floroglucionol se
inicia en la mucosa
oral y termina en el
tracto
gastrointestinal, sin
que esto afecte las
propiedades
terapéuticas o
farmacológicas del
medicamento. En
humanos, después de
la administración oral
del floroglucinol, se
obtiene un perfil
plasmático
coincidente con una
rápida y total
absorción de la dosis
administrada, con un
Tmáx de absorción de
50 minutos y una
semivida plasmática
cercana a los 30
minutos. El volumen
de distribución
aparente del
floroglucinol es de
3.31 litros/kg con un
alto índice de
aclaración total
(72.5mL/min/kg) y
una vida media
plasmática de 6 a 8
horas. El
floroglucinol, dentro
del organismo se
distribuye
rápidamente y sufre
una importante
biotransformación
por efecto del primer
hepático, dando
como resultado,
metabolitos glucuro y
sulfoconjugados. El
área bajo la curva de
los metabolitos
conjugados es
superior a la del
floroglucinol libre y se
estima que sus
concentraciones son
de 160.9 ug.h/ml y
6.9 ug.h/ml,
respectivamente. La
biodisponibilidad
sistémica para el
caso de los
metabolitos
conjugados es de
alrededor del 32% de
la concentración
plasmática del
floroglucinol libre, lo
cual asegura un buen
efecto farmacológico.
El floroglucinol se
elimina por vía renal
en forma de
metabolitos
conjugados
(floroglucinol
inalterado +
metabolitos
conjugados después
de sus hidrólisis),
prácticamente la
totalidad de la dosis
administrada es
recuperada por orina
durante las primeras
24 horas posteriores
a su administración.
El floroglucinol
(trihidroxibenceno)
ha demostrado ser un
medicamento
prácticamente
atóxico en estudios
farmacológicos
realizados con
animales de
experimentación.
Contraindicaciones
: Estenosis pilórica,
megacolon,
glaucoma,
obstrucción intestinal
o urinaria, alergia a
los componentes de
la fórmula.
Precauciones
generales:
Toxicidad aguda: La
DL50 del floroglucinol
administrado por vía
oral en ratones fue de
4.7 gramos/Kg de
peso y en ratas de 4
gramos/kg de peso.
Toxicidad subaguda:
se determinó
administrando la
sustancia con los
alimentos durante 86
días en ratas Wistar,
para ello se utilizaron
3 grupos de 10
animales machos
cada uno y un grupo
adicional de 10 como
testigo. El alimento
contenía el
medicamento en
concentraciones de
0.15, 0.31 y 0.61%.
Los estudios
efectuados no
mostraron
alteraciones en la
curva de crecimiento
según las técnicas de
Gray, Dais y Zucker.
Las determinaciones
hematológicas no
mostraron
modificaciones
cuando fueron
comparadas contra el
grupo testigo. Los
exámenes
histopatológicos de
riñón, bazo, hígado,
parotiroides,
suprarrenales,
gónadas, etc.,
tampoco mostraron
cambios con respecto
al grupo testigo.
Toxicidad crónica: no
obstante la ausencia
de toxicidad
subaguda del
medicamento
durante 86 días, se
buscó la toxicidad a
largo plazo (215 días)
con la finalidad de
establecer la
inocuidad del
fármaco en estudio.
Dicho análisis de
toxicidad se evaluó
hasta la 2ª y 3ª
generación de
animales, para ello se
utilizaron 4 grupos de
5 ratas; el primero
sirvió como testigo y
los 3 restantes fueron
objeto de
experimento. Los
resultados obtenidos
no mostraron
alteraciones en el
crecimiento, en
determinaciones
hemáticas, en
defectos
teratogénicos ni en
estudios
histopatológicos
realizados durante la
necropsia. Debido a
que PANCLASA MR
Solución puede
presentar un posible
efecto sinérgico con
la administración
simultánea de
analgésicos opioides
y sus derivados, no
se recomienda su uso
concomitante, en
todo caso deberá de
suspenderse el
fármaco opioide y
después de tener la
seguridad de que el
fármaco ha sido
eliminado del
organismo entonces
podrá administrarse
PANCLASA MR
Solución.
Precauciones
generales: No aplica
para los pacientes
pediátricos. Su uso en
mujeres
embarazadas no se
encuentra
contraindicado, sin
embargo, al igual que
en la mayoría de los
medicamentos, el
médico deberá de
evaluar el posible
riesgo/beneficio de su
administración.
Reacciones
secundarias y
adversas:
Ocasionalmente
puede producir
somnolencia, náusea,
vómito y mareo, los
cuales suelen ser de
carácter leve y
transitorio.
Interacciones
medicamentosas y
de otro género:
PANCLASA MR Solución
no debe
administrarse con
otros
antiespasmódicos,
morfina y sus
derivados.
Alteraciones en los
resultados de
pruebas de
laboratorio: A la
fecha y después de
más de 30 años de
monitoreo de
farmacovigilancia del
trifenol en países
europeos, no se han
reportado datos
inherentes a la
posible alteración de
pruebas de
laboratorio con el uso
de floroglucinol.
Precauciones en
relación con
efectos de
carcinogénesis,
mutagénesis,
teratogénesis y
sobre la fertilidad:
A la fecha no se
tienen datos que
afecten estos
estados.Dosis y vía
de administración:
Oral. Con carácter
general, la dosis
recomendada para
los pacientes
pediátricos es de
6mg/kg de peso al
día divididos en 3
tomas con intervalos
de administración de
8 horas entre cada
dosis. Lactantes: 2 a
6 meses: 13 gotas
cada 8 horas. 7 a 12
meses: 20 gotas cada
8 horas. Niños: 2 a 4
años: 30 gotas cada 8
horas. 5 a 7 años: 40
gotas cada 8 horas. 8
a 10 años: 60 gotas
cada 8 horas. 1 ml
equivale a 20 gotas y
a 20 mg de
floroglucinol.
Manifestaciones y
manejo de la
sobredosificación o
ingesta accidental:
A las dosis
recomendadas, hasta
la fecha no se tiene
ningún reporte de
sobredosificación. En
los casos de ingesta
accidental del
producto en
cantidades
considerables se
puede presentar
náusea o vómito los
cuales desaparecen
al suspender el
tratamiento.
Presentación(es):
Sabor natural: frasco
de 20, 30 y 50 ml de
solución y gotero
dosificador. Sabor
limón: frasco de 20,
30 y 50 ml de
solución y gotero
dosificador.
Recomendaciones
sobre
almacenamiento:
Consérvese el frasco
bien tapado y a
temperatura
ambiente a no más
de 30° C.Leyendas
de protección: No
se deje al alcance de
los niños.Nombre y
domicilio del
laboratorio:
ATLANTIS S.A. de
C.V. Carr. San
Bartolo Cuautlalpan
44. C.P. 43800,
Tizayuca, Hidalgo,
México.Número de
registro del
medicamento:
283M2002 SSA VI.
Clave de IPPA:
AEAR-
07330060101758/
RM2008

Ppos. Activos |
Laboratorios |
Interacciones
Medicamentosas |
Productos |
PatologíasUntitled_r4_c7.
gif ¨

botonanza.gif ¨
shim.gif ¨
1__#$!@%!#__shim.gif
¨APENDICE11__#$!@%!
#__flechita.gif ¨ ATLAS
ANATÓMICO12__#$!@%!
#__flechita.gif ¨ TABLAS
DE
VALORESHISTORIA13__#
$!@%!#__flechita.gif ¨
DEL LIBRO14__#$!@%!
 #__flechita.gif ¨ DE LA
WEB1__#$!@%!
#__flechita2.gif ¨ Fuentes

BibliográficasUSUARIOS
_PALM.gif ¨boton_lab.gif
¨
2__#$!@%!#__shim.gif ¨[ SERVICIOS ][ PRESENTACIÓN ][ DOWNLOADS ]
[ SUSCRIPCIONES ]3__#$!@%!#__shim.gif ¨
» TÉRMINOS Y CONDICIONES «