EXAMEN FINAL DE QUIMICA ORGANICA | tg J examen dura 210 minutos. Solo puede usar laplcero azul o negro Pistas horizontales [ Pistas verticales ae Pico notable (m/2=?)tipiea'ee los aguenos terminals 4i festereoquimica de la hidrog [cataitica de ios atquencs. acion xt [Catalizador usado en la fabricacién de » loxido-de etilero, pr la‘Feaccién del, letleno can oxigeno, elevada T. Ide alquilo con sodio metilico. (ut |[mvz=2, pico caracteristico en el EM del 2,3-dimetilbutano. “Bl|combustibie formedo por la mezcia de gasolina con 75% de jbioetenol. Geseel oe [Halexeno que genera una sefiala “m/z =127" én EM deun lhalogenuro de alqutlo. OBO ae fei acate de =. estd formado por alcohol n-propiicg, presente en sidra, cerveza, vino y bebidas espirituosas. ~ [sobuti amc tivo, et, forage pr fermentaclony lias tre dela encan de hlogenose i [Elemento identifcado en la espectro de : yr por un pico M+2" que es alrededor ldel 4 en relacién al pico M’. $8 [Elemento identificado en el espectto'de masa por la laparicidn de picos en My M+2" con intensidades. & E eal, laproximadamente iguales.” [Bebida aicohdlica perteneciente una 12] [Alcohol clasifidade come téxico utlizado| len formulaclon ve aticongelartes en os llercuitas de rerigeracion de motores. te pol apr Stic que fvorece ss, tor AESICOROL rene 8 €) BFOGUCTO if |fomaco por la reaccién del sobutleno |con 843,THF, seguido de una oxicacién aT} ies fio de sehas NaN de los hierégencs rmerios eaveado por acoplamiento * [variedad de aguardiente de uves._ DVS lhumedecidos con acetona donde se disueWve este, lo hidracarburo a una presién dé’hasta'14'atm. P [Molecularidad de una reacciér que no genera productos |épticamente activos por sustitucién nucleofilica, ai la. 7 -acclén'implique 2 enantiémerd puro. [Responsable de fa reduccién de la capa de o20n0. A ficrocrberotermodindmicarenteinesabe porto quem lransporte se da en clindras.con tabiquerta de refractares: 5 l[Denominacién a la region donde salen las sefiales de los lorotones de los aleanes, en ia espectroscopia *H-AMN. Isigit del compuesto utllasdo como referencia en la _isirssin en ai, 2, -teloroprosano. lspectroscopia*H-RMN MS A eee ne la region onde sien Jelemento que es identificado en el espectro de masa con i ee ee et een jpicos My M#2, con unas intensidades de324, | ng) lh cusies estén desprotegidas por’ {lcorrienses dismagnéticas en gr "0° Hespectroscopia H-AMN, bono 3 del (S)- 2-bromobutane. fel frmado por la reacdlén del Ic Sasha ager HCHO, con bromure de __ Theor cide clohidico ditvido Pi respectivamente. (|fseivente que permite obtener cloruros de alquilo, con inversién de configuracién, per la reaccién de alcoholes con Isociy Pid [estereocuimica de la reaccién de bromacién del lcs-2-buteno, LI af