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Calor de vaporizacioó n
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Presion de vapor de agua por debajo de 100

nm
Grupo X-17 S-2

Ramón de Escalante Laguía 48793 ;DNI 72175037w

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Joseph Aarón Lizarme Predo 49517

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PRESIÓN DE VAPOR DEL AGUA POR DEBAJO DE
100° C. CALOR DE VAPORIZACIÓN.

OBJETIVOS:

• Comprobar experimentalmente la ecuación de Clausius-Clapeyron.


• Obtener el calor molar de vaporización del agua.

FUNDAMENTO TEORICO:
El diagrama de fases para el agua nos dice que una vez superado el punto tripe y observando
el limite entre la zona liquido y vapor ,el calor molar de vaporización del agua depende de la
temperatura y la presión, cuya relación nos la da la ecuación de Clausius-Clapeyron.

Ecuación de Clausius-Clapeyron.

l 1
LnPv = - +C
RT
Mecanismo de vaporización:

según el 1º principio de la termodinámica

DU = Q - W

Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema ( W>0
si el sistema aumenta su volumen).

Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de liquido en un mol de vapor sin
cambio de volumen, entonces

AU = Q = Li

Sin embargo, durante el proceso de vaporización un cambio de volumen, un mol de liquido V l


ocupa menos volumen que un mol de vapor V v a la misma presión P y temperatura T. El trabajo
realizado por el sistema es W=P(Vv-Vl)

El calor que tenemos que suministrar:

Q = L = AU + W = Li + P (Vv - Vl )

L se define como el calor latente o entalpia de vaporización, es decir, el calor necesario para
que se evapore un mol de líquido a una presión constante P y a la temperatura T.

2 Laboratorio de termodinámica. Practica de calor de vaporización.


Normalmente Vv>>Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos
para un mol de vapor

PV = RT

Finalmente tendremos la relación

L = Li + RT

También sabemos que:

Si se calienta un líquido se incrementa la energía cinética media de sus moléculas. Las


moléculas cuya energía cinética es más elevada y que están cerca de la superficie del líquido
escaparán y darán lugar a la fase de vapor

Si el líquido está contenido en un recipiente cerrado, algunas moléculas del vapor seguirán el
camino inverso chocando con la superficie del líquido e incorporándose a la fase líquida.

Se establece un equilibrio dinámico, cuando el número de moléculas que se escapan del


líquido sea igual (en valor medio) al número de moléculas que se incorporan al mismo.
Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presión parcial que
ejercen las moléculas de vapor a esta temperatura se denomina presión de vapor Pv.

La presión de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen;


esto es, un recipiente que contiene líquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la
presión es independiente de las cantidades relativas de líquido y de vapor presentes.

La temperatura de ebullición es aquella para la cual, la presión de vapor es igual a la presión


exterior. La presión de vapor del agua es igual a una atmósfera a la temperatura de 100ºC

Si consideramos que la función de distribución de Boltzmann se aplica al mecanismo de la


evaporación

�- L �
nv = nl exp � i �
�RT �

Donde nv y nl son el número de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el líquido,


respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la
diferencia entre la energía potencial de las moléculas en su fase de vapor y en su fase líquida.

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Esta ecuación nos dice que nv y por tanto, la presión de vapor Pv, se incrementan rápidamente
con la temperatura absoluta T.

Derivando esta ecuación respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

d (ln nv ) L
= i2
dT RT

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pv-ln(RT).


Derivando esta expresión respecto de T

d (ln nv ) d (ln Pv ) 1
= -
dT dT T

o bien,

d (ln Pv ) Li + RT L
= 2
=
dT RT RT 2

Esta es una de las formas de la famosa ecuación de Clausius-Clapeyron que proporciona la


pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta sección), de coexistencia
de las fases líquida y de vapor en equilibrio.

El calor latente L varía con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en un


intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuación diferencial, obtenemos:

L �1 �
ln Pv = - � �+ C
R �T �

De este modo, haciendo una representación gráfica de


ln Pv en función de la inversa de la temperatura T, y
aplicando el procedimiento de los mínimos cuadrados, la
pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del
calor latente de vaporización L en un intervalo dado de
temperaturas.

MATERIALES:
• 1 Calefactor con agitador magnético.
• 1 Vaso de precipitados de 600 mL y otro de de 400 mL.
• 1 Matraz de 3 bocas de 100 mL.
• 1 Termómetro.
• 1 Manómetro.

4 Laboratorio de termodinámica. Practica de calor de vaporización.


• 2 Tubos de caucho rígido.
• 1 Bomba de vacío.
• 1 Pie con forma de A y dos varillas de acero inoxidable.
• 2 Nueces con sus soportes.
• Un tubo de vidrio recto, y otro en ángulo recto con llave de paso simple.
• Agua destilada y agua corriente..

DATOS EXPERIMENTALES:
tª (º C) pLi T 1/T p ln p
35 -0,84 308,15 0,003245173 9970 9,207335863
40 -0,78 313,15 0,003193358 15970 9,678467241
45 -0,74 318,15 0,003143171 19970 9,901986426
50 -0,68 323,15 0,003094538 25970 10,1646973
55 -0,6 328,15 0,003047387 33970 10,43323306
60 -0,56 333,15 0,003001651 37970 10,54455165
65 -0,48 338,15 0,002957267 45970 10,73574429

pext= 707,96 mmg (corregida) = 93970 Pa ( la del barómetro)

pman= pLi =es negativa porque el manómetro marca en sentido antihorario


sin embargo cuando calculamos la presión de vapor tenemos que tener
claro que hay q restar la presión exterior menos el valor absoluto de la
manométrica porque es lo que hacemos quitar presión conforme aumenta
la temperatura.

T=26 ºC

p=pvapor=pext - pman

GRAFICA:

5 Laboratorio de termodinámica. Practica de calor de vaporización.


CALCULO DE ERRORES:
x y x2 x*y y-mx-n (y-mx-n)2
-
0,00324517 9,20733586 0,00001053 0,02987939 0,13193990 0,01740813
1 3 3 1 8 0 7
0,00319335 9,67846724 0,00001019 0,03090681 0,07396306 0,00547053
2 8 1 8 1 3 5
0,00314317 9,90198642 0,00000988 0,03112363 0,04058717 0,00164731
3 1 6 0 7 0 8
0,00309453 10,1646973 0,00000957 0,03145504 0,05435751 0,00295474
4 8 00 6 2 6 0
0,00304738 10,4332330 0,00000928 0,03179409 0,08153874 0,00664856
5 7 60 7 9 5 7
-
0,00300165 10,5445516 0,00000901 0,03165106 0,04125415 0,00170190
6 1 50 0 4 3 5
-
0,00295726 10,7357442 0,00000874 0,03174846 0,07725244 0,00596794
7 7 90 5 2 2 0
8
9
0,02168254 70,6660158 0,00006722 0,21855851 0,00000000 0,04179914
sumas: 5 30 6 2 0 2
sumas 0,00047013
2: 3

N= 7
CALCULOS DE ERRORES
m= -5118,757

= 0,000000451 n= 25,951
σ2= 0,005971306 Δm= 304,375
Δn= 0,943

6 Laboratorio de termodinámica. Practica de calor de vaporización.


m=
x y - Nx y
i i i i
n=
 x  x y - y  x
i i i i
2
i

 x  - N  x
i
2 2
i  x  - N  x
i
2 2
i

2 2
Dm = N

Dn=

x 2
i

 = N  xi2 -   xi   y -a x - b
2 2

 2
= i i

N -2

RESULTADOS:
Pendiente m con su correspondiente error Δm

m+- Δm =(-5100+- 300 ) ºK

Luego despejando el calor de vaporización del agua

m= -λ/R → λ= -m x R → λ= 5100ºK x 8,31 J/ºKmol = 42381 J/mol

EL error de el calor de vaporización

Δm= -Δ λ/R → Δ λ= -Δm x R → Δ λ= 300 ºK x 8,31 J/ºKmol = 2493 J/mol

R = cte de Boltzmann (J/ºKmol)

λ = Calor de vaporización del agua (J/ºK)

Calor de Vaporización del agua:

λ+ - Δ λ = (42400+ - 2500) J/mol

CONCLUSIONES: El resultado obtenido se asemeja mucho al teórico, por tanto la


conclusión es que el ensayo se ha realizado con éxito, demostrando que se cumple la
ecuación de Clausius-Clapeyron.

7 Laboratorio de termodinámica. Practica de calor de vaporización.