1-¿Qué son hidrocarburos aromáticos y sus características?

R= Los hidrocarburos aromáticos son compuestos cíclicos constituidos por uno o más
anillos de benceno.

Debido a su estabilidad extra, no suelen ser reactivos y se utilizan

ampliamente como disolventes inertes para muchas reacciones orgánicas e
inorgánicas

Los compuestos aromáticos con más de un anillo de benceno se

denominan hidrocarburos poliaromáticos.

Intervienen en la contaminación atmosférica y son conocidos como

cancerígenos por su naturaleza.

2-¿Qué es la teoría de la resonancia?

R= La Resonancia (denominado también Mesomería) en química es una herramienta

empleada para representar ciertos tipos de estructuras moleculares. La resonancia
consiste en la combinación lineal de estructuras de una molécula (estructuras
resonantes) que no coinciden con la estructura real, pero que mediante su
combinación, nos acerca más a su estructura real.
3-¿Qué es el benceno y su importancia?
R= El benceno es un líquido incoloro con olor dulce. Se evapora al aire rápidamente y es
poco soluble en agua

Es importante puesto que se usa para la fabricación de todo tipo de productos de la

vida cotidiana, como combustibles para motores, detergentes, pinturas o
disolventes. También se utiliza en la fabricación de utensilios, como vasos, pinzas ,
rejillas metálicas, etc.
4-¿Cómo se nombran los derivados monosustitudos y de 1 ejemplo?
R= En los compuestos de un tipo, el nombre del benceno es considerado como
nombre base. Los restos alquilo, halógenos y grupos nitro se nombran como prefijos
de la palabra benceno.

En otros compuestos, el sustituyente y el anillo del benceno forman juntos un nuevo

nombre base: monosustituidos especiales o notables.
 Ejemplo:

5-¿Qué son los derivados disustituidos y de 1 ejemplo?

R= Para localizar a los sustituyentes, se utilizan los prefijos tradicionales orto (o-), meta
(-m) y para (-p), que indican que dichos sustituyentes están en las posiciones 1,2-;
1,3-; 1,4-, respectivamente del anillo bencénico.

Ejemplos:

6-¿Cómo se nombran los derivados trisustituidos y de 1 ejemplo?

R= Pueden ser: VECINAL, ASIMÉTRICO O SIMÉ-TRICO según la posición de los hidrógenos
sustituidos.
Se les nombra con los nombres de los radicales que sustituyen los hidrógenos, luego, según
lo que convenga, la palabra vecinal, asimétrico o simétrico, seguido de la palabra “benceno”.

7-¿Explique la alquilación del benceno?

R= Consiste en la sustituacion de un hidrogeno “H” por un radical alquino, y

se conoce también como la reacción de Friedel - Crafts)

8-¿Explique los 5 metodos para la obtención del veneno?

R= Halogenación
El cloro y el bromo dan derivados de sustitución que recibe el nombre de haluros de
arilo.

FE
C6H6 + CL2 ® C6H5CL + HCL
Clorobenceno

FE
C6H6 + Br2 ® C6H5Br + HBr
Bromobenceno

La halogenación está favorecida por la temperatura baja y algún catalizador, como el

hierro o tricloruro de aluminio, que polariza al halógeno X ± para que se produzca
enérgicamente la reacción. Los catalizadores suelen ser sustancias que presentan
deficiencia de electrones.

Sulfonación
Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico fumante (ácido
sulfúrico que contiene anhídrido sulfúrico) H2SO4 + SO3 se forman compuestos
característicos que reciben el nombre de ácidos sulfónicos. En realidad, se cree que el
agente activo es el SO3

SO3
C6H6 + HOSO3H ® C6H5SO3H + H2O
Ácido benceno sulfónic

Nitración
El ácido nítrico fumante o también una mezcla de ácidos nítrico y sulfúricos (mezcla
sulfonítrica), una parte de ácido nítrico y tres sulfúricos, produce derivados nitrados,
por sustitución. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración y así se
evita la reacción inversa:

H2so4
C6h6 + hono2 ® C6H5NO2 + H2O
Nitro - benceno

Combustión.
El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa, propiedad característica de
mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en
carbono.
C6h6 +71 ¤ 2 o2 ® 6co2 + 3h2o
Hidrogenación.
El núcleo Bencénico, por catálisis, fija seis átomos de hidrógeno, formando el
ciclohexano, manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.

Síntesis de Friedel y Crafts, Alquilación

El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de Cloruro de aluminio
anhidro como catalizador, formando homólogos.

AlCl3
C6H6 + CH3Cl ® C6H5CH3 + HCl
Tolueno

El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al

realizado por el ion Cl en la halogenación.

Síntesis de Wurtz – Fitting.

Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa. Los homólogos del benceno
pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro
de arilo con sodio.
Este método tiene la ventaja sobre el de Friedel – Crafts, de que se conoce la
estructura del producto y puede introducirse fácilmente cadenas largas normales.

Derivados del benceno, Influencia orientadora de los elementos que sustituyen al

benceno.
Cuando se introduce un segundo sustituyente y en un derivado del benceno del tipo
C6H5X, la posición que ocupa Y depende del carácter electrónico del grupo X, que ya
está presente en el núcleo. Los productos de la reacción pueden ser **** y para o
meta disustituidos y eso depende de la velocidad de la reacción de sustitución en
cada una de las tres posiciones.

9-¿Enumere las 3 reglas para nombrar los hidrocarburos aromáticos?

R= 1. Definir la estructura molecular más larga para la cual exista un nombre trivial en
la lista de la IUPAC.
2. Orientar este sistema de anillos de forma que:

o El máximo número de anillos se encuentre en una fila horizontal.

o Dibujando unos ejes horizontales y verticales a través del centro de esa fila
horizontal la molécula quede de forma que el mayor número de anillos se encuentre
en el primer cuadrante.

3. Numerar en el sentido de las agujas del reloj los átomos de carbono no comunes a
dos o más anillos empezando por el carbono libre más alejado en el sentido contrario
de las agujas del reloj del anillo más alto y alejado de la derecha.
4. Señalar los lados no comunes de los anillos indicados en el apartado 3 por medio
de letras de forma alfabética y empezando por el comprendido entre los carbonos 1 y
2 según la numeración anterior.

10-¿Biografia de August kekule von strodomitz?

R= (Friedrich August Kekulé von Stradonitz; Darmstadt, actual Alemania,

1829 - Bonn, 1896) Químico alemán. Friedrich August Kekulé empezó
estudiando arquitectura, pero pronto orientó sus esfuerzos al estudio de la
química. En 1858 fue profesor de dicha disciplina en Gante (Bélgica), y a
partir de 1867 enseñó la misma materia en la Universidad de Bonn. En 1858
August Kekulé demostró que el carbono es tetravalente y que sus átomos pueden unirse
entre sí formando largas cadenas. Este descubrimiento facilitó la comprensión de los
compuestos orgánicos, y por esta razón se le reconoce como un prominente artífice en el
establecimiento de las bases de la moderna teoría estructural de la química orgánica.

Mención destacada merece también su descubrimiento de la estructura cíclica o anular de

los compuestos aromáticos, como el benceno; tal aportación tendría gran importancia
para el posterior desarrollo de la síntesis de los colorantes.

11-¿Usos de los carburos aromáticos (Benceno, tolueno, nitrobenceno, xileno)

R=
Benceno: se utiliza como constituyente de combustibles para motores, disolventes de
grasas, aceites, pinturas y nueces en el grabado fotográfico de impresiones. También se
utiliza como intermediario químico.
El Benceno también se usa en la manufactura de detergentes, explosivos, productos
farmacéuticos y tinturas.
Tolueno: Como disolvente de aceites, resinas, caucho natural y sintético, alquitrán de
hulla, asfalto, brea y acetilcelulosas
Como disolvente y diluyente de pinturas y barnices de celulosa y como diluyente de
las tintas de fotograbado.
Al mezclarse con el agua, forma mezclas azeotrópicas que tienen un efecto
deslustrante.
Se encuentra en mezclas que se utilizan como productos de limpieza en distintas
industrias y en artesanía.
Se utiliza en la fabricación de detergentes y cuero artificial
Es una importante materia prima para síntesis orgánicas, como las de cloruro de
benzoilo, sacarina, cloramina y un gran número de colorantes.

Es un componente del combustible para aviones y de la gasolina para automóviles.

Nitrobenceno: se utiliza para la producción de anilina, la cual es precursora del

caucho sintético y en la elaboración de pesticidas , colorantes, explosivos y
productos farmacéuticos

Xileno: se usa como disolvente en la imprenta y en las industrias de caucho y cuero.

También se usa como agente de limpieza, diluyente de pintura y en pinturas y barnices.