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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

CURSO

INDUSTRIA DE PROCESOS QUÍMICOS

CAPITULO III

PRINCIPIOS DE PROCESOS DE TRATAMIENTO DE AGUA


•Procesos de tratamiento para agua potable
• Aguas residuales de uso industrial y doméstico.

Prof. W. Reátegui

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• DESCRIPCION DE EQUIPOS INDUSTRIALES
• Logro esperado:
• El estudiante analiza la importancia de las diferentes
etapas del proceso de potabilización del agua, así como los
diferentes productos químicos empleados y la dosificación de los
mismos.
Tratamiento del agua

• Método convencional
• Procesos con membranas

Tratamiento del agua   Osmosis inversa
  Electrodiálisis

 Resinas de intercambio iónico

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Osmosis inversa

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Electrodiálisis

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Resinas de Intercambio iónico

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I.AGUA POTABLE:
• Se denomina agua potable o agua para consumo humano, al agua
que puede ser consumida sin restricción debido a que, gracias a un
proceso de purificación, no representa un riesgo para la salud.
• El término se aplica al agua que cumple con las normas de calidad
promulgadas por las autoridades locales e internacionales.

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PROCESO DE POTABILIZACIÓN DEL AGUA

• TIPO DE CONTAMINANTE OPERACIÓN UNITARIA


• Sólidos gruesos Desbaste
• Partículas
coloidales Coagulación+Floculación+Decantación
• Sólidos en suspensión Filtración
• Materia Orgánica Afino con Carbón Activo
• Amoniáco Cloración
• Gérmenes
• Patógenos Desinfección
• Metales no deseados (Fe, Mn) Precipitación por Oxidación
• Sólidos disueltos (Cl-, Na+, K+ ) Osmosis Inversa

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Parámetros de calidad
• Las aguas superficiales destinadas al consumo humano se clasifican según
el grado de tratamiento al que se deben someter para su potabilización, en
los grupos siguientes:
• TIPO A1: Tratamiento físico simple y desinfección
• TIPO A2: Tratamiento físico normal, tratamiento químico y desinfección
• TIPO A3: Tratamiento físico y químico intensivo, afino y desinfección

• https://www.youtube.com/watch?v=B2vV2UgXkWs
• https://www.youtube.com/watch?v=Zl6pJawzfZ0
• https://www.youtube.com/watch?v=OwHTuztUEk0
• https://www.youtube.com/watch?v=MWIc6mFt0_E&t=24s

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Jar Test

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Grado de tratamiento

• GRADO DE TRATAMIENTO COMPOSICIÓN DEL TRATAMIENTO DESCRIPCIÓN



• TIPO A1 Tratamiento Físico simple Filtración rápida
• + Desinfección + Desinfección

• TIPO A2 Tratamiento Físico normal Precloración
• + Tratamiento Químico + Coagulación / Floculación
• + Decantación
• + Filtración
• + Desinfección

• TIPO A3 Tratamiento Físico y Cloración al Breakpoint
• Químico intensos + Coagulación / Floculación
• + Decantación
• + Filtración
• + Afino con Carbón activo

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RÍO RIMAC
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II. LA ATARJEA: PROCESO DE POTABILIZACION DEL AGUA DEL RIO RIMAC

Dosificación de
coagulantes
Represamiento del río
Rimac

Decantadores

Desarenadores

Filtración/arena
Pre-Cloraciónn

Cloración
Reservorios de
Embalses almacenamiento
Reguladores

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LA CAPTACION

• Existen dos bocatomas, ubicadas en las márgenes izquierda y derecha del rio,
inmediatamente aguas arriba de las compuertas de sector. Las tomas están equipadas
con rejillas para la separación del material flotante y de arrastre (tronco, cañas, piedras,
etc.). La capacidad de captación es de 15 y 20 m3/s, para la margen izquierda y derecha,
respectivamente.

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• CRIBADO: Retención de sólidos flotantes como hierbas acuáticas, basura,
madera, etc., a la entrada de la planta.

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DESARENADORES
• El agua en la margen izquierda, es conducida por una tubería
de 2.40 m de diámetro y 700 m de longitud entre la Bocatoma
y desarenadores.
• En la derecha, el agua captada pasa bajo el cauce del rio por
un sifón invertido, siendo conducido a los desarenadores por
una tubería de 3.0 m de diámetro y 430 m. de longitud.
• En los extremos finales de los conductos hacia cada una de
las baterías de desarenadores, existe una sección que
desacelera la corriente y un canal distribuidor para repartir el
agua entre las doce unidades de des arenación que cuenta
cada batería anterior a los estanques N° 1 y 2.
• En estas unidades se produce la separación natural de la
arena por acción de la gravedad y la disminución de la
velocidad del agua, a lo largo de los 35 m
• En periodos de alta turbiedad, se aplican polímeros que
ayudan a precipitar las partículas (arcillas, limos, etc.).

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Desarenadores
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• PRECLORACION: Antes que ingrese el agua al Estanque
Regulador se aplica cloro en cantidad suficiente, tiempo de
contacto, temperatura y volumen a tratar para los procesos de
desinfección, oxidación y control de olores, lográndose reducir la
contaminación bacteriana: alto poder germicida, fácil manejo y
seguridad.

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• La cloración causa alteraciones físicas, químicas y bioquímicas en la
pared de toda célula(membrana), de esta forma se destruye la barrera
protectora de la misma dejándola indefensa, disminuyendo sus
funciones vitales hasta llevarla a la muerte; el cloro no permite que la
bacteria crezca, se reproduzca o cause ninguna enfermedad.
• La cloración es un medio sencillo y eficaz para desinfectar el agua
y hacerla potable. Consiste en introducir productos clorados (pastillas
de cloro, lejía(NaClO), etc.) en el agua para matar los
microorganismos en ella contenidos.
• El cloro es un potente oxidante que al mezclarse con el agua
quema en media hora las partículas orgánicas en ella contenidas,
especialmente los virus patógenos y los microbios.
• Según la OMS, la concentración de cloro libre en el agua tratada
debe estar entre 0,2 y 0,5 mg/L.

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• El ácido hipocloroso es un desinfectante mucho más eficaz que el ión
hipoclorito, este hecho podría estar relacionado con la inexistencia de
carga en la molécula de ácido hipocloroso. Al ser una molécula neutra,
le sería más fácil penetrar la pared bacteriana con la consiguiente
actividad bactericida.
• A pH por debajo de 7.5 la cantidad de hipoclorito para desinfectar un
agua es mucho menor que la necesaria para esa misma agua a pH
superior a 7.5.
• Además de su aplicación como desinfectante, el cloro y sus derivados han
demostrado ser útiles también en:
 Control de olores y sabores
 Prevención de crecimiento de algas
 Eliminación de hierro y manganeso
 Destrucción de ácido sulfhídrico
 Eliminación de colorantes orgánicos
 Mejoras en la coagulación por sílica

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• Una de las desventajas del uso de cloro y derivados es que reacciona
con mucha materia orgánica y da lugar a trihalometanos (THM)
muchos de los cuales se ha demostrado son tóxicos o
carcinogénicos.
• Otro inconveniente es la formación de clorofenoles en aguas que
contienen fenoles, lo que daría lugar a malos olores.
• El cloro también reacciona con el amoniaco disuelto en el agua para
formar cloraminas.
• Estos productos también tienen cierto poder desinfectante, aunque
son aproximadamente 25 veces menos eficaces que el cloro libre.
• No obstante, su tiempo de permanencia en el agua es largo y por ello
a veces se han usado como reserva de cloro residual.
• Presentan dos grandes inconvenientes: pueden dar lugar a olores y
sabores y son potencialmente tóxicas de forma crónica.

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• EMBALSES REGULADORES: Existen dos unidades, la más
antigua y pegada al cerro, de 500 000 m3 de capacidad, es de 500
m. y su profundidad máxima de 8.5. la otra unidad tiene una
capacidad total de 1 200 000 m3 con 555 m y una profundidad
máxima de 9.5.
• Los Embalses Reguladores de la Captación, cumplen dos funciones
principales: en los meses de lluvia, cuando el agua viene
excesivamente turbia por los “huaicos”, permite interrumpir la
captación, proporcionando a las Plantas, agua más clara y menos
contaminada.
• En los meses de sequía, permite uniformizar la producción de las
Plantas, a pesar de la escasez de agua en el rio.

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Estanque regulador: 1.2 MM m3

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UNIDADES DE TRATAMIENTO CONVENCIONAL PLANTA N° 1
• Dentro del circulo de la Planta N° 1, existen unidades de tratamiento convencional,
anteriormente a 1955, que sirve normalmente como unidades de paso y están
conformadas por Dosificadores, Floculadores Hidráulicos y Sedimentadores.
Ocasionalmente y en épocas de alta turbiedad, sirven como unidades de pre-
tratamiento o acondicionamiento.

DECANTADORES

• Los decantadores, son unidades muy importantes en la clarificación de las aguas. El


agua que ingresa al decantador previamente ha recibido una dosis de coagulantes,
ingresando por el fondo mediante tuberías de distribución con orificios que cubren toda
el área, asegurando un flujo vertical, por acción del coagulante se forman los flóculos
que son pequeñas partículas que luego se van aglomerando formando una espesa
capa por la que deben atravesar las aguas de abajo hacia arriba.
• El agua que aflora a la superficie ya está clarificada, la que es recolectada por tubos o
canales mediante orificios, la eficiencia de estas unidades se logra mediante las
pulsaciones, la homogeneidad del manto y el engrosamiento de los grumos se obtiene
estableciéndose una intermitencia o pulsación en el régimen de alimentación del
decantador por medio de ventiladores, almacenando un volumen de agua y
descargándola, para lo que, se abren y cierran válvulas intermitentemente en forma
automática.

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DECANTADORES

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FILTRACION:
• Se realiza a través de filtros Aquazur con una capa de arena de 1m de
espesor y con granos de a alrededor de 1mm de diámetro. El agua se
infiltra a través de la capa de arena, que retiene partículas más
pequeñas que los poros entre los granos de arena, produciendo una
importante reducción de la turbiedad y en el contenido bacterial del agua.
• Las salidas de los filtros son regulados por sifones, con admisión parcial
de aire o válvulas de regulación de caudal.
• Los filtros después de 24 horas de funcionamiento se colmatan o
ensucian, lavándose con aire y agua en contra corriente de abajo hacia
arriba.
CLORACION
• A la salida de los filtros el agua recibe la cloración final, para destruir toda
contaminación que pueda haber quedado después de todos los procesos
anteriores, y para dejar un residuo de cloro disponible como protección
contra posibles contaminaciones en el transporte o distribución.
• En el Exterior de la Planta se encuentran 9 depósitos de regulación con
una capacidad de almacenamiento de 238 000 m3.
• La función de estos depósitos es la de atender las variaciones en la
demanda de la ciudad, permitiendo que la planta trabaje a un ritmo
uniforme.

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• LA TURBIEDAD Y EL COLOR DEL AGUA son principalmente
causados por partículas muy pequeñas, llamadas partículas
coloidales. Estas partículas permanecen en suspensión en el agua
por tiempo prolongado y pueden atravesar un medio filtrante muy
fino.
• Por otro lado aunque su concentración es muy estable, no
presentan la tendencia de aproximarse unas a otras.
• Para eliminar estas partículas se recurre a los procesos de
coagulación y floculación, la coagulación tiene por objeto
desestabilizar las partículas en suspensión es decir facilitar su
aglomeración. En la práctica este procedimiento es caracterizado
por la inyección y dispersión rápida de productos químicos.
• La floculación tiene por objetivo favorecer con la ayuda de la
mezcla lenta el contacto entre las partículas desestabilizadas. Estas
partículas se aglutinan para formar un floc que pueda ser fácilmente
eliminado por los procedimientos de decantación y filtración.

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• Las aguas superficiales pueden contener una gran variedad de
materias, el tamaño de las partículas de estas materias y su
naturaleza determinan los tipos de tratamiento dentro de las plantas
de agua. Las partículas de tamaño muy grande como los detritus
orgánicos, algas protozoarios, grava, arena, limo, etc. los bichos en
la materia en suspensión del tamaño de 10 micrómetros a 10 mm y
más, pueden ser eliminados por los tratamientos de separación
física que conlleva aproximadamente los siguientes.
 10 a 100 mm son separados por medio de los sistemas de rejillas.
 0.2 a 10 mm pueden ser separados por desarenación,
sedimentación, decantación y flotación.
 0.01 a 0.1 mm son separados por filtración (macro y microtamizado).
• Las partículas muy finas son una parte de las materias solubles y de
las materias coloidales como: proteínas, virus; moléculas y los iones
pueden ser separados por adsorción o intercambio de iones.

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PLANTA DE AGUA DE LA ATARJEA.

• La fuente de abastecimiento del agua para el tratamiento es el río Rímac; cuyas


características principales de turbiedad y caudal son:
 Alta Turbiedad, se presenta durante los meses de lluvia (Diciembre a Marzo), por
lo tanto hay una alta concentración de partículas en suspensión como
consecuencia del arrastre de los sedimentos durante el trayecto del río hacia la
bocatoma de la planta.
• En esta época la turbiedad del río varía de valores superiores de 50 a 50000 NTU,
con un valor promedio de 300 NTU.
• Durante estos meses el caudal del río también es variable; en el año(1999) se
encontró como caudal máximo 106 m3/s., y un caudal mínimo de 23 m3/s. La
calidad fisicoquímica del agua también varia en su composición: mayor cantidad
de metales disueltos (plomo, aluminio, hierro); mayor cantidad de compuestos
orgánicos, etc
 Baja Turbiedad, se presenta en los meses de Abril a Noviembre, donde
la cantidad de las partículas en suspensión es muy baja y los valores de
turbiedad en el río varían entre 6 a 50 NTU, con valor promedio de 15
NTU. El caudal del río varía aproximadamente de 18 a 25 m3/s.

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• Los Coloides son suspensiones estables, por lo que es
imposible sus sedimentación natural, son sustancias
responsables de la turbiedad y del color del agua.
• Los sistemas coloidales presentan una superficie de
contacto inmensa entre la fase sólida y la fase líquida, por
ejemplo 1 cubo de 1cm3 tiene una superficie total de 6 cm2; si
está dividido en pequeños cubos elementales, la superficie
total de todos aquellos es mucho mas grande.
• Las partículas coloidales se caracterizan por ser hidrofílicos
(tienen afinidad por el agua) e hidrófobos (es decir que
rechazan al agua), los primeros se dispersan
espontáneamente dentro del agua y son rodeados de
moléculas de agua que previenen todo contacto posterior
entre estas partículas; las partículas hidrofóbicas no son
rodeados de moléculas de agua, su dispersión dentro del agua
no es espontáneo por lo que requiere de la ayuda de medios
químicos y físicos.

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• Planta de Agua de la Atarjea: Los siguientes productos químicos
con utilizados como coagulantes :
A) Sulfato de Aluminio en solución al 8% (Sal de Aluminio).
• Fórmula Química: Al2(SO4)3
• Color: Pardo Amarillento.
• Concentración de Oxido de Aluminio 7.9 a 8.3 como % Al2O3.
• Basicidad (% Al2O3 libre): No mayor de 0.2
• Acidez (% Al2O3 libre: No mayor de 0.2
• Fierro Total (% Fe2O3): No mayor de 0.35
• Residuo Insoluble (%): No mayor de 1%
• Densidad: 1.3 a 1.35 g/cc.
• Se abastece a la planta en tanques cisternas de 30 toneladas de
capacidad

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B) Sulfato de Aluminio Granulado Tipo B. (Sal de Aluminio)
• Fórmula Química: Al2(SO4)3.18H2O
• Color: Pardo Amarillento.
• Concentración de Oxido de Aluminio: 15.6 a 17 como % Al2O3.
• Basicidad (% Al2O3 libre): No mayor de 0.5
• Acidez (% Al2O3 libre): No mayor de 0.3
• Fierro Total (% Fe2O3):No mayor de 0.75
• Residuo Insoluble (%): No mayor de 2%
C) Cloruro Férrico al 40% (Sal de Hierro).
• Fórmula Química: FeCl3
• Color: Pardo Oscuro.
• Concentración de Cloruro Férrico:38 a 45% como % FeCl3.
• Concentración de Cloruro Ferroso: No mayor de 0.5% como FeCl2
• Acidez Libre (% HCl): No mayor de 0.5
• Contenido de Metales Totales: No mayor de 0.01%
• Residuo Insoluble (%): No mayor de 0.5%
• Densidad: 1.4 a 1.45 g/cc

https://www.youtube.com/watch?v=XY8kB31kZHY
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Por ejemplo : en el siguiente cuadro se observa para Turbiedad inicial de To = 20 NTU,
los valores de dosis de coagulantes son diferentes para los diferentes valores de pH y
alcalinidad

PH: Dosis Op. Dosis Op.


unidades Alcalinidad FeCl3 solución Al2(SO4)3 solución
7.46 92 p.p.m CaCO3 14 p.p.m 26 p.p.m

7.29 85 p.p.m CaCO3 16 p.p.m 30 p.p.m

La captación: Existen dos botacatomas, ubicadas en las márgenes


izquierda y derecha del río, inmediatamente aguas arriba de las
compuertas de sector. Las tomas están equipadas con rejillas para la
separación del material flotante y de arrastre (troncos, cañas, piedras,
etc.). La capacidad de captación es de 15 a 20 m3/s, para la margen
izquierda y derecha, respectivamente.

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Pre-cloración

Embalses regularores
1200000m3
500000m3

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Decantación

Filtros de arena
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¿QUÉ INDICADORES FISICOS SE TOMAN EN CUENTA PARA
OBTENER AGUA POTABLE?
• Se toma en cuenta la turbiedad, es decir la suspensión de
materia sólida. Algunos parámetros físicos se pueden evaluar o
medir fácilmente para tener una idea del nivel de contaminación
general del agua. En caso de posible fuente específica de
contaminación se requerirá hacer otros análisis más,
relacionados con estas especificidades. A continuación se
presenta un listado de los indicadores físicos que se consideran
a menudo:
• SOLIDOS TOTALES: están constituidos por la materia flotante
(plásticos, madera, vegetales, animales, cadáveres, material
sedimentable, coloidal yen suspensión.
• Este parámetro es de mayor importancia, sirve para el
dimensionamiento y control de unidades de tratamiento.

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• OLOR: los olores del agua se deben a los gases producidos
por la descomposición de la materia orgánica o de substancias
en suspensión, y por lo tanto vale describir el olor del agua.
• Un agua normal tiene un olor fresco, soportable o ningún olor.
En cambio aguas en estado de septicidad tiene olores
desagradables, como a huevo podrido que indica la presencia
de acido sulfhídrico desde la reducción de sulfitos y sulfatos.
El efecto del olor es que impide una respiración adecuada,
disminuye el apetito, provocan auseas y vomito, y más que
todo es indicador de la presencia de contaminantes no
deseable.

• COLOR Y TURBIEDAD: Indican la condición del agua.


• Por ejemplo: una gota de color gris y un poco turbia puede
significar una contaminación reciente. Una gota negra es
característica de una agua en estado séptico, con compuestos
en descomposición parcial.

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• COLOR:Se debe a la existencia de substancias disueltas en el agua, de
naturaleza orgánica, relacionados con el humus del suelo (compuestos
responsables del color llamados por consiguiente substancias húmicas) con
contaminación de efluentes industriales, u otra. Los colores superiores a
los15 UCV (unidad de color verdadero) pueden ser detectados por la
mayoría de la gente. No se propone para el color un valor guía basado en
criterios sanitarios como se plantea la OMS6.
• La EPA (agencia americana de protección ambiental) recomienda que el
color no exceda de 75 UCV, por razones de pura estética.

• TURBIEDAD: se debe a la presencia de partículas en suspensión. A parte


de afectar la calidad estética del agua se ha demostrado que la acción de
ciertos productos desinfectantes como el cloro se ve reducida en aguas
turbias. Generalmente, una turbiedad inferior a 5 unidades nefelomitricases
aceptables. No obstante se recomienda que se mantenga la más baja
posible.

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• SABOR: indica también el grado de normalidad del agua, sin
embargo puede no tener ningún sabor y estar contaminada. Con el
olor constituye el primer motivo para aceptar o rechazar el agua. No
debe ser desagradable para el consumidor.
• ¿Q UÉ INDICADORES QUIMICOS SE TOMAN EN CUENTA PARA
OBTENER AGUAPOTABLE?
• Para establecer la potabilidad del agua se realizan ensayos en
forma periódica y de carácter obligatorio que determinan el color,
olor, turbiedad, pH, residuo fijo, conductividad, dureza, calcio,
Magnesio, alcalinidad, sulfato, nitrato,nitrito, amonio, cloro residual y
oxidabilidad.
• Un interés particular reviste la determinación de nitratos, nitritos,
amonio, y cloro residual.
• Una excesiva exposición a nitratos y nitritos trae como
consecuencia la formación de compuestos que impiden la liberación
de oxigeno en los tejidos.

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• Los nitratos agravan el problema por su acción
vasodilatadora. Si bien le organismo tiene un mecanismo de
defensa, este no está completamente desarrollado en
lactantes de hasta tres meses de edad, para quienes la
presencia de estos elementos en el agua pueden ser
altamente peligrosos.
• Además, es preciso tener en cuenta que los lactantes
ingieren una mayor cantidad de líquido en relación con su
peso que los adultos.
• En otro orden, la aparición de amonio es un indicador de
probable materia orgánica en descomposición y
consecuentemente la proliferación de microorganismos.
• En cuanto al cloro activo, siendo u poderoso desinfectante,
se requiere una cantidad mínima y máxima para asegurar la
calidad.

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III. COAGULACION Y FLOCULACION
• COAGULACION: Es el proceso por el que los componentes de una
sustancia o disolución estable son desestabilizados por superación
de las fuerzas que mantienen su estabilidad.
• La coagulación es un proceso para incrementar la tendencia de las
pequeñas partículas (coloides) en una suspensión acuosa, de
agregarse unas a otras y a las superficies, tales como los gránulos en
un lecho filtrante. Se utiliza también para efectuar la remoción de
ciertos materiales solubles por adsorción o precipitación.
• En física y química un coloide, sistema coloidal,
suspensión coloidal o dispersión coloidal es un sistema
formado por dos o más fases, principalmente: una continua,
normalmente fluida, y otra dispersa en forma de partículas; por
lo general sólidas. La fase dispersa es la que se halla en menor
proporción. Normalmente la fase continua es un líquido, pero
pueden encontrarse coloides cuyos componentes se
encuentran en otros estados de agregación.

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• Los coloides se diferencian de las suspensiones químicas,
principalmente en el tamaño de las partículas de la fase dispersa.
• Las partículas en los coloides no son visibles directamente, son
visibles a nivel microscópico (tamaño: 1 nm < 1 µm),
• Las suspensiones químicas sí son visibles a nivel macroscópico
(tamaño: > 1 µm).
• Las fases de una suspensión química se separan cuando se deja
reposar. Mientras que las de un coloide no lo hacen.
• La suspensión química es filtrable, mientras que el coloide no es
filtrable.
• COAGULANTES: se pueden clasificar en inorgánicos y orgánicos.
Coagulantes inorgánicos basados en Al:
 Sulfato de aluminio o simplemente alúmina ( Al2(SO4)3.14H2O )
 Aluminato sódico.
 Cloruro de aluminio.
 Sales polimerizadas: cloruro de polialuminio, sulfato de polialuminio y
silicato –sulfato de polialuminio.

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• Coagulantes inorgánicos basados en Fe, sales simples como:
 Sulfato ferroso
 Sulfato férrico:Fe2(SO4)3 ó Fe2(SO4)3·3H2O
 Cloruro férrico:FeCl3
 Sales polimerizadas: sulfato poliférrico y cloruro poliférrico
• Los coagulantes son ampliamente utilizados en tratamiento de agua para
algunos propósitos diferidos. Su uso principal es para desestabilizar
suspensiones particuladas e incrementar la tasa de formación de flóculos.
• Las sales coagulantes hidrolizantes metálicas son utilizadas también para
formar precipitados floculantes que adsorben los materiales orgánicos
naturales(NOM), así como materiales inorgánicos, como los fosfatos,
fluoruros y compuestos de arsénico.
• Es fundamental en este proceso conseguir una distribución rápida y
homogénea del coagulante (agitación fuerte), para aumentar las
oportunidades de contacto entre las partículas y el reactivo químico.
El tiempo de residencia es < de 3 minutos.
• Los coagulantes más ampliamente usados en el tratamiento de agua son
las sales sulfato o cloruro que contienen los iones metálicos Al3+ y Fe3+ .

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• En soluciones acuosas, estos pequeños y altamente positivos iones
forman enlaces fuertes con los átomos de oxígeno de las seis
moléculas circundantes de agua ya que la asociación atómica oxígeno-
hidrógeno en las moléculas de agua se debilita, y los átomos de
hidrógeno tienden a ser desprendido de la solución.
• Este proceso se conoce como hidrólisis y las especies resultantes,
hidróxido de aluminio y férrico.
• A medida que la hidrólisis progresa habiendo suficientes iones
metálicos totales en el sistema, los productos mononucleares simples
pueden formar microcristales y el hidróxido metálico precipitar.
• Los productos de hidrólisis pueden adsorberse y continuar
hidrolizándose sobre muchos tipos de superficies particuladas.
• Los productos de la hidrólisis tienden a reaccionar con la fracción de
moléculas de más alto peso molecular de la materia orgánica
natural(NOM).

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• El grado de clarificación resultante depende tanto de la cantidad de
productos químicos que se añade como del nivel de control de los
procesos.
• Mediante precipitación química, es posible conseguir efluentes
clarificados básicamente libres de materia en suspensión o en
estado coloidal y se puede llegar a eliminar del 80 al 90 por 100 de
la materia total suspendida, entre el 40 y el 70 por 100 de la DBO5,
del 30 al 60 por 100 de la DQO y entre el 80 y el 90 por 100 de las
bacterias.
• Las principales aplicaciones en el tratamiento de aguas se centra en
la eliminación de: Fosfatos, Compuestos tóxicos (metales pesados)
y Fluoruros.
 Fosfatos: Se precipitan con sales de aluminio o hierro
(generalmente sulfatos).
 Metales pesados: Se precipitan en medio básico con hidróxido cálcico.
Se suele hacer a dos niveles de pH:
pH= 8 Precipitan: Fe, Al, Cr3+, Cu
pH= 10,5 Precipitan: Pb, Mn, Hg, Ni, Cd, Zn
Fluoruros: Se precipitan con cal.

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Los factores que influyen en el proceso de coagulación:
a) pH EL pH es un factor crítico en el proceso de coagulación. Siempre
hay un intervalo de pH en el que un coagulante específico trabaja
mejor, que coincide con el mínimo de solubilidad de los iones metálicos
del coagulante utilizado. Siempre que sea posible, la coagulación se
debe efectuar dentro de esta zona óptima de pH, ya que de lo contrario
se podría dar un desperdicio de productos químicos y un descenso del
rendimiento de la planta.
b) Agitación rápida de la mezcla. Para que la coagulación sea
óptima, es necesario que la neutralización de los coloides sea total
antes de que comience a formarse el flóculo o precipitado. Por lo tanto,
al ser la neutralización de los coloides el principal objetivo que se
pretende en el momento de la introducción del coagulante, es
necesario que el reactivo empleado se difunda con la mayor rapidez
posible, ya que el tiempo de coagulación es muy corto (1sg).
c) Tipo y cantidad de coagulante.

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I:Sulfato de aluminio :Al2(SO4)3
• Cuando se añade sulfato de alúmina al agua residual que contiene
alcalinidad de carbonato ácido de calcio y magnesio, la reacción que
tiene lugar es la siguiente:
Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 = 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2
• La reacción es análoga cuando se sustituye el bicarbonato cálcico por
la sal de magnesio. Rango de pH para la coagulación óptima: 5-7,5.
• Dosis: en tratamiento de aguas residuales, de 100 a 300 g/m3, según
el tipo de agua residual y la exigencia de calidad.
• Con cal:
Al2(SO4)3 + Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4
• Dosis: se necesita de cal un tercio de la dosis de sulfato de alúmina
comercial.
• Con carbonato de sodio:
Al2(SO4)3 + 3 H2O + 3 Na2CO3 = 2 Al(OH)3 + 3 Na2SO4 + 3 CO2
• Dosis: se necesita entre el 50 y el 100% de la dosis de sulfato de
aluminio comercial.
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II: Sulfato ferroso (FeSO4)
a) Con la alcalinidad natural:
FeSO4 + Ca(HCO3)2 = Fe(OH)2 + CaSO4 + CO2
• Seguido de:
Fe(OH)2 + O2 + H2O = Fe(OH)3
• Rango de pH para la coagulación óptima, alredededor de 9,5.
• Dosis: se necesitan de 200 a 400 g/m3 de reactivo comercial
FeS04 7H2O
• Con cal:
Fe(SO4)2 + Ca(OH)2 = Fe(OH)2 + Ca(SO4)
• Seguido de:
Fe(OH)2 + O2 + H2O = Fe(OH)3
• Dosis de cal: el 26% de la dosis de sulfato ferroso.

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III: Sulfato férrico: Fe2(SO4)3
• Con la alcalinidad natural:
Fe2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2
• Rango de pH para la coagulación óptima: entre 4 y 7, y mayor de 9.
• Dosis: de 10 a 150 g/m3 de reactivo comercial Fe2(SO4)3 9H2O
• Con cal:
Fe2(SO4)3 + 3 Ca(OH)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaSO4
• Dosis de cal: el 50% de la dosis de sulfato férrico.
IV: Cloruro férrico: FeCl3
• Con la alcalinidad natural:
2 FeCl3 + 3 Ca(HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2 Fe(OH)3 + 6 CO2
• Rango de pH para la coagulación óptima: entre 4 y 6, y mayor de 8.
• Dosis: de 5 a 160 g/m3 de reactivo comercial FeCl3 6H2O
• Con cal:
2 FeCl3 + 3 Ca(OH)2 = 2 Fe(OH)3 + 3 CaCl2
• La selección del coagulante y la dosis exacta necesaria en cada caso,
sólo puede ser determinada mediante ensayos de laboratorio (Jar-Test).

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• FLOCULACION: es el proceso por el que las partículas
desestabilizadas se unen para formar grandes partículas estables o
aglomerados. Esta agrupación es favorecida por algunos productos
químicos llamados floculantes. Los flóculos son retenidos en una
fase posterior del tratamiento (decantación o flotación).
• En esta etapa, a diferencia de la anterior, es necesaria una
agitación también homogénea y muy lenta, con objeto de no romper
los flóculos que se forman. El tiempo de residencia es de 10-30
min.
• Hay diversos factores que influyen en la floculación:
a) Coagulación previa lo más perfecta posible.
b) Agitación lenta y homogénea. La floculación es estimulada por una
agitación lenta de la mezcla puesto que así se favorece la unión entre
los flóculos. Un mezclado demasiado intenso no interesa porque
rompería los flóculos ya formados.
c) Temperatura del agua. La influencia principal de la temperatura en la
floculación es su efecto sobre el tiempo requerido para una buena
formación de flóculos.

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• Generalmente, temperaturas bajas dificultan la clarificación del agua,
por lo que se requieren periodos de floculación más largos o mayores
dosis de floculante.
d) Características del agua. Un agua que contiene poca turbiedad coloidal
es, frecuentemente, de floculación más difícil, ya que las partículas sólidas
en suspensión actúan como núcleos para la formación inicial de flóculos.
e) Tipos de floculantes: Según su naturaleza, los floculantes pueden ser:
• Minerales: por ejemplo la sílice activada. Se le ha considerado como el
mejor floculante capaz de asociarse a las sales de aluminio. Se utiliza
sobre todo en el tratamiento de agua potable.
• Orgánicos: son macromoléculas de cadena larga y alto peso molecular,
de origen natural o sintético.

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• Los de origen sintético, son macromoléculas de
cadena larga, solubles en agua, conseguidas por
asociación de monómeros simples sintéticos, alguno
de los cuales poseen cargas eléctricas o grupos
ionizables por lo que se le denominan polielectrolitos.
• Según el carácter iónico de estos grupos activos, se
distinguen:
• Polielectrolitos no iónicos: son poliacrilamidas de masa
molecular comprendida entre 1 y 30 millones.
• Polielectrolitos aniónicos: Caracterizados por tener
grupos ionizados negativamente (grupos carboxílicos).
• Polielectrolitos catiónicos: caracterizados por tener en
sus cadenas una carga eléctrica positiva, debida a la
presencia de grupos amino.
• La selección del polielectrolito adecuado se hará
mediante ensayos jar test.

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SEDIMENTACION O DECANTACION
• Es la operación por la cual se remueven
las partículas salidas de una suspensión
mediante la fuerza de la gravedad; se
denomina también clarificación.
• Dos son las formas de sedimentación
usadas en la purificación del agua:
sedimentación simple y sedimentación
después de coagulación y floculación.
• La sedimentación simple es
generalmente un tratamiento primario
para reducir la carga de sólidos
sedimentables antes de la coagulación.
• La sedimentación después de la
adición de coagulantes y de la
floculación es usa para remover los
sólidos sedimentables que han sido
producidos por el tratamiento químico,
como en el caso de remoción de color y
turbiedad o durante el ablandamiento
con cal.

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• CLORACION: La cloración es el procedimiento de desinfección de
aguas mediante el empleo de cloro o compuestos clorados.
• Se puede emplear gas cloro, pero normalmente se emplea hipoclorito
de sodio (ClONa) por su mayor facilidad de almacenamiento y
dosificación.
• La cloración genera alteraciones físicas, químicas y bioquímicas en la
pared de toda célula, de esta forma se destruye la barrera protectora
de la misma dejándola indefensa, disminuyendo sus funciones vitales
hasta llevarla a la muerte; como conclusión, el cloro no permite que la
bacteria crezca, se reproduzca o cause ninguna enfermedad.
• Mediante la cloración se consigue eliminar las enfermedades
transmitidas por el agua (cólera, tifoidea, disentería y hepatitis A).
• Cuando se agrega cloro al agua la acción desinfectante y sanitaria
que resulta es efectuada mediante un agente químico intermedio, el
"Ácido Hipocloroso". El cloro y el agua reaccionan para formar el
ácido hipocloroso de acuerdo con la ecuación de equilibrio:

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• Cl2 + H2O = HOCL + HCl.
• El ácido hipocloroso HOCl es el que realmente mata los
microorganismo presentes en el agua cruda.
• El notable poder bactericida del ácido hipocloroso se atribuye a su
capacidad de difundirse a través de las paredes de las células y de
llegar así a las partes vitales de la célula bacteriana.

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LA ÓSMOSIS INVERSA:
• Es una operación de equilibrio en la que moléculas de un solvente son
capaces de atravesar una membrana permeable para diluir una
solución más concentrada.

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• La diferencia de niveles de líquido entre los dos tanques genera una
presión hidrostática que equivale exactamente a la presión osmótica. De
hecho, la presión osmótica se define como la presión hidrostática
necesaria para detener el flujo de solvente a través de una membrana

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• Si cuando el solvente está fluyendo de la solución más diluida a la solución más
concentrada, con el objetivo de igualar las dos concentraciones, se ejerce una ligera presión en
la solución de mayor concentración, el flujo a través de la membrana disminuye.
• Si se aumenta paulatinamente la presión ejercida, se llega a un punto en el que el flujo a través
de la membrana es cero, es decir, el solvente deja de atravesar la membrana. La presión que se
está ejerciendo en ese momento es igual a la presión osmótica. Y si se incrementa la presión
ejercida, el flujo se invierte y el solvente atraviesa la membrana en la dirección contraria, es
decir, pasa del lado de la solución más concentrada al lado donde se encuentra la solución más
diluida. Este proceso recibe el nombre de ósmosis inversa.
• La ósmosis inversa consiste en separar el solvente de una solución concentrada, que pasa a
través de una membrana semipermeable, mediante la aplicación de una presión, la cual deberá
ser, como mínimo, superior a la presión osmótica. Cuanto mayor sea la presión aplicada, mayor
será el flujo de permeado a través de la membrana

Presión osmótica : 
  iCRT
Constante de ionización : i
Concentración (mol/L) : C
R  0.0821atl.L/mol.K
Temperatura(T) : K
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Aplicación:
Calcular la presión osmótica del agua de mar, conociendo que la concentración
de NaCl es 28% p/p, la temperatura es 25 °C y el coeficiente de ionización "i" es
de 1.

Presión osmótica : 
  iCRT
C : 28 g de NaCl/100 g de H2O
PM (NaCl) : 58.45 g/mol
i :1
T : 25°C(198K)
R : 0,08205atm.L/ K.mol
Concentración NaCl en mol/L
28grNaCl 1molNaCl 1000grH 2O
* *  4.79molNaCl / L
100grH2O 58.45 grNaCl 1L
  1 * 4.79molNaCl / L * 0,08205atm.L/ K.mol *198K  117atm
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• Se denomina membrana semipermeable a la que contiene poros, al igual
que cualquier filtro, de tamaño molecular. El tamaño de los poros es tan
minúsculo que deja pasar las moléculas pequeñas pero no las grandes,
normalmente del tamaño de micras. Por ejemplo, deja pasar las moléculas
de agua que son pequeñas, pero no las de azúcar, que son más grandes.
• Los materiales más frecuentemente utilizados en la fabricación de las
membranas son el acetato de celulosa y las poliamidas aromáticas.
• Una membrana para realizar ósmosis inversa debe resistir presiones
mayores a la diferencia de presiones osmóticas de ambas soluciones. En
el caso del agua bruta con 35.000 ppm de sólidos disueltos a 25ºC,
presenta una presión osmótica de aproximadamente 25 bar, pero para
obtener permeado se requieren 70 bares). Además debe presentar
permeabilidad al agua y rechazar un porcentaje elevado de sales.

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RECHAZO DE MEMBRANAS

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• Para proyectar un equipo de Ósmosis Inversa es fundamental contar
con:
Caracterización del agua de alimentación.
 Caudal a tratar
 Uso del agua de producto.
En resumen: En una membrana semipermeables existe la reflexión
total de las moléculas del soluto y la transmisión parcial de las
moléculas del solvente. Esto se produce cuando el fluido entra en la
membrana.

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APLICACIONES
La ósmosis inversa presenta una gran variedad de aplicaciones entre las que se
encuentran:

• Permite remover la mayoría de los sólidos (inorgánicos u orgánicos) disueltos


en el agua (hasta el 99%).
• Remueve los materiales suspendidos y microorganismos.
• Realiza el proceso de purificación en una sola etapa y en forma continua.
• Es una tecnología extremadamente simple, que no requiere de mucho
mantenimiento y puede operarse con personal no especializado.
• El proceso se realiza sin cambio de fase, con el consiguiente ahorro de
energía.
• Es modular y necesita poco espacio, lo que le confiere una versatilidad
excepcional en cuanto al tamaño de las plantas: desde 1 m3/día, a 1.000.000
m3/día.

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Potabilización de agua.
• Desalinización.
• Aguas de proceso.
• Agua de alimentación de caldera y sistemas de vapor.
• Industria farmacéuticas y cosmética.
• Industria minera y petroquímica.
• Agua para calderas, procesos alimenticios, agricultura, industria en general.
• Lavado de autos para el "enjuague sin manchas".
• Agua de alta pureza para fabricar semi conductores.
• Desalinización de agua de mar, para la obtención de agua potable.
• Generación de aguas ultrapuras para procesos industriales.
• Tratamiento de aguas reusadas para generación de aguas con baja salinidad para
aplicaciones industriales.
• Tratamiento terciario de efluentes con sales, químicos, DBO5 y bacterias
• Pretratamiento del agua de instalaciones de desmineralización por resinas de
intercambio iónico.
• Aplicaciones Comerciales: como laboratorios, circuitos de humidificación, túneles de
lavados, fabricación de hielo (transpariencia), fotografía, cosmética, viveros,
invernaderos, etc.
• En la industria médica para el lavado de instrumental, hemodiálisis, etc.
• En la industrai farmaceútica para la preparación de inyectables, reactivos, sueros, etc.

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VENTAJAS
• Elimina las incrustaciones.
• Mantiene el circuito de agua libre de sarro.
• Ajustable de acuerdo con la dureza del agua.
• Reduce el costo operacional y de energía.
• Elimina la necesidad de limpieza utilizando productos químicos.
• Elimina el riesgo y daño de equipos.
• Aumenta la vida útil de los equipos.
• De fácil Instalación.
• Ecológico, no contamina el agua.
• Permite la reutilización del agua.
• Permite el tratamiento de varios circuitos integrados.

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DESVENTALAS
• Requiere de pre-tratamiento, dependiendo del caso.
• Requiere de gran consumo de energía.
• Genera entre un 30 y 60 % de rechazo (lavado de la membrana)
según el agua tratada que deben disponerse o tratarse
• No son eficientes para el tratamiento de aguas con elevado contenido
de elementos.
• A pequeñas escalas puede resultar más cara que a mayores escalas
(economía de escalas).

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ELECTRODIALISIS
• Consiste en la eliminación de iones cargados eléctricamente y que se
encuentran disueltos en el agua. Para llevar a cabo esta eliminación se
introduce en el agua alimento un par de electrodos de distinta carga
eléctrica de manera que los iones disueltos serán atraídos por los
electrodos de distinto signo al suyo propio. Por este procedimiento se
logra desplazar los iones de un lugar a otro de la disolución.
• Es fundamental el empleo de membranas selectivas aniónicas y
catiónicas alternativamente para que el agua alimento vaya perdiendo
iones negativos y positivos tras su paso por la zona de separación.

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• La electrodiálisis es una técnica basada en el
transporte de iones a través de membranas
selectivas bajo la influencia de un campo
eléctrico. En una pila de electrodiálisis
convencional, se sitúan alternativamente
membranas de intercambio catiónico y aniónico
entre el cátodo y el ánodo.
• Cuando se aplica una diferencia de potencial
entre ambos electrodos, los cationes se mueven
hacia el cátodo y los aniones hacia el ánodo.
Los cationes migran a través de las membranas
de intercambio catiónico (estas membranas
permiten el paso a su través de cationes pero no
de aniones) y son retenidos por las membranas
de intercambio aniónico.
• Por otra parte, los aniones migran a través de
las membranas de intercambio aniónico
(membranas que permiten el paso a su través
de aniones pero no de cationes) y son retenidos
por las membranas de intercambio catiónico.
Estos movimientos producen el aumento en la
concentración de iones en algunos
compartimentos (celda de concentración) y la
disminución en los adyacentes (celda de
dilución). La figura muestra el transporte de
carga en un sistema de electrodiálisis
convencional.

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RESINA DE INTERCAMBIO IÓNICO
• son materiales sintéticos(polímeros), sólidos e insolubles en agua, que se
presentan por lo general en forma de esferas de 0.3 a 1.2 mm de tamaño
efectivo, aunque también las hay en forma de polvo.

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Hay 2 tipos básicos de resinas:
 Intercambio de cationes.
• Resinas del intercambio de cationes emiten iones Hidrógeno (H+) u
otros iones como intercambio por cationes impuros presentes en el
agua.
 Intercambio de aniones.
• Resina de intercambio de Aniones despedirá iones de hydroxil (OH)
u otros iones de cargas negativas en intercambio por los iones
impuros que están presentes en el agua.
Algunos ejemplos de resinas de intercambio iónico por orden de afinidad para
algunos cationes comunes son aproximadamente:

Hg2+ <Li+ <H+ <Na+ < K+ ≈ NH4+ < Cd2+ < Cs+ < Ag+ < Mn2+ < Mg2+< Zn2+ < Cu2+ <
Ni2+ < Co2+ < Ca2+ < Sr2+ Pb2+ < Al3+ < Fe3+.

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Resinas catiónicas de ácido fuerte
Intercambian iones positivos (cationes). Funcionan a cualquier pH. Es
la destinada a aplicaciones de suavizado de agua, como primera
columna de desionización en los desmineralizadores o para lechos
mixtos. Elimina los cationes del agua y necesitan una gran cantidad de
regenerante, normalmente ácido clorhídrico (HCl).
• Resinas catiónicas de sodio: eliminan la dureza del agua por
intercambio de sodio por el calcio y el magnesio.
• Resinas catiónicas de hidrógeno: pueden eliminar todos los cationes
(calcio, magnesio, sodio, potasio, etc) por intercambio con
hidrógeno.

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Resinas catiónicas de ácido fuerte: eliminan los cationes intercambiando sodios o
protones.
Resinas catiónicas de ácido débil: eliminan los cationes asociados con bicarbonatos.
Resinas aniónicas de base fuerte: eliminan todos los aniones. Se utilizan para
eliminar carbonatos y silicatos.
Resinas aniónicas de base débil: eliminan con gran eficiencia los aniones de ácidos
fuertes (sulfatos, nitratos y cloruros).

• Resinas catiónicas de ácidos débiles


Eliminan los cationes que están asociados con bicarbonatos.
• Tienen menor capacidad de intercambio.
• No son funcionales a pH bajos.
• Elevado hinchamiento y contracción lo que hace aumentar las
perdidas de carga o provocar roturas en las botellas cuando
no cuentan con suficiente espacio en su interior.
• Se trata de una resina muy eficiente, requiere menos ácido
para su regeneración, aunque trabajan a flujos menores que
las de ácido fuerte. Es habitual regenerarlas con el ácido de
desecho procedente de las de ácido fuerte.

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• Resinas aniónicas de bases fuertes
Eliminan todos los aniones. Su uso se ha generalizado para eliminar aniones débiles
en bajas concentraciones, tales como: carbonatos y silicatos.
• Intercambian iones negativos (aniones).
• Es la destinada a aplicaciones de suavizado de agua, como segunda columna de
desionización en los desmineralizadores o para lechos mixtos.
• Elimina los aniones del agua y necesitan una gran cantidad de regenerante,
normalmente sosa (hidróxidosódico - NaOH).
• Resinas aniónicas de base débil
Eliminan con gran eficiencia los aniones de los ácidos fuertes, tales como sulfatos,
nitratos y cloruros.
• Se trata de una resina muy eficiente, requiere menos sosa para su
regeneración.
• No se puede utilizar a pH altos pueden sufrir problemas de oxidación o
ensuciamiento.

APLICACIONES de las resinas de intercambio iónico en la industria


: El intercambio iónico se utiliza ampliamente en las industrias de alimentos y
bebidas, hidrometalúrgica, acabado de metales, química y petroquímica,
farmacéutica, azúcar y edulcorantes, agua subterránea y potable, nuclear,
ablandamiento industrial del agua, semiconductores, energía, y otras muchas
industrias.

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• Eliminación de la dureza del agua.
• Eliminación de calcio y magnesio evitando así depósitos e incrustaciones. Se emplean
resinas de poliestireno sulfonado.
• Eliminación de hierro y manganeso, cuya presencia puede manchar tejidos, formar
depósitos en tuberías e inducir su corrosión. Este proceso debe realizarse con
precaución por existir un riesgo de que ambos iones precipiten sobre la resina.
• Alcalinidad del agua: Eliminación de aniones bicarbonato, carbonato e hidróxidos.
Generalmente se emplean resinas en forma cloruro.
• Eliminación de materia orgánica: Eliminación de ácidos orgánicos (ejemplos: ácidos
húmicos o taninos) precursores de trihalometanos al clorar el agua. Se emplean
generalmente resinas aniónicas en forma de cloruro, especialmente de tipo acrílico.
• Eliminación de nitratos: Eliminación de aniones nitrato NO3-, mediante resinas en forma
de cloruro.
• Eliminación del ion amonio: Eliminación de NH4+ por medio de resinas catiónicas.
• Desionización del agua: Reducción de los cationes (Ca2+, Na+, Mg2+, etc) y aniones
(Cl-, SO4 2-, etc) presentes en el agua a niveles muy bajos. Muy importante para
laboratorios, industrias farmacéuticas, cosméticos, microelectrónica, etc. Se realiza
mediante una resina catiónica y dos resinas aniónicas, una básica débil que adsorberá
los ácidos fuertes y otra básica para intercambiar los aniones.

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[1] American Water Works Association, Calidad y Tratamiento del Agua
Manual de suministros de Agua Comunitaria, 5ta Ed. , ISBN 0-07-
0011659-3, 2002
[2] Aguilar M.I, Sáez J, Lloréns M, Soler A, Ortuño J.F, Tratamiento
Físicoquímico de Aguas Residuales Coagulación –Floculación,
Universidad De Murcia, Servicio de Publicaciones , ISBN:84-8371-
308-X, 2002
[3]Jairo Alberto Romero, Potabilización del agua, 3era edición,
Alfaomega Grupo Editor S.A de C.V, ISBN 970-15-0400-3,
[4]. José Ramón Ochoa Gomez. Electrosíntesis y electrodiálisis –
fundamentos aplicaciones tecnologías y tendencias.

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