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GUÍA DE PRÁCTICAS
2019 – I
Farmacognosia
GUÍA DE PRÁCTICAS
Farmacognosia
INTRODUCCIÓN
La Farmacognosia es una ciencia que se ocupa del estudio de las drogas y las sustancias
medicamentosas de origen natural: vegetal, microbiano (hongos, bacterias) y animal. Estudia tanto
las sustancias con propiedades terapéuticas como sustancias tóxicas, excipientes u otras
sustancias de interés farmacéutico, aunque su uso sea básicamente tecnológico y no terapéutico
(algodón y el almidón) que tiene como objetivo el estudio científico de las drogas naturales.
Con esta guía se contribuirá a un mejor conocimiento en el estudio de investigación de las plantas
medicinales.
Farmacognosia
Práctica N° 1
Farmacognosia
Reconocer y caracterizar los principales órganos de la planta a nivel microscópico
mediante cortes.
histológicos (Raíz, Tallo, Hojas, Flor, Fruto y semilla) con ayuda de las técnicas de
tinción.
1.4 Procedimiento
1.5 Resultados
Reconocimiento de la morfología vegetal e histología de los órganos de la especie
vegetal en investigación.
1.6 Cuestionario
3. ¿Cuál será la importancia de realizar cortes histológicos de los órganos de las especies
naturales en estudio?
Farmacognosia
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés
Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 2.
Control de identidad:
Determinación de sus características macroscópicas y microscópicas.
Determinación cualitativa de sus principios activos (histoquímico).
Control de calidad:
Farmacognosia
1.2 Competencias
Realizar el análisis organoléptico de los diferentes órganos de la especie vegetal.
Preparar el extracto acuoso y etanólico de la especie a investigar para hacer los análisis
cualitativos correspondientes. Realizar el análisis organoléptico de los diferentes
órganos de la especie vegetal.
Preparar el extracto acuoso y etanólico de la especie a investigar para hacer los análisis
cualitativos correspondientes.
1.4 Procedimiento
1. Realizar el Análisis macroscópico, organoléptico (olor, sabor, color, textura) de los
diferentes órganos de la especie.
Farmacognosia
Tabla Nro. 1. Análisis macroscópico, características organolépticas de
Raíz, Tallo, Hoja, Flor, Fruto y Semilla
Carácter
Organoléptico
Órgano Color Olor Sabor Textura Otras
de la especie Observaciones
Tallo
Hoja
Flor
Fruto
Semilla
2. Preparación del extracto acuoso y etanólico de la especie a investigar para hacer los análisis
cualitativos correspondientes:
Farmacognosia
CONTROL DE CALIDAD DE DROGAS VEGETALES.
A. Realice el análisis organoléptico de la especie en estudio de investigación
Color:
Olor:
Sabor:
1.5 Resultados
Reconocimiento del control de calidad de la especie vegetal.
Determinación de las características macroscópicas y microscópicas de las drogas
vegetales.
1.6 Cuestionario
1. ¿Cuál será la importancia del control de calidad de la especie vegetal?
Farmacognosia
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés
Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 3
1.2 Competencias
Farmacognosia
1.3 Materiales y equipos
Muestras problemas contendiendo carbohidratos.
Reactivos para el análisis cualitativo (Tamizaje Fitoquímico:Molish, Antrona, Fehling,
Benedict, Tollens, Selivanoff, NaOH, Fenilhidrazina, Yodo 2.5%, H2SO4 cc, KOH 5%,
Etanol absoluto, Ba(OH)2 10%, HCl diluido, Acetato de plomo neutro y básico, lugol).
Soluciones de Fehling cuantitativo A, B, C, Solución estándar de Glucosa 5 x 1000
Vaso x 100mL, Probeta x 100mL, Fiola x 100mL, Pipetas x 5 y 10mL
Otros materiales necesarios (Tubos de ensayo, gradillas, embudo, cocinilla, beackers
grande y chicos, baguetas, goteros, pipetas, papel filtro, capsula de porcelana,
mechero y balanza)
Miel de abeja, Azúcar, pasas.
1.4 Procedimiento
Muestra PROCEDIMIENTO
Problema
Azúcar Disolver 2 g en 20 mL de agua destilada
Farmacognosia
b. Realizar las siguientes reacciones del Tamizaje Fitoquímico con las muestras
problema:
REACCIONES GENERALES
X gotas de MP+ III gotas de Molish Anillo violeta
Molish agitar+ III gotas de H2SO4 CC
(alfa naftol 2% en alcohol)
Coloración verde –
Antrona X gotas de MP + III gotas de Antrona azulada
(antrona en H2SO4 cc al 2% )
REACCIÓN DE AZUCARES
REDUCTORES X gotas de MP + X gotas de solución Precipitado rojo ladrillo
Fehling de Fehling+ calentar en B.M
(A: CuSO4; B: tartrato mixto de
potasio y sodio (KNaC4H4O6·4H2O)
Precipitado amarillo-
Benedict X gotas de MP + X gotas de verdoso
(Citrato de Na + CuSO4 + NaCO3) Benedict+ calentar en B.M
1.5 Resultados
Reconocimiento de carbohidratos generales.
Reconocimiento de carbohidratos específicos
Farmacognosia
1.6 Cuestionario
1. Explique una de las Reacciones química para la determinación de Carbohidratos en
general.
Farmacognosia
Práctica N° 4
Homopolisacáridos: formados por un solo tipo de monosacárido, caso del almidón, glucógeno,
célulosa, quitina y pectina.
Tipos de Polisacáridos:
Polisacáridos: Almidones, dextranos, celulosa, pectinas.
Gomas: Goma arábica, goma tragacanto, goma guar.
Mucílagos: Agar, carragaen, alginatos, algas marinas de la costa patagónica.
Monosacáridos y derivados: Glucosa, fructosa, manitol, sorbitol, xilitol, lactulosa.
1.2 Competencias
Se extrae polisacáridos a partir de drogas naturales y se realiza la identificación de:
mucílagos pectinas, almidones, gomas (arábiga, Karaya, tragacanto). Esquematiza las
observaciones.
Farmacognosia
1.3 Materiales y equipos
Muestras problemas conteniendo carbohidratos.
Reactivos para el análisis cualitativo (Tamizaje Fitoquímico:Molish, Antrona, Fehling,
Benedict, Tollens, Selivanoff, NaOH, Fenilhidrazina, Yodo 2.5%, H2SO4 cc, KOH 5%,
Etanol absoluto, Ba(OH)2 10%, HCl diluido, Acetato de plomo neutro y básico, lugol)
Otros materiales necesarios (Tubos de ensayo, gradillas, embudo, cocinilla, beackers
grande y chicos, baguetas, goteros, pipetas, papel filtro, capsula de porcelana,
mechero y balanza)
Miel de abeja, Azúcar, Papa, Algodón, Manzana, Linaza
1.4 Procedimiento
1. Preparación de las muestras problema conteniendo diferentes tipos de Polisacáridos
a. Muestras biológicas
PROCEDIMIENTO
Muestra Problema
Papa (ALMIDON) Rallar el tubérculo en un beaker conteniendo agua, luego exprimir a través
de la gasa, recogiendo el líquido en un beaker, dejar sedimentar y lavar
por decantación varias veces. Utilizar la solución de almidón de papa para
las reacciones.
Algodón (CELULOSA) Sin tratamiento
Manzana (PECTINAS) Pesar 2 g de manzana trozada o rallada, secar en estufa x 15 min a 150 C,
luego lavar la muestra con 10 mL alcohol 3 veces, Al residuo agregar 10
mL HCl al 10% x 15 minutos. Filtrar y trabajar con la solución.
Farmacognosia
a) Se realizarán las reacciones de identificación según el tamizaje fitoquímico de los
polisacáridos extraídos.
Soluble
Fibras de ALGODÓN + V gotas de
Solubilidad en H2SO4 H2SO4 cc
X gotas de MP (MUCÍLAGOS) + V
Acetato de Plomo básico Precipitado gelatinoso blanco
gotas de reactivo
Farmacognosia
1.5 Resultados
Se extrae polisacáridos homogéneos y heterogéneos de diferentes drogas vegetales y se
los identifica.
1.6 Cuestionario
1. Explique una de las reacciones químicas de la determinación de polisacáridos
Farmacognosia
2. Mediante una Tabla mencione 8 especies medicinales endémicas o nativas del Perú que contengan
polisacáridos.
Nombre Nombre Científico Familia/ Usos y Tipo de Carbohidrato
Común Fotografía presentes.
1.
2.
Farmacognosia
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés
Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 5
Farmacognosia
secundarios que contienen un grupo fenol. Estas sustancias reciben el nombre de compuestos fenólicos,
polifenoles o fenilpropanoides y derivan todas ellas del fenol, un anillo aromático con un grupo hidroxilo.
Desde el punto de vista de la estructura química, son un grupo muy diverso que comprende desde
moléculas sencillas como los ácidos fenólicos hasta polímeros complejos como los taninos y la lignina.
En el grupo también se encuentran pigmentos flavonoides Muchos de estos productos están implicados
en las interacciones plantaherbívoro.
Taninos
Los taninos son compuestos polifenólicos de peso molecular alto que se encuentran en las plantas
superiores, incluyendo muchas plantas utilizadas como alimentos, el peso molecular oscila entre 500 y
3 000, de estructura amorfa, sabor astringente y débilmente ácidos. La mayoría de ellos solubles en
agua; pueden ser amarillos, rojos o marrones, y se localizan en el citoplasma o en las vacuolas de las
células; conformados principalmente por restos de ácido gálico unidos a glucosa a través de enlaces
glucosídicos.
Los taninos ingeridos en la dieta pueden afectar la asimilación de proteínas y hierro, al formar complejos
insolubles. En las especies vegetales los taninos actúan como defensas químicas que reducen el daño
por insectos y mamíferos. En medicina, especialmente en Asia (Japón y China), los extractos de especies
vegetales que contienen taninos se utilizan como astringentes, diuréticos, antiinflamatorios y antisépticos.
Por su capacidad de precipitar metales pesados y alcaloides (excepto morfina), los taninos se pueden
utilizar como antídotos de estas sustancias. Los taninos se utilizan en la industria de colorantes como
colorantes catiónicos (tanino), y en la producción de tintas (galato de hierro). En la industria alimentaria
los taninos se utilizan para clarificar el vino, la cerveza y jugos de frutas.
Actualmente, los taninos han atraído el interés científico, debido a la mayor incidencia de enfermedades
como el VIH y varios tipos de cáncer. La búsqueda de nuevos compuestos prometedores para el
desarrollo de nuevos productos farmacéuticos es cada vez más importante, especialmente por la acción
biológica que se les atribuye.
Aceites Esenciales
Los aceites esenciales son compuestos formados por sustancias orgánicas volátiles, como alcoholes,
cetonas, éteres y aldehídos, se producen y almacenan en los canales secretores de las plantas y
normalmente son líquidos a temperatura ambiente, y por su volatilidad, son extraídos por destilación en
corriente de vapor de agua.
Fuentes de obtención: Coníferas (pino, abeto), Mirtáceas (eucalipto), Rutáceas (Citrus spp), Asteraceae
(manzanilla), Labiadas (menta, lavanda, tomillo, espliego, romero) y umbelíferas (anís, hinojo).Pueden
estar en diferentes órganos: raíz, rizoma (jengibre), leño (alcanfor), hoja (eucalipto), fruto (anís) y
sumidades floridas (clavo de olor).
Farmacognosia
Propiedades terapéuticas: antiséptica (conservación de alimentos), antiespasmódica, expectorante;
carminativa y eupéptica. Sin embargo a dosis elevadas son tóxicos, principalmente a nivel del sistema
nervioso central y pueden ocasionar alergias e irritación.
Características físicas
Los aceites esenciales son volátiles, líquidos a temperatura ambiente (a excepción del alcanfor y el
mentol), recién destilados son incoloros o ligeramente amarillos, de densidad inferior a la del agua. Son
solubles en alcohol y disolventes orgánicos (éter, cloroformo), poco solubles en agua pero arrastrables
por el vapor de agua. Poseen poder rotatorio e índice de refracción característico.
Características químicas
Los aceites esenciales contienen compuestos:
No terpenoides: sustancias alifáticas de cadena corta, sustancias aromáticas, sustancias con azufre y
sustancias nitrogenadas.
Terpenoides: derivan del isopreno (C5) unidas en cadena, principalmente monoterpenos (C10),
sesquiterpenos (C15) y los diterpenos (C20) que pueden ser alifáticos, cíclicos o aromáticos.
1.2 Competencias
Conoce la importancia de Taninos y Aceites Esenciales en Farmacognosia
Identifica Taninos y Aceites esenciales cualitativamente
Cuantificar taninos en muestras de tara (Caesalpinia spinosa)
Extraer Aceites esenciales en Hojas de Eucalipto (Eucaliptus globulus)
Conoce la extracción de aceites esenciales
Evalúa las características físico-químicas de los aceites esenciales
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
Reacciones de precipitación
Reacciones de coloración
Destilación por arrastre de vapor
Compuestos fenólicos
Gotas de muestra problema + gotas de FeCl3 (Sol. al 1% en agua o alcohol)…color verde o azul. (+)
presencia de compuestos fenólicos, taninos.
Taninos
Reacción de Gelatina
Gotas de muestra problema + gotas de S.R. gelatina…pp blanco (+) Taninos
Flavonoides
Reacción de Shinoda
Gotas de muestra problema + S.R. Shinoda (Mg metálico + gotas de HClconc). … color rojo. (+)
presencia de flavonoides, chalconas, auronas; catequina e isoflavona no dan color.
Farmacognosia
Quinonas
Reacción de Borntrager
Gotas de muestra problema + S.R. Borntrager (gotas de hidróxido de sodio 5%)…color rojo. (+)
quinonas
Alcaloides
Reacción de Dragendorff
Gotas de muestra problema + gotas de S.R. Dragendorff… pp naranja o rojo naranja (+) alcaloides
(medio ligeramente ácido).
Reacción de Mayer
Gotas de muestra problema + gotas de R. Mayer…pp. blanco.(+) alcaloides
Reacción de Sonnenschein
Gotas de muestra problema (+) alcaloides
Reacción de Bertrand
Gotas de muestra problema + gotas de S.R. Bertrand… pp blanco (+) alcaloides
Antocianinas
Reacción de Rosenheim
Gotas de muestra problema + gotas de S.R. Rosenheim (S.R. Yodo Yodurada)…rojo oscuro. (+)
antocianinas y flavonoides catéquicos.
Grupo carbonilo
Reacción de Hidroxilamina
Gotas de muestra problema + gotas de S.R. hidroxilamina…pp coloreado (+) presencia de grupo
carbonilo.
Farmacognosia
II. Análisis cualitativo de TANINOS
a) Reacción de diferenciación
T. condensados: verde
Farmacognosia
b) Reacciones de identificación
Agua de cal 0.5 mL MP+ gotas de agua de cal pp. amarillo pálido
Expresión en frío: presenta la ventaja de no someter los aceites esenciales a temperaturas elevadas
y se toma directamente la muestra problema.
Destilación:
Colocar la muestra problema sobre la criba ubicada a cierta distancia del fondo del alambique, el
calentamiento se produce con vapor saturado proveniente de una fuente de calor que componen el
equipo, fluye y a presión baja, penetrando a través del material vegetal, los componentes se volatilizan,
y condensan en un refrigerante, se acumulan y se separan el agua del aceite por diferencia de densidad.
Farmacognosia
I. ANÁLISIS CUALITATIVO
Análisis organoléptico:
Color
Olor
Sabor
Textura
Peso específico
a) Pesar el picnómetro vacío y seco (P)
b) Llenar el picnómetro con la MP a 20ºC por 15 min., ajustar el volumen si es necesario y pesar
cuidadosamente (P1)
c) Repetir la operación con agua destilada a 20 ºC (P2)
P.E 20 = (P1-P)/(P2-P)
Farmacognosia
Índice de refracción
a) Calibrar el refractómetro con I gota de agua destilada (inyectable) a 1.333
b) Secar el equipo con papel tissu
c) Colocar I gota de muestra problema sobre el prisma de medición y realice la lectura.
Análisis cromatográfico
Fase estacionaria: Cromatofolios de silica gel 60 F254 de 6.5 cm por 2.5 cm
Fase móvil: Tolueno: acetato de etilo (9 : 1)
Luz UV
Revelador: Vainillina – Ac. Sulfúrico
1.5 Resultados
El alumno estará en capacidad de reconocer los metabolitos secundarios con efecto terapéutico.
Conoce los compuestos fenólicos reconocidos con reactivos colorimétricos.
Determina la diferencia de los taninos condensados e hidrolizados.
1.6 Cuestionario
2. Mediante una Tabla mencione 10 especies nativas del Perú, que presenten Taninos.
Farmacognosia
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 6
La mayor parte de las extracciones de especies que contiene flavonoides se realizan por extracción
directa con solventes y también pueden ser extraídos en Soxhlet, primero con hexano, para eliminar
lípidos seguido de acetato de etilo o etanol para extraer compuestos fenólicos, sin embargo este método
no es adecuado para compuestos sensibles al calor.
Compuestos antraquinónicos
Farmacognosia
Sábila
(Aloe vera)
Planta de forma arrosetada, hojas grandes, carnosas, anchas, sésiles, con una fuerte espina en el ápice y
espinas más pequeñas a lo largo de los márgenes Las hojas de color verde pálido con manchas blancas en
la superficie, estriadas; a veces el verde pálido cambia a rojizo, exhalan olor característico. En el parénquima
se forma un jugo viscoso y espeso de sabor amargo, denominado acíbar o aloe, cuyo principio activo es la
aloína que posee propiedades terapéuticas
Aloínas Aloe-emodina
1.2 Competencias
Conoce la importancia de glicósidos flavónicos y glicósidos antraquinónicos en
Farmacognosia
Identifica glicósidos flavónicos y glicósidos antraquinónicos cualitativamente
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
Preparación de extractos de Flavonoides
Farmacognosia
Antocianósido Maíz morado H2SO4 cc 0.5mL de extracto + Coloración roja
Zea Mays L gotas H2SO4 cc
Fam. Poaceae
Identificación
cáscara
Procedimiento ruibarbo sen sábila
sagrada
Microsublimación Coloración Coloración Coloración
Colocar en cápsula, 5 mg de droga en polvo. Cubrir con roja intensa roja pardo naranja
luna de reloj y calentar hasta desprendimiento gaseoso.
Al residuo enfriado agregar II gotas de NH4OH.
R. Klunge - - - Coloración
0.5 g MP+ 5 mL de agua + BM a 40° C x 15 min.+ mg rojo
de talco. Filtrar.Al filtrado añadir II gotas de CuSO4 + II grosella
gotas de NaCl + 5 mL etanol.
1.5 Resultados
Reconocerán otros tipos de compuestos fenólicos como los flavonoides y las antraquinonas.
Podrán diferenciar los efectos terapéuticos de cada una de las diferentes estructuras.
Farmacognosia
1.6 Cuestionario
Interpretación de los resultados que a observado en la práctica, mediante gráficos y fundamentos
de reacciones.
.
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés
Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 7
RECONOCIMIENTO DE DROGAS CON ALCALOIDES
EXTRACCIÓN ÁCIDA-ALCALINA, IDENTIFICACIÓN, OBTENCIÓN Y VALORACIÓN.
CLASIFICACIÓN DE ALCALOIDES
Alcaloides derivados de ornitina
Alcaloides derivados de lisina
Alcaloides derivados del triptófano
Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina
Alcaloides de núcleo purínico o bases xánticas
Farmacognosia
1.2 Competencias
Extrae los alcaloides a partir de un polvo seco pulverizado por medio ácido y
alcalino.
Identifica cuali-cuantitativamente los alcaloides.
Reconoce el origen biológico de los alcaloides.
Reactivos
Agua destilada Acetona Etanol Etilacetona
Butanol Alcohol amílico Metanol Cloroformo
Éter etílico Éter de petróleo Benceno n-Hexano
Ácido clorhídrico Diclorometano Hidróxido de sodio Hidróxido de
amonio Reactivo Dragendorff Ácido perclórico 0.02 N Ácido acético glacial
Cristal violeta
Ácido clorhídrico Agua destilada Hidróxido de amonio
Hidróxido de sodio Diclorometano
Metanol Cloroformo
Equipo
Molino manual Agitador con magneto Centrífuga Rotavapor
Pera de bromo Balanza analítica
1.4 Procedimiento
1. Sensorial
Se verifica el aspecto, color y olor del polvo fino de acuerdo a las partes de la planta.
2. Fisicoquímico
Farmacognosia
La finalidad del ensayo de solubilidad es determinar el comportamiento del extracto en
soluciones de diferente polaridad, permitiendo encontrar el sistema apropiado para el análisis
cromatográfico.
3. Extracción y Aislamiento
Muestra en estudio
Drogas vegetales que contienen alta cantidad de alcaloides
Proceso de Extracción
Fundamento
La extracción se realiza previamente en un medio ácido formando sales de clorhidrato, y
posteriormente se alcaliniza con la finalidad de convertir los alcaloides en bases libres y poder
extraerlos con un solvente no polar.
Método alcalino: la droga se humedece con agua y se mezcla con cal y amoniaco. Los
alcaloides se extraen con solventes orgánicos (éter de petróleo, cloroformo, benceno). La fase
orgánica se separa y evapora. El residuo de la droga también se puede agitar con agua
acidulada, se añade solvente orgánico, luego dejar reposar para su separación en capas. Las
sales de alcaloides están en la fase acuosa y en la fase orgánica las impurezas.
Método ácido, la droga se extrae con agua o alcohol, en medio ácido. Se agrega un solvente
orgánico, otros productos indeseables se eliminan en la agitación con cloroformo u otros
solventes orgánicos. Luego los alcaloides libres son precipitados por adición en exceso de
bicarbonato de sódico o amoniaco, separándose por filtración o extracción con disolventes
orgánicos.
Procedimiento:
Pesar 5 g de la droga vegetal en un matraz y añadir 50 mL de HCl 10%, someter a BM por
30’ agitar, enfriar y filtrar. Transvasar a pera de decantación y alcalinizar con NH4OH, extraer
con cloroformo 3 veces y separar las fases. Concentrar la fase clorofórmica a casi sequedad
añadir HCl 10% y reconocer con reacciones generales y específicas.
Cromatografía en capa fina
Sistema de solventes:
A. Cloroformo: metanol: ácido acético glacial (47.5:47.5:5)
B. Cloroformo: metanol: amoniaco (9:10:1)
I. REACCIONES GENERALES
Farmacognosia
Reactivo orgánicos
REACCIÓN
REACCIÓN PROCEDIMIENTO
POSITIVA
mg de MP + HNO3 conc.+ calentar en coloración violeta
Reacción de Vitali B.M hasta residuo amarillo, enfriar y
agregar gotas de KOH alcohólico 10%
Farmacognosia
Nitrato de plata Disolver mg de muestra en agua destilada, medir pH Precipitado blanco
10% y acidificar (si es necesario) con gotas de ácido
nítrico. Agregar I-II gotas de AgNO3
BASES XANTICAS
Farmacognosia
mg de muestra + gotas de NaOH 10% + Formación de precipitado.
gotas de amoníaco conc. + gotas de AgNO3
Gerard 10%
REACCIÓN DE DIFERENCIACIÓN
Cafeína: azul violeta
RESIDUO DE LA REACCIÓN DE
MUREXIDA O WEIDEL, someter a completa Teobromina: rojo violeta
Ekkert
evaporación el amoniaco + mg de codeína+ Teofilina: violeta
H2SO4 conc.
1.5 Resultados
Reconocerán las características de cada nucleo alcoloidico por diferenciación de
características.
Identificaran cualitativamente la diferenciación de alcaloides mediante reacciones generales y
particulares.
1.6 Cuestionario
1. Mencione 10 especies que se distribuyen este tipo de alcaloides
Farmacognosia
2. Interprete sus resultados.
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A. Primera
edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera edición.
Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición. Editorial
Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía. Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio Andrés
Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia
Práctica N° 9
CLASIFICACIÓN DE ALCALOIDES
Alcaloides derivados de ornitina
Alcaloides derivados de lisina
Alcaloides derivados del triptófano
Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina
Alcaloides de núcleo purínico o bases xánticas
Farmacognosia
1.2 Competencias
Extrae los alcaloides a partir de un polvo seco pulverizado por medio ácido y alcalino.
Identifica cuali-cuantitativamente los alcaloides.
Reconoce el origen biológico de los alcaloides.
Balón de 250 mL
Pera de separación de 500 mL
Fiola de 500 mL
Tubos de ensayo de 10 mL
Pipetas de 1 mL, 5 mL
Reactivos
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
I. Sensorial
a. Se verifica el aspecto, color y olor del polvo fino de acuerdo a las partes de la planta.
II. Fisicoquímico
Muestra en estudio
Drogas vegetales que contienen alta cantidad de alcaloides
Proceso de Extracción
Fundamento
La extracción se realiza previamente en un medio ácido formando sales de clorhidrato, y
posteriormente se alcaliniza con la finalidad de convertir los alcaloides en bases libres y
poder extraerlos con un solvente no polar.
Método alcalino
La droga se humedece con agua y se mezcla con cal y amoniaco. Los alcaloides se extraen
con solventes orgánicos (éter de petróleo, cloroformo, benceno). La fase orgánica se separa
y evapora.
El residuo de la droga también se puede agitar con agua acidulada, se añade solventorgánico,
luego dejar reposar para su separación en capas. Las sales de alcaloides están en la fase
acuosa y en la fase orgánica las impurezas.
Farmacognosia
Método ácido
la droga se extrae con agua o alcohol, en medio ácido. Se agrega un solvente orgánico, otros
productos indeseables se eliminan en la agitación con cloroformo u otros solventes orgánicos.
Luego los alcaloides libres son precipitados por adición en exceso de bicarbonato de sódico o
amoniaco, separándose por filtración o extracción con disolventes orgánicos.
Procedimiento:
Pesar 5 g de la droga vegetal en un matraz y añadir 50 mL de HCl 10%, someter a BM por 30’
agitar, enfriar y filtrar.
Transvasar a pera de decantación y alcalinizar con NH4OH, extraer con cloroformo 3 veces y
separar las fases. Concentrar la fase clorofórmica a casi sequedad añadir HCl 10% y reconocer
con reacciones generales y específicas.
REACCIONES GENERALES
Realizar las reacciones generales y particulares
Reactivo orgánicos
Farmacognosia
REACCIONES PARTICULARES
BASES XANTICAS
REACCIÓN DE DIFERENCIACIÓN
Cafeína: azul violeta
RESIDUO DE LA REACCIÓN DE MUREXIDA
O WEIDEL, someter a completa evaporación el Teobromina: rojo violeta
Ekkert amoniaco + mg de codeína+ H2SO4 conc.
Teofilina: violeta
1.5 Resultados
Reconoce los metabolitos secundarios de nucleo amino.
Farmacognosia
1.6 Cuestionario
Mencione las especies en que se distribuyen este tipo de alcaloides.
Farmacognosia
Práctica N° 10
DROGAS CON ALCALOIDES DE NÚCLEO TROPÁNICO,
IDENTIFICACIÓN, OBTENCIÓN Y VALORACIÓN.
CLASIFICACIÓN DE ALCALOIDES
Alcaloides derivados de ornitina
Alcaloides derivados de lisina
Alcaloides derivados del triptófano
Alcaloides derivados de fenilalanina y tirosina
Alcaloides de núcleo purínico o bases xánticas
Farmacognosia
1.2 Competencias
Extrae los alcaloides a partir de un polvo seco pulverizado por medio ácido y alcalino.
Identifica cuali-cuantitativamente los alcaloides.
Reconoce el origen biológico de los alcaloides.
Reactivos
Agua destilada Acetona Etanol Etilacetona
Butanol Alcohol amílico Metanol Cloroformo
Éter etílico Éter de petróleo Benceno n-Hexano
Ácido clorhídrico Diclorometano Hidróxido de sodio Hidróxido de amonio
Reactivo Dragendorff Ácido perclórico 0.02 N Ácido acético glacial Cristal violeta
Ácido clorhídrico Agua destilada Hidróxido de sodio Diclorometano
Metanol Cloroformo Hidróxido de amonio.
Equipo
Molino manual Agitador con magneto Centrífuga Rotavapor
Pera de bromo Balanza analítica
1.4 Procedimiento
I. Sensorial
a. Se verifica el aspecto, color y olor del polvo fino de acuerdo a las partes de la planta.
II. Fisicoquímico
Farmacognosia
La finalidad del ensayo de solubilidad es determinar el comportamiento del extracto en soluciones
de diferente polaridad, permitiendo encontrar el sistema apropiado para el análisis
cromatográfico.
Muestra en estudio
Drogas vegetales que contienen alta cantidad de alcaloides
Proceso de Extracción
Fundamento
La extracción se realiza previamente en un medio ácido formando sales de clorhidrato, y
posteriormente se alcaliniza con la finalidad de convertir los alcaloides en bases libres y poder
extraerlos con un solvente no polar.
Método alcalino: la droga se humedece con agua y se mezcla con cal y amoniaco. Los alcaloides
se extraen con solventes orgánicos (éter de petróleo, cloroformo, benceno). La fase orgánica se
separa y evapora. El residuo de la droga también se puede agitar con agua acidulada, se añade
solvente orgánico, luego dejar reposar para su separación en capas. Las sales de alcaloides están
en la fase acuosa y en la fase orgánica las impurezas.
Método ácido, la droga se extrae con agua o alcohol, en medio ácido. Se agrega un solvente
orgánico, otros productos indeseables se eliminan en la agitación con cloroformo u otros solventes
orgánicos. Luego los alcaloides libres son precipitados por adición en exceso de bicarbonato de
sódico o amoniaco, separándose por filtración o extracción con disolventes orgánicos.
Procedimiento:
Pesar 5 g de la droga vegetal en un matraz y añadir 50 mL de HCl 10%, someter a BM por 30’ agitar,
enfriar y filtrar. Transvasar a pera de decantación y alcalinizar con NH4OH, extraer con cloroformo 3
veces y separar las fases.
Concentrar la fase clorofórmica a casi sequedad añadir HCl 10% y reconocer con reacciones
generales y específicas.
Farmacognosia
REACCIONES GENERALES
Realizar las reacciones generales y particulares
Reactivo orgánicos
REACCIONES PARTICULARES
Farmacognosia
1.5 Resultados
Reconoce las reacciones generales y particulares por cada tipo de alcaloide.
Identifica grupos funcionales.
1.6 Cuestionario
1. ¿Qué estructuras químicas se forman a partir de los alcaloides estudiados?
Farmacognosia
Práctica N° 11
DROGAS CON ALCALOIDES DE NÚCLEO QUINOLEÍCOS
IDENTIFICACIÓN, OBTENCIÓN Y VALORACIÓN.
Farmacognosia
1.2 Competencias
Extrae los alcaloides a partir de un polvo seco pulverizado por medio ácido y alcalino.
Identifica cuali-cuantitativamente los alcaloides.
Reconoce el origen biológico de los alcaloides.
Balón de 250 mL
Pera de separación de 500 mL
Fiola de 500 mL
Tubos de ensayo de 10 mL
Pipetas de 1 mL, 5 mL
Reactivos
Agua destilada Acetona Etanol Etilacetona
Butanol Alcohol amílico Metanol Cloroformo
Éter etílico Éter de petróleo Benceno n-Hexano
Ácido clorhídrico Diclorometano Hidróxido de sodio Hidróxido de
amonio Reactivo Dragendorff Ácido perclórico 0.02 N Ácido acético glacial
Cristal violeta
Ácido clorhídrico Agua destilada
Hidróxido de sodio Diclorometano
Metanol Cloroformo
Hidróxido de amonio.
Equipo
Molino manual Agitador con magneto Centrífuga Rotavapor
Pera de bromo Balanza analítica
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
1. Sensorial
a. Se verifica el aspecto, color y olor del polvo fino de acuerdo a las partes de la planta.
2. Fisicoquímico
3. Extracción y Aislamiento
Muestra en estudio
Drogas vegetales que contienen alta cantidad de alcaloides
Proceso de Extracción
Fundamento
La extracción se realiza previamente en un medio ácido formando sales de clorhidrato, y
posteriormente se alcaliniza con la finalidad de convertir los alcaloides en bases libres y poder
extraerlos con un solvente no polar.
Método alcalino
La droga se humedece con agua y se mezcla con cal y amoniaco. Los alcaloides se extraen con
solventes orgánicos (éter de petróleo, cloroformo, benceno). La fase orgánica se separa y
evapora. El residuo de la droga también se puede agitar con agua acidulada, se añade solvente
orgánico, luego dejar reposar para su separación en capas. Las sales de alcaloides están en la
fase acuosa y en la fase orgánica las impurezas.
Farmacognosia
Método ácido
La droga se extrae con agua o alcohol, en medio ácido. Se agrega un solvente orgánico, otros
productos indeseables se eliminan en la agitación con cloroformo u otros solventes orgánicos.
Luego los alcaloides libres son precipitados por adición en exceso de bicarbonato de sódico o
amoniaco, separándose por filtración o extracción con disolventes orgánicos.
Procedimiento:
Pesar 5 g de la droga vegetal en un matraz y añadir 50 mL de HCl 10%, someter a BM por 30’
agitar, enfriar y filtrar. Transvasar a pera de decantación y alcalinizar con NH4OH, extraer con
cloroformo 3 veces y separar las fases. Concentrar la fase clorofórmica a casi sequedad añadir
HCl 10% y reconocer con reacciones generales y específicas.
REACCIONES GENERALES
Realizar las reacciones generales y particulares
Reactivo orgánicos
1.5 Resultados
Reconece los diferentes metabolitos secunadrios como alcalodes.
Farmacognosia
1.6 Cuestionario
1. Mencione las especies en que se distribuyen este tipo de alcaloides
Farmacognosia
Práctica N° 12
DROGAS CON ALCALOIDES DE NÚCLEO OXINDÓLICO
IDENTIFICACIÓN, OBTENCIÓN Y VALORACIÓN.
Farmacognosia
1.2 Competencias
Extrae los alcaloides a partir de un polvo seco pulverizado por medio ácido y alcalino.
Identifica cuali-cuantitativamente los alcaloides.
Reconoce el origen biológico de los alcaloides.
Balón de 250 mL
Pera de separación de 500 mL
Fiola de 500 mL
Tubos de ensayo de 10 mL
Pipetas de 1 mL, 5 mL
Reactivos
Equipo
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
1. Sensorial
a. Se verifica el aspecto, color y olor del polvo fino de acuerdo a las partes de la planta.
2. Fisicoquímico
3. Extracción y Aislamiento
Muestra en estudio
Drogas vegetales que contienen alta cantidad de alcaloides
Proceso de Extracción
Fundamento
La extracción se realiza previamente en un medio ácido formando sales de clorhidrato,
y posteriormente se alcaliniza con la finalidad de convertir los alcaloides en bases libres
y poder extraerlos con un solvente no polar.
Método alcalino
La droga se humedece con agua y se mezcla con cal y amoniaco. Los alcaloides se
extraen con solventes orgánicos (éter de petróleo, cloroformo, benceno). La fase
orgánica se separa y evapora. El residuo de la droga también se puede agitar con agua
acidulada, se añade solvente orgánico, luego dejar reposar para su separación en
Farmacognosia
capas. Las sales de alcaloides están en la fase acuosa y en la fase orgánica las
impurezas.
Método ácido
La droga se extrae con agua o alcohol, en medio ácido. Se agrega un solvente orgánico,
otros productos indeseables se eliminan en la agitación con cloroformo u otros solventes
orgánicos. Luego los alcaloides libres son precipitados por adición en exceso de
bicarbonato de sódico o amoniaco, separándose por filtración o extracción con
disolventes orgánicos.
Procedimiento:
Pesar 5 g de la droga vegetal en un matraz y añadir 50 mL de HCl 10%, someter a BM
por 30’ agitar, enfriar y filtrar.
Transvasar a pera de decantación y alcalinizar con NH4OH, extraer con cloroformo 3
veces y separar las fases. Concentrar la fase clorofórmica a casi sequedad añadir HCl
10% y reconocer con reacciones generales y específicas.
REACCIONES GENERALES
Realizar las reacciones generales y particulares
Reactivo orgánicos
Farmacognosia
REACCIONES PARTICULARES
1.5 Resultados
Reconoce e identifica los alcaloides de este grupo de especies vegetales, por grupos
funcionales.
1.6 Cuestionario
1. Interprete sus resultados de lo aobservado en clase.
Farmacognosia
Práctica N° 13
LÍPIDOS, IDENTIFICACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE ACEITES
Farmacognosia
Prensado Tecnológicamente Menor rendimiento que la SI Aceites
estándar simple y extracción con hexano, las comunes
económico para altas temperaturas causan
producción a algunos cambios químicos
gran escala industrial en el aceite y la harina.
Extracción de aceites
Farmacognosia
Extracción por prensado en frio
En el prensado en frío la materia prima no se somete a calentamiento previo o durante la
extracción, que permite la retención de una mayor cantidad de compuestos fitoquímicos de
interés como algunos antioxidantes naturales. La prensa utilizada comúnmente es la de tornillo
helicoidal, aplicando una presión de molienda a las semillas. Otro tipo de técnica es la de aplicar
presión directamente sobre las semillas ubicadas en un barril con orificios a los costados lo cual
permite el escurrimiento del aceite.
La extracción por prensado mecánico, no aplica calor y se recomienda como método de
extracción de aceites vírgenes y extra vírgenes ya que conservan las propiedades químicas y
constituyentes del aceite.
Clasificación de aceites
Según el codex alimentarius 2 los aceites vegetales se pueden clasificar como:
Los aceites vegetales comestibles: productos alimenticios constituidos principalmente por
glicéridos de ácidos grasos obtenidos únicamente de fuentes vegetales. Podrán contener
pequeñas cantidades de otros lípidos, tales como fosfátidos, de constituyentes insaponificables
y de ácidos grasos libres naturalmente presentes en la grasa o el aceite.
Los aceites vírgenes: se obtienen, sin modificar el aceite, por procedimientos mecánicos y por
aplicar sólo calor. Se puede purificar por lavado, sedimentación, filtración y centrifugación
únicamente.
Los aceites prensados en frío: se obtienen por procedimientos mecánicos únicamente, sin la
aplicación de calor. Podrán haber sido purificados por lavado, sedimentación, filtración y
centrifugación únicamente.
1.2 Competencias
Conoce los métodos de extracción de aceites
Identifica cualitativamente los aceites vegetales
Analiza la calidad de los aceites
Farmacognosia
1.4 Procedimiento
I. Reacciones generales de caracterización
Farmacognosia
Reacción de Bieber: mezclar V gotas de H2SO4 Si el aceite de almendras es
concentrado, V gotas de HNO3 concentrado y V gotas puro, se forma una emulsión
ALMENDRA de agua con 1 mL de aceite de almendras. amarilla que al cabo de algún
tiempo pasa a color rojizo.
Reacción de Behrens: mezclar en un tubo de Coloración verde.
ensayo V gotas de H2SO4 concentrado y V gotas de
HNO3 concentrado, luego añadir V gotas de aceite.
Farmacognosia
I. Índice de yodo - Método de Hanus
Es el peso de yodo absorbido por la muestra, se expresa en gramos de yodo por 100 g
de muestra. El índice de yodo indica la proporción de dobles enlaces en los ácidos grasos
que constituyen la grasa o aceite y se expresa como miligramos de yodo que se fijan
por adición en 100 g de aceite.
Reactivos
Solvente: cloroformo
Yoduro de potasio al 30%
Reactivo de Hanus: solución reactivo de yodo bromuro
Titulante: tiosulfato de sodio Na2S2O3 0.1N
Indicador: S. R. engrudo de almidón
Técnica operatoria
1. Pesar 0.2 – 0.3 g de la muestra problema en un matraz con tapa esmerilada.
2. Añadir 10 mL del solvente y agitar hasta completa disolución y agregar exactamente
25 mL del reactivo de Hanus; tapar, agitar y colocar el matraz al abrigo de la luz 30
min.
3. Agregar 10 mL de solución de yoduro de potasio al 30% y 100 mL de agua.
4. Valorar con la disolución de tiosulfato sódico 0.1 N hasta la decoloración del color
amarillo producido por el yodo, añadir gotas de S.R engrudo de almidón y continuar
la valoración con agitación intensa hasta que desaparezca la coloración azul.
Farmacognosia
II. Determinación de la acidez
P: peso de la muestra
IA: V x 5.6 V: volumen en mL de hidróxido de
P sodio gastado
Reactivos
Técnica Operatoria
1. Pesar de 2 ó 3 g de aceite en un matraz Erlenmeyer, previamente tarado.
2. Tomar 30 mL mezcla disolvente (alcohol-cloroformo 2:1) y neutralizar con KOH
0,01 hasta coloración rosada persistente del indicador.
3. Cargar la bureta con la disolución de KOH 0,1 N, enrasar e iniciar la valoración,
agitando continuamente, hasta viraje del indicador. Anotar los mL de KOH
gastados.
Farmacognosia
KOH 0,1 N
Mezcla disolvente
+
Indicador (fenolftaleína 0.1%)
1.5 Resultados
Reconoce los lípidos presentes en los diversasaceites fijos extraidos de las especies
vegetales estudiadas.
Identifica mediante reacciones los diferentes lípidos presentes en los aceites en
estudio.
1.6 Cuestionario
Farmacognosia
1.7 Fuentes de información
1. Hoffmann (2014). Atlas Ilustrado de Plantas Medicinales. Susaeta ediciones S.A.
Primera edición en castellano. Madrid.
2. Vicuña Z. (2011). Inventario de las Plantas Medicinales del Tahuantinsuyo. Primera
edición. Tomo I y II. Lima.
3. Valla, J. (2011). Botánica. Morfología de las plantas superiores. Primera Edición.
Editorial Hemisferio Sur.
4. Ventura O. (2010). Las Plantas Aromáticas y Medicinales. Primera Edición. Lima
5. Osorio E (2009). Aspectos Básicos de Farmacognosia. Universidad de Antioquía.
Colombia.
6. Gupta M. (2008). Plantas Medicinales Iberoamericanas. Centro de Investigación
Farmacognóstica de la Flora Panameña. Primera edición. Organización Convenio
Andrés Bello. Colombia.
7. San Feliciano A, Pérez A, Del Olmo E. (2008). Manual de Determinación Estructural de
Compuestos Naturales. Primera edición. CYTED. Organización Convenio Andrés Bello.
Colombia.
8. Villar A. (1999). Farmacognosia General. Editorial síntesis S.A. Madrid.
9. Kuklinski C. (2000). Farmacognosia. Ediciones Omega. S.A. Barcelona.
Farmacognosia