Está en la página 1de 6

PARACETAMOL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


TABLETA
Oral.
010.000.0104.00 Fiebre
Cada tableta contiene:
Adultos:
Paracetamol 500 mg. Dolor agudo o crónico
250-500 mg cada 4 ó 6 horas.
Envase con 10 tabletas.
Rectal.
010.000.0105.00 SUPOSITORIO
Adultos:

300-600 mg cada 4 ó 6 horas.


Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg.
Niños:
Envase con 3 supositorios.
De 6 a 12 años: 300 mg cada 4 ó 6 horas.
De 2 a 6 años: 100 mg cada 6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un año: 100 mg cada 12 horas.
SOLUCIÓN ORAL
010.000.0106.00 Oral.
Cada ml contiene:
Paracetamol 100 mg. Niños:

Envase con 15 ml, gotero calibrado De 10 a 30 mg/kg de peso corporal, cada 4 ó 6


a 0.5 y 1 ml, integrado o adjunto al horas.
envase que sirve de tapa.

Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: erupción cutánea, neutropenia, pancitopenia, necrosis hepática, necrosis túbulorrenal e
hipoglucemia.
Contraindicaciones y Precauciones Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, disfunción hepática e insuficiencia renal
grave. Precauciones: No deben administrarse más de 5 dosis en 24 horas ni durante más de 5 días.
Interacciones
El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohólicos y en quienes ingieren medicamentos
inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitoína y carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de
anticoagulantes orales.

IBUPROFENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
SOLUCIÓN INYECTABLE Tratamiento del conducto Intravenosa.
010.000.6076.00 arterioso persistente Recién nacidos prematuros menores de 34 semanas
Cada ampolleta contiene: hemodinámicamente de edad gestacional.
Ibuprofeno 10 mg significativo. Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas de
Ibuprofeno administradas a intervalos de 24 horas.
Envase con 4 ampolletas La primera inyección deberá administrarse después
de 2 ml (10 mg/2 ml). de las 6 primeras horas de vida.
La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso
corporal de la siguiente manera:
1ª inyección: 10 mg/kg de peso corporal.
2ª y 3ª inyección: 5 mg/kg. de peso corporal.
Generalidades
El ibuprofeno es un AINE que presenta una actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética. El ibuprofeno es una mezcla
racémica de enantiómeros S(+) y R(‐). Los estudios in vivo e in vitro indican que el isómero S(+) es el responsable de la
actividad clínica. El ibuprofeno es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa, produciendo una reducción de la síntesis
de prostaglandinas. Ya que las prostaglandinas están implicadas en la persistencia del conducto arterioso después del
nacimiento, se cree que este efecto es el mecanismo principal de acción del ibuprofeno en esta indicación.
Riesgo en el Embarazo no procede
Efectos adversos
Trombocitopenia, Neutropenia, displasia broncopulmonar, hemorragia intraventricular, leucomalacia periventricula,
Hemorragia pulmonar, enterocolitis necrosante
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, pacientes en hemodiálisis, pacientes con insuficiencia renal grave,
pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa o con obstrucción hepatobiliar, deficiencia genética de galactosa o
lactosa, coadministración con inhibidores de renina.
Precauciones: doble bloqueo del sistema de renina‐angiotensina, hiperpotasemia, hipertensión renovascular, hipotensión,
desequilibrio hidroelectrolítico, alergia a tartrazina, estenosis de válvula mitral o aórtica, hiperaldosteronismo primario.
Interacciones
No debe utilizarse clorhexidina para desinfectar el cuello de la ampolla porque no es compatible con la solución de
Ibuprofeno. Por tanto, para realizar la asepsia de la ampolla antes de su uso, se recomienda utilizar etanol 60% o bien
alcohol isopropílico 70%. Con el fin de evitar toda interacción con la solución de Ibuprofeno durante la desinfección del
cuello de la ampolla con un antiséptico, la ampolla debe estar completamente seca antes de su apertura.
Este medicamento no deberá mezclarse con otros medicamentos excepto con solución inyectable de cloruro sódico 9
mg/ml (0,9%) o con solución de glucosa 50 mg/ml (5%). A fin de evitar cualquier variación sustancial del pH debida a la
presencia de medicamentos ácidos que pudieran permanecer en la vía de infusión, se deberá aclarar la vía antes y después
de la administración de Ibuprofeno con 1,5 a 2 ml de solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o de glucosa 50
mg/ml (5%).

METAMIZOL SÓDICO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


COMPRIMIDO Fiebre. Oral.
010.000.0108.00 Dolor agudo o crónico
Cada comprimido contiene: Adultos:
Metamizol sódico 500 mg. Algunos casos de dolor
visceral. De 500-1000 mg cada 6 u 8 horas.
Envase con 10 comprimidos.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
010.000.0109.00
Cada ampolleta contiene: Adultos:
Metamizol sódico 1 g.
1 g cada 6 u 8 horas por vía intramuscular profunda.
Envase con 3 ampolletas con 1 a 2 g cada 12 horas por vía intravenosa.
2 ml.
Generalidades
Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo. Riesgo
en el embarazo X
Efectos adversos
Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia, anemia hemolítica.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicado: Hipersensibilidad al fármaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o hepática, discrasias sanguíneas, úlcera
duodenal. Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoración hematológica durante el tratamiento. No se
recomienda en niños.
Interacciones
Con neurolépticos puede ocasionar hipotermia grave.

NAPROXENO
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
Dolor e inflamación Oral.
010.000.3407.00 TABLETA aguda.
Artritis reumatoide. Adultos: 500 a 1500 mg en 24 horas. Oral.
Cada tableta contiene: Osteoartritis.
Naproxeno 250 mg. Espondilitis Niños: 10 mg/kg de peso corporal dosis
anquilosante. inicial, seguida por 2.5 mg/kg de peso
Envase con 30 tabletas. Tendinitis. corporal cada 8 horas. Dosis máxima 15
Bursitis. mg/kg de peso corporal/día.
Generalidades
Su efecto antinflamatorio, analgésico y antipirético probablemente se debe a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo
B Efectos adversos
Náusea, irritación gástrica, diarrea, vértigo, cefalalgia, hipersensibilidad cruzada con aspirina y otros antiinflamatorios no
esteroides.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia gastrointestinal, úlcera péptica, insuficiencia renal y hepática,
lactancia.
Interacciones
Compite con los anticoagulantes orales, sulfonilureas y anticonvulsivantes por las proteínas plasmáticas. Aumenta la acción
de insulinas e hipoglucemiantes y los antiácidos disminuyen su absorción.
KETOROLACO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


SOLUCIÓN INYECTABLE Dolor de leve a Intramuscular o intravenosa.
010.000.3422.00 moderada intensidad.
Cada frasco ámpula o Adultos:
ampolleta contiene: Ketorolaco- 30 mg cada 6 horas, dosis máxima 120 mg/día.
trometamina 30 mg. El tratamiento no debe exceder de 4 días.
Envase con 3 frascos ámpula o 3
Niños:
ampolletas de 1 ml.
0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas. Dosis
máxima 60 mg/día.
El tratamiento no debe exceder de 2 días.

Generalidades
Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la síntesis de las prostaglandinas.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal, perforación intestinal, prurito, náusea, dispepsia, anorexia, depresión,
hematuria, palidez, hipertensión arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a otros analgésicos antiinflamatorios no esteroideos, úlcera péptica e
insuficiencia renal y diátesis hemorrágica, postoperatorio de amigdalectomía en niños y uso preoperatorio.
Interacciones
Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de efectos adversos. Disminuye la
respuesta diurética a furosemida. El probenecid aumenta su concentración plasmática. Aumenta la concentración
plasmática de litio.

DIFENIDOL

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


TABLETA
010.000.3111.00 Náusea. Oral.
Cada tableta contiene: Clorhidrato
de difenidol equivalente a 25 mg de Vómito. Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas, no
difenidol. Vértigo. exceder de 300 mg/día.
Cinetosis. Niños mayores de 6 años o más de
Envase con 30 tabletas. 22 kg de peso corporal: 5 mg por kg
de peso corporal en 24 horas.

SOLUCIÓN INYECTABLE
010.000.3112.00 Intramuscular profunda.
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de difenidol equivalente Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.
a 40 mg de difenidol.

Envase con 2 ampolletas de 2 ml.


Generalidades
Propiedades antivertiginosas y antieméticas al actuar en forma selectiva sobre el aparato vestibular, deprime la
estimulación bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar quimiorreceptora.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Somnolencia, visión borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de boca, urticaria, alucinaciones,
desorientación y confusión.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o urinaria, insuficiencia renal,
glaucoma, hipotensión arterial, no emplear en náusea y vómito del embarazo.
Interacciones
Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos adversos.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


GRAGEA O TABLETA Espasmos y trastornos de la Oral.
010.000.1206.00 motilidad del tracto
Cada gragea o tableta gastrointestinal. Adultos y niños mayores de 12 años:
contiene:
Bromuro de butilhioscina o Espasmos y discinecias de 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas.
butilbromuro de las vìas biliares y urinarias.
hioscina 10 mg.
Dismenorrea.
Envase con 10 grageas o
tabletas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular, intravenosa.
010.000.1207.00
Cada ampolleta contiene: Adultos:
Bromuro de butilhioscina o
butilbromuro de 20 mg cada 6 a 8 horas.
hioscina 20 mg.
Niños:

5 a 10 mg cada 8 a 12 horas.
Envase con 3 ampolletas de 1
ml.

Generalidades
Actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral, produciendo relajación en el
tracto intestinal, biliar y urinario.
Riesgo en el Embarazo C

Efectos adversos
Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutáneas y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, hipertrofia prostática, taquicardia, megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias.

Interacciones
Aumentan su acción anticolinérgica los antidepresivos tricíclicos, amantadina y quinidina.

BUTILHIOSCINA-METAMIZOL
Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis
GRAGEA Cólico biliar. Oral.
010.000.0113.00
Cada gragea contiene: Cólico intestinal. Adultos:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
Metamizol sódico monohidrato Cólico renal. 1 a 2 grageas cada 6 a 8 horas.
equivalente a 250 mg
de metamizol sódico. Dismenorrea.

Envase con 36 grageas.


SOLUCIÓN INYECTABLE Intravenosa (5 a 10 minutos) o intramuscular
010.000.2146.00 profunda.
Cada ampolleta contiene:
N butilbromuro de Adultos:
hioscina 20 mg.
Metamizol 2.5 g. Una ampolleta cada 8 horas, por necesidad de dolor.

Envase con 5 ampolletas de 5


ml.
Generalidades
El bromuro de butilhioscina actúa como antagonista parasimpático competitivo de los receptores del músculo liso visceral
produciendo relajación en el tracto intestinal, biliar y urinario. El metamizol posee acción analgésica a tres niveles; periférico,
medular y talámico. Se fija a receptores periféricos haciéndolos refractaris a la recepción y transmisión del dolor.

Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos
Dolor epigástrico, náusea, estomatitis, leucopenia, erupciones cutáneas, y reacciones alérgicas.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los fármacos y a las pirazolonas, úlcera duodenal, porfiria, granulocitopenia
deficiencia de glucosa- 6-fosfato deshidrogenasa., insuficiencia hepática y renal.
Precauciones: Glaucoma, hipertrofia prostatica, insuficienca cardiaca, taquiarritmias.

Interacciones
El metamizol se potencia con derivados pirazolónicos, aumenta la acción de los anticoagulantes cumarínicos; las fenotiazinas
potencian su acción antipirética. Aumentan la acción anticolinérgica de la bultilhioscina los antidepresivos tricíclicos,
amantadina y quinidina.

DIMENHIDRINATO

Clave Descripción Indicaciones Vía de administración y Dosis


TABLETA Vértigo. Oral.
010.000.3113.00
Cada tableta contiene: Cinetosis. Adultos:
Dimenhidrinato 50 mg.
Vómito. 50 a 100 mg cada 6 a 8 horas.
Envase con 24 tabletas.
Niños:

5 mg/kg de peso corporal/ día, administrados cada 8


a 12 horas.
SOLUCIÓN INYECTABLE Intramuscular e Intravenosa lenta.
010.000.2196.00
Cada ml contiene: Adultos:
Dimenhidrinato 50 mg.
Una ampolleta de 50 mg, cada 6 horas para
Envase con una ampolleta controlar los síntomas.
con 1 ml.

Generalidades
Con propiedades antihistamínicas, disminuye a nivel central la estimulación vestibular y deprime la función laberíntica y la
zona bulbar quimiorreceptora desencadenante del vértigo, náuseas y vómitos.

B
Riesgo en el Embarazo

Efectos adversos
Somnolencia y sedación. Menos frecuentes: visión borrosa, cefalea, insomnio, inquietud, molestias gastrointestinales,
micción difícil, urticaria, y fotosensibilidad.

Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, glaucoma, hipertrofia prostática, obstrucción gastro-duodenal, asma
bronquial e insuficiencia hepática y renal.

Interacciones
Con alcohol y sedantes, ansiolíticos e hipnóticos, aumentan sus efectos adversos. Con ototóxicos se enmascara su efecto.