CURSO:

CRISTALOGRAFÍA

CATEDRA:

ING. CHUQUIRUNA CHÁVEZ

WILDER

INTEGRANTES:

 BRIONES INCISO , JESÚS

 CHÁVEZ QUIJANO, PATRICIA
 GÁLVEZ DÍAS , JULIO

Cristaloquímica
Ciclo 2016 -i
 CRISTALOQUÍMICA IV. CONCLUSIONES
I. INTRODUCCIÓN
V.REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS.
CapÍtulo IV

II. OBJETIVOS

2.1. GENERAL
2.2. ESPEIFICOS

III. MARCO DE ESTUDIO

1) EL ÁTOMO
2) EL IÓN
3) COORDINACIÓN DE IONES
4) FUERZAS DE ENLACE EN LOS CRISTALES
5) TIPOS DE ESTRUCTURAS COMUNES: EJEMPLOS
6) CAMBIOS DEL TIPO DE ESTRUCTURA POR CAUSA DE LAS ALTAS
PRESIONES
CRISTALOQUÍMICA
II. OBJETIVOS OBJETIVO GENERAL:

 Establecer los conceptos de átomo e ion, como

estos influyen en la formación de cristales en
rocas.

 Conceptuar y reconocer como se unen los átomos a

través de los enlaces.

|
 Distinguir las estructuras representativas de los
cristales más comunes.

 Aprender sobre las leyes de Pauling que son las

que rigen el proceso de empaquetamiento.
III. MARCO DE Protones (+)
ESTUDIO 1) ÁTOMO Núcleo

Neutrones ( )

unidad más pequeña de la materia

del griego ἄτομον , indivisible
corteza Electrones (-)
2) IÓN partícula cargada eléctricamente
han ganado o perdido electrones

fenómeno se conoce como ionización

•Anión 𝐸 −
•Catión 𝐸 +
 3) COORDINACIÓN DE IONES
En química y física del estado
sólido, el número de
coordinación de un átomo en
un compuesto químico es el número
de átomos unidos directamente a él

Factores que determinan el NÚMEROS DE COORDINACIÓN

numero de coordinación MAS COMUNES

• El tamaño del átomo o ion NÚMERO DE

COORDINACIÓN 3
central NÚMERO DE
• Las interacciones estéricas (de COORDINACIÓN 4
tamaño) entre los ligandos NÚMERO DE
• Las interacciones electrónicas COORDINACIÓN 6
(densidad de carga transferida
desde los ligandos al metal)
NÚMERO DE COORDINACIÓN 3

Los complejos de coordinación 3 no son muy comunes.

Normalmente se observan estructuras trigonales-planas y
los ejemplos con centros metálicos d10 incluyen:

EJEMPLOS

• [Fe(N(SiMe3)2)3]
• [Cu(CN)3]2-
• [AgTe7]3-
• [HgI3]-
• [Pt(PPh3)3]
NÚMERO DE COORDINACIÓN 4

Las estructuras más comunes con compuestos con este

número de coordinación son tetraédricas, siendo el
tetraedro la estructura observada con más frecuencia.

TETRAEDRO
El tetraedro a veces está
“aplanado” y las distorsiones se
atribuyen a efectos estéricos o de
empaquetamiento cristalino. Las
especies tetraédricas sencillas
incluyen:
• [MnO4]-
• [NiCl4]2-
NÚMERO DE COORDINACIÓN 6

Seis, es el número de coordinación más común. La

estructura más común es la octaédrica. Compuestos con
este número de coordinación surgen de metales de
transición con configuraciones d8 y d10.9

Prisma Trigonal
La mayoría de los compuestos
con esta estructura tienen
tres ligantes bidentados.
Esta geometría ocurre cuando
dos caras triangulares son
eclipsadas, como por ejemplo:
• [ReMe6]
• [TaMe6]-
• [ZrMe6]2-
EMPAQUETADO COMPACTO

Se define el empaquetado como la

disposición de los átomos en el
espacio ocupando el menor volumen y
considerando a los átomos como
como esferas duras y rígidas.

Tomando por ejemplo en un cristal el átomo central de una celda

cúbica centrada en el cuerpo (BCC), éste claramente está en contacto
con 4 átomos vecinos en la cara superior y 4 átomos abajo, por lo
tanto:

El número de coordinación para la estructura BCC es 8

LEYES DE PAULING
Cuando las estructuras están formadas por dos o más tipos de átomos
unidos por enlace iónico, puro o combinado con otros (que es lo más
frecuente), los poliedros de coordinación estarán en función de la
relación de sus radios. Los principios generales que regulan esta
coordinación entre iones son las denominadas Reglas de Pauling.

LINUS PAULING
Linus Carl Pauling fue un
bioquímico y activista
estadounidense. Él mismo se
llamaba cristalógrafo, biólogo
molecular e investigador médico.

Pauling publicó alrededor de

cincuenta artículos, y creó las
cinco reglas de Pauling,
desarrolladas para determinar la
estructura molecular de los
cristales complejos.
 PRIMERA LEY DE PAULING

La primera regla de Pauling establece que en una estructura cristalina

iónica, la distancia catión-anión es la suma de los radios de los dos
iones y el número de coordinación está determinado por la relación de
los radios del catión con respecto al anión.
 SEGUNDA LEY DE PAULING

La segunda regla de Pauling o Principio de la valencia electrostática

determina que en una estructura de coordinación estable, la fuerza
total de los enlaces de valencia que unen al catión con los aniones
que lo rodean es igual a la carga del catión.

TERCERA LEY DE PAULING

La tercera regla de Pauling dicta que la existencia de aristas y en
especial de caras comunes entre poliedros hace disminuir la estabilidad
de las estructuras coordinadas.
 CUARTA LEY DE PAULING

La cuarta regla de Pauling determina que en un cristal que contiene

diferentes cationes los que tienen gran valencia y pequeño número de
coordinación tienden a no compartir entre sí elementos poliédricos.

QUINTA LEY DE PAULING

La quinta regla de Pauling o Ley de la parsimonia establece que el

número de partículas estructurales diferentes dentro de una
estructura tiende a un límite.
ENLACES EN LOS CRISTALES
La estructura interna de la materia se encuentra muy relacionada con
el tipo de átomos que la constituyen y con las interacciones o enlaces
existentes entre ellos. Estas interacciones estabilizan el cristal y las
hay de varios tipos. Las distribuciones periódicas que forman los
cristales pueden estar constituidas por átomos (o iones) o por
moléculas, en cada caso el tratamiento será distinto.

TIPOS DE ENLACES

• ENLACE IÓNICO

• ENLACE COVALENTE

• ENLACE METÁLICO
ENLACE IÓNICO
Se establecen entre átomos con gran diferencia de
electronegatividad y su causa es la atracción electrostática entre
iones con carga de signo opuesto.
CARACTERÍSTICAS
• Altos puntos de fusión,
relacionados con las cargas de
los iones.
• Alta solubilidad en líquidos con
elevada constante dieléctrica,
como el agua.
• Son aislantes eléctricos en fase
sólida y conductores si están
fundidos.
• Suelen ser diamagnéticos,
aunque hay excepciones si
contienen metales de transición.
• Las propiedades ópticas del
cristal pueden deducirse de la
suma de las de cada uno de los
iones que lo forman.
• Presentan baja conductividad
calorífica y también baja
expansión y compresibilidad
térmica.
• Son duros, frágiles y con
buena exfoliación.
• Pueden dar lugar a soluciones
sólidas.
ENLACE COVALENTE
Se establecen entre átomos que comparten una porción de su densidad
electrónica, la cual mantiene unidos a los núcleos.

CARACTERÍSTICAS

• Las densidades suelen ser • Son insolubles en líquidos

bajas. polares.

• Son aislantes o semiconductores • Raramente forman soluciones

en fase sólida y en fase fundida. sólidas.

• Las propiedades ópticas están

condicionadas por la existencia
de electrones deslocalizados.

• Generalmente
son diamagnéticos.
III. MARCO DE
ESTUDIO
III. MARCO DE
ESTUDIO ENLACES METÁLICOS

Se establecen entre átomos con un elevado carácter electropositivo

que comparten una porción de su densidad electrónica, encontrándose
ésta deslocalizada en la estructura.

TIPOS DE ENLACES

• Gran conductividad térmica y • Suelen

eléctrica en fase sólida y en fase ser ferromagnéticos o antiferro
fundida. magnéticos.

• Son dúctiles, maleables y, a • Son opacos.

veces, elásticos.
• Grandes posibilidades en cuanto
• Brillo metálico, más o menos a las soluciones sólidas
intenso, que puede ser atenuado (aleaciones oro-plata, hierro-
en la superficie por níquel).
alteraciones.

• Densidad elevada.
TIPOS DE ESTRUCTURAS COMUNES
• FORMACION DE LOS
CRISTALES DE AZUFRE.

• FORMACION DE
CRISTALES DE PIROXENO

• FORMACION DE
CRISTALES DE CACITA

• FORMACION DE
CRISTALES DE YESO

• FORMACION DE
CRISTALES DE DISTENA
CRISTALES IONICOS SAL COMUN

CRISTALES COBALENTES CUARZO

CRISTALES METÁLIC MAGNETITA

 ELEMENTOS DE LAS
ESTRUCTURAS CRISTALINAS
SEGÚN LA POSICON DE LOS ATOMOS EN
UNA RED CRISTALINA
• RED CUBICA SENCILLA

•Numero de coordinación = 6
•Átomo por celda = 1
•Factor de empaquetamiento
= 52%
•Relación entre la arista del
cubo y el atomo : 2r=a
• RED CUBICA SENTRADA EN EL CUERPO

•Numero de coordinación = 8
•Atomo por celda = 2
•Factor de empaquetamiento =
68%
•Relación entre la arista del
cubo y el átomo: 3r/√3=a
• RED CUBICA SENTRADA EN LAS
CARAS

•Numero de coordinación = 12
•Átomo por celda = 4
•Factor de empaquetamiento =
74%
•Relación entre la arista del
cubo y el átomo: 4r/√2=a
RED HEXAGONAL COMPACTA

•Numero de coordinación = 12
•Átomo por celda = 6
•Factor de empaquetamiento = 74%
ESTRUCTURAS DE LOS
SILICATOS
GRUPO TETRAEDRICO INDEPENDIENTE

Ejemplo la Forsterita
(𝑀𝑔2 𝑆𝑖𝑂4 )
• TETRAEDRICO ENTRELAZADO

Ejemplo la Thortveitita (Sc2Y)2Si2O7

• ESTRUCTURA DE CADENA
Cadena sencilla
Wollastonita (CaSiO3)

Cadena doble
Tremolita
(Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2)
• ESTRUCTURA DE OJASA

Ejemplo:
Talco
Mg3Si4O10(OH)2
 ISOMORFISMO
• fenómeno por el que dos sustancias distintas, por el hecho de
presentar la misma estructura, distribución de átomos y
dimensiones en sus moléculas, son capaces de formar
conjuntamente una sola red cristalina.
 POLIMORFISMO
Ejemplo: Cuarzo (SiO2) sistema exagonal

Ejemplo: Calcita romboedrico

PSEUDOMORFISMO

Ejemplo: limonita(Fe2O3. nH2O) en pirita(FeS2 )

CONCLUSIONES

• Las formaciones de los cristales en las rocas se dan por el tipo de enlace y
sobre todo por los comportamientos que existen en los diferentes tipos de
minerales que hay en cada roca, tomando en cuenta el ambiente en el cual
esta cristalización se realiza p.

• Las estructuras más comunes delos cristales son las de coordinación 6,

orotedricas, puesto que es la manera más estable para poder tener un tipo
de cristal, además los átomos tienden, en su mayoría a agruparse en esta
manera para poder hacer una estructura mucho más resistente.

• Las Leyes de Pauling son las más apropiadas para el estudio de

cristaloquímica puesto que sin ellas no podríamos entender casi a un 100%
como es que se han formado los cristales que conocemos.
 CURSO:
CRISTALOGRAFÍA

CATEDRA:

ING. CHUQUIRUNA CHÁVEZ

WILDER

INTEGRANTES:

 BRIONES INCISO , JESÚS

 CHÁVEZ QUIJANO, PATRICIA
 GÁLVEZ DÍAS , JULIO

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