RESUMEN

Para la elaboración de la practica número dos con el tema “Determinación espectrofotométrica

de nitratos en agua” se realizó una serie de pasos en la que se procedió a primera instancia a la
elaboración de una disolución stock de KNO3 de concentración de 300 mg/L, para este paso el
día anterior se dejó a secar una muestra (aproximadamente de 2-3 g) de KNO3 en una estufa de
105°C durante 24 horas. Al siguiente día, momento de realizar la practica se peso 0.4887 de
KNO3 y se disolvió con agua destilada. Se añadió 2 mL de CHCl3 y se enrasó en un matraz de 1L.
Debido a que es mucha disolución se realizó la cuarta parte. Realizando los cálculos
correspondientes para la equivalencia mencionada. Posterior a este paso se realizó una
disolución estándar de NO3 de concentración de 30 mg/L a partir de la disolución stock de KNO3.

Para el respectivo tratamiento de muestra, se realiza un filtrado si es necesario, luego se paso a

un matraz de 50 mL que se le agregó 1 mL de HCl 1N. Luego con las muestras se traspasó a tubos
de ensayos respectivamente al siguiente cuadro.

V (mL)
Tubo [NO3] (mg/L) NO3 (30 mg/L) H2O
1 7.5 25 0
2 6 20 5
3 4.5 15 10
4 3 10 15
5 1.5 5 20

Al finalizar la realización de las disoluciones en los tubos de ensayo, se utilizó el equipo

ESPECTROFOTOMETRO para verificar el espectro correspondiente y obtener las absorbancias
correspondientes para la elaboración de la curva de calibración.

DESCRIPTORES

ESPECTROFOTÓMETRO//DISOLUCIONES//NITRATOS//ESPECTRO//AGUA//CONCENTRACIÓN

NOTA: ¡ESTO VA EN UNA SOLA HOJA BYRON… PILAS! ADEMÁS, LOS DESCRIPTORES SON CON
MAYÚSCULAS Y SEPARADOS POR DOBLES //
APLICACIONES

Espectroscopia en análisis ambiental

Los métodos espectroscópicos visibles y ultravioletas han sido utilizados por años por los
científicos ambientales.

Las pruebas colorimétricas comunes que sondan diversas propiedades del agua (tales como
acidez) están disponibles ahora en formas simples del estuche, empleando colorímetros de
entonado de colores o portátiles visuales.

La espectroscopia de emisión o la absorción atómica en las regiones visibles y ultravioletas se

puede utilizar para determinar los metales en muestras del agua o de los macizo.

Estas aproximaciones requieren la inmersión del analito en la solución antes de que el análisis
pueda ser perseguido. Sin embargo, ciertas muestras sólidas o semisólidas se pueden analizar
directamente con espectroscopia de absorción atómica (usando la pulverización electrotérmica)

La espectroscopia infrarroja es también una adición importante armamentarium a los analistas

ambientales', especialmente con la introducción de sensores infrarrojos de largo alcance que
puedan determinar la concentración de ciertas composiciones en el Massachusetts del aire.

Además, los métodos ultravioletas del largo-camino también se utilizan cada vez más, no obstante
tan habitual como la espectroscopia infrarroja.

Los métodos de la radiografía (tales como fluorescencia de la radiografía) se pueden utilizar para
determinar la composición atómica de materiales sólidos, y los también encontraron un lugar en
la determinación de concentraciones del metal en materia en partículas del aire, así como en
muestras del suelo.

La espectroscopia de la región de la microonda y la espectroscopia de resonancia magnética se

han ejecutado en una cierta investigación ambiental, pero no son tan penetrantes.

Espectroscopia en ciencias biomédicas

El uso biomédico de la luz comprende usos diagnósticos y terapéuticos numerosos. La

espectroscopia de la hora de vuelo del fotón puede ayudar a ciertos métodos terapéuticos (tales
como terapia fotodinámica) suministrándolos los datos sobre las propiedades ópticas que regulan
la reacción del tejido.

La amortiguación y la espectroscopia seguras el dispersar (ofrecida por la espectroscopia de la

hora de vuelo) pueden estar del gran valor en diagnósticos también, que es confirmado por su
introducción reciente a la microbiología.

Por otra parte, la espectroscopia de estado estacionario, del infrarrojo cercano es una herramienta
muy importante en análisis farmacéutico.

La ventaja principal de esta técnica es una aproximación rápida y no destructiva que necesita poco
o nada de preparación de la muestra. Además, los efectivoses del chemometrics (que extrae la
información por medios dato-impulsados) han aumentado su propensión de detectar variaciones
ligeras en grupos de datos complejos.
Rupturas recientes en (una técnica basada en la tomografía óptica de la coherencia o la proyección
de imagen cuantitativa de la fase) la promesa microspectroscopy olográfica del asimiento para la
detección y la medición ópticas no invasores, escritura de la etiqueta-libres de moléculas
específicas en células humanas y tejidos (tales como proteína de la hemoglobina).

Otros usos

La espectroscopia también encuentra aplicaciones en astronomía de obtener la información sobre

la composición, la densidad, la temperatura, y otros procesos físicos principales de cierto objeto
astronómico.

Midiendo el desplazamiento hacia el rojo (velocidad de la recesión), los científicos pueden utilizar
la espectroscopia para calcular las velocidades relativas de supernovas y de aviones c-5.

La espectroscopia de Raman puede dar lugar al espectro vibratorio de cierto analito (designado a
menudo su “huella dactilar "), que entonces permite la identificación y la interpretación directas.
Sus usos potenciales colocan de arqueología a la nanotecnología moderna.

BIBLIOGRAFÍA:

Solar System Exploration (2005). Deep Impact (EPOXI). Recuperado de:

https://solarsystem.nasa.gov/missions/deep-impact-epoxi/in-depth/

Universidad Autónoma de Barcelona (2012). Aplicación de la espectroscopía NIR para la

determinación de parámetros críticos en la fabricación de comprimidos en la industria
farmacéutica. Recuperado de:
https://www.tdx.cat/bitstream/handle/10803/107849/recm1de1.pdf?sequence=1&isAllowed
=y
DISCUCIÓN

Según la Universidad de Alicante (s.a.) define: la espectroscopía UV-Vis está basada en

el proceso de absorción de la radiación ultravioleta-visible (radiación con longitud de
onda comprendida entre los 160 y 780 nm) por una molécula. La absorción de esta
radiación causa la promoción de un electrón a un estado excitado. Los electrones que se
excitan al absorber radiación de esta frecuencia son los electrones de enlace de las
moléculas, por lo que los picos de absorción se pueden correlacionar con los distintos
tipos de enlace presentes en el compuesto. Debido a ello, la espectroscopía UV-Vis se
utiliza para la identificación de los grupos funcionales presentes en una molécula. Las
bandas que aparecen en un espectro UV-Vis son anchas debido a la superposición de
transiciones vibracionales y electrónicas.

La espectroscopía NIR está basada en la absorción de la radiación a longitudes de onda

entre 800 y 2700nm. En esta zona del espectro electromagnético el proceso de absorción
es debido a presencia de sobre tonos y bandas de combinación originados por transiciones
vibracionales intensas que se producen a longitudes de onda mayores.

Los espectros NIR están dominados por la presencia de bandas anchas de baja intensidad
lo que restringe su uso a muestras sólidas y líquidas. Se usa principalmente en análisis
medioambiental, farmacéutico y de alimentos, así como en la industria de polímeros y
plásticos. Mientras que QUIORED define: que la radiación del espectro
electromagnético cuya longitud de onda está comprendida entre los 100 y los 800
nm (energía comprendida entre las 286 y 36 Kcal/mol) y su efecto sobre la materia
orgánica, como se indicó con anterioridad, es producir transiciones electrónicas entre
los orbitales atómicos y/o moleculares de la sustancia.

El aspecto típico de un espectro UV es el que se muestra en la figura:

Los máximos de absorción se deben a la presencia de cromóforos en la molécula, en este

caso existen dos absorciones a 190 y 270 nm, pero para caracterizar dichas absorciones
además de la longitud de onda maxima para cada absorción debemos recordar la ley de
Lambert-Beer, según la cual:
Dependiendo del tipo de enlace que consideremos como cromóforo la excitación
electrónica que puede observarse es:

Absorbancia = ε·l·c

Donde:

ε = Coeficiente de extinción molar, es una constante relacionada con el área de incidencia

del cromóforo y la probabilidad de de que produzca la absorción.

l = recorrido en cm de la radiación a través de la muestra

c = concentración de la muestra en moles/litro

Consideraremos que cuando ε es inferior a 10000 esa absorción se debe a una transición
electrónica prohibida por las reglas de selección.

BIBLIOGRAFÍA

Universidad de Alicante (s.a.). Espectrocopía Ultravioleta Visible. Recuperado de:

https://sstti.ua.es/es/instrumentacion-cientifica/unidad-de-rayos-x-de-monocristal-y-
espectroscopias-vibracional-y-optica/espectroscopia-ultravioleta-visible.html

QUIORED (s.a.). Elucidación estructural: espectroscopía ultravioleta-visible. Recuperado de:

http://www.ugr.es/~quiored/espec/uv.htm