1

http://www.farmaciasahumada.cl/fasaonline/fasa/MFT/MFT.htm

SALBUTAMON

Composición: Cada ampolla unidosis de 0.5 ml de solución para nebulización contiene:

Salbutamol (como sulfato) 2.5 mg. Excipientes: Ácido Sulfúrico para Ajuste de pH y Agua
para Inyectables.

Indicaciones: Tratamiento y profilaxis del asma bronquial, bronquitis crónica,

broncoespasmo asociado con exacerbación de asma bronquial y bronquitis crónica.

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 100 ml de JARABE contienen:

Sulfato de s albutamol equivalente a........40mgde salbutamol

Cada 100 g de SUSPENSIÓN en aerosol contienen:

Salbutamol.............................................. 0.11475 g ó 0.12745 g

INDICACIONES TERAPÉUTICAS:

Se utiliza en el tratamiento del asma bronquial, broncospasmo reversible y otros procesos

asociados a obstrucción reversible de las vías respiratorias como bronquitis y enfisema
pulmonar, bronquiectasia e infecciones pulmonares.

Alivio de la crisis de disnea aguda debido a broncoconstricción.

SALBUTAMOL es útil en la profilaxis de asma bronquial, broncospasmo inducido por

ejercicio o exposición a un alergeno conocido e inevitable.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad al SALBUTAMOL.

Lactancia: Se ignora si SALBUTAMOL es excretado con la leche materna. Estudios en

animales han demostrado que este fármaco es potencialmente tumorigénico, se
recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del SALBUTAMOL.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Se han encontrado reportes de temblor leve y cefalea. Generalmente desaparecen con la

continuación del tratamiento. Han existido reportes de calambres musculares transitorios.
En pacientes hipersensibles se puede presentar vasodilatación periférica con taquicardia
compensatoria, así como reacciones de hipersensibilidad. En raras ocasiones se ha
reportado hiperactividad en los niños. También taquicardia, cefalea, neviosismo e
insomnio.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

JARABE

Adultos: 4 mg o 10 ml, 3 ó 4 veces al día, de no obtenerse broncodilatación adecuada.

Cada dosis individual puede ser aumentada gradualmente, tanto como
8 mg. En pacientes hipersensibles y seniles, puede ser suficiente administrar 5 ml cada 3
ó 4 veces al día. Se recomienda manejar esta dosis de inicio y ajustar de acuerdo con la
respuesta.
 2

Niños: El medicamento debe administrarse cada 6 u 8 horas

De 2 a 5 años: 2.5 ml.

De 6 a 12 años: 5 ml.

Más de 12 años: 5-10 ml cada 3-4 veces al día.

SUSPENSIÓN EN AEROSOL

El frasco inhalador tiene 200 dosis, cada dosis proporciona 100 mcg.

Adultos:

Alivio del broncospasmo agudo y periodos intermitentes de coma: 1 inhalación (100-

114 mcg) en dosis única pudiendo incrementarse a 2 inhalaciones en caso necesario.
Dosis máxima (200-228 mcg) cada 4-6 horas.

TRAMADOL

Tramadol

Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico de acción central.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como

crónico, así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.

Propiedades: El tramadol es un analgésico de acción central cuya eficacia es

debida a la sinergia a dosis terapéuticas de: un efecto opioide debido a la fijación sobre
los receptores opiáceos de tipo U. Un efecto mono-aminérgico central debido a una
inhibición de la recaptación de la noradrenalina y de la serotonina, mecanismo
implicado en el control de la transmisión nociceptiva.

Posología: Como para todos los medicamentos analgésicos, la posología de

tramadol debe ser adaptada a la intensidad del dolor y a la respuesta clínica de cada
paciente. La seguridad y eficacia de tramadol en niños menores de 16 años no ha sido
establecida. Las dosis usual inicial oral de tramadol en adultos y niños de 16 años de
edad y mayores con moderado o con dolor moderadamente severo es 50 mg a 100 mg
(20-40 gotas) respectivamente. Para continuar el alivio, 50 a 100 mg (20-40 gotas)
pueden ser administradas cada 4 a 6 horas como sea necesario. Dosificaciones que
excedan 400 mg diariamente, generalmente no se recomiendan. La dosis usual de
tramadol 50-100 mg (20-40 gotas), cada 4-6 horas según sea necesario puede ser
usada en pacientes geriátricos de 65 años de edad y mayores con función renal y
hepática normal. Se recomiendan dosificaciones que no excedan de 300 mg
diariamente en aquellos mayores de 75 años de edad.

Efectos Colaterales: Los efectos indeseables son aquellos de la clase de los

opiáceos, los encontrados más frecuentemente son: náuseas, somnolencia, cefaleas,
vértigo, hipersudoración, sequedad bucal, constipación en caso de tomas
prolongadas. Más raros: dolores abdominales, rash, astenia, euforia, problemas
menores de la visión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al tramadol o a los opiáceos.

Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema nervioso central
(alcohol, hipnóticos, otros analgésicos). Embarazo y lactancia. Tratamiento simultáneo o
reciente (detención de menos de 15 días) por los IMAO. Insuficiencia respiratoria severa.
Insuficiencia hepatocelular grave. Niños menores de 15 años. Epilepsia no controlada por
un tratamiento.
 3

VIADIL COMPUESTO

Sistema Nervioso Central : Analgésicos Narcóticos

Composición: Cápsulas: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico de acción central.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como

crónico, así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.

Propiedades: El tramadol es un analgésico de acción central cuya eficacia es

debida a la sinergia a dosis terapéuticas de: un efecto opioide debido a la fijación
sobre los receptores opiáceos de tipo U. Un efecto mono-aminérgico central
debido a una inhibición de la recaptación de la noradrenalina y de la serotonina,
mecanismo implicado en el control de la transmisión nociceptiva.

Posología: Como para todos los medicamentos analgésicos, la posología de

tramadol debe ser adaptada a la intensidad del dolor y a la respuesta clínica de
cada paciente. La seguridad y eficacia de tramadol en niños menores de 16 años
no ha sido establecida. Las dosis usual inicial oral de tramadol en adultos y niños
de 16 años de edad y mayores con moderado o con dolor moderadamente severo
es 50 mg a 100 mg (20-40 gotas) respectivamente. Para continuar el alivio, 50 a
100 mg (20-40 gotas) pueden ser administradas cada 4 a 6 horas como sea
necesario. Dosificaciones que excedan 400 mg diariamente, generalmente no se
recomiendan. La dosis usual de tramadol 50-100 mg (20-40 gotas), cada 4-6
horas según sea necesario puede ser usada en pacientes geriátricos de 65 años
de edad y mayores con función renal y hepática normal. Se recomiendan
dosificaciones que no excedan de 300 mg diariamente en aquellos mayores de 75
años de edad.

Efectos Colaterales: Los efectos indeseables son aquellos de la clase de los

opiáceos, los encontrados más frecuentemente son: náuseas, somnolencia,
cefaleas, vértigo, hipersudoración, sequedad bucal, constipación en caso de
tomas prolongadas. Más raros: dolores abdominales, rash, astenia, euforia,
problemas menores de la visión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al tramadol o a los opiáceos.

Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del sistema
nervioso central (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos). Embarazo y lactancia.
Tratamiento simultáneo o reciente (detención de menos de 15 días) por los
IMAO. Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia hepatocelular grave. Niños
menores de 15 años. Epilepsia no controlada por un tratamiento.

Sobredosificación: Los signos de sobredosis son: miosis, vómitos, colapso

cardiovascular, depresión respiratoria pudiendo alcanzar a paro respiratorio con
convulsiones.
 4

ONDANCENTRON
BIOSANO

Ondansetrón

Aparato Digestivo : Antieméticos Antinauseosos

Composición: Cada ampolla con solución inyectable contiene: Ondansetron

(como clorhidrato dihidrato) 8 mg y 4 mg. Excipientes: Cloruro de Sodio; Acido
Cítrico; Citrato de Sodio; Agua para Inyectables.

Acción Terapéutica: Antiemético.

Indicaciones: Prevención y tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por la

quimioterapia citotóxica y la radioterapia. Este medicamento debe ser usado sólo
por indicación del médico.

Posología: Usese este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no usar

más o con mayor frecuencia que la que el médico indique. Para preparar la
infusión I.V. se recomienda diluir la solución de ondansetron en dextrosa al 5% o
cloruro de sodio al 0.9% o en soluciones de dextrosa y cloruro de sodio o en
cloruro de sodio al 3%. No debe administrarse en la misma jeringa o dispositivo
de infusión de otros.

Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no

deseados además de los que se pretenden obtener. Algunos de estos efectos
pueden requerir atención médica. Consultar inmediatamente al médico si se
presentan algunos de los síntomas siguientes:Efectos raros: broncoespasmo
(acortamiento de la respiración, pecho cerrado, problemas para respirar o
carraspera), baja de presión, urticaria. Pueden ocurrir otros efectos no deseados
que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso
(adaptación del organismo al medicamento). No obstante si continúan o se
intensifican se deben comunicar al médico. Efectos más frecuentes: constipación,
diarrea, fiebre y/o escalofríos, dolor de cabeza. Efectos menos frecuentes o
raros: dolor abdominal o calambres estomacales, vértigos o mareos,
somnolencia, sequedad bucal, rash cutáneo, cansancio o debilidad inusuales. Si
se nota cualquier otro efecto molesto no mencionado consultar con el médico.

Advertencias: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y

los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre el paciente y el
médico. Principalmente se deben considerar los aspectos
siguientes: Alergias: se debe comunicar al médico si alguna vez se ha
presentado una reacción alérgica a este medicamento o alguna otra sustancia, ya
sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros
medicamentos. Embarazo: se debe comunicar al médico si se está embarazada o
si se planea estarlo, pues el medicamento no se recomienda durante el
embarazo. Lactancia: se debe conversar con el médico acerca de la conveniencia
del uso de este producto mientras se esté amamantando, pues el medicamento
no se recomienda durante la lactancia. Este medicamento podría producir cierta
sedación, por lo que se requiere precaución en pacientes que deban conducir o
manejar maquinarias.

Presentaciones: Envase conteniendo 1 ampolla.

 5

DICLOFONATO
Diclofenac,sódico

Aparato Locomotor : Antiinflamatorios no Esteroides

Aparato Locomotor : Antirreumáticos Antiartríticos

Acción Terapéutica: Analgésico y antiinflamatorio.

Indicaciones: En tratamientos breves de las siguientes afecciones

agudas: procesos inflamatorios postraumáticos, reumatismo extraarticular,
infecciones dolorosas e inflamatorias de garganta, nariz, oído (por ej.:
faringoamigdalitis). Procesos dolorosos o inflamatorios en ginecología, anexitis,
dismenorrea primaria. Estados dolorosos post-operatorios.

Propiedades: Actúa inhibiendo la síntesis de prostagladinas; éstas

desempeñan una acción importante respecto de la aparición de la inflamación,
el dolor y la fiebre, la hialuronidasa producida por gérmenes y la agregación
plaquetaria. Se absorbe en forma rápida y luego de ingerir 50 mg, las
concentraciones plasmáticas alcanzan el valor máximo de 3.9 umol/l al cabo de
de 20 a 60 minutos. La mitad de las dosis se metaboliza en el hígado y se fija
99% a las proteínas séricas (albúminas). Se excreta 60% por orina en forma
de metabolitos, mientras que el resto se elimina por la bilis en las heces.

Posología: 75 mg 1 vez al día. En casos graves pueden administrarse 2

inyecciones diarias. Este tratamiento inyectable no debe extenderse más de 2
días. Una vez solucionada la crisis aguda podrá continuarse el tratamiento con
comprimidos o supositorios.

Efectos Colaterales: Gastrointestinales: dolor epigástrico, náuseas,

vómitos, diarrea. Rara vez: hemorragias, úlcera péptica. En casos
aislados: trastornos hipogástricos (colitis hemorrágica inespecífica y
exacerbación de colitis ulcerativa). Sistema nervioso central: cefaleas,
mareos, vértigo. En raras ocasiones: somnolencia y en casos aislados
trastornos de la visión. Dermatológicos: rash o erupción
cutánea. Hemáticos: En casos aislados: trombocitopenias, leucopenia,
agranulocitosis, anemia hemolítica, anemia aplásica. Renales: raras veces
insuficiencia renal aguda, alteraciones urinarias, síndrome
nefrótico. Reacciones de hipersensibilidad: (broncospasmos, reacciones
sistémicas anafilácticas, incluso hipotensión). Raras veces: hepatitis con
ictericia o sin ella.

Interacciones Medicamentosas: Administrado en forma simultánea con

preparados de litio o digoxina, puede elevar el nivel plasmático de éstos. Puede
inhibir el efecto de los diuréticos. Se ha descripto que el peligro de hemorragias
aumenta durante el empleo combinado de diclofenaco y anticoagulantes. Puede
aumentar la concentración sanguínea del metotrexato y elevar su toxicidad. La
nefrotoxicidad de la ciclosporina puede ser mayor mediante los efectos
antiinflamatorios no esteroides del diclofenaco sobre las prostaglandinas
renales.

Presentaciones: Ampollas: Envases conteniendo 10 y 100

ampollas. Jeringa prellenada: Estuche conteniendo 1 jeringa prellenada.

BERODUAL
INGER INGELHEIM

Aparato Respiratorio : Antiasmáticos

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Composición: Cada ml de solución para inhalar (20 gotas) contiene: Fenoterol

Bromhidrato 0.5 mg; Bromuro de Ipratropio 0.25 mg. Excipientes: Cloruro de
Benzalconio, Edetato Disódico, Cloruro de Sodio, Acido Clorhídrico y Agua
Purificada, c.s.

Acción Terapéutica: Broncodilatador (ß2 adrenérgico + anticolinérgico).

Indicaciones: Indicado en la prevención y el tratamiento de la obstrucción

bronquial reversible como asma bronquial y bronquitis crónica con o sin
enfisema. En los pacientes asmáticos se debe considerar la terapia concomitante
con antiinflamatorios y también en pacientes con EPOC que responden a
esteroides.

Posología: La dosificación se debe adaptar a las necesidades individuales.

Asimismo, los pacientes deben permanecer bajo observación médica durante el
tratamiento. Salvo indicación en contrario, se recomiendan las siguientes dosis
(el tratamiento por lo general debe iniciarse con la dosis más baja
recomendada). Adultos (incluye pacientes de edad avanzada) y
adolescentes mayores de 12 años: Episodios agudos de
boncoespasmo: Dependiendo de la severidad del episodio agudo, se pueden usar
dosis que vayan desde 261 mcg bromuro de ipratropio/500 mcg hidrobromuro de
fenoterol (1 ml= 20 gotas) y 625.5 mcg bromuro de ipratropio/1250 mcg
hidrobromuro de fenoterol (2.5ml=50 gotas). En casos severos excepcionales, se
pueden usar dosis de hasta 1044 mcg bromuro de ipratropio/2000 mcg
hidrobromuro de fenoterol (4 ml = 80 gotas). Niños de 6 a 12 años: Crisis
asmáticas: Dependiendo de la severidad del episodio agudo y rangos de dosis por
edad entre 130.5 mcg bromuro de ipratropio/250 mcg hidrobromuro de fenoterol
(0.5 ml= 10 gotas) y 522 mcg bromuro de ipratropio/1000 mcg hidrobromuro de
fenoterol (2 ml = 40 gotas) pueden ser utilizados. Niños menores de 6 años
(menos de 22 kg de peso corporal): Dado que existe información insuficiente
en este grupo etario, se recomienda la siguiente dosis, solo bajo supervisión
médica: Alrededor de 26.1 mcg de bromuro de ipratropio y 50 mcg de
bromhidrato de fenoterol por kilogramo de peso corporal y por dosis = hasta un
máximo de 0.5 ml (10 gotas).

Modo de Empleo: La solución para inhalación está destinada solo a la inhalación

con nebulizadores adecuados y no debe ser administrada por vía oral. La dosis
recomendada debe diluirse en solución fisiológica hasta un volumen final de 3 a 4
ml para luego nebulizar e inhalar hasta que la solución se haya consumido.
Berodual® solución para inhalación, sin embargo, puede no diluirse con agua
destilada. La solución debe ser diluida siempre antes de usarla; toda solución
residual diluida debe ser desechada. La solución diluida se debe inhalar en
seguida después de prepararla. La duración de la inhalación puede controlarse
mediante el volumen de dilución. Berodual solución para inhalación se puede
administrar utilizando varios nebulizadores disponibles comercialmente. Las dosis
pulmonares y sistémicas administradas dependen del nebulizador utilizado y
pueden ser más altas que las administradas con el aerosol dosificador Berodual
HFA y CFC, lo cual depende de la eficiencia del dispositivo. Cuando se dispone de
una toma de oxígeno en la pared, se debe administrar la solución con un flujo de
6 a 8 litros por minuto. Los pacientes deben seguir las instrucciones
proporcionadas por el fabricante del nebulizador para el correcto cuidado,
mantenimiento y limpieza del equipo.

Contraindicaciones: Está contraindicado en pacientes: con hipersensibilidad

conocida a bromhidrato de fenoterol o a sustancias similares a la atropina o a
cualquier excipiente del producto. Además está contraindicado en pacientes con
cardiomiopatía obstructiva y taquiarritmia. Alergia al maní.
 7

Observaciones: Para mayor información, contactar al Depto. Médico de

Boehringer Ingelheim, 02-23275037 o a través de webmaster@scl.boehringer-
ingelheim.com. Una vez abierto el frasco, la solución permanece activa durante 6
meses.

Presentaciones: Frasco-gotario de 20 ml con solución para nebuliza

INSULINA
Metabolismo : Hipoglicemiantes Antidiabéticos

Indicaciones: La insulina lispro está indicada en el tratamiento de pacientes con

diabetes mellitus para el mantenimiento del equilibrio normal de la glucemia. La
insulina lispro también está indicada para la estabilización inicial del paciente con
diabetes mellitus.

Posología: El médico determina la posología de insulina lispro de acuerdo con los

requerimientos del paciente. El rápido comienzo de acción de la insulina lispro
permite que se la administre más cerca de una comida (dentro de los 15 minutos)
cuando se la compara con la insulina regular (30 minutos antes de la hora de
comer). Por recomendación del médico, la insulina lispro puede ser administrada
combinada con insulinas de acción más prolongada o sulfonilureas orales. La
insulina lispro deberá ser inyectada por vía subcutánea incluyendo el uso en
bombas de infusión subcutánea continua. Si fuera necesario, la insulina lispro
puede ser administrada por vía I.V. La administración S.C. deberá efectuarse en la
parte superior del brazo, los muslos, los glúteos o en el abdomen. Deberán
cambiarse los sitios de inyección para no utilizar el mismo sitio más de
aproximadamente 1 vez al mes. Cuando se la administra por vía S.C., se deberá
tener cuidado de no comprometer el vaso sanguíneo al inyectar insulina lispro. Se
debe instruir a los pacientes acerca del uso de las técnicas inyectables correctas.
Los estudios realizados en niños con diabetes mellitus que utilizaron insulina lispro
demostraron un mejor control post-prandial de la glucemia al tiempo que mantenía
un perfil de seguridad similar cuando se hizo una comparación con niños que
utilizaban insulina humana regular.

Efectos Colaterales: Los eventos adversos comúnmente asociados con la insulina

incluyen los siguientes: Sistema corporal: Reacciones alérgicas. Piel y
anexos: Reacción en el sitio de inyección, lipodistrofia, prurito, rash, lipoatrofia y
lipohipertrofia en el sitio de inyección. Otras: Hipoglucemia, hipocalemia. La
hipoglucemia es el efecto indeseable más frecuente de la terapia con insulina que
pueden sufrir los pacientes con diabetes. La hipoglucemia severa puede llevar a la
pérdida de la conciencia y, en casos extremos, a la muerte (ver Precauciones). La
alergia local en los pacientes puede ocurrir como enrojecimiento, inflamación o
prurito en el sitio de inyección. Estas reacciones menores usualmente se resuelven
en pocos días a pocas semanas. En algunos casos, estas reacciones pueden estar
relacionadas con otros factores aparte de la insulina, tales como irritantes en el
agente de limpieza de la piel o una pobre técnica de inyección. La alergia sistémica
a la insulina es menos común pero potencialmente más seria. La alergia
generalizada a la insulina puede ocasionar un rash sobre todo el cuerpo, disnea,
sibilancias, reducción en la presión arterial, pulso rápido o sudoración. Los casos
severos de reacción alérgica generalizada pueden amenazar la vida del paciente.

Advertencias: Hipoglucemia: La hipoglucemia es el efecto adverso más común

de las insulinas, incluyendo la insulina lispro. Los síntomas tempranos que
advierten sobre la hipoglucemia pueden ser diferentes o menos pronunciados bajo
ciertas condiciones, tales como una larga duración de la diabetes o un control
intensificado de ésta. Los síntomas de una disminución de glucosa en sangre
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deben tratarse antes que se llegue a un estado de inconsciencia. Cambios de

insulina: Cualquier cambio de insulina deberá ser efectuado con cuidado y sólo
bajo supervisión médica. Los cambios en la concentración, tipo (por ej. regular,
NPH), especie (animal, humana, análoga de la insulina humana), o método de
fabricación (insulina de origen ADN recombinante versus insulina de origen animal)
6pueden derivar en la necesidad de un cambio de dosis.

Precauciones: Sensibilidad - cruzada y/o problemas relacionados: Se

observó la producción de anticuerpos de reacción cruzada a la insulina humana e
insulina lispro en pacientes que participaron en pruebas clínicas
principales. Enfermedad o alteración emocional: Los requerimientos de insulina
pueden estar aumentados durante la enfermedad o alteración
emocional. Insuficiencia renal o hepática: Los requerimientos de insulina
pueden estar reducidos en presencia de insuficiencia renal o hepática. Cambios
en la actividad o la dieta: También puede ser necesario un ajuste de la dosis si
los pacientes emprenden una actividad física aumentada, o cambian su dieta usual.

Presentaciones: Envase conteniendo 5 cartuchos de 3.0 ml. Envase conteniendo

1 vial de 10 ml.

NUROX
Composición: Nu-rox 20 mg/0.2 ml: cada 0.2 ml de solución inyectable contiene:
Enoxaparina Sódica 20.0 mg. Vehículo c.s. Nu-rox 40 mg/0.4 ml: cada 0.4 ml de solución
inyectable contiene: Enoxaparina Sódica 40.0 mg. Vehículo c.s. Nu-rox 60 mg/0.6 ml: cada
0.6 ml de solución inyectable contiene: Enoxaparina Sódica 60.0 mg. Vehículo c.s. Nu-rox
80 mg/0.8 ml:cada 0.8 ml de solución inyectable contiene: Enoxaparina Sódica 80.0 mg.
Vehículo c.s.
Indicaciones: Nu-rox solución inyectable está indicado en la prevención de trombosis venosa
profunda, lo cual puede llevar a embolismo pulmonar en pacientes que sufren cirugía de
cadera durante y posterior a la hospitalización. En pacientes que sufren cirugía abdominal,
quienes tienen el riesgo de complicaciones tromboembólicas. Pacientes de riesgo son aquellos
que tienen sobre 40 años de edad, obesos, quienes sufren cirugías bajo anestesia general
durante más de 30 minutos o quienes tienen factores de riesgo adicional tales como mal o
historia de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar. Nu-rox solución inyectable,
además, está indicado en el tratamiento de enfermos hospitalizados con trombosis venosa
profunda aguda con y sin embolismo pulmonar, cuando es administrada en conjunto con
warfarina sódica. Nu-rox solución inyectable también está indicada para la prevención de
complicaciones isquémicas de angina inestable e infarto al miocardio sin onda Q, siendo
corrientemente administrada con aspirina. La dosis de 20 mg, además, está indicada para la
prevención de la coagulación en el circuito de circulación extracorpórea durante la
hemodiálisis.
Posología: Todos los pacientes deben ser evaluados por posibles desórdenes sanguíneos
antes de administrar Nu-rox solución inyectable, a menos que la medicación sea
necesariamente urgente. Debido a que los parámetros de coagulación son inapropiados para
el monitoreo de la actividad de Nu-rox, éstos no son requeridos.
Efectos Colaterales: Hemorragias: la incidencia de complicaciones hemorrágicas mayores
durante el tratamiento con enoxaparina ha sido baja. Hematomas en el sitio de inyección
durante largos períodos de profilaxis después de una cirugía de cadera ocurrieron en un 9%
de los pacientes con enoxaparina versus un 1.8% de los pacientes con placebo. Elevación de
aminotransferasas séricas: aumento asintomático de aminotransferasas aspartato y alanina
de 3 veces los niveles normales han sido reportados en hasta 6.1% y 5.9% de los pacientes,
respectivamente, durante el tratamiento con enoxaparina. Aumentos similares en
aminotransferasas han sido observados en pacientes y voluntarios sanos tratados con
heparina y otras heparinas de bajo peso molecular. Tales elevaciones son totalmente
reversibles y son raramente asociadas con aumento de la bilirrubina. Debido a que las
determinaciones de aminotransferasas son importantes en el diagnóstico diferencial de infarto
al miocardio, enfermedad hepática y embolia pulmonar, las elevaciones que podrían ser
causadas por drogas como enoxaparina deben ser interpretados con precaución. Reacciones
locales: irritación local leve, dolor, hematoma, equimosis y eritema pueden seguir a la
inyección subcutánea de enoxaparina.
Advertencias: Enoxaparina sódica, solución inyectable, no debe ser administrada en forma
I.M. No debe intercambiarse su uso con heparina u otra heparina de bajo peso molecular, ya
que difieren en su proceso de manufactura, distribución de peso molecular, actividad anti-Xa
y anti-IIa, unidades y dosis. Cada una de ellas tiene su instrucción de uso. Enoxaparina debe
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ser usada con extrema precaución en pacientes con una historia de trombocitopenia inducida
por heparina. Hemorragia: enoxaparina inyectable, como otros anticoagulantes, debe ser
usada con extrema precaución en condiciones con riesgo aumentado de hemorragia, tales
como endocarditis bacteriana, desórdenes sanguíneos congénitos o adquiridos, enfermedad
gastrointestinal ulcerativa activa, golpe hemorrágico, o poco después de cirugía cerebral,
espinal u oftalmológica, o en pacientes tratados concomitantemente con inhibidores
plaquetarios. Se han reportado casos de hematomas epidural o espinal con el uso asociado de
enoxaparina y anestesia epidural/espinal o punción espinal, resultando en parálisis por largo
tiempo o permanente. El riesgo de estos eventos es mayor con el uso de catéter epidural
post-operativo o por el uso concomitante de drogas adicionales que afectan la hemostasis,
tales como antiinflamatorios no esteroidales. Puede ocurrir, además, sangramiento en
cualquier sitio durante la terapia con enoxaparina. Una caída inexplicable en hematocrito o
presión sanguínea debe conducir a la búsqueda de un sitio con
sangramiento. Trombocitopenia: con la administración de enoxaparina puede ocurrir
trombocitopenia. Trombocitopenia moderada (conteo de plaquetas entre 100.000/mm 3 y
50.000/mm3) ocurrió en 1.3% de los pacientes con enoxaparina, en 1.2% de los pacientes
con heparina y 0.6% de los pacientes con placebo de un estudio clínico. Un recuento de
plaquetas menor que 50.000/mm3 ocurrió en 0.1% de los pacientes con enoxaparina, en
0.2% de los pacientes con heparina y 0% de los pacientes con placebo en el mismo estudio.
Una trombocitopenia de cualquier grado debería ser monitoreada inmediatamente. Si el
recuento de plaquetas cae por debajo de 100.000/mm 3, la terapia debe ser discontinuada. En
raras ocasiones se han observado, en la práctica clínica, casos de trombocitopenia con
trombosis. La razón de la incidencia de esta complicación en práctica médica usual es
desconocida.

Interacciones Medicamentosas: A menos que sea realmente necesario el uso de agentes

que puedan aumentar el riesgo de hemorragia, deben ser discontinuados previamente a la
iniciación de la terapia con enoxaparina. Estos agentes incluyen medicamentos tales como:
anticoagulantes, inhibidores plaquetarios, incluyendo el ácido acetilsalicílico, salicilatos,
antiinflamatorios no esteroidales (incluyendo ketorolaco trometamina), dipiridamol o
sulfinpirazona. Si la coadministración es inevitable, se debe llevar un estricto monitoreo de
laboratorio y clínico.
Presentaciones: Envases conteniendo 1, 2 y 10 ampollas.

DEAPEN
omposición: Comprimidos de 40 mg: Cada comprimido contiene: Atomoxetina
Clorhidrato 40 mg. Comprimidos de 80 mg: Cada comprimido contiene:
Atomoxetina Clorhidrato 80 mg.
Acción Terapéutica: Inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina.
Indicaciones: Está indicado para el tratamiento del deficit de atención/hiperactividad
(ADHD).
Posología: Se puede administrar ya sea 1 sola dosis diaria en las mañanas o en dosis
divididas uniformemente por la mañana y a última hora de la tarde/primera hora de la
noche. Pude ser administrada con o sin alimentos. Tratamiento inicial: en niños y
adolescentes de hasta 70 kg de peso corporal: atomoxetina debe iniciarse a 1 dosis
diaria de aproximadamente 0.5 mg/kg y se la deberá aumentar después de 3 días
como mínimo hasta 1 dosis diaria total objetivo de aproximadamente 1.2 mg/kg. No
se ha demostrado beneficio adicional para dosis superiores a 1.2 mg/kg/día. La dosis
total máxima recomendada en niños y adolescentes de hasta 70 kg de peso corporal
es de 1.4 mg/kg o 100 mg, lo que sea menor. En niños y adolescentes de más de 70
kg y en adultos: atomoxetina debe ser iniciada a 1 dosis diaria de 40 mg y se la
deberá aumentar después de 3 días como mínimo hasta 1 dosis diaria objetivo de
aproximadamente 80 mg. Después de 2 a 4 semanas adicionales, se puede aumentar
la dosis hasta 100 mg como máximo en pacientes que no hayan obtenido respuesta
óptima. No hay datos que sustenten que una dosis más alta sea más eficaz. La dosis
total máxima recomendada en niños y adolescentes de más de 70 kg y adultos es de
100 mg. Tratamiento de Mantenimiento: en general se acepta que el ADHD puede
requerir tratamiento farmacológico por períodos prolongados. Sin embargo, como no
hay evidencia disponible de los estudios controlados que indiquen cuánto tiempo los
pacientes con ADHD deberán ser tratados con atomoxetina, si se requiere terapia
prolongada, el médico deberá reevaluar periódicamente la utilidad a largo plazo del
fármaco para cada paciente. En pacientes con ADHD que tengan insuficiencia
hepática, se recomienda realizar el ajuste gradual de la dosis en forma cuidadosa
hasta obtener una respuesta clínicamente satisfactoria. Se recomienda efectuar el
ajuste posológico de la siguiente manera: en pacientes con insuficiencia hepática
moderada deberán reducirse las dosis inicial y objetivo al 50% de la dosis normal.
 10

Para pacientes con insuficiencia hepática severa la dosis inicial y la dosis objetivo
deberán reducirse al 25% de la dosis normal. Para el uso concomitante con
inhibidores potentes de la enzima CYP2D6 (como paroxetina y fluoxetina) se
recomiendan los siguientes ajustes de dosis: en niños y adolescentes de hasta 70 kg
de peso corporal: 1 dosis inicial de 0.5 mg/kg/día con un incremento a la dosis
objetivo habitual de 1.2 mg/kg/día sólo si los síntomas no mejoran después de 4
semanas, si la dosis inicial fue bien tolerada. En niños, adolescentes y adultos de más
de 70 kg de peso corporal: 1 dosis inicial de 40 mg/día con un incremento a la dosis
objetivo habitual de 80 mg/día sólo si los síntomas no mejoran después de 4
semanas, si la dosis inicial fue bien tolerada. La atomoxetina puede ser discontinuada
sin necesidad de hacerlo en forma gradual.
Presentaciones: Comprimidos de 40 mg: Envase conteniendo 30
comprimidos. Comprimidos de 80 mg: Envase conteniendo 15 comprimidos.

PENICILINA
Nombre del medicamento: PENICILINA BENZATíNICA
Categoría farmacológica: antibiótico (grupo de las penicilinas naturales)

Forma farmacéutica: inyección im

Nivel de distribución: venta por receta medica

Composición: cada bulbo contiene 1 200 000 unidades de penicilina G benzatínica.

Farmacología: mecanismo de acción: la penicilina G benzatínica ejerce una acción

bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina durante la etapa de
multiplicación activa. Actúa por inhibición en la biosíntesis del mucopéptido de la pared
celular. No es activa contra bacterias productoras de penicilinasa, entre las cuales figuran
muchas cepas de estafilococos. Ejerce una intensa actividad "in vitro" contra estafilococos
(excepto las cepas productoras de penicilinasa), estreptococos (grupos A, C, G, H, L y M)
y neumococos. Otros microorganismos sensibles a la penicilina G son: Neisseria
gonorrhoeae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, Clostridium, Actinomyces
bovis, Streptobacillus moniliformis, Listeria monocytogenes y Leptospira. El Treponema
pallidum es extremadamente sensible a la acción bactericida de la penicilina G. La
duración promedio de actividad antimicrobiana demostrable en el plasma es de 26 días.

Farmacocinética: la penicilina G benzatínica tiene una solubilidad muy baja, es estable

en solución acuosa, inyectada por vía intramuscular da origen a niveles sanguíneos que
duran 2 semanas (dosis de 600 000 U) y aún 7 semanas con dosis de 1 200 000 U lo que
traduce que es liberada lentamente de los sitios de inyección intramuscular. El fármaco es
hidrolizado a penicilina G. Esta combinación de hidrólisis y absorción lenta resulta en
concentraciones en el suero sanguíneo mucho más bajas, pero mucho más prolongadas,
que las de otras penicilinas parenterales. Después de la administración de 1 200 000 U
concentraciones sanguíneas semejantes pueden persistir durante 14 días; cuatro
semanas después de esta administración todavía pueden detectarse concentraciones
sanguíneas de 0,003 U/mL. Aproximadamente el 60 % de la penicilina G se fija a las
proteínas séricas. Distribución: el fármaco se distribuye en todos los tejidos del cuerpo en
cantidades muy variables. Las concentraciones más altas se encuentran en los riñones,
con cantidades menores en el hígado, la piel y los intestinos. La penicilina penetra en
menor grado en todos los demás tejidos y en líquido cefalorraquídeo. Eliminación: en
presencia de la función renal normal, el fármaco es eliminado rápidamente por excreción
tubular. En neonatos, lactantes pequeños e individuos con deterioro de la función renal la
excreción se retarda considerablemente. La excreción de la penicilina se efectúa 20 % por
el glomérulo y 80 % por los túbulos renales (transporte activo). Metabolismo: parcialmente
metabolizada en el hígado.
 11

Contraindicaciones: no se debe administrar a personas con historia de asma y/o alergia

a cualquiera de las penicilinas o a la procaína ni en infecciones por gérmenes resistentes.
No se inyecte en ni cerca de un nervio o una arteria.

Precauciones: se han reportado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y

ocasionalmente mortales, en pacientes bajo tratamiento con penicilina. Si se presenta una
reacción alérgica el fármaco debe ser descontinuado y los pacientes deben ser tratados
con los agentes habituales; es decir, aminas presoras, antihistamínicos y corticosteroides.
Embarazo/lactancia: las penicilinas atraviesan la barrera placentaria, el efecto en el feto
es desconocido. Se excretan en la leche materna siendo poco conocido el efecto en los
lactantes, por lo que durante el embarazo y la lactancia debe ser administrado sólo si es
necesario, después de evaluar el riesgo/beneficio. Siempre que se presenten reacciones
alérgicas, la penicilina debe ser descontinuada a menos que, en opinión del médico, la
afección que esté siendo tratada sea potencialmente mortal y solamente sea tratable con
penicilina.

Advertencias: no debe mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla antes de su

administración. La inyección intramuscular debe ser profunda.

Interacciones: la tetraciclina, un antibiótico bacteriostático, puede antagonizar el efecto

bactericida de la penicilina, por lo que debe evitarse el uso concomitante de estos
fármacos. La velocidad de excreción de las penicilinas es reducida por la administración
concomitante de probenecid; el probenecid prolonga y eleva las concentraciones
sanguíneas de las penicilinas. El cloranfenicol, la eritromicina y la neomicina disminuyen
el efecto de la penicilina. La aspirina y la fenilbutazona aumentan el efecto de la penicilina
por disminuir su unión a proteínas plasmáticas.

Reacciones adversas: la penicilina es una sustancia de baja toxicidad, pero tiene un

índice significativo de sensibilización. Se han reportado las siguientes reacciones de
hipersensibilidad asociadas con el uso de penicilina: exantemas, que van desde
erupciones maculopapulares hasta dermatitis exfoliativa, urticaria, edema, laríngeo,
reacciones tipo enfermedad del suero, como escalofríos, fiebre, edema, artralgia y
postración. Frecuentemente las únicas reacciones observadas pueden ser fiebre y
eosinofilia. Se ha reportado anafilaxia grave y, a menudo, fatal. Otras reacciones poco
frecuentes, y generalmente asociadas con las dosis altas de penicilina parenteral son:
anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia, neuropatía y nefropatía. Igual que con
otros tratamientos para sífilis, se ha reportado reacción de Jarisch-Herxheimer.

Posología: el polvo debe ser reconstituido. La suspensión debe ser administrada antes
de 24 horas después de su reconstitución, agitando enérgicamente el bulbo antes de
aspirar la dosis. Descártese cualquier porción no utilizada. Adminístrese por inyección
intramuscular profunda en el cuadrante superior externo del glúteo, utilizando una aguja
No. 18 a 20, de 1 - 1/2 pulgadas de longitud. Se debe proceder con cuidado para evitar la
administración intravenosa o intraarterial, o la inyección en o cerca de nervios periféricos
o vasos sanguíneos importantes, pues esa inyección puede producir lesión neurovascular.
En los lactantes y niños pequeños podría ser preferible aplicar la inyección en la región
mediolateral del muslo. Cuando se repitan las dosis, se debe variar el sitio de inyección.
Antes de inyectar la dosis, se debe aspirar para asegurar que el bisel de la aguja no esté
dentro del vaso sanguíneo. Si se ha penetrado un vaso sanguíneo puede no observarse
sangre ni el "color típico de la sangre", sólo una mezcla de sangre y la penicilina G
benzatínica. La aparición de cualquier alteración del color es razón suficiente para retirar
la aguja e inyectar en otro sitio. Si no aparece sangre ni alteración del color, inyéctese
lentamente el volumen del fármaco. Interrumpirse la aplicación de la dosis si el sujeto se
queja de dolor inmediato intenso en el sitio de la inyección o si, especialmente en los
lactantes y niños pequeños, se presentan síntomas o signos que sugieran presencia de
dolor intenso. Debido a la alta concentración de material suspendido en este producto, si
la inyección no se aplica a una velocidad lenta y constante, la aguja puede obstruirse.
Infecciones de vías respiratorias por estreptococos (del grupo A) (por ejemplo, faringitis) y
pioderma estreptocócica: una sola inyección de 1 200 000 unidades para los adultos. Una
sola inyección de 900 000 unidades para los niños de mayor edad. Una sola inyección de
300 000 a 600 000 unidades para los lactantes y niños con un peso molecular de 27 kg
 12

(60 libras). Infecciones venéreas: sífilis: primaria, secundaria y latente: 2,4 millones de
unidades (1 dosis). Sífilis tardía (terciaria y neurosífilis): 2,4 millones de unidades a
intervalos de 7 días para un total de 3 dosis. Congénitas: menos de 2 años de edad: 50
000 unidades/kg de peso corporal. De 2 a 12 años de edad, ajustar la dosis con base en
el esquema posológico para adultos. Profilaxis: para fiebre reumática y glomerulonefritis:
después de un cuadro agudo, se recomienda la administración intramuscular de penicilina
G benzatínica a los niños y adultos en una dosis de 1,2 millones de unidades cada 4
semanas. Aunque la tasa de recurrencia de la fiebre reumática con esta terapéutica es
relativamente baja, el médico debe considerar la administración de una inyección cada 3
semanas para: 1) Un paciente que, a pesar de la terapia instituida, experimente una
recurrencia con el esquema de 4 semanas; 2) Cualquier paciente con historia de
recurrencias múltiples; 3) Los pacientes con lesión valvular seria; 4) Los pacientes que
residan en áreas donde la frecuencia de recurrencia de la fiebre reumática sea elevada. El
médico debe considerar los beneficios potenciales de la inyecciones más frecuentes
contra la posibilidad de reducir la colaboración del paciente en el tratamiento con este
esquema. Sobredosificación: no se ha reportado ningún caso de sobredosificación con la
penicilina G benzatínica. Por lo general, las penicilinas tienen toxicidad directa mínima
para el hombre. Sin embargo, la naturaleza viscosa de las suspensiones de penicilina G
benzatínica puede causar cualquiera de los efectos neurovasculares locales. Como no
existe un antídoto, el tratamiento debe ser sintomático y de apoyo.

GLUCOSA AL 30%
Composición: Solución al 5%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 5 g.
Osmolaridad: 253 mOsm/l. Solución al 10%: cada 100 ml contiene: Glucosa
(Dextrosa) 10 g. Osmolaridad: 505 mOsm/l. Solución al 20%: cada 100 ml
contiene: Glucosa (Dextrosa) 20 g. Osmolaridad: 1.010 mOsm/l. Solución al
30%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 30 g. Osmolaridad: 1.515
mOsm/l. Solución al 50%: cada 100 ml contiene: Glucosa (Dextrosa) 50 g.
Osmolaridad: 2.525 mOsm/l.
Acción Terapéutica: Nutrición parenteral.
Posología: Vía de administración: I.V. Según indicación médica.
Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 100, 250, 500 y 1000
ml.

VACUNA ANTITETANICA

PRESENTACION
DILUSION
EFECTO TERAPEUTICO
DOSIS
VACUNA ANTIRRABICA
 13

https://www.isl.gob.cl/inicio/cotizaciones/simula
dor-de-tasa-de-cotizacion/

Registro de accidentes de trabajo - Tabla de días-cargo (días imputados) por

incapacidad permanente, parcial o total

A continuación se mostrará una tabla que hace referencia a los días imputados por
incapacidad permanente, parcial o total por causa de accidentes en el trabajo.

Por supuesto el número de días que deben imputarse, dependerán en cada caso de la
legislación vigente en un determinado país, así como de la gravedad de las lesiones.

En la tabla que se muestra a continuación se hace referencia a dos ítems:

 Grado de incapacidad o miembro perdido.

 Número de días que debe imputarse o cargarse.

Grado de incapacidad No. De días que debe

o miembro perdido imputarse o cargarse

Muerte, incapacidad
permanente total o 6000 días
gran incapacidad.

Brazo, altura codo, o

4500 días
más arriba.

Brazo, más abajo del 3600 días

 14

codo.

Mano 3000 días

Dedo pulgar 600 días

Dedo pulgar, falange

300 días
distal.

Cualquier otro dedo. 300 días

Cualquier otro dedo,

75 días
una falange.

Cualquier otro dedo,

150 días
dos falanges.

Dos dedos de una

misma mano, experto 750 días
pulgar.

Tres dedos de una

misma mano, excepto 1200 días
pulgar.

Cuatro dedos de la
misma mano, excepto 1800 días
pulgar.

Pulgar un dedo. 1200 días

Pulgar y dos dedos. 1500 días

Pulgar y tres dedos. 2000 días

Pulgar y cuatro dedos. 2400 días

Pierna a la altura de la
4500 días
rodilla, o más arriba.

Pierna más debajo de

3000 días
la rodilla.

Pie. 2400 días

Dedo grande del pie. 300 días

Dedo grande del pie,

150 días
falange distal.

Cualquier otro dedo

del pie, excepto el 150 días
grande.

Cualquier otro dedo

del pie, excepto el 75 días
grande, parcial.

Pérdida de la vista, un
1800 días
ojo.

Pérdida de la vista,
6000 días
ambos ojos.

Pérdida de la audición,
600 días
un oído.

Pérdida de la audición, 3000 días

 15

ambos oídos. Sordera

total

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http://seguridadindustrialapuntes.blogspot.com/
2009/05/registro-de-accidentes-de-trabajo-
tabla.html
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https://www.youtube.com/watch?v=yjA4kAxP2X
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