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DETERMINACION DE CARBONATO DE CALCIO MEDIANTE UNA

TITULACION EN RETROCESO.
Emmanuel Yozeth Hamburger Romero, Diego Alexis Álvarez Blanco, Wilmer José
Urrutia Orozco Facultad de Facultad de Ingenierías y Arquitectura, Universidad de
Pamplona, Colombia, Octubre 2010.

RESUMEN.

Carbonato es un compuesto químico que contiene los elementos de carbono (C), y


Oxigeno (C), en una proporción fija de peso formando el anión CO 32-. El CaCO3 es una
sustancia muy abundante en la naturaleza, formando rocas, calizas y mármoles. Se
determinó el porcentaje de carbonato de calcio en diferentes muestras, mediante
titulación en retroceso y utilizando factores de dilución; cuando este reacciona con las
moles de HCl para cierto volumen requerido de esta solución quedando así moles en
exceso; las cuales reaccionaron con las moles de NaOH; determinando así el punto de
equivalencia, partiendo de las concentraciones conocidas tanto de la base como el
ácido y del volumen requerido durante el proceso de titulación.

Palabras claves: Titulación en Retroceso.


INTRODUCCIÓN:  1 Espátula.
 1 Varilla de agitación y Frasco lavador.
Los carbonatos son insolubles en su mayoría,  1 Pipeta Volumétrica de 25 mL.
excepto los del primer grupo de la Tabla  1 Pipeta graduada de 5 mL.
Periódica y los de amonio; por lo que para su  1 Probeta de 50 mL
determinación se emplea un método indirecto.  2 Soporte Universal
El Carbonato de Calcio (CaCO3) se disuelve
 1 Pinza.
en HCl de concentración conocida, agregando
 2 Bureta de 50 mL.
un exceso de este último. El exceso de HCl
se titula con una base fuerte (NaOH), también  2 Vasos de 100 mL.
de concentración conocida.  1 Balanza de tres brazos
La reacción que se lleva a cabo es:  5 Erlenmeyer de 125 mL.
 2 Erlenmeyer de 250 mL.
CaCO3 + 2HCl→ CaCl2 + H2O + CO2  2 Balones aforados de 250 mL.
 1 Balón Aforado de 100 mL.
Se reconoce porque produce efervescencia al
desprender CO2. REACTIVOS.
El exceso de HCl se titula con: NaOH
 NaCl
HCl + NaOH→ Na+ + Cl- + H2O  NaOH
A este tipo de titulación se le conoce como:
 HCl Concentrado.
titulación por retroceso.
 Indicador Fenolftaleína.
Gravimetría: es la parte del análisis  Indicador Verde de Bromocresol.
 Ftalato ácido de potasio.
cuantitativo que se basa en la determinación
 Carbonato de Sodio.
de un compuesto por la formación de un
 Carbonato de Calcio
producto insoluble, estable y fácil de pesar, en
cual intervenga el elemento o compuesto a PROCEDIMIENTO.
analizar.
Se prepararon 250 mL de las soluciones
Leyes de la Estequiometria: Se relaciona patrones de NaOH y HCl al 0.1 M cada una.
con las proporciones en que se combinan los Posteriormente se estandarizó cada solución,
elementos o compuestos en las reacciones la solución de NaOH se estandarizo con
químicas. ftalato ácido de potasio, utilizando el indicador
fenolftaleína y la solución de HCl se
Volumetría: Se basa en la reacción de dos estandarizo con Carbonato de sodio,
volúmenes de dos soluciones, una de las cuales es utilizando como indicador verde de
de concentración conocida y de la otra se quiere bromocresol.
determinar; generalmente se expresa en términos
de concentración NORMAL y se auxilia de la Luego se pesó en la balanza analítica 0.3112g
técnica de la titulación. de CaCO3, se colocaron en un erlenmeyer de
250 mL y diluyeron con 75 mL del ácido
MATERIALES, EQUIPOS E INSUMOS. patrón. Se agitó hasta que quedara
homogénea. Ya preparada la solución se
 Balanza Analítica. agregan 3 gotas de fenolftaleína, luego se
 Agitador Magnético. llena una bureta de 50 mL con NaOH patrón,
 Magneto y se ejecuta la titulación hasta el cambio de
 Mufla. color del indicador.
 Desecador.
Por último se pesó 0.4012g de CaCO 3 se
 Estufa. colocan en un erlenmeyer de 250 mL y se
diluyó con 75 mL de ácido patrón. Luego esta
Material por grupo. disolución se agregó del erlenmeyer a un
balón aforado de 100 mL y se aforo con agua
 3 Vidrio Reloj.
destilada, se agita hasta que esté totalmente
homogénea. Luego en tres erlenmeyer de
125 mL se agregaron 25 mL de la solución del
balón aforado; y a cada erlenmeyer se le
agregan 3 gotas de fenolftaleína, luego a una
bureta de 50 mL se llenó con el NaOH patrón
y se procedió con la titulación, hasta que el
indicador cambiara de color.

RESULTADOS:
2HCl+Na 2CO 3→2NaCl+H 2O+CO 2
Ensayo ftalato de ácido de Volumen de 0.2003g Na 2O 3
potasio (g) NaOH (mL) #moles=W(g)/P.M
1 0,2003 10,4 #moles=0.2003g/106mol/g
2 0,2010 10 #moles=0.001889
Figura 1: Estandarización NaOH Patrón. C AV A=2(C BV B)
#moles=(C BV B)
CA=2(CBVB)/VA
CA=2(0.001889moles)/0.0382L
C A=0.09890M
0.2000g Na 2O 3
#moles=0.2000g/106mol/g
#moles=0.001887
CA=2(0.001887moles)/0.0377L
C A=0.1001M

Promedio de Molaridad de HCl.


0.2003g KHC 8H 4O 4 �=(0.09890M+
#moles=W(g)/P.M 0.1001M)/2
#moles=0.2003g/204.2mol/g �=0.0995M
#moles=9.804x10 -4
#moles KHC8H4O4 #moles de NaOH.
Peso CaCO3 Volumen HCl Volumen NaOH
M=#moles/Lsln
(g) (mL) (mL)
M=9.804x10-4moles/0.0104L
M=0.09427 0.3112 75 15,5
Figura 3: Análisis de CaCO3 por titulación en
0.2010g KHC 8H 4O 4 retroceso.
#moles=0.2010g/204.2 mol/g
#moles=9.843x10 -4
M=9.843 x10-4moles/0.01Lsln
M=0.09843

Promedio de Molaridad de NaOH.


�=(0.09427M + 0.09427M)/2
�=0.09635M

Ensayo Carbonato de Volumem de


Sódio (g) HCl (mL)
1 0,2003 38.2 Moles de HCl agregadas.
2 0,2000 37.7
0.075L de HCl * (0.0995/1L HCl)
Figura 2: Estandarización HCl Patrón
=7.46x10 -3 moles de HCl
Las mol en exceso de HCl se titulan con la 0.00183*(1 mol de CaCO 3)
base patrón: Ensayo 2.
Moles En Exceso=V B x C B
0.0155L NaOH*(0.09635mol NaOH/1L NaOH)* =1x10-4L*0.09635M
(1mol de HCl/1mol NaOH)=1.49x10 -3 mol HCl Moles En Exceso=9.635 x 10 -6
C2= (0.0995M x 75 mL)/100 mL=0.0746M.
HCl que reaccionaron con le CaCO3
#moles=0.0735*0.025L
(7.46x10-3-1.49x10-3)=5.97x10 -3 mol HCl que #moles=1.8375 x 10 -3
reaccionaron con el CaCO3
Moles que reacionaron con el CaCO3
5.97x10-3mol HCl*(1mol CaCO3/2 mol de HCl)* (1.83x10-3)-(9.635x10-6)=1.8278x10 -3 moles.
(100CaCO3/1mol CaCO3)=0.299 g CaCO 3
Ensayo 3.
Porcentaje de CaCO3 en la muestra.
Moles En Exceso=V B x C B
%CaCO3=(2.99g/0.3112g)*100=96.07% =2x10-4L*0.09635M
Moles En Exceso=1.927 x 10 -5
Tabla 4: Análisis del CaCO3 por titulación en C2= (0.0995M x 75 mL)/100 mL=0.0746M.
retroceso utilizando factores de dilución.
#moles=0.0735*0.025L
Peso Volumen de Volumen NaOH #moles=1.8375 x 10 -3
CaCO3(g) HCl (ml) (mL)
0,3 Moles que reacionaron con el CaCO3
0.4012 (1.83x10-3)-(1.927x10-5)=1.810 x10 -3 moles.
75 0,1
0,2
ANALISIS DE RESULTADOS.

En esta practica podemos observar que en la


estandarización de ambas soluciones se
aceran a la concentracion que se pidio hallar
para realizacion del laboratorio, como
podemos ver en los promedios del NaOH es:
0.0935 M y se pidio preparar la solucion al 0.1
M lo cual indica que la solucion estuvo bien
preparada; con el HCl tambien se puede decir
que la solucion estuvo bien preparada ya que
el promedio de esta es 0.0995 M.
Moles en Exceso
Con el analisis de 0.3112 g de CaCO 3 se
Ensayo 1 puede decir que las moles de HCl que
Moles En Exceso=V B x C B reaccionan con este son muchas los moles ya
=3x10-4L*0.09635M que el porcentaje de la muestra de CaCO3 es
Moles En Exceso=2.890 x 10 -5 de 96.07% lo cual es la razon de la reaccion
C 1V 2=C 2V 2 del HCl sea complementaria de este
C2= C1V2/V2 procedimiento.
C2= (0.0995M x 75 mL)/100 mL=0.0746M.
En los ensayos 1, 2 y 3 de titulacion en
#moles=0.0735*0.025L retroceso utilizando fatores de dilucion se
#moles=0.00183. puede observar que a medida que se agrega
mas agua estas soluciones disminuyen su
Moles que reacionaron con el CaCO3 concentracion, pero al utilizar factores de
(1.83x10-3)-(2.890x10-5)=1.180x10 -3 moles. dilucion se analisa que esta no disminuye su
concentracion si no que la mantine.
CONCLUSIÓN

Por medio de la titulacion en retroceso se


puede determinar la cantidad de CaCO 3 en
una solución.

Preparando soluciones y utilizando factores


de dilución se puede concluir que a medida
que se diluye la solucion esta baja la
concetración; pero las alicuotas que se toman
de la solucion patron es la misma de la
muestra que se titula.

Preparando soluciones patrones de NaOH y


HCl se puede determinar las cantidad de HCl
en una muestra o solución.
BIBLIOGRAFIA.

Chang, Raymond y College, Williams. Química. (7 a


ed.). Bogotá: McGraw-Hill, 2002. 135-136p.

ANEXOS.

TITULACION POR VOLHARD

Las reacciones de precipitación tienen varias aplicaciones en análisis: en métodos gravimétricos, en


volumetrías de precipitación y en separaciones. La gravimetría, que era una parte muy importante
de la química analítica, se ha desarrollado menos rápidamente que otros aspectos del análisis y no
ocupa actualmente un lugar predominante. La volumetría de precipitación ha sido siempre de
aplicación restringida debido a que la mayoría de las reacciones de precipitación no cumplen con
los requisitos de ser reacciones rápidas y de estequiometría adecuada. En las separaciones, las
reacciones de precipitación se utilizan de dos maneras; de una parte, el precipitado obtenido es
quien tiene interés en sí mismo, y, de otra, actúa como colector de otra sustancia de interés.

Métodos Gravimétricos: La gravimetría consiste en la separación de una sustancia por precipitación


seguida de su aislamiento y pesada en una forma de composición conocida, La gravimetría incluye
también otros procesos, tales como la volatilización y la electrodeposición.

Aunque los métodos gravimétricos generalmente son lentos y engorrosos, poseen la ventaja de que
para macrocantidades de muestra sus limitaciones son escasas. Se han desarrollado métodos
gravimétricos para casi todos los elementos.

Un reactivo precipitante se puede ñadir por mezcla directa, por formación en una reacción química
homogénea, o por generación electolítica. Los precipitantes orgánicos son con frecuencia útiles. La
forma de precipitación y la forma de pesada no son generalmente las mismas. Por ejmplo, aunque
el Ca se puede precipitar y pesar como oxalato, generalmente este se pesa después de convertirlo
sea en óxido por fuerte calentamiento, sea en sulfato por reacción con sulfato amónico.

Los precipitados normalmente deben lavarse. La solución de lavados se elige con vistas a
minimizar las pérdidas por solubilidad y los efectos de coprecipitación o peptización.