Informe de Fico 1

Laboratorio de Fisicoquímica I
I. INTRODUCCION
Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen

compuestos por partículas que no interaccionan entre si y que no ocupan
ningún volumen. La aproximación de gas ideal se cumple
satisfactoriamente en aquellos gases que se encuentran a baja presión y a
una temperatura no demasiada baja. El estado de un gas queda
determinado por tres variables: Presión(P), Volumen(V) y Temperatura(T).
Existe una ecuación de estado que expresa la relación que existe entre
estas magnitudes en los gases ideales, y describe satisfactoriamente el
comportamiento de los gases en condiciones de bajas presiones y altas
temperaturas.
Para estudiar los gases reales con mayor exactitud, es necesario modificar
la ecuación del gas ideal, tomando en cuenta las fuerzas intermolec ulares
y los volúmenes moleculares finitos. Además de ser un procedimiento
matemático simple, el análisis de van der Waals proporciona una
interpretación del comportamiento del gas real a nivel molecular.
II. OBJETIVOS
 Identificar experimentalmente la validez de la Ley de Boyle.

 Conocer la metodología para la determinación de la presión de un
gas.
 Comprobar experimentalmente la ley de Boyle para gases reales.
 Analizan la relación: presión y volumen (en base a los gráficos
obtenidos a partir de los datos experimentales) en procesos
isotérmicos.
 Determinar la constante de Boyle para condiciones de gas real.
III. MARCO TEORICO

3.1 Ley de Boyle
La ley de Boyle-Mariotte tiene el siguiente enunciado: Para una cierta cantidad
de gas a una temperatura constante, el volumen del gas es inversamente
proporcional a la presión de dicho gas.
PV=K
Donde:
P: presión
V: volumen
K: es una constante, cuando T° y n son constantes
Esta fórmula se puede utilizar para determinar el cambio de presión o
temperatura durante una transformación isotérmica de la siguiente manera:
P1. V1 = P2. V2
Se puede observar en el siguiente grafico que cuando aumenta la presión, el
volumen baja y viceversa.
Explicación cinética de la Ley de Boyle

Cuando aumenta el volumen del recipiente que contiene gas, la distancia que
las partículas deben recorres antes de colisionar contra las paredes del recipiente
aumentan. Este aumento de distancia hace que las colisiones(choques) sean

menos frecuentes, y por lo tanto la presión ejercida sobre las paredes es inferior a
la ejercida anteriormente cuando el volumen era inferior.
Representación gráfica de la Ley de Boyle
3.2 Punto critico

Un punto crítico es aquel límite para el cual el volumen de un líquido es igual al de
una masa igual de vapor. Si se miden las densidades del líquido y del vapor en
función de la temperatura y se representan los resultados, puede determinarse la
temperatura crítica a partir del punto de intersección de ambas curvas.
Temperatura y presión por encima de la cual no se puede condensar un
gas siendo la presión, el volumen molar, la temperatura y a temperatura crítica del
sistema considerado
La temperatura crítica de un gas es la temperatura máxima a la que puede
licuarse; la presión crítica es la presión necesaria para licuar el gas a esa
temperatura. Algunos gases, cómo el helio, el hidrógeno o el nitrógeno, poseen
temperaturas críticas muy bajas y tienen que ser enfriados intensivamente antes
de poder ser licuados. Una tercera característica del punto crítico es el volumen
crítico, que es el volumen que ocuparía un mol de gas a su temperatura y presión
críticas. Estas tres cantidades, la temperatura, presión y volumen críticos, se
denominan conjuntamente constantes críticas de una sustancia.
3.3 Ecuación de Van der Waals
No existe una única ecuación de estado que describa el

comportamiento de todas las sustancias reales para todas las
condiciones de presión y temperatura. A lo largo del tiempo se han
propuesto distintas ecuaciones de estado, siendo la más sencilla la
de van der Waals, por la que recibió el premio Nobel de Física en
1910.
La ecuación de van der Waals es una modificación de la ecuación de

estado de un gas ideal en la que se tiene en cuenta tanto el volumen
de las moléculas como las interacciones entre ellas. Tiene la forma:
3.4 ECUACION DE REDLICH-KWONG
En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una

ecuación algebraica empírica que relaciona temperatura, presión, y volumen de
los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación de Van der Waals y
los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica. Fue
Formulada por Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwongen 1949. Demostró
que una ecuación de estado cúbica de dos parámetros bien podría reflejar la
realidad en muchas situaciones, junto a un mucho más complicado modelo de
Beattie–Bridgeman y la ecuación de Benedict-Webb-Rubin que se utilizaba en
el momento. La ecuación Redlich-Kwong ha sufrido muchas revisiones y
modificaciones, a fin de mejorar su precisión en términos de predecir las
propiedades de más compuestos en fase gas, tanto como mejorar
simulaciones de condiciones a temperaturas bajas, incluyendo el equilibrio
vapor-liquido.
3.5 ECUACION DE BEATTIE –BRIEDGEMAN
Incorpora 5 componentes que deben ser obtenidas experimentalmente para

cada gas y muestra concordancia con las curvas experimentalmente por
encima del punto crítico.
3.6 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de
compresión, es la razón del volumen molar de un gas con relación al volumen
molar de un gas ideal a la misma temperatura y presión. Es una
propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del
comportamiento ideal se vuelve más significativa entre más cercano esté un
gas a un cambio de fase, sea menor la temperatura o más grande la presión.
Los valores de factor de compresibilidad son obtenidos usualmente mediante
cálculos de las ecuaciones de estado, tales como la ecuación del virial la cual
toma constantes empíricas de compuestos específicos como datos de
entrada.
El factor de compresibilidad es definido como:
𝑉𝑚 𝑝𝑉𝑚
𝑍 = (𝑉𝑚)𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 = 𝑅𝑇
Donde Vm es el volumen molar, (Vm)gas ideal=RT/P es el volumen molar del

correspondiente gas ideal, p es la presión es la temperatura, y R es
la constante universal de los gases ideales. Para aplicaciones de ingeniería, es
expresado frecuentemente como:
𝑝
𝑍 = 𝑅𝑒𝑠𝑝.𝑇.𝜌
donde la densidad del gas y Resp=R/M es la constante de los gases

específica, y M es la masa molar.
Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es z=1 por definición. En

muchas aplicaciones del mundo real, los requerimientos de precisión
demandan que las desviaciones del comportamiento de un gas, esto es, el
comportamiento de un gas real, sean tomadas en cuenta. El valor
de Z generalmente se incrementa con la presión y decrecen con la
temperatura; a altas presiones las moléculas colisionan más a menudo, y esto

permite que las fuerzas repulsivas entre las moléculas tengan un efecto
notable
3.7 ECUACION DE VIRIAL

Aunque generalmente no es la ecuación de estado más conveniente, la
ecuación del Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente
por mecánica estadística. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la
forma matemática de las fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar
expresiones teóricas para cada uno de los coeficientes. En este
caso B corresponde a interacciones entre pares de moléculas, C a grupos de
tres, y así sucesivamente en el nuevo estado.
IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.1 MATERIALES
Equipo de Boyle
4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Instalar el equipo de Boyle con baño a temperatura constante, anotar
lecturas iniciales, luego tomar las mediciones a diferentes volúmenes
del gas en la columna para obtener valores de la presión.
Tabla de datos recopilados
PRESION(105 Pa) VOLUMEN(ml)
1.5 2.4
2 2
3 1.6
3.5 1.4
4 1.35
4.5 1.25
5 1.15
5.5 1.05
6 1
6.5 0.95
7 0.9
7.5 0.85
8 0.8
8.5 0.75
9.5 0.7
10.5 0.65
11.5 0.6
13 0.65
15 0.5
17 0.45
20.5 0.4
24.5 0.35
30 0.3
37.5 0.25
a) Grafica P Vs V
GRAFICA P Vs V
40
35
30
PRESION
25
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
VOLUMEN
b) Grafica P vs 1/V
GRAFICA P Vs 1/V
40
35
30
PRESION
25
20
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
1/V
De los puntos obtenidos en la experiencia se escogen 6 de estos para resolver

y encontrar K, hacemos uso de las siguientes ecuaciones:
 Gas ideal
 Van der Waals
 Redlich-kwong
 Por compresibilidad de los gases
 Virial
Los puntos escogidos convenientemente son:

PRESION(105 Pa) VOLUMEN(ml)
7.5 0.85
9.5 0.7
11.5 0.6
15 0.5
17 0.45
20.5 0.4
a) Grafica P Vs V
MUESTRA DE LA GRÁFICA P Vs V
b) G 25
r
20
a
f 15
PRESION
i
10
c
a 5
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
VOLUMEN
P Vs 1/V
MUESTRA DE LA GRAFICA P Vs 1/V

25
20
PRESION
15
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
1/V
Estimamos K con los puntos reales:

𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎. 0.85𝑚𝑙 = 6.375 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎. 0.7𝑚𝑙 = 6.65 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎. 0.6𝑚𝑙 = 6.9 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 105 𝑃𝑎. 0.5𝑚𝑙 = 7.5 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 17 × 105 𝑃𝑎. 0.45𝑚𝑙 = 7.65 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5 × 105 𝑃𝑎. 0.4𝑚𝑙 = 8.2 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
(6.375 + 6.65 + 6.9 + 7.5 + 7.65 + 8.2)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑘𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
6
= 7.2125 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES
𝑃𝑎.𝑐𝑚3
𝑅 = 83.14 × 105 𝑚𝑜𝑙.𝑘
𝑇 = 298𝐾
Para el punto 1:
𝑃1 = 7.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00025𝑚𝑜𝑙
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾

𝑉𝑚1 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 7.5 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 3303,43
𝑚𝑜𝑙
𝑉1 = 𝑉𝑚1 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉1 = 3303,43 × 0.00025𝑚𝑜𝑙 = 0.83𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎. 0.83𝑐𝑚3 = 6,225 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 2:
𝑃2 = 9.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.7𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00026𝑚𝑜𝑙
𝑃2 𝑉𝑚2 = 𝑅𝑇
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾
𝑉𝑚2 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 9.5 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 2607,97
𝑚𝑜𝑙
𝑉2 = 𝑉𝑚2 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉2 = 2607,97 × 0.00026𝑚𝑜𝑙 = 0.678𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎. 0.678𝑐𝑚3 = 6,441 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 3:
𝑃3 = 11.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉3 = 0.6𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00027𝑚𝑜𝑙
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾
𝑉𝑚3 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 11.5 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 2154,41
𝑚𝑜𝑙
𝑉3 = 𝑉𝑚3 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉3 = 2154,41 × 0.00027𝑚𝑜𝑙 = 0.582𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎. 0.582𝑐𝑚3 = 6,693 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 4:
𝑃4 = 15 × 105 𝑃𝑎 𝑉4 = 0.5𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00030𝑚𝑜𝑙
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾
𝑉𝑚4 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 15 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚4 = 1651,71
𝑚𝑜𝑙
𝑉4 = 𝑉𝑚4 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉4 = 1651,71 × 0.00030𝑚𝑜𝑙 = 0.496𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 105 𝑃𝑎. 0.496𝑐𝑚3 = 7,44 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 5:
𝑃5 = 17 × 105 𝑃𝑎 𝑉5 = 0.45𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00031𝑚𝑜𝑙
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾
𝑉𝑚5 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 17 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚5 = 1457,39
𝑚𝑜𝑙
𝑉5 = 𝑉𝑚5 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉5 = 1457,39 × 0.00031𝑚𝑜𝑙 = 0.452𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 17 × 105 𝑃𝑎. 0.452𝑐𝑚3 = 7,684 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Para el punto 6:
𝑃6 = 20.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉6 = 0.4𝑐𝑚3 𝑛 = 0.00033𝑚𝑜𝑙
105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾
𝑉𝑚6 = 83,14 × ×
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 20.5 × 105 𝑃𝑎
𝑐𝑚3
𝑉𝑚6 = 1208,572
𝑚𝑜𝑙
𝑉6 = 𝑉𝑚6 × 𝑛
𝑐𝑚3
𝑉6 = 1208,572 × 0.00033𝑚𝑜𝑙 = 0.399𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5 × 105 𝑃𝑎. 0.399𝑐𝑚3 = 8,17 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Hallando el K promedio:
(6.225 + 6.441 + 6.693 + 7.44 + 7.684 + 8.17)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
6
= 7.2125 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
a) Grafica P Vs V
25
20
15
PRESION
10
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
VOLUMEN
b) Grafico P Vs 1/V
MUESTRA DE LA GRÁFICA P Vs 1/ V
25
20
15
PRESION
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
VOLUMEN
Tenemos los siguientes datos:
PRESIÓN(105 Pa) VOLUMEN (ml)

7.5 0.85
9.5 0.7
11.5 0.6
15 0.5
17 0.45
20.5 0.4
Nuestro objetivo será hallar la constante “k”

𝑃𝑉 = 𝐾
Hallaremos el volumen molar 𝑉𝑚 con la ecuación de Van der Waals
𝑹𝑻 𝒂 𝒂𝒃
𝑽𝒎𝟑 − (𝒃 + ) 𝑽𝒎𝟐 + 𝑽𝒎 − =𝟎
𝑷 𝒑 𝑷
Sabiendo previamente que los valores de “a” y “b” para el aire son constantes
𝟏𝟎𝟑 𝒄𝒎𝟑
𝟐 𝒄𝒎𝟑
𝒂 = 𝟏. 𝟑𝟖𝟏𝟎𝟓 𝑷𝒂 ( ) 𝒃 = 𝟑𝟕. 𝟔
𝒎𝒐𝒍 𝒎𝒐𝒍
1) Para 𝑃 = 7.5 105 𝑃𝑎

𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = 5
= 3303.43 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 7.5 10
Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:
𝑉𝑚3 − (3341.03)𝑉𝑚2 + 0.184𝑉𝑚 − 6.92 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 6682.06𝑉𝑚 + 0.184 = 0
Por el método iterativo de Newton-Raphson:
𝒇(𝑽𝒎, 𝒏)
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝒇´(𝑽𝒎, 𝒏)
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(3303.43)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 3303.43 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(3303.43)
𝑉𝑚, 1 = 3341.94
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(3341.94)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 3341.94 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(3341.94)
𝑉𝑚, 2 = 3341.03
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(3341.03)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 3341.03 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(3341.03)
𝑉𝑚, 3 = 3341.029
𝑉1 = 𝑉𝑚 ∗ 𝑛
𝑉1 = 0.859 𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7,5 × 10 𝑃𝑎. 0.859𝑐𝑚3 = 6,4475 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
2) Para 𝑃 = 9.5 105 𝑃𝑎

𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = 5
= 2607.97 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 9.5 10
𝑉𝑚3 − (2644.67)𝑉𝑚2 + 0.145𝑉𝑚 − 5.46 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 5289.34𝑉𝑚 + 0.145 = 0
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(2607.97)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 2607.97 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(2607.97)
𝑉𝑚, 1 = 2645.73
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(2645.73)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 2645.73 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(2645.73)
𝑉𝑚, 2 = 2644.67
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(2644.67)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 2644.67 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(2644.67)
𝑉𝑚, 3 = 2644.669
𝑉 = 𝑉𝑚 ∗ 𝑛
𝑉2 = 0.709 𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃2 𝑉2 = 9.5 × 105 𝑃𝑎. 0.709𝑐𝑚3 = 6.74 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
3) Para 𝑃 = 11.5 105 𝑃𝑎

𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = 5
= 2154.41 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 11.5 10
𝑉𝑚3 − (2189.01)𝑉𝑚2 + 0.12𝑉𝑚 − 4.51 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 4378.02𝑉𝑚 + 0.12 = 0
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(2154.41)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 2154.41 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(2154.41)
𝑉𝑚, 1 = 2190.16

𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(2190.16)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 2190.16 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(2190.16)
𝑉𝑚, 2 = 2189.01
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(2189.01)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 2189.01 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(2189.01)
𝑉𝑚, 3 = 2189.009
𝑓(𝑉𝑚, 3) 𝑓(2189.009)
𝑛 = 3 → 𝑉𝑚(4) = 𝑉𝑚, 3 − → 𝑉𝑚, 4 = 2189.009 −
𝑓´(𝑉𝑚, 3) 𝑓´(2189.009)
𝑉𝑚, 4 = 2189.009
𝑉3 = 0.609 𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃3 𝑉3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎. 0.609𝑐𝑚3 = 7.00 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
4) Para 𝑃 = 15 105 𝑃𝑎
𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = 5
= 1651.71 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 15 10
𝑉𝑚3 − (1689.31)𝑉𝑚2 + 0.092𝑉𝑚 − 3.459 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 3378.62𝑉𝑚 + 0.092 = 0
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(1651.71)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 1651.71 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(1651.71)
𝑉𝑚, 1 = 1691.26
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(1691.10)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 1691.10 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(1691.10)
𝑉𝑚, 2 = 1689.31
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(1689.3)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 1689.3 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(1689.3)
𝑉𝑚, 3 = 1689.3
𝑉4 = 0.511𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 10 𝑃𝑎. 0.511𝑐𝑚3 = 7.67 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
5) Para 𝑃 = 17 105 𝑃𝑎
𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = = 1457.4 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 17 105
𝑉𝑚3 − (1494.9)𝑉𝑚2 + 0.08𝑉𝑚 − 3.05 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 2989.8𝑉𝑚 + 0.08 = 0
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(1457.395)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 1457.395 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(1457.395)
𝑉𝑚, 1 = 1496.9
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(1497.04)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 1497.04 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(1497.04)
𝑉𝑚, 2 = 1494.9
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(1495.0)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 1495 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(1495.0)
𝑉𝑚, 3 = 1494.89
𝑉4 = 0.462𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃4 𝑉4 = 17 × 10 𝑃𝑎. 0.462𝑐𝑚3 = 7.85 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
6) Para 𝑃 = 17 105 𝑃𝑎
𝑅𝑇 83.14 105 (298) 3
𝑉𝑚𝑜 = = 5
= 1208.57 𝑐𝑚 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑃 20.5 10
𝑉𝑚3 − (1246.2)𝑉𝑚2 + 0.067𝑉𝑚 − 2.53 = 0
𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 2492.4𝑉𝑚 + 0.067 = 0
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓(1208.57)
𝑛 = 0 → 𝑉𝑚(1) = 𝑉𝑚, 0 − → 𝑉𝑚, 1 = 1208.57 −
𝑓´(𝑉𝑚, 𝑜) 𝑓´(1208.57)
𝑉𝑚, 1 = 1248.69
𝑽𝒎(𝒏 + 𝟏) = 𝑽𝒎, 𝒏 −
𝑓(𝑉𝑚, 1) 𝑓(1248.69)
𝑛 = 1 → 𝑉𝑚(2) = 𝑉𝑚, 1 − → 𝑉𝑚, 2 = 1248.69 −
𝑓´(𝑉𝑚, 1) 𝑓´(1248.69)
𝑉𝑚, 2 = 1246.20
𝑓(𝑉𝑚, 2) 𝑓(1249.93)
𝑛 = 2 → 𝑉𝑚(3) = 𝑉𝑚, 2 − → 𝑉𝑚, 3 = 1249.93 −
𝑓´(𝑉𝑚, 2) 𝑓´(1249.93)
𝑉𝑚, 3 = 1246.19
𝑉4 = 0.412𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃4 𝑉4 = 20.5 × 10 𝑃𝑎. 0.412𝑐𝑚3 = 8.44 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
ECUACION DE REDLICH-KWONG
𝑐𝑚6
𝑎𝑎𝑖𝑟𝑒 = 16,07 × 106 × 101325
𝑚𝑜𝑙 2 𝐾 −0.5
𝑐𝑚3
𝑏𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,026 × 103
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑅 = 83.14 × 105
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
𝑇 = 298𝐾
El volumen molar lo hallamos por el método de Newton- Raphson:
 Para el punto 1:
𝑃1 = 7.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3
𝑐𝑚3 𝑐𝑚6 𝑐𝑚9

𝑉𝑚3 − (3303,43 ) 𝑉𝑚2 + (5909,80 ) 𝑉𝑚 − (125765,9552 )=0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 3
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 6606.86𝑉𝑚 + 5909.80

- Hallamos el Vm según Redlich-Kwong:
𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 3303,43
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(3303,43) 19396844,66 𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 3303,43 − = 3303,43 − = 3301,65
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (3303,43) 10918559,56 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(3301,65) −17263,8312 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 3301,65 − = 3301,65 − = 3301,652
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (3301,65) 10887125,17 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(3301,652) −17263,8312 𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 = 3301,652 − ′ = 3301,65 − = 3301,652
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (3301,652) 10887125,17 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 3301,652
𝑚𝑜𝑙
𝑃2 = 9.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉2 = 0.7𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 − (2607,97 ) 𝑉𝑚2 + (4526,32 ) 𝑉𝑚 − (99288,912 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 5215,94𝑉𝑚 + 4526,32

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 2607,97
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2607,97) 11705217,86 𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 2607,97 − = 2607,97 − = 2606,25
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (2607,97) 6806033,841 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2606,25) 14265,4025 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 2606,25 − = 2606,25 − = 2606,247
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (2606,25) 6788099,883 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2606,247) 14265,4025 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 2606,247 − ′ = 2606,247 − = 2606,247
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (2606,247) 6788099,883 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 2606,247
𝑚𝑜𝑙
𝑃3 = 11.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.6𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 − (2154,41 ) 𝑉𝑚2 + (3619,09 ) 𝑉𝑚 − (82021,28 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 4308,82𝑉𝑚 + 3619,09

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 2154,41
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2154,41) 7704125,137 𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 2154,41 − = 2154,41 − = 2153,86
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (2154,41) 13923754,61 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2153,86) 5161479,813 𝑐𝑚3

𝑉𝑚2 = 2153,86 − ′ = 2153,86 − = 2152,75
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (2153,86) 4640362,744 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(2152,75) 15982,66 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 2152,75 − ′ = 2152,75 − = 2152,75
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (2152,75) 463084,523 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 2152,75
𝑚𝑜𝑙
𝑃4 = 15 × 105 𝑃𝑎 𝑉4 = 0.5𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 − (1651,71 ) 𝑉𝑚2 + (2616,9 ) 𝑉𝑚 − (62882,98 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 3303,42𝑉𝑚 + 2616,9

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 1651,71
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1651,71) 4259476,919 𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 1651,71 − = 1651,71 − = 1650,15
𝑚𝑜𝑙 𝐹 ′ (1651,71) 2730762,824 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1650,15) 7522,3199 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 1650,15 − ′ = 1650,15 − = 1650,15
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1650,15) 2720463,455 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1650,15) 7522,3199 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 1650,15 − ′ = 1650,15 − = 1650,15
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1650,15) 2720463,455 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1650,15
𝑚𝑜𝑙
𝑃5 = 17 × 105 𝑃𝑎 𝑉5 = 0.45𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 − (1457,39 ) 𝑉𝑚2 + (2229,5 ) 𝑉𝑚 − (55484,98 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 2914,78𝑉𝑚 + 2229,5

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 1457,39
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1457,39) 3193766,025 𝑐𝑚3

𝑉𝑚1 = 1457,39 − ′ = 1457,39 − = 1455,89
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1457,39) 2126215,112 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1455,89) 10998,26685 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 1455,89 − ′ = 1455,89 − = 1455,88
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1455,89) 2117477,522 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1455,88) 10998,266857 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 1455,88 − ′ = 1455,88 − = 1455,89
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1455,88) 2117477,5223 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1455,89
𝑚𝑜𝑙
𝑃6 = 20.5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.4𝑐𝑚3

𝑉𝑚3 − (1208,572 ) 𝑉𝑚2 + (1733,45 ) 𝑉𝑚 − (46011,93 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚) = 3𝑉𝑚2 − 2417,144𝑉𝑚 + 1733,45

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 1208,572
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1208,572) 2048987,203 𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 1208,572 − ′ = 1208,572 − = 1207,17
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1208,572) 1462379,729 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1207,17) 3479,21522 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 1207,17 − ′ = 1207,17 − = 1207,167
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1207,17) 1455607,96 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3 𝐹(1207,167) 3479,21524 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 1207,167 − ′ = 1650,15 − = 1207,167
𝑚𝑜𝑙 𝐹 (1207,167) 1455607,96 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1207,167
𝑚𝑜𝑙
 Hallando el k para Redlick- Kwong:

𝑐𝑚3
o 𝑉1 = 𝑉𝑚1 × 𝑛 = 3301,65 𝑚𝑜𝑙 × 0.00025𝑚𝑜𝑙 = 0.825𝑐𝑚3
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎. 0.825𝑐𝑚3 = 6,19 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑐𝑚3
o 𝑉2 = 𝑉𝑚2 × 𝑛 = 2606,247 𝑚𝑜𝑙 × 0.00026𝑚𝑜𝑙 = 0.678𝑐𝑚3
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎. 0.678𝑐𝑚3 = 6,441 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑐𝑚3
o 𝑉3 = 𝑉𝑚3 × 𝑛 = 2152,75 𝑚𝑜𝑙 × 0.00027𝑚𝑜𝑙 = 0.58𝑐𝑚3
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎. 0.58𝑐𝑚3 = 6,67 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑐𝑚3
o 𝑉4 = 𝑉𝑚4 × 𝑛 = 1650,15 𝑚𝑜𝑙 × 0.00030𝑚𝑜𝑙 = 0,495𝑐𝑚3
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 105 𝑃𝑎. 0.495𝑐𝑚3 = 7,425 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑐𝑚3
o 𝑉5 = 𝑉𝑚5 × 𝑛 = 1455,89 𝑚𝑜𝑙 × 0.00031𝑚𝑜𝑙 = 0.4513𝑐𝑚3
𝑘5 = 𝑃5 𝑉5 = 17 × 105 𝑃𝑎. 0.4513𝑐𝑚3 = 7,673 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

𝑐𝑚3
o 𝑉6 = 𝑉𝑚6 × 𝑛 = 1207,167 𝑚𝑜𝑙 × 0.00033𝑚𝑜𝑙 = 0.398𝑐𝑚3
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5 × 105 𝑃𝑎. 0.398𝑐𝑚3 = 8,159 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

(6.19 + 6.441 + 6.67 + 7.425 + 7.673 + 8.159)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
6
= 7.0897 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
a) Grafica P Vs V
25
20
b) G
15
r
presion
a MUESTRA DE LA GRÁFICA P Vs 1/ V
10
f 25
i 5
c 20
a 0
150 0.2 0.4 0.6 0.8 1
presion
volumen
P
10
V
5
s
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
volumen
1/V
ECUACIÓN DE VIRIAL
(BEATTIE-BRIDGEMAN)
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑎 = 1.38 × 101325 × 106
𝑚𝑜𝑙 2
𝑐𝑚3
𝑏 = 37.6
𝑚𝑜𝑙
Reemplazando:
𝑎
𝐵=𝑏−
𝑅𝑇
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑐𝑚3 1.38 × 101325 × 106 3
𝐵 = 37.6 − 𝑚𝑜𝑙2 = −18,8377 𝑐𝑚
3
𝑚𝑜𝑙
83.14 × 10 5 𝑃𝑎. 𝑐𝑚 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙. 𝑘
2
𝑐𝑚3 𝑐𝑚6
𝐶 = 𝑏 2 = (37.6 ) = 1413,76
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙2
Realizando la operación con los puntos escogidos:

 Para el punto 1:
𝑃1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉1 = 0.85𝑐𝑚3

6
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5 1413,76
𝑐𝑚
× 7,5 × 105 𝑃𝑎
83.14 × 10 × 298𝐾 𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙2
𝑉𝑚1 = − 18,8377 +
7,5 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚1 = 3284.995
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉1 = 𝑉𝑚1 × 𝑛 = 3284,995 × 0.00025𝑚𝑜𝑙 = 0.82𝑐𝑚3
𝑚𝑜𝑙
𝑘1 = 𝑃1 𝑉1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎. 0.82𝑐𝑚3 = 6,15 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑃2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉2 = 0.7𝑐𝑚3

6
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 𝑐𝑚 5
83.14 × 105 × 298𝐾 𝑐𝑚3 1413,76 2 × 9,5 × 10 𝑃𝑎
𝑉𝑚2 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 18,8377 + 𝑚𝑜𝑙
9,5 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 2589,67
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉2 = 𝑉𝑚2 × 𝑛 = 2589,67 𝑚𝑜𝑙 × 0.00026𝑚𝑜𝑙 = 0.673𝑐𝑚3
𝑘2 = 𝑃2 𝑉2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎. 0.673𝑐𝑚3 = 6,3935 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑃3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉3 = 0.6𝑐𝑚3
5 𝑃𝑎. 𝑐𝑚
3 𝑐𝑚6
83.14 × 10 × 298𝐾 𝑐𝑚 3 1413,76 × 11,5 × 105 𝑃𝑎
𝑉𝑚3 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 18,8377 + 𝑚𝑜𝑙2
11,5 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 2136,23
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉3 = 𝑉𝑚3 × 𝑛 = 2136,23 𝑚𝑜𝑙 × 0.00027𝑚𝑜𝑙 = 0.577𝑐𝑚3
𝑘3 = 𝑃3 𝑉3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎. 0.577𝑐𝑚3 = 6,6355 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑃4 = 15 × 105 𝑃𝑎 𝑉4 = 0.5𝑐𝑚3
6
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 𝑐𝑚
× 15 × 105 𝑃𝑎
83.14 × 105 × 298𝐾 𝑐𝑚3 1413,76
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑚𝑜𝑙2
𝑉𝑚4 = − 18,8377 +
15 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚4 = 1633,73
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉4 = 𝑉𝑚4 × 𝑛 = 1633,73 𝑚𝑜𝑙 × 0.00030𝑚𝑜𝑙 = 0,49𝑐𝑚3
𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 105 𝑃𝑎. 0.49𝑐𝑚3 = 7,35 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑃5 = 17 × 105 𝑃𝑎 𝑉5 = 0.45𝑐𝑚3
6
2 × 17 × 10 𝑃𝑎
5 1413,76
83.14 × 10 × 298𝐾 𝑐𝑚3
𝑉𝑚5 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 18,8377 + 𝑚𝑜𝑙
17 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚5 = 1439,53
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉5 = 𝑉𝑚5 × 𝑛 = 1439,53 𝑚𝑜𝑙 × 0.00031𝑚𝑜𝑙 = 0.446𝑐𝑚3
𝑘5 = 𝑃6 𝑉6 = 17 × 105 𝑃𝑎. 0.446𝑐𝑚3 = 7,586 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑃6 = 7,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉6 = 0.85𝑐𝑚3

6
83.14 × 105 × 298𝐾 𝑐𝑚3 1413,76 2 × 20,5 × 10 𝑃𝑎
𝑉𝑚6 = 𝑚𝑜𝑙𝐾 − 18,8377 + 𝑚𝑜𝑙
20,5 × 105 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑐𝑚3
𝑉𝑚6 = 1190,90
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
o 𝑉6 = 𝑉𝑚6 × 𝑛 = 1190,90 𝑚𝑜𝑙 × 0.00033𝑚𝑜𝑙 = 0.393𝑐𝑚3
𝑘6 = 𝑃6 𝑉6 = 20,5 × 105 𝑃𝑎. 0.393𝑐𝑚3 = 8,056 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

(6.3935 + 6.15 + 6.6355 + 7.35 + 7.586 + 8.056)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
6
= 7.0285 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
a) Grafica P Vs V
b) G 25
r
a 20
f 25
15
i
presion
c 20
10
a
15
presion
5
P
10
0
V 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
5 volumen
s
0
1/ 0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
volumen
V
ECUACIÓN DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
𝑉𝑚 𝑃𝑉𝑚
𝑍= =
𝑉𝑚.𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑇
Para el punto 1:
𝑐𝑚3
𝑃1 = 7,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚1 = 3284.995 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 7,5 × 105 𝑃𝑎 × 3284.995
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0,9944
𝑅𝑇 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
Donde:
𝑃𝑉 = 𝑍𝑛𝑅𝑇
𝑘 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃𝑉 7,5 × 105 𝑃𝑎 × 0,85𝑐𝑚3
𝑘1 = = = 6,4109 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍1 0,9944
Para el punto 2:
𝑐𝑚3
𝑃2 = 9,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚2 = 2589,67 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 9,5 × 105 𝑃𝑎 × 2589,67
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0,9929
𝑅𝑇 𝑃𝑎. 𝑐𝑚 3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 9,5 × 105 𝑃𝑎 × 0,7𝑐𝑚3
𝑘2 = = = 6,698 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍2 0,9929
Para el punto 3:
𝑐𝑚3
𝑃3 = 11,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚3 = 2136,23 𝑚𝑜𝑙
5 𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 11,5 × 10 𝑃𝑎 × 2136,23 𝑚𝑜𝑙
𝑍= = = 0,9916
𝑅𝑇 5 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
83.14 × 10 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 11,5 × 105 𝑃𝑎 × 0,6𝑐𝑚3
𝑘3 = = = 6,958 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍3 0,9916
Para el punto 4:
𝑐𝑚3
𝑃4 = 15 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚4 = 1633,73 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 15 × 105 𝑃𝑎 × 1633,73
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0,9891
𝑅𝑇 𝑃𝑎. 𝑐𝑚 3
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 15 × 105 𝑃𝑎 × 0,5𝑐𝑚3
𝑘4 = = = 7,583 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍4 0,9891
Para el punto 5:
𝑐𝑚3
𝑃5 = 17 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚5 = 1439,53 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 17 × 105 𝑃𝑎 × 1439,53
𝑍= = 𝑚𝑜𝑙 = 0,9877
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 17 × 105 𝑃𝑎 × 0,45𝑐𝑚3
𝑘5 = = = 7,7453 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍5 0,9877
Para el punto 6:
𝑐𝑚3
𝑃6 = 7,5 × 105 𝑃𝑎 𝑉𝑚6 = 1190,90 𝑚𝑜𝑙
5 𝑐𝑚3
𝑃𝑉𝑚 20,5 × 10 𝑃𝑎 × 1190,90 𝑚𝑜𝑙
𝑍= = = 0,9853
83.14 × 105 × 298𝐾
𝑚𝑜𝑙𝐾
𝑃𝑉 20,5 × 105 𝑃𝑎 × 0,4𝑐𝑚3
𝑘6 = = = 8,32 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
𝑍6 0,9853
(6.4109 + 6.698 + 6.958 + 7.583 + 7,7453 + 8.32)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
6
= 7.285 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
Hallando Z promedio:
𝑍1 + 𝑍2 + 𝑍3 + 𝑍4 + 𝑍5 + 𝑍6
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 =
6
0,9944 + 0,9929 + 0,9916 + 0,9891 + 0,9877 + 0.9853
𝑍𝑝𝑟𝑜𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 = = 0,9818
6
a) Grafica P Vs V
25
20
15
PRESION
10
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9
VOLUMEN
b) Grafica P Vs 1/P
25
20
15
PRESION
10
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
VOLUMEN
Hallando los puntos críticos del aire, según la tabla de puntos

críticos:
𝑇𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,79 × (𝑇𝑐 𝑑𝑒 𝑁2 ) + 0,21 × (𝑇𝑐 𝑑𝑒 𝑂2 )
𝑇𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,79 × (126,3) + 0,21 × (154,8)
𝑇𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 132.285𝐾
𝑃𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,79 × (𝑃𝑐 𝑑𝑒 𝑁2 ) + 0,21 × (𝑃𝑐 𝑑𝑒 𝑂2 )

𝑃𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 0,79 × (33,54) + 0,21 × (50,14)
𝑃𝑐 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑖𝑟𝑒 = 37,52 × 105 𝑃𝑎
Halamos la temperatura reducida

𝑇
𝑇𝑟 =
𝑇𝑐
En la experiencia trabajamos con una temperatura de 25 °C, reemplazamos en la
ecuación:
298𝐾
𝑇𝑟 = = 2,2527
132,285𝐾
Se halla la presión reducida en base a los 6 puntos tomados:
𝑃
𝑃𝑟 =
𝑃𝑐
Reemplazando tenemos:
 𝑃𝑟1 = 0,19989
 𝑃𝑟2 = 0,2532
 𝑃𝑟3 = 0,3065
 𝑃𝑟4 = 0,3998
 𝑃𝑟5 = 0,4531
 𝑃𝑟6 = 0,5464
Obtenidos estos datos observamos en la gráfica de termodinámica vs ,

el factor de compresibilidad para cada caso.
Donde:
Pr Zr
0.19989 0.9944
0.2532 0.9929
0.3065 0.9916
0.3998 0.9891
0.4531 0.9877
0.5464 0.9853
V. RESULTADOS
P V Vm Gas Ideal Vm Van der Vm de Redlich- Vm de la Factor de
Waals Kwon ecuación de compresi
Virial bilidad
P1 7.5 0.85 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9944
3303,43 3301,652 3284,995
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
P2 9.5 0.7 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9929
2607,97 2606,246 2589,67
P3 11.5 0.6 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9916
2154,41 2152,75 2136,23
P4 15 0.5 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9891
1651,71 1650,15 1633,73
P5 17 0.45 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9877
1457,39 1455,89 1439,53
P6 20.5 0.4 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 𝑐𝑚3 0.9853
1208,572 1207,167 1190,90
P V K Gas Ideal K Van der K de Redlich- K de la

Waals Kwon ecuación de
Virial
P1 7.5 0.85 6,225 6,19 6,15
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
P2 9.5 0.7 6,441 6,441 6,3935
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
P3 11.5 0.6 6.693 6,67 6,6355
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
P4 15 0.5 7,44 7,425 7,35
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
P5 17 0.45 7,684 7,673 7,586
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
P6 20.5 0.4 8,17 8,159 8,056
× 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
 Se obtiene una variación inversamente proporcional de la los

volúmenes y presiones medidos.
 Observamos la semejanza de los resultados obtenidos de las
ecuaciones de Redlich-Kwong y Van der Waals en cambio en la
ecuación de los gases reales se nota una diferencia mínima, pero
se observa en los datos obtenidos.
VII. REFERENCIAS
Equipo editorial: químicas. Ley de Boyle o de Boyle – Mariotte / Ley de

los gases ideales. Disponible en: https://iquimicas.com/ley-boyle-leyes-
los-gases/
Editorial web: Scribd. Punto triple y Punto Crítico. Disponible en:
https://es.scribd.com/doc/61755350/Punto-Triple-y-Punto-Critico
Martin B. T., Serrano F. A. (2014). Curso de Física Básica. Disponible en:
http://www2.montes.upm.es/dptos/digfa/cfisica/default.htm
Problemas
EJERCICIOS
Ejercicio 1: Hallar el volumen molar del CO2 a una temperatura de 80°C y a una
presión de 60atm. Las constantes de Van der Waals para el CO2 son:
𝐿2 𝑎𝑡𝑚
𝑎 = 3,599
𝑚𝑜𝑙 2
𝐿
𝑏 = 0,04267
𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚. 𝐿
𝑅 = 0,082
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑇 = 353𝐾
𝑃 = 60𝑎𝑡𝑚
𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + ) 𝑉𝑚 − 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 𝑃
𝐿 𝐿2 𝐿3
𝑉𝑚3 − (0,525103 ) 𝑉𝑚2 + (0,059983 ) 𝑉 − (2,5595𝑥10 −3
)=0
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 2 𝑚 𝑚𝑜𝑙 3
𝐹 ′ (𝑉𝑚 ) = 3𝑉𝑚2 − 1,0502𝑉𝑚 + 0,059983
Hallando el Vm por el método de Newton-Raphson:

𝑅𝑇 𝐿
𝑉𝑚0 = = 0,48243
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝐹(0,48243 ) 0,01644644 𝐿
𝑉𝑚1 = 0,48243 − ′
= 0,48243 − = 0,41705
𝐹 (0,48243) 0,25155113 𝑚𝑜𝑙
𝐹(0,41705) 3,662676𝑥10−3 𝐿
𝑉𝑚2 = 0,41705 − ′
= 0,41705 − = 0,39158
𝐹 (0,41705) 0,1437891975 𝑚𝑜𝑙
𝐹(0,39158) 4,549078𝑥10−4 𝐿
𝑉𝑚3 = 0,39158 − ′
= 0,39158 − = 0,38739
𝐹 (0,39158) 0,1087503732 𝑚𝑜𝑙
𝐹(0,38739) 1,0585081𝑥10−5 𝐿
𝑉𝑚4 = 0,38739 − ′
= 0,38739 − = 0,38729
𝐹 (0,38739) 0,1033590583 𝑚𝑜𝑙
𝐹(0,38729) 2,5577695𝑥10−7 𝐿
𝑉𝑚5 = 0,38729 − ′
= 0,38729 − = 0,38729
𝐹 (0,38729) 0,1032316743 𝑚𝑜𝑙
𝐿
𝑉𝑚 = 0,38729
𝑚𝑜𝑙
Ejercicio 2: Calcular el volumen molar del vapor n-butano a 380K y a una presión
de 3038450Pa.
Siendo:
𝑇𝑐 = 425,2𝐾
𝑃𝑐 = 3797𝑥103 𝑃𝑎
𝑃𝑎. 𝑐𝑚3
5
𝑅 = 83,14𝑥10
𝑚𝑜𝑙 𝐾
Entonces:
0,4278𝑥(83,14𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 )2 𝑥(425,2𝐾)2
0,4278𝑅 2 𝑇𝑐2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 12
𝑃𝑎. 𝑐𝑚6
𝑎= = = 1,408𝑥10
𝑃𝑐 3797𝑥103 𝑃𝑎 𝑚𝑜𝑙 2
0,4278𝑥(83,14𝑥105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 )𝑥(425,2𝐾)

0,4278𝑅𝑇𝑐 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑐𝑚3
𝑏= = = 398,2937
𝑃𝑐 3797𝑥103 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 𝑏𝑅𝑇 𝑎 𝑎𝑏
𝑉𝑚3 − ( ) 𝑉𝑚2 − (𝑏 2 + − )𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 √𝑇. 𝑃 √𝑇. 𝑃
𝑐𝑚3 2 𝑐𝑚6 𝑐𝑚9

𝑉𝑚3 − (1039,780 ) 𝑉𝑚 − (549004,136 ) 𝑉𝑚 − (9468086,117 )=0
𝐹 ′ (𝑉𝑚 ) = 3𝑉𝑚2 − 2079,56𝑉𝑚 + 549004,136
Hallando el Vm con el método de Newton-Raphson:

𝑅𝑇 𝑐𝑚3
𝑉𝑚0 = = 1039,780
𝑃 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1039,780) −580311606.6 𝑐𝑚3

𝑉𝑚1 = 1039,780 − = 1039,780 − = 1395,767
𝐹 ′ (1039,780) 1630146,584 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1395,767) −82228343,65 𝑐𝑚3
𝑉𝑚2 = 1395,767 − = 1395,767 − = 1419,322
𝐹 ′ (1395,767) 3490919,468 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1419,322 ) −24103886,88 𝑐𝑚3
𝑉𝑚3 = 1419,322 − ′ = 1419,322 − = 1425,942
𝐹 (1419,322) 3640863,697 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1425,942) −7128858,775 𝑐𝑚3
𝑉𝑚4 = 1425,942 − = 1425,942 − = 1427,877
𝐹 ′ (1425,942) 3683603,953 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1427,877) −2113599,916 𝑐𝑚3
𝑉𝑚5 = 1427,877 − = 1427,877 − = 1428,449
𝐹 ′ (1427,877) 3696146.423 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1428,449) −626403,3699 𝑐𝑚3
𝑉𝑚6 = 1428,449 − = 1428,449 − = 1428,618
𝐹 ′ (1428,449) 3699858,37 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1428,618) −186598.0018 𝑐𝑚3
𝑉𝑚7 = 1428,618 − = 1428,618 − = 1428,668
𝐹 ′ (1428,618) 3700955,458 𝑚𝑜𝑙
𝐹(1428,668) −56442,52719 𝑐𝑚3
𝑉𝑚8 = 1428,668 − = 1428,668 − = 1428,668
𝐹 ′ (1428,668) 3701280,073 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑚3
𝑉𝑚 = 1428,668
𝑚𝑜𝑙

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Laboratorio de Fisicoquímica I

Los gases ideales son gases hipotéticos, los cuales se suponen

 Identificar experimentalmente la validez de la Ley de Boyle.

III. MARCO TEORICO

Explicación cinética de la Ley de Boyle

aumentan. Este aumento de distancia hace que las colisiones(choques) sean

3.2 Punto critico

3.3 Ecuación de Van der Waals

No existe una única ecuación de estado que describa el

La ecuación de van der Waals es una modificación de la ecuación de

3.4 ECUACION DE REDLICH-KWONG

En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una

3.5 ECUACION DE BEATTIE –BRIEDGEMAN

Incorpora 5 componentes que deben ser obtenidas experimentalmente para

3.6 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD

El factor de compresibilidad es definido como:

Donde Vm es el volumen molar, (Vm)gas ideal=RT/P es el volumen molar del

donde la densidad del gas y Resp=R/M es la constante de los gases

Para un gas ideal, el factor de compresibilidad es z=1 por definición. En

temperatura; a altas presiones las moléculas colisionan más a menudo, y esto

3.7 ECUACION DE VIRIAL

IV. PARTE EXPERIMENTAL

4.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

De los puntos obtenidos en la experiencia se escogen 6 de estos para resolver

Los puntos escogidos convenientemente son:

MUESTRA DE LA GRAFICA P Vs 1/V

Estimamos K con los puntos reales:

(6.375 + 6.65 + 6.9 + 7.5 + 7.65 + 8.2)105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

ECUACIÓN DE LOS GASES IDEALES

105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3 298𝐾

𝑘4 = 𝑃4 𝑉4 = 15 × 105 𝑃𝑎. 0.496𝑐𝑚3 = 7,44 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

Tenemos los siguientes datos:

PRESIÓN(105 Pa) VOLUMEN (ml)

Nuestro objetivo será hallar la constante “k”

Hallaremos el volumen molar 𝑉𝑚 con la ecuación de Van der Waals

1) Para 𝑃 = 7.5 105 𝑃𝑎

Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:

𝑉𝑚3 − (3341.03)𝑉𝑚2 + 0.184𝑉𝑚 − 6.92 = 0

𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 6682.06𝑉𝑚 + 0.184 = 0

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

2) Para 𝑃 = 9.5 105 𝑃𝑎

Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:

𝑉𝑚3 − (2644.67)𝑉𝑚2 + 0.145𝑉𝑚 − 5.46 = 0

𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 5289.34𝑉𝑚 + 0.145 = 0

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

𝑘1 = 𝑃2 𝑉2 = 9.5 × 105 𝑃𝑎. 0.709𝑐𝑚3 = 6.74 × 105 𝑃𝑎. 𝑐𝑚3

3) Para 𝑃 = 11.5 105 𝑃𝑎

Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:

𝑉𝑚3 − (2189.01)𝑉𝑚2 + 0.12𝑉𝑚 − 4.51 = 0

𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 4378.02𝑉𝑚 + 0.12 = 0

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:

𝑉𝑚3 − (1689.31)𝑉𝑚2 + 0.092𝑉𝑚 − 3.459 = 0

𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 3378.62𝑉𝑚 + 0.092 = 0

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Por el método iterativo de Newton-Raphson:

Reemplazando en la ecuación de Van der Waals:

𝑉𝑚3 − (1494.9)𝑉𝑚2 + 0.08𝑉𝑚 − 3.05 = 0

𝑑(𝑉𝑚´) = 3𝑉𝑚2 − 2989.8𝑉𝑚 + 0.08 = 0

Por el método iterativo de Newton-Raphson: