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1.

DIFERENCIA ENTRE DNA-A, DNA-B, Y DNA-Z


RTA// El ADN, la molécula portadora de información genética de la célula, es un largo polímero
de nucleótidos y puede adoptar diferentes tipos de conformaciones estructurales. Los diversos tipos
de conformaciones que el ADN puede adoptar dependen de diferentes factores, tales como: el nivel
de hidratación, la concentración de sal, la secuencia de ADN, la cantidad y la dirección del súper
enrollamiento, la presencia de bases modificadas químicamente, los diferentes tipos de iones
metálicos y sus concentraciones, la presencia de poliaminas en solución (EBC, 2018).
Los tipos más comunes de conformaciones estructurales del ADN se denominan: A-ADN, B-
ADN, Z-ADN.
 ADN-A: El A-ADN es un tipo raro de conformación estructural que un ADN puede
adoptar en condiciones de deshidratación. A-DNA es una estructura helicoidal de doble
cadena casi similar a B-DNA pero con una organización estructural más corta y más
compacta.
 ADN-B: El B-ADN es el tipo más común y predominante de conformación estructural del
ADN en las células. El ADN prefiere que se presente en forma B en las condiciones
fisiológicas naturales (pH y concentración de sal) en la célula.
 ADN-C: Es una conformación de ADN helicoidal doble zurda en la que la doble hélice se
enrolla hacia la izquierda en forma de zigzag. La cadena de ADN con nucleótidos
complementarios con purinas y pirimidinas alternantes puede formar una conformación de
ADN-Z a una alta concentración de sal. El Z-ADN es una de las formas biológicamente
activas del ADN que se encuentra in vivo en las células.
En la siguiente tabla se presentan las características/diferencias de los AND (A, B y Z), según
Shomu (2016), Universidad de les Illes Balears (s.f) y EBC (2018):
CARACTERÍSTICA ADN-A ADN-B AND-Z
Giro helicoidal Dextrógiro Dextrógiro Levógiro
Helical diameter 26Å 20Å 18Å
Altura de vueltas 28.6Å 34Å 44Å
helicoidales
Número de pares de 11.6 10 12 (6 dímeros)
bases por giro
helicoidal
giro helicoidal por par 31º 36º 9 o 51º
de bases
distancia entre cada par 2.9Å 3.4Å 7.4Å
de bases (elevación
helicoidal / par de
bases)
Inclinación de la base 20º 6º 7º
al eje helicoidal normal
Surco mayor Estrecho y Amplio y profundo. Plano/sin
profundo. profundidad.
Surco menor Amplia y poco Estrecho y profundo. Estrecho y profundo.
profunda.
Plegamiento de azúcar C3'-endo C2'-endo C2'-endo para
pirimidina, y C3'-
endo para purina
Conformación de Anti Anti Anti (pirimidina), y
enlaces N-glicosídicos Syn (purina)

2. QUÉ ES EL ORI C?
RTA// La replicación del ADN de los cromosomas bacterianos se da por un origen único de
replicación, es decir, la región OriC, de forma ‘bidireccional’ formándose dos horquillas de
replicación que se encuentran en la región ter situada en las antípodas de oriC. La síntesis de ADN
sólo ocurre en sentido 5’→3’. Ya que las cadenas del ADN son ‘antiparalelas’, en cada horquilla
de replicación una de las cadenas se replica en la misma dirección con la que se desplaza la
horquilla de replicación y la otra cadena en la dirección contraria. La cadena que se replica en el
mismo sentido que avanza la horquilla lo hace de forma continua (cadena adelantada o cadena
leader) y la otra cadena se sintetiza de modo discontinuo (cadena retrasada o hebra lagging). Los
fragmentos de la cadena retrasada que se sintetizan de forma discontinua se llaman fragmentos de
Okazaki (Marín, 2019).
Los cromosomas bacterianos (y los plásmidos) suelen tener un solo origen de replicación, mientras
que los eucariotas poseen numerosos orígenes por cromosoma (a veces, miles), posibilitando que
el genoma se pueda replicar en muy poco tiempo (BiologíaSur, 2019).

El genoma de E. Coli se replica de manera bidireccional desde un sitio único en el locus oriC. Dos
horquillas de replicación surgen del sitio oriC y se mueven alrededor del genoma. El iniciador de
la replicación es la proteína DnaA que se une a múltiples regiones llamadas cajas DnaA en el sitio
oriC. La dnaA es una proteína de unión a ATP y su unión con el ADN se regula dependiendo si se
une ATP, ADP o ningún nucleótido.
Uno de los mecanismos por los cuales se controla la actividad del origen del replicón es mediante
la metilación del ADN. El oriC de la bacteria E. Coli contiene 11 copias de la secuencia
GATC/CTAG el cual es un blanco para metilación en la posición N6 de la adenina por la enzima
Dam metilasa.
http://biblioteca.unex.es/tesis/9788469263136.pdf
La replicación en Escherichia coli (como modelo de la replicación en células procariotas):
El proceso de replicación del ADN se ha dividido en dos fases, la INICIACIÓN y la
ELONGACIÓN:
FASE DE INICIACIÓN
 El ADN se desenrolla y se separan las dos hebras de la doble hélice, deshaciéndose los
puentes de hidrógeno entre bases complementarias. La región donde se produce este
desenrollamiento y apertura se llama origen de replicación u OriC.
 La apertura de la doble hélice crea una zona llamada BURBUJA DE REPLICACIÓN,
donde comenzará la replicación. Los dos puntos donde la burbuja se une a la parte enrollada
y unida de la molécula se llaman HORQUILLAS DE REPLICACIÓN. La burbuja de
replicación se va extendiendo en los dos sentidos a lo largo de la molécula.
 A partir del OriC comienza a abrirse la doble hélice al romperse los puentes de hidrógeno
entre las bases complementarias, gracias a la acción de una enzima, la ADN helicasa.
 Para evitar que la doble hélice se vuelva a enrollar en la burbuja de replicación entran en
juego las proteínas SSB (Single Strand Binding-ADN, proteínas enlazantes del ADN de
hebra única) que se unen a la hebra de ADN por la parte de fuera dejando libre la parte de
la hebra que lleva las bases.
 Cuando la doble hélice se abre y desenrolla crea en las zonas próximas tensiones que
tienden a provocar un mayor enrollamiento de la molécula. Otras enzimas, las girasas y las
topoisomerasas, impiden este superenrollamiento rompiendo y volviendo a soldar la
molécula de ADN en esos puntos de tensión.
FASE DE ELONGACIÓN En esta fase comienza la síntesis de una nueva hebra de ADN sobre
cada una de las dos hebras de la molécula original. Esta síntesis es llevada a cabo por la ADN
polimerasa III.
 La ARN-polimerasa fabrica pequeños fragmentos de ARN complementarios del ADN
original. Son los llamados "primers" o cebadores de unos 10 nucleótidos, a los cuáles se
añadirán desoxirribonucleótidos.
 La ADN-polimerasa III añade los desoxirribonucleótidos al extremo 3' (sentido 5'-3'),
alargándose la hebra.
 En las horquillas de replicación siempre hay una hebra que se sintetiza de forma continua,
la llamada hebra conductora, y la otra, que se sintetiza en varios fragmentos (los
denominados fragmentos de Okazaki) y que se conoce como hebra seguidora.
 La ADN-ligasa va uniendo todos los fragmentos de ADN a la vez que elimina los
ribonucleótidos de los cebadores. A medida que se van sintetizando las hebras y uniendo
los fragmentos se origina la doble hélice, de forma que cuando el proceso termina se liberan
dos moléculas idénticas de ADN, con una hebra antigua y otra nueva.